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应用ELISA双抗体夹心法诊断鸭冠状病毒性肠炎的研究
被引量:
3
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摘要
将电镜检查鸭冠状病毒阳性的病鸭肠管及粪便,经PEG沉淀及蔗糖线性梯度超速离心提纯抗原。用其免疫豚鼠制备抗血清,经饱和硫酸铵粗提,再经QAE-ScphadcxA50离子柱纯化提取IgG。纯化IgG与辣根过氧化物酶(HRP)用过碘酸钠法进行标记,制备酶标抗体,建立ELISA了双抗体夹心法,以诊断鸭冠状病毒性肠炎抗原,对发病鸭及回归试验、人工感染试验中收集的55份粪便样品,用本试验检测,并用电镜检查作为对照,证明该法具有特异、敏感、快速、简便之优点,解决了仅靠电镜检查的局限性。
作者
范泉水
齐桂凤
王度林
乔贵林
陆明昌
沈居仁
龙沛然
曾子安
机构地区
成都军区后勤部军事医学研究所
出处
《中国畜禽传染病》
CSCD
1996年第5期41-44,共4页
关键词
ELISA
双抗体夹心法
冠状病毒性
肠炎
鸭病
分类号
S858.325.3 [农业科学—临床兽医学]
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
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中国畜禽传染病
1996年 第5期
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