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应用ELISA双抗体夹心法诊断鸭冠状病毒性肠炎的研究 被引量:3

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摘要 将电镜检查鸭冠状病毒阳性的病鸭肠管及粪便,经PEG沉淀及蔗糖线性梯度超速离心提纯抗原。用其免疫豚鼠制备抗血清,经饱和硫酸铵粗提,再经QAE-ScphadcxA50离子柱纯化提取IgG。纯化IgG与辣根过氧化物酶(HRP)用过碘酸钠法进行标记,制备酶标抗体,建立ELISA了双抗体夹心法,以诊断鸭冠状病毒性肠炎抗原,对发病鸭及回归试验、人工感染试验中收集的55份粪便样品,用本试验检测,并用电镜检查作为对照,证明该法具有特异、敏感、快速、简便之优点,解决了仅靠电镜检查的局限性。
出处 《中国畜禽传染病》 CSCD 1996年第5期41-44,共4页
  • 相关文献

参考文献7

  • 1范泉水,中国畜禽传染病,1993年,19页
  • 2蔡宝祥,动物传染病诊断学,1993年
  • 3范泉水,中国兽医科技,1992年,1期
  • 4乔贵林,中国兽医科技,1992年,2期
  • 5齐桂凤,中国畜禽传染病,1989年,125页
  • 6殷震,动物病毒学,1985年
  • 7郭春祥,上海免疫学杂志,1983年,3卷,2期,97页

同被引文献55

引证文献3

二级引证文献8

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