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左旋西替利嗪盐酸盐的合成 被引量：8

Synthesis of levocetirizine dihydrochloride
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摘要 以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%。 Levocetirizine Dihydrochloride was prepared from benzoyl chloride by acidylation, hydrogenation, cyclization with an overall yield of 8.05%.
作者 王玉玲 高乾善 周伟 杨素珍
机构地区 山东省生物药物研究院 山东省科学院
出处 《食品与药品》 CAS 2005年第09A期33-35,共3页 Food and Drug
关键词 左旋西替利嗪 组胺H1受体拮抗剂 合成 Levocetirizine dihydrochloride histamine H1-receptor antagonist synthesis
分类号 R986 [医药卫生—药品] R974 [医药卫生—药品]
  • 相关文献

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引证文献8

二级引证文献16

食品与药品
2005年 第09A期

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