摘要
邻羧基苯中醛与丙酮在碱性条件下发生Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｍｉｄｔ缩合反应，其产物在稀酸催化作用下经重排得到化合物１，３－二氢－１－氧化－３－丙酮基异苯并呋喃，其他取代乙基酮在相似反应条件下得到类似产物。
O-Carboxybenzaldehyde (1) and acetone save the Claisen-Schmidt condensation preduct un-der the basic catalytic condition, which readily cyclizes on acidification to give 1 , 3-dihydro-1-oxo-3-acetonyl-isobenzofuran(4) in 68. 1% yield. Other methyl ketones behaved similarly.
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
1995年第1期65-69,共5页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
国家自然科学基金资助项目
关键词
缩合反应
环合反应
异苯并呋喃酮
羧基苯甲醛
Claisen-Schmidt condensation reaction, Cyclimtion, 1 (3H)-Isobearofuranone, O-Cax-boxybenzaldehyde , Acetones.
