摘要
ＩＬ－１是机体重要的炎症因子之一。在内毒素性休克的发生、发展中起了关键性作用。本文介绍使用国内研制成功的基因工程ＩＬ－１受体拮抗物（ＩＬ－１ｒａ）作为抗ＩＬ－１物质，用于大白鼠内毒素性休克模型。观察了用ＩＬ－１ｒａ保护内毒素性休克动物的血液动力学的变化以及肺、肾组织的病理学变化，同时以肾上腺皮质激素作阳性对照，生理盐水作阴性对照。ＩＬ－１ｒａ治疗组１０例中有一例发生一过性休克（１０％）；而阴性对照组（生理盐水）休克发生率为６０％（３／５）（Ｐ＜０．０５），其中一例在观察过程中死亡。阳性对照组（地塞米松）休克发生率为４０％（２／５）（Ｐ＞０．０５）。肺、肾组织的病理学变化，ＩＬ－１ｒａ保护组的改变也比阴性对照组轻微。证实基因工程生产的ＩＬ－１ｒａ可作为抗ＩＬ－１物质而阻断内毒素性休克的发生，减轻实验动物的病理改变。在某些程度上优于肾上腺皮质激素而未发现明显副作用。
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第1期58-61,共4页
Chinese Journal of Microbiology and Immunology
