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不同检测系统凝血酶原时间测定结果的偏倚分析 被引量:3

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摘要 目的探讨不同检测系统凝血酶原时间测定(PT)结果的偏倚分析。方法分别采用3种不同水平IL质控物、DADE质控物和40例不同浓度的患者新鲜血浆,在3个不同的检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500检测系统)测定PT,并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果除质控物DADE3测定结果经配伍组设计资料的方差分析各组间的差异有显著性(P<0.001)外,其余5个水平的质控物测定结果各组间均无统计学意义(P>0.05)。不同浓度的患者新鲜血浆的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α为0.9944;以CA-1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000临床部分可接受。结论3个检测系统测定PT结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性,需要采取整改措施。
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期632-633,共2页 Guangdong Medical Journal
基金 国家863计划资助项目(编号:2002AA2Z341B)
  • 相关文献

参考文献2

  • 1丛玉隆.血栓与止血试验诊断的现状及发展[J].中华检验医学杂志,2001,24(1):5-7. 被引量:79
  • 2US. Department of Health and Human Services. Medicare, Medicaid and CLIA program; regulations implementing the Clinical Laboratory Improvement Amendment of 1988(CLIA) - HCFA. Final rule with comment period. Fed Regist, 1992,57(40) :7002

共引文献78

同被引文献17

引证文献3

二级引证文献7

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