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优质高配合力杂交水稻恢复系YR1606的选育及应用
1
作者 陈琳 张从合 +6 位作者 王华运 俞程 严志 申广勒 张云虎 庞战士 刘兴江 《杂交水稻》 北大核心 2025年第1期57-59,共3页
YR1606系安徽荃银高科种业股份有限公司利用抗倒伏、耐热性强的恢复系YR1671同大穗恢复系南恢511杂交选育的中间材料YR338为母本,与自育优良恢复系YR0822杂交,结合抗逆性、配合力和品质筛选,经系统选育而成的优质、高配合力恢复系。利... YR1606系安徽荃银高科种业股份有限公司利用抗倒伏、耐热性强的恢复系YR1671同大穗恢复系南恢511杂交选育的中间材料YR338为母本,与自育优良恢复系YR0822杂交,结合抗逆性、配合力和品质筛选,经系统选育而成的优质、高配合力恢复系。利用其选配的荃优1606等7个杂交组合已通过多个熟组的国家级品种审定。 展开更多
关键词 杂交水稻 恢复系 yr1606 高配合力 优质 选育
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四川近年小麦区试品系中Yr5、Yr10和Yr15的分子标记检测 被引量：26
2
作者 伍玲 谭君 +2 位作者 朱华忠 王中烈 蒲晓蓉 《西南农业学报》 CSCD 2007年第2期316-320,共5页
为了有效的利用近年来在四川具有稳定抗条锈病的3个抗性基因Yr5、Yr10和Yr15,利用Yr5基因的CAPS标记及方法、Yr10基因的SCAR标记及方法、Yr15基因的SSR标记及方法,筛选了2004、2005年度四川省小麦区试中抗条锈的小麦材料,发现在总共72... 为了有效的利用近年来在四川具有稳定抗条锈病的3个抗性基因Yr5、Yr10和Yr15,利用Yr5基因的CAPS标记及方法、Yr10基因的SCAR标记及方法、Yr15基因的SSR标记及方法,筛选了2004、2005年度四川省小麦区试中抗条锈的小麦材料,发现在总共72份材料中,有4份材料有Yr5基因的CAPS标记带,1份材料有Yr10基因的SCAR标记带,8份材料有Yr15基因的SSR标记带。说明这三个抗锈基因在四川小麦育种中还有很大的应用前景。 展开更多
关键词 小麦 yr5 yr10 yr15 分子标记
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基于BSE-seq测序的小麦条锈病高温成株期抗性基因Yr52连锁标记的开发
3
作者 陈玉玉 张平平 +1 位作者 张保龙 任润生 《植物保护》 北大核心 2025年第3期144-152,181,共10页
小麦条锈病是影响我国小麦生产的重要病害之一。为开发与高温成株抗条锈病基因Yr52连锁的分子标记。本研究以‘晋麦47’为感病亲本,‘PI 660057’(含有Yr52的单基因系)为抗病亲本构建遗传分离群体。结合F_(2)代单株及其对应的F_(2∶3)... 小麦条锈病是影响我国小麦生产的重要病害之一。为开发与高温成株抗条锈病基因Yr52连锁的分子标记。本研究以‘晋麦47’为感病亲本,‘PI 660057’(含有Yr52的单基因系)为抗病亲本构建遗传分离群体。结合F_(2)代单株及其对应的F_(2∶3)群体的抗、感病表型,选取F_(2∶3)群体内所有单株反应型均为2~3和8~9的F_(2)代单株各30株构建抗病池和感病池,并结合抗、感病亲本进行外显子捕获测序分析。在外显子捕获测序分析获得的目标区间内开发了9个KASP标记,对构建的另一个F′_(2)群体进行重组单株筛选和基因定位,在定位基础上又开发了3个KASP标记对F_(2∶4)群体进行重组单株筛选和基因定位。结果显示,高温成株期抗性基因Yr52定位于KASP-2123与KASP-2700两个标记之间,区间遗传距离为0.83 cM,对应于‘中国春’参考基因组(v 2.1)序列约570 kb的物理区间。本研究开发的Yr52基因两侧的连锁分子标记可用于分子标记辅助选择育种,也可用于Yr 52的精细定位与图位克隆。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 高温成株抗性 yr52 抗病基因 KASP标记
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小麦抗条锈基因Yr1和Yr2分子检测体系研究 被引量：5
4
作者 徐琪 李北 +4 位作者 薛文波 王琪琳 吴建辉 康振生 韩德俊 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1605-1610,共6页
为建立小麦抗条锈病基因分子检测体系,分别以Yr1和Yr2紧密连锁的标记为检测标记,以Sull-1、CYR29、CYR32、CYR33和V26/CM42为小麦条锈菌鉴别菌株,构建Yr1和Yr2分子检测体系,并对181份小麦高代系材料进行了抗病鉴定和Yr1和Yr2基因分析。... 为建立小麦抗条锈病基因分子检测体系,分别以Yr1和Yr2紧密连锁的标记为检测标记,以Sull-1、CYR29、CYR32、CYR33和V26/CM42为小麦条锈菌鉴别菌株,构建Yr1和Yr2分子检测体系,并对181份小麦高代系材料进行了抗病鉴定和Yr1和Yr2基因分析。结果表明,gwm372和gwm382可作为Yr1的检测标记;wmc364可作为Yr2的检测标记;5个鉴别菌株对Yr1和Yr2具有较好的区分能力。Yr1和Yr2基因在181份小麦高代系材料中比例较低,表明这两个基因在我国小麦抗病育种过程中丢失严重。 展开更多
关键词 小麦 基因 yr1 yr2 分子检测
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洋马YR90DS插秧机田头“秀实力”
5
作者 华立平 《农机质量与监督》 2025年第8期35-35,共1页
在近日举行的一次洋马高速插秧机YR90DS现场演示会上,围观的老百姓们看着机器在田埂间灵活穿梭,插下的秧苗株距均匀、深浅一致,不少人忍不住拍手叫好,嘴里念叨着“这机器真好!”“比人工快太多了”。这种赞不绝口的背后,藏着的是老百姓... 在近日举行的一次洋马高速插秧机YR90DS现场演示会上,围观的老百姓们看着机器在田埂间灵活穿梭,插下的秧苗株距均匀、深浅一致,不少人忍不住拍手叫好,嘴里念叨着“这机器真好!”“比人工快太多了”。这种赞不绝口的背后,藏着的是老百姓对“实用、省力、高效”的真切渴求,而YRDS系列恰恰精准戳中了他们的痛点。 展开更多
关键词 田头演示 插秧机 株距均匀 深浅一致 洋马yr90DS
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中国小麦育成品种和农家种中慢锈基因Lr34/Yr18的分子检测 被引量：61
6
作者 杨文雄 杨芳萍 +3 位作者 梁丹 何中虎 尚勋武 夏先春 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1109-1113,共5页
Lr34/Yr18是重要的慢叶锈和慢条锈基因,携带该连锁基因的小麦品种被广泛种植于世界许多国家。利用STS标记csLV34对慢叶锈和慢条锈基因Lr34/Yr18进行分子检测的结果表明,我国231份育成品种(系)中仅有14份材料携带Lr34/Yr18基因,占6.1%。... Lr34/Yr18是重要的慢叶锈和慢条锈基因,携带该连锁基因的小麦品种被广泛种植于世界许多国家。利用STS标记csLV34对慢叶锈和慢条锈基因Lr34/Yr18进行分子检测的结果表明,我国231份育成品种(系)中仅有14份材料携带Lr34/Yr18基因,占6.1%。不同麦区分布频率不同,其中北部冬麦区为零,黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区、西南冬麦区和西北春麦区分别为3.0%、21.4%、16.7%和33.3%。在422份农家种中,359份含有Lr34/Yr18基因,占85.1%。Lr34/Yr18基因在不同麦区的分布频率也存在差异,北部冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区、西南冬麦区、南部冬麦区和西北春麦区分别为89.6%、77.4%、93.1%、93.8%、96.6%和61.1%。csLV34标记扩增产物为150bp和229bp的片段,能有效鉴别品种是否携带Lr34/Yr18基因,是一个重复性好、准确率高的分子标记,可用于小麦Lr34/Yr18基因的鉴定与选择。 展开更多
关键词 普通小麦 Lr34/yr18基因 STS标记csLV34 分子标记辅助选择
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小麦条锈菌鉴别寄主抗条锈病基因Yr9的微卫星标记 被引量：30
7
作者 翁东旭 徐世昌 +3 位作者 蔺瑞明 万安民 李景鹏 吴立人 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期937-941,共5页
以含有Yr9的抗条锈病近等基因系Taichung29*6/Yr9及其轮回亲本Taichung29为材料,用目的基因所在1B染色体上32对微卫星引物对其基因组DNA进行PCR扩增,发现引物Xgwm582在近等基因系与轮回亲本间可扩增出特异性DNA片段。经F2代分离群体177... 以含有Yr9的抗条锈病近等基因系Taichung29*6/Yr9及其轮回亲本Taichung29为材料,用目的基因所在1B染色体上32对微卫星引物对其基因组DNA进行PCR扩增,发现引物Xgwm582在近等基因系与轮回亲本间可扩增出特异性DNA片段。经F2代分离群体177个抗、感单株检测证实,该片段位点与抗条锈病基因Yr9紧密连锁,遗传距离为3·7cM,确定Xgwm582可作为抗条锈病基因Yr9的标记。 展开更多
关键词 小麦 抗条锈病基因 yr9 微卫星标记
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小麦抗条锈病基因Yr26毒性小种的发现及其对我国小麦主栽品种苗期致病性分析 被引量：35
8
作者 刘太国 章振羽 +3 位作者 刘博 高利 彭云良 陈万权 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期41-47,共7页
本文报道了从四川省郫县采集的对我国小麦条锈病菌鉴别寄主贵农22具有毒性的新致病类型,其重要特点为对Yr10和Yr26(=Yr24)2个重要抗条锈病主效基因具有毒性,按我国小麦条锈病鉴别体系将其划归为G22类群;同时明确了其在国际及欧洲鉴别寄... 本文报道了从四川省郫县采集的对我国小麦条锈病菌鉴别寄主贵农22具有毒性的新致病类型,其重要特点为对Yr10和Yr26(=Yr24)2个重要抗条锈病主效基因具有毒性,按我国小麦条锈病鉴别体系将其划归为G22类群;同时明确了其在国际及欧洲鉴别寄主上的反应,将其命名为82E8,毒性公式(无毒性基因/毒性基因)为1、3、4、5、11、15、17、18、25、27、28、31、32、Sd、Sk、Sp/2、6、7、8、9、10、24、26、29、30、Su;根据条中33号小种的致病特点将其命名为43E190,毒性公式为5、10、15、24、26、27、Sk、Sp/1、2、3、4、6、7、8、9、11、12、17、18、25、28、29、30、31、32、A、Su,比较了两个致病类型对我国小麦主栽的115个小麦品种的致病性,提出了合理利用Yr10和Yr26的利用策略。 展开更多
关键词 yr26 条锈病基因 致病性 V26 G22类群
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小麦抗条锈病基因Yr24的SSR标记 被引量：21
9
作者 刘亚萍 曹双河 +3 位作者 王献平 徐智斌 张相岐 井金学 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期478-480,共3页
抗性鉴定表明,含有抗小麦条锈病基因Yr24的近等基因系Yr24/3*Avocet S对我国流行的条锈菌小种CY30、CY31和CY32均具有良好的抗性。遗传学分析证明,Yr24/3*Avocet S的抗条锈病性状为显性遗传。利用Yr24/3*Avocet S×感病品种铭贤169... 抗性鉴定表明,含有抗小麦条锈病基因Yr24的近等基因系Yr24/3*Avocet S对我国流行的条锈菌小种CY30、CY31和CY32均具有良好的抗性。遗传学分析证明,Yr24/3*Avocet S的抗条锈病性状为显性遗传。利用Yr24/3*Avocet S×感病品种铭贤169的F2群体进行SSR分析,筛选到2个位于目的基因两侧的标记Xgwm273和Xgwm11,遗传距离分别为6.1和7.1 cM。双侧分子标记的建立可为标记辅助选择育种提供更有力的分子选择工具。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 yr24 SSR 分子标记
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CIMMYT 273个小麦品种抗病基因Lr34/Yr18/Pm38的分子标记检测 被引量：29
10
作者 伍玲 夏先春 +3 位作者 朱华忠 李式昭 郑有良 何中虎 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期4553-4561,共9页
【目的】明确CIMMYT观察圃273个小麦品种(系)在慢病基因Lr34/Yr18/Pm38位点的等位变异类型及其对条锈病、叶锈病和白粉病的抗性,进一步验证抗病基因功能标记的有效性。【方法】利用Lr34/Yr18/Pm38紧密连锁的STS标记csLV34和基于该基因... 【目的】明确CIMMYT观察圃273个小麦品种(系)在慢病基因Lr34/Yr18/Pm38位点的等位变异类型及其对条锈病、叶锈病和白粉病的抗性,进一步验证抗病基因功能标记的有效性。【方法】利用Lr34/Yr18/Pm38紧密连锁的STS标记csLV34和基于该基因第11外显子(exon11)等位变异开发的5对功能标记cssfr1-cssfr5检测新引进的273个CIMMYT小麦品种(系),同时在成都和北京分别对其进行田间条锈病和白粉病的抗性鉴定,并结合CIMMYT的田间条锈病和叶锈病抗性鉴定结果进行分析。【结果】STS标记csLV34与5对功能标记cssfr1-cssfr5检测结果的一致性为96.7%;在273份CIMMYT材料中有43份材料含有Lr34/Yr18/Pm38,在不同地点对条锈病、叶锈病和白粉病具有不同程度的抗病性。【结论】功能标记cssfr1-cssfr5可准确鉴定Lr34/Yr18/Pm38位点exon11中的等位变异,cssfr3、cssfr4、cssfr5可用于含有Lr34/Yr18/Pm38材料杂交后代的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 普通小麦 Lr34/yr18/Pm38 功能标记 慢病性
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持久抗病基因Yr18在中国小麦抗条锈育种中的应用 被引量：19
11
作者 曾庆东 吴建辉 +2 位作者 王琪琳 韩德俊 康振生 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-17,共5页
持久抗病基因Lr34/Yr18/pm38赋予小麦对叶锈、条锈和白粉的广谱抗性。为明确该基因在我国的分布及应用状况,对495份生产小麦品种或高代系和30份小麦核心种质进行了抗病鉴定,并以该基因特异性标记cssfr3和cssfr5对Lr34/Yr18/pm38位点进... 持久抗病基因Lr34/Yr18/pm38赋予小麦对叶锈、条锈和白粉的广谱抗性。为明确该基因在我国的分布及应用状况,对495份生产小麦品种或高代系和30份小麦核心种质进行了抗病鉴定,并以该基因特异性标记cssfr3和cssfr5对Lr34/Yr18/pm38位点进行精确检测。结果显示,Lr34/Yr18/pm38基因位点在成株期对我国所有小种都表现中度抗病。分子检测结果显示,Lr34/Yr18/pm38基因位点在生产品种和高代品系中比例很低,只有2.02%;而在核心种质中的比例却很高,达到13.3%。这表明,这一基因位点曾在我国广泛应用,但在随后的育种过程中逐步丢失。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 Lr34/yr18/pm38 分子检测
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小麦品种Triticum spelta album中抗条锈病基因Yr5的RAPD标记 被引量：15
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作者 钟鸣 牛永春 +1 位作者 徐世昌 吴立人 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期719-722,共4页
共用 5 2 0个 10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析 ,发现了 3个特异性DNA片段S14 96 76 1 、S14 5 3880 、S14 181 950 与Yr5基因连锁 ,其中S14 96 76 1 与Yr5基因紧密连锁 ,遗传距离为 2 7cM。经对特异性DN... 共用 5 2 0个 10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析 ,发现了 3个特异性DNA片段S14 96 76 1 、S14 5 3880 、S14 181 950 与Yr5基因连锁 ,其中S14 96 76 1 与Yr5基因紧密连锁 ,遗传距离为 2 7cM。经对特异性DNA片段S14 96 76 1 进行克隆、测序 ,设计了PCR扩增用专化引物SC S14 96 76 1 a和SC S14 96 76 1 b ,用该引物可扩增出与原RAPD引物扩增出的相似的特异DNA片段。由于该引物还可扩增出迁移率极为相近的另 1条非特异带 ,在琼脂糖凝胶上难以分辨 ,需用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行检测。经用F2 分离群体及部分相关品种材料检测 。 展开更多
关键词 小麦 品种 抗条锈病 yr5 抗病基因 分子标记 RAPD
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小麦抗条锈基因Yr17的新SCAR标记的建立与应用 被引量：13
13
作者 贾举庆 雷孟平 +2 位作者 刘成 李光蓉 杨足君 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期11-16,共6页
为深入了解四川小麦新品种(系)中抗条锈病基因的组成,并为开展分子标记辅助育种提供依据,以小麦抗条锈病基因Yr17的近等基因系以及抗条锈病品系L15与感条锈病材料SY95-71的杂交F2代群体为材料,采用集群分离分析法(BSA)结合SSR分子标记... 为深入了解四川小麦新品种(系)中抗条锈病基因的组成,并为开展分子标记辅助育种提供依据,以小麦抗条锈病基因Yr17的近等基因系以及抗条锈病品系L15与感条锈病材料SY95-71的杂交F2代群体为材料,采用集群分离分析法(BSA)结合SSR分子标记进行分析,发现1条由引物Xgwm415扩增的与抗条锈基因Yr17连锁的特异带。对该特异带克隆测序发现,该序列长390 bp,与栽培大麦中的一个序列表达标签(EST)有90%的相似性,与水稻基因组中的一个"核苷酸结合位点(NBS)-富亮氨酸重复(LRR)"型抗病基因的编码区有70%的相似性。根据该序列设计特异引物,建立SCAR标记,命名为SC-372。利用SC-372对54个四川省近年育成的小麦品种(系)进行检测,发现在15个抗病品种(系)中能特异扩增。进一步利用SC-372及前人报道的Yr17连锁标记VENTRUP/LN2对Yr17近等基因系及偏凸山羊草进行扩增比较发现,本实验建立的SCAR标记对小麦背景中的Yr17基因有更好的检测效率。因此可将SC-372用于分子标记聚合小麦抗条锈病基因的育种实践中。 展开更多
关键词 小麦 抗条锈基因 yr17 SCAR标记
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用变性PAGE-银染法鉴定小麦抗条锈基因Yr5的RAPD标记 被引量：18
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作者 陈晓红 牛永春 胡宝忠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期270-274,共5页
以小麦抗条锈病基因Yr5的供体亲本Triticumspeltaalbum作为对照 ,对近等基因系Yr5 6×AvocetS和感病亲本AvocetS进行RAPD分析。扩增产物用 4%变性PAGE分离 ,银染显色。在变性PAGE上可以检测到 50～ 10 0条带 ,是琼脂糖凝胶电泳的 5... 以小麦抗条锈病基因Yr5的供体亲本Triticumspeltaalbum作为对照 ,对近等基因系Yr5 6×AvocetS和感病亲本AvocetS进行RAPD分析。扩增产物用 4%变性PAGE分离 ,银染显色。在变性PAGE上可以检测到 50～ 10 0条带 ,是琼脂糖凝胶电泳的 5倍以上。筛选了 2 40个随机引物 ,发现 2 3条稳定的多态性DNA片段 ,初步检测表明其中6条与Yr5基因具有连锁性。用 12 1株AvocetS和Yr5 6×AvocetS杂交制备的F2 代分离群体进一步进行的遗传连锁性检测表明 ,多态性DNA片段S13 2 0 2 0 7和S13 4 83 6 3 分别与Yr5基因完全连锁和紧密连锁。结果表明 ,用变性PAGE分离PCR产物并结合银染显色 ,提高了小麦RAPD分析的多态性水平 。 展开更多
关键词 PAGE RAPD 小麦 条锈病 抗病基因 yr5
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小麦抗条锈病基因Yr2的SSR标记 被引量：10
15
作者 林凤 徐世昌 +3 位作者 张立军 苗青 翟强 李楠 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期17-19,共3页
为了利用SSR技术寻找与小麦抗务锈病基因Yr2紧密连锁的分子标记,以近等基因系Taichung29*6／HeinesⅦ与感病的背景亲本Taichung29构建F2分离群体,进行了F2单株苗期抗条锈病鉴定。抗性分析表明,近等基因系Taichung29*6／HeinesⅦ中的抗... 为了利用SSR技术寻找与小麦抗务锈病基因Yr2紧密连锁的分子标记,以近等基因系Taichung29*6／HeinesⅦ与感病的背景亲本Taichung29构建F2分离群体,进行了F2单株苗期抗条锈病鉴定。抗性分析表明,近等基因系Taichung29*6／HeinesⅦ中的抗条锈病基因是由单基因控制的。进一步用7B染色体上的45对SSR引物对抗、感亲本及171株F2分离群体进行SSR分析,筛选出一个与小麦抗条锈病基因Yr2紧密连锁的SSR标记WMC364-207 bp／201 bp。通过最大似然法计算,该标记与Yr2基因之间的遗传距离为5.6 cM。 展开更多
关键词 小麦 务锈病 近等基因系 SSR标记 yr2基因
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小麦条锈病抗源S2199抗病基因分子标记及其与Yr5的关系 被引量：8
16
作者 房体麟 程颖 +6 位作者 李根桥 徐世昌 解超杰 尤明山 杨作民 孙其信 刘志勇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期355-360,共6页
选用含有小麦条锈病抗源S2199的杂交组合(3338/14119//S2199)F4/2*陕354F2代519个单株和其F3家系对S2199抗条锈病基因进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,来自条锈病抗源S2199的条锈病抗性为显性单基因控制,暂命名该基因为YrS2199。... 选用含有小麦条锈病抗源S2199的杂交组合(3338/14119//S2199)F4/2*陕354F2代519个单株和其F3家系对S2199抗条锈病基因进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,来自条锈病抗源S2199的条锈病抗性为显性单基因控制,暂命名该基因为YrS2199。采用BSA法和SSR分子标记分析,筛选到与抗条锈病基因YrS2199连锁的SSR分子标记Xdp269和Xgwm120,连锁距离分别为0.7cM和11.0cM,并将其定位在2BL染色体末端上。这两个分子标记为S2199抗条锈病基因的分子标记辅助选择和抗病基因聚合提供了便利。通过等位性检测和14个条锈菌生理小种分小种鉴定,初步明确了S2199含有的抗条锈病基因可能是Yr5或其等位基因。抗源S2199是一个具有优良农艺性状的材料,为小麦育种提供了一个新的Yr5或其等位基因供体。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 SSR标记 S2199 yr5
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用AFLP标记来自偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775 被引量：9
17
作者 张超 徐如宏 +2 位作者 思彬彬 任明见 张庆勤 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期673-678,共6页
目的研究小麦抗病种质贵农775对条中32条锈病菌的抗性基因的数量、来源,对于抗条锈病新基因的寻找、已知抗性基因的合理使用均有重大意义。方法对西农97148×贵农775的杂交F2后代人工接种条中32条锈病菌进行抗性鉴定,并根据抗性鉴... 目的研究小麦抗病种质贵农775对条中32条锈病菌的抗性基因的数量、来源,对于抗条锈病新基因的寻找、已知抗性基因的合理使用均有重大意义。方法对西农97148×贵农775的杂交F2后代人工接种条中32条锈病菌进行抗性鉴定,并根据抗性鉴定结果划分抗感病池用AFLP技术寻找其连锁标记。结果根据抗感病单株分离比例确定贵农775的抗病性由两对抗条锈病基因控制。从128个AFLP引物组合中筛选到与其中一个抗病基因YrG775紧密连锁的多态性标记M8P15290bp,该标记仅能在原始亲本偏凸山羊草中检测到。结论由于来源于偏凸山羊草的抗条锈病基因Yr17苗期不抗条中32条锈病菌,综合抗性鉴定和分子生物学试验结果,可以推断YrG775很可能是一个来自偏凸山羊草并与已知抗条锈病基因不同的新基因。 展开更多
关键词 小麦 偏凸山羊草 抗条锈病基因 yrG775 AFLP
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黄淮麦区小麦品种(系)中Yr26基因的SSR检测 被引量：10
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作者 刘丽娟 王竹林 +1 位作者 奚亚军 刘曙东 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1308-1312,共5页
选用与Yr26紧密连锁的SSR标记Xgwm11和Xgwm18结合田间抗性鉴定,对239份黄淮麦区小麦品种(系)进行检测,以明确Yr26基因在黄淮麦区小麦品种资源中的分布.结果表明:共有35份品种(系)含有与Yr26紧密连锁的SSR标记Xgwm18或Xgwm11的特征带,占... 选用与Yr26紧密连锁的SSR标记Xgwm11和Xgwm18结合田间抗性鉴定,对239份黄淮麦区小麦品种(系)进行检测,以明确Yr26基因在黄淮麦区小麦品种资源中的分布.结果表明:共有35份品种(系)含有与Yr26紧密连锁的SSR标记Xgwm18或Xgwm11的特征带,占检测样本的14.6%.在这35份材料中,31份田间抗性鉴定表现免疫至中抗,4份表现中感.分子标记检测与田间抗病性检测吻合度较好,该标记可以用于Yr26基因的分子标记辅助选择.综合分子标记和田间鉴定,31份小麦(系)含有Yr26基因,占102份抗病材料的30.39%. 展开更多
关键词 普通小麦 抗条锈基因yr26 SSR分子标记
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宁夏小麦品种慢锈基因Lr34/Yr18的分子检测 被引量：11
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作者 白小军 王宪国 陈东升 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1480-1484,共5页
Lr34/Yr18是重要的小麦慢叶锈/慢条锈基因,可用于小麦锈病抗性改良。为了明确Lr34/Yr18基因在宁夏小麦中的分布特点,利用STS标记csLV34对111份宁夏小麦品种中慢锈基因Lr34/Yr18的等位变异进行了分子检测,并且进行了成株期条锈病抗性鉴... Lr34/Yr18是重要的小麦慢叶锈/慢条锈基因,可用于小麦锈病抗性改良。为了明确Lr34/Yr18基因在宁夏小麦中的分布特点,利用STS标记csLV34对111份宁夏小麦品种中慢锈基因Lr34/Yr18的等位变异进行了分子检测,并且进行了成株期条锈病抗性鉴定。结果表明,20份材料携带Lr34/Yr18基因,占18.0%。不同来源的小麦品种中Lr34/Yr18基因分布频率不同,农家品种中分布频率最高,占90.9%;引进品种中所占比例为14.3%;育成品种中所占比例最低,仅占7.7%。含有Lr34/Yr18基因的品种对条锈病具有较好的抗性,可作为今后宁夏小麦抗锈病育种的重要抗源。 展开更多
关键词 普通小麦 Lr34/yr18基因 STS标记csLV34
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小麦抗条锈病基因Yr9分子标记检测 被引量：3
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作者 张胜利 周岩 +1 位作者 魏琦超 茹振钢 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期134-135,共2页
小麦条锈病是严重影响小麦生产的重要病害。为给新品系的抗性遗传基础鉴定及持久抗性新品种选育提供技术支撑,以22个抗性品种和4个感病品种为材料,采用PCR方法研究了小麦条锈病的抗性基因分子标记Yr9_2在这些材料中的分布。结果表明:除1... 小麦条锈病是严重影响小麦生产的重要病害。为给新品系的抗性遗传基础鉴定及持久抗性新品种选育提供技术支撑,以22个抗性品种和4个感病品种为材料,采用PCR方法研究了小麦条锈病的抗性基因分子标记Yr9_2在这些材料中的分布。结果表明:除14号材料外,均可以得到明显的100～200 bp的Yr9_2特异性扩增目标条带;在野生近缘材料黑麦中未能检测到Yr9_2,与试验预期结果不符,这暗示筛选分子标记Yr9_2时所用的来自黑麦含Yr9基因的DNA片段上的遗传群体与分子标记Yr9_2的引物结合区序列发生了变异。 展开更多
关键词 小麦 分子标记 yr9 抗病基因
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