以我国吉林省5个不同地区来源的健康人参植株为实验材料,分别从根茎叶不同器官分离获得了152株内生细菌,利用HhaⅠ、HinfⅠ和HaeⅢ3种限制性内切酶对所有供试菌株的16 S rDNA片段进行了RFLP分析。聚类分析结果表明,供试菌株在相似性为83...以我国吉林省5个不同地区来源的健康人参植株为实验材料,分别从根茎叶不同器官分离获得了152株内生细菌,利用HhaⅠ、HinfⅠ和HaeⅢ3种限制性内切酶对所有供试菌株的16 S rDNA片段进行了RFLP分析。聚类分析结果表明,供试菌株在相似性为83%水平上可分为18个类群,不同地区内生细菌的遗传多样性存在差异,其中抚松县和吉林农业大学的菌株多样性较高;不同器官蕴含的菌株数目也存在差异,茎部和根部蕴含菌株较为丰富。研究结果期望为了解人参内生细菌的种群结构,明确菌株种类奠定基础。展开更多
目的:采用16S r DNA—RFLP方法分析比较不同产地、品种人参内生菌的差异,为探讨人参内生菌对其药材的影响奠定基础。方法:收集不同产地、不同品种人参,用细菌基因提取试剂盒提取人参内生菌基因组,扩增内生菌16S r DNA片段后,用RFLP(限...目的:采用16S r DNA—RFLP方法分析比较不同产地、品种人参内生菌的差异,为探讨人参内生菌对其药材的影响奠定基础。方法:收集不同产地、不同品种人参,用细菌基因提取试剂盒提取人参内生菌基因组,扩增内生菌16S r DNA片段后,用RFLP(限制性酶切片段分析)方法分析不同产地、不同品种人参内生菌的多态性。结果:不同产地、不同品种人参均含有内生细菌,且内生细菌菌种组成有明显差异。结论:不同产地的人参有不同的人参内生菌,通过鉴定内生菌可鉴定人参的产地。展开更多
文摘以我国吉林省5个不同地区来源的健康人参植株为实验材料,分别从根茎叶不同器官分离获得了152株内生细菌,利用HhaⅠ、HinfⅠ和HaeⅢ3种限制性内切酶对所有供试菌株的16 S rDNA片段进行了RFLP分析。聚类分析结果表明,供试菌株在相似性为83%水平上可分为18个类群,不同地区内生细菌的遗传多样性存在差异,其中抚松县和吉林农业大学的菌株多样性较高;不同器官蕴含的菌株数目也存在差异,茎部和根部蕴含菌株较为丰富。研究结果期望为了解人参内生细菌的种群结构,明确菌株种类奠定基础。
文摘目的:采用16S r DNA—RFLP方法分析比较不同产地、品种人参内生菌的差异,为探讨人参内生菌对其药材的影响奠定基础。方法:收集不同产地、不同品种人参,用细菌基因提取试剂盒提取人参内生菌基因组,扩增内生菌16S r DNA片段后,用RFLP(限制性酶切片段分析)方法分析不同产地、不同品种人参内生菌的多态性。结果:不同产地、不同品种人参均含有内生细菌,且内生细菌菌种组成有明显差异。结论:不同产地的人参有不同的人参内生菌,通过鉴定内生菌可鉴定人参的产地。
