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F基因型腮腺炎病毒2BS细胞适应株的分离筛选及检定
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作者 孙跃秋 刘洪涛 +5 位作者 刘娜 范丽丽 刘阳 刘昶 双慧 蔡岩 《中国生物制品学杂志》 2025年第10期1175-1180,共6页
目的纯化筛选滴度高且遗传稳定的F基因型腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)2BS细胞适应株,并进行检定,为F基因型MuV疫苗研发提供候选毒株.方法将分离的MuV-QBB毒株在2BS细胞株上进行适应性传代后,经2次克隆纯化,挑选多株空斑进行扩增传代,根... 目的纯化筛选滴度高且遗传稳定的F基因型腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)2BS细胞适应株,并进行检定,为F基因型MuV疫苗研发提供候选毒株.方法将分离的MuV-QBB毒株在2BS细胞株上进行适应性传代后,经2次克隆纯化,挑选多株空斑进行扩增传代,根据细胞病变形态及病毒滴度检测结果筛选病变典型且滴度高的毒株.对分离的毒株扩增传代后进行病毒滴度、基因序列及关键蛋白HN和NP表达检测,并按照《中国药典》三部(2020版)要求对筛选的毒株进行质量检测.结果MuV-QBB毒株在2BS细胞上连续适应传代5次后,病毒滴度达6.23 lgCCID_(50)/mL;经2次克隆纯化获得4株MuV-QBB 2BS适应株,扩增传代后病毒滴度均稳定在6.0 lgCCID_(50)/mL;Western blot结果显示,4株毒株关键蛋白HN和NP正常表达;全基因组序列比对结果显示,4株MuV-QBB 2BS适应株均发生5~6处非同义突变.4株MuV-QBB毒株无菌、支原体和外源病毒因子检测结果均为阴性.结论成功筛选出4株F基因型MuV 2BS细胞适应株,可作为F基因型腮腺炎候选疫苗株. 展开更多
关键词 腮腺炎病毒 F基因型 2BS细胞 适应性传代 蚀斑纯化
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F基因型腮腺炎病毒QBB株的分离鉴定
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作者 李江丹 刘娜 +7 位作者 孙跃秋 双慧 李爽 李剑楠 宋文娇 魏波 蔡岩 刘洪涛 《中国生物制品学杂志》 2025年第9期1029-1034,共6页
目的 从临床样本中分离腮腺炎病毒(mumps virus,MuV),为MuV疫苗候选毒株的开发奠定基础。方法 采集6例疑似腮腺炎患者咽拭子,用非洲绿猴肾细胞(Vero)进行病毒分离,并对病毒分离株进行滴度检测、M基因的PCR检测、关键蛋白HN和NP的检测、... 目的 从临床样本中分离腮腺炎病毒(mumps virus,MuV),为MuV疫苗候选毒株的开发奠定基础。方法 采集6例疑似腮腺炎患者咽拭子,用非洲绿猴肾细胞(Vero)进行病毒分离,并对病毒分离株进行滴度检测、M基因的PCR检测、关键蛋白HN和NP的检测、中和鉴别试验、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察、无菌和支原体检测及遗传进化分析。结果 经Vero细胞分离筛选,1例临床样本出现典型细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),经PCR、Western blot及中和鉴别试验鉴定为MuV,命名为MuV-QBB株。MuV-QBB在Vero细胞适应传代5次后,病毒滴度达7.20 lgCCID50/mL;TEM观察显示,MuV-QBB具有典型MuV形态结构;无菌、支原体检测结果显示,MuV-QBB无其他病原体污染;遗传进化分析显示,MuV-QBB与Wsh1、Wzl1等F基因型MuV毒株同源性较高。结论 成功分离得到1株F基因型MuV毒株MuV-QBB,为F基因型MuV疫苗候选毒株的研究提供了参考。 展开更多
关键词 腮腺炎病毒 F基因型 QBB毒株
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F基因型腮腺炎病毒2BS细胞适应株生物学特性及遗传稳定性
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作者 刘娜 刘洪涛 +7 位作者 孙跃秋 臧婉如 孟凡东 李爽 宋文娇 李江丹 双慧 蔡岩 《中国生物制品学杂志》 2025年第11期1299-1305,共7页
目的探讨F基因型腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)2BS细胞适应株的生物学特性及遗传稳定性,以期为后续腮腺炎减毒活疫苗的研发奠定基础。方法将F基因型腮腺炎病毒2BS细胞适应株QBB-2BS-3.2和QBB-2BS-9.3毒株在2BS细胞上连续传代40代,取P15~... 目的探讨F基因型腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)2BS细胞适应株的生物学特性及遗传稳定性,以期为后续腮腺炎减毒活疫苗的研发奠定基础。方法将F基因型腮腺炎病毒2BS细胞适应株QBB-2BS-3.2和QBB-2BS-9.3毒株在2BS细胞上连续传代40代,取P15~P40代进行滴度检测;Western blot法检测MuV-QBB株关键蛋白血凝素/神经氨酸酶蛋白(hemagglutinin-neuraminidase,HN)和核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,NP)的表达水平。全基因组测序后,应用DNAstar 11.0软件分析不同代次病毒间的核苷酸和氨基酸序列同源性,Mega11.0和Generunner v 5.1.06软件比对不同代次病毒的核苷酸和氨基酸序列,以及关键抗原位点的变异情况。结果QBB-2BS-3.2和QBB-2BS-9.3株P15~P40代病毒滴度逐渐增加,于P20代以后稳定在约7.40 lgCCID_(50)/mL。QBB-2BS-3.2和QBB-2BS-9.3株P15~P40代各代次间的关键蛋白HN和NP表达水平保持一致。QBB-2BS-3.2株的P15、P20、P25、P30、P35和P40代间全基因组核苷酸和氨基酸序列同源性均为100.00%;QBB-2BS-9.3株各代次间全基因组核苷酸及氨基酸序列同源性为99.90%~100.00%。QBB-2BS-3.2株基因序列在P15~P40代传代过程中仅发生3处非同义突变,而QBB-2BS-9.3株基因序列共发生4处非同义突变。与疫苗株S79比较,QBB-2BS-3.2和QBB-2BS-9.3株的HN蛋白上增加了1个N-糖基化位点,免疫原性位点区发生4处变异,但中和表位均无突变。结论QBB-2BS-3.2和QBB-2BS-9.3株在2BS细胞上连续传代后,可保持较高的病毒滴度,且具有良好的遗传稳定性,具备作为疫苗候选株的潜力,为后续腮腺炎减毒活疫苗的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 F基因型腮腺炎病毒 QBB株 人二倍体细胞 遗传稳定性
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新疆流行性腮腺炎流行病学特征及基因型分析 被引量:3
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作者 沙吾拉西·热加甫 李淑华 +2 位作者 孙璐 玛合木提江·库尔班 崔爱利 《疾病预防控制通报》 2021年第3期14-17,共4页
目的分析2016—2020年新疆流行性腮腺炎流行病学特征及其病毒(mumps virus,MuV)分离株的基因特征。方法对中国疾病监测信息报告管理系统中新疆报告的流行性腮腺炎发病资料开展描述流行病学分析;采集流行性腮腺炎病例咽拭子标本,检测MuV... 目的分析2016—2020年新疆流行性腮腺炎流行病学特征及其病毒(mumps virus,MuV)分离株的基因特征。方法对中国疾病监测信息报告管理系统中新疆报告的流行性腮腺炎发病资料开展描述流行病学分析;采集流行性腮腺炎病例咽拭子标本,检测MuV核酸、开展SH基因扩增和序列测定、鉴定基因型。结果2016—2020年全疆共报告流行性腮腺炎病例25596例,无死亡病例,平均发病率为21.03/10万;2016—2019年每年5—6月和11—12月出现高峰,2020年未出现2次高峰;发病率男女性别差异有统计学意义(χ^(2)=323.211,P<0.01);病例集中在5岁~组、平均发病率110.97/10万;学生病例占报告病例总数的55.96%;病例主要分布在伊犁哈萨克自治州、乌鲁木齐市、克拉玛依市、哈密地区和昌吉回族自治州;2019年克拉玛依市从流行性腮腺炎病例中分离到1株MuV,为G基因型;基因亲缘关系显示,该病毒与辽宁省G基因型病毒接近。结论2016—2020年新疆流行性腮腺炎报告发病呈下降趋势,但仍存在薄弱地区和人群,仅克拉玛依市分离出MuV株;应加强流行性腮腺炎流行病学和病毒学监测。 展开更多
关键词 流行性腮腺炎 流行病学特征 流行性腮腺炎病毒(muv) 基因型
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腮腺炎病毒F蛋白七肽重复序列的表达、纯化及特性分析
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作者 刘月永 冯明光 +2 位作者 朱杰青 姜立杰 田波 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期377-381,共5页
副粘病毒F蛋白的两段七肽重复序列 (HR1和HR2 )在病毒侵染细胞的过程中相互作用形成热稳定的富含α螺旋的异源二聚体 ,此结构的形成引起病毒囊膜与细胞膜的并置而最终导致膜融合的发生。腮腺炎病毒(Mumpsvirus ,MuV)属于副粘病毒科 ,腮... 副粘病毒F蛋白的两段七肽重复序列 (HR1和HR2 )在病毒侵染细胞的过程中相互作用形成热稳定的富含α螺旋的异源二聚体 ,此结构的形成引起病毒囊膜与细胞膜的并置而最终导致膜融合的发生。腮腺炎病毒(Mumpsvirus ,MuV)属于副粘病毒科 ,腮腺炎病毒属 ,可能利用与其他副粘病毒相似的侵染机制。本研究对MuV融合蛋白的HR区进行了计算机程序预测 ,并利用大肠杆菌GST融合表达系统对MuVF蛋白HR1和HR2两段多肽进行了表达和纯化 ,通过GSTpull_down实验证实HR1和HR2多肽在体外能够相互作用 ,凝胶过滤层析证明HR1、HR2多肽能够形成多聚体 ,说明MuVF蛋白的HR区的相互作用可能是其发挥融合功能的关键因素。 展开更多
关键词 腮腺炎病毒(Mumps virus muv) F蛋白 七肽重复序列(HR) GST pull-down
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肠道病毒、乙脑病毒和腮腺炎病毒多重RT-PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 孔祥军 申镇维 +5 位作者 陈虎 赵连利 于庆杰 姬春雪 李宝辉 吴蕊 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期136-142,共7页
为建立针对肠道病毒(enterovirus,EV)、乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)和腮腺炎病毒(mumps virus,MUV)的多重RT-PCR检测方法,分别选择肠道病毒的5′UTR基因、乙脑病毒的E基因和腮腺炎病毒M基因设计3对引物,建立同时检测肠... 为建立针对肠道病毒(enterovirus,EV)、乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)和腮腺炎病毒(mumps virus,MUV)的多重RT-PCR检测方法,分别选择肠道病毒的5′UTR基因、乙脑病毒的E基因和腮腺炎病毒M基因设计3对引物,建立同时检测肠道病毒、乙脑病毒和腮腺炎病毒的多重RT-PCR方法.以中国地区流行的与脑炎相关的麻疹病毒和风疹病毒cDNA为模板验证该检测方法的特异性,同时以梯度稀释的不同滴度的脊髓灰质炎病毒、乙脑病毒、腮腺炎病毒评估该检测方法的检出限.所建立的3种病毒的多重RT-PCR方法可同时或分别特异扩增肠道病毒、乙脑病毒和腮腺炎病毒的152 bp、429 bp和274 bp基因片段,基因序列分别与脊髓灰质炎病毒Sabin 1型5′UTR基因片段、乙型脑炎病毒SA-14-14-2株E基因片段及腮腺炎病毒S79基因片段序列一致;检出限分别达到78.1 CCID50/mL、312.5 PFU/mL、156.2 CCID50/mL;而对麻疹病毒和风疹病毒的扩增均为阴性.所建立的多重RT-PCR特异性和检出限良好,可用于上述3种脑炎病毒的快速检测. 展开更多
关键词 多重RT—PCR 肠道病毒 乙脑病毒 腮腺炎病毒 病毒性脑炎
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用逆转录套式PCR检测临床标本中的腮腺炎病毒RNA 被引量:1
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作者 武力 宁小军 +1 位作者 李益民 白植生 《中国病毒学》 CSCD 1998年第1期96-100,共5页
流行性腮腺炎是儿童常见呼吸道传染病,并发症多为睾丸炎、无菌脑炎等。个别患者甚至因严重的脑炎并发症而死亡[1]。故有必要对患者进行早期病原诊断,以利于早期治疗。腮腺炎病毒RNA中小疏水蛋白(SH)基因作为高变区在不同毒... 流行性腮腺炎是儿童常见呼吸道传染病,并发症多为睾丸炎、无菌脑炎等。个别患者甚至因严重的脑炎并发症而死亡[1]。故有必要对患者进行早期病原诊断,以利于早期治疗。腮腺炎病毒RNA中小疏水蛋白(SH)基因作为高变区在不同毒株的分子特性鉴别中比其它基因片段更... 展开更多
关键词 腮腺炎病毒 流行性腮腺炎 聚合酶链反应 RNA
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两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序
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作者 武力 白植生 +3 位作者 李益民 周旭 宁小军 杨朝晖 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期33-37,共5页
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白(SH)基因及其旁侧区cDNA的PCR扩增产物,分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定2株腮腺炎野毒378个核苷酸序列,在此范围内存在16个核苷酸(4.2%... 对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白(SH)基因及其旁侧区cDNA的PCR扩增产物,分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定2株腮腺炎野毒378个核苷酸序列,在此范围内存在16个核苷酸(4.2%)差异,其中11个(2.9%)位于编码区序列中,所推导的SH蛋白序列有6个氨基酸(10.5%)差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的78-378位核苷酸。两种方法在所测301个核苷酸(nt)的共同区域内序列完全一致。证明PCR产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强,敏感度高,而且比克隆测序法更为快速简便。 展开更多
关键词 腮腺炎病毒 小疏水蛋白 基因 PCR 克隆 测序
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一株腮腺炎野毒分离传代前后其SH基因cDNA的测序比较
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作者 武力 白植生 +2 位作者 李益民 宁小军 杨朝晖 《微生物学免疫学进展》 1997年第4期38-41,共4页
为证实鸡胚分离传代是否引起腮腺炎病毒基因组高变区小疏水蛋白(SH)基因的变异,用来源于上海的腮腺炎野毒Wsh3株在鸡胚尿囊腔分离前和传代5次后测定SH基因及其旁侧区380个核苷酸的cDNA序列,两者结果相同,未见该基... 为证实鸡胚分离传代是否引起腮腺炎病毒基因组高变区小疏水蛋白(SH)基因的变异,用来源于上海的腮腺炎野毒Wsh3株在鸡胚尿囊腔分离前和传代5次后测定SH基因及其旁侧区380个核苷酸的cDNA序列,两者结果相同,未见该基因的突变。该基因核苷酸测序可用于腮腺炎病毒的分子流行病学和毒株基因鉴别研究。 展开更多
关键词 腮腺炎病毒 小疏水蛋白基因 CDNA 测序比较
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Development of Improved Mumps Vaccine Candidates by Mutating Viral mRNA Cap Methyltransferase Sites in the Large Polymerase Protein
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作者 Xiaoqiang Hao Yilong Wang +5 位作者 Mengying Zhu Dongming Zhou Rongxian Liu Bin Wang Yao-Wei Huang Zhengyan Zhao 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期521-536,共16页
Although a live attenuated vaccine is available for controlling mumps virus(MuV), mumps still outbreaks frequently worldwide. The attenuated MuV vaccine strain S79 is widely used in mumps vaccination in China, but sti... Although a live attenuated vaccine is available for controlling mumps virus(MuV), mumps still outbreaks frequently worldwide. The attenuated MuV vaccine strain S79 is widely used in mumps vaccination in China, but still with many shortcomings, among which the most prominent are the side effects and decreased immunity. Therefore, there is a need to further improve the safety and efficacy of the current MuV vaccine. In the present study, we further attenuated MuV S79 vaccine strain by inhibiting viral mRNA methyltransferase(MTase). We generated a panel of eight recombinant MuVs(rMuVs) carrying mutations in the MTase catalytic site or S-adenosylmethionine(SAM) binding site in the large(L) polymerase protein. These rMuVs are genetically stable and seven rMuVs are more attenuated in replication in cell culture and five r MuVs are more attenuated in replication in lungs of cotton rats compared with the parental vaccine strain S79. Importantly, cotton rats vaccinated with these seven rMuV mutants produced high levels of serum neutralizing antibodies and were completely protected against challenge with a wild-type MuV strain(genotype F). Therefore, our results demonstrate that alteration in the MTase catalytic site or SAM binding site in MuV L protein improves the safety or the immunogenicity of the MuV vaccine and thus mRNA cap MTase may be an effective target for the development of new vaccine candidates for MuV. 展开更多
关键词 Mumps virus(muv) VACCINE Methyltransferase(MTase) Large polymerase protein
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腮腺炎病毒三种实验室常规灭活方法效果评价
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作者 周杨子 朱贞 +3 位作者 祝双利 刘莹 毛乃颖 崔爱利 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期28-32,共5页
探究几种实验室常规消毒灭活方法对腮腺炎病毒的灭活效果,为实验室进行腮腺炎病毒消毒工作提供基础数据。本研究采用热灭活、紫外线灭活和化学试剂灭活三种方法对腮腺炎病毒进行灭活处理,灭活处理后腮腺炎病毒采用细胞培养技术进行病毒... 探究几种实验室常规消毒灭活方法对腮腺炎病毒的灭活效果,为实验室进行腮腺炎病毒消毒工作提供基础数据。本研究采用热灭活、紫外线灭活和化学试剂灭活三种方法对腮腺炎病毒进行灭活处理,灭活处理后腮腺炎病毒采用细胞培养技术进行病毒滴定,评估上述灭活方法对腮腺炎病毒的灭活效果。热灭活方法显示,腮腺炎病毒对热敏感,随温度升高和热灭活时间增长对腮腺炎病毒灭活有明显加强作用。65℃30min、60min和70℃10min、30min、60min可有效灭活腮腺炎病毒;紫外线灭活方法显示,紫外线照射15min,30min,60min均可有效灭活涂抹在平皿表面的腮腺炎病毒,但对毒株液倾倒导致的MuV液体不能达到完全灭活效果;化学试剂灭活方法显示,三氯异氰泡腾片、1%过氧化氢、3%过氧化氢和75%乙醇根据试剂说明书处理后病毒均能有效灭活腮腺炎病毒。三种灭活方法在一定条件下均能实现对腮腺炎病毒的灭活,可以作为实验室常规灭活腮腺炎病毒方法。建议使用65℃30min或70℃10min对腮腺炎病毒进行有效灭活。紫外线适用于对腮腺炎病毒进行表面消毒,但对液滴状病毒污染建议使用化学试剂进行有效灭活。 展开更多
关键词 腮腺炎病毒 热灭活 紫外线灭活 化学灭活
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Antibody Levels Against Mumps Virus in Children After Implementation of the Two-Dose MMR Vaccine Policy—Fujian Province,China,2023
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作者 Zhifei Chen Rui Chen +7 位作者 Ruihong Wu Suhan Zhang Xiuhui Yang Weiyi Pan Hairong Zhang Mengping Zhang Yong Zhou Dong Li 《China CDC weekly》 2025年第42期1315-1320,共6页
Introduction:To evaluate population immunity against the mumps virus(MuV)after China’s two-dose Measles-Mumps-Rubella(MMR)vaccine policy was introduced in June 2020,we conducted a seroepidemiological analysis among i... Introduction:To evaluate population immunity against the mumps virus(MuV)after China’s two-dose Measles-Mumps-Rubella(MMR)vaccine policy was introduced in June 2020,we conducted a seroepidemiological analysis among individuals aged 0–19 years.Methods:A cross-sectional survey was conducted in Fujian Province from March to June 2023.MuV IgG antibodies were detected using ELISA,and their seroprevalence and geometric mean concentrations(GMCs)were assessed.Population immunity in 2023 was compared with a 2018 survey.Results:Overall seroprevalence and GMCs in 2023 were 79.53%and 265.61 U/mL,respectively.Both varied significantly by age:levels rose from 8 months,peaked at 2–5 years,then declined to a low point at 15–17 years.In 2023,seroprevalence and GMCs were higher in children aged 0–1 year(47.29%vs.14.51%;97.15 U/mL vs.34.13 U/mL)and lower in those 15–17 years(58.06%vs.80.73%;126.00 U/mL vs.289.98 U/mL)compared with 2018;2-year-olds showed higher GMCs(554.85 U/mL vs.353.39 U/mL).Among vaccinated individuals,antibody levels peaked 15–90 days after the latest vaccination;twodose recipients exhibited significantly higher antibody levels than one-dose recipients within 270 days.Conclusions:China’s two-dose MMR vaccine policy has effectively increased seroprevalence and GMCs in children 8 months-2 years.Continuous monitoring of antibody decline is essential,particularly for those aged 6–19 years with weaker immunity. 展开更多
关键词 mumps virus seroepidemiological analysis two dose MMR vaccine antibody levels mumps virus muv population immunity Fujian Province evaluate population immunity
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