摘要
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定２株腮腺炎野毒３７８个核苷酸序列，在此范围内存在１６个核苷酸（４．２％）差异，其中１１个（２．９％）位于编码区序列中，所推导的ＳＨ蛋白序列有６个氨基酸（１０．５％）差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的７８－３７８位核苷酸。两种方法在所测３０１个核苷酸（ｎｔ）的共同区域内序列完全一致。证明ＰＣＲ产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强，敏感度高，而且比克隆测序法更为快速简便。
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期33-37,共5页
Chinese Journal of Virology
关键词
腮腺炎病毒
小疏水蛋白
基因
PCR
克隆
测序
Mumps virus(MuV), Small hydrophobic (SH) protein gene, PCR direct sequencing( PCR-DS), Cloning sequencing, Molecular epidemiology
