Human interferon alpha-8(IFN-α8) is an important cytokine with multiple biological functions.A genetically engineered strain, E. coli XL1-Blue/pBm, was constructed by DNA recombination technology and characterized by...Human interferon alpha-8(IFN-α8) is an important cytokine with multiple biological functions.A genetically engineered strain, E. coli XL1-Blue/pBm, was constructed by DNA recombination technology and characterized by restriction analysis, DNA sequencing.展开更多
目的检测糖尿病肾病患者血清CXC趋化因子配体8(CXCL8)、富含亮氨酸糖蛋白1(LRG1)含量,探讨二者与糖尿病肾病病情程度与预后的关系。方法回顾性择取2021年5月至2024年5月陇南市第一人民医院收治的98例糖尿病肾病患者纳入患病组。并根据...目的检测糖尿病肾病患者血清CXC趋化因子配体8(CXCL8)、富含亮氨酸糖蛋白1(LRG1)含量,探讨二者与糖尿病肾病病情程度与预后的关系。方法回顾性择取2021年5月至2024年5月陇南市第一人民医院收治的98例糖尿病肾病患者纳入患病组。并根据患者病情严重程度分为轻症组(n=53)和重症组(n=45);根据患者预后分为预后良好组(n=67)和预后不良组(n=31)。另择取98例同期本院收治的2型糖尿病患者纳入对照组。比较对照组和患病组、轻症组和重症组患者的血清CXCL8、LRG1水平和肾功能指标[估算肾小球滤过率(eGFR)、尿白蛋白肌酐比(UACR)],并分析糖尿病肾病患者血清CXCL8、LRG1水平与肾功能指标的相关性;采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨影响糖尿病肾病预后不良的因素;采用受试者操作特征(ROC)曲线评价血清CXCL8、LRG1水平对糖尿病肾病预后不良的预测价值。结果患病组血清CXCL8、LRG1、UACR水平分别为(183.34±29.45)ng/L、(381.21±45.80)ng/mL、(115.57±31.06)mg/g,均显著高于对照组[(183.34±29.45)ng/L、(381.21±45.80)ng/mL、(115.57±31.06)mg/g],eGFR为(65.47±15.84)mL/(min·1.73 m 2),显著低于对照组[(94.10±6.19)mL/(min·1.73 m 2)],差异均有统计学意义(P<0.05)。重症组血清CXCL8、LRG1、UACR水平均显著高于轻症组,eGFR水平显著低于轻症组,差异均有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾病患者血清CXCL8、LRG1水平与eGFR呈负相关(P<0.05),与UACR呈正相关(P<0.05)。单因素分析结果显示,空腹血糖、CXCL8、LRG1、eGFR、UACR水平与预后显著相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清CXCL8、LRG1、UACR均是影响糖尿病肾病患者不良预后的危险因素(P<0.05),eGFR是保护因素(P<0.05)。血清CXCL8、LRG1联合预测糖尿病肾病患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.944,二者联合预测的价值显著高于CXCL8、LRG1单独预测的AUC(0.807、0.861)。结论血清CXCL8、LRG1水平随着糖尿病肾病患者病情程度的加重而升高,是影响糖尿病肾病预后不良的危险因素,二者联合对糖尿病肾病不良预后的预测价值更高。展开更多
文摘Human interferon alpha-8(IFN-α8) is an important cytokine with multiple biological functions.A genetically engineered strain, E. coli XL1-Blue/pBm, was constructed by DNA recombination technology and characterized by restriction analysis, DNA sequencing.
文摘目的检测糖尿病肾病患者血清CXC趋化因子配体8(CXCL8)、富含亮氨酸糖蛋白1(LRG1)含量,探讨二者与糖尿病肾病病情程度与预后的关系。方法回顾性择取2021年5月至2024年5月陇南市第一人民医院收治的98例糖尿病肾病患者纳入患病组。并根据患者病情严重程度分为轻症组(n=53)和重症组(n=45);根据患者预后分为预后良好组(n=67)和预后不良组(n=31)。另择取98例同期本院收治的2型糖尿病患者纳入对照组。比较对照组和患病组、轻症组和重症组患者的血清CXCL8、LRG1水平和肾功能指标[估算肾小球滤过率(eGFR)、尿白蛋白肌酐比(UACR)],并分析糖尿病肾病患者血清CXCL8、LRG1水平与肾功能指标的相关性;采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨影响糖尿病肾病预后不良的因素;采用受试者操作特征(ROC)曲线评价血清CXCL8、LRG1水平对糖尿病肾病预后不良的预测价值。结果患病组血清CXCL8、LRG1、UACR水平分别为(183.34±29.45)ng/L、(381.21±45.80)ng/mL、(115.57±31.06)mg/g,均显著高于对照组[(183.34±29.45)ng/L、(381.21±45.80)ng/mL、(115.57±31.06)mg/g],eGFR为(65.47±15.84)mL/(min·1.73 m 2),显著低于对照组[(94.10±6.19)mL/(min·1.73 m 2)],差异均有统计学意义(P<0.05)。重症组血清CXCL8、LRG1、UACR水平均显著高于轻症组,eGFR水平显著低于轻症组,差异均有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾病患者血清CXCL8、LRG1水平与eGFR呈负相关(P<0.05),与UACR呈正相关(P<0.05)。单因素分析结果显示,空腹血糖、CXCL8、LRG1、eGFR、UACR水平与预后显著相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清CXCL8、LRG1、UACR均是影响糖尿病肾病患者不良预后的危险因素(P<0.05),eGFR是保护因素(P<0.05)。血清CXCL8、LRG1联合预测糖尿病肾病患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.944,二者联合预测的价值显著高于CXCL8、LRG1单独预测的AUC(0.807、0.861)。结论血清CXCL8、LRG1水平随着糖尿病肾病患者病情程度的加重而升高,是影响糖尿病肾病预后不良的危险因素,二者联合对糖尿病肾病不良预后的预测价值更高。
