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基于UPLC-QTOF-MS、网络药理学和实验验证探讨复方鹿仙草颗粒抗肝癌作用机制 被引量：2
1
作者 覃业浩 郭晨静 +1 位作者 吴黎川 魏鹏程 《广西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期221-237,共17页
为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为... 为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD、PIK3R1和EGFR,涉及蛋白磷酸化、细胞迁移、活化和增殖等生物过程。KEGG分析表明,FLK可能通过影响癌症通路、PI3K-Akt信号通路等关键途径来抑制肝癌细胞的生长。体外细胞实验验证了网络药理学的结果,显示FLK能有效抑制肝癌细胞的增殖、克隆和迁移,并诱导细胞凋亡和周期阻滞。研究结果表明,FLK可能通过调节PI3K-Akt等信号通路发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 复方鹿仙草颗粒 肝癌 uplc-qtof-MS 网络药理学 分子对接
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UPLC-QTOF-MS法分析复方灯台叶片的化学成分及其祛痰、止咳、平喘作用
2
作者 周锦 聂岚岚 +4 位作者 崔明筠 付开聪 胡晓 黄春跃 侯爱君 《中国医药工业杂志》 2025年第5期643-652,共10页
采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)联用技术分析复方灯台叶片的化学成分。根据化合物的质谱数据,并结合对照品及文献报道,共鉴定或指认出52个成分,包括12个生物碱类化合物、13个萜类化合物、14个黄酮类化合物、3个... 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)联用技术分析复方灯台叶片的化学成分。根据化合物的质谱数据,并结合对照品及文献报道,共鉴定或指认出52个成分,包括12个生物碱类化合物、13个萜类化合物、14个黄酮类化合物、3个酚酸类成分,以及10个其他化学成分(如二苯乙烯类、有机酸类)。通过建立小鼠气管酚红分泌模型、氨水引咳模型、豚鼠磷酸组胺联合氯化乙酰胆碱引喘模型,评价了复方灯台叶片的祛痰、止咳、平喘药效。结果显示,与模型组相比,复方灯台叶片的中、高剂量(2、4 g/kg)治疗组小鼠气管酚红分泌量显著增加,咳嗽潜伏期显著延长,2 min内咳嗽次数显著下降(P<0.05,P<0.01);豚鼠引喘潜伏期延长。该研究阐明了复方灯台叶片的化学成分组成,评价了祛痰、止咳、平喘作用,为其质量控制和临床应用提供了试验依据。 展开更多
关键词 复方灯台叶片 uplc-qtof-MS 化学成分 鉴定 药效学 祛痰作用 止咳作用 平喘作用
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基于UPLC-qTOF-MS的GNPS和网络药理学分析樟树籽乙酸乙酯段抗炎作用机制
3
作者 徐志勇 吴磊 +5 位作者 谢传奇 文学方 刘云飞 徐骏伟 王洁 付建平 《生物化工》 2025年第2期10-18,共9页
通过脂多糖刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞建立的体外炎症模型,采用Griess法研究樟树籽不同极性萃取段对炎症介质NO生成的影响,在浓度为100μg/mL时,樟树籽乙酸乙酯部位对NO的释放有显著抑制作用,且无细胞毒性。为了挖掘樟树籽乙酸乙酯段抗... 通过脂多糖刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞建立的体外炎症模型,采用Griess法研究樟树籽不同极性萃取段对炎症介质NO生成的影响,在浓度为100μg/mL时,樟树籽乙酸乙酯部位对NO的释放有显著抑制作用,且无细胞毒性。为了挖掘樟树籽乙酸乙酯段抗炎活性成分,采用基于超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(Ultra Performance Liquid Chromatography Quadrupole-Time of Fly Mass Spectrometry,UPLC-qTOF-MS)的全球天然产物社交(Global Natural Products Social,GNPS)分子网络技术快速分析樟树籽乙酸乙酯段的化学成分。结果发现樟树籽乙酸乙酯段中25个单体化合物,主要为4个黄酮类化合物和7个异喹啉生物碱。结合生物信息学技术,以口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18筛选出其中的5个有效成分及其277个作用靶点,与炎症靶点取交集得到258个交集靶点。根据交集靶点绘制蛋白相互作用网络互作图、GO功能通路图和KEGG通路富集图,分别发现蛋白激酶B1为樟树籽化合物抗炎作用核心靶点,樟树籽乙酸乙酯段抗炎主要与磷酸化作用相关,其抗炎途径与PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)-Akt(蛋白激酶B)信号通路相关。研究成果可为导向分离樟树籽乙酸乙酯段化学成分和挖掘其中药效物质基础提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(uplc-qtof-MS) 樟树籽 黄酮类化合物 异喹啉生物碱 抗炎机制
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基于UPLC-QTOF-MS/MS的四种土壤中三氟嘧磺草胺及其五种转化物的不确定度分析
4
作者 谢雨君 彭晓民 +4 位作者 龚玄彧 吕孜 单洁 欧阳柳荟 周雯雯 《生物灾害科学》 2025年第2期229-234,共6页
【目的】聚焦三氟嘧磺草胺这一受广泛关注的广谱选择性除草剂,旨在系统研究其在不同土壤类型中的环境行为,精确评估测定过程中的不确定度来源,为三氟嘧磺草胺的精准测定提供技术支撑,提升农药残留分析的可靠性。【方法】运用超高效液相... 【目的】聚焦三氟嘧磺草胺这一受广泛关注的广谱选择性除草剂,旨在系统研究其在不同土壤类型中的环境行为,精确评估测定过程中的不确定度来源,为三氟嘧磺草胺的精准测定提供技术支撑,提升农药残留分析的可靠性。【方法】运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)技术,测定水稻土、红壤、黄壤和紫色土四种土壤类型中三氟嘧磺草胺及其五种转化物的残留量;依据《测量不确定度评定与表示》标准,对标准溶液配制、样品前处理、加标回收率及仪器检测等环节进行不确定度量化分析。【结果】成功测定出四种土壤类型中三氟嘧磺草胺及其五种转化物的残留量;量化分析得出当目标化合物残留量为0.0019~0.9954μg/kg时,其扩展不确定度为0.1309~0.2409μg/kg;明确主要影响因素依次为加标回收率(贡献率28%)、样品前处理(贡献率24%)和标准溶液配制(贡献率20%)。【结论】实现了对三氟嘧磺草胺在不同土壤中残留量及测定不确定度的系统分析,为该除草剂残留量的精确测定提供了关键技术支持,有力提升了农药残留分析的可靠性。 展开更多
关键词 不确定度 超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(uplc-qtof-MS/MS) 三氟嘧磺草胺 土壤 转化物
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基于UPLC-QTOF MS/MS技术研究甜叶菊绿原酸类成分的降解机制
5
作者 吴娟娟 王子璇 +4 位作者 连运河 侯丽娟 牛志平 王文昌 吴迪 《质谱学报》 北大核心 2025年第1期65-77,共13页
本文以甜叶菊绿原酸为研究对象,利用高效液相色谱检测样品中3-咖啡酰奎宁酸(3-CQA)、4-咖啡酰奎宁酸(4-CQA)、5-咖啡酰奎宁酸(5-CQA)、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸(3,4-diCQA)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3,5-diCQA)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(4,5-... 本文以甜叶菊绿原酸为研究对象,利用高效液相色谱检测样品中3-咖啡酰奎宁酸(3-CQA)、4-咖啡酰奎宁酸(4-CQA)、5-咖啡酰奎宁酸(5-CQA)、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸(3,4-diCQA)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3,5-diCQA)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(4,5-diCQA)等7种绿原酸类成分的含量,并利用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF MS/MS)法鉴定绿原酸在不同诱发条件下的降解产物及降解途径。结果表明,样品中绿原酸总量在溶剂、光、热、pH值等诱发条件下均呈下降趋势。通过分析降解产物,甜叶菊绿原酸在溶剂中存放易发生烷基化反应,在光照条件下易发生降解,在高温环境中易发生脱水和烷基化,在酸碱介质中易发生水解和构型转化。综上,脱水、降解、水解和异构化是甜叶菊绿原酸受外界环境干扰时可能发生的4种损失途径。本研究不仅深化了对绿原酸理化性质的理解,也为制定有效的保存策略,确保绿原酸类成分在药品、保健品及化妆品等产品中的质量控制提供了科学依据和实践指导。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(uplc-qtof MS/MS) 甜叶菊 绿原酸 稳定性
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基于UPLC-QTOF-MS技术分析党参产地加工前后的化学成分差异
6
作者 何敏 胡佳栋 +4 位作者 张晨 邸鹏 唐昭辉 陈万生 邱实 《天津中医药大学学报》 2025年第8期698-707,共10页
[目的]分析中药党参鲜药材和饮片的化学成分差异,探讨党参中化学成分的组织分布特点及产地加工对党参化学成分的影响。[方法]采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术对党参鲜药材和饮片的化学成分进行表征;所采... [目的]分析中药党参鲜药材和饮片的化学成分差异,探讨党参中化学成分的组织分布特点及产地加工对党参化学成分的影响。[方法]采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术对党参鲜药材和饮片的化学成分进行表征;所采集数据经过MS-DIAL软件处理后,利用SIMICA-P软件依次进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选并鉴定党参鲜药材和饮片之间的差异化学成分。通过PCA、PLS-DA分析,揭示党参饮片不同组织部位(周皮、木质部、韧皮部)中化学成分差异。[结果]党参鲜药材和饮片间的化学成分差异显著;鉴定获得17个差异化学标记物,主要包含生物碱类、有机酸类、多炔类及苯丙素类成分,且17个差异化学成分呈现出不同的变化规律。多炔类化合物在党参饮片中不同组织部位的相对含量差异显著,尤其在木质部中大量富集。[结论]产地加工对于党参中多炔类影响最为显著,党参炔苷作为党参中重要的活性成分,使得党参饮片木质比占比这项参数直接影响党参饮片品质。本研究为党参产地加工环节优化、药材品质形成及质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 党参 产地加工 uplc-qtof-MS 化学成分 质量评价
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基于UPLC-QTOF-MS/MS分子网络的卡因类兽药残留检测及裂解规律研究
7
作者 王伟 李晓芹 +8 位作者 张玲 曹叶中 钟晓红 何新叶 许喆娴 吴静姗 杨露峰 山珊 方志娟 《安徽农业科学》 2025年第17期185-192,共8页
基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)建立10种卡因类兽药检测方法,相关系数(R^(2))为0.9790~0.9993,检出限为0.1~50.0 ng/mL,定量限为10.0~150.0 ng/mL。结合全球天然产物社交分子网络(GNPS)探索卡因类兽药质... 基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)建立10种卡因类兽药检测方法,相关系数(R^(2))为0.9790~0.9993,检出限为0.1~50.0 ng/mL,定量限为10.0~150.0 ng/mL。结合全球天然产物社交分子网络(GNPS)探索卡因类兽药质谱裂解规律以及可视化分子网络。通过比较分析卡因类兽药残留成分群、簇的质谱关联信息,开发出了一种卡因类兽药残留快速筛查的新方法。 展开更多
关键词 uplc-qtof-MS/MS 卡因类兽药 残留检测 质谱裂解规律 分子网络
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基于UPLC-QTOF-MS的白花蛇舌草醇提物成分表征及其抗肝癌谱效关系
8
作者 于家欣 张强 孟宪生 《药学研究》 2025年第7期649-654,673,共7页
目的通过超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术及谱效关联性分析阐明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物质基础。方法高效液相色谱(HPLC)法建立10批白花蛇舌草醇提物指纹图谱,以白花蛇舌草醇提物对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑... 目的通过超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术及谱效关联性分析阐明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物质基础。方法高效液相色谱(HPLC)法建立10批白花蛇舌草醇提物指纹图谱,以白花蛇舌草醇提物对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制率和凋亡坏死率为指标,分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的药效。再分别以灰色关联法和偏最小二乘分析法分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的谱效相关性。最后通过UPLC-QTOF-MS技术对共有峰进行鉴定。结果白花蛇舌草醇提物可抑制肝癌细胞SMMC-7721的增殖并诱导其凋亡,抑制增殖的IC_(50)为3.42 mg·mL^(-1)。谱效分析表明12、4、44、9、11、7、10号色谱峰呈正相关,2、38、27、29号色谱峰呈负相关。其中12号峰为5-咖啡酰奎宁酸,4号峰为4-OD-吡喃葡萄糖基-对香豆酸,9号峰为tachiogroside B,2号峰为丁二酸。结论白花蛇舌草醇提物能够抑制肝癌细胞的增殖,其物质基础可能为5-咖啡酰奎宁酸、4-OD-吡喃葡萄糖基-对香豆酸、tachiogroside B等。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 谱效相关 肝癌 物质基础 超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法
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UPLC-QTOF法定量测定可疑药物中的奈玛特韦和利托那韦
9
作者 张鹏程 彭开来 +1 位作者 朱冰清 李志梅 《食品与药品》 2025年第2期138-141,共4页
目的 建立定量测定可疑新冠药物中奈玛特韦/利托那韦的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF)方法。方法 样品经甲醇提取后,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为含0.1%甲酸水-甲醇,梯... 目的 建立定量测定可疑新冠药物中奈玛特韦/利托那韦的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF)方法。方法 样品经甲醇提取后,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为含0.1%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;流速为0.3 ml/min;柱温40℃;进样量1μl;质谱采用电喷雾离子源,正离子模式下以保留时间、精确质量数和碎片离子为定性依据,以[M+H]^(+)m/z 500.2479和[M+H]^(+)m/z 721.3200分别作为奈玛特韦和利托那韦的定量离子。结果 奈玛特韦和利托那韦在各自线性范围内线性良好(r≥0.9995);精密度、稳定性试验的RSD均≤6.2%;平均加标回收率分别为107.4%,110.6%,RSD分别为8.4%,3.9%(n=9)。8批供试品中6批检出利托那韦,含量分别为156.14,116.74,116.51,0.15,0.17,0.16 mg/g;2批检出奈玛特韦,含量分别为75.77,37.98 mg/g,其余判为奈玛特韦假药。结论 该方法可快速测定奈玛特韦和利托那韦,准确可靠,灵敏度高,可用于打击假劣新冠药物的生产销售等违法行为。 展开更多
关键词 奈玛特韦 利托那韦 超高效液相色谱-飞行时间质谱 定量测定
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基于GC-MS和UPLC-QTOF/MS的灵芝不同生长阶段的成分分析 被引量：1
10
作者 周浩 徐晓兰 +2 位作者 吴金华 徐家雄 吴晶晶 《浙江中医药大学学报》 CAS 2024年第4期498-508,共11页
[目的]探究灵芝(Ganoderma lucidum)不同生长阶段的成分差异。[方法]使用气相色谱-质谱检测法(gas chromatographymass spectrometry,GC-MS)和超高效液相串联四极杆飞行时间质谱法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole ... [目的]探究灵芝(Ganoderma lucidum)不同生长阶段的成分差异。[方法]使用气相色谱-质谱检测法(gas chromatographymass spectrometry,GC-MS)和超高效液相串联四极杆飞行时间质谱法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole time-offlight mass spectrometry,UPLC-QTOF/MS)技术,选用ACQUITY超高效液相色谱仪HSS T3色谱柱在Waters超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)系统上对灵芝原基、产孢前和产孢后的子实体进行成分分析与鉴定。[结果]GC-MS共检测到24种成分,其中醛类8种、酯类4种、烃类1种、酸类1种、醇类1种、酮类2种、胺类2种、吡嗪类1种、咪唑类1种、吡咯类1种、呋喃类1种、酚类1种。UPLC-QTOF/MS共检测90种成分,最主要的成分三萜类共有67种,此外还包括脂肪酸类8种、氨基酸及其衍生物类3种、苷类2种、维生素1种、生物碱类2种、有机酸类2种、糖类2种、萜1种、杂萜1种、甾体1种。共有73种成分在原基中检出,其中三萜类成分54种;72种成分在产孢前子实体中检出,其中三萜类成分57种;52种成分在产孢后子实体中检出,其中三萜类成分有42种。[结论]灵芝不同生长阶段成分存在明显差异,本研究结果为灵芝不同时期的化学成分的分析与鉴定,以及化学物谱图的完善提供了基础数据,为相关药理、药效分析提供了有效参考。 展开更多
关键词 灵芝 GC-MS uplc-qtof/MS 成分分析 不同生长期 三萜类 灵芝酸
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UPLC-QTOF/MS法分析乳宁颗粒化学成分及入血成分 被引量：1
11
作者 彭秘 张凌云 刘匡一 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2163-2172,共10页
目的建立UPLC-QTOF/MS法分析乳宁颗粒化学成分及入血成分。方法2只大鼠灌胃给予颗粒水溶液,于0、0.5、1、2、4h采血。分析采用AcquityUPLCBEHC_(18)色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈(正离子)或水-乙腈(负离子),梯... 目的建立UPLC-QTOF/MS法分析乳宁颗粒化学成分及入血成分。方法2只大鼠灌胃给予颗粒水溶液,于0、0.5、1、2、4h采血。分析采用AcquityUPLCBEHC_(18)色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈(正离子)或水-乙腈(负离子),梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。结果共鉴定出166种化学成分,包括44种黄酮类、17种萜类、23种生物碱类、11种皂苷类、29种酚酸类、13种醌类、10种有机酸类、19种其他类,以及11种入血成分。结论该方法准确稳定,可为乳宁颗粒临床应用提供数据支撑,也能为其后续质量控制、物质基础研究奠定基础。 展开更多
关键词 乳宁颗粒 化学成分 入血成分 uplc-qtof/MS
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基于UPLC-QTOF-MS解析苦荞黄酮组成及药理学网络分析 被引量：3
12
作者 董玲 张凤菊 +5 位作者 赵驰 杨文渊 韩梅 黄巧莲 阿木布哈 李治华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期911-918,共8页
为优化苦荞黄酮提取工艺并明确其具体成分结构和含量及药理作用,本研究以四川省凉山彝族自治州甘洛县优质苦荞为研究对象,对超声提取苦荞黄酮工艺进行了优化,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)对主要黄酮成分进行... 为优化苦荞黄酮提取工艺并明确其具体成分结构和含量及药理作用,本研究以四川省凉山彝族自治州甘洛县优质苦荞为研究对象,对超声提取苦荞黄酮工艺进行了优化,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)对主要黄酮成分进行结构鉴定,并采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪对鉴定到的黄酮进行准确定量,同时利用中药系统药理学(TCMSP)系统分析其网络药理学特性。结果表明,超声辅助乙醇提取苦荞黄酮的最优条件为乙醇浓度90%(V/V)、超声功率140 W、超声温度70℃、超声时间60 min、提取溶剂与苦荞原料比50∶1(mL·g^(-1)),该条件下,提取液中共鉴定到黄酮16种,其中芦丁、表儿茶素和儿茶素含量分别达到115.81、72.99和23.08μg·mL^(-1)。这16种黄酮在防治心血管疾病、慢性炎症性疾病上具有重要作用。本研究可为苦荞精深加工综合利用尤其是功能性苦荞产品开发利用奠定基础。 展开更多
关键词 苦荞 黄酮 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 芦丁
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UPLC-QTOF-MS和GC-MS法表征姜黄提取物中的化学成分及其质量控制 被引量：1
13
作者 林珊 吴彤 +1 位作者 李菲 姜国志 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第11期1526-1538,共13页
采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)及气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对姜黄提取物进行系统的化学成分表征,并依据ChP 2020年版一部采用UV和HPLC法对其中主要活性成分姜黄素类化合物进行全面质量评价。结果显示,UPLC-QTOF-MS... 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)及气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对姜黄提取物进行系统的化学成分表征,并依据ChP 2020年版一部采用UV和HPLC法对其中主要活性成分姜黄素类化合物进行全面质量评价。结果显示,UPLC-QTOF-MS法共鉴别出44种化合物,其中28个姜黄类、10个倍半萜、6个其他类;GC-MS法鉴别出9种挥发性成分。10批姜黄提取物的定量分析结果表明,姜黄素类化合物是其中的主要成分,含量约65%。本研究较全面地反映了姜黄提取物的化学物质基础,为其相关制剂质量控制与临床合理应用提供了数据参考。 展开更多
关键词 姜黄提取物 uplc-qtof-MS GC-MS 化学成分 表征 鉴定 姜黄素 倍半萜 质量评价
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基于UPLC-QTOF-MS/MS的卷柏化学成分分析 被引量：1
14
作者 温静 阎新佳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1660-1669,共10页
利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对中药卷柏的化学成分进行快速分析及鉴定。采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq(2.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/... 利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对中药卷柏的化学成分进行快速分析及鉴定。采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq(2.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为3μL;选择电喷雾离子源分别在正、负离子模式下扫描分析,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片,对所得成分的主要色谱峰进行鉴定。结果显示从卷柏中共鉴定出54个化学成分,主要包括双黄酮及黄酮类15个、炔酚类12个、酚酸类10个、苯丙素类5个、甾体类2个、萜类2个、氨基酸及肽类2个、酯类2个和其他类4个,并首次探讨炔酚类成分的裂解规律。该研究建立的UPLC-QTOF-MS/MS方法可以快速准确且较全面地分析鉴定卷柏中的化学成分,可为其质量控制及药效物质基础研究提供科学依据。 展开更多
关键词 卷柏 uplc-qtof-MS/MS 双黄酮类 炔酚类
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基于UPLC-QTOF-MS和网络药理学探讨平卧菊三七治疗高尿酸血症潜在作用机制
15
作者 万丽莉 黄丽娟 +1 位作者 刘匡一 张凌云 《药品评价》 CAS 2024年第4期429-435,共7页
目的鉴定平卧菊三七入血化学成分,采用网络药理学方法探讨平卧菊三七治疗高尿酸血症潜在作用机制。方法通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)联用技术鉴定大鼠入血成分,利用TCMSP、Swiss Target Prediction、Gene-C... 目的鉴定平卧菊三七入血化学成分,采用网络药理学方法探讨平卧菊三七治疗高尿酸血症潜在作用机制。方法通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)联用技术鉴定大鼠入血成分,利用TCMSP、Swiss Target Prediction、Gene-Cards数据库获得入血成分及疾病作用靶点,并通过STRING数据库、Cytoscape软件筛选核心靶点并构建PPI网络图、“入血成分-交集靶点”图;运用DAVID平台进行基因本体(GO)功能富集及KEGG通路富集分析。结果测得平卧菊三七入血成分24个,共筛选得到13个核心靶点、162个生物过程、86条信号通路。结论平卧菊三七可能通过槲皮素、咖啡酸、芦丁、秦皮乙素等活性成分作用于STAT3、RELA、IL6、PTGS2等核心靶点来调控细胞增殖、迁移等多个生物学过程,从而协同发挥治疗高尿酸血症的作用。 展开更多
关键词 uplc-qtof-MS 网络药理学 平卧菊三七 高尿酸血症
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基于UPLC-QTOF-MS和UNIFI软件的中药非法添加色素筛查平台建设
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作者 李明华 张佳婷 +5 位作者 王献瑞 张萍 张毅 周娟 程显隆 魏锋 《中国现代中药》 CAS 2024年第12期2063-2069,共7页
目的:基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS)分析和UNIFI软件,建立包含45种常见中药非法添加色素的筛查平台,以期为中药材(饮片)质量监管提供技术方法,提高监管效率。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱,以5 ... 目的:基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS)分析和UNIFI软件,建立包含45种常见中药非法添加色素的筛查平台,以期为中药材(饮片)质量监管提供技术方法,提高监管效率。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱,以5 mmol·L^(–1)的乙酸铵水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(–1),同时利用UPLC-QTOF-MS/MSE进行质谱检测分析,基于电喷雾离子源(ESI)在m/z 50~1200范围内进行正、负离子扫描,并与色素对照试剂进行比对。最后,将45种色素的名称、CAS号、分子式、结构图(.mol格式)、碎片离子等信息导入UNIFI软件,构建中药非法添加色素筛查平台并进行验证分析。结果:成功构建了包含45种添加色素的快速筛查平台,45种色素检测下限为0.33~24.83 ng·mL^(–1),此外对蒲黄、红花、五味子3个品种的市售中药进行了色素筛查,检出有红色和黄色添加色素如金橙Ⅱ、柠檬黄和皂黄等。结论:建立的色素快速筛查平台可快速、简便、高效地实现中药非法添加色素的筛查并有效提高药品监管效率。 展开更多
关键词 色素 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法 非法添加 UNIFI软件
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GC-MS和UPLC-QTOF-MS测定生物药用预充式注射笔中的可提取物
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作者 鲁征 安皓月 杜振霞 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第5期713-718,共6页
采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)和气相色谱串联四极杆质谱(GC-MS)技术,对3种生物药用预充式注射笔中的可提取物进行了非靶向筛查。基于注射笔的实际使用情况,在70 ℃、4 d的条件下,用4种提取剂对其进行组件整... 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)和气相色谱串联四极杆质谱(GC-MS)技术,对3种生物药用预充式注射笔中的可提取物进行了非靶向筛查。基于注射笔的实际使用情况,在70 ℃、4 d的条件下,用4种提取剂对其进行组件整体提取。通过设置分析评估阈值(AET),并利用药品包装材料可提取物数据库结合人工谱库解析进行定性分析,最终共检出29种有机物,包括抗氧剂、增塑剂、润滑剂等成分。其中,使用普通卤化丁基活塞的注射笔检出27种物质,使用覆膜活塞的注射笔中检出4种可提取物。该研究所得的可提取物清单可以为开展后续的相容性研究提供数据参考。 展开更多
关键词 uplc-qtof-MS GC-MS 药品包装材料 注射笔 可提取物 分析评估阈值 风险评估
原文传递
基于UPLC-QTOF-HRMS的夏天无地上部分生物碱类成分研究
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作者 黄泰奇 周易翔 +1 位作者 熊鑫 蔡嘉东 《广州化工》 CAS 2024年第16期85-89,共5页
采用UPLC-QTOF-HRMS法探究夏天无地上部分的生物类成分,方法如下:柱温:40℃,进样量:2μL,流速:0.4 mL/min,流动相A:0.1%甲酸,B:乙腈(含0.1%甲酸)梯度洗脱,采用正离子模式,通过相关文献和数据库分析并鉴定生物碱类成分。UPLC-QTOF-HRMS... 采用UPLC-QTOF-HRMS法探究夏天无地上部分的生物类成分,方法如下:柱温:40℃,进样量:2μL,流速:0.4 mL/min,流动相A:0.1%甲酸,B:乙腈(含0.1%甲酸)梯度洗脱,采用正离子模式,通过相关文献和数据库分析并鉴定生物碱类成分。UPLC-QTOF-HRMS法检测结果中共鉴定出26种生物碱。上述检测结果可对夏天无地上部分开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 夏天无 地上部分 生物碱 uplc-qtof-HRMS
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基于Support Vector Machine和UPLC-QTOF-MS的人参生长年限数字化鉴定分析
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作者 王献瑞 郭晓晗 +6 位作者 张宇 张佳婷 贺方良 荆文光 李明华 程显隆 魏锋 《中国现代中药》 CAS 2024年第12期2049-2055,共7页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS)分析并经量化处理,结合支持向量机(SVM)进行数据建模,对人参生长年限进行数字化鉴定分析。方法:对3、4、5、15年生的人参样品进行UPLC-QTOF-MS分析,以混合质量控制样品为基... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS)分析并经量化处理,结合支持向量机(SVM)进行数据建模,对人参生长年限进行数字化鉴定分析。方法:对3、4、5、15年生的人参样品进行UPLC-QTOF-MS分析,以混合质量控制样品为基准进行峰位校正、提取并经量化处理,获取反映化学成分信息的精确质量数-保留时间数据对(EMRT)。结合SVM进行数据建模,同时在5、10、20折内部交叉验证的基础上,通过准确率(Acc)、精确率(P)、曲线下面积(AUC)等参数进行模型评价。基于所建数据模型进行人参生长年限的鉴定。结果:经量化处理后80批人参均获得6556个EMRT,结合SVM建立的数据模型具有优秀的辨识效果,Acc、P及AUC均大于0.900且外部鉴定验证正确率为100%。结论:基于UPLC-QTOF-MS分析,并结合SVM算法能够高效准确地实现人参生长年限的数字化鉴定,可为中药材生长年限鉴定探索及中药质量控制提供参考。 展开更多
关键词 人参 生长年限 机器学习 支持向量机 数字化 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法
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基于UPLC-QTOF/MS的清开灵注射液过敏反应豚鼠血清代谢组学研究
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作者 刘晓娟 陈娜 +2 位作者 刘莎莎 谢谦 陈凌 《中医药导报》 2024年第11期22-25,共4页
目的:利用代谢组学方法研究清开灵注射液过敏反应豚鼠血清样本,探索其可能存在的特征性生物标志物。方法:利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)技术对清开灵注射液组豚鼠和空白对照组豚鼠血清代谢指纹图谱展开分析... 目的:利用代谢组学方法研究清开灵注射液过敏反应豚鼠血清样本,探索其可能存在的特征性生物标志物。方法:利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)技术对清开灵注射液组豚鼠和空白对照组豚鼠血清代谢指纹图谱展开分析,根据主成分分析(PCA)和正交信号校正偏最小二乘判别分析(OSC-PLS-DA)结果筛选出差异性代谢物。结果:清开灵注射液组与空白对照组分别呈现聚类分布,确认出5个生物标志物,包括硬脂酰溶血磷脂酰胆碱、肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱、二氢神经鞘氨醇、蟾二烯羟酸内酯和3α,12β-二羟基-5β-胆烷酸。结论:建立了利用液相色谱-质谱技术进行清开灵注射液过敏反应豚鼠血清代谢组学研究的方法,为进一步认识清开灵注射液的过敏反应及中药注射剂安全性评价研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 清开灵注射液 过敏反应 超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱 代谢组学 生物标志物 豚鼠
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