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基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠的血清代谢组学研究 被引量:9
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作者 高家荣 方朝晖 +2 位作者 庄星星 魏良兵 韩燕全 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期878-883,共6页
目的:本实验运用UPLC/QTOF-MS技术对丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠进行血清的代谢组学研究,探求该中药制剂防治糖尿病血管病变可能的物质基础。方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,高脂饲料喂养4周后,腹腔注... 目的:本实验运用UPLC/QTOF-MS技术对丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠进行血清的代谢组学研究,探求该中药制剂防治糖尿病血管病变可能的物质基础。方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,高脂饲料喂养4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ35 mg·kg^(-1))复制2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,灌胃给予丹蛭降糖胶囊(1.26 g·kg^(-1)·d^(-1))连续4周。给药4周后,处死大鼠,腹主动脉取血,去胸主动脉HE染色做病理切片。采用UPLC/QTOFMS技术结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)分析其代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路。结果:病理切片发现模型组大鼠血管内皮细胞较正常组大鼠的有明显损坏,丹蛭降糖胶囊组大鼠的血管内皮细胞受损较轻。PCA和PLS-DA分析表明各组大鼠之间代谢谱存在明显差异,可实现分离。研究在正、负离子模式下分别筛选出11个和4个差异性标志物。代谢通路分析结果表明,差异性标志物分别于氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关。结论:丹蛭降糖胶囊可以保护血管内皮细胞,防治2型糖尿病血管病变,其作用机制可能在于调节氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关。 展开更多
关键词 丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病血管病变 代谢组学 uplc/qtof-ms技术
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基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊在2型糖尿病大鼠体内尿液代谢组学研究 被引量:7
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作者 高家荣 庄星星 +2 位作者 魏良兵 韩燕全 杨晓旭 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期2096-2103,共8页
目的观察丹蛭降糖胶囊干预后,2型糖尿病大鼠尿液内源性代谢物的变化,从代谢组学角度探究其防治2型糖尿病的作用机制。方法 SD大鼠随机分成对照组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,造模大鼠以高脂饲料喂养4周后,ip小剂量链脲佐菌素(STZ 35mg/kg... 目的观察丹蛭降糖胶囊干预后,2型糖尿病大鼠尿液内源性代谢物的变化,从代谢组学角度探究其防治2型糖尿病的作用机制。方法 SD大鼠随机分成对照组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,造模大鼠以高脂饲料喂养4周后,ip小剂量链脲佐菌素(STZ 35mg/kg)复制2型糖尿病模型。造模成功后,丹蛭降糖胶囊组ig丹蛭降糖胶囊(1.26g/kg)4周,每周监测血糖。治疗结束,收集大鼠尿液,处死大鼠,腹主动脉取血测血浆胰岛素(ISN)和糖化血红蛋白(GHb)水平。采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(PCA)方法分析其尿液代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路。结果血糖监测和INS、GHb检测结果表明,丹蛭降糖胶囊可以降低血糖,升高血浆中ISN水平。在正、负离子模式下分别筛选出7个和6个差异性标志物。差异性标志物分别与糖代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢和氧化应激反应等有关。结论丹蛭降糖胶囊可以降低2型糖尿病大鼠血糖,修复胰岛细胞,其作用机制可能与调节能量代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢和氧化应激状态相关。 展开更多
关键词 丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病 代谢组学 uplc/QTOF—MS技术 能量代谢
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基于UPLC/QTOF-MS技术观察花旗泽仁对SD大鼠体内尿液代谢组学的影响 被引量:3
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作者 韩东卫 朱蕾 +2 位作者 张宇驰 于鹏洋 葛鹏玲 《中医药信息》 2018年第1期51-54,共4页
目的:观察中药复方花旗泽仁干预后,大鼠尿液内源性代谢物的变化,从尿液代谢组学的角度探讨花旗泽仁的作用机制。方法:取雄性SD大鼠10只,灌胃给予花旗泽仁水煎液,于给药前及给药后12 h采集尿液样本,采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(P... 目的:观察中药复方花旗泽仁干预后,大鼠尿液内源性代谢物的变化,从尿液代谢组学的角度探讨花旗泽仁的作用机制。方法:取雄性SD大鼠10只,灌胃给予花旗泽仁水煎液,于给药前及给药后12 h采集尿液样本,采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(PCA)方法分析其尿液代谢物变化。结果:在正离子检测模式下检测到13种差异性代谢物,负离子模式下检测到11种差异性代谢物。结论:中药复方花旗泽仁改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用机制可能与蛋白质的合成与代谢、芳香烃的生物降解、体内脂质代谢组织呼吸的氧化以及糖类无氧分解等过程有关。 展开更多
关键词 花旗泽仁 代谢组学 胰岛素抵抗 超高效液相-飞行时间质谱技术
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基于UPLC/QTOF-MS技术的补骨脂水提物对大鼠血浆代谢组学研究 被引量:7
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作者 胡超 汤响林 +7 位作者 李杰 梁乾德 王宇光 马增春 肖成荣 谭洪玲 黄先菊 高月 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期22-26,共5页
目的:研究补骨脂水提物对大鼠血清内源性代谢产物的影响,并从中发现相关代谢标志物。方法:雄性SD大鼠每天1次分别给予补骨脂水提物0.54,1.08和1.62 g/kg,连续给药2周,末次给药后,禁食24h,采集血液,应用超高效液相色谱/四级杆飞行时间质... 目的:研究补骨脂水提物对大鼠血清内源性代谢产物的影响,并从中发现相关代谢标志物。方法:雄性SD大鼠每天1次分别给予补骨脂水提物0.54,1.08和1.62 g/kg,连续给药2周,末次给药后,禁食24h,采集血液,应用超高效液相色谱/四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析样品,Mass Lynx采集并处理数据,采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)方法,分析各组大鼠血清内源性代谢产物的差别,通过正交偏最小二乘法(OPLS-DA)、变量重要程度(VIP)筛选潜在生物标志物并测定其相对含量。结果:与空白组相比,各给药组吲哚、L-苯丙氨酸和植物鞘氨醇含量呈明显上升,乳酸和芽子碱甲酯含量呈明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:补骨脂水提物给药2周后,大鼠血清内源性物质发生显著改变,补骨脂水提物发挥药效或毒效的机制可能是通过调节氨基酸代谢、磷脂代谢以及糖酵解过程来实现的。 展开更多
关键词 补骨脂水提物 血清 uplc-Q-TOF-MS 代谢组学 代谢标志物
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基于UPLC/QTOF-MS的代谢组学研究辛伐他汀对不同性别小鼠尿液中代谢物的影响 被引量:2
5
作者 金一宝 李上富 +4 位作者 王珏 殷果 刘红霞 蒋宇扬 王铁杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期72-78,共7页
目的:基于代谢组学技术研究辛伐他汀对小鼠尿液中脂类代谢物的影响。方法:收集给予药物辛伐他汀后不同天数的小鼠尿液样品,采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)联用,Acquity BEH C_(18)色谱柱,流动相为水-乙腈,梯度洗... 目的:基于代谢组学技术研究辛伐他汀对小鼠尿液中脂类代谢物的影响。方法:收集给予药物辛伐他汀后不同天数的小鼠尿液样品,采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)联用,Acquity BEH C_(18)色谱柱,流动相为水-乙腈,梯度洗脱,电喷雾离子源,负离子检测模式,通过数据采集进行代谢轮廓分析。采用MarkerLynxXS软件读取总离子流色谱图中峰信息,利用主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对样品进行分类。筛选出候选的差异代谢物后,通过一级、二级质谱碎片信息,比对数据库鉴别差异代谢物的结构。结果:给药辛伐他汀后,雌鼠和雄鼠的体质量增长速率存在差异,尿液中的代谢物变化有所不同。鉴定出棕榈酸、胆甾烷五醇、羟睾酮葡糖醛酸苷、硝基亚油酸胆固醇、磷脂酸和磷脂酰乙醇胺共6个脂类代谢差异物,呈现出对体内脂类代谢的影响,在雌雄个体中呈现不同的变化规律。结论:研究结果提示辛伐他汀的临床用药需要考虑性别差异的因素。 展开更多
关键词 辛伐他汀 超高效液相色谱-四极杆飞行时间管质谱 代谢组学 尿液 脂代谢 性别差异 小鼠
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基于UPLC-QTOF-MS、网络药理学和实验验证探讨复方鹿仙草颗粒抗肝癌作用机制 被引量:2
6
作者 覃业浩 郭晨静 +1 位作者 吴黎川 魏鹏程 《广西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期221-237,共17页
为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为... 为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD、PIK3R1和EGFR,涉及蛋白磷酸化、细胞迁移、活化和增殖等生物过程。KEGG分析表明,FLK可能通过影响癌症通路、PI3K-Akt信号通路等关键途径来抑制肝癌细胞的生长。体外细胞实验验证了网络药理学的结果,显示FLK能有效抑制肝癌细胞的增殖、克隆和迁移,并诱导细胞凋亡和周期阻滞。研究结果表明,FLK可能通过调节PI3K-Akt等信号通路发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 复方鹿仙草颗粒 肝癌 uplc-qtof-ms 网络药理学 分子对接
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UPLC-QTOF-MS法分析复方灯台叶片的化学成分及其祛痰、止咳、平喘作用
7
作者 周锦 聂岚岚 +4 位作者 崔明筠 付开聪 胡晓 黄春跃 侯爱君 《中国医药工业杂志》 2025年第5期643-652,共10页
采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)联用技术分析复方灯台叶片的化学成分。根据化合物的质谱数据,并结合对照品及文献报道,共鉴定或指认出52个成分,包括12个生物碱类化合物、13个萜类化合物、14个黄酮类化合物、3个... 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)联用技术分析复方灯台叶片的化学成分。根据化合物的质谱数据,并结合对照品及文献报道,共鉴定或指认出52个成分,包括12个生物碱类化合物、13个萜类化合物、14个黄酮类化合物、3个酚酸类成分,以及10个其他化学成分(如二苯乙烯类、有机酸类)。通过建立小鼠气管酚红分泌模型、氨水引咳模型、豚鼠磷酸组胺联合氯化乙酰胆碱引喘模型,评价了复方灯台叶片的祛痰、止咳、平喘药效。结果显示,与模型组相比,复方灯台叶片的中、高剂量(2、4 g/kg)治疗组小鼠气管酚红分泌量显著增加,咳嗽潜伏期显著延长,2 min内咳嗽次数显著下降(P<0.05,P<0.01);豚鼠引喘潜伏期延长。该研究阐明了复方灯台叶片的化学成分组成,评价了祛痰、止咳、平喘作用,为其质量控制和临床应用提供了试验依据。 展开更多
关键词 复方灯台叶片 uplc-qtof-ms 化学成分 鉴定 药效学 祛痰作用 止咳作用 平喘作用
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基于UPLC-QTOF-MS的白花蛇舌草醇提物成分表征及其抗肝癌谱效关系
8
作者 于家欣 张强 孟宪生 《药学研究》 2025年第7期649-654,673,共7页
目的通过超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术及谱效关联性分析阐明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物质基础。方法高效液相色谱(HPLC)法建立10批白花蛇舌草醇提物指纹图谱,以白花蛇舌草醇提物对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑... 目的通过超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术及谱效关联性分析阐明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物质基础。方法高效液相色谱(HPLC)法建立10批白花蛇舌草醇提物指纹图谱,以白花蛇舌草醇提物对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制率和凋亡坏死率为指标,分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的药效。再分别以灰色关联法和偏最小二乘分析法分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的谱效相关性。最后通过UPLC-QTOF-MS技术对共有峰进行鉴定。结果白花蛇舌草醇提物可抑制肝癌细胞SMMC-7721的增殖并诱导其凋亡,抑制增殖的IC_(50)为3.42 mg·mL^(-1)。谱效分析表明12、4、44、9、11、7、10号色谱峰呈正相关,2、38、27、29号色谱峰呈负相关。其中12号峰为5-咖啡酰奎宁酸,4号峰为4-OD-吡喃葡萄糖基-对香豆酸,9号峰为tachiogroside B,2号峰为丁二酸。结论白花蛇舌草醇提物能够抑制肝癌细胞的增殖,其物质基础可能为5-咖啡酰奎宁酸、4-OD-吡喃葡萄糖基-对香豆酸、tachiogroside B等。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 谱效相关 肝癌 物质基础 超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法
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基于UPLC-qTOF-MS的GNPS和网络药理学分析樟树籽乙酸乙酯段抗炎作用机制
9
作者 徐志勇 吴磊 +5 位作者 谢传奇 文学方 刘云飞 徐骏伟 王洁 付建平 《生物化工》 2025年第2期10-18,共9页
通过脂多糖刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞建立的体外炎症模型,采用Griess法研究樟树籽不同极性萃取段对炎症介质NO生成的影响,在浓度为100μg/mL时,樟树籽乙酸乙酯部位对NO的释放有显著抑制作用,且无细胞毒性。为了挖掘樟树籽乙酸乙酯段抗... 通过脂多糖刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞建立的体外炎症模型,采用Griess法研究樟树籽不同极性萃取段对炎症介质NO生成的影响,在浓度为100μg/mL时,樟树籽乙酸乙酯部位对NO的释放有显著抑制作用,且无细胞毒性。为了挖掘樟树籽乙酸乙酯段抗炎活性成分,采用基于超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(Ultra Performance Liquid Chromatography Quadrupole-Time of Fly Mass Spectrometry,UPLC-qTOF-MS)的全球天然产物社交(Global Natural Products Social,GNPS)分子网络技术快速分析樟树籽乙酸乙酯段的化学成分。结果发现樟树籽乙酸乙酯段中25个单体化合物,主要为4个黄酮类化合物和7个异喹啉生物碱。结合生物信息学技术,以口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18筛选出其中的5个有效成分及其277个作用靶点,与炎症靶点取交集得到258个交集靶点。根据交集靶点绘制蛋白相互作用网络互作图、GO功能通路图和KEGG通路富集图,分别发现蛋白激酶B1为樟树籽化合物抗炎作用核心靶点,樟树籽乙酸乙酯段抗炎主要与磷酸化作用相关,其抗炎途径与PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)-Akt(蛋白激酶B)信号通路相关。研究成果可为导向分离樟树籽乙酸乙酯段化学成分和挖掘其中药效物质基础提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(uplc-qtof-ms) 樟树籽 黄酮类化合物 异喹啉生物碱 抗炎机制
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基于UPLC-QTOF-MS/MS的四种土壤中三氟嘧磺草胺及其五种转化物的不确定度分析
10
作者 谢雨君 彭晓民 +4 位作者 龚玄彧 吕孜 单洁 欧阳柳荟 周雯雯 《生物灾害科学》 2025年第2期229-234,共6页
【目的】聚焦三氟嘧磺草胺这一受广泛关注的广谱选择性除草剂,旨在系统研究其在不同土壤类型中的环境行为,精确评估测定过程中的不确定度来源,为三氟嘧磺草胺的精准测定提供技术支撑,提升农药残留分析的可靠性。【方法】运用超高效液相... 【目的】聚焦三氟嘧磺草胺这一受广泛关注的广谱选择性除草剂,旨在系统研究其在不同土壤类型中的环境行为,精确评估测定过程中的不确定度来源,为三氟嘧磺草胺的精准测定提供技术支撑,提升农药残留分析的可靠性。【方法】运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)技术,测定水稻土、红壤、黄壤和紫色土四种土壤类型中三氟嘧磺草胺及其五种转化物的残留量;依据《测量不确定度评定与表示》标准,对标准溶液配制、样品前处理、加标回收率及仪器检测等环节进行不确定度量化分析。【结果】成功测定出四种土壤类型中三氟嘧磺草胺及其五种转化物的残留量;量化分析得出当目标化合物残留量为0.0019~0.9954μg/kg时,其扩展不确定度为0.1309~0.2409μg/kg;明确主要影响因素依次为加标回收率(贡献率28%)、样品前处理(贡献率24%)和标准溶液配制(贡献率20%)。【结论】实现了对三氟嘧磺草胺在不同土壤中残留量及测定不确定度的系统分析,为该除草剂残留量的精确测定提供了关键技术支持,有力提升了农药残留分析的可靠性。 展开更多
关键词 不确定度 超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(uplc-qtof-ms/MS) 三氟嘧磺草胺 土壤 转化物
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基于UPLC-QTOF-MS技术分析党参产地加工前后的化学成分差异
11
作者 何敏 胡佳栋 +4 位作者 张晨 邸鹏 唐昭辉 陈万生 邱实 《天津中医药大学学报》 2025年第8期698-707,共10页
[目的]分析中药党参鲜药材和饮片的化学成分差异,探讨党参中化学成分的组织分布特点及产地加工对党参化学成分的影响。[方法]采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术对党参鲜药材和饮片的化学成分进行表征;所采... [目的]分析中药党参鲜药材和饮片的化学成分差异,探讨党参中化学成分的组织分布特点及产地加工对党参化学成分的影响。[方法]采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术对党参鲜药材和饮片的化学成分进行表征;所采集数据经过MS-DIAL软件处理后,利用SIMICA-P软件依次进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选并鉴定党参鲜药材和饮片之间的差异化学成分。通过PCA、PLS-DA分析,揭示党参饮片不同组织部位(周皮、木质部、韧皮部)中化学成分差异。[结果]党参鲜药材和饮片间的化学成分差异显著;鉴定获得17个差异化学标记物,主要包含生物碱类、有机酸类、多炔类及苯丙素类成分,且17个差异化学成分呈现出不同的变化规律。多炔类化合物在党参饮片中不同组织部位的相对含量差异显著,尤其在木质部中大量富集。[结论]产地加工对于党参中多炔类影响最为显著,党参炔苷作为党参中重要的活性成分,使得党参饮片木质比占比这项参数直接影响党参饮片品质。本研究为党参产地加工环节优化、药材品质形成及质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 党参 产地加工 uplc-qtof-ms 化学成分 质量评价
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基于UPLC-QTOF-MS/MS分子网络的卡因类兽药残留检测及裂解规律研究
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作者 王伟 李晓芹 +8 位作者 张玲 曹叶中 钟晓红 何新叶 许喆娴 吴静姗 杨露峰 山珊 方志娟 《安徽农业科学》 2025年第17期185-192,共8页
基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)建立10种卡因类兽药检测方法,相关系数(R^(2))为0.9790~0.9993,检出限为0.1~50.0 ng/mL,定量限为10.0~150.0 ng/mL。结合全球天然产物社交分子网络(GNPS)探索卡因类兽药质... 基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)建立10种卡因类兽药检测方法,相关系数(R^(2))为0.9790~0.9993,检出限为0.1~50.0 ng/mL,定量限为10.0~150.0 ng/mL。结合全球天然产物社交分子网络(GNPS)探索卡因类兽药质谱裂解规律以及可视化分子网络。通过比较分析卡因类兽药残留成分群、簇的质谱关联信息,开发出了一种卡因类兽药残留快速筛查的新方法。 展开更多
关键词 uplc-qtof-ms/MS 卡因类兽药 残留检测 质谱裂解规律 分子网络
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UPLC-QTOF-MS结合主成分分析法用于龟甲胶、鹿角胶中添加牛皮源成分的检测研究 被引量:56
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作者 程显隆 李文杰 +5 位作者 张小龙 石岩 魏锋 肖新月 周祥山 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期931-935,共5页
目的:建立龟甲胶、鹿角胶中非法掺入牛皮源成分的检测方法。方法:采用胰蛋白酶对龟甲胶、鹿角胶、牛皮源成分进行酶解,利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)进行测定,采用Markerlynx软件对3种胶类的液质数据进行主成分... 目的:建立龟甲胶、鹿角胶中非法掺入牛皮源成分的检测方法。方法:采用胰蛋白酶对龟甲胶、鹿角胶、牛皮源成分进行酶解,利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)进行测定,采用Markerlynx软件对3种胶类的液质数据进行主成分分析,找出鉴别牛皮源成分的专属性特征肽段,并对特征肽的序列进行确认。结果:对19批样品进行检测发现,其中8批龟甲胶及8批鹿角胶中可检出牛皮源成分的特征肽段。结论:所建立的方法经验证,专属性较强,可用于龟甲胶、鹿角胶中非法掺入牛皮源成分的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 鹿角胶 龟甲胶 胶类药材 胶原蛋白 特征肽段 主成分分析
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UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律 被引量:14
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作者 郭智 彭冰 +1 位作者 李宗阳 潘瑞乐 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期716-720,共5页
使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱(Q-Tof)为检测器,使用负离... 使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱(Q-Tof)为检测器,使用负离子检测模式,对经过12种不同提取方法提取的柴胡样品(1~12)进行检测。得到柴胡皂苷a、d不同提取方法下的转化规律:酸性常温条件下水解生成柴胡皂苷b1、b2,酸性加热情况下糖苷键水解生成皂苷元;中性、碱性条件下均较稳定。实验结果对柴胡皂苷a、d的提取、分离、分析提供了参考依据。 展开更多
关键词 uplc-qtof-ms 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 提取
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金花茶花朵和叶片UPLC-QTOF-MS分析 被引量:8
15
作者 李辛雷 王佳童 +4 位作者 孙振元 王洁 殷恒福 范正琪 李纪元 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2018年第6期83-88,共6页
[目的]鉴定分析金花茶花朵和叶片中主要化学成分、含量及其变化特征,为金花茶资源的进一步开发利用提供科学依据。[方法]利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF-MS)技术定性定量分析金花茶花瓣、雄蕊、老叶和新叶中花青苷、类... [目的]鉴定分析金花茶花朵和叶片中主要化学成分、含量及其变化特征,为金花茶资源的进一步开发利用提供科学依据。[方法]利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF-MS)技术定性定量分析金花茶花瓣、雄蕊、老叶和新叶中花青苷、类黄酮及儿茶素类成分与含量。[结果]花青苷天竺葵素-3-O-葡萄糖苷和矢车菊素-3-O-葡萄糖苷均为金花茶中首次发现,其中,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷仅存在于紫红色新叶中。类黄酮木犀草素-7-O-芸香糖苷和染料木苷为金花茶中首次发现,槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山柰酚-3-O-葡萄糖苷为金花茶叶片中首次发现。金花茶花瓣与雄蕊中花青苷相差不大,但却低于叶片尤其新叶;花朵中儿茶素类远高于叶片尤其新叶。金花茶花瓣和雄蕊中总黄酮及槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山柰酚-3-O-葡萄糖苷均相差不大,但却远高于叶片。金花茶新叶中主要类黄酮成分木犀草素-7-O-芸香糖苷及总类黄酮明显高于老叶。[结论]金花茶中共鉴定出2种花青苷、6种类黄酮和2种儿茶素;槲皮素-3-O-葡萄糖苷等类黄酮是金花茶花朵呈现黄色的主要原因,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷是金花茶新叶呈现紫红色的主要原因。 展开更多
关键词 金花茶 花朵 叶片 花青苷 类黄酮 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(uplc-qtof-ms)
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UPLC-QTOF-MS鉴定注射用灯盏花素原料药中相关物质的结构 被引量:6
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作者 赵猛 王鹏飞 +6 位作者 王晓梅 刘远 刘晓谦 陈两绵 高慧敏 王智民 张伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期2872-2877,共6页
为了系统明确注射用灯盏花素原料药相关物质组成,采用HPLC对不同厂家18批次原料药和灯盏花乙醇提取物以及灯盏花素精制母液浓缩物进行分析,利用UPLC-QTOF-MS对其中的相关物质进行结构鉴定。在选定的色谱条件下,灯盏乙素与相关物质能很... 为了系统明确注射用灯盏花素原料药相关物质组成,采用HPLC对不同厂家18批次原料药和灯盏花乙醇提取物以及灯盏花素精制母液浓缩物进行分析,利用UPLC-QTOF-MS对其中的相关物质进行结构鉴定。在选定的色谱条件下,灯盏乙素与相关物质能很好地分离,共检测出13个杂质峰,基于UPLC-QTOF-MS提供的精确相对分子质量、碎片离子特征,结合对照品,分别鉴定为6-羟基芹菜素-6-O-葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷(1),5,7,8,3',4',5'-六羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸苷(2),5,6,7,3',4'-五羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸苷(3)及其异构体(4),patuletin-3-O-葡萄糖醛酸苷(5),甲氧基灯盏乙素(6),灯盏甲素(7),异鼠李素-7-O-葡萄糖醛酸苷(8),香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷(9),野黄芩素(10),灯盏乙素甲酯(11),灯盏乙素乙酯(12),芹菜素(13)。该研究明确了注射用灯盏花素原料药的相关物质,为改善原料药及其制剂的质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 灯盏花素 相关物质 结构鉴定 HPLC uplc-qtof-ms
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百合药材UPLC特征图谱及特征峰QTOF-MS分析研究 被引量:15
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作者 聂慧 严辉 +4 位作者 钱大玮 段金廒 欧阳臻 钱叶飞 管汉亮 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1087-1092,共6页
目的:建立百合药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对其特征峰进行定性研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,... 目的:建立百合药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对其特征峰进行定性研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃。质谱检测采用负离子模式;电压3.0 kV;离子源温度120℃;雾化温度350℃;雾化气600 L/h。结果:获得百合药材UPLC特征图谱,共有峰19个,鉴定出12个酚性甘油酯类成分,其中6个通过对照品对照确认,6个通过质谱信息推测。结论:建立的UPLC-UV特征图谱可用于百合药材质量评价,为全面控制其质量提供了科学依据。 展开更多
关键词 百合 uplc特征图谱 特征峰 QTOF—MS
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Simultaneous quantification of flavonol glycosides, terpene lactones, polyphenols and carboxylic acids in Ginkgo biloba leaf extract by UPLC-QTOF-MS^E based metabolomic approach 被引量:10
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作者 赵一懿 郭洪祝 +1 位作者 陈有根 傅欣彤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第11期789-804,共16页
Abstract: In the present study, we established an ultra performance liquid chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF-MSE) method to simultaneously quantify 33 components in Ginkgo bilo... Abstract: In the present study, we established an ultra performance liquid chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF-MSE) method to simultaneously quantify 33 components in Ginkgo biloba leaf extracts (GBEs), including 17 flavonol glycosides, five terpene trilactones (TTLs), four polyphenols and seven carboxylic acids. This optimized method was successfully applied to analyze the explicit compositions of GBE samples collected from different places. Furthermore, the data were processed through unsupervised principal component analysis (PCA) and supervised orthogonal partial least squared discrimination analysis (OPLS-DA) to evaluate the quality and compare the differences between the samples according to the contents of the 33 chemical constituents. Bilobalide, protocatechuic acid, shikimic acid, quinic acid, ginkgolide B, ginkgolide J, kaempferol-3-O-rutinoside, isorhamnetin-3-O-rutinoside, quercetin-3-O-ct-L-rhamnopyranocyl-2"-(6'"-p-coumaroyl)-β-D-glucoside and rutin were recognized as characteristic chemical markers that contributed most to control the quality of GBEs. Based on the fact that GBEs should be standardized with the characteristic components as quality control chemical markers, it is most important to maintain the quality of GBEs stable and reliable, and this method also provided a good strategy to further rectify and standardize the GBEs market. 展开更多
关键词 Ginkgo biloba L. leaf extract uplc-qtof-ms^E PCA Multi-components quantification Genuine flavonol glycoside
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结合UPLC-QTOF-MS和网络毒理学技术初探补骨脂致肝毒性机制 被引量:9
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作者 张娜 刘传鑫 +5 位作者 张晨宁 曲玉霞 曹一佳 杨天歌 赓迪 孙毅坤 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期370-376,共7页
目的分析鉴定大鼠灌胃补骨脂(FP)后肝中的化学成分,结合网络毒理学初探FP致肝毒性潜在毒性机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)及UNIFI数据筛查平台,快速鉴定灌胃FP后大鼠肝中的化学成分,运用多个数据库获... 目的分析鉴定大鼠灌胃补骨脂(FP)后肝中的化学成分,结合网络毒理学初探FP致肝毒性潜在毒性机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)及UNIFI数据筛查平台,快速鉴定灌胃FP后大鼠肝中的化学成分,运用多个数据库获取化学成分靶点、肝毒性靶点、成分-肝毒性共有靶点、间接靶点等信息,利用String数据库和Cytoscape 3.6.1软件对以上靶点进行蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络构建及基因本体(GO)生物功能、京都基因和基因组百科全书数据库(KEGG)通路富集分析,筛选得到FP致肝毒性的关键靶点和潜在作用机制。结果从大鼠肝中鉴定出FP原型成分11种。网络毒理学研究表明,FP致肝毒性的潜在作用靶点共计52个,通路23条,其中ALB、HOMX1、GSR、GSTM3、CYP2C9等靶点,以及甲状腺合成途径、谷胱甘肽代谢途径与FP肝毒性有较强的相关性。结论利用UPLC-QTOF-MS结合UNIFI数据筛查平台快速鉴定了11种大鼠肝内源自FP的化学成分,通过网络毒理学研究初步预测了FP致肝毒性的潜在分子机制,为FP肝毒性的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 补骨脂 肝毒性 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 网络毒理学 毒性机制
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UPLC-QTOF-MS结合主成分分析法考察生晒参与红参的化学成分差异 被引量:10
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作者 张凡 张诗雯 +2 位作者 李金昱 李丽 贾天柱 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期75-81,共7页
目的利用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC/Q-TOF-MS)结合主成分析法考察人参在蒸制前后人参皂苷类成分的变化。方法采用UPLC T_(3)C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈梯度洗脱,在负离子模... 目的利用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC/Q-TOF-MS)结合主成分析法考察人参在蒸制前后人参皂苷类成分的变化。方法采用UPLC T_(3)C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈梯度洗脱,在负离子模式下采集质谱数据,应用UNIFI 1.8.0等软件进行主成分分析(PCA),比较人参在蒸制前后生晒参、红参中人参皂苷类成分的变化。结果通过UNIFI软件鉴别生晒参、红参中的成分49种,同时鉴别出21个差异性marker成分。结论负离子模式下可鉴别出人参在蒸制前后中人参皂苷类成分的变化,提示人参皂苷类成分发生水解反应,其产物可能是生晒参和红参药物差别的物质基础。 展开更多
关键词 人参 uplc-qtof-ms 炮制 主成分分析
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