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Turner综合征女性在供卵试管婴儿后妊娠期发生HPV相关宫颈腺癌:病例报告
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作者 徐小诺 单玉萍 殷广洁 《临床医学进展》 2026年第1期566-570,共5页
目的:报告1例Turner综合征(TS)患者在供卵体外受精–胚胎移植技术(IVF)妊娠期间确诊人乳头瘤病毒(HPV)相关宫颈腺癌的病例,探讨高剂量外源性雌激素与妊娠期内源性激素增加对HPV相关病变进展的潜在影响,并强调辅助生殖前宫颈筛查的重要... 目的:报告1例Turner综合征(TS)患者在供卵体外受精–胚胎移植技术(IVF)妊娠期间确诊人乳头瘤病毒(HPV)相关宫颈腺癌的病例,探讨高剂量外源性雌激素与妊娠期内源性激素增加对HPV相关病变进展的潜在影响,并强调辅助生殖前宫颈筛查的重要性。方法:回顾患者妊娠与围产期病历,包括既往HPV感染史、辅助生殖方案、孕期宫颈病理学检查、影像学、手术及术后随访资料;并结合相关文献进行分析。结果:患者为39岁TS女性,长期HPV16持续感染,采用供卵IVF妊娠。孕31周4天宫颈活检提示HPV相关腺癌,MRI示宫颈管内局灶性病变(16 × 13 mm)。孕36周行剖宫产联合广泛子宫切除及盆腔淋巴结清扫,病理示中分化HPV相关宫颈腺癌、Silva A型、FIGO IB1期。术后三个月复查未见残余或复发,CA-125降至正常。新生儿经治疗后顺利出院。结论:在持续高危HPV感染背景下,供卵IVF周期高剂量外源性雌激素与妊娠期内源性雌激素峰值可能共同促进宫颈腺上皮病变的快速进展。高危HPV阳性者在接受辅助生殖前应加强宫颈癌筛查,必要时进行宫颈管评估,以减少妊娠期延误诊断的风险。 展开更多
关键词 turner综合征 宫颈腺癌 妊娠 HPV 供卵
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成人Turner综合征的多学科管理策略
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作者 曾薇薇 李存海 +3 位作者 杨桂华 苏圣梅 王丽娟 金平 《现代妇产科进展》 2025年第3期223-226,共4页
Turner综合征(TS)是最常见的性染色体异常疾病,临床表现为身材矮小、性腺功能衰竭、心脏等多器官异常。成人TS的管理不仅涉及生育力的保护,也涉及威胁生命安全的主动脉夹层等并发症和合并症的筛查和诊治,需多学科团队进行综合诊治,是近... Turner综合征(TS)是最常见的性染色体异常疾病,临床表现为身材矮小、性腺功能衰竭、心脏等多器官异常。成人TS的管理不仅涉及生育力的保护,也涉及威胁生命安全的主动脉夹层等并发症和合并症的筛查和诊治,需多学科团队进行综合诊治,是近年研究的热点和难点。本文根据TS的特点,对生殖管理和各器官系统常见疾病的多学科管理策略作一综述,旨在实现成人TS个体化最佳管理。 展开更多
关键词 turner综合征 多学科团队 生育 合并症 并发症
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Turner综合征合并马蹄肾、左侧重复肾及右侧巨输尿管并肾重度积水1例
3
作者 黄永明 彭光华 +3 位作者 杨忠圣 邓小林 杜传策 刘泰荣 《微创泌尿外科杂志》 2025年第4期277-279,共3页
Turner综合征的确诊依赖于性染色体核型分析加影像学检查,治疗上根据不同的合并症及相关临床表现制定不同的治疗方式。本研究通过回顾性分析1例Turner综合征合并马蹄肾、左侧重复肾及右侧巨输尿管畸形的临床资料,旨在加强对该病的认识,... Turner综合征的确诊依赖于性染色体核型分析加影像学检查,治疗上根据不同的合并症及相关临床表现制定不同的治疗方式。本研究通过回顾性分析1例Turner综合征合并马蹄肾、左侧重复肾及右侧巨输尿管畸形的临床资料,旨在加强对该病的认识,为临床诊治提供参考。 展开更多
关键词 turner综合征 马蹄肾 重复肾 巨输尿管
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Surgical Experience with Scoliosis Associated with Adolescent Turner Syndrome: Two Case Reports and a Literature Review
4
作者 Akihito Wada Takashi Dezawa +4 位作者 Kazumasa Nakamura Keiji Hasegawa Katsunori Fukutake Akinori Tani Hiroshi Takahashi 《Open Journal of Orthopedics》 2025年第2期69-77,共9页
Background: Turner syndrome (TS) affects approximately one in 2500 live births in females. Scoliosis is one of the skeletal manifestations of TS, but most cases only require observation or conservative treatment. We e... Background: Turner syndrome (TS) affects approximately one in 2500 live births in females. Scoliosis is one of the skeletal manifestations of TS, but most cases only require observation or conservative treatment. We experienced two adolescent TS cases in which progression of scoliosis required surgical intervention, which is very rare in TS. Case Presentation: Case 1: An 11-year-old female with TS had a single thoracic curve that rapidly progressed to a triple major curve with a 76˚ main thoracic curve at age 13.5 years. Case 2: A 14-year-old female with TS had a 59˚ single thoracic curve. In both cases, growth hormone and estrogen replacement therapy were administered preoperatively and planned postoperatively. Posterior correction and instrumented fusion using simultaneous translation on two rods technique and direct vertebral rotation with the use of multiple rod introducers were successfully performed in both cases. No crankshaft phenomenon or distal adding on were observed during those postoperative courses. Conclusions: Although curve pattern of the deformity is similar to adolescent idiopathic scoliosis (AIS), bone quality in patient with TS is lower. In the context of surgical interventions for scoliosis associated with TS, it is imperative to employ surgical techniques that take into account the suboptimal bone quality. If continuation of hormone replacement therapy is planned after corrective surgery for scoliosis in TS patients, it is essential to follow the patient closely postoperatively until bone maturation is complete. 展开更多
关键词 turner Syndrome SCOLIOSIS Hormone Replacement Therapy Simultaneous Translation on Two Rods Rod Introducer
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Bleb revision and transscleral cyclophotocoagulation for congenital glaucoma patient with Turner syndrome and DMPK gene mutation:a case report
5
作者 An-Qi Guo Wei-Jia Zhang +1 位作者 Ying Hong Chun Zhang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 2025年第4期744-747,共4页
Dear Editor,We report a case of congenital glaucoma patient with Turner syndrome(TS)and DMPK gene mutation whose intraocular pressure(IOP)was controlled by multiple bleb revision with antiproliferation medication foll... Dear Editor,We report a case of congenital glaucoma patient with Turner syndrome(TS)and DMPK gene mutation whose intraocular pressure(IOP)was controlled by multiple bleb revision with antiproliferation medication followed by transscleral cyclophotocoagulation(TCP). 展开更多
关键词 turner CONGENITAL GLAUCOMA
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45,X/46,XX/46,Xr(X)Turner综合征一例报告
6
作者 王河川 刘德祥 殷学军 《西北国防医学杂志》 CAS 1992年第3期65-65,共1页
患者,女,19岁.系足月产儿.出生时体小,体重1000g,2岁时始会行走及说话.体检:身高134cm,体重32kg,体型矮小,发育差,面部有多个黑色痣,鼻梁低平,上唇稍外突,双手、双足皮肤粗糙,似鱼鳞样,双眼轻度突出,颈部短、软,无腋毛、阴毛,乳房未发育... 患者,女,19岁.系足月产儿.出生时体小,体重1000g,2岁时始会行走及说话.体检:身高134cm,体重32kg,体型矮小,发育差,面部有多个黑色痣,鼻梁低平,上唇稍外突,双手、双足皮肤粗糙,似鱼鳞样,双眼轻度突出,颈部短、软,无腋毛、阴毛,乳房未发育,无月经,双肘轻度外翻,双侧通贯手.心律齐,无杂音,104次/分,余体检未见异常. 展开更多
关键词 X)turner综合征 turner X/46 XX/46 Xr 足月产儿 通贯手 外突 皮肤粗糙 外周血培养 染色体结构 显带
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Turner综合征嵌合体的临床表现和产前诊断的研究 被引量:9
7
作者 胡华 姚宏 +5 位作者 胡斌 龙洋 徐刚 董艳玲 胡华梅 梁志清 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期102-105,共4页
目的通过对Turner综合征嵌合体核型、临床症状、生育状况、产前诊断的研究,探索Turner综合征嵌合体核型与临床表现的关系及对后期生育状况、产前诊断、妊娠结局的影响。方法收集本中心2005年7月至2011年9月通过临床症状和核型结果诊断为... 目的通过对Turner综合征嵌合体核型、临床症状、生育状况、产前诊断的研究,探索Turner综合征嵌合体核型与临床表现的关系及对后期生育状况、产前诊断、妊娠结局的影响。方法收集本中心2005年7月至2011年9月通过临床症状和核型结果诊断为Turner综合征嵌合体核型病例27例(12~29岁)以及产前诊断为Turner综合征嵌合体胎儿5例。采用常规染色体G显带技术、核型分析等方法综合分析Turner综合征嵌合体染色体核型,同时通过妇科彩超、妇科检查、性激素检查、生育状况、产前诊断等方法研究Turner综合征嵌合体患者临床表现和产前诊断结局,探讨Turner综合征嵌合体核型与临床表现、产前诊断、妊娠结局的关系。结果 Turner综合征嵌合体患者性激素和生长激素平均值低于正常水平,27例患者仅2例患者具有生育能力,并均出生了发育异常的胎儿。5例Turner综合征嵌合体胎儿中4例胎儿发育异常而引产,1例发育正常继续妊娠。结论 Turner综合征嵌合体患者的临床表现和严重程度因异常核型所占比例而存在差异,异常核型比例越高临床症状越严重,但极少数患者出现临床表现与异常核型所占比例不一致。其妊娠结局与胎儿异常细胞比例、胎儿系统彩超结果有关。 展开更多
关键词 turner综合征 嵌合体 产前诊断 核型
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148例Turner综合征患者临床与细胞遗传学研究 被引量:9
8
作者 李川 范歆 +3 位作者 罗静思 钱家乐 欧珊 陈少科 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第22期3630-3633,共4页
目的:通过收集并分析Turner综合征(TS)患者的临床资料及染色体核型,进一步加强对TS患者临床特征及染色体异常分布特点的认识,回顾生长激素治疗TS所致身材矮小的疗效。方法:收集广西妇幼保健院1988~2013年以身材矮小、原发性或继发... 目的:通过收集并分析Turner综合征(TS)患者的临床资料及染色体核型,进一步加强对TS患者临床特征及染色体异常分布特点的认识,回顾生长激素治疗TS所致身材矮小的疗效。方法:收集广西妇幼保健院1988~2013年以身材矮小、原发性或继发性闭经、不孕等原因就诊,并经遗传咨询和染色体核型综合分析确诊的TS患者。统计各临床特征及异常核型在TS患者中的分布情况。结果:共确诊了TS患者148例。首诊原因以身材矮小及原发性闭经为主,分别占34.7%和31.4%。148例TS患者中发现22种染色体核型,其中单体占37.16%。含Y染色体9例,4例行SRY基因检测,结果为阳性并经手术切除卵/睾组织。结论:身材矮小是TS的主要临床表现,并成为儿童期的主要就诊原因,而成人期则以闭经和第二性征不发育为主诉,细胞遗传学分析仍为确诊的主要手段。含Y染色体且SRY基因阳性的TS患者多存在卵/睾组织,一旦诊断应尽早通过影像学或手术探查寻找卵/睾组织并予预防性性腺切除术。 展开更多
关键词 turner 综合征 染色体核型 身材矮小 闭经 不孕
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Turner综合征患儿盆腔超声显像及血清性激素检测 被引量:9
9
作者 于宝生 陈荣华 +5 位作者 郭锡熔 王学芳 张永泉 汪晓秾 单晔 陈彩霞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期278-280,共3页
目的:研究Turner综合征(TS)患儿的子宫、卵巢的发育及其功能状况.方法:对22例年龄为4.8~16.8岁的TS患儿(染色体核型为45,XO者11例,其他核型11例),超声测量并记录子宫、卵巢的各径,并检测患儿血清促性腺激素(FSH、LH)和雌二醇(E2).结果... 目的:研究Turner综合征(TS)患儿的子宫、卵巢的发育及其功能状况.方法:对22例年龄为4.8~16.8岁的TS患儿(染色体核型为45,XO者11例,其他核型11例),超声测量并记录子宫、卵巢的各径,并检测患儿血清促性腺激素(FSH、LH)和雌二醇(E2).结果:22例患儿中超声检查无子宫者4例,无卵巢者18例,患儿的子宫和卵巢各径及体积明显低于正常对照组(P<0.05),患儿组血清FSH、LH水平高于对照组(P<0.05),E2水平低于对照组(P<0.05).患儿的染色体核型及卵巢的有无对患儿的子宫和/或卵巢的发育及血清FSH、LH和E2的水平有一定的影响.结论:多数TS患儿存在着卵巢、子宫发育不全甚至退化萎缩,并伴有血清性激素水平的异常.盆腔超声和血清性激素检测能较好地反映出TS患儿的子宫、卵巢形态及功能状态. 展开更多
关键词 盆腔超声 血清促性腺激素 雌二醇 turner综合征
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Turner综合征患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征 被引量:10
10
作者 单晔 王安茹 +1 位作者 于宝生 段玉清 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期590-592,共3页
目的探讨Turner综合征(TS)患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征。方法经染色体分析诊断后尚未治疗的TS患儿15例,年龄(12.6±3.3)岁;特发性矮小(ISS)女童10例,年龄(11.7±3.0)岁;健康对照组女童16例,年龄(10.1±2.7... 目的探讨Turner综合征(TS)患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征。方法经染色体分析诊断后尚未治疗的TS患儿15例,年龄(12.6±3.3)岁;特发性矮小(ISS)女童10例,年龄(11.7±3.0)岁;健康对照组女童16例,年龄(10.1±2.7)岁。每例研究个体选取与TW骨龄评定系统相同的手腕部20块目标骨(2块尺桡骨、7块腕骨、11块掌指骨),应用Greulich-Pyle图谱法分别评定各组儿童各块骨的骨龄,取其平均数作为个体骨龄,取尺、桡骨骨龄平均数作为长骨骨龄,取腕骨骨龄平均数作为腕骨骨龄,取掌指骨骨龄平均数作为短骨骨龄;骨龄落后指骨龄与生活年龄的差值为负值。应用SPSS13.1软件进行独立样本t检验;应用3次方回归曲线分析骨龄落后随年龄变化的总趋势。结果与健康对照组相比,TS患儿骨龄落后0.09~5.50(2.56±1.78)岁,青春期前(年龄≤10岁)TS儿童的腕骨骨成熟最为落后[骨龄(-2.99±1.08)岁,t=3.291P=0.011],而青春期(年龄〉10岁)TS儿童,以长骨骨成熟最为落后[骨龄(-2.87±1.79)岁,t=3.827P=0.001]。在各年龄段,TS的骨龄落后均较ISS组明显。8岁前随着年龄的增加,TS儿童的骨龄落后有加重的趋势;8~12岁,骨龄落后稳定于2岁左右;12岁以后,骨龄落后进一步加重。结论TS患儿的手腕部不同类型骨骼成熟有不同特征,青春期前以腕骨的成骨作用受损为著,在青春期则以长骨生长过程受损为主。在不同年龄阶段,TS患儿骨龄落后总趋势不同。 展开更多
关键词 turner综合征 骨龄 手腕部 儿童
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Turner综合征的染色体异常分析 被引量:7
11
作者 江静 傅曼芬 +3 位作者 邱定众 王伟 陈凤生 王德芬 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第5期413-415,共3页
目的 研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化。方法 230例Turner综合征进行染色体检查,66例行生长激素激发试验,43例随访学历和性发育的情况。结果 染色体核型分四组:第1组45,X,89例;第2组嵌合型,62例;第3组X染... 目的 研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化。方法 230例Turner综合征进行染色体检查,66例行生长激素激发试验,43例随访学历和性发育的情况。结果 染色体核型分四组:第1组45,X,89例;第2组嵌合型,62例;第3组X染色体结构畸变,73例;第4组伴有Y染色体,6例。终身高139.3±8.3cm。生长激素完全缺乏18例,部分缺乏33例,正常15例。随访43例中,学历大部分在初中、技校和中专,18例有不同程度的性发育,25例无性发育。结论 Turner征患者终身高明显低于正常人群,生长激素分泌低下,学习能力降低,性发育不全。 展开更多
关键词 turner综合征 染色体异常 终身高 生长激素 学历 性发育
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Turner综合征合并甲状腺功能亢进临床特点的研究 被引量:12
12
作者 张念荣 许可 +3 位作者 李康 杨润娇 朱惠娟 潘慧 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第10期2370-2372,共3页
目的:探究Turner综合征(Turner syndrome,TS)合并甲状腺功能亢进(简称甲亢)的发生率及临床特点,分析其误诊和漏诊原因。方法:选取1994年3月-2008年2月就诊于北京协和医院内分泌科、妇科和儿科的183例TS患者,平均年龄为14.5±6.2岁,... 目的:探究Turner综合征(Turner syndrome,TS)合并甲状腺功能亢进(简称甲亢)的发生率及临床特点,分析其误诊和漏诊原因。方法:选取1994年3月-2008年2月就诊于北京协和医院内分泌科、妇科和儿科的183例TS患者,平均年龄为14.5±6.2岁,随诊时间为6个月~21年。所有患者均进行甲状腺功能检测、甲状腺自身抗体(TPO、TgAb和/或TRAb)检测,细胞遗传学检查及骨龄测定。结果:183例患者中,甲状腺功能正常者112例(61.2%),甲减或亚临床甲减60例(32.8%);轻度甲亢9例(4.4%),其中6例进展为原发性甲减,3例甲状腺功能已转为正常,正在随访中;另2例甲亢诊为Graves'病。TS合并甲亢患者的染色体核型结果,9例桥本病一过性甲亢患者:45,X0 3例,45,X0/46,XX 2例,46,Xi(Xq)3例,46,XX/46,Xi(Xq)1例;2例Graves'甲亢患者:45,X0/46,XX,46,Xi(Xq)/45,X0各1例。结论:TS患者合并甲减比甲亢更常见,如TS合并甲亢可能多为桥本病的一过性甲亢,但不能忽视Graves'病的可能。长期规律监测甲状腺功能及自身抗体对TS患者的甲状腺异常的及时诊疗有重要意义。 展开更多
关键词 turner综合征 甲状腺功能亢进 Graves'病 桥本甲状腺炎
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福州地区58例Turner综合征的临床表现与核型分析 被引量:4
13
作者 薛会丽 何德钦 +5 位作者 吴小青 安刚 徐两蒲 王林铄 林元 刘合焜 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第35期5266-5268,共3页
目的:探讨Turner综合征(TS)不同核型与临床特征的关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养常规染色体检查方法,G、C显带技术对58例TS患者进行回顾性分析核型与临床表型的关系。结果:TS患者临床表现多样,核型复杂。其核型主要有X单体型、嵌合... 目的:探讨Turner综合征(TS)不同核型与临床特征的关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养常规染色体检查方法,G、C显带技术对58例TS患者进行回顾性分析核型与临床表型的关系。结果:TS患者临床表现多样,核型复杂。其核型主要有X单体型、嵌合型、X染色体结构异常、含有Y染色体等。结论:X染色体数目和结构异常是导致TS的主要原因。临床表现取决于核型异常的程度及异常核型和正常核型细胞系的比例。染色体检查为其临床诊断提供重要依据。 展开更多
关键词 turner综合征 X染色体 核型 闭经 身材矮小
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79例Turner综合征染色体核型及荧光原位杂交分析 被引量:9
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作者 吴玥丽 赵晖 +3 位作者 赵玲 胡玉芬 贾莉婷 张展 《中华实用诊断与治疗杂志》 2011年第8期775-777,共3页
目的:探讨Turner综合征不同核型的细胞遗传学特征、分布情况及临床表现。方法:对79例Turner综合征患者进行外周血淋巴细胞培养及染色体核型分析,部分患者结合荧光原位杂交检测。结果:79例中共检出18种不同类型核型,其中含Y及双着丝粒idi... 目的:探讨Turner综合征不同核型的细胞遗传学特征、分布情况及临床表现。方法:对79例Turner综合征患者进行外周血淋巴细胞培养及染色体核型分析,部分患者结合荧光原位杂交检测。结果:79例中共检出18种不同类型核型,其中含Y及双着丝粒idic(X)的核型均经荧光原位杂交检测证实为Y染色体及双着丝粒X染色体。结论:Turner综合征中X染色体数目及结构变异多样,其中以XO及i(Xq)较为常见。 展开更多
关键词 turner综合征 染色体核型分析 荧光原位杂交 双着丝粒X 产前诊断
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20例嵌合型Turner综合征的辅助生殖助孕及相关文献复习 被引量:8
15
作者 许咏乐 孟庆霞 +5 位作者 邹琴燕 杨慎敏 偶健 张芹 王玮 李红 《生殖医学杂志》 CAS 2018年第11期1120-1125,共6页
目的探讨嵌合型Turner综合征患者的生育功能及辅助生殖助孕的方式。方法选择2011年4月至2017年10月于苏州市立医院生殖中心收治的20例因不孕症要求行辅助生殖助孕的嵌合型Turner综合征患者,回顾性分析临床资料、辅助生殖助孕治疗过程、... 目的探讨嵌合型Turner综合征患者的生育功能及辅助生殖助孕的方式。方法选择2011年4月至2017年10月于苏州市立医院生殖中心收治的20例因不孕症要求行辅助生殖助孕的嵌合型Turner综合征患者,回顾性分析临床资料、辅助生殖助孕治疗过程、妊娠结局及其子代核型。结果20例患者经过辅助生殖助孕,15例分娩正常核型子代(其中14例行IVF/ICSI,1例行PGS),1例孕早期稽留流产(绒毛染色体核型为47,XY,+13),1例生化妊娠,3例未孕(其中包括1例赠卵IVF)。结论对于卵巢功能尚未衰竭的嵌合型Turner综合征患者,结合临床具体情况,可尊重患者意愿尝试自体卵母细胞的辅助生殖助孕,治疗前需知情同意、充分评估。 展开更多
关键词 turner综合征 嵌合体 辅助生殖 体外受精-胚胎移植
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45,X Turner综合征合并中枢性性早熟1例报告并文献复习 被引量:8
16
作者 张莹 陈瑞敏 +1 位作者 杨晓红 林祥泉 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期38-41,共4页
目的总结Turner综合征(TS)合并中枢性性早熟的诊断和治疗经验,提高对该病的认识。方法报道1例45,X TS合并中枢性性早熟诊断、治疗和随访病例,对相关文献进行复习。结果患儿,女,7.5岁,因"乳房增大半年"就诊。身高117.9 cm(P_(7... 目的总结Turner综合征(TS)合并中枢性性早熟的诊断和治疗经验,提高对该病的认识。方法报道1例45,X TS合并中枢性性早熟诊断、治疗和随访病例,对相关文献进行复习。结果患儿,女,7.5岁,因"乳房增大半年"就诊。身高117.9 cm(P_(7.2)),体重32.5 kg,肥胖外观,无高腭弓、颈蹼、盾形胸和肘外翻,乳房Tanner分期Ⅱ期,心肺查体未见异常,外阴阴毛Tanner分期Ⅰ期。辅助检查:促性腺激素释放激素(LHRH)激发试验峰值:黄体生成素(LH)11.9 U·L^(-1),卵泡刺激素(FSH)34.2 U·L^(-1),雌二醇(E2)39.3 ng·L^(-1)。盆腔超声示卵巢增大。骨龄9.7岁。应用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗2.7年后,身高131.4 cm,骨龄12岁,联合重组人生长激素(rh GH)继续治疗2.3年,身高148.4 cm,骨龄13岁。停药1年半后身高154.2 cm,接近遗传靶身高,检测LH 11.9 U·L^(-1),FSH 50.5 U·L^(-1),E2 38.9ng·L^(-1),染色体:45,X。系统文献检索国外仅有6例TS合并中枢性性早熟的病例报告,其中5例染色体为嵌合体,1例为1条X染色体的片段缺失。结论单体型TS可出现中枢性性早熟,GnRHa联合rh GH治疗能够改善患儿成年终身高。 展开更多
关键词 turner综合征 中枢性性早熟 单体型
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Turner综合征患儿染色体核型和盆腔超声的分析 被引量:4
17
作者 梁燕 程静 +1 位作者 蔡燕娜 魏小平 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2008年第2期158-160,共3页
目的分析和探讨Turner综合征患儿染色体核型与子宫、卵巢发育的相关关系。方法对51例经外周淋巴细胞染色体检查确诊Turner综合征患儿,分两组(I组:45,XO;II组:其他核型)行盆腔超声,记录子宫、卵巢的各径线。结果有11种核型,均有特征性的... 目的分析和探讨Turner综合征患儿染色体核型与子宫、卵巢发育的相关关系。方法对51例经外周淋巴细胞染色体检查确诊Turner综合征患儿,分两组(I组:45,XO;II组:其他核型)行盆腔超声,记录子宫、卵巢的各径线。结果有11种核型,均有特征性的X染色体数目异常或结构异常。主要包括:45,XO(47.1%)、46,X,i(Xq)/45,XO(21.6%)、46,XX/45,XO(7.8%)、47,XXX/45,XO(5.9%)等。51例盆腔超声检查结果:始基子宫41例(80.4%)、幼稚子宫7例(13.7%)、同时无子宫卵巢3例(5.9%)、单纯无卵巢42例(82.4%)、有卵巢6例(11.8%)。患儿子宫各径线明显低于正常对照组(P<0.05),I组患儿子宫各径线低于II组(P<0.05)。结论Turner综合征各种类型患儿存在不同程度的子宫、卵巢发育不全或退化萎缩,以45,XO最典型,提示身材矮小或闭经女孩应常规作核型分析和盆腔超声检查。 展开更多
关键词 turner综合征 染色体核型 盆腔超声 儿童
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Turner综合征130例临床与细胞遗传学研究 被引量:5
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作者 张静敏 王世雄 +1 位作者 胡琴 李一峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期635-637,640,共4页
为分析和探讨Turner综合征的临床以及细胞遗传学特征,通过遗传咨询和染色体核型综合分析进行疾病诊断 ,确诊了Turner综合征130例 ,年龄17d~38岁 ,其中<1岁3例 ,占2.3%,1~12岁55例 ,占42.3%。身材矮小103/109例 ,占94.5% ,成人身高... 为分析和探讨Turner综合征的临床以及细胞遗传学特征,通过遗传咨询和染色体核型综合分析进行疾病诊断 ,确诊了Turner综合征130例 ,年龄17d~38岁 ,其中<1岁3例 ,占2.3%,1~12岁55例 ,占42.3%。身材矮小103/109例 ,占94.5% ,成人身高平均为139cm。智能低下15/66例 ,占22.7 %。发现和证实18种染色体核型以及部分少见特殊病例。提示Turner综合征以身材矮小为主要临床表现 ,婴幼儿以手足背水肿、蹼颈为特征 ,儿童期以矮小为就诊原因 ,成人以闭经、第二性征不发育为主诉 ,细胞遗传学分析为确诊的主要手段。各种类型的染色体核型 ,具有特征性的X染色体数目异常或结构异常 ,与临床有一定的相关性和指导意义。 展开更多
关键词 turner综合征 细胞遗传学 染色体核型 先天性卵巢发育不全综合征
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染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征2例报道 被引量:11
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作者 毛晓健 刘丽 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1495-1497,共3页
本文对2例表型女性、染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者进行报道,并从发生率、发生机理、临床表现及治疗等方面进行相关文献的复习,以引起临床对此类患儿更多了解和关注。
关键词 45 X/46 XY 染色体 核型 turner综合征
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Turner综合征胎儿超声诊断价值的探讨 被引量:6
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作者 袁红 朱鹏 +5 位作者 任景慧 肖伟伟 李启运 林秀华 曾君 戴勇 《医学影像学杂志》 2015年第11期1981-1984,共4页
目的探讨超声检查对Turner综合征胎儿诊断的价值。方法对我院13年来经染色体核型分析确诊的28例Turner综合征胎儿超声影像资料进行回顾性分析,评估产前超声检查对该综合征的诊断价值。结果 28例Turner综合征胎儿有25例(89%)超声异常,其... 目的探讨超声检查对Turner综合征胎儿诊断的价值。方法对我院13年来经染色体核型分析确诊的28例Turner综合征胎儿超声影像资料进行回顾性分析,评估产前超声检查对该综合征的诊断价值。结果 28例Turner综合征胎儿有25例(89%)超声异常,其中,两种及以上超声指标异常的23例(82%)、淋巴水囊瘤23例(82%)、胎儿水肿14例(50%)、主动脉狭窄8例(29%)。结论超声检查可发现Turner综合征胎儿异常,结合染色体核型分析,对于提高Turner综合征胎儿的产前诊断,降低该患儿出生率具有重要意义。 展开更多
关键词 turner综合征 超声诊断 核型
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