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熊果酸对人舌鳞癌细胞株TSCCa的抑制作用及其机制探讨 被引量:27
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作者 樊明文 王茜 +1 位作者 边专 范兵 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2004年第1期1-3,37,共4页
目的 :研究女贞叶有效成分熊果酸对TSCCa细胞增殖的影响 ,探讨其中可能的机制。方法 :用MTT法研究熊果酸对TSCCa增殖的影响 ;用原位杂交的方法检测熊果酸对TSCCa细胞浆中核转录因子mRNA原位表达的影响。结果 :熊果酸抑制TSCCa细胞增殖 ,... 目的 :研究女贞叶有效成分熊果酸对TSCCa细胞增殖的影响 ,探讨其中可能的机制。方法 :用MTT法研究熊果酸对TSCCa增殖的影响 ;用原位杂交的方法检测熊果酸对TSCCa细胞浆中核转录因子mRNA原位表达的影响。结果 :熊果酸抑制TSCCa细胞增殖 ,对TSCCa细胞的半数生长的抑制剂量约为 1 2 .5 μmol·L-1 ,在 2 4h内表现为一定的量效关系 ;原位杂交显示熊果酸对TSCCa细胞的抑制作用与抑制核转录因子的原位表达有关。结论 :熊果酸可能通过抑制TSCCa细胞的增殖来发挥抗肿瘤作用 ,其作用机制可能与抑制细胞浆中核转录因子mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 女贞叶 三萜类化合物 熊果酸 人舌鳞癌 细胞毒作用 tscca细胞 抗肿瘤作用
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新城疫病毒对TSCCa细胞survivin表达及细胞周期的影响 被引量:1
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作者 万学勤 代国仪 +4 位作者 窦长武 田复明 龙敏 龙北国 王晓娟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期558-561,共4页
目的研究新城疫病毒(NDV)对人舌鳞癌TSCCa细胞survivin表达及细胞周期的影响。方法通过NDV体外感染人舌鳞癌TSCCa细胞,MTT方法检测TSCCa细胞的生长情况;采用RT-PCR和Western bloting检测survivin表达变化;流式细胞术分析检测NDV感染后TS... 目的研究新城疫病毒(NDV)对人舌鳞癌TSCCa细胞survivin表达及细胞周期的影响。方法通过NDV体外感染人舌鳞癌TSCCa细胞,MTT方法检测TSCCa细胞的生长情况;采用RT-PCR和Western bloting检测survivin表达变化;流式细胞术分析检测NDV感染后TSCCa细胞分裂周期各时相的变化及细胞凋亡情况。结果NDV感染后TSCCa细胞降低survivin表达,细胞凋亡率增加,S和G2/M期细胞减少,增殖指数(PI)降低,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论NDV感染可抑制TSCCa细胞survivin的表达,影响细胞周期,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 新城疫病毒 人舌鳞癌细胞tscca SURVIVIN 细胞周期
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沉默α-catulin基因的人舌鳞状细胞癌TSCCA细胞模型的建立 被引量:2
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作者 韩春耀 张斌 +4 位作者 马雪 刘明媛 薛中原 郝丽静 葛树卿 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期481-485,I0002,共6页
目的:设计并构建α-catulin-shRNA表达载体,建立沉默α-catulin基因的人舌鳞状细胞癌(TSCC),TSCCA细胞模型并观察其沉默效率,为TSCC的基因治疗提供依据。方法:TSCCA细胞分为转染组(转染shcatu1、sh-catu2、sh-catu3和sh-catu4质粒)、阴... 目的:设计并构建α-catulin-shRNA表达载体,建立沉默α-catulin基因的人舌鳞状细胞癌(TSCC),TSCCA细胞模型并观察其沉默效率,为TSCC的基因治疗提供依据。方法:TSCCA细胞分为转染组(转染shcatu1、sh-catu2、sh-catu3和sh-catu4质粒)、阴性对照组(转染sh-nc质粒)及空白对照组(未处理)。根据GenBank上获取的α-catulin mRNA序列,设计并合成4条α-catulin-shRNA质粒表达载体。测序鉴定后,经脂质体介导,将3组质粒分别转染至体外培养的人TSCCA细胞中,荧光显微镜观察各组TSCCA细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达;采用RT-PCR和Western blotting法检测TSCCA细胞中α-catulin基因的mRNA及其蛋白相对表达水平及沉默效率。结果:测序鉴定表明成功构建了编码α-catulin的shRNA质粒表达载体sh-catu1、shcatu2、sh-catu3和sh-catu4;转染TSCCA细胞后,荧光显微镜下观察到表达载体在细胞中成功表达。RT-PCR检测,与空白对照组比较,转染组细胞中α-catulin mRNA表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05);与阴性对照组比较,转染组细胞中α-catulin mRNA相对表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与空白对照组比较,转染组细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05);与阴性对照组比较,转染组细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05)。结论:成功构建α-catulin-shRNA重组质粒载体,建立了沉默α-catulin基因的人TSCC的TSCCA细胞模型,为研究α-catulin基因在TSCC发病机制中的作用提供了细胞模型。 展开更多
关键词 鳞状细胞 舌肿瘤 α-catulin基因 tscca细胞 细胞转染
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特异性沉默α-catulin基因的表达对舌鳞状细胞癌TSCCA细胞增殖和凋亡的影响
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作者 马雪 张斌 +4 位作者 韩春耀 刘明媛 郝丽静 葛树卿 薛中原 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期486-490,共5页
目的:探讨α-catulin基因对人舌鳞状细胞癌(TSCC)TSCCA细胞增殖和凋亡的影响,阐明α-catulin在TSCCA细胞生物学行为中的作用。方法:取对数生长期的TSCCA细胞,分为α-catulin-siRNA转染组、空质粒转染组和空白对照组。RT-PCR法检测各组TS... 目的:探讨α-catulin基因对人舌鳞状细胞癌(TSCC)TSCCA细胞增殖和凋亡的影响,阐明α-catulin在TSCCA细胞生物学行为中的作用。方法:取对数生长期的TSCCA细胞,分为α-catulin-siRNA转染组、空质粒转染组和空白对照组。RT-PCR法检测各组TSCCA细胞中α-catulin mRNA相对表达水平;Western blotting法检测各组TSCCA细胞中α-catulin蛋白的相对表达水平,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测各组TSCCA细胞凋亡率。结果:RT-PCR检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞中α-catulin mRNA相对表达水平降低(P<0.01),且随着时间的相对延长,α-catulin mRNA相对表达水平逐渐降低,72h时其相对表达水平低于24和48h时(P<0.01)。Western blotting法检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P<0.05)。MTT法检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞生长抑制率升高(P<0.001)。流式细胞术检测,与空质粒对照组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞凋亡率升高(P<0.001)。结论:特异性沉默α-catulin基因的表达可抑制TSCC的TSCCA细胞的增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 鳞状细胞 舌肿瘤 α-catulin tscca 细胞增殖 细胞凋亡
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田基黄对人舌癌细胞株TSCCa细胞毒作用的研究 被引量:17
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作者 金辉喜 李金荣 《临床口腔医学杂志》 1997年第1期19-20,共2页
本实验采用体外细胞毒试验(MTT法)和电镜观察,研究了田基黄对人舌癌细胞株TSCCa的细胞毒作用。结果表明:田基黄对人舌癌细胞株TSCCa的生长有明显的抑制作用,其抑制率随浓度的增加而提高。电镜下见田基黄对癌细胞内线粒体和粗面内... 本实验采用体外细胞毒试验(MTT法)和电镜观察,研究了田基黄对人舌癌细胞株TSCCa的细胞毒作用。结果表明:田基黄对人舌癌细胞株TSCCa的生长有明显的抑制作用,其抑制率随浓度的增加而提高。电镜下见田基黄对癌细胞内线粒体和粗面内质网有损伤作用。结果提示中药田基黄对口腔鳞癌有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 舌肿瘤 细胞毒 tscca 田基黄 中药
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多西他赛单用或与顺铂联合对舌鳞癌增殖的抑制作用 被引量:3
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作者 孙传政 陈福进 +6 位作者 曾木圣 李晓江 宋立兵 李满枝 曾宗渊 陈艳峰 隋军 《实用癌症杂志》 2006年第5期453-457,共5页
目的通过进行多西他赛单用或与顺铂联合对舌鳞癌增殖抑制作用的体内外实验研究,探讨其在舌鳞癌乃至头颈部鳞癌治疗中的价值。方法体外培养中国人舌鳞癌细胞系Tscca,采用MTT的方法检测多西他赛与顺铂单药或联合对舌鳞癌细胞增殖的抑制作... 目的通过进行多西他赛单用或与顺铂联合对舌鳞癌增殖抑制作用的体内外实验研究,探讨其在舌鳞癌乃至头颈部鳞癌治疗中的价值。方法体外培养中国人舌鳞癌细胞系Tscca,采用MTT的方法检测多西他赛与顺铂单药或联合对舌鳞癌细胞增殖的抑制作用;建立人舌鳞癌裸鼠动物模型,通过隔日测量肿瘤的大小和实验结束时肿瘤的重量,研究多西他赛单用或与顺铂联合在体内对舌鳞癌荷瘤鼠的肿瘤生长抑制作用。结果体外研究表明多西他赛单药对人舌鳞癌细胞增殖有抑制作用,这种抑制作用呈剂量依赖性,多西他赛抑制Tscca细胞增殖的IC50为0.018μmol/L;与顺铂联合对Tscca的抑制作用得到显著增强;在体内实验中,DDP组、docetaxel组、DDP+docetaxel组的抑瘤率分别为72.6%、73.8%、94.6%,两者联用对荷瘤鼠肿瘤生长发挥了协同作用。结论体内外实验证实多西他赛单用或与顺铂联用可显著抑制舌鳞癌的生长,展现了多西他赛在舌鳞癌治疗方面的前景。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 人舌鳞癌tscca 裸小鼠 移植瘤
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血管内皮生长因子对口腔鳞癌细胞系尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂活性的影响
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作者 金晓明 李雅馨 +2 位作者 李宁毅 李金荣 贾暮云 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期281-283,共3页
目的 探讨血管内皮生长因子(VascularEndothelialGrowthFactor,VEGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系。方法 采用发色底物反应法测量不同浓度VEGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后u -PA和PAI- 1的活性,同时用BoydenCham... 目的 探讨血管内皮生长因子(VascularEndothelialGrowthFactor,VEGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系。方法 采用发色底物反应法测量不同浓度VEGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后u -PA和PAI- 1的活性,同时用BoydenChamber观察VEGF诱导口腔鳞癌TSCCa细胞转移作用。结果 不同浓度的VEGF (1ng/ml、5ng/ml、1 0ng/ml)作用于GNM细胞2小时后,u -PA和PAI - 1活性与对照组相比,无明显差异;而不同浓度的VEGF作用于TSCCa细胞2小时后,u -PA和PAI- 1活性与对照组相比,有显著性差异,u-PA和PAI- 1活性与VEGF有剂量依赖关系,用VEGF 1ng/ml、5ng/ml、1 0ng/ml培养口腔鳞癌TSCCa细胞系2小时,BoydenChamber小室下室浸润的口腔鳞癌细胞数分别为6 .6 7±1 .78、1 7.1 7±2 .38、2 2 .33±2 .5 4×1 0 4/ml,分别高于对照组2 .4 8±1 .0 2×1 0 4/ml(P <0 .0 5或0 .0 1 )。结论 VEGF可促进口腔鳞癌细胞侵袭转移。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 尿激酶型纤溶酶原激活剂 鳞癌细胞系 PAI-1活性 抑制剂 tscca细胞 口腔鳞癌 VEGF Factor 颈淋巴转移癌 不同浓度 剂量依赖关系 侵袭转移 GNM细胞 显著性差异 对照组 发色底物 细胞转移 0.05 ml 反应法
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