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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS及网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变的物质基础研究 被引量:1
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作者 张喆 李玉琴 +5 位作者 施亚宁 宿树兰 范若颖 尚尔鑫 朱悦 段金廒 《药学学报》 北大核心 2025年第4期1124-1136,共13页
本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molec... 本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molecule Profiler^(TM)软件分析活络效灵丹的体外成分及正常大鼠与高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素注射所致DPN大鼠的入血成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选成分对应靶点及疾病靶点,利用Venny 2.1平台获得交集靶点,导入STRING平台及Cytoscape 3.10.1软件构建蛋白互作网络及“成分-靶点”网络图分析其核心成分与核心靶点,对核心靶点进行GO和KEGG富集分析。实验获得南京中医药大学实验动物伦理委员会批准(批准号:202310A023)。结果共鉴定出活络效灵丹提取物83个化学成分,包括丹参酮ⅡA等52个萜类、Z-藁本内酯等11个苯酞类、阿魏酸等15个有机酸类及4个香豆素类、1个酚类成分。在正常大鼠血浆中鉴定出15个原型成分与29个代谢产物,在DPN大鼠血浆中鉴定出17个原型成分与32个代谢产物。网络药理学结果显示,3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、11-酮基-β-乳香酸等5个核心成分可能通过TNF、IL6等27个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K/Akt等信号通路发挥治疗DPN的作用。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析了活络效灵丹的体内外化学成分及主要化合物的裂解规律,结合网络药理学分析其治疗DPN的核心成分,为阐明活络效灵丹治疗DPN的功效物质基础及作用机制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 活络效灵丹 UPLC-Q-tof-MS/MS 网络药理学 糖尿病周围神经病变 化学成分 入血成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶醇提物化学成分与咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分 被引量:1
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作者 丘琴 覃芳芳 +4 位作者 韦红杏 叶梅芳 甄丹丹 甄汉深 宋铭 《药物评价研究》 北大核心 2025年第1期157-166,共10页
目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸... 目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸喷托维林片(阳性药,10.521 mg·kg^(-1))组和龙脷叶75%乙醇提取物高、中、低剂量(26.31、13.15、6.58 mg·kg^(-1))组,每天1次,连续给药7 d,对照组和模型组均ig等量纯净水。在第6天给药后1 h和末次给药后1 h,应用辣椒素溶液建立大鼠咳嗽模型,根据药效实验结果,取对照组和提取物中剂量组的血清、对照组和高剂量组的粪便和尿液样本,利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定入血成分及粪便和尿液中的代谢原型成分。结果鉴定出龙脷叶75%乙醇提取物化学成分40个,以有机酸类为主,从血清样本分析出大黄素、芹菜素等19个入血原型成分,从粪便样本中分析出咖啡酸、异落叶松脂素等17个原型成分,尿液样本中发现咖啡酸、东莨菪亭等22个原型成分。结论确定了龙脷叶75%乙醇提取物中的化学成分、入血原型成分以及在粪便和尿液中的代谢原型成分,推测黄酮类和有机酸类成分可能是龙脷叶发挥止咳作用的药效物质。 展开更多
关键词 龙脷叶 醇提取物 UPLC-Q-tof-MS/MS 化学成分 咳嗽 入血成分 代谢原型成分 有机酸类 黄酮类
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的蒙药黑云香成分分析及HPLC含量测定研究
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作者 其其格 包晓玲 +3 位作者 李淑艳 乌日吉木斯 韩阿斯如 吴东兴 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期941-947,共7页
目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗... 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子模式下采集质谱数据,质量扫描范围m/z 100~1 000。使用UNIFI Portal软件进行成分分析。HPLC使用Waters SymmetryR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长252 nm;柱温25℃。同时测定黑云香中2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛(10)-烯-6-酮和脱氢松香酸2种成分的含量。结果 基于UPLC-Q/TOF-MS技术在正离子模式下检测出42个化合物;通过化合物的保留时间、母离子、碎片离子等相关信息,并查阅没药属药材的分离等相关文献,初步推测出化合物名称。采用HPLC进行2种成分的含量测定,分别在0.12~0.74、0.04~0.24μg·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率分别为99.01%、99.46%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术可以快速、准确分析黑云香化学成分;建立的含量测定方法简便可靠,可用于黑云香质量控制。 展开更多
关键词 黑云香 UPLC-Q/tof-MS HPLC 成分分析 含量测定
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分
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作者 时扣荣 徐婕 +8 位作者 李婷 刘娟 辛蓓玮 翟巧利 侯晓丽 朱秋珍 李媛 黎翠萍 范伟 《中成药》 北大核心 2025年第4期1195-1204,共10页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿芪益肾颗粒 化学成分 UPLC-Q-tof-MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF MS技术结合UNIFI软件快速筛查中药中非法添加调节性功能化合物
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作者 廖敏 王影超 +2 位作者 陈琪 姜莲 王海宁 《质谱学报》 北大核心 2025年第3期370-379,共10页
本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm&#... 本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式下,使用MS^(E)模式采集数据。通过UNIFI软件建立靶向筛查数据库,并参考欧盟SANTE/11312/2021指南设定筛查条件,实现检测结果的自动化筛查。结果表明,本方法能够在12 min内快速筛查31种目标化合物,检出限为0.25~15.00 mg/kg(或mg/L)。在对20批次补肾壮阳类中药样品的检测中发现,7批次样品存在非法添加,其中4批次样品检出标准检测方法以外的化合物。该方法具有快速、准确、覆盖范围广且可灵活扩展的优点,可为中药中非法添加物的监管提供技术支持。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-tof MS) UNIFI软件 中药 非法添加 调节性功能化合物 快速筛查
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VW-MRI联合3D-TOF MRA识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值
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作者 李健斐 董晓雷 +4 位作者 王冰 段新飞 岳志领 李莹 王静静 《中国CT和MRI杂志》 2025年第10期19-21,共3页
目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA... 目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA检测颅内动脉存在动脉粥样硬化病变共461根,阳性例343例,阴性例118例。其中,T3D-TOF-MRA0级、1级检出率高于VW-MRI单一检测及联合检测,2~4级检出率及总检出率低于VW-MRI单一检测及联合检测(P<0.05);各级检出率VW-MRI单一检测与联合检测比较差异无统计学意义(P>0.05);3D-TOF-MRA检查结果显示,其中阳性318例,阴性143例;灵敏度88.33%(303/343),特异度87.29%(103/118),准确率88.07%(406/461)。VW-MRI检查结果显示,阳性326例,阴性135例;灵敏度91.84%(315/343),特异度90.68%(107/118),准确率91.54%(422/461),kappa值0.788。联合诊断结果显示,阳性348例,阴性113例;灵敏度95.63%(328/343),特异度83.05%(98/118),准确率92.41%(426/461),kappa值0.798。结论3D-TOF-MRA、VW-MRI对于识别颅内动脉粥样硬化斑块具有一定价值,且两者联合诊断灵敏度高于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果,特异度低于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果。 展开更多
关键词 3D-tof-MRA VW-MRI 颅内动脉段粥样硬化 诊断价值
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的白芍化学成分分析
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作者 韩其茂 庞子鑫 +2 位作者 陈璐 张诗嘉 张洪财 《中南药学》 2025年第9期2550-2554,共5页
目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信... 目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信息等鉴定其化学成分。结果成功鉴定出萜类化合物、苷类化合物和有机酸等22种化学成分。结论本研究为白芍的质量控制和药效物质研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 白芍 化学成分 UPLC-Q-tof-MS 芍药苷 芍药内酯苷
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基于UPLC-Q-TOF-MS的苦参药材和药渣的化学成分研究 被引量:4
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作者 刘倩文 朱荣清 +7 位作者 胡倩南 李翔 杨光 邱子栋 詹志来 南铁贵 陈美兰 康利平 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第3期708-718,共11页
苦参为我国常用中药之一,其在加工生产过程中产生的大量药渣作为垃圾废弃,既浪费资源又污染环境。因此,阐明苦参药渣的化学成分组成及其与苦参的差异对苦参药渣的综合利用具有重要意义。该研究基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质... 苦参为我国常用中药之一,其在加工生产过程中产生的大量药渣作为垃圾废弃,既浪费资源又污染环境。因此,阐明苦参药渣的化学成分组成及其与苦参的差异对苦参药渣的综合利用具有重要意义。该研究基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术并结合多元统计分析方法,对苦参和苦参药渣的整体成分进行了良好表征、鉴定及差异分析。首先,根据化合物的精确相对分子质量、碎片离子及其丰度等信息结合自建化合物库快速鉴定了苦参药材中61个化合物,其中苦参药渣中有41个,主要为生物碱类和黄酮类成分。其次,通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选出苦参药材和药渣之间的15个主要差异化合物,包括在药渣中含量明显降低的氧化苦参碱和氧化槐果碱等极性较强的生物碱类化合物,以及在药渣中含量更高的苦参酮和次苦参素等极性较弱的黄酮类化合物。综上,该文明确了苦参及其药渣中化合物组成、结构和含量的整体情况及差异,提示苦参药渣可作为其中高活性成分的提取原料,在美妆日护等方面具有较好的开发应用潜力,为后续苦参及其药渣的综合利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 苦参 药渣 UPLC-Q-tof-MS 化学成分 表征鉴定
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MALDI-TOF MS在碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌同源性分析中的应用
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作者 高芳琳 阮海涛 詹文芳 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2402-2407,共6页
目的探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)同源性的... 目的探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)同源性的应用价值。方法收集2024年5月至6月福建中医药大学附属人民医院ICU同一患者痰、尿、血分离的3株CRKP,分别采用MALDI-TOF MS与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)差异位点变异检测对3株CRKP进行同源性分析。结果MALDI-TOF MS同源性分析结果显示,3株CRKP中分离自痰和血的CRKP1与CRKP3同源性更高,表明该患者血液检出的CRKP3可能来源于呼吸道,该结果与SNP差异位点变异检测的同源性分析结果一致。结论MALDI-TOF MS能够对同一患者不同来源菌株进行同源性分析,实现菌株溯源,对临床实现快速诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 CRKP MALDI-tof MS 单核苷酸多态性检测 同源性分析
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基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QqQ-MS/MS的山茱萸不同炮制品化学成分定性与定量分析 被引量:2
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作者 张立强 单国顺 +5 位作者 洪艺丹 刘思翰 徐国伟 高慧 王巍 鞠成国 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第8期2145-2158,共14页
建立山茱萸不同炮制品化学成分定性与定量分析方法,系统地表征与鉴定其化学成分并测定主要差异成分的含量。采用UPLC-Q-TOF-MS技术对山茱萸不同炮制品化学成分进行数据采集,通过自建数据库、文献及对照品等信息进行分析鉴定,共得到93个... 建立山茱萸不同炮制品化学成分定性与定量分析方法,系统地表征与鉴定其化学成分并测定主要差异成分的含量。采用UPLC-Q-TOF-MS技术对山茱萸不同炮制品化学成分进行数据采集,通过自建数据库、文献及对照品等信息进行分析鉴定,共得到93个成分,其中环烯醚萜类19个、黄酮类15个、有机酸类16个、三萜类8个、鞣质类8个、氨基酸类4个、多糖类2个、烯烃类5个、其他类16个。同时结合多元统计学分析,以VIP>1.0、FC<0.5或>2.0且P<0.05为条件筛选山茱萸不同炮制品之间的差异成分。主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)结果表明山茱萸不同炮制品之间化学成分存在差异,共筛选得到酒石酸、莫诺苷、芦丁等21个差异成分。在此基础上,采用UPLC-QqQ-MS/MS技术测定没食子酸、莫诺苷、熊果酸、马钱苷、獐牙菜苷、芦丁、5-羟甲基糠醛、山茱萸新苷Ⅰ、槲皮素、齐墩果酸等10种主要差异成分的含量。上述10种成分在测定浓度范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合要求。与山萸肉比,酒萸肉和酒蜜萸肉环烯醚萜苷类含量降低,没食子酸、芦丁、槲皮素、5-羟甲基糠醛、熊果酸和齐墩果酸含量升高;与酒萸肉比,酒蜜萸肉除没食子酸含量略有降低外,其余成分均有不同程度的升高。综上,该研究明确了不同炮制方法对山茱萸化学成分的影响,为后续揭示山茱萸炮制的科学内涵、整体质量评价以及临床合理应用提供理论依据。 展开更多
关键词 山茱萸 炮制 化学成分 UPLC-Q-tof-MS UPLC-QqQ-MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF-MS探究加减青娥方抗皮肤光老化及调控昼夜节律的作用机制 被引量:3
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作者 杨婉钰 张秀君 +4 位作者 王艳 宋春敬 马浩铭 王丽峰 李楠 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第6期88-97,共10页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学和实验验证探究加减青娥方(MQEF)抗皮肤光老化的药效物质和作用机制。方法:利用UPLC-Q-TOF-MS技术及文献检索分析小鼠外用MQEF后的经皮吸收成分;通过数据库获... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学和实验验证探究加减青娥方(MQEF)抗皮肤光老化的药效物质和作用机制。方法:利用UPLC-Q-TOF-MS技术及文献检索分析小鼠外用MQEF后的经皮吸收成分;通过数据库获得MQEF治疗皮肤光老化的潜在靶点;构建化合物-潜在靶点网络图和蛋白-蛋白互作网络图,筛选关键成分和核心靶点;使用中波紫外线(UVB)照射HaCaT细胞建立光老化细胞模型,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法测定补骨脂酚(BAK)、丹酚酸B(SAB)对HaCaT细胞的安全剂量和UVB照射后BAK、SAB对细胞活力的影响;通过活性氧(ROS)荧光探针检测BAK、SAB对ROS生成的影响;使用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定氧化应激、炎症、胶原代谢相关基因和昼夜节律时钟基因的表达水平。结果:经分析确定24个MQEF经皮吸收成分;将MQEF经皮吸收成分的367个靶点与417个疾病相关靶点取交集,既得47个MQEF治疗皮肤光老化的潜在靶点;MQEF通过BAK、SAB等关键成分,作用于蛋白激酶B1(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)等核心靶点,干预肿瘤坏死因子(TNF)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路等核心通路发挥治疗皮肤光老化作用;与模型组比较,给药组BAK、SAB均可显著提升HaCaT细胞存活率(P<0.01);与模型组比较,给药组BAK、SAB可显著抑制光老化HaCaT细胞中环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达(P<0.01),明显提升血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶-1(NQO-1)的mRNA表达(P<0.05,P<0.01),清除UVB诱导的过量ROS,并且可明显上调昼夜节律时钟基因脑和肌肉芳香烃受体核转位样蛋白1(BMAL1)和昼夜自发输出周期蛋白kaput(CLOCK)的mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论:MQEF通过多种成分、多重靶点及多条途径的协同作用治疗皮肤光老化;MQEF中的关键成分BAK和SAB具有抗皮肤光老化作用,其作用机制包括抑制氧化应激、阻止胶原蛋白降解、减少炎症反应,以及通过调控时钟基因表达以维持正常的皮肤昼夜节律。 展开更多
关键词 加减青娥方 皮肤光老化 昼夜节律 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-tof-MS) 网络药理学
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UPLC-Q-TOF-MS/MS结合化学计量学探究黄芪米炒前后的成分差异 被引量:13
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作者 姚妙诗 赵毅萌 +5 位作者 王泽琨 李明露 刘晨曦 陈辰 陈亚军 束雅春 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第4期189-197,共9页
目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在... 目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下对黄芪与米炒黄芪样品进行检测,通过自建数据库、文献及对照品等对各化合物进行分析鉴定,并对数据进行化学计量学分析,筛选黄芪与米炒黄芪的差异性成分。结果:黄芪与米炒黄芪共鉴定出123个化合物,包括41种黄酮类成分、19种萜类成分、26种有机酸类成分、8种氨基酸类成分、5种核苷酸、5种糖及其他19个化合物,两者共有成分95种,黄芪独有成分18种,米炒黄芪独有成分10种。主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果均表明黄芪米炒炮制前后化学成分存在明显差异,共筛选出L-刀豆氨酸、L-焦谷氨酸、L-苯丙氨酸、顺式咖啡酸、丙二酰黄芪皂苷Ⅰ等26个含量存在差异的成分,其中米炒黄芪相对于黄芪有19个成分下调,7个成分上调。结论:该研究明确了黄芪与米炒黄芪的化学成分组成以黄酮类、萜类、有机酸类化合物为主,并结合化学计量法明确了两者之间的差异成分以氨基酸、有机酸和萜类成分为主,可为后续的质量控制和物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 米炒法 中药炮制 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-tof-MS/MS) 差异成分 结构鉴定 化学计量学
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UPLC-Q-TOF/MS^(E)分析鉴定肝豆扶木汤化学成分 被引量:1
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作者 黄蕾 王倪 +4 位作者 董婷 曹仕健 蒋羽鸽 吴欢 周安 《药学学报》 北大核心 2025年第3期771-783,共13页
通过超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS^(E))对肝豆扶木汤的化学成分进行分析鉴定;采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 m ... 通过超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF/MS^(E))对肝豆扶木汤的化学成分进行分析鉴定;采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1),柱温35℃。质谱分析采用电喷雾电离源(ESI)的方式,在正、负离子模式下,通过UPLC-Q-TOF/MS^(E)分析鉴定肝豆扶木汤的化学成分。共鉴定出102种化合物,其中黄酮类成分26个,萜类成分22个,皂苷类成分19个,苯丙素类成分10个和其他类成分25个。本研究所建立的定性分析方法能快速、高效地对肝豆扶木汤的化学成分进行分析鉴定,为肝豆扶木汤的质量评价和临床应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 肝豆扶木汤 UPLC-Q-tof/MS^(E) 化学成分 定性分析 裂解规律
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的丹参饮体内外成分鉴定 被引量:3
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作者 张思彤 胡先润 +6 位作者 刘文康 雷金春 程雪梅 吴晓俊 陈万生 李曼琳 王长虹 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第9期175-183,共9页
目的:阐明丹参饮的化学成分组成及大鼠口服后的入血成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS),结合PeakView 1.2软件,根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子及文献报道比对,对丹参饮水提物及大... 目的:阐明丹参饮的化学成分组成及大鼠口服后的入血成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS),结合PeakView 1.2软件,根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子及文献报道比对,对丹参饮水提物及大鼠口服后的血中移行成分进行系统表征与鉴定,并进一步鉴定丹参水提物、檀香和砂仁共煎液化学成分,明确丹参饮水提液中化学成分的来源。结果:从丹参饮水提取中共鉴定出73个化合物,其中包括酚酸类21个、二萜类23个、黄酮类6个、有机酸类7个、挥发油类3个、其他类13个。在大鼠含药血浆中鉴定出原型入血成分36个,代谢产物15个,主要代谢途径包括还原、水合、羟基化、去甲基化、甲基化、硫酸化等过程,这些代谢产物主要源于丹参酮类和丹酚酸类成分。结论:丹参饮水提液的入血成分主要为丹酚酸类和丹参酮类成分,这可能也是其药效物质基础,可为丹参饮的药效研究、质量控制及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 丹参饮 化学成分 血清药物化学 代谢产物 裂解规律 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-tof-MS/MS)
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基于UPLC-Q-TOF-MS探究川芎-赤芍改善缺血性脑卒中的入脑药物成分和脑保护作用 被引量:1
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作者 晋齐中 张婕 +3 位作者 修丽娟 徐凡 王磊 汪宁 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第12期20-29,共10页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)和药效学实验,探究川芎-赤芍透过缺血性脑卒中大鼠血脑屏障的药物成分、脑保护作用及其对炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)和药效学实验,探究川芎-赤芍透过缺血性脑卒中大鼠血脑屏障的药物成分、脑保护作用及其对炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)的影响。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞/复通(MCAO/R)的局灶性脑缺血再灌注损伤模型,并进行神经行为学评分。利用UPLC-Q-TOF-MS对川芎-赤芍透过MCAO/R模型大鼠血脑屏障进入脑脊液的药物化学成分进行鉴别。选取雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,川芎-赤芍低、中、高剂量组(1.35、2.7、5.4 g·kg^(-1))及依达拉奉(Edaravone)组(5 mg·kg^(-1)),每组12只。假手术组和模型组给予生理盐水,各给药组按相应剂量灌胃给药,1次/d,连续3周。采用Longa五分法、旷场实验、Morris水迷宫实验、2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法、苏木素-伊红(HE)染色法和透射电镜评估川芎-赤芍的脑保护作用。结果:在含川芎-赤芍脑脊液中鉴定出9种化学成分,分别为芍药苷、洋川芎内酯F、洋川芎内酯G、芍药苷元、芍药内酯苷、洋川芎内酯H、苯甲酰芍药苷、洋川芎内酯A、藁本内酯。动物实验结果表明,与假手术组比较,模型组大鼠的神经元排列紊乱,空泡化严重,核固缩,线粒体出现明显肿胀现象,同时染色质聚集、周边化,神经行为学评分分值和穿越中心区域的次数显著升高(P<0.01),跨越平台次数显著减少(P<0.01),出现明显梗死区域(P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β和IL-18的含量和蛋白表达水平显著增加(P<0.01);与模型组比较,川芎-赤芍各剂量组大鼠脑组织神经元形态出现明显改善并趋于正常水平,线粒体肿胀情况有所缓解、染色质分布均匀;与模型组比较,川芎-赤芍中、高剂量组能显著降低大鼠的神经行为学评分(P<0.01),川芎-赤芍低、中、高剂量组显著降低穿越中心区域的次数(P<0.01),显著降低脑梗死体积(P<0.01),明显降低TNF-α、IL-1β和IL-18含量(P<0.05,P<0.01),川芎-赤芍中、高剂量组明显降低TNF-α蛋白表达(P<0.05,P<0.01),川芎-赤芍高剂量组显著降低IL-1β和IL-18蛋白表达(P<0.01)。结论:该研究确定了川芎-赤芍可改善MCAO/R大鼠神经功能和脑组织损伤,其作用机制可能与减少炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-18的表达有关,以及脑脊液中检测到的芍药苷、洋川芎内酯F、洋川芎内酯G、芍药苷元、芍药内酯苷、洋川芎内酯H、苯甲酰芍药苷、洋川芎内酯A、藁本内脂等9种化学成分与其发挥脑损伤的保护作用密切相关。 展开更多
关键词 川芎-赤芍 缺血性脑卒中 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-tof-MS) 药效物质基础 脑保护
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UPLC-Q-TOF/MS法分析金雀花总黄酮入血成分 被引量:2
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作者 布比阿加尔·哈依拉提 秦亚迪 +2 位作者 程煜凤 沈静 姚军 《中成药》 北大核心 2025年第1期126-132,共7页
目的建立UPLC-Q-TOF/MS法分析金雀花总黄酮入血成分,探究其药效物质基础。方法分析采用ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;进样量5μL;电喷雾... 目的建立UPLC-Q-TOF/MS法分析金雀花总黄酮入血成分,探究其药效物质基础。方法分析采用ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;进样量5μL;电喷雾离子源(ESI);正负离子扫描。结合UNIFI平台,对提取物、空白血清和含药血清图谱进行差异分析,解析提取物经大鼠灌胃后血清原型成分和代谢产物。结果含药血清中初步鉴定出78种成分,包括8种原型成分和70种代谢产物。结论本实验可为进一步研究金雀花总黄酮药效物质和作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 金雀花 总黄酮 入血成分 UPLC-Q-tof/MS UNIFI
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基于UHPLC-Q-TOF-MS技术快速表征与鉴定中药杜香中非挥发性成分 被引量:1
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作者 肖苏萍 李龙妹 +10 位作者 谢彬 梁鸿 殷琼 李建会 杜杰 王继永 赵润怀 徐艳琴 孙云波 卢宗元 屠鹏飞 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第11期3054-3069,共16页
基于灵敏、高效的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,结合自建信息数据库,系统地表征与鉴定杜香嫩枝和叶的水提物、醇提物中的非挥发性成分。根据对照品比对、碎片离子信息解析、相关文献及自建信息数据库检索等,... 基于灵敏、高效的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,结合自建信息数据库,系统地表征与鉴定杜香嫩枝和叶的水提物、醇提物中的非挥发性成分。根据对照品比对、碎片离子信息解析、相关文献及自建信息数据库检索等,从杜香水提物和醇提物中共鉴定或推导了118个化合物,包括35个黄酮苷类、15个酚苷类、12个黄酮类、7个酚酸类、7个苯乙醇苷类、6个鞣质类、6个磷脂类、5个香豆素类、5个单萜苷类、6个三萜类、3个脂肪酸类和11个其他类化合物,其中102个为杜香中未报道成分,36个为对照品比对鉴定,杜香叶和嫩枝的醇提物和水提物所含化学成分略有差异,84个化学成分为共有成分,约占已鉴定118个化学成分的71.2%。该研究首次系统表征与鉴定了杜香水提物和醇提物中非挥发性化学成分,为其药效物质研究、质量控制和产品开发提供了参考。 展开更多
关键词 杜香 UHPLC-Q-tof-MS 裂解规律 黄酮苷类 酚苷类 黄酮类
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱、含量测定评价覆盆子质量 被引量:2
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作者 李书晚 廖扬振 +4 位作者 王龙飞 赵雅琴 范甲赫 魏渊 欧阳臻 《中成药》 北大核心 2025年第4期1077-1084,共8页
目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮... 目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 共鉴定出34种成分。31批药材指纹图谱中有19个共有峰,相似度均大于0.8。野生品与栽培品,以及不同产地药材可区分开;4个主成分累积方差贡献率为84.142%;筛选出8个差异性成分,其中2个为鞣花酸和紫云英苷。野生品中鞣花酸、紫云英苷含量高于栽培品中(P<0.05,P<0.01)。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱结合含量测定可用于覆盆子质量控制。 展开更多
关键词 覆盆子 质量评价 UPLC-Q-tof-MS/MS HPLC指纹图谱 含量测定 化学模式识别
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基于UPLC-Q-TOF-MS探讨白鲜皮药物性肝、肾损伤的机制 被引量:1
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作者 闫嘉鹤 刘苏杰 +4 位作者 王晓凡 王晨 阮佳鑫 卢芳 刘树民 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第20期48-56,共9页
目的:利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱该(UPLC-Q-TOF-MS)对肝脏和肾脏进行代谢组学分析,旨在揭示白鲜皮引起肝、肾损伤的作用机制及其相互关系。方法:通过高效液相色谱法对白鲜皮的指标成分进行含量测定从而进行质量控制。将SD... 目的:利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱该(UPLC-Q-TOF-MS)对肝脏和肾脏进行代谢组学分析,旨在揭示白鲜皮引起肝、肾损伤的作用机制及其相互关系。方法:通过高效液相色谱法对白鲜皮的指标成分进行含量测定从而进行质量控制。将SD大鼠随机分为空白组(生理盐水)、给药组(0.9、2.7、8.1 g·kg^(-1))和高剂量停药组,每组8只,连续给药28 d,每天1次。通过脏器指数、病理学观察及酶联免疫吸附测定法(ELISA)测得的血清、血浆生化指标判断各剂量给药组造成的肝、肾损伤情况。基于UPLC-Q-TOF-MS筛选白鲜皮造成肝肾损伤的潜在生物标志物并进行通路富集分析和相关性分析。结果:与空白组比较,中、低剂量给药组对大鼠肝、肾造成的损伤并不显著,高剂量组造成的损伤最为严重,其肝、肾功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)]的含量及血清中炎症指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]相较空白组均变化显著(P<0.01),肝、肾代谢通路及差异代谢物的区别较大,其中苯丙氨酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢和甘油磷脂代谢为共有通路。对差异代谢物进行相关性分析发现,肝、肾组织中4-磷酸噻吩甲酰半胱氨酸、PC(16∶0/15∶0)、苯乙胺、花生四烯酸和亚油酸等紊乱存在显著相关性。结论:白鲜皮水煎剂会造成肝、肾损伤,其损伤机制可能与氧化应激及脂质代谢紊乱有关,差异代谢物的相关性提示肝、肾损伤存在相互作用的情况。 展开更多
关键词 白鲜皮 肝损伤 肾损伤 非靶向代谢组学 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-tof-MS)
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一种基于BiCNN的ToF测距精度补偿方法
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作者 亓林 高传顺 +4 位作者 林珑君 伍明娟 曹飞 朱斌 吴海游 《半导体光电》 北大核心 2025年第1期16-22,共7页
基于飞行时间法(ToF)的脉冲激光测距技术,凭借其脉冲宽度窄、峰值功率大等特性,已在非合作目标探测领域获得广泛应用。然而,现有基于阈值判别的测距系统仍存在以下技术瓶颈:1)回波光功率波动引起回波信号前后沿产生游走误差;2)波形抖动... 基于飞行时间法(ToF)的脉冲激光测距技术,凭借其脉冲宽度窄、峰值功率大等特性,已在非合作目标探测领域获得广泛应用。然而,现有基于阈值判别的测距系统仍存在以下技术瓶颈:1)回波光功率波动引起回波信号前后沿产生游走误差;2)波形抖动和时钟漂移引发测量数据异常波动或信号丢失;3)系统时延导致固定测量误差。针对以上问题,提出了一种基于双向卷积神经网络的ToF测距精度补偿方法,该方法首先通过双向长短期记忆网络的多层约束信息实现脉宽异常检测,继而采用一维卷积神经网络进行回归分析以实现自适应精度补偿。在4~110 m量程范围内重复测距实验中,系统测距偏差稳定在0.05~0.33 m区间,相较传统多项式拟合方法,测量精度提升率达72.5%,有效验证了所提方法的工程实用性。 展开更多
关键词 tof 深度学习 精度补偿 激光测距
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