Based on a practical research test, the statistic analysis method for the experimental data in the split-split plot design was introduced in detail, especially in- troduced the significant test method of three-factor ...Based on a practical research test, the statistic analysis method for the experimental data in the split-split plot design was introduced in detail, especially in- troduced the significant test method of three-factor interaction and the calculation of test value, which solved the problem of how to make statistical analysis on the data in split-split plot design.展开更多
【背景】布鲁氏菌(Brucella)作为一种兼性胞内寄生菌,可通过分泌效应蛋白修饰宿主细胞多重信号通路帮助其完成胞内增殖。因此,分泌效应蛋白的鉴定对于阐明布鲁氏菌致病机制至关重要。细菌分泌效应蛋白的鉴定方法通常有融合标签法和酶标...【背景】布鲁氏菌(Brucella)作为一种兼性胞内寄生菌,可通过分泌效应蛋白修饰宿主细胞多重信号通路帮助其完成胞内增殖。因此,分泌效应蛋白的鉴定对于阐明布鲁氏菌致病机制至关重要。细菌分泌效应蛋白的鉴定方法通常有融合标签法和酶标记技术,但其操作步骤烦琐、成本昂贵。【目的】基于双分子荧光互补技术开发一种简单便捷的质粒系统,用来鉴定布鲁氏菌的分泌效应蛋白。【方法】基于分裂绿色荧光蛋白(split green fluorescent protein,split-GFP)技术,首先,构建真核表达质粒pMAX-sfGFP_(1-10)-IRES-NLS-tagBFP,该质粒能在转染的细胞中表达sfGFP_(1-10)蛋白片段,同时具有核定位信号的BFP蛋白能指示转染成功的细胞;之后,构建能在布鲁氏菌中融合表达4×GFP_(11)蛋白的pMCRt-mCherry-P31-4×GFP_(11)-Flag质粒。最后,通过布鲁氏菌分泌效应蛋白BspA和BPE123以及阴性蛋白GST验证split-GFP系统的可行性。【结果】荧光显微镜观察转染pMAX-sfGFP_(1-10)-IRES-NLS-tagBFP质粒的HeLa细胞,表明tagBFP和sfGFP_(1-10)蛋白成功表达;蛋白免疫印迹试验证明布鲁氏菌BspA、BPE123及GST成功与4×GFP_(11)-Flag融合表达;细胞感染和荧光显微镜观察结果表明split-GFP能成功指示BspA和BPE123的分泌活性,而阴性分泌蛋白GST无分泌活性。【结论】本研究基于split-GFP技术构建的双质粒系统能成功验证布鲁氏菌效应蛋白的分泌活性,为布鲁氏菌分泌蛋白的鉴定提供了一种新的工具。展开更多
图像修复问题中,局部细节特征的辨识修复和全局特征的保护是至关重要的。基于分数阶偏微分方程的模型具有丰富的演化行为能力,在图像修复中能较好地理解图像细节并兼具一定的锐化作用,但也易出现不能准确辨识较大尺度特征和过度锐化等...图像修复问题中,局部细节特征的辨识修复和全局特征的保护是至关重要的。基于分数阶偏微分方程的模型具有丰富的演化行为能力,在图像修复中能较好地理解图像细节并兼具一定的锐化作用,但也易出现不能准确辨识较大尺度特征和过度锐化等问题。为此提出以图像整体特征的总变差能量为目标函数,空间分数阶向量值Cahn-Hilliard方程为约束的最优控制模型,以达到局部细节修复和整体特征保持的均衡效果。通过L_(2)梯度流、H^(-1)梯度流和凸分裂设计非凸约束条件的数值计算格式,再结合分裂Bregman方法优化目标函数,并引入灰度级动态调整策略,保持灰度辨识能力的同时,进一步提升计算效率。数值实验表明,新模型修复结果的峰值信噪比(peak signal to noise ratio,PSNR)相较其他方法提升0.3718~9.9352 dB,结构相似指数(structural similarity,SSIM)表现出较强的竞争力,且在碎片破损的图像上更具效用;相较传统的分数阶方程模型,计算时间减少49.50%~52.91%。展开更多
文摘Based on a practical research test, the statistic analysis method for the experimental data in the split-split plot design was introduced in detail, especially in- troduced the significant test method of three-factor interaction and the calculation of test value, which solved the problem of how to make statistical analysis on the data in split-split plot design.
文摘【背景】布鲁氏菌(Brucella)作为一种兼性胞内寄生菌,可通过分泌效应蛋白修饰宿主细胞多重信号通路帮助其完成胞内增殖。因此,分泌效应蛋白的鉴定对于阐明布鲁氏菌致病机制至关重要。细菌分泌效应蛋白的鉴定方法通常有融合标签法和酶标记技术,但其操作步骤烦琐、成本昂贵。【目的】基于双分子荧光互补技术开发一种简单便捷的质粒系统,用来鉴定布鲁氏菌的分泌效应蛋白。【方法】基于分裂绿色荧光蛋白(split green fluorescent protein,split-GFP)技术,首先,构建真核表达质粒pMAX-sfGFP_(1-10)-IRES-NLS-tagBFP,该质粒能在转染的细胞中表达sfGFP_(1-10)蛋白片段,同时具有核定位信号的BFP蛋白能指示转染成功的细胞;之后,构建能在布鲁氏菌中融合表达4×GFP_(11)蛋白的pMCRt-mCherry-P31-4×GFP_(11)-Flag质粒。最后,通过布鲁氏菌分泌效应蛋白BspA和BPE123以及阴性蛋白GST验证split-GFP系统的可行性。【结果】荧光显微镜观察转染pMAX-sfGFP_(1-10)-IRES-NLS-tagBFP质粒的HeLa细胞,表明tagBFP和sfGFP_(1-10)蛋白成功表达;蛋白免疫印迹试验证明布鲁氏菌BspA、BPE123及GST成功与4×GFP_(11)-Flag融合表达;细胞感染和荧光显微镜观察结果表明split-GFP能成功指示BspA和BPE123的分泌活性,而阴性分泌蛋白GST无分泌活性。【结论】本研究基于split-GFP技术构建的双质粒系统能成功验证布鲁氏菌效应蛋白的分泌活性,为布鲁氏菌分泌蛋白的鉴定提供了一种新的工具。
文摘图像修复问题中,局部细节特征的辨识修复和全局特征的保护是至关重要的。基于分数阶偏微分方程的模型具有丰富的演化行为能力,在图像修复中能较好地理解图像细节并兼具一定的锐化作用,但也易出现不能准确辨识较大尺度特征和过度锐化等问题。为此提出以图像整体特征的总变差能量为目标函数,空间分数阶向量值Cahn-Hilliard方程为约束的最优控制模型,以达到局部细节修复和整体特征保持的均衡效果。通过L_(2)梯度流、H^(-1)梯度流和凸分裂设计非凸约束条件的数值计算格式,再结合分裂Bregman方法优化目标函数,并引入灰度级动态调整策略,保持灰度辨识能力的同时,进一步提升计算效率。数值实验表明,新模型修复结果的峰值信噪比(peak signal to noise ratio,PSNR)相较其他方法提升0.3718~9.9352 dB,结构相似指数(structural similarity,SSIM)表现出较强的竞争力,且在碎片破损的图像上更具效用;相较传统的分数阶方程模型,计算时间减少49.50%~52.91%。
