期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
甲基黄酮丙醇胺酰胺(SIPI-644)对犬室性心律失常的治疗作用
1
作者 陈解春 闵旸 潘咸新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期548-549,共2页
用Beagle犬急性心肌梗塞后室性心律失常模型研究了SIPI-644对心梗后24和48h室性心律失常的治疗作用。SIPI-644iv7.3～29.2mg/kg, 能非常显著地提高窦性心率占总心率的百分率(SR％),窦性节律明显增加,室性节律明显减少或完全消失,作用持... 用Beagle犬急性心肌梗塞后室性心律失常模型研究了SIPI-644对心梗后24和48h室性心律失常的治疗作用。SIPI-644iv7.3～29.2mg/kg, 能非常显著地提高窦性心率占总心率的百分率(SR％),窦性节律明显增加,室性节律明显减少或完全消失,作用持续达1h,且作用和剂量相关。抗心律失常作用比利多卡因和奎尼丁强。 展开更多
关键词 sipi-644 心律失常 心肌梗塞 药理
暂未订购
SIPI-644对乌头碱诱发大鼠室性心律失常的作用
2
作者 陈解春 闵旸 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第10期452-454,共3页
用乌头碱诱发的大鼠室性心律失常模型观察了SIPI-644十二指肠给药(id)的抗心律失常作用。本品id 50,100和200 mg/kg,均能显著对抗乌头碱诱发的各种室性心律失常,但三个剂量组之间没有明显差异p>0.05),抗心律失常作用的强度和剂量没... 用乌头碱诱发的大鼠室性心律失常模型观察了SIPI-644十二指肠给药(id)的抗心律失常作用。本品id 50,100和200 mg/kg,均能显著对抗乌头碱诱发的各种室性心律失常,但三个剂量组之间没有明显差异p>0.05),抗心律失常作用的强度和剂量没有明显相关性。其id的药效比iv的药效弱,它和胺碘酮、静注的ED_(50)分别为12.3和27.8mg/kg,它们约TI分别为11.7和5.3。 展开更多
关键词 sipi-644 心律失常 乌头碱 鼠
暂未订购
甲基黄酮丙醇胺酰胺对电刺激家兔左心室纤颤阈值的影响
3
作者 闵旸 陈解春 潘咸新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期116-119,共4页
研究了甲基黄酮丙醇胺酰胺盐酸盐(SIPI-644)对电刺激家兔左心室致颤阈值(VFT)的影响,并在等毒剂量下同甲基黄酮丙醇胺盐酸盐(SIPI-549)、胺碘酮盐酸盐(Ami)、利多卡因(Lid)和奎尼丁(Qui)等药物进行了比较。结果表明,SIPI-644在iv1.8～14... 研究了甲基黄酮丙醇胺酰胺盐酸盐(SIPI-644)对电刺激家兔左心室致颤阈值(VFT)的影响,并在等毒剂量下同甲基黄酮丙醇胺盐酸盐(SIPI-549)、胺碘酮盐酸盐(Ami)、利多卡因(Lid)和奎尼丁(Qui)等药物进行了比较。结果表明,SIPI-644在iv1.8～14.4mg/kg(0.0125～0.1LD_(50))剂量范围内包括对正常心脏、急性缺血心脏、和阻滞植物神经系统的缺血心脏均能明显提高VFT值,且对正常心脏其作用与剂量呈线性相关关系。在0.1LD_(50)剂量时,SIPI-644使VFT提高的程度显著高于各对照组,其急性毒性明显低于Lid、Qui和SIPI-549,同Ami近似。 展开更多
关键词 黄酮盐酸盐 抗心律失常 心室纤颤
暂未订购
4＇-甲基黄酮衍生物的合成及抗心律失常活性 被引量：1
4
作者 郭安安 杨福秋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第8期349-351,共3页
合成了7个4＇-甲基黄酮的衍生物,初步药理结果表明,有3个化合物对乌头碱诱发的大鼠心律失常有预防作用。其中SIPI-644的抗心律失常与胺碘酮相当。
关键词 甲基黄酮 衍生物 合成 心律失常
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部