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阻塞性睡眠呼吸暂停/低通气综合征诊断及鉴别诊断 被引量:15
1
作者 肖毅 钟旭 黄席珍 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第3期179-181,共3页
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停-低通气综合征 诊断 鉴别诊断 CSBS shvs
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Silent or low expression of blaTEM and blaSHV suggests potential for targeted proteomics in clinical detection ofβ-lactamase-related antimicrobial resistance
2
作者 Huige Wu Wenting Dong +6 位作者 Xinxin Hu Chunyang Xie Xinyi Yang Congran Li Guoqing Li Yun Lu Xuefu You 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 2025年第7期1684-1686,共3页
TEM and SHV are among the most prevalentβ-lactamases contributing toβ-lactam antibiotic resistance in clinical settings,leading to treatment challenges and increased mortality rates.Except for penicillin and early c... TEM and SHV are among the most prevalentβ-lactamases contributing toβ-lactam antibiotic resistance in clinical settings,leading to treatment challenges and increased mortality rates.Except for penicillin and early cephalosporins,TEM and SHV variants have evolved with the ability to hydrolyze the second-and third-generation cephalosporins,monobactams,and evenβ-lactamase inhibitors.Accurate detection ofβ-lactamases is of paramount importance for optimizing antibiotic use and combating antimicrobial resistance(AMR).While genetic detection methods,such as polymerase chain reaction(PCR),are widely employed,their positive results may lack phenotypic correlation due to the low or absent expression of blaSHV and blaTEM in many strains[1].Therefore,a direct protein-level detection method such as targeted proteomics is more precise and clinically relevant.This study highlights the development of a rapid detection method using targeted proteomics with high-resolution accurate mass(HRAM)Orbitrap MS for the direct detection of TEM and SHV in Enterobacteriaceae strains,which offers greater clinical relevance compared to conventional genetic approaches. 展开更多
关键词 tem shv antimicrobial resistance TEM cephalosporinstem shv variants beta lactamase optimizing antibiotic use targeted proteomics SHV
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产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌中SHV型β内酰胺酶的分子生物学研究 被引量:17
3
作者 熊自忠 朱德妹 +1 位作者 汪复 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第4期194-198,共5页
目的 :了解复旦大学附属华山医院临床分离产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌中SHV型 β内酰胺酶的分布、流行情况以及分子生物学特点。方法 :用SHV型 β内酰胺酶基因的通用引物进行聚合酶链反应 (PCR)检测 ;编码框以外设计引物、PC... 目的 :了解复旦大学附属华山医院临床分离产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌中SHV型 β内酰胺酶的分布、流行情况以及分子生物学特点。方法 :用SHV型 β内酰胺酶基因的通用引物进行聚合酶链反应 (PCR)检测 ;编码框以外设计引物、PCR扩增SHV型 β内酰胺酶全编码基因并进行克隆表达、序列分析 ;对产SHV型 β内酰胺酶的菌株进行脉冲场凝胶电泳 (PFGE)检测。结果 :5 8株产ESBLs大肠埃希菌中 ,只有 3株细菌产生SHV型 β内酰胺酶 (5 .2 % ) ,其中 1株产生SHV 1 1(非ESBLs) ,另 2株产生SHV 1 2 (ESBLs) ;3株产SHV型 β内酰胺酶菌株的PFGE谱型不同。 结论 :临床分离产ESBLs大肠埃希菌中 ,SHV型 β内酰胺酶的基因型为SHV 1 1和SHV 1 2 ,SHV型ESBLs不是主要的ESBLs型别。未发现产SHV型 展开更多
关键词 大肠埃希菌 SHV型β内酰胺酶 超广谱Β内酰胺酶 SHV-11 SHV—12
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肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型分析 被引量:12
4
作者 陈淑贞 石蓉林 +2 位作者 姚芬 蔡应木 钱元恕 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第4期236-239,共4页
目的分析我院临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型,为指导临床合理用药提供依据。方法用琼脂稀释法检测10种抗菌药物对已确定为产ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC,分别用TEM、SHV、CTX-M、OXA通用引物进行PCR扩增、产物克隆测序分析。结果83株... 目的分析我院临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型,为指导临床合理用药提供依据。方法用琼脂稀释法检测10种抗菌药物对已确定为产ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC,分别用TEM、SHV、CTX-M、OXA通用引物进行PCR扩增、产物克隆测序分析。结果83株产ESBLs肺炎克雷伯菌中,产TEM型75株,SHV型41株,CTX-M型25株,OXA型9株。其中,同时产3种酶有13株,占15.7%;同时产2种酶有59株,占71.1%;仅11株产单1种酶,占13.2%。而9株同时产TEM、SHV和CTX-M型,测序结果为CTX-M-3,TEM-1及多种SHV型(SHV-12、SHV-28)。药敏结果表明,同时产2或3种酶的菌株比产单1种酶的菌株耐药性更严重。结论所分离产ESBLs肺炎克雷伯菌主要为TEM、SHV、CTX-M、OXA型,且同时存在产2~3种酶,应引起临床高度重视。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱Β内酰胺酶 TEM-1 CTX-M-3 SHV
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鸡源大肠杆菌ESBLs基因型检测及其耐药性分析 被引量:6
5
作者 薛原 陈建飞 +2 位作者 张秀英 华育平 赵树臣 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期30-32,共3页
采用K-B法检测30株鸡源大肠杆菌对16种抗菌药物的耐药性,根据耐药表型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型流行情况,指导临床合理用药。结果表明,24株大肠杆菌为产ESBLs株。扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型... 采用K-B法检测30株鸡源大肠杆菌对16种抗菌药物的耐药性,根据耐药表型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型流行情况,指导临床合理用药。结果表明,24株大肠杆菌为产ESBLs株。扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型基因。有5株同时检测出TEM和CTX-M基因。产酶大肠杆菌对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、环丙沙星的耐药率100%。其多重耐药性明显比非产酶大肠杆菌严重。 展开更多
关键词 ESBLS 大肠杆菌 TEM基因 SHV基因 CTX-M基因 OXA基因
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鹤源大肠杆菌ESBLs基因型检测及其耐药性分析 被引量:5
6
作者 牛鑫鑫 刘闯 +3 位作者 唐连友 刘婷婷 薛原 华育平 《经济动物学报》 CAS 2014年第2期104-106,110,共4页
采用K-B法检测40株鹤源大肠杆菌对17种抗菌药物的耐药性。根据耐药表型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型流行情况,指导临床合理用药。结果表明:15株大肠杆菌为产ESBLs株。扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型... 采用K-B法检测40株鹤源大肠杆菌对17种抗菌药物的耐药性。根据耐药表型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型流行情况,指导临床合理用药。结果表明:15株大肠杆菌为产ESBLs株。扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型基因。产酶大肠杆菌耐药性明显比非产酶大肠杆菌严重。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 大肠杆菌 TEM基因 SHV基因 CTX-M基因 OXA基因
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前庭功能筛查的必要性与迫切性 被引量:9
7
作者 吴子明 任丽丽 张素珍 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期1-3,共3页
1前庭功能评价的概貌前庭功能评价包括前庭-眼反射(VOR)功能评价和前庭-脊髓反射(VSR)评价。近来一些新的评价手段也逐渐应用于临床,如前庭诱发的肌源性电位(VEMP)、主观垂直或水平视觉(SVV/SHV)评价、动态视敏度(DVA)评价和前庭高频刺... 1前庭功能评价的概貌前庭功能评价包括前庭-眼反射(VOR)功能评价和前庭-脊髓反射(VSR)评价。近来一些新的评价手段也逐渐应用于临床,如前庭诱发的肌源性电位(VEMP)、主观垂直或水平视觉(SVV/SHV)评价、动态视敏度(DVA)评价和前庭高频刺激的视频头脉冲(vHIT)评价等。通过前庭功能评价,实现对前庭功能完全或部分损伤的定量分析;作为单侧、双侧前庭病或功能性眩晕的诊断或鉴别诊断的依据;提供前庭功能损伤后前庭代偿的客观依据等。 展开更多
关键词 前庭功能 高频刺激 功能评价 前庭代偿 前庭诱发的肌源性电位 SHV 鉴别诊断 部分损伤
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合肥市产超广谱β-内酰胺酶菌株的SHV型耐药基因分布和耐药性分析 被引量:5
8
作者 程君 王迎迎 +1 位作者 李慧 李家斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期812-815,共4页
目的了解1999~2000年合肥市临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中,SHV型β-内酰胺酶基因型分布情况和耐药性分析。方法标本为安徽省细菌耐药性监控中心所留取的1999年9月~2000年9月从合肥市4家大医院临床... 目的了解1999~2000年合肥市临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中,SHV型β-内酰胺酶基因型分布情况和耐药性分析。方法标本为安徽省细菌耐药性监控中心所留取的1999年9月~2000年9月从合肥市4家大医院临床分离的、已被证实产ESBLs的98株肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,采用聚合酶链反应(PCR)扩增产SHV型β-内酰胺酶菌株基因片段,克隆入pGEM-Teasy载体,双脱氧链终止法测定核苷酸序列以鉴定基因型。按照2005年CLSI推荐标准,用琼脂稀释法分别测定临床分离菌株和转移结合子对11种不同抗菌药物的MIC值,并比较分析两者的不同结果。结果98株产ESBLs菌株中有29株产SHV型β-内酰胺酶,其中SHV-1型8株,SHV-11型5株,SHV-12型11株,SHV-18型1株,SHV-28型1株,SHV-89型3株[序列号为(DQ193536)]。临床分离株的MIC结果显示对哌拉西林,头孢噻肟,头孢曲松的敏感率低;转移结合子的敏感性较临床分离菌株有所上升。结论合肥市部分医院产SHV型β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌检出率较高,我们在国内外首次报道了SHV-89;并且本地区产SHV型β-内酰胺酶菌株的耐药性较高。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 SHV型β-内酰胺酶 聚合酶链反应 序列分析 基因型 耐药性
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多重降落PCR检测血流感染产ESBLs肠杆菌科细菌与MRSA方法的建立和应用 被引量:4
9
作者 毕艳妮 隋振耿 +4 位作者 宋宇 曲业敏 马淑青 孙梅 刘海珠 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期663-667,共5页
目的探索一种可同时检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肠杆菌科细菌与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的多重降落PCR方法。方法收集某院20l3年3月—2014年9月102份住院患者血培养阳性标本,针对产ESBLs肠杆菌科细菌的SHV、TEM、OXA基因和... 目的探索一种可同时检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肠杆菌科细菌与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的多重降落PCR方法。方法收集某院20l3年3月—2014年9月102份住院患者血培养阳性标本,针对产ESBLs肠杆菌科细菌的SHV、TEM、OXA基因和MRSA的MecA基因设计4对特异性引物,分别采用单一降落PCR和多重降落PCR对各耐药基因进行扩增,并将结果与药敏纸片法进行比较。结果各单一PCR均可扩增出特异性条带,并用多重降落PCR同时检测了4种耐药基因;建立的多重降落PCR对4种耐药基因(MecA、SHV、TEM、OXA)DNA的检测下限分别为4.37、2.19、4.53和3.59 ng。与药敏纸片法相比,多重降落PCR总灵敏度与特异性分别为100.00%、88.24%,检测ESBLs的灵敏度达100.00%,特异性为87.23%,检测MRSA的灵敏度和特异度均为100.00%。结论该实验建立的多重降落PCR具有高灵敏度与特异性,可用于产ESBLs肠杆菌科细菌和MRSA所致血流感染的快速诊断与流行病学调查,有利于指导临床使用抗菌药物。 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酶 ESBLS 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA SHV TEM OXA MECA 多重降落PCR
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运用变性高效液相色谱技术快速检测肺炎克雷伯菌耐药性 被引量:4
10
作者 张盛斌 刘朝晖 +1 位作者 杨银梅 王汉平 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1075-1077,1036,共4页
目的通过运用变性高效液相色谱(DHPLc)技术,对前期研究已确认产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的54株肺炎克雷伯菌临床分离株SHV型质粒进行基因分型,探讨其敏感性和特异性,试图建立一种快速检测肺炎克雷伯菌耐药性新方法。方法利用PCR技术从... 目的通过运用变性高效液相色谱(DHPLc)技术,对前期研究已确认产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的54株肺炎克雷伯菌临床分离株SHV型质粒进行基因分型,探讨其敏感性和特异性,试图建立一种快速检测肺炎克雷伯菌耐药性新方法。方法利用PCR技术从肺炎克雷伯菌临床分离株中扩增出SHV型质粒的编码序列,扩增产物运用DHPLc技术进行分析和DNA测序,确定其基因突变的类型,最后通过比对确定其基因型。结果DHPLc分析样本的阳性率为100%,均表现为形态各异的异常洗脱峰(双峰或三峰);测序结果表明所有样本与SHV-1比较均存在着耐药基因突变;并且DHPLc中异常峰一致的样本均为同一基因亚型。结论本次实验中DHPLc的敏感性高达100%,并且每一种SHV亚型具有特定的洗脱峰型,所以DHPLc可用于细菌耐药基因的分型,能快速检测肺炎克雷伯菌耐药基因的突变,不但准确性较高,而且具有简便快捷、经济等特点,有很大的潜在临床价值。 展开更多
关键词 变性高效液相色谱 肺炎克雷伯菌 产超广谱Β-内酰胺酶 SHV型质粒 基因分型
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SHV型超广谱β-内酰胺酶的研究进展 被引量:9
11
作者 李虹玲 刘文恩 《实用预防医学》 CAS 2007年第1期253-255,共3页
产巯基变量(SHV)型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)已逐渐成为革兰阴性杆菌一个至关重要的耐药机制。产SHV型ESBLs菌株的出现与传播给临床抗感染治疗带来沉重负担,该酶已引起临床和科研工作者的高度重视。本... 产巯基变量(SHV)型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)已逐渐成为革兰阴性杆菌一个至关重要的耐药机制。产SHV型ESBLs菌株的出现与传播给临床抗感染治疗带来沉重负担,该酶已引起临床和科研工作者的高度重视。本文就SHV型ESBLs的流行情况、耐药机制及检测方法作一概述。 展开更多
关键词 SHV ESBLS 革兰阴性杆菌 耐药机制
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SHV型β-内酰胺酶的动力学研究 被引量:2
12
作者 谢友红 钱元恕 +4 位作者 刘宏 向晓琴 兰雁飞 易刚 许炜 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期261-262,289,共3页
采用分光光度法研究革兰氏阴性菌产生的 4种 SHV型β-内酰胺酶的动力学。以 L - B作图法求取 Km和 Vmax。除 SHV- 1对第三代头孢菌素头孢噻肟没有水解作用外 ,SHV型β-内酰胺酶对青霉素类、第一代、第二代、第三代头孢菌素均有不同程度... 采用分光光度法研究革兰氏阴性菌产生的 4种 SHV型β-内酰胺酶的动力学。以 L - B作图法求取 Km和 Vmax。除 SHV- 1对第三代头孢菌素头孢噻肟没有水解作用外 ,SHV型β-内酰胺酶对青霉素类、第一代、第二代、第三代头孢菌素均有不同程度水解作用。头孢噻肟对 SHV- 2、SHV- 4、SHV- 5有较高的亲和力(低 Km) ,但 Vmax均不超过 15 % ,SHV型酶的最适 p H值为 6 .6~ 7.4;最适反应温度是 34~ 40℃。 展开更多
关键词 酶动力学 Β-内酰胺酶 Β-内酰胺抗生素 分光光度法 SHV型
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焦磷酸测序检测产ESBLs革兰阴性菌的SHV基因型 被引量:2
13
作者 黄源芳 宋晓红 +3 位作者 尹亚非 扎拉嘎白乙拉 姬小丽 刘小康 《检验医学》 CAS 2012年第10期829-834,共6页
目的探讨一种快速、准确检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌的ESBLs基因分型方法。方法双纸片法确定产ESBLs的临床分离菌,聚合酶链反应(PCR)扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序技术对29株成都市区临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯... 目的探讨一种快速、准确检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌的ESBLs基因分型方法。方法双纸片法确定产ESBLs的临床分离菌,聚合酶链反应(PCR)扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序技术对29株成都市区临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌进行SHV基因分型研究,检测SHV基因片段中编码35位氨基酸和编码43位氨基酸位点的基因多态性。同时,采用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果焦磷酸测序发现,本地区分离出的29株产ESBLs临床分离菌有21株扩增出SHV基因片段,且在43位氨基酸密码子均没有多态性,35位密码子有基因多态性,核苷酸由T突变为A,亮氨酸变为谷氨酰胺,突变发生率达到42.9%(9/21)。29株产ESBLs的菌株对亚胺培南全部敏感;对头孢西丁、头孢吡肟、头孢他啶耐药率分别为:大肠埃希菌29.4%、11.8%、41.2%;肺炎克雷伯菌50.0%、8.3%、33.3%;对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉、头孢呋辛和复方磺胺甲口恶唑的耐药性较高,均达到75%以上,对其他药物均有不同程度的耐药性。结论焦磷酸测序技术可快速对临床分离菌产生的ESBLs耐药基因分型,具有准确、快速、实时和高通量等优点。 展开更多
关键词 SHV基因型 焦磷酸测序 超广谱β-内酰胺酶 单核苷酸多态性
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SHV、TEM基因介导的铜绿假单胞菌产超广谱β-内酰胺酶的检测 被引量:29
14
作者 李超 周铁丽 +3 位作者 麻鹏鹏 王忠永 郑佳音 张雪青 《现代实用医学》 2003年第10期615-617,共3页
目的 了解铜绿假单胞菌超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的产生情况及基因型别 ,并寻求一种适合临床使用的检测铜绿假单胞菌产超广谱 β 内酰胺酶的方法。  方法 使用PCR法和NCCLS推荐的表型确证试验检测 2 0株多重耐药的铜绿假单胞菌的ES... 目的 了解铜绿假单胞菌超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的产生情况及基因型别 ,并寻求一种适合临床使用的检测铜绿假单胞菌产超广谱 β 内酰胺酶的方法。  方法 使用PCR法和NCCLS推荐的表型确证试验检测 2 0株多重耐药的铜绿假单胞菌的ESBLs。 结果 PCR法共检测出 15株TEM型ESBLs,其中 1株同时携带有SHV基因组。用NCCLS推荐的表型确证试验未检出ESBLs。 结论 我院临床分离株铜绿假单胞菌产ESBLs多为TEM型 。 展开更多
关键词 SHV TEM 基因介导 铜绿假单胞菌产 超广谱Β-内酰胺酶 检测 头孢菌素
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SHV型β-内酰胺酶的研究进展 被引量:1
15
作者 李苌清 凌保东 周歧新 《川北医学院学报》 CAS 2005年第2期227-232,共6页
目的细菌对β内酰胺抗生素耐药主要是产生一种或多种β内酰胺酶。肠杆菌主要产生SHV型β内酰胺酶,最初报道的SHV型β内酰胺酶的水解底物谱很窄,但SHV-Ⅰ源性的酶通过不断的点突变,拓宽了酶活性谱或增强了耐受β内酰胺酶抑制剂的能力。... 目的细菌对β内酰胺抗生素耐药主要是产生一种或多种β内酰胺酶。肠杆菌主要产生SHV型β内酰胺酶,最初报道的SHV型β内酰胺酶的水解底物谱很窄,但SHV-Ⅰ源性的酶通过不断的点突变,拓宽了酶活性谱或增强了耐受β内酰胺酶抑制剂的能力。本文就SHV型β内酰胺酶家族的起源、进化、酶的特性、结构和可能的构效关系作一综合介绍。 展开更多
关键词 SHV Β-内酰胺酶 突变 头孢菌素
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携带SHV类超广谱β-内酰胺酶的吉戈菲肠杆菌北京株的研究 被引量:1
16
作者 程玉林 李银太 陈民钧 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期106-112,共7页
用接合转移的遗传学方法证实了临床分离菌株吉戈菲肠杆菌(Enterobactergergoviae)3773含有一约60kb的可转移质粒,又用测耐药表型、酶水解率及基因片段杂交等方法证实了该质粒上有一编码产生超广谱β-内酰胺酶(ESbla)的基因.其大肠杆菌... 用接合转移的遗传学方法证实了临床分离菌株吉戈菲肠杆菌(Enterobactergergoviae)3773含有一约60kb的可转移质粒,又用测耐药表型、酶水解率及基因片段杂交等方法证实了该质粒上有一编码产生超广谱β-内酰胺酶(ESbla)的基因.其大肠杆菌接合子除了头霉甲氧塞吩(cefoxitin)和亚胺硫霉素(imipenem)外,几乎对所有测定的β-内酰胺类药物都表现耐药,β-内酰胺酸抑制剂——棒酸(clavulanate)可抑制此ESbla的活性.携带此ESbla基因的质粒的一片段可与SHV-1的一结构基因片段杂交,说明此酶是SHV类的ESbla. 展开更多
关键词 吉戈菲肠杆菌 SHV类 Β-内酰胺酶
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肝短静脉的解剖与临床应用进展 被引量:7
17
作者 董磊 张传森 纪荣明 《解剖与临床》 2004年第1期57-58,共2页
关键词 肝短静脉 肝脏外科 解剖学 治疗 SHV 并发症
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鲍曼不动杆菌SHV-12型超广谱β内酰胺酶基因研究 被引量:6
18
作者 黄支密 陈榆 +2 位作者 毛培华 吴晶 仵蕾 《现代实用医学》 2003年第6期341-344,共4页
目的 分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。 方法 从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内... 目的 分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。 方法 从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内酰胺酶耐药基因的聚合酶链反应 (PCR)检测 ,筛选出 1株具有多重耐药特性、ESBLs表型和SHV基因型均阳性的分离株 (HZ0 2株 ) ,对其耐药基因进行序列分析。 结果 HZ0 2株基因片段长 82 5个核苷酸 ,与Nuesch -Inderbinen等从肠杆菌中发现的SHV 12型ESBLs编码基因序列 (GenBank注册号 :X9810 5 )完全相同。 结论 HZ0 2株鲍曼不动杆菌可产生SHV 12型ESBLs,从而证实了我国临床分离的鲍曼不动杆菌中存在产SHV 12亚型ESBLs菌株。其序列已在美国核酸数据库 (GenBank)登录 (注册号 :AY2 5 916 3)。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 SHV—12型 超广谱Β内酰胺酶 基因
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ESBLs的研究进展 被引量:17
19
作者 张剑 杜英姿 +2 位作者 王能一 刘永杰 胡志东 《医学检验与临床》 2008年第2期80-82,共3页
关键词 ESBLS 头孢他啶 头孢噻甲羧肟 头孢霉素 克拉维酸 头孢菌素 质粒介导 超广谱β-内酰胺酶 质粒编码 头孢噻肟 SHV 耐药基因 β-内酰胺类 AMPC OXA 研究进展
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郑州地区ESBLs基因型分布研究 被引量:3
20
作者 阎志勇 高晓群 郭小兵 《医药论坛杂志》 2008年第2期7-9,12,共4页
目的明确ESBLs在郑州地区的基因型分布。方法收集78株临床分离产ESBLs革兰阴性杆菌,混合后提取总质粒作为模版,用特异性引物进行PCR扩增。结果显示TEM、SHV、OXA1、OXA20、CTX-M1、CTX-M14和CTX-M25的泳道有阳性条带。结论郑州地区目前... 目的明确ESBLs在郑州地区的基因型分布。方法收集78株临床分离产ESBLs革兰阴性杆菌,混合后提取总质粒作为模版,用特异性引物进行PCR扩增。结果显示TEM、SHV、OXA1、OXA20、CTX-M1、CTX-M14和CTX-M25的泳道有阳性条带。结论郑州地区目前已有TEM、SHV、OXA和CTX-M四种亚型的ESBLs流行。 展开更多
关键词 ESBLS TEM SHV CTX-M OXA 基因型 分布
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