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醌茜素对人肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及初步机制研究 被引量:10
1
作者 孟令旗 刘畅 +4 位作者 孙虎男 罗英花 臧延青 韩英浩 金成浩 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1625-1626,共2页
醌茜素是一种具有高效性、高选择性和细胞能透性的药物.虽然醌茜素能够有效抑制前列腺癌细胞的增殖,但醌茜素对肺癌细胞的作用机制尚不清楚.本文研究了醌茜素对人肺癌A549细胞周期及细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制.
关键词 醌茜素 人肺癌A549细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 信号通路
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克拉霉素与醌茜素的荷移反应及其测定 被引量:6
2
作者 李华侃 柳越 王玉华 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期356-359,共4页
克拉霉素与醌茜素在乙醇 -水介质中发生电荷转移反应 ,形成 1∶ 1的电荷转移络合物。该络合物在5 80 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 3.74× 1 0 3 L·mol-1· cm-1 ,稳定常数是 2 .6× 1 0 5。建立了一种快速测... 克拉霉素与醌茜素在乙醇 -水介质中发生电荷转移反应 ,形成 1∶ 1的电荷转移络合物。该络合物在5 80 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 3.74× 1 0 3 L·mol-1· cm-1 ,稳定常数是 2 .6× 1 0 5。建立了一种快速测定克拉霉素的荷移分光光度法。药物浓度在 0— 1 0 0 mg/ L范围内服从比耳定律。本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量 ,与文献法结果基本吻合。 展开更多
关键词 克拉霉素 荷移反应 茜素 表观摩尔吸光系数 电荷转移络合物 电荷转移反应 分光光度法 稳定常数 快速测定 比耳定律 药物浓度 有效成分 水介质
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醌茜素通过MAPK及Akt信号途径诱导人胃癌AGS细胞凋亡 被引量:4
3
作者 刘畅 罗英花 +7 位作者 朴仙姬 王玥 孟令旗 王浩 王加茹 张翼 李金钱 金成浩 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1085-1091,共7页
目的探讨醌茜素对人胃癌细胞的凋亡作用及其分子机制。方法 MTT法检测醌茜素对3种人胃癌AGS、MKN-28及MKN-45细胞的杀伤作用;Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞术检测醌茜素诱导AGS细胞凋亡能力及细胞内活性氧簇(ROS)水平;蛋白质免疫... 目的探讨醌茜素对人胃癌细胞的凋亡作用及其分子机制。方法 MTT法检测醌茜素对3种人胃癌AGS、MKN-28及MKN-45细胞的杀伤作用;Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞术检测醌茜素诱导AGS细胞凋亡能力及细胞内活性氧簇(ROS)水平;蛋白质免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白的表达量变化。结果醌茜素对3种胃癌细胞均具有明显的杀伤作用,且呈浓度依赖性(P<0.05)。经计算其IC50值分别为7.07μmol/L、22.55μmol/L及14.18μmol/L。醌茜素能诱导AGS细胞发生凋亡,且呈浓度依赖性(P<0.001),并能够促进细胞内活性氧水平升高(P<0.001)。当预处理ROS清除剂NAC后,能够明显抑制醌茜素诱导的细胞凋亡(P<0.001)。Western blotting结果显示促凋亡蛋白p-p38、p-JNK、Bad、cleaved-caspase-3及cleaved-PARP-1表达量增加(P<0.05),抗凋亡蛋白p-Akt、p-ERK及Bcl-2蛋白表达量减小(P<0.05)。结论醌茜素通过上调细胞内ROS水平,调控MAPK及Akt信号途径,进而诱导人胃癌AGS细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 醌茜素 人胃癌细胞 细胞凋亡 活性氧簇 信号途径
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蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用 被引量:5
4
作者 李珂 周瑜 +5 位作者 张盛 李倩文 李振宇 周方正 伍钢 孟睿 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期1460-1465,共6页
目的:研究蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用,探讨蛋白激酶CK2成为非小细胞肺癌治疗新靶点的可能。方法:使用MTT法检测细胞增殖,研究醌茜素对非小细胞肺癌细胞A549、H460细胞增殖的影响,探究醌茜素作用于A549、H46... 目的:研究蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用,探讨蛋白激酶CK2成为非小细胞肺癌治疗新靶点的可能。方法:使用MTT法检测细胞增殖,研究醌茜素对非小细胞肺癌细胞A549、H460细胞增殖的影响,探究醌茜素作用于A549、H460增殖的可能途径。使用流式细胞术检测醌茜素作用于A549、H460后,细胞的凋亡以及周期的变化。使用Trans-well迁移实验检测细胞迁移能力,探究醌茜素对A549、H460迁移的影响。结果:醌茜素能够抑制A549、H460细胞的增殖,并且该抑制作用具有时间依赖性及浓度依赖性(P<0.01,P<0.01)。在25μmol·L-1及50μmol·L-1浓度下,醌茜素能够促进细胞A549、H460凋亡(P<0.01,P<0.01;P<0.01,P<0.01)。在实验条件下,醌茜素对A549的周期影响差异没有统计学意义,但醌茜素在50μmol·L-1浓度下对H460具有周期阻滞作用,G2/M期的比例明显增加(P<0.01)。醌茜素能够显著抑制A549、H460细胞的迁移活动。结论:蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素能够抑制非小细胞肺癌细胞系A549、H460增殖、迁移,促进其凋亡,发挥抗肿瘤作用,有可能成为一种具有潜力的非小细胞肺癌分子靶向治疗的新型药物。 展开更多
关键词 蛋白激酶CK2 非小细胞肺癌 醌茜素 肿瘤治疗靶点
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琥乙红霉素与醌茜素的荷移反应及其测定 被引量:8
5
作者 赵延清 李华侃 赵桂芝 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期229-231,共3页
目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法。方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104... 目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法。方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1∶1,稳定常数是1.8×105。药物浓度在0~60mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为0.82%(n=6)。结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意。 展开更多
关键词 电荷转移反应 醌茜素 琥乙红霉素测定 分光光度法
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醌茜素对人肝癌Huh7细胞的凋亡诱导作用及其抗肿瘤机制 被引量:3
6
作者 刘畅 徐宛婷 +8 位作者 朴仙姬 罗英花 孟令旗 王玥 王浩 王加茹 张翼 孙虎男 金成浩 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期454-459,共6页
目的探讨醌茜素诱导人肝癌Huh7细胞凋亡的机制。方法 MTT法测定醌茜素对人肝癌Hep G2、Hep3B和Huh7细胞的杀伤作用;倒置显微镜下观察醌茜素处理后Huh7细胞形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染法及流式细胞术检测其对肝癌Huh7细胞的诱导凋... 目的探讨醌茜素诱导人肝癌Huh7细胞凋亡的机制。方法 MTT法测定醌茜素对人肝癌Hep G2、Hep3B和Huh7细胞的杀伤作用;倒置显微镜下观察醌茜素处理后Huh7细胞形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染法及流式细胞术检测其对肝癌Huh7细胞的诱导凋亡作用;蛋白质免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白的表达量变化;流式细胞术检测醌茜素处理后细胞内ROS的表达水平。结果与对照组(0 h)相比醌茜素能够明显抑制人肝癌细胞的存活率(P=0.0204)。经醌茜素处理后的实验组Huh7细胞呈现经典的细胞皱缩、核固缩等现象。实验组(24 h)Huh7细胞凋亡率为50.63%,明显高于对照组(0 h)(15.58%)(P=0.0001)。共同处理Akt抑制剂和醌茜素后,促凋亡蛋白Bad和cleaved-caspase-3表达量均逐渐增加,抗凋亡蛋白磷酸化的Akt和Bcl-2均逐渐减少(P<0.05)。醌茜素处理后,可增加Huh7细胞内活性氧的水平。结论醌茜素对人肝癌Huh7细胞具有杀伤作用,且呈浓度依赖性。其机制可能是醌茜素抑制细胞内Akt的表达及磷酸化水平或诱导活性氧的产生,进而促进Huh7细胞的凋亡。 展开更多
关键词 醌茜素 肝癌 细胞凋亡 AKT信号通路 活性氧
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H_2O_2-Co(Ⅱ)-醌茜素体系催化光度法测定痕量钴 被引量:1
7
作者 王清萍 赵崇涛 刘榕芳 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第3期50-52,共3页
研究了硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,钴 ( )催化过氧化氢氧化醌茜素的褪色反应 ,通过各种条件选择 ,建立了痕量钴的测定方法 .钴 ( )的测定范围为 0~ 3 0 ng/ 2 5ml.本方法操作简单 ,选择性好 ,灵敏度高 ,用于人发中痕量钴 ( )的测定... 研究了硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,钴 ( )催化过氧化氢氧化醌茜素的褪色反应 ,通过各种条件选择 ,建立了痕量钴的测定方法 .钴 ( )的测定范围为 0~ 3 0 ng/ 2 5ml.本方法操作简单 ,选择性好 ,灵敏度高 ,用于人发中痕量钴 ( )的测定获得较为满意的结果 . 展开更多
关键词 动力学 催化光度法 醌茜素 过氧化氢 测定
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醌茜素显色分光光度法测定奋乃静 被引量:1
8
作者 刘佳川 盛喆 +2 位作者 李华侃 王玉华 柳越 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期539-541,共3页
研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-... 研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-1.cm-1,奋乃静药物质量浓度在0~35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%~102.4%。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 奋乃静 醌茜素
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阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究 被引量:1
9
作者 于丽丽 李华侃 赵桂芝 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期584-586,共3页
研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103L.mol-1.cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0~30mg/L范... 研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103L.mol-1.cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0~30mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6)。应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%~101.6%。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 阿替洛尔 醌茜素
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醌茜素荷移分光光度法测定盐酸伊托必利 被引量:1
10
作者 赵杰 李华侃 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第10期1123-1125,共3页
目的建立测定盐酸伊托必利含量的方法。方法盐酸伊托必利与醌茜素在碱性条件下可发生电荷转移反应,形成稳定的1:1型荷移络合物,在最大吸收波长578nm处测定络合物的吸光度。结果盐酸伊托必利药物质量浓度在20.0~140.0mg·L-1... 目的建立测定盐酸伊托必利含量的方法。方法盐酸伊托必利与醌茜素在碱性条件下可发生电荷转移反应,形成稳定的1:1型荷移络合物,在最大吸收波长578nm处测定络合物的吸光度。结果盐酸伊托必利药物质量浓度在20.0~140.0mg·L-1。内服从比耳定律,相关系数为0.9991,RSD为0.62%,表观摩尔吸光系数为2.03×103L·mol-1.cm-1,回收率为99.1%~102.3%。结论方法准确、简便、快捷,可用于测定片剂中盐酸伊托必利的含量。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 醌茜素 荷移反应 分光光度法
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Spectrophotometric Determination of Water-Soluble Hexavalent Chromium and Determination of Total Hexavalent Chromium Content of Portland Cement in the Presence of Iron (III) and Titanium (IV) Using Derivative Ratio Spectrophotometry 被引量:2
11
作者 K. A. Idriss H. Sedaira S. Dardeery 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第11期653-660,共8页
A rapid, reliable and accurate method for the determination of hexavalent chromium in Portland cement is developed. The proposed method includes direct spectrophotometric determination of Cr (VI) in Portland cement wi... A rapid, reliable and accurate method for the determination of hexavalent chromium in Portland cement is developed. The proposed method includes direct spectrophotometric determination of Cr (VI) in Portland cement with 1, 2, 5, 8 Tetrahydroxyanthraquinone, (Quinalizarin, QINZ) at pH 1.5. The European Directive (2003/53/EC) limits the use of cements so that it contains no more than 2 mg.Kg-1 of water-soluble Cr (VI). The absorbance at 565 nm due to Cr (VI)-QINZ complex is recommended for the determination of water-soluble Cr (VI) in Portland cement. The quantification of Cr (VI) released from cement when mixed with water is performed according to TRGS 613 (Technical Rules of Hazardous Substances). The validity of the method is thoroughly examined and the proposed method gives satisfactory results. A derivative spectrophotometric method has been developed for the determination of total Cr (VI) in Portland cement in the presence of Fe (III) and Ti (IV). The hexavalent chromium complex formed at pH 1.5 allows precise and accurate determination of chromium (VI) over the concentration range 0.05 to 3.0 mg.L-1of chromium (VI). The validity of the method was examined by analyzing several Standard Reference Material (SRM) Portland cement samples. The MDL (at 95% confidence level) was found to be 25 ng/mL for chromium (VI) in National Institute of Standards and Technology (NIST) cement samples using the proposed method. 展开更多
关键词 CHROMIUM (VI) DETERMINATION quinalizarin Portland Cement Analysis DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY
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罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌的荷移反应研究 被引量:1
12
作者 罗中吉 罗乐 《中国医药指南》 2012年第36期34-35,共2页
目的系统回顾罗红霉素的检测分析方案,探讨通过罗红霉素与l,2,5,8-四羟基蒽醌之间的的荷移光度反应测定罗红霉素的含量方法的有效性与可行性。方法使用分光光度测量设备对根据罗红霉素和醌茜素(l,2,5,8-四羟基蒽醌)的在乙醇介质中发生... 目的系统回顾罗红霉素的检测分析方案,探讨通过罗红霉素与l,2,5,8-四羟基蒽醌之间的的荷移光度反应测定罗红霉素的含量方法的有效性与可行性。方法使用分光光度测量设备对根据罗红霉素和醌茜素(l,2,5,8-四羟基蒽醌)的在乙醇介质中发生荷移反应后光度改变这一特征,对罗红霉素含量进行测定。结果光度分析法与微生物法两组测量结果产物光度分析法回收值99.8%对100.2%;微生物法回收值101.3%对99.9%。P>0.05,两种测量法结果无差异。结论利用光度分析法和传统微生物法在测量结果上相比不具有差异性,可见利用分光光度测量设备对根据罗红霉素和醌茜素(l,2,5,8-四羟基蒽醌)的在乙醇介质中发生荷移反应后光度改变这一特征的测量测量罗红霉素的方法是真实有效地。 展开更多
关键词 罗红霉素 醌茜素(l 2 5 8-四羟基蒽醌) 荷移反应 光度测量 测量方法
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醌茜素抑制PI3K通路的磷酸化对宫颈癌CaSki细胞凋亡和自噬的影响 被引量:7
13
作者 王华斌 干晓琴 +3 位作者 丁勇利 李永文 刘智涛 李玥桦 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第12期1893-1900,共8页
目的探究醌茜素对宫颈癌Caski细胞的作用。方法体外培养人宫颈癌Caski细胞,用不同浓度醌茜素(0、1、4、12μmol/L)的醌茜素培养液对其进行预处理,以5-氟尿嘧啶组(5μmol/L)作为阳性对照。通过BrdU染色检测Cas-ki细胞增殖能力的变化;流... 目的探究醌茜素对宫颈癌Caski细胞的作用。方法体外培养人宫颈癌Caski细胞,用不同浓度醌茜素(0、1、4、12μmol/L)的醌茜素培养液对其进行预处理,以5-氟尿嘧啶组(5μmol/L)作为阳性对照。通过BrdU染色检测Cas-ki细胞增殖能力的变化;流式细胞技术检测Caski细胞凋亡;免疫荧光检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)含量;West-ernblot检测增殖、凋亡、自噬以及PI3K通路磷酸化相关蛋白的表达;注射CaSki细胞构建移植瘤裸鼠模型并进行体内验证。结果与对照组(0μmol/L)相比,4μmol/L和12μmol/L醌茜素处理后的宫颈癌CaSki细胞增殖能力明显减弱,BrdU阳性细胞率明显降低,Ki67蛋白的表达量也显著下降。随着醌茜素浓度增大,宫颈癌CaSki细胞凋亡率和Cleavedcaspase-3的表达量逐渐升高,12μmol/L醌茜素处理组效果最为明显。ATG5的表达量随醌茜素浓度增加而逐渐降低,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值和p62的表达量逐渐增加,而且4μmol/L和12μmol/L醌茜素处理组与对照相比均具有显著差异。与单独使用自噬抑制剂3-MA处理相比,3-MA和高浓度(12μmol/L)醌茜素联合处理后能明显的逆转3-MA对自噬的抑制作用以及PI3K通路磷酸化的促进作用。体内实验表明,与对照组相比,加药组的瘤体型和重量明显减小,而且其Ki67、ATG5的表达量显著减少,Caspase-3的表达量显著升高,PI3K、AKT、mTOR蛋白磷酸化水平明显降低,与体外实验结果一致。结论醌茜素能抑制宫颈癌CaSki细胞增殖、促进其自噬和凋亡,作用机制可能是通过抑制PI3K通路蛋白磷酸化。 展开更多
关键词 醌茜素 宫颈癌CASKI细胞 自噬 凋亡 PI3K通路的磷酸化
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四羟基蒽醌吸光光度法测定微量硼的研究 被引量:2
14
作者 党民团 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期45-47,共3页
提出了在浓硫酸介质中用四羟基蒽醌吸光光度法测定微量硼的新方法。最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为1.3×104L·mol-1·cm-1,测定的线性范围为0~20μg/25ml。此方法经用于复混肥... 提出了在浓硫酸介质中用四羟基蒽醌吸光光度法测定微量硼的新方法。最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为1.3×104L·mol-1·cm-1,测定的线性范围为0~20μg/25ml。此方法经用于复混肥中微量硼的测定。 展开更多
关键词 吸光光度法 四羟基蒽醌 测定
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醌茜素通过调控JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响 被引量:2
15
作者 谢程 李文亚 彭莉 《中国优生与遗传杂志》 2021年第9期1213-1217,共5页
目的探究醌茜素通过调控JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法通过体外培养卵巢癌细胞SKOV-3,采用不同浓度(0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L)的醌茜素作用后,采用CCK-8法检测各组细胞活力;采... 目的探究醌茜素通过调控JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法通过体外培养卵巢癌细胞SKOV-3,采用不同浓度(0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L)的醌茜素作用后,采用CCK-8法检测各组细胞活力;采用流式细胞术实验检测各组细胞凋亡;采用Transwell法检测各组细胞迁移和侵袭能力;采用Western blot法检测各组细胞Cyclin D1、Bax、Bcl-2、MPP-9和JAK2/STAT3信号通路相关蛋白的表达。结果随着醌茜素浓度的增加,可以明显降低卵巢癌细胞SKOV-3的细胞活力、迁移细胞数目和侵袭细胞数目,明显增加细胞凋亡率,下调CyclinD1、Bcl-2、MPP-9、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达,上调Bax蛋白表达,且具有剂量依赖性。经JAK2抑制剂AG490处理卵巢癌细胞SKOV-3,醌茜素+AG490组的细胞凋亡率和Bax蛋白表达明显高于醌茜素组;而细胞活力、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、Cyclin D1、Bcl-2和MPP-9蛋白表达明显低于醌茜素组。结论醌茜素可以明显抑制卵巢癌细胞SKOV-3的增殖、迁移和侵袭,并诱导其细胞凋亡,其作用机制可能与下调JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 醌茜素 JAK2/STAT3信号通路 卵巢癌细胞
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醌茜素对肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的影响 被引量:1
16
作者 刘长江 陈晨 +3 位作者 王海滨 徐晓荣 亓玉心 周玉法 《中国煤炭工业医学杂志》 2019年第2期166-170,共5页
目的探讨醌茜素对肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞,分别用0、1、3、10、30μmol/L浓度的醌茜素培养液预处理,空白对照组为0μmol/L浓度的醌茜素培养液组。使用MTT法检测肺腺癌细胞A549细胞的增长抑... 目的探讨醌茜素对肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞,分别用0、1、3、10、30μmol/L浓度的醌茜素培养液预处理,空白对照组为0μmol/L浓度的醌茜素培养液组。使用MTT法检测肺腺癌细胞A549细胞的增长抑制情况,使用Transwell检测肺腺癌细胞A549侵袭能力,并染色观察肺癌A549细胞数目变化;划痕实验法检测检测肺腺癌细胞A549迁移能力;使用Western blot检测肺腺癌细胞株A549中MMP-2、MMP-9、VEGF表达水平。结果与空白对照比较,1μmol/L醌茜素培养液组的肺腺癌细胞株A549细胞生长受到一定程度的抑制,但是抑制并不显著(P>0.05);3μmol/L醌茜素培养液组的A549细胞生长受到抑制且较为显著(P<0.05);10、30μmol/L醌茜素培养液组的细胞生长抑制十分显著(P<0.01)。与空白对照比较,1、3μmol/L的醌茜素培养液组A549细胞侵袭能力受到了抑制,且较为显著(P<0.05);10、30μmol/L醌茜素培养液组A549细胞侵袭能力受到了十分显著抑制(P<0.01)。与空白对照相比较,1μmol/L醌茜素培养液组的A549细胞迁移能力受到抑制不显著(P>0.05),3μmol/L组的受到抑制较显著(P<0.05),10、30μmol/L组则受到抑制十分显著(P<0.01)。与空白对照相比较,1μmol/L组MMP-9、VEGF蛋白表达水平受到抑制(P<0.05),MMP-2表达变化不显著(P>0.05),3、10、30μmol/L组,MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达均受到显著抑制(P<0.01)。结论醌茜素可以通过下调MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达水平,达到抑制肺腺癌细胞株A549迁移和侵袭能力的效果。 展开更多
关键词 醌茜素 肺腺癌细胞株 迁移 侵袭
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蛋白激酶2抑制剂增强盐酸埃克替尼对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药细胞的增殖抑制作用及机制 被引量:3
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作者 周瑜 张盛 +8 位作者 李珂 李倩雯 周方正 李振宇 马虹 董晓荣 刘莉 伍钢 孟睿 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期100-104,共5页
目的探讨蛋白激酶2(CK2)抑制剂琨茜素增强盐酸埃克替尼在表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKIs)耐药细胞中的增殖抑制作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测盐酸埃克替尼和琨茜素对不同人肺腺癌细胞的增殖抑制... 目的探讨蛋白激酶2(CK2)抑制剂琨茜素增强盐酸埃克替尼在表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKIs)耐药细胞中的增殖抑制作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测盐酸埃克替尼和琨茜素对不同人肺腺癌细胞的增殖抑制作用,Westernblot法检测盐酸埃克替尼和琨茜素作用后不同人肺腺癌细胞中EGFR下游信号通路主要蛋白的表达水平及磷酸化水平。结果盐酸埃克替尼在人肺腺癌HCC827、H1650、H1975和A549细胞中的Ic。分别为(8.07±2.00)μmol/L、(66.01±6.64)μmol/L、(265.60±9.47)μmol/L和(87.88±6.80)μmol/L,提示HCC827细胞为盐酸埃克替尼敏感细胞,H1650、H1975和A549细胞为盐酸埃克替尼耐药细胞。在50μmol/L盐酸埃克替尼和50μmol/L琨茜素联合作用下,H1650、H1975和A549细胞的存活率分别为(40.64±3.73)%、(65.74±3.27)%和(44.96±0.48)%,明显低于50μmol/L盐酸埃克替尼作用时的细胞存活率[(55.05±1.22)%、(71.98±1.60)%和(61.74±6.18)%],差异有统计学意义(均P〈0.01)。在100μmol/L盐酸埃克替尼和100μmoL/L琨茜素联合作用下,H1650、H1975和A549细胞的存活率分别为(23.35±0.81)%、(55.70±1.03)%和(33.42±1.33)%,明显低于100μmol/L盐酸埃克替尼作用时的细胞存活率[(40.57±2.65)%、(62.40±2.05)%和(44.97±8.20)%],差异有统计学意义(均P〈0.01)。Westernblot检测显示,联合使用盐酸埃克替尼和琨茜素作用H1650细胞后,EGFR下游信号通路中蛋白激酶B(Akt)及细胞外调节蛋白激酶(ERK)的表达水平无明显变化,但Akt和ERK磷酸化水平明显降低。结论CK2抑制剂琨茜素可能通过协同抑制细胞增殖相关信号通路中Akt和ERK的磷酸化,增强盐酸埃克替尼在EGFR—TKIs耐药的人肺腺癌细胞中的增殖抑制作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 细胞系 肿瘤 细胞存活 盐酸埃克替尼 琨茜素
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蛋白激酶CK2抑制剂对非小细胞肺癌生长迁移及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗的影响 被引量:5
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作者 李倩雯 周瑜 +6 位作者 李珂 李俊玉 张盛 周方正 董佑红 伍钢 孟睿 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1772-1774,共3页
目的观察蛋白激酶CK2抑制剂对人类非小细胞肺癌细胞活力及迁移能力的影响及对提皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)埃克替尼(icotinib)的靶向增敏作用。方法通过Westernblot法检测蛋白激酶CK2各亚基在不同类型肺癌细胞株中... 目的观察蛋白激酶CK2抑制剂对人类非小细胞肺癌细胞活力及迁移能力的影响及对提皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)埃克替尼(icotinib)的靶向增敏作用。方法通过Westernblot法检测蛋白激酶CK2各亚基在不同类型肺癌细胞株中的表达状态;免疫组织化学法检测CK2功能亚基在不同类型肺癌标本中得表达;采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度梯度蛋白激酶CK2抑制剂醌茜素(Quinalizarin)对A549及H460细胞活力的影响;同时用Transwell迁移实验检测其对这两种细胞迁移能力的影响;通过MTT法检测醌茜素与埃克替尼联合应用对不同EGFR大达状态的非小细胞肺癌细胞活力的影响。结果通过检测蛋白激酶CK2在不同类型肺癌细胞株埂肺癌标本中的表达,发现该激酶广泛表达于各类型肺癌中。使用0、12.5、25.0、50.0μmol/L终质量浓度的醌茜素抑制激酶活性后,MTT实验检测发现,随浓度增高A549及H460细胞活力均有明显抑制(P〈0.01);迁移实验中,随浓度增高A549细胞穿过人工基底膜的细胞数分别为(1041.0±115.9)、(705.3±74.7)、(451.3±55.0)、(128.3±38.0)个,H460穿过人工基底膜的细胞数分别为(924.0±65.6)、(593.7±69.2)、(954.7±24.7)、(193.0±27.2)个,均明显减少(P〈0.01)。埃克卡午圯与醌茜素联合应HJ分别处理A549、H1650、H1975、PC9细胞,与单独使用埃克替尼比较,存50.0、100.0μmol/L浓度时,各细胞株细胞活力明显下降(P〈0.01)。结论蛋白激酶CK2在各种类型肺癌中广泛表达,通过降低CK2的激酶活性可明显抑制非小细胞肺癌细胞活力及迁移能力,并可增强埃克替尼对不同EGFR表达状态的非小细胞肺癌细胞的抑制作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 蛋白激酶CK2 醌茜素 埃克替尼
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蛋白激酶CK2抑制剂对H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂影响 被引量:2
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作者 张盛 李倩雯 +6 位作者 李珂 周方正 李振宇 董晓荣 刘莉 伍钢 孟睿 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第11期1261-1265,共5页
目的:观察蛋白激酶CK2抑制剂对人肺癌细胞系H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂损伤的影响。方法使用终浓度为0、12.5、25.0、50.0μmol/L的蛋白激酶CK2抑制剂醌茜素分别作用H460细胞24 h,检测CK2各亚基蛋白及mRNA水平变化。不同浓... 目的:观察蛋白激酶CK2抑制剂对人肺癌细胞系H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂损伤的影响。方法使用终浓度为0、12.5、25.0、50.0μmol/L的蛋白激酶CK2抑制剂醌茜素分别作用H460细胞24 h,检测CK2各亚基蛋白及mRNA水平变化。不同浓度梯度醌茜素作用4、24 h后,采用流式细胞仪检测H460细胞内活性氧水平变化。通过免疫荧光法检测CK2抑制剂对H460细胞γ.H2 AX表达的影响,并计算细胞内γ.H2 AX焦点的平均值。采用方差分析和t检验。结果醌茜素对H460细胞 CK2各亚基蛋白或 mRNA 水平无明显影响( CK2α,0μmol ∶12.5μmol/L, P=0.966;0μmol/L ∶25μmol/L,P=0.355;0μmol/L ∶50μmol/L,P=0.864, CK2α’,0μmol/L ∶12.5μmol/L,P=0.409;0μmol/L ∶25μmol/L, P=0.833;0μmol/L ∶50μmol/L, P=0.0.746, CK2β,0μmol/L ∶12.5μmol/L, P=0.532;0μmol/L ∶25μmol/L, P=0.830;0μmol/L ∶50μmol/L, P=0.061)。随着醌茜素浓度增加及作用时间延长,H460细胞内活性氧水平明显升高。不同浓度醌茜素可增加细胞内γ.H2 AX焦点数,并呈剂量和时间依赖性(醌茜素作用时间4 h或24 h,0μmol/L ∶12.5μmol/L,12.5μmol/L ∶25μmol/L,25μmol/L ∶50μmol/L,P均=0.000,浓度为12.5μmol/L,25μmol/L或50μmol/L,4 h ∶24 h,P均=0.000)。结论醌茜素可通过抑制蛋白激酶CK2活性增加肺癌H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂损伤,该研究为醌茜素作为一种有潜力的肺癌放射增敏剂提供了理论基础。 展开更多
关键词 蛋白激酶CK2 醌茜素 活性氧 DNA双链断裂
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蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响 被引量:1
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作者 李倩雯 李珂 +9 位作者 张盛 杨天洋 周瑜 李振宇 周方正 马虹 董晓荣 刘莉 伍钢 孟睿 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第6期719-723,共5页
目的:探讨蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响。方法通过蛋白印迹法检测蛋白激酶CK2α、β亚基在不同肺癌细胞系中的表达情况。平板克隆形成试验检测CK2激酶抑制剂醌茜素对肺腺癌细胞A549和大细胞肺癌细胞H460对X线的放射... 目的:探讨蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响。方法通过蛋白印迹法检测蛋白激酶CK2α、β亚基在不同肺癌细胞系中的表达情况。平板克隆形成试验检测CK2激酶抑制剂醌茜素对肺腺癌细胞A549和大细胞肺癌细胞H460对X线的放射敏感性影响。流式细胞术检测醌茜素与X线联合作用对A549、H460细胞凋亡及周期分布影响。组间比较采用方差分析和成组t检验。结果蛋白激酶CK2α、β亚基在对放射不敏感的A549、H1650、H460细胞中高表达,而在放射敏感的小细胞肺癌H446细胞中低表达。使用醌茜素预处理的A549、H460细胞存活分数( SF)明显低于未处理组,25μmol/L的增敏比( D0值比)分别为2.771、2.463。醌茜素可引起细胞凋亡增加,但X线联合醌茜素与单独醌茜素作用相比未增加A549细胞和H460细胞凋亡( X线照射+醌茜素:单独醌茜素,A549细胞P=0.487和H460细胞P=0.254),然而X线联合醌茜素与单独X线照射或醌茜素作用相比可明显引起其G2+M期阻滞( X线照射+醌茜素:单独X线照射,A549细胞P=0.000,H460细胞P=0.0024;X线照射+醌茜素:单独X线照射,A549细胞P=0.000,H460细胞P=0.000)。结论通过醌茜素抑制蛋白激酶CK2活性可增加NSCLC细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 肺癌细胞系 放射增敏 蛋白激酶CK2 醌茜素
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