目的:评估PD1抑制剂(帕博利珠单抗)联合Tim3抑制剂(TSR-022)在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)中的疗效及安全性。方法:纳入2023年1月至2025年3月确诊的120例R/R MM患者,随机分为观察组(PD1+T i m 3抑制剂,n=60)和对照组(标准挽救化疗,...目的:评估PD1抑制剂(帕博利珠单抗)联合Tim3抑制剂(TSR-022)在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)中的疗效及安全性。方法:纳入2023年1月至2025年3月确诊的120例R/R MM患者,随机分为观察组(PD1+T i m 3抑制剂,n=60)和对照组(标准挽救化疗,n=60)。主要终点为总体缓解率(ORR),次要终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。结果:观察组ORR显著高于对照组(P<0.05)。观察组3级以上AE发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组外周血PD1+Tim3+T细胞比例从基线42.3%降至12.5%(P<0.05),且下降幅度与ORR呈正相关(r=0.62,P=0.003)。结论:PD1联合Tim3抑制剂可显著提升R/R MM患者的缓解率及生存获益,安全性可控,为免疫检查点抑制剂联合治疗提供了新证据。展开更多
文摘目的:评估PD1抑制剂(帕博利珠单抗)联合Tim3抑制剂(TSR-022)在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)中的疗效及安全性。方法:纳入2023年1月至2025年3月确诊的120例R/R MM患者,随机分为观察组(PD1+T i m 3抑制剂,n=60)和对照组(标准挽救化疗,n=60)。主要终点为总体缓解率(ORR),次要终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。结果:观察组ORR显著高于对照组(P<0.05)。观察组3级以上AE发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组外周血PD1+Tim3+T细胞比例从基线42.3%降至12.5%(P<0.05),且下降幅度与ORR呈正相关(r=0.62,P=0.003)。结论:PD1联合Tim3抑制剂可显著提升R/R MM患者的缓解率及生存获益,安全性可控,为免疫检查点抑制剂联合治疗提供了新证据。
