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PEX法提取植物组织DNA 被引量：5
1
作者 雷海英 孙毅 +2 位作者 仪治本 段永红 王志军 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期178-180,共3页
介绍了一种简单而实用的DNA提取法,利用PEX试剂从高粱与转基因玉米的新鲜叶片中提取植物组织DNA。所得DNA经定量检测后,可满足AFLP分析及PCR-Southern杂交等要求。
关键词 DNA提取 PEX AFLP pcr-southern杂交
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欧美杨108号转蜘蛛杀虫肽与Bt毒蛋白嵌合基因的研究 被引量：4
2
作者 遇文婧 邹传山 +1 位作者 王志英 张国财 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期603-606,共4页
以欧美杨108号为外植体材料,利用农杆菌介导法成功地将抗虫基因(蜘蛛杀虫肽+B t毒蛋白的嵌合基因)导入受体中。通过PCR检测,凝胶电泳结果显示8个卡那霉素抗性芽中,6个存在目的基因;经PCR-Southern印迹杂交检测,阳性率为50%,进一步表明... 以欧美杨108号为外植体材料,利用农杆菌介导法成功地将抗虫基因(蜘蛛杀虫肽+B t毒蛋白的嵌合基因)导入受体中。通过PCR检测,凝胶电泳结果显示8个卡那霉素抗性芽中,6个存在目的基因;经PCR-Southern印迹杂交检测,阳性率为50%,进一步表明目的基因成功整合到欧美杨108号基因组内。 展开更多
关键词 欧美杨108号 蜘蛛杀虫肽+Bt毒蛋白基因 pcr-southern印迹杂交
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甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究 被引量：5
3
作者 吴杨 周会 潘大仁 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期939-942,共4页
以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物2、条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物。用抗... 以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物2、条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物。用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460 bp大小的特异片段;用抗胞囊线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约690 bp大小的特异片段,进一步进行了PCR-Southern杂交,确认了该2条特异引物的真实性。 展开更多
关键词 甘蔗 抗线虫基因 基因检测 pcr-southern杂交
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美洲拟鲽抗冻蛋白基因遗传转化草莓的研究 被引量：2
4
作者 孙瑞芬 李天然 +4 位作者 安玉麟 李堃 石慧芹 牛素清 赵京惠 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期423-428,共6页
以草莓品种星都2号和全明星的无菌苗叶盘和叶柄基部为外植体,采用携带美洲拟鲽编码pre、pro和mature3种抗冻蛋白(AFP)基因的双元载体系统的根癌农杆菌进行转化,获得7个Km抗性株系。经PCR扩增及PCR-Southern杂交检测,6个株系呈阳性,结果... 以草莓品种星都2号和全明星的无菌苗叶盘和叶柄基部为外植体,采用携带美洲拟鲽编码pre、pro和mature3种抗冻蛋白(AFP)基因的双元载体系统的根癌农杆菌进行转化,获得7个Km抗性株系。经PCR扩增及PCR-Southern杂交检测,6个株系呈阳性,结果表明,编码pre、pro和mature的AFP基因分别整合到了星都2号和全明星染色体DNA中,其中获得pre、pro和mature转星都2号株系各1个,转化率分别为1.56%、1.49%和1.67%;mature基因转全明星株系3个,转化率为4.05%。 展开更多
关键词 草莓 美洲拟鲽 抗冻蛋白(AFP)基因 遗传转化 pcr-southern杂交
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ACC合酶反义基因转化洋桔梗Double Mariachi Pink的研究 被引量：2
5
作者 孙晶 王轶 +5 位作者 陈崇顺 邹爱兰 廖静 赵晓潘 乔宁宁 邓文汉 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第4期27-31,共5页
以洋桔梗(Eustoma grandiflorum)品种Double Mariachi Pink为试验材料,在已建立的洋桔梗高频再生体系和高效稳定遗传转化体系的基础上,将PBI121-ACC合酶反义基因片段(1 008 bp)通过农杆菌介导法转化洋桔梗,通过高频再生获得116株抗性苗... 以洋桔梗(Eustoma grandiflorum)品种Double Mariachi Pink为试验材料,在已建立的洋桔梗高频再生体系和高效稳定遗传转化体系的基础上,将PBI121-ACC合酶反义基因片段(1 008 bp)通过农杆菌介导法转化洋桔梗,通过高频再生获得116株抗性苗。再生抗性苗在生根培养基1/2MS+NAA 0.1 mg/L+Km 15 mg/L上生根筛选获得了55株正常生根的植株;对其中随机挑选的8个株系进行PCR鉴定和GUS表达检测,在增殖筛选培养基MS+6-BA0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+Km 30 mg/L+Cb 100 mg/L上初步筛得到5个PCR阳性株系,其中4株GUS检测呈阳性:5个PCR阳性株系经PCR-Southern杂交鉴定得到1株阳性植株。将阳性株系出瓶移栽,其平均花期为24 d。 展开更多
关键词 洋桔梗 ACC合酶反义基因 遗传转化 PCR检测 pcr-southern杂交检测
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简单、快速、高效扩增和标记目的基因技术的研究
6
作者 邢德峰 李新玲 徐香玲 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2002年第5期75-78,共4页
从固体平板挑取转化带有目的基因的单菌落 ,用特异引物通过聚合酶链式反应可直接扩增和标记目的基因 ,不需经过菌的液体培养、质粒提取和酶解反应等复杂过程 ,能快速获得目的基因扩增产物和进行目的基因探针的标记。
关键词 聚合酶链式反应 原位标记法 PCR-DIG标记法 pcr-southern 目的基因
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南瓜子房注射法遗传转化的研究 被引量：5
7
作者 张言朝 葛宇 +4 位作者 于杨 徐文龙 白玉娇 崔崇士 屈淑平 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第08X期27-31,共5页
以南瓜品种银辉1号为受体材料,用子房注射法对148个南瓜子房进行aiiA基因的遗传转化处理,共收获115个单瓜,结实率为77.7%。随机抽取56个单瓜,经0.2%Basta水溶液筛选和PCR鉴定,鉴定出7株阳性植株,均来自1个单瓜。再经PCR-Southern Blot鉴... 以南瓜品种银辉1号为受体材料,用子房注射法对148个南瓜子房进行aiiA基因的遗传转化处理,共收获115个单瓜,结实率为77.7%。随机抽取56个单瓜,经0.2%Basta水溶液筛选和PCR鉴定,鉴定出7株阳性植株,均来自1个单瓜。再经PCR-Southern Blot鉴定,结果显示均有杂交信号,表明aiiA基因已经整合到银辉1号南瓜基因组DNA中,转化率为0.25%,单瓜转化率为6.36%。 展开更多
关键词 南瓜 子房注射 pcr-southern Blot鉴定 转基因
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无选择标记转基因大白菜的检测 被引量：1
8
作者 佟容 于占东 +4 位作者 吴春燕 乔宏宇 乔建磊 王彧彧 张新影 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期364-369,共6页
通过对转基因大白菜进行TuMV-C4病毒摩擦接种鉴定、ELSIA检测、提取转基因大白菜DNA进行PCR检测,并通过PCR-Southern杂交、RT-PCR检测转基因大白菜,构建了针对无选择标记转基因大白菜的系统检测方法。试验结果表明:转基因大白菜通过摩... 通过对转基因大白菜进行TuMV-C4病毒摩擦接种鉴定、ELSIA检测、提取转基因大白菜DNA进行PCR检测,并通过PCR-Southern杂交、RT-PCR检测转基因大白菜,构建了针对无选择标记转基因大白菜的系统检测方法。试验结果表明:转基因大白菜通过摩擦接种TuMV-C4病毒抗病性鉴定,188株表现为抗性,初步筛选率为19.46%;进行ELISA检测抗病植株中TuMV含量,有63株明显低于非转化植株,筛选率达到26.25%;对抗TuMV植株直接进行目的基因PCR检测,有25株呈阳性,筛选率达到13.30%。经PCR-Southern杂交检测和RT-PCR检测,表明转基因大白菜中不仅整合了Nib基因,而且获得了表达。这种逐级递进的检测系统可以高效地获得无选择标记的转基因植株。 展开更多
关键词 无选择标记转基因 ELSIA pcr-southern RT-PCR 大白菜
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ERIC-PCR分子杂交技术分析大熊猫肠道菌群结构 被引量：38
9
作者 鲁海峰 魏桂芳 +6 位作者 李仲逵 李红 王爱善 顾建萍 金会宇 孙强 赵立平 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期81-84,共4页
目的　了解大熊猫肠道微生物区系结构的相似性和稳定性,并找出大熊猫肠道微生物群落结构的变化与健康状况的关系。方法　对上海动物园及上海野生动物园所饲养的3只大熊猫2次采集的粪便样品进行微生物群落总DNA的抽提,并以此为模板获得... 目的　了解大熊猫肠道微生物区系结构的相似性和稳定性,并找出大熊猫肠道微生物群落结构的变化与健康状况的关系。方法　对上海动物园及上海野生动物园所饲养的3只大熊猫2次采集的粪便样品进行微生物群落总DNA的抽提,并以此为模板获得反映肠道微生物群落结构特征的ERIC- PCR和Southern杂交指纹图谱,比较各DNA样品指纹图谱的相似性指数。结果　除国庆(大熊猫)的第1次采集的样品(当时处于腹泻状态) ,其他各DNA样品的ERIC- PCR及Southern杂交指纹图谱的相似性都达到85 %～10 0 % ;佳斯及川川(大熊猫) 2个个体2次采集的样品之间ERIC指纹图谱的相似性分别为93%和87% ,而国庆腹泻时的样品与健康时的样品之间则为71%。结论　大熊猫不同个体之间肠道微生物群落结构比较相似,而且同一个体在不同时期表现出比较高的稳定性,但当个体的健康出现问题时肠道优势菌菌群结构有一定波动。所采用的DNA提取方法、ERIC- PCR和Southern杂交指纹图谱的高度重复性证明了之一分子生态学技术在大熊猫肠道微生物区系动态监测中的可行性。 展开更多
关键词 大熊猫 群结构 SOUTHERN杂交 技术分析 分子杂交 肠道菌 ERIC-PCR 微生物群落结构 DNA提取方法 肠道微生物区系 指纹图谱 DNA样品 群落结构特征 野生动物园 相似性指数 生态学技术 区系结构 健康状况 总DNA 结构比较 不同时期
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富含多糖的转基因石斛基因组DNA提取方法(英文) 被引量：25
10
作者 张妙彬 潘丽晶 +2 位作者 范干群 陈继敏 程萍 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第1期209-214,共6页
在石斛兰转基因研究中,需通过PCR和Southern杂交等手段检测外源基因是否转入并整合到转化植株基因组。由于转化石斛植株生长缓慢,且含有多糖,因此从转化植株中提取高质量的基因组DNA以尽快对转基因苗进行分子检测存在较大困难。本研究... 在石斛兰转基因研究中,需通过PCR和Southern杂交等手段检测外源基因是否转入并整合到转化植株基因组。由于转化石斛植株生长缓慢,且含有多糖,因此从转化植株中提取高质量的基因组DNA以尽快对转基因苗进行分子检测存在较大困难。本研究旨在通过改良现有的DNA提取法(CTAB法或SDS法),克服转化石斛植株基因组DNA提取中碰到的产量低,纯度不高而导致难以进行PCR或酶切等问题。在本研究所用的3种改良法中,方法Ⅱ能从少量的转化石斛苗中提取出高产量和高纯度的基因组DNA。研究结果表明方法Ⅱ提取的基因组DNA完全适用于转基因石斛的外源基因PCR扩增,限制性酶切和Southern杂交分析。 展开更多
关键词 石斛兰 DNA提取 多糖 PCR SOUTHERN杂交
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四倍体菘蓝转抗虫基因研究Ⅱ.转半夏凝集素基因菘蓝的分子生物学检测 被引量：15
11
作者 许铁峰 张磊 +5 位作者 刘成洪 谭秋敏 唐克轩 郭美丽 乔传卓 张汉明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期846-849,共4页
目的　获得转基因菘蓝的分子生物学证据。方法　对经卡那霉素筛选的抗性再生菘蓝苗进行聚合酶链式反应 (PCR) ,Southern杂交和 RT-PCR检测。结果　 PCR和 Southern杂交检测结果表明 ,外源半夏凝集素基因已经整合到转基因菘蓝的基因组中 ... 目的　获得转基因菘蓝的分子生物学证据。方法　对经卡那霉素筛选的抗性再生菘蓝苗进行聚合酶链式反应 (PCR) ,Southern杂交和 RT-PCR检测。结果　 PCR和 Southern杂交检测结果表明 ,外源半夏凝集素基因已经整合到转基因菘蓝的基因组中 ,RT-PCR结果表明其 DNA可以正常转录成 m RNA。结论　可以利用农杆菌介导的基因转化技术培育抗虫的菘蓝新品系。 展开更多
关键词 菘蓝 半夏凝集素基因 聚合酶链反应 SouthernBlot RT—PCR
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黄鳝单条染色体的显微分离及特异性检测 被引量：6
12
作者 戢福云 余其兴 +3 位作者 郭一清 海燕 周荣家 刘利 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期114-120,共7页
建立了显微分离黄鳝单条染色体及检测其特异性的方法。在Olympus倒置显微镜下用毛细玻璃微针手工分离黄鳝减数分裂Ⅰ终变期 3号染色体 ,将其DNA作模板进行DOP PCR扩增后 ,分别以α-3 2 P dCTP和Biotin 11 dUTP标记的单条染色体DNAPCR扩... 建立了显微分离黄鳝单条染色体及检测其特异性的方法。在Olympus倒置显微镜下用毛细玻璃微针手工分离黄鳝减数分裂Ⅰ终变期 3号染色体 ,将其DNA作模板进行DOP PCR扩增后 ,分别以α-3 2 P dCTP和Biotin 11 dUTP标记的单条染色体DNAPCR扩增产物及Biotin 11 dUTP标记的大豆 18SrRNA基因作探针进行Southern杂交、FISH和Dot杂交来检测其特异性。结果表明 :(1)减数分裂Ⅰ终变期染色体标本是进行染色体显微操作的理想材料 ;(2 )DOP PCR扩增产物片段在 2 0 0～ 10 0 0bp之间 ,平均 6 0 0bp左右 ;(3)杂交结果显示 ,本研究所获得的单条染色体是黄鳝 3号染色体 ;(4 )与显微操作仪和微激光分离相比较 ,该方法不需要昂贵仪器 ,在常规实验室即可操作 。 展开更多
关键词 黄鳝 单条染色体 显微分离 DOP-PCR SOUTHERN杂交 FISH Dot杂交 特异性检测
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农杆菌介导南瓜遗传转化体系的建立 被引量：7
13
作者 付洪冰 崔崇士 +1 位作者 赵曦 刘琦 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期472-478,共7页
以南瓜金辉一号(Cucurbita moschata' Jinhui1')为实验材料,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化南瓜子叶节,研究了预培养时间、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度和共培养时间,抗生素羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(C... 以南瓜金辉一号(Cucurbita moschata' Jinhui1')为实验材料,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化南瓜子叶节,研究了预培养时间、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度和共培养时间,抗生素羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(Cef)以及筛选剂卡那霉素(Kan)等因素对离体不定芽的影响,建立了南瓜最适遗传转化体系。结果表明:外植体预培养0天,侵染时间30分钟,AS浓度为100mg·L-1,共培养5天可获得最高遗传转化效率;最适除菌剂为Cef,其最适浓度为500mg·L-1;最适Kan筛选浓度为100mg·L-1;在MS培养基上培养抗性芽生根,经PCR和Southern blot检测,证明为转基因植株。 展开更多
关键词 根癌农杆菌 南瓜 遗传转化 PCR Southernblot
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农杆菌介导法获得优良玉米自交系转Bt基因植株 被引量：11
14
作者 张艳贞 王罡 +1 位作者 魏松红 季静 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2004年第1期31-36,共6页
用根癌农杆菌介导法将携带有苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因(Bt)和PPT乙酰转移酶基因(bar)的质粒pGBIL04导入优良玉米自交系340和4112经预培养的幼胚初始愈伤组织,抗性植株平均发生频率为11.21%,经PCR、PCR-Southern和Southernblotting检... 用根癌农杆菌介导法将携带有苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因(Bt)和PPT乙酰转移酶基因(bar)的质粒pGBIL04导入优良玉米自交系340和4112经预培养的幼胚初始愈伤组织,抗性植株平均发生频率为11.21%,经PCR、PCR-Southern和Southernblotting检测证明外源基因Bt已稳定整合到13株玉米基因组中,平均转化率为2.35%。降低共培养温度到22℃的转化率最高达4.44%,Basta抗性检测bar基因也同时转移进再生植株中,部分转化植株已经结实。 展开更多
关键词 农杆菌介导法 玉米 自交系 转Bt基因植株 根癌农杆菌 平均转化率 抗性植株 共培养温度 PCR
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不结球白菜晚抽薹BcFLC3基因的克隆及表达分析 被引量：4
15
作者 荣子龙 侯喜林 +3 位作者 史公军 肖栋 王倩 张琳 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2373-2378,共6页
根据大白菜BcFLC3基因(GenBank登录号AY036890.1)保守域序列设计引物,扩增不结球白菜晚抽薹BcFLC3基因的核心片段,结合RACE技术获得该基因1 017 bp的全长cDNA序列。序列分析结果表明,该cDNA包含完整开放阅读框,编码197个氨基酸的蛋白质... 根据大白菜BcFLC3基因(GenBank登录号AY036890.1)保守域序列设计引物,扩增不结球白菜晚抽薹BcFLC3基因的核心片段,结合RACE技术获得该基因1 017 bp的全长cDNA序列。序列分析结果表明,该cDNA包含完整开放阅读框,编码197个氨基酸的蛋白质,其分子量为21.62 kD,等电点9.36。荧光定量PCR分析表明,不结球白菜经4℃低温处理后,BcFLC3基因在叶片中的表达量抽薹前明显高于抽薹后;低温处理后BcFLC3基因在不同部位的表达量存在明显差异,表达量由高到低依次为叶、茎、花蕾、花和根。Southern杂交结果表明,Bc-FLC3基因在不结球白菜基因组中为多拷贝。 展开更多
关键词 不结球白菜 FLC基因 荧光定量PCR SOUTHERN杂交
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共转化CBF4和bar基因蒙农杂种冰草植株的分子检测 被引量：4
16
作者 王桂花 米福贵 +3 位作者 刘娟 霍秀文 杨宏雁 董淑君 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-65,共5页
在获得转CBF4和bar基因蒙农杂种冰草植株的基础上,应用PCR和Sou thern杂交技术检测外源基因在转基因蒙农杂种冰草植株中的整合及拷贝数.确定外源基因CBF4和bar基因已经整合到冰草基因组中,并且是以多拷贝的整合方式插入受体细胞的染色体... 在获得转CBF4和bar基因蒙农杂种冰草植株的基础上,应用PCR和Sou thern杂交技术检测外源基因在转基因蒙农杂种冰草植株中的整合及拷贝数.确定外源基因CBF4和bar基因已经整合到冰草基因组中,并且是以多拷贝的整合方式插入受体细胞的染色体上.说明外源基因对蒙农杂种冰草成功地进行了转化,可以作为后期转基因冰草植株研究及培育转基因冰草新品种的材料. 展开更多
关键词 CBF4基因 BAR基因 转基因蒙农杂种冰草植株 PCR SOUTHERN杂交
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胶孢炭疽菌T-DNA插入突变体库的构建及其分子分析 被引量：8
17
作者 黄贵修 薛迎春 卢昕 《热带作物学报》 CSCD 2008年第1期27-32,共6页
利用根癌农杆菌介导的T-DNA插入遗传转化体系转化杧果炭疽菌SC2菌株,共获得抗潮霉素B突变体4680个,平均每转化1.0×106个炭疽菌分生孢子可得到300～980个突变体,且潮霉素抗性在多次传代实验中得到稳定遗传。随机挑取38个突变体进行... 利用根癌农杆菌介导的T-DNA插入遗传转化体系转化杧果炭疽菌SC2菌株,共获得抗潮霉素B突变体4680个,平均每转化1.0×106个炭疽菌分生孢子可得到300～980个突变体,且潮霉素抗性在多次传代实验中得到稳定遗传。随机挑取38个突变体进行PCR检测,均可扩增出1条约1.2kb的目标谱带,说明突变体为T-DNA插入引起;进一步的Southern blot杂交分析结果表明,在随机挑选的20个突变体中,有1个(5%)为三拷贝T-DNA插入,4个(20%)为双拷贝插入,剩余的15个(75%)为单拷贝插入。 展开更多
关键词 胶孢炭疽菌 T-DNA 插入突变 PCR SOUTHERN杂交
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转Hu-IFN-α基因草鱼的分子验证及抗性研究 被引量：9
18
作者 苏建明 章怀云 +4 位作者 张学文 肖调义 陈韬 陈立祥 陈开健 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期412-414,共3页
采用显微注射法将人α-干扰素抗病基因转移到草鱼受精卵中 ,获得转基因群体 ,通过 PCR及 Southern杂交对转基因草鱼进行分子水平的检测 ,以进一步验证外源人α-干扰素是否整合入草鱼基因组 .结果表明 ,外源人α-干扰素抗病基因已整合入... 采用显微注射法将人α-干扰素抗病基因转移到草鱼受精卵中 ,获得转基因群体 ,通过 PCR及 Southern杂交对转基因草鱼进行分子水平的检测 ,以进一步验证外源人α-干扰素是否整合入草鱼基因组 .结果表明 ,外源人α-干扰素抗病基因已整合入草鱼基因组中 .采用腹腔注射法 ,对转基因鱼进行草鱼出血病病毒接种攻毒试验 。 展开更多
关键词 草鱼 人α-干扰素基因 PCR分析 SOUTHERN杂交 抗病性
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表达Xa21基因的转基因水稻研究 被引量：2
19
作者 王芋华 刘勇 +2 位作者 王世全 罗科 李平 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第4期365-369,共5页
对Xa2 1在转基因水稻新汕B后代R1、R2 群体的遗传方式及稳定性进行初步分析 .特异PCR分析从分子水平表明Xa2 1基因已稳定遗传至R1代 ,自交R1代的抗感带型分离比为 3:1,揭示出Xa2 1基因在转基因水稻中按孟德尔方式遗传 .Hyg培养基发芽和... 对Xa2 1在转基因水稻新汕B后代R1、R2 群体的遗传方式及稳定性进行初步分析 .特异PCR分析从分子水平表明Xa2 1基因已稳定遗传至R1代 ,自交R1代的抗感带型分离比为 3:1,揭示出Xa2 1基因在转基因水稻中按孟德尔方式遗传 .Hyg培养基发芽和田间接菌鉴定显示 ,Xa2 1转基因水稻对Hyg和白叶枯病的抗性多数在后代中出现3:1的分离 ,对白叶枯病的抗病性呈连续分布 ,能传递至较高世代 ,并且能在R2 代获得纯合株系 .图 3表 3参 展开更多
关键词 转基因水稻 白叶枯病 抗性 PCR SOUTHERN XA21基因
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HPV16型DNA在大肠腺癌组织中表达的研究 被引量：3
20
作者 周宇 于皆平 +1 位作者 沈志祥 罗和生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期505-507,共3页
应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交技术，检测５０例大肠腺癌、３８例大肠腺瘤和２０例正常大肠粘膜组织的ＨＰＶ１６型ＤＮＡ序列。结果显示：三组病人ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率依次为４２％、３１．６％和０... 应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交技术，检测５０例大肠腺癌、３８例大肠腺瘤和２０例正常大肠粘膜组织的ＨＰＶ１６型ＤＮＡ序列。结果显示：三组病人ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率依次为４２％、３１．６％和０。大肠腺癌和腺瘤分别与正常大肠粘膜组织比较，ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率有显著差异（Ｐ＜０．０５）；大肠腺癌和腺瘤之间比较ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。但ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性的１２例大肠腺癌组织均伴组织细胞异型增生。结果表明：ＨＰＶ１６型与国人的大肠腺癌有关。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 HPV16型 DNA 人乳头瘤病毒 PCR
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