期刊文献+
共找到20篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于网络药理学和实验验证探究鲍式层孔菌多酚的抗头颈鳞癌机制
1
作者 余朝霞 马贲 +2 位作者 邱林 高倩 尼娜 《天津医药》 2025年第5期456-461,共6页
目的基于网络药理学和体外实验探究鲍式层孔菌多酚(PBP)作用于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的靶点并分析潜在机制。方法分别通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、药物数据库(DrugBank)、基因数据库(GeneCards)、比较毒理基因组学数... 目的基于网络药理学和体外实验探究鲍式层孔菌多酚(PBP)作用于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的靶点并分析潜在机制。方法分别通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、药物数据库(DrugBank)、基因数据库(GeneCards)、比较毒理基因组学数据库(CTD)和人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)筛选PBP的有效成分以及PBP作用于HNSCC的潜在靶点;使用String数据库构建潜在靶点互作网络,并进行两步拓扑分析筛选核心靶点;使用注释、可视化和集成发现数据库对潜在靶点进行富集分析。体外培养人HNSCC细胞系SCC-15和SCC-25,分别采用0、25、50 mg/L PBP干预,通过细胞增殖及毒性检测(CCK-8)、集落形成实验检测细胞的增殖和集落形成能力,Western blot实验检测2种细胞中PBP核心靶点蛋白的表达。结果PBP的17种有效成分共得到280个靶点,其中有264个是HNSCC相关基因;两步拓扑结构分析得到缺氧诱导因子1A(HIF1A)、肿瘤抑癌基因p53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、细胞周期蛋白A2(CCNA2)和Jun原癌基因(JUN)6个核心靶点;富集结果提示PBP可能通过多种通路在HNSCC中发挥作用。体外实验结果显示,随着PBP干预浓度的升高,SCC-15和SCC-25细胞增殖能力和集落形成能力明显下降(P<0.05),同时STAT3、AKT1和CCNA2的蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论PBP能够多靶点、多途径地抑制HNSCC的增殖。 展开更多
关键词 头颈部肿瘤 真菌 基因调控网络 细胞增殖 鲍式层孔菌多酚
暂未订购
Protective effect of tea polyphenols against paracetamol-induced hepatotoxicity in mice is significanly correlated with cytochrome P450 suppression 被引量:13
2
作者 Xia Chen Chang-Kai Sun Guo-Zhu Han Jin-Yong Peng Ying Li Yan-Xia Liu Yuan-Yuan Lv Ke-Xin Liu Qin Zhou Hui-Jun Sun 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第15期1829-1835,共7页
AIM: To investigate the hepatoprotective activity of tea polyphenols (TP) and its relation with cytochrome P450 (CYP450) expression in mice. METHODS: Hepatic CYP450 and CYPbs levels were measured by UV-spectroph... AIM: To investigate the hepatoprotective activity of tea polyphenols (TP) and its relation with cytochrome P450 (CYP450) expression in mice. METHODS: Hepatic CYP450 and CYPbs levels were measured by UV-spectrophotometry in mice 2 d after intraperitoneal TP (25, 50 and 100 mg/kg per day). Then the mice were intragastricly pre-treated with TP (100, 200 and 400 mg/kg per day) for six days before paracetamol (1000 mg/kg) was given. Their acute mortality was compared with that of control mice. The mice were pre-treated with TP (100, 200, and 400 mg/kg per day) for five days before paracetamol (500 mg/kg) was given. Hepatic CYP2E1 and CYPIA2 protein and mRNA expression levels were evaluated by Western blotting, immunohistochemical staining and transcriptase-polymerase chain reaction. RESULTS: The hepatic CYP450 and CYPb5 levels in mice of TP-treated groups (100, 200 and 400 mg/kg per day) were decreased in a dose-dependent manner compared with those in the negative control mice.TP significantly attenuated the paracetamol-induced hepatic injury and dramatically reduced the mortality of paracetamol-treated mice. Furthermore, TP reduced CYP2E1 and CYPIA2 expression at both protein and mRNA levels in a dose-dependent manner. CONCLUSION: TP possess potential hepatoprotective properties and can suppress CYP450 expression. 展开更多
关键词 Tea polyphenols Cytochrome P450 Paracetamol-induced hepatotoxicity
暂未订购
Identification of Polyphenols from Unripe Apple with Viscozyme L Extraction 被引量:1
3
作者 Huzhe ZHENG Chunlan CUI Shinkyo CHUNG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第2期153-156,共4页
As a potential source of fine chemicals, unripe apple polyphenols were extracted with Viscozyme L treatment. And then, a preparative moderate pressure liquid chromatography(MPLC) method for separation and purification... As a potential source of fine chemicals, unripe apple polyphenols were extracted with Viscozyme L treatment. And then, a preparative moderate pressure liquid chromatography(MPLC) method for separation and purification of polyphenols were successfully established by using silica gel column and octadesyl silane column. The structures of these compounds were identified by ~1H and ^(13)C NMR spectroscopy. The results indicated that Viscozyme L had the strongest effect on polyphenols extraction, the yield of apple crude polyphenols(ACP) was 7.08%, and the total phenolic content(TPC) of ACP was 0.95 g GAE/100 g, which were 2 times of that of control; 5 sub-fractions were obtained from ACP, which were A-1, A-2, and B-1, B-2, B-3; fractions A-2 and B-2 were identified as p-coumaric acid and caffeic acid and the yields were 111.54 and 161.70 mg/100 g ACP, respectively. In addition, p-coumaric acid and caffeic acid were the major components in Viscozyme L-aided polyphenols extraction, which could be explained by the result of degradation of lignin and chlorogenic acid by carbohydrate-hydrolyzing enzyme, Viscozyme L. 展开更多
关键词 Unripe APPLE polyphenole Viscozyme L IDENTIFICATION P -coumaric ACID Caffeic ACID
在线阅读 下载PDF
The Correlation between the Intrinsic and Extrinsic Molecular Markers in the Inhibition of the Lungs Carcinogenesis Growth by Mahkota Dewa Polyphenols on Balb/c Mouse
4
作者 Theopilus Watuguly Kustarini Samsuria Indranila +2 位作者 Suharyo Hadisaputro Edi Dharmana Lyle E. Craker 《Open Journal of Applied Sciences》 2020年第6期271-286,共16页
<span style="font-family:Verdana;">Phytochemical analysis shows that mahkota dewa fruit contains polyphenols. Mahkota dewa polyphenols have the ability to disrupt or reverse the stages of cancer or a c... <span style="font-family:Verdana;">Phytochemical analysis shows that mahkota dewa fruit contains polyphenols. Mahkota dewa polyphenols have the ability to disrupt or reverse the stages of cancer or a carcinogenesis process by affecting the intracellular signaling tissue molecules involved in an initiation and/or promotion. This chemopreventive potential is highly anticipating. The use, effectiveness, and benefits of the polyphenol have been empirically and pre-clinically proved without side effects. A multivariate analysis using Spearman’s test was conducted to examine the correlation between variables. Meanwhile, to determine which dependent variables played the strong role, a discriminant function analysis was performed with a significance level of p < 0.05 and a reliability level of 95%. The results showed that the mahkota dewa polyphenols acted as the suppressor agent by inducing apoptosis. This finding proved that polyphenols addition might result in death signal transduction through an apoptosis pathway which is either mediated by death receptor or mitochondria. The results of this study indicate that there is a relationship between apoptotic cell death mediated by death receptor and mitochondria through the administration of mahkota dewa polyphenols, it can be argued that mahkota dewa polyphenols can function in lung cancer chemoprevention in mice strain Balb/c.</span> 展开更多
关键词 polyphenolS Lungs Carcinogenesis Molecular Markers p53 Bcl-2 Bax CASPASE-8 Caspase-9 Caspase-3
暂未订购
茶多酚对肿瘤细胞多药耐药性逆转作用的研究 被引量:17
5
作者 朱爱芝 王祥云 +1 位作者 金山 郭振泉 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期496-501,共6页
用免疫组化法和流式细胞仪对肿瘤细胞系MCF 7和MCF 7 Adr的P 糖蛋白表达水平进行定性定量研究。用噻唑蓝比色法 (MTT)研究茶多酚的细胞毒性及其对耐药性的逆转作用 ,并与Pgp抑制剂———奎尼定进行了比较。免疫组化法检测P 糖蛋白表达水... 用免疫组化法和流式细胞仪对肿瘤细胞系MCF 7和MCF 7 Adr的P 糖蛋白表达水平进行定性定量研究。用噻唑蓝比色法 (MTT)研究茶多酚的细胞毒性及其对耐药性的逆转作用 ,并与Pgp抑制剂———奎尼定进行了比较。免疫组化法检测P 糖蛋白表达水平 ,MCF 7 Adr呈强阳性 ,而MCF 7呈阴性 ;流式细胞仪定量检测结果MCF 7 Adr细胞系细胞阳性率为 15 % ,MCF 7细胞系细胞阳性率为 1 8%。MCF 7 Adr细胞系存在Pgp的过度表达。噻唑蓝比色法 (MTT)检测结果茶多酚、奎尼定的加入对阿霉素对MCF 7的细胞毒性几乎没有影响。而茶多酚、奎尼定的加入明显增加了MCF 7 Adr对阿霉素的敏感性。免疫组化与流式细胞技术结合 ,可用于肿瘤细胞系P 糖蛋白表达水平的定性定量检测。茶多酚不仅具有一定的抗癌活性 ,还与奎尼定一样具有多药耐药性逆转作用。 展开更多
关键词 免疫组化 流式细胞仪 茶多酚 P-糖蛋白 肿瘤细胞 多药耐药性 逆转作用
暂未订购
施用磷肥对烤烟烟叶氮磷钾养分以及酸性磷酸酶和多酚氧化酶活性的影响 被引量:9
6
作者 翟优雅 张立新 +6 位作者 高梅 张喜峰 阮志 赵永桂 韦成才 马英明 陈伟 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期53-57,共5页
采用盆栽试验,以秦烟96为材料,通过设置5个供磷水平,研究了增施磷肥对烤烟烟叶营养(氮、磷、钾)和多酚含量及烟叶酸性磷酸酶和多酚氧化酶活性的影响,目的在于揭示磷肥影响烟叶生长发育的营养基础以及色泽形成的生理机制,为优质烤烟生... 采用盆栽试验,以秦烟96为材料,通过设置5个供磷水平,研究了增施磷肥对烤烟烟叶营养(氮、磷、钾)和多酚含量及烟叶酸性磷酸酶和多酚氧化酶活性的影响,目的在于揭示磷肥影响烟叶生长发育的营养基础以及色泽形成的生理机制,为优质烤烟生产进行合理施磷提供理论依据和实践指导。结果表明,施磷量在P2O50-5.84 g/盆范围内,随施磷量增加,烟叶氮、磷、钾含量和多酚含量及多酚氧化酶活性逐渐增加,均呈显著正相关,磷肥过多时,抑制作用显著;酸性磷酸酶活性逐渐降低,呈显著负相关。说明适宜的施磷量可改善烟叶营养,提高多酚含量及其氧化水平,有利于烟叶色泽形成;烟叶酸性磷酸酶活性可作为评估土壤供磷能力的有效生理指标。 展开更多
关键词 烤烟 施磷量 多酚含量 多酚氧化酶 酸性磷酸酶
在线阅读 下载PDF
茶多酚对人羊膜上皮细胞FL形成B(a)P-DNA加成物的影响 被引量:6
7
作者 冯磊 余应年 +1 位作者 刘志强 陈星若 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 1995年第2期65-68,共4页
应用32P后标记法检测人羊膜上皮细胞(FL)经不同浓度茶多酚(25μg/ml,50μg/ml和100μg/ml,终浓度,下同)和β-萘黄酮(2×l0-5mol/L)所形成的B(a)P-DNA加成物,观察茶多酚化学... 应用32P后标记法检测人羊膜上皮细胞(FL)经不同浓度茶多酚(25μg/ml,50μg/ml和100μg/ml,终浓度,下同)和β-萘黄酮(2×l0-5mol/L)所形成的B(a)P-DNA加成物,观察茶多酚化学预防作用。结果表明,茶多酚不仅可以抑制β-萘黄酮对FL细胞细胞色素P450同功酶的活性的诱导,减少B(a)P-DNA加成物的形成;也可抑制经β-萘黄酮诱导后的FL细胞形成B(a)P-DNA加成物,而且该抑制效应与茶多酚剂量一致。茶多酚的化学预防作用可能与其影响细胞色素P450同功酶的表达调节以及抑制其活性有关。 展开更多
关键词 茶多酚 B(a)P-DNA 加成物 肿瘤 预防
暂未订购
大孔PMVBS树脂对茶多酚的吸附研究 被引量:3
8
作者 周芸 周菊峰 +2 位作者 陶李明 徐满才 刘文奇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期265-267,共3页
The Adsorption property of tea polyphenols(TP) by self-made macroporous crosslinked Poly(p-vinylbenzyl succinimide) resin(which can be abbreviated to PMVBS resin) were carried out through the static adsorption equilib... The Adsorption property of tea polyphenols(TP) by self-made macroporous crosslinked Poly(p-vinylbenzyl succinimide) resin(which can be abbreviated to PMVBS resin) were carried out through the static adsorption equilibrium and the dynamic column adsorption.The results suggested that the adsorption isotherms of the PMVBS resin for TP could be fitted to Langmuir adsorption equation with the coefficients larger than 0.99,the saturated adsorption capacities was 265 mg/g,the dynamic breakthrough capacity was 197 mg/g resin(dry),and 85 % ethanol solution was a good elution,elution rate was about 95%.The tea infusion was adsorbed and purified by the column of PMVBS resin,the purity of TP was above 96 %,and reusability of the resin was better. 展开更多
关键词 聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂(PMVBS) 吸附 茶多酚 纯化
在线阅读 下载PDF
葡萄籽多酚对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADR的体内外耐药逆转作用 被引量:3
9
作者 张翠娟 周庚寅 +3 位作者 李丽 喻芳 孙妍琳 马超 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2004年第6期640-642,647,共4页
目的:研究葡萄籽多酚(grapeseedpolyphenol熏GSP)对人乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF鄄7/ADR的体内外耐药逆转作用。方法:采用MTT法检测1.2mg/L和2.4mg/LGSP对MCF鄄7/ADR的体外耐药逆转倍数。建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,实验分为4组:对照组,... 目的:研究葡萄籽多酚(grapeseedpolyphenol熏GSP)对人乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF鄄7/ADR的体内外耐药逆转作用。方法:采用MTT法检测1.2mg/L和2.4mg/LGSP对MCF鄄7/ADR的体外耐药逆转倍数。建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,实验分为4组:对照组,GSP组,阿霉素穴adriamycin熏ADR雪组和ADR+GSP组,观察GSP对肿瘤细胞的体内耐药逆转作用;采用流式细胞术测定不同用药组P鄄糖蛋白穴Pgp雪表达变化。结果:体外1.2mg/LGSP即可有效逆转耐药,2.4mg/LGSP的逆转倍数为9.44;体内裸鼠抑瘤实验显示,GSP有一定抑瘤作用,联用ADR可显著抑制肿瘤生长,20mg/kgGSP可有效逆转CF鄄7/ADR细胞的耐药性,抑瘤率为54.64%。流式细胞术结果显示,联用GSP与ADR组肿瘤细胞Pgp表达明显低于单独使用ADR组。结论:GSP能在体内外逆转MCF鄄7/ADR细胞的耐药性,此作用可能是通过抑制Pgp表达实现的。 展开更多
关键词 抗药性 多药 乳腺肿瘤 小鼠 MCF-7细胞株 葡萄籽多酚 P糖蛋白
暂未订购
石榴籽多酚类物质的功能及提取工艺 被引量:2
10
作者 李白存 《化学与生物工程》 CAS 2015年第5期11-13,共3页
概述了石榴籽多酚类物质的功能及其提取工艺。以期为石榴压榨过程中产生的石榴籽的研究利用提供参考。
关键词 石榴籽 多酚类物质 功能 提取工艺
暂未订购
植物多酚类化合物逆转肿瘤多药耐药的筛选 被引量:6
11
作者 靳英 周庚寅 +3 位作者 张廷国 娄红祥 李丽 张翠娟 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2002年第6期497-499,共3页
目的:研究槲皮素、小檗碱、黄芩甙、芦丁、牛蒡子甙逆转肿瘤多药耐药(MDR)的作用及机制。方法:MTT法检测槲皮素、小檗碱、黄芩甙、芦丁、牛蒡子甙的细胞毒性作用及耐药逆转效果。流式细胞术检测槲皮素作用前后MCF-7/ADR细胞P-糖蛋白(Pgp... 目的:研究槲皮素、小檗碱、黄芩甙、芦丁、牛蒡子甙逆转肿瘤多药耐药(MDR)的作用及机制。方法:MTT法检测槲皮素、小檗碱、黄芩甙、芦丁、牛蒡子甙的细胞毒性作用及耐药逆转效果。流式细胞术检测槲皮素作用前后MCF-7/ADR细胞P-糖蛋白(Pgp)表达的变化。结果:小檗碱能显著抑制MCF-7/ADR及MCF-7细胞的增殖,槲皮素、黄岑甙、芦丁能显著抑制MCF-7细胞增殖。槲皮素能提高MCF-7/ADR细胞对阿霉素的敏感性,逆转倍数为3.19,并能降低MCF-7/ADR细胞Pgp的表达。结论:槲皮素能够部分逆转多药耐药,其逆转机制与下调Pgp表达有关。 展开更多
关键词 植物 多酚类化合物 肿瘤 多药耐药 治疗 P-糖蛋白
暂未订购
鲍姆桑黄子实体提取物的体外细胞毒活性及其化学成分分析 被引量:6
12
作者 昝立峰 郭海燕 +2 位作者 包海鹰 图力古尔 范宇光 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期961-972,共12页
本研究比较分析了鲍姆桑黄子实体乙酸乙酯萃取物和乙醇分离物的体外细胞毒活性及其化学成分差异,探索其抗肿瘤特征成分。采用CCK-8法测定了鲍姆桑黄子实体乙酸乙酯萃取物和乙醇分离物对5种人癌细胞增殖的抑制活性,结果发现,乙酸乙酯萃... 本研究比较分析了鲍姆桑黄子实体乙酸乙酯萃取物和乙醇分离物的体外细胞毒活性及其化学成分差异,探索其抗肿瘤特征成分。采用CCK-8法测定了鲍姆桑黄子实体乙酸乙酯萃取物和乙醇分离物对5种人癌细胞增殖的抑制活性,结果发现,乙酸乙酯萃取物对5种人癌细胞增殖均表现出良好的细胞毒活性,而乙醇分离物对NCI-H1299细胞表现出一定的活性。通过超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨率质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对萃取物的主要成分进行定性分析,共鉴定出38种成分,包括26种多酚和12种脂肪酸,其中多酚主要为吡喃酮hispidin及其衍生物,乙酸乙酯萃取物中丰度较高的多酚成分包括hispidin、hispolon、davallialactone、osmundacetone、phelligridins C和D以及pinillidine。 展开更多
关键词 鲍姆桑黄 细胞毒活性 超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱分析 多酚化合物
原文传递
茶多酚对谷氨酸介导的大鼠海马神经元损伤的影响及可能机制 被引量:3
13
作者 吴焕童 刘婷婷 +2 位作者 曹畅 张淑萍 覃筱燕 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第2期5-9,共5页
目的探讨茶多酚(tea polyphenols,TP)对谷氨酸(Glutamate,Glu)介导的神经元毒性损伤的影响及可能机制。方法运用大鼠乳鼠海马神经元原代培养细胞,Glu诱导建立细胞损伤模型。实验分6组:对照组、Glu模型组、抑制剂+Glu模型组、TP+Glu组、... 目的探讨茶多酚(tea polyphenols,TP)对谷氨酸(Glutamate,Glu)介导的神经元毒性损伤的影响及可能机制。方法运用大鼠乳鼠海马神经元原代培养细胞,Glu诱导建立细胞损伤模型。实验分6组:对照组、Glu模型组、抑制剂+Glu模型组、TP+Glu组、TP+抑制剂+Glu组和TP组。神经细胞标记微管蛋白β-tubulinⅢ染色和DAPI细胞核染色鉴定神经元的纯度和细胞骨架结构形态;MTT法测定细胞活性;Western blot检测细胞中p-Akt和p-Erk 1/2蛋白的表达。结果β-tubulinⅢ和DAPI染色结果显示,培养的海马神经元生长良好,纯度>90%;β-tubulinⅢ染色结果显示Glu模型组表现出典型的神经细胞骨架结构损伤的形态特征,TP可拮抗Glu诱导的神经元凋亡的形态学改变;MTT结果显示TP+Glu组细胞存活率明显高于Glu模型组(P<0.001);与TP+Glu组(1.190±0.2072)相比,TP+LY29004+Glu组神经元存活率明显减少(P<0.01);与TP+Glu组(1.861±0.1804)比较,TP+PD098059+Glu组神经元存活率显著减少(P<0.01);Western blot结果显示,与Glu模型组相比,TP+Glu组p-Akt和p-Erk 1/2蛋白表达量均明显升高(P<0.01;P<0.001)。结论茶多酚对Glu介导的海马神经元损伤具有保护作用,其可能通过上调p-Akt和p-Erk 1/2的表达抑制Glu介导的海马神经元损伤。 展开更多
关键词 茶多酚 谷氨酸 海马神经元 P-AKT P-ERK1/2
暂未订购
薰衣草精油提取残渣中多酚的提取纯化工艺研究 被引量:2
14
作者 张特 王秀丽 +2 位作者 林洋 武旋 刘琴 《化学与生物工程》 CAS 2015年第9期37-41,共5页
以总酚含量为考察指标,从提取溶剂、料液比、提取时间和提取温度4个方面对薰衣草精油提炼残渣中的多酚提取工艺进行了优化,并对AB-8大孔树脂对薰衣草多酚的纯化工艺进行了研究。结果表明:以70%丙酮酸[V(丙酮)∶V(HCl,1mol·L-1)=7... 以总酚含量为考察指标,从提取溶剂、料液比、提取时间和提取温度4个方面对薰衣草精油提炼残渣中的多酚提取工艺进行了优化,并对AB-8大孔树脂对薰衣草多酚的纯化工艺进行了研究。结果表明:以70%丙酮酸[V(丙酮)∶V(HCl,1mol·L-1)=7∶3]作提取溶剂,在料液比为1∶20(g∶mL)、40℃下水浴加热1.0h时多酚提取率最高;吸附动力学结果表明,按照AB-8大孔树脂与薰衣草多酚的质量比为450∶1上样时,在10min内吸附率达到90%以上,20min左右可达到吸附饱和,饱和吸附量约为2.5mg·g-1;解附实验表明,用甲醇和水的混合溶液进行梯度洗脱时,10min内即可达到100%的解附率,其中60%的甲醇水溶液可将薰衣草多酚完全洗脱出来。 展开更多
关键词 薰衣草 多酚 提取 纯化
在线阅读 下载PDF
不同变型与产地天麻中6种多酚类成分的比较 被引量:12
15
作者 罗紫屹 邱俊杰 +2 位作者 吴伊莉 丁美红 石森林 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期280-284,共5页
目的比较不同变型和产地天麻中6种多酚类成分的含量差异。方法采用X Select^(■)HSS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,PDA检测器... 目的比较不同变型和产地天麻中6种多酚类成分的含量差异。方法采用X Select^(■)HSS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,PDA检测器。结果6种成分回归曲线的r均>0.9995,精密度的RSD为0.31%~0.70%,稳定性的RSD为1.18%~2.79%,重复性的RSD为0.98%~2.41%;平均回收率为98.23%~101.74%,RSD为1.08%~2.39%。四川乐山产野生乌天麻中多酚的总含量最高(33.24±0.05 mg·g^(-1)),贵州德江产黄天麻最低(6.26±1.28 mg·g^(-1));在乌天麻中,四川乐山产总多酚的含量最高,湖北随县产的最低;在红天麻中,云南产总多酚的含量最高。结论所用方法准确、稳定,可有效测定不同变型及产地天麻中6种多酚类成分的含量。 展开更多
关键词 天麻 乌天麻 黄天麻 红天麻 天麻素 对羟基苯甲醇 巴利森苷 含量测定 高效液相色谱法 多酚类 质量控制
原文传递
不同培养基质和食品添加剂对金黄色葡萄球菌P型肠毒素分泌的影响
16
作者 李响响 杜玄 +1 位作者 赵燕英 唐俊妮 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第1期163-168,共6页
本研究以产生金黄色葡萄球菌新型肠毒素P的食品源分离株SA-106为研究对象,采用平板计数和酶联免疫方法研究菌株在LB培养基、脱脂乳和无菌熟猪肉中的生长及肠毒素SEP的动态分泌;同时探索食品添加剂茶多酚和Nisin对菌株SEP蛋白分泌影响。... 本研究以产生金黄色葡萄球菌新型肠毒素P的食品源分离株SA-106为研究对象,采用平板计数和酶联免疫方法研究菌株在LB培养基、脱脂乳和无菌熟猪肉中的生长及肠毒素SEP的动态分泌;同时探索食品添加剂茶多酚和Nisin对菌株SEP蛋白分泌影响。结果表明菌株SA-106在LB液体培养基和脱脂乳中生长时,细菌均能在12 h左右进入生长稳定期,在细菌生长过程中,肠毒素SEP蛋白分泌呈持续增加趋势,在检测的第120 h分别达到10.28μg/mL和6.59μg/mL;菌株在猪肉中生长时,24 h左右进入稳定期,在检测的第48 h时,SEP分泌量可达到9.12μg/g。通过比较发现,菌株SA-106在熟猪肉和LB培养基中生长,SEP蛋白分泌量较高,在脱脂乳中SEP蛋白分泌量稍低,说明不同培养基质对肠毒素蛋白P的分泌强度有影响;另外,茶多酚和Nisin的添加对细菌的生长和肠毒素SEP的产生有一定抑制效果。研究结果对葡萄球菌肠毒素P的产生和控制提供一定参考。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 细菌生长 P型肠毒素分泌 茶多酚 乳酸链球菌素
在线阅读 下载PDF
Inhibitory Kinetics of p-Substituted Benzaldehydes on Polyphenol Oxidase from the Fifth Instar of Pieris Rapae L. 被引量:1
17
作者 王勤 柯莉娜 +2 位作者 薛超彬 罗万春 陈清西 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2007年第4期400-404,共5页
Polyphenol oxidase (PPO) is the enzyme responsible for enzymatic browning during the growth of insects. It is also involved in defense reactions and is related with immunities in insects. PPO a metalloenzyme oxidase... Polyphenol oxidase (PPO) is the enzyme responsible for enzymatic browning during the growth of insects. It is also involved in defense reactions and is related with immunities in insects. PPO a metalloenzyme oxidase, catalyzes the oxidation of o-diphenol to o-quinone. The present paper describes the effects of benzaldehyde and its p-substituted derivatives on the activity of PPO from the fifth instar of Pieris rapae L. PPO from the fifth instar of Pieris rapae L. was purified using ammonium sulfate fractionation and chromatography on Sephadex G-100. The enzyme kinetics was characterized using L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as substrate. The results show that benzaldehyde, phydroxybenzaldehyde, p-chlorobenzaldehyde, and p-cyanobenzaldehyde can inhibit the PPO activity for the oxidation of L-DOPA. The inhibitor concentration leading to 50% activity lost, IC50, was estimated to be 5.90, 5.62, 2.83, and 2.91 mmol/L for the four tested inhibitors, respectively. Kinetic analyses show that the inhibitory effects of these compounds are reversible. Benzaldehyde, phydroxybenzaldehyde, and p-chlorobenzaldehyde are noncompetitive inhibitors while p-cyanobenzaldehyde is a mixed-type inhibitor. The inhibition constants were determined for all four inhibitors. p-chlorobenzaldehyde and p-cyanobenzaldehyde were more potent inhibitors than the other compounds. These results provide a basis for developing PPO inhibition-based pesticides. 展开更多
关键词 Pieris rapae L. the fifth instar polyphenol oxidase BENZALDEHYDE p-substituted derivatives inhibition inhibitory type kinetics mechanism
原文传递
葡萄籽多酚逆转人乳腺癌多药耐药性及其机制的研究 被引量:8
18
作者 李丽 周庚寅 +2 位作者 张翠娟 高鹏 孟庆勇 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第8期488-490,共3页
目的探讨葡萄籽多酚 (grapeseedpolyphenols ,GSP)逆转肿瘤多药耐药的作用及其相关机制。方法以人乳腺癌MCF 7细胞及其耐药株MCF 7/ADR细胞作为实验对象 ,用MTT法观察GSP对MDR的逆转作用 ,采用Westernblot、Northernblot检测GSP对MDR1... 目的探讨葡萄籽多酚 (grapeseedpolyphenols ,GSP)逆转肿瘤多药耐药的作用及其相关机制。方法以人乳腺癌MCF 7细胞及其耐药株MCF 7/ADR细胞作为实验对象 ,用MTT法观察GSP对MDR的逆转作用 ,采用Westernblot、Northernblot检测GSP对MDR1基因表达的影响 ;流式细胞术 (FCM)观察GSP对P 糖蛋白 (P gp)功能的影响。结果非细胞毒性剂量GSP 1 2mg/L、2 4mg/L均能逆转MCF 7/ADR细胞的多药耐药性 ,逆转倍数分别为 5 77和 9 79倍 ;1 2mg/L、2 4mg/LGSP分别使P gp表达降至对照组的 80 83% (t=5 5 8,P <0 0 5 )和 5 0 81% (t =10 96 ,P <0 0 1) ;1 2mg/L、2 4mg/LGSP下调MDR1mRNA表达 ,降至对照组的 6 0 92 % (t =16 0 3,P <0 0 0 5 )和 4 2 0 5 % (t =2 1 70 ,P <0 0 0 5 ) ;2 4mg/LGSP可增加细胞内阿霉素 (ADM)的积累。结论体外试验证实GSP具有多药耐药逆转作用 ,是一种潜在的化疗增敏剂。 展开更多
关键词 葡萄籽多酚 乳腺癌 多药耐药性 化疗增敏剂 治疗
原文传递
薏米多酚对HepG2细胞中抗氧化酶活性的影响 被引量:7
19
作者 徐茜 徐斐然 +2 位作者 陈琳 姚轶俊 王立峰 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第10期278-284,共7页
薏米含有丰富的酚类物质,且具有良好的抗氧化活性。采用大孔树脂、葡聚糖凝胶分离纯化薏米多酚,高效液相色谱法分析其具体成分;利用福林酚法测定每个组分的多酚含量;培养HepG2细胞,通过试剂盒检测细胞中T-AOC、MDA含量以及SOD、CAT和GP... 薏米含有丰富的酚类物质,且具有良好的抗氧化活性。采用大孔树脂、葡聚糖凝胶分离纯化薏米多酚,高效液相色谱法分析其具体成分;利用福林酚法测定每个组分的多酚含量;培养HepG2细胞,通过试剂盒检测细胞中T-AOC、MDA含量以及SOD、CAT和GPx活性的变化,分析薏米多酚纯化物对抗氧化酶的影响。研究表明,薏米中含有丰富的酚类物质,最主要的是N1,N5-双(对香豆酰)亚精胺、对香豆酸、阿魏酸及芦丁4种物质,存在于组分三、组分四中;4种化合物均具有较强的抗氧化性,能够提高HepG2细胞中T-AOC含量以及SOD、CAT和GPx的活性,降低MDA的含量,增强细胞的抗氧化能力。总体来看,N1,N5-双(对香豆酰)亚精胺相较于对香豆酸、阿魏酸和芦丁,具备更好的抗氧化能力。 展开更多
关键词 薏米多酚 分离纯化 N1 N5-双(对香豆酰)亚精胺 抗氧化酶活性
原文传递
Antibacteria activities of phenolics from"Jinshiji"thinned-young apple on halitosis-related bacteria 被引量:1
20
作者 Ting Liu Tian Gong +3 位作者 Furong Wang Xueru Zhou Yali Yang Yurong Guo 《Food Bioscience》 SCIE 2022年第3期793-801,共9页
This article aims to explain the inhibitory mechanism of thinned-young apple polyphenols(YAP)toward Fusobacterium nucleatum(F.nucleatum),Porphyromonas gingivalis(P.gingivalis)and Prevotella intermedia(P.intermedia).YA... This article aims to explain the inhibitory mechanism of thinned-young apple polyphenols(YAP)toward Fusobacterium nucleatum(F.nucleatum),Porphyromonas gingivalis(P.gingivalis)and Prevotella intermedia(P.intermedia).YAP has optimal antibacterial concentration against F.nucleatum(10.00 mg/mL),P.gingivalis(8.00 mg/mL)and P.intermedia(8.00 mg/mL),with viability of 47.97%,38.01%and 36.94%,respectively.Scanning electron microscopy(SEM)and confocal laser scanning microscopy(CLSM)observation revealed that YAP could cause the morphological changes of the halitosis-related bacterial cells and induce cell apoptosis.With the increase of YAP treatment concentrations,the permeability of the outer membranes(OM)and inner membranes(IM)of halitosis-related bacteria dramatically increased,resulting in the release of proteins and nucleic acids.In addition,bacterial cell membrane potential(MP)decreased after exposure to YAP.The results of this study provide new antibacterial agents for halitosis-related bacteria and find a new way for the development of thinned-young apples. 展开更多
关键词 Thinned-young apple polyphenols HALITOSIS Cell membrane F.nucleatum P.gingivalis P.intermedia
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部