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新氨基甙抗菌素——Netilmicin
1
作者 杨水生 《医药导报》 CAS 1990年第4期20-22,共3页
Netilmicin是从Sisomicin衍生的半合成氨基甙类药,它对绝大少数Gram(+)和部份Gram(-)菌(包括耐庆大霉素菌株都有效。它是一种非经肠道给药的抗严重感染有效抗菌剂,对有副作用危险的患者亦已提供应用的安全性指导。
关键词 netilmicin 氨基甙类 半合成 亦已 药物动力学 化脓链球菌 血浆蛋白结合 丁胺卡那 前庭功能 抗菌作用
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A randomized controlled clinical trial on etimicin, a new aminoglycoside antibiotic, versus netilmicin in the treatment of bacterial infections 被引量:7
2
作者 赵彩芸 李家泰 +3 位作者 侯杰 郭敏 张烨 陈亦芳 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期66-70,共5页
To compare the efficacy and safety of two aminoglycoside antibiotics, etimicin and netilmicin, in the treatment of bacterial infections Methods A randomized, open label, controlled clinical trial was conducted for t... To compare the efficacy and safety of two aminoglycoside antibiotics, etimicin and netilmicin, in the treatment of bacterial infections Methods A randomized, open label, controlled clinical trial was conducted for the treatment of 65 patients hospitalized with respiratory tract infections, urinary tract infections, and skin and tissue infections Thirty four patients received etimicin and thirty one patients received netilmicin at a dose of 100?mg every 12 hours by intravenous infusion The duration of treatment was 7-10 days in both groups Results 47 patients were enrolled in the etimicin group; 35 patients were assessable for safety and 34 patients were assessable for efficacy, 46 patients were enrolled in the netilmicin group; 32 patients were assessable for safety and 31 patients were assessable for efficacy The results show that overall efficacy was 85 3% for the etimicin group and 83 9% for the netilmicin group, whereas bacterial clearance rates were 87 5% for the etimicin group and 89 7% for the netilmicin group The incidence of adverse reactions was 8 6% (3/35) and 9 4% (3/32), respectively Conclusion Etimicin and netilmicin were effective and safe for the treatment of respiratory tract infection, urinary tract infection, and skin and tissue infections The results show there was no statistically significant difference between the two groups ( P >0 05) 展开更多
关键词 ETIMICIN netilmicin randomized controlled clinical trP
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硫酸奈替米星合成工艺研究及有关物质结构分析
3
作者 林敏 《当代化工研究》 2025年第23期155-157,共3页
目的:优化硫酸奈替米星合成工艺以提高收率,并对其进行杂质谱分析。方法:以3,2',6'-三(N-乙酰基)西索米星作为起始原料,首先对羟基进行保护,再经亚胺还原,酰胺水解,成盐得硫酸奈替米星。对有关杂质进行反应机理、高分辨质谱等分... 目的:优化硫酸奈替米星合成工艺以提高收率,并对其进行杂质谱分析。方法:以3,2',6'-三(N-乙酰基)西索米星作为起始原料,首先对羟基进行保护,再经亚胺还原,酰胺水解,成盐得硫酸奈替米星。对有关杂质进行反应机理、高分辨质谱等分析,通过测试数据的合理分析推定其结构。结果:对硫酸奈替米星制备工艺进行研究,总收率达70%以上;还对硫酸奈替米星生产过程中产生的杂质进行系统分析。结论:建立HPLC-QTOF-MS方法,通过反应机理、高分辨质谱等对有关杂质进行分析,结合测试数据的合理分析推定其结构,最终得到研究硫酸奈替米星成品的杂质谱。 展开更多
关键词 硫酸奈替米星 合成 结构分析 杂质谱
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乙基西索米星对临床分离耐药菌体外抗菌作用研究 被引量:47
4
作者 李寨 李家泰 +2 位作者 刘健 徐桂珍 钟巍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期147-153,共7页
本文研究比较了乙基西索米星及其他四种氨基糖苷类抗生素对临床分离219株庆大霉素耐药菌和65株β-内酰胺类多重耐药菌的体外抗菌作用。研究结果表明,乙基西索米星对耐庆大霉素与耐β-内酰胺类的耐药金葡萄菌均有强大抗菌活性,... 本文研究比较了乙基西索米星及其他四种氨基糖苷类抗生素对临床分离219株庆大霉素耐药菌和65株β-内酰胺类多重耐药菌的体外抗菌作用。研究结果表明,乙基西索米星对耐庆大霉素与耐β-内酰胺类的耐药金葡萄菌均有强大抗菌活性,MIC50与MIC90分别为4与8m/L作用与丁胺卡那霉素相似,优于妥布霉素。乙基西索米星对耐庆大霉素与耐β-内酰胺类的肠杆菌科阴性杆菌半数以上仍有抗菌作用,其中耐β-内酰胺类的绿脓假单胞菌与不动杆菌对乙基西索来星仍高度敏感。MIC90分别为4与2mg/L,耐β-内酰胺类的肺炎克雷伯氏菌对乙基西索米星也不敏感。对庆大霉素高度耐药的绿脓假单胞菌对乙基西索米星、妥布霉素也耐药。对耐庆大霉素与耐β-内酰胺类多数耐药菌有效的三种氨基糖昔类抗生素中以丁胺卡那霉素作用最强,乙基西索来星次之,妥布霉素对耐药菌的作用与乙基西索米星相近,但对部分耐药菌的作用不及乙基西索米星。 展开更多
关键词 乙基西索米星 抗菌作用 耐药菌
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高效液相色谱-间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素 被引量:15
5
作者 袁成 贾暖 +1 位作者 王景祥 刘树芬 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期108-111,共4页
目的:建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等5种氨基苷类抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法。方法:在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫... 目的:建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等5种氨基苷类抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法。方法:在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫外检测器直接测定紫外吸收很差的上述5种药物。C18固定相,流动相为含烟酰胺05mmol·L-1、庚烷磺酸钠5mmol·L-1和磷酸005mol·L-1的甲醇-乙腈-水(27∶18∶55)混合溶液。结果:血清和尿样平均回收率均大于96%,日内和日间RSD均小于6%。并测定了肌注此类药物病人的血清和尿样品。结论:该法适于体液中氨基苷类药物检测。 展开更多
关键词 氨基甙类 抗生素 药物代谢动力学 血药浓度 HPLC
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依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验 被引量:9
6
作者 李家泰 赵彩云 +11 位作者 侯杰 郭敏 张烨 陈亦芳 张慧琳 梁德荣 穆国尧 周际安 刘晓晴 赵鸣武 姚婉贞 朱红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期10-14,共5页
以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100 mg,每12 h静脉注射,疗程7-10 d。本项临床试验共... 以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100 mg,每12 h静脉注射,疗程7-10 d。本项临床试验共入选病例243例,其中入选依替米星组122例,临床疗效评价病例103例,安全性评价倒数106例,入选奈替米星组121例,临床疗效评价病例10I例,安全性评价病例102例。试验治疗结果如下:两组总有效率分别为87.4%和87.1%,治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%,细菌清除率分别为89.9%和89.7%,药物不良反应发生率分别为8.5%与8.8%。结果表明,依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效,两组结果无统计学显著性差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 依替米星 奈替米星 临床试验 疗效 药敏试验 药物不良反应 安全性
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高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱法快速推定硫酸奈替米星中有关物质的结构 被引量:10
7
作者 袁耀佐 张玫 +4 位作者 钱文 谭力 赵恂 周晓华 张正行 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1428-1433,共6页
目的应用高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(HPLC-ESI-IT-MSn)法及TFA fix技术,快速鉴定硫酸奈替米星样品中有关物质的结构。方法Agilent SB-C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,水-三氟乙酸-甲醇(84∶1∶15)为流动相,流速0.5 mL.min-1... 目的应用高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(HPLC-ESI-IT-MSn)法及TFA fix技术,快速鉴定硫酸奈替米星样品中有关物质的结构。方法Agilent SB-C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,水-三氟乙酸-甲醇(84∶1∶15)为流动相,流速0.5 mL.min-1;离子肼质谱仪正离子检测,柱后分流(3∶2)进样,电喷雾离子源,离子源温度350℃,雾化室压力275.8 kPa,干燥气流速9 L.min-1,采用TFA fix技术,即在柱后添加丙酸-异丙醇(20∶80)溶液,改善流动相中三氟乙酸对电喷雾离子化的抑制作用;对有标准品的有关物质,其结构通过与对照品的色谱质谱行为来确定;对无对照品的有关物质,主要以奈替米星和西索米星质谱行为为模板,根据它们多级质谱信息来推定。结果硫酸奈替米星原料中检出9个有关物质,推定出其中7个物质的结构,分别为西索米星、去甲基西索米星、1-N-乙基-加洛糖胺、5-O-乙基-奈替米星、2′-N-乙基-奈替米星、3″-N-乙基-奈替米星、3-N-丙基-依替米星,解析了另两物质的部分结构。结论建立的方法可以用于硫酸奈替米星原料中有关物质结构的快速推定,为奈替米星质量控制和工艺优化研究提供了可靠快速的分析手段。 展开更多
关键词 硫酸奈替米星 有关物质 结构推定 高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱法
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依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染临床疗效及安全性比较 被引量:20
8
作者 唐春兰 胡建林 +1 位作者 杨和平 李剑明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期83-87,共5页
目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5~ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82... 目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5~ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82例 [男性 43例 ,女性 39例 ,年龄 (44±s1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 82例 ;奈替米星组83例 [男性 45例 ,女性 38例 ,年龄 (44± 1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 83例。结果 :依替米星与奈替米星组总有效率分别为 89%和86 % ,细菌清除率分别为 86 %和 84% ,药物不良反应发生率分别为 5 %和 6 % ,2组比较差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效 。 展开更多
关键词 呼吸道感染 细菌感染 抗感染药 奈替米星 依替米星
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氨基糖甙类抗生素的体外抗生素后效应研究 被引量:8
9
作者 王岳松 王睿 +5 位作者 刘皈阳 方翼 陈迁 刘庆锋 周亮 纪树国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1996年第2期85-88,共4页
目的 观察氨基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE).方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE.结果 3种氨基糖甙类抗生素对受试革兰... 目的 观察氨基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE).方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE.结果 3种氨基糖甙类抗生素对受试革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE,亚抑菌浓度(1/2MIC)时也存在PAE,PAE值随药物浓度的增加而增大(P<0.05),表现出强的浓度依赖性,不同菌株产生不同的PAE.结论 PAE的存在提示设计氨基糖甙类抗生素给药方案时可减少给药次数,延长用药间歇,维持药物疗效,从而减轻毒副作用. 展开更多
关键词 抗生素后效应 庆大霉素 奈替米星 阿米卡星 光密度法
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左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 被引量:17
10
作者 时军 谢景云 +1 位作者 唐学义 朱惠珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期304-306,共3页
随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2~ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3~ 4,qd;均... 随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2~ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3~ 4,qd;均为 7~ 14d;评价其临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的用药天数分别为 (9.4± 3.3) d和 (8.5± 3.3) d(P>0 .0 5 ) ,两组资料无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为88.6 % ,对照组为 86 .6 % (P>0 .0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89.1% ,对照组为 87.0 % ,治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论 ,左氧氟沙星、奈替米星和头孢他啶在治疗呼吸道绿铜假单胞菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 奈替米星 呼吸道感染 铜绿假单胞菌
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高效液相色谱-间接光度检测法测定血清中硫酸奈替米星浓度 被引量:15
11
作者 袁成 王景祥 高卫 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期235-237,共3页
目的:建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱间接光度检测法(HPLCIDP)。方法:以烟酰胺为检测剂,庚烷磺酸钠为反离子,固定相SpherisorbC18,流动相为甲醇pH2的磷酸缓冲液(20∶80),内含烟酰胺... 目的:建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱间接光度检测法(HPLCIDP)。方法:以烟酰胺为检测剂,庚烷磺酸钠为反离子,固定相SpherisorbC18,流动相为甲醇pH2的磷酸缓冲液(20∶80),内含烟酰胺0.4mmol·L-1,庚烷磺酸钠5mol·L-1。测定了4例患者单剂量im后的血清浓度并计算药动学参数。结果:线性范围0.5mg·L-1~15.0mg·L-1,线性回归方程c=0.855-4.384×10-6H,r=0.998。回收率平均为93.27%,RSD日内平均为4.95%,日间平均为5.71%。结论:本法操作简便,灵敏度高。 展开更多
关键词 硫酸萘替米星 HPLC 血药浓度
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依替米星有关物质的9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生化高效液相色谱法检查与液质联用鉴定 被引量:6
12
作者 孙晶 杭太俊 +3 位作者 袁耀佐 谭力 赵恂 赵卫 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期596-603,共8页
目的采用9-芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl)为柱前衍生化试剂,建立了Fmoc-Cl柱前衍生化反相高效液相色谱法用于检查并鉴定硫酸依替米星的有关物质。方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%的甲酸溶液,等度洗... 目的采用9-芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl)为柱前衍生化试剂,建立了Fmoc-Cl柱前衍生化反相高效液相色谱法用于检查并鉴定硫酸依替米星的有关物质。方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%的甲酸溶液,等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,并采用电喷雾正离子化监测的LC-TOF/MS和LC-MS/MS鉴定主要有关物质。结果该法比现有文献报道方法灵敏度和准确性更好,衍生化反应完全,衍生物稳定,依替米星及其有关物质衍生物色谱分离度良好,共测得并鉴定了硫酸依替米星中的25个有关物质,其中8个为第一次报道。结论方法专属性高、准确度和耐用性好,适用于硫酸依替米星的含量测定及有关物质检测。 展开更多
关键词 依替米星 庆大霉素C1a 奈替米星 9-芴甲氧羰酰氯 衍生化
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高效毛细管电泳法对4种抗生素的定量分析 被引量:11
13
作者 包丽颖 顾峻岭 车宝泉 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期270-272,共3页
研究高效毛细管电泳法 ( HPCE)对阿奇霉素、红霉素、大观霉素、奈替米星的定量分析 .用外标法测定了大观霉素、硫酸奈替米星、红霉素、阿奇霉素样品的含量 ,得到了 4种抗生素的线性范围 .对比了 HPCE法与微生物效价法含量测定结果 .研... 研究高效毛细管电泳法 ( HPCE)对阿奇霉素、红霉素、大观霉素、奈替米星的定量分析 .用外标法测定了大观霉素、硫酸奈替米星、红霉素、阿奇霉素样品的含量 ,得到了 4种抗生素的线性范围 .对比了 HPCE法与微生物效价法含量测定结果 .研究表明 ,HPCE法快速、准确、成本低 ,具有很好的选择性和重现性 ,优于效价法 .研究建立了 4种抗生素的毛细管电泳含量测定方法 。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 大观霉素 硫酸奈替米星 红霉素 阿奇霉素 定量分析
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阿莫西林与庆大霉素或奈替米星联合应用PAE的比较 被引量:19
14
作者 王睿 刘皈阳 +3 位作者 周亮 方翼 陈迁 刘庆锋 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1997年第1期13-16,共4页
目的 阿莫西林(AMPC)与庆大霉素(GM)或奈替木星(NTL)联合应用抗生素后效应(PAE)的比较。方法 应用光密度法测定PAE。结果AMPC单用时对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌有较长的PAE,对大肠埃希氏菌PAE甚小;... 目的 阿莫西林(AMPC)与庆大霉素(GM)或奈替木星(NTL)联合应用抗生素后效应(PAE)的比较。方法 应用光密度法测定PAE。结果AMPC单用时对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌有较长的PAE,对大肠埃希氏菌PAE甚小;GM和NTL单用对G+球菌的PAE亦很明显,对大肠埃希氏菌PAE稍短,但比单用AMPC要长。NTL的PAE比GM长,可能与受试菌对NTL敏感性高于GM有关。三种药物PAE均有随药物浓度增加而延长的趋势。AMPC与4倍MIC的GM或NTL联用时对受试菌的PAE均呈协同或相加效应;对G+球菌的联合PAE比G-杆菌明显延长;AMPC与 NTL的联合PAE长于与 GM联合的PAE。结论 AMPC与 GM或NTL联用时延长给药间隔,仍可维持强大的抗菌活性,减轻不良反应,AMPC与NTL联用优于与GM联用。 展开更多
关键词 阿莫西林 庆大霉素 奈替米星 联合应用 抗生素后效应
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莫西沙星和奈替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效观察 被引量:24
15
作者 张玲莉 翟守恒 +2 位作者 原艳明 杨帆 任鹤 《临床肺科杂志》 2012年第11期2031-2032,共2页
目的评价含莫西沙星和奈替米星联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将56例MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组28例采用以莫西沙星(M)和奈替米星(N)为主,联合力克肺疾(D)、丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z);对照组28例采用以左氧... 目的评价含莫西沙星和奈替米星联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将56例MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组28例采用以莫西沙星(M)和奈替米星(N)为主,联合力克肺疾(D)、丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z);对照组28例采用以左氧氟沙星(V)和阿米卡星(A)为主,联合D、Pt、Z;疗程均为21个月。结果:治疗组痰菌阴转率92.9%,对照组痰菌阴转率67.9%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星和奈替米星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病灶吸收,药物不良反应低,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 结核 肺/药物疗法 耐多药 莫西沙星 奈替米星
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奈替米星-刚果红分光光度法测定奈替米星 被引量:5
16
作者 江虹 湛海粼 +1 位作者 何树华 刘艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期575-578,共4页
在pH4.5-6.0和pH1.9-3.1的酸性条件下,奈替米星(NTM)与刚果红(CR)反应,分别生成红色和蓝色离子缔合物,使刚果红红色溶液褪色。前者最大褪色波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数(ε)为2.55×10^4Lmol^-1cm^-1;奈替米星在0.04-9.5... 在pH4.5-6.0和pH1.9-3.1的酸性条件下,奈替米星(NTM)与刚果红(CR)反应,分别生成红色和蓝色离子缔合物,使刚果红红色溶液褪色。前者最大褪色波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数(ε)为2.55×10^4Lmol^-1cm^-1;奈替米星在0.04-9.5mg/L浓度范围内,遵从朗伯比尔定律。后果者也使奈替米星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律,但灵敏度不及前者。本文探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及两种不同酸度范围内的络合比。所拟定的方法简便、快速,用于市售奈替米星药物及人尿、人血清中奈替米星含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 奈替米星 刚果红 分光光度法 含量测定 氨基糖苷类抗生素
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抗生素89-07与奈替米星对豚鼠耳毒性的比较 被引量:11
17
作者 王沛英 李兴启 +6 位作者 方耀云 张素珍 孙建和 于黎明 李玉 赵承军 胡吟燕 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期448-454,共7页
92只豚鼠分别肌注4种剂量的抗生素89-07、NTL及生理盐水,28d后通过电生理、病理形态学检查,比较抗生素89-07与NTL对豚鼠的耳毒性。结果显示:抗生素89—07与NTL对听性脑干电反应阈值无显著影响。抗生素... 92只豚鼠分别肌注4种剂量的抗生素89-07、NTL及生理盐水,28d后通过电生理、病理形态学检查,比较抗生素89-07与NTL对豚鼠的耳毒性。结果显示:抗生素89—07与NTL对听性脑干电反应阈值无显著影响。抗生素89-07较NTL对前庭功能影响稍轻。耳蜗病变从扫描电镜、耳蜗铺片所见抗生素89-07较NTL轻。内耳切片观察两药无显著区别.前庭病变各剂量总体相比抗生素89-07较NTL轻。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 奈替米星 耳毒性
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硫酸奈替米星在大鼠体内的药代动力学 被引量:5
18
作者 袁成 王景祥 +1 位作者 贾暖 薛作英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期180-182,共3页
目的研究硫酸奈替米星在大鼠体内分布和排泄情况。方法大鼠iv给药后,采用高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法测定组织和体液中药物浓度,并计算药动学参数。结果血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,不同给药剂量时... 目的研究硫酸奈替米星在大鼠体内分布和排泄情况。方法大鼠iv给药后,采用高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法测定组织和体液中药物浓度,并计算药动学参数。结果血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,不同给药剂量时其体内T1/2为3.01~3.62h;组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高,脂肪和脑中较低;平均血浆蛋白结合率为6.8%~17.4%;尿、粪和胆汁24h排泄原型药物量占给药量的74.7%,1.70%和4.84%。结论硫酸奈替米星在大鼠体内组织分布具有选择性,蛋白结合率低,主要经肾脏以原型排泄。 展开更多
关键词 奈替米星 药代动力学 抗生素 HPLC-IPD
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头孢硫脒与奈替米星对革兰阳性球菌协同药物敏感性研究 被引量:4
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作者 孙艳 傅宏义 +3 位作者 裴斐 王睿 王辰允 王春 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期212-214,共3页
目的 评价头孢硫脒与奈替米星对 90株G+ 球菌体外联合抗菌效应。方法 采用棋盘法设计 ,采取微量肉汤稀释法测定 ,不同浓度组合的 3组抗菌药物对 90株临床分离的G+ 球菌的最低抑菌浓度 ,并计算FIC指数。结果 头孢硫脒对金黄色葡萄球... 目的 评价头孢硫脒与奈替米星对 90株G+ 球菌体外联合抗菌效应。方法 采用棋盘法设计 ,采取微量肉汤稀释法测定 ,不同浓度组合的 3组抗菌药物对 90株临床分离的G+ 球菌的最低抑菌浓度 ,并计算FIC指数。结果 头孢硫脒对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌的MIC50 分别为 16mg/L、1mg/L、2mg/L ,与奈替米星联合应用后 ,其MIC50 分别显著的降低至 0 5mg/L、0 12 5mg/L、0 2 5mg/L ,FIC指数结果表明头孢硫脒与奈替米星抗菌药物联合应用 ,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌多数呈协同和相加作用 ,并以协同作用为主(6 6 7%~ 90 % ) ,无关作用较少 (0~ 6 6 % ) ,无拮抗作用。结论 头孢硫脒与奈替米星联合应用对G+ 球菌呈基本协同或相加作用。 展开更多
关键词 头孢硫脒 奈替米星 葡萄球菌属 粪肠球菌 联合药敏
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奈替米星体液浓度测定的方法学研究 被引量:9
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作者 汪冰 张慧琳 +4 位作者 吕晓菊 朱淑媛 俞汝佳 冯萍 卢毅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期115-117,114,共4页
通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定,建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法,该方法的检测限为0.0375~0.0751μg,最低检测浓度为0.25~0.5μg/ml,回收率为88.8%±3.63%~... 通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定,建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法,该方法的检测限为0.0375~0.0751μg,最低检测浓度为0.25~0.5μg/ml,回收率为88.8%±3.63%~98%±14.40%,重复性试验相对标准差为2.22%~5.34%;并对10例健康受试者用药后血标本100余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定,对两种方法测定结果的比较发现:微生物法测定的血药浓度明显高于HPLC法(P<0.01),而HPLC法由于需复杂的样品预处理和特殊的色谱条件,测定的血药浓度较低,回收率仅71.98%~76.96%。不过,两种方法测定结果的相关性较好。本研究结果提示:微生物法测定奈替米星体液浓度简便、易操作、结果准确可信,适用于体液药物浓度测定。 展开更多
关键词 奈替米星 体液浓度
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