针对红外图像背景复杂、信噪比低、检测目标尺寸小和亮度弱等检测难点,提出一种基于YOLOv7s的轻量级红外小目标检测算法ISTD-YOLO(Infrared Small Target Detection-You Only Look Once)。首先,对YOLOv7s网络结构进行轻量化重构,分别将...针对红外图像背景复杂、信噪比低、检测目标尺寸小和亮度弱等检测难点,提出一种基于YOLOv7s的轻量级红外小目标检测算法ISTD-YOLO(Infrared Small Target Detection-You Only Look Once)。首先,对YOLOv7s网络结构进行轻量化重构,分别将特征提取网络和特征融合网络重新调整,设计出一种三尺度轻量级网络架构,提高对小目标的检测性能;然后,采用VoV-GSCSP来取代模型颈部网络的ELAN-W模块,以降低计算成本和网络结构的复杂性,提高推理速度;其次,在颈部网络中引入一种无参注意力机制,增强局部上下文信息的关联性,更准确地提取目标的定位;最后,选用归一化高斯Wasserstein距离(Normalized Gaussian Wasserstein Distance,NWD)优化常用的IoU指标,来计算预测框与真实框之间的重叠关系,增强对小目标的定位和检测精度。实验结果表明,ISTD-YOLO可以有效改善检测效果,对比基线模型,在HIT-UAV与IDSAT数据集上的检测精度分别提高8.52%与4.77%;模型体积仅有21.8 MB,参数量减少69.8%,计算量下降17.6%;相较于当下主流算法,ISTD-YOLO在各方面指标均得到有效改善,能够实现对红外小目标的高质量检测。展开更多
目的基于网络药理学和体外实验探究左归丸作用于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的靶点并分析潜在机制。方法自2022年11月至2023年3月分别通过TCMSP、BATMAN-TCM、GeneCards、CTD、OMIM数据库筛选左归丸的活性成分并筛选左归丸作用于HNSCC的潜...目的基于网络药理学和体外实验探究左归丸作用于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的靶点并分析潜在机制。方法自2022年11月至2023年3月分别通过TCMSP、BATMAN-TCM、GeneCards、CTD、OMIM数据库筛选左归丸的活性成分并筛选左归丸作用于HNSCC的潜在靶点;使用String数据库构建潜在靶点互作网络,并进行多步拓扑分析筛选出核心靶点;使用DAVID和Metascape数据库对潜在靶点进行富集分析;最后运用Auto Dock Vina进行核心成分与靶点的分子对接并通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、蛋白质印迹法验证左归丸对HNSCC的治疗作用及机制。结果左归丸的8种活性成分具有487个药物靶点,其中440个为HNSCC相关基因;两步拓扑结构分析得到表皮生长因子(EGFR)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、核因子kappa B激酶亚基β抑制剂(IKBKB)和螺旋环螺旋结构域扩散激酶(CHUK)5个核心靶点;富集结果提示左归丸通过影响多种生物学功能和信号通路在HNSCC中发挥作用;分子对接结果显示,左归丸与核心靶点之间结合稳定。体外实验显示,与对照组相比,左归丸处理组显著抑制了WSU-HN6和CAL-27细胞增殖能力(P<0.001)并且可以降低CCND1,IKBKB和CHUK(P<0.05)的蛋白表达水平。结论左归丸能够靶向多条促癌信号通路从而对HNSCC起到抑制作用。展开更多
文摘目的基于网络药理学和体外实验探究左归丸作用于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的靶点并分析潜在机制。方法自2022年11月至2023年3月分别通过TCMSP、BATMAN-TCM、GeneCards、CTD、OMIM数据库筛选左归丸的活性成分并筛选左归丸作用于HNSCC的潜在靶点;使用String数据库构建潜在靶点互作网络,并进行多步拓扑分析筛选出核心靶点;使用DAVID和Metascape数据库对潜在靶点进行富集分析;最后运用Auto Dock Vina进行核心成分与靶点的分子对接并通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、蛋白质印迹法验证左归丸对HNSCC的治疗作用及机制。结果左归丸的8种活性成分具有487个药物靶点,其中440个为HNSCC相关基因;两步拓扑结构分析得到表皮生长因子(EGFR)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、核因子kappa B激酶亚基β抑制剂(IKBKB)和螺旋环螺旋结构域扩散激酶(CHUK)5个核心靶点;富集结果提示左归丸通过影响多种生物学功能和信号通路在HNSCC中发挥作用;分子对接结果显示,左归丸与核心靶点之间结合稳定。体外实验显示,与对照组相比,左归丸处理组显著抑制了WSU-HN6和CAL-27细胞增殖能力(P<0.001)并且可以降低CCND1,IKBKB和CHUK(P<0.05)的蛋白表达水平。结论左归丸能够靶向多条促癌信号通路从而对HNSCC起到抑制作用。
