病原物的侵袭严重干扰了植物正常的生长发育,病害已是农业健康发展的威胁之一.NPR1(NONEXPRESSER of PR GENES 1)是植物免疫应答的核心调控因子,其赋予了植物对病害的抗性.本研究在粉葛基因组中发现了一个NPR1基因,并对PmNPR1因子进行...病原物的侵袭严重干扰了植物正常的生长发育,病害已是农业健康发展的威胁之一.NPR1(NONEXPRESSER of PR GENES 1)是植物免疫应答的核心调控因子,其赋予了植物对病害的抗性.本研究在粉葛基因组中发现了一个NPR1基因,并对PmNPR1因子进行了综合分析.PmNPR1基因包含4个外显子和3个内含子,编码的蛋白质的等电点为5.65,分子式为C2761H4457N773O851S27,归一化后的溶解度为0.427,为亲水性蛋白质.定位分析显示PmNPR1可能定位于细胞之中,具有7个典型的抗原表位,是一个在细胞中可被其他因子所识别协作执行生物学功能蛋白.结构分析发现其为拟南芥AtNPR1的同源物,存在类似结构及可被翻译后修饰的潜力.本研究分析可为后续PmNPR1的功能研究提供线索并为粉葛栽培管理规范化赋能.展开更多
【目的】NPR1是调控植物抗病反应的一个关键基因。对中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1进行分离和特性分析。【方法】利用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术获得TiNH1全长cDNA序列,利用Northern和Southern分别研究TiNH1表...【目的】NPR1是调控植物抗病反应的一个关键基因。对中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1进行分离和特性分析。【方法】利用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术获得TiNH1全长cDNA序列,利用Northern和Southern分别研究TiNH1表达特性及其在中间偃麦草基因组中存在形式。【结果】获得了该基因cDNA序列,命名为TiNH1。其编码蛋白TiNH1的氨基酸序列分别与水稻、烟草和拟南芥的NPR1同源性为80%、54%和46%。Northern杂交分析结果表明:TiNH1基因在正常情况下有微量表达,在小麦白粉病菌和纹枯病菌诱导下,该基因表达水平得到提高。Southern杂交分析结果表明;该基因以单拷贝形式存在于中间偃麦草基因组中。【结论】中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1编码由580个氨基酸组成的蛋白质TiNH,具有已知NPR1蛋白保守的结构域和功能氨基酸,可能参与寄主对小麦白粉病菌和纹枯病菌的防御反应。展开更多
文摘病原物的侵袭严重干扰了植物正常的生长发育,病害已是农业健康发展的威胁之一.NPR1(NONEXPRESSER of PR GENES 1)是植物免疫应答的核心调控因子,其赋予了植物对病害的抗性.本研究在粉葛基因组中发现了一个NPR1基因,并对PmNPR1因子进行了综合分析.PmNPR1基因包含4个外显子和3个内含子,编码的蛋白质的等电点为5.65,分子式为C2761H4457N773O851S27,归一化后的溶解度为0.427,为亲水性蛋白质.定位分析显示PmNPR1可能定位于细胞之中,具有7个典型的抗原表位,是一个在细胞中可被其他因子所识别协作执行生物学功能蛋白.结构分析发现其为拟南芥AtNPR1的同源物,存在类似结构及可被翻译后修饰的潜力.本研究分析可为后续PmNPR1的功能研究提供线索并为粉葛栽培管理规范化赋能.
文摘【目的】NPR1是调控植物抗病反应的一个关键基因。对中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1进行分离和特性分析。【方法】利用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术获得TiNH1全长cDNA序列,利用Northern和Southern分别研究TiNH1表达特性及其在中间偃麦草基因组中存在形式。【结果】获得了该基因cDNA序列,命名为TiNH1。其编码蛋白TiNH1的氨基酸序列分别与水稻、烟草和拟南芥的NPR1同源性为80%、54%和46%。Northern杂交分析结果表明:TiNH1基因在正常情况下有微量表达,在小麦白粉病菌和纹枯病菌诱导下,该基因表达水平得到提高。Southern杂交分析结果表明;该基因以单拷贝形式存在于中间偃麦草基因组中。【结论】中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1编码由580个氨基酸组成的蛋白质TiNH,具有已知NPR1蛋白保守的结构域和功能氨基酸,可能参与寄主对小麦白粉病菌和纹枯病菌的防御反应。
