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Exploring the frontiers of electrochemical CO_(2) conversion:A comprehensive review
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作者 Shahid Ashraf Osama Gohar +11 位作者 Muhammad Zubair Khan Urooj Tariq Jawad Ahmad Ramsha Javed Awan Kun Zheng Junaid ur Rehman Muhammad Ramzan Abdul Karim Hafiz Ahmad Ishfaq Zafar Said Martin Motola Ning Han Muhammad Bilal Hanif 《Nano Materials Science》 2025年第5期565-581,共17页
The electrochemical conversion of carbon dioxide into valuable products is pivotal for maintaining the global carbon cycle and mitigating global warming.This review explores the advancements in electrochemical CO_(2) ... The electrochemical conversion of carbon dioxide into valuable products is pivotal for maintaining the global carbon cycle and mitigating global warming.This review explores the advancements in electrochemical CO_(2) conversion,particularly focusing on producing methanol,ethanol,and n-propanol using various catalysts such as metals,metal oxides,metal alloys,and metal organic frameworks.Additionally,it covers the photoelectrochemical(PEC)conversion of CO_(2) into alcohols.The primary objective is to identify efficient electrocatalysts for ethanol,methanol,and n-propanol production,prioritizing selectivity,stability,Faradaic efficiency(FE),and current density.Notable catalysts include PtxZn nanoalloys,which exhibit an FE of~81.4% for methanol production,and trimetallic Pt/Pb/Zn nanoalloys,aimed at reducing Pt costs while enhancing catalyst stability and durability.Metal oxide catalysts like thin film Cu_(2)O/CuO on nickel foam and Cu_(2)O/ZnO achieve FE values of~38% and~16.6% for methanol production,respectively.Copper-based metal-organic frameworks,such as Cu@Cu_(2)O,demonstrate an FE of~45% for methanol production.Similarly,Ag_(0.14)/Cu_(0.86) and Cu-Zn alloys exhibit FEs of~63% and~46.6%,respectively,for ethanol production.Notably,n-propanol production via Pd–Cu alloy and graphene/ZnO/Cu_(2)O yields FEs of~13.7% and~23%,respectively.Furthermore,the review discusses recent advancements in PEC reactor design,photoelectrodes,reaction mechanisms,and catalyst durability.By evaluating the efficiency of these devices in liquid fuel production,the review addresses challenges and prospects in CO_(2) conversion for obtaining various valuable products. 展开更多
关键词 CO_(2)conversion ELECTROCHEMICAL PHOTOELECTROCHEMICAL Methanol Ethanol n-propanol
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十二烷基磺酸钠在正丙醇/水混合溶液中囊泡的形成及性能
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作者 吴燕茹 李安明 +1 位作者 高美华 庄文昌 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期80-91,共12页
通过动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、小角X射线散射(SAXS)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术,考察了十二烷基磺酸钠(SDS)在正丙醇(NPP)/水混合溶液中的自组装行为.结果表明,NPP的引入显著提升了SDS的溶解度,在50%(质量分数)NPP... 通过动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、小角X射线散射(SAXS)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术,考察了十二烷基磺酸钠(SDS)在正丙醇(NPP)/水混合溶液中的自组装行为.结果表明,NPP的引入显著提升了SDS的溶解度,在50%(质量分数)NPP/水混合溶剂中SDS的溶解度达225.71 g/L,较纯水体系(2.42 g/L)提升93倍.研究发现,在SDS/NPP/H_(2)O三元体系各向同性相中,除了典型的胶束结构外,还观察到了囊泡聚集体的形成.随着NPP含量的逐步增加,囊泡结构逐渐向胶束转变,当NPP含量大于50%时,体系中的聚集体主要以胶束形式存在.通过FTIR光谱分析证实,SDS与NPP分子间形成的氢键(—S=O…H—O—)、SDS分子间的“水桥”和“阳离子(Na^(+))桥”(—SO_(3)^(-)…Na^(+)…—SO_(3)^(-))发挥了重要作用,有效抑制了阴离子头基间的静电排斥,这对于SDS/NPP囊泡相的形成起着关键作用.此外,SAXS与原子力显微镜(AFM)证实囊泡双层膜中存在烷基链交叉构型,交叉度为28.57%,这种高度交叉的烷基链结构也是SDS/NPP囊泡形成和稳定的内在原因.SDS/NPP囊泡在长期储存、高温处理以及冻融循环等条件下均表现出良好的稳定性,同时对亲水性染料钙黄绿素具有一定的包覆能力.另外,囊泡膜对OH^(-)具有一定的渗透性,其跨膜渗透过程符合一级动力学模型. 展开更多
关键词 囊泡 十二烷基磺酸钠 正丙醇 自组装
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环己烷-正丙醇-乙二醇体系液液平衡数据的测定与关联
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作者 代方方 彭美园 +1 位作者 曹江婷 韩玲 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第2期110-118,共9页
为了分离医药及化工领域排放的大量环己烷和正丙醇的混合废液,采用Materials Studio的Dmol^(3)模块分析了环己烷、正丙醇和待选萃取剂的σ-profile图和相互作用能,选定乙二醇为萃取剂.分别测定了303.15 K、313.15 K和323.15 K下环己烷-... 为了分离医药及化工领域排放的大量环己烷和正丙醇的混合废液,采用Materials Studio的Dmol^(3)模块分析了环己烷、正丙醇和待选萃取剂的σ-profile图和相互作用能,选定乙二醇为萃取剂.分别测定了303.15 K、313.15 K和323.15 K下环己烷-正丙醇-乙二醇的液液相平衡数据并绘制三相图.采用NRTL热力学模型对液液相平衡数据进行关联,得到二元交互作用参数.得到的均方根偏差(RMSD)小于1.0%,表明NRTL模型适用于三元体系液液相平衡数据的关联.用GUI-MATLAB软件对回归的二元交互作用参数进行了进一步的可靠性检验.证实了数据关联回归的有效性,可为萃取工艺模拟与优化提供基础数据支撑. 展开更多
关键词 相互作用能 液液相平衡 环己烷 正丙醇 乙二醇 NRTL模型
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萃取精馏隔壁塔分离乙腈-正丙醇二元共沸体系
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作者 李璟 邓国平 张井峰 《石化技术与应用》 2025年第5期353-356,398,共5页
以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,采用萃取精馏隔壁塔(DWC)对乙腈-正丙醇二元共沸体系进行分离,使用Aspen Plus软件,利用三塔等价模型对DWC进行建模,考察了不同操作参数对分离效果的影响。结果表明:在常压下,当DWC主塔塔板数为40块,副塔... 以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,采用萃取精馏隔壁塔(DWC)对乙腈-正丙醇二元共沸体系进行分离,使用Aspen Plus软件,利用三塔等价模型对DWC进行建模,考察了不同操作参数对分离效果的影响。结果表明:在常压下,当DWC主塔塔板数为40块,副塔塔板数为32块,DWC萃取段原料从第5块塔板进料,萃取剂从第30块塔板进料,溶剂质量比为2.7,回流比为2.3,气体分配比为0.75时,DWC的分离效果最佳,乙腈和正丙醇产品质量分数分别为99.63%,99.04%,DWC底部可回收质量分数接近100%的NMP物料。 展开更多
关键词 乙腈 正丙醇 N-甲基吡咯烷酮 萃取精馏 隔壁塔
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正丙醇提取茶皂素工艺 被引量:19
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作者 于辉 陈海光 +1 位作者 吴波 任文彬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期58-62,共5页
采用正丙醇浸提提取油茶籽粕中的茶皂素。考察原料颗粒的目数、浸提液正丙醇溶液的体积分数、料液比、浸提时间、浸提温度以及浸提液pH值对提取效果的影响,并用正交试验获得最佳工艺。以茶皂素得率为优化对象时,最佳工艺为脱脂茶粕60目... 采用正丙醇浸提提取油茶籽粕中的茶皂素。考察原料颗粒的目数、浸提液正丙醇溶液的体积分数、料液比、浸提时间、浸提温度以及浸提液pH值对提取效果的影响,并用正交试验获得最佳工艺。以茶皂素得率为优化对象时,最佳工艺为脱脂茶粕60目、80%正丙醇、料液比1:12(g/mL)、温度80℃、时间3h,此条件下,茶皂素得率20.13%、纯度62.78%;以茶皂素纯度为优化对象时,最佳工艺为90%正丙醇、温度80C、脱脂茶粕40目、时间3h、料液比1:11,此条件下,茶皂素纯度72.06%、得率15.31%。上述工艺所得茶皂素产品的得率及纯度均优于常规乙醇浸提法。 展开更多
关键词 茶皂素 正丙醇 提取
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工作场所空气中正丙醇的毛细管气相色谱测定法 被引量:10
6
作者 张健 赵淑岚 +1 位作者 张万超 李建国 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期649-650,共2页
目的建立工作场所空气中正丙醇的气相色谱测定法。方法工作场所空气中正丙醇用活性炭采样管采集,1%异丙醇的二硫化碳溶液解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果正丙醇在80.36~1 607μg... 目的建立工作场所空气中正丙醇的气相色谱测定法。方法工作场所空气中正丙醇用活性炭采样管采集,1%异丙醇的二硫化碳溶液解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果正丙醇在80.36~1 607μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.999 8。方法的检出限为4.5μg/ml,定量下限为15.0μg/ml。在采样体积为1.5 L、解吸液体积为1.0 ml的条件下,最低检出浓度为3.0 mg/m3。不同浓度的正丙醇相对标准偏差为0.64%~1.74%,加标回收率为93.7%~96.9%。结论该方法灵敏度高,精密度好,准确度好,适用于工作场所空气中正丙醇的测定。 展开更多
关键词 色谱法 气相 空气 工作场所 正丙醇
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丙醇-氯化钠-水体系萃取铑(Ⅲ)-氯化亚锡-2-巯基苯并噻唑络合物的研究与应用 被引量:17
7
作者 高云涛 王伟 吴立生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期75-77,共3页
研究了丙醇 -氯化钠双水相体系萃取铑(Ⅲ) -氯化亚锡 -2_巯基苯并噻唑(MBT)络合物的萃取行为及在丙醇萃取相中的光度性质;实验表明 ,在HCl介质中 ,铑(Ⅲ)的萃取率是99 % ,方法可从Fe、Al、Pb、Zn、Ca等常见金属基体中分离铑(Ⅲ) ,并建... 研究了丙醇 -氯化钠双水相体系萃取铑(Ⅲ) -氯化亚锡 -2_巯基苯并噻唑(MBT)络合物的萃取行为及在丙醇萃取相中的光度性质;实验表明 ,在HCl介质中 ,铑(Ⅲ)的萃取率是99 % ,方法可从Fe、Al、Pb、Zn、Ca等常见金属基体中分离铑(Ⅲ) ,并建立了双水相体系萃取分光光度法测定微量铑(Ⅲ) 展开更多
关键词 络合物 丙醇 氯化钠 氯化亚锡 2-巯基苯并噻唑 萃取 分光光度法 微量分析
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硫酸/丙醇法制备淀粉硫酸钠的工艺研究 被引量:6
8
作者 林建平 吴小立 +2 位作者 方磊 林东强 姚善泾 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期455-459,共5页
提出了以浓硫酸和正丙醇的混合溶液为磺化剂、玉米淀粉为原料、低温下磺酸化反应制备淀粉硫酸钠的工艺路线。考察了反应温度、反应时间、液固比、反应液配比等对淀粉硫酸钠取代度和得率的影响,得到优化制备条件为:硫酸/正丙醇的摩尔比为... 提出了以浓硫酸和正丙醇的混合溶液为磺化剂、玉米淀粉为原料、低温下磺酸化反应制备淀粉硫酸钠的工艺路线。考察了反应温度、反应时间、液固比、反应液配比等对淀粉硫酸钠取代度和得率的影响,得到优化制备条件为:硫酸/正丙醇的摩尔比为1.8,反应液/淀粉的液固比为30,反应温度-2℃,反应时间16h,淀粉硫酸钠取代度可达0.58。通过调节反应条件,可控制取代度在0.1~0.6之间。所开发的淀粉硫酸钠制备新工艺,比较环保和经济,过程避免使用有毒试剂,产品可用于医药用途。 展开更多
关键词 淀粉硫酸钠 浓硫酸 正丙醇 取代度
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氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-丙醇体系萃取分离铜 被引量:10
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作者 李全民 张丽敏 +1 位作者 刘奇 郭金枝 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第2期20-23,共4页
研究了氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-丙醇体系萃取铜的行为及丙醇水溶液分相条件的选择。实验表明,丙醇作为萃取溶剂,能萃取中性螯合物。在EDTA存在下,调节pH5~pH10,该体系能使Cu2+从常见元素Fe3+、Co2... 研究了氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-丙醇体系萃取铜的行为及丙醇水溶液分相条件的选择。实验表明,丙醇作为萃取溶剂,能萃取中性螯合物。在EDTA存在下,调节pH5~pH10,该体系能使Cu2+从常见元素Fe3+、Co2+、Ni2+。 展开更多
关键词 二乙基 二硫代氨基 甲酸钠 丙醇 萃取 分离
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氯化钠存在下丙醇-碘化钾体系萃取分离铂、钯的研究 被引量:19
10
作者 高云涛 吴立生 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期14-16,共3页
研究了氯化钠存在下丙醇 -碘化钾体系对铂 ( )、钯 ( )萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。在盐酸介质中 ,体系可同时萃取铂 ( )、钯 ( ) ,萃取率分别为 99.8%、99.4% ,方法可用于从贱金属中分离铂、钯。对阳极泥、砂铂矿、废... 研究了氯化钠存在下丙醇 -碘化钾体系对铂 ( )、钯 ( )萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。在盐酸介质中 ,体系可同时萃取铂 ( )、钯 ( ) ,萃取率分别为 99.8%、99.4% ,方法可用于从贱金属中分离铂、钯。对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品中的铂、钯进行了分离 ,分析结果与其它方法相符 。 展开更多
关键词 氯化钠 丙醇 碘化钾 萃取 分离 阳极泥 砂铂矿 废催化剂
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Rb_2SO_4-n-prOH-H_2O三元体系10℃,30℃及50℃的等温平衡溶解度 被引量:8
11
作者 李明华 高世扬 +1 位作者 夏树屏 胡满成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-40,共4页
采用半微量相平衡装置,测定了Rb2SO4-n prOH-H2O三元体系10℃,30℃和50℃的等温平衡溶解度。这三个温度下体系的平衡固相皆为无水Rb2SO4。在30℃和50℃时体系在共饱和点处出现三相:醇相,水相和固相,而体系在10℃时溶液相不分层。确定了... 采用半微量相平衡装置,测定了Rb2SO4-n prOH-H2O三元体系10℃,30℃和50℃的等温平衡溶解度。这三个温度下体系的平衡固相皆为无水Rb2SO4。在30℃和50℃时体系在共饱和点处出现三相:醇相,水相和固相,而体系在10℃时溶液相不分层。确定了体系的分层温度,同时给出了体系10℃的溶解度关系式。 展开更多
关键词 硫酸铷 正丙醇 三元体系 溶解度
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固态法发酵白酒中正丙醇产生的机理研究 被引量:15
12
作者 柏永昊 熊小毛 +1 位作者 缪礼鸿 陈文静 《中国酿造》 CAS 2014年第2期105-108,共4页
采用酿酒车间现场取样实测与实验室同步模拟发酵试验方法,测定并分析了"白云边"大曲酒醅中酵母菌和细菌总数与正丙醇含量的关系。结果表明,酒醅发酵过程中酵母菌总数与正丙醇含量成正相关,而与细菌总数成负相关;酒醅的酒精度... 采用酿酒车间现场取样实测与实验室同步模拟发酵试验方法,测定并分析了"白云边"大曲酒醅中酵母菌和细菌总数与正丙醇含量的关系。结果表明,酒醅发酵过程中酵母菌总数与正丙醇含量成正相关,而与细菌总数成负相关;酒醅的酒精度与正丙醇含量基本呈正相关。小曲酒醅中正丙醇含量在装瓶发酵后24h内激增,4d时正丙醇含量达到最大值。与接种酿酒酵母和根霉的纯种接种剂相比,两者发酵的酒精度和正丙醇含量均接近,表明酵母菌是白酒中正丙醇的主要产生菌。因此推断,固态法发酵白酒中正丙醇主要是在酵母菌的糖厌氧发酵过程中作为酒精的副产物产生的,而不是通过细菌对蛋白质分解导致的。 展开更多
关键词 白酒 固态发酵 酵母菌 正丙醇 形成机理
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醇与离子液体二元双水相体系萃取盐酸多西环素 被引量:13
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作者 关卫省 黎文娟 韩娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期600-604,共5页
基于小分子醇双水相体系和离子液体双水相体系,建立了正丙醇与亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸[Bmim]BF4和(NH4)2SO4形成的二元双水相体系萃取盐酸多西环素的新方法。考察了(NH4)2SO4含量、正丙醇用量、pH值、离子液体含量以... 基于小分子醇双水相体系和离子液体双水相体系,建立了正丙醇与亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸[Bmim]BF4和(NH4)2SO4形成的二元双水相体系萃取盐酸多西环素的新方法。考察了(NH4)2SO4含量、正丙醇用量、pH值、离子液体含量以及盐酸多西环素含量对盐酸多西环素分配行为的影响。结果表明:当醇和离子液体二元双水相体系的pH值在4.0~5.0范围内,(NH4)2SO4含量为34%,且盐酸多西环素的质量浓度在25~95 mg/L之间时,该体系对盐酸多西环素的萃取率可达90.26%~95.71%,分配系数可达62.452~149.401。 展开更多
关键词 离子液体 正丙醇 硫酸铵 盐酸多西环素 双水相萃取
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TI(Ⅲ)与V(Ⅴ)、Ti(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅳ)的析相绿色萃取分离 被引量:4
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作者 李玉玲 司学芝 +1 位作者 马冬冬 马万山 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第1期100-102,共3页
在NaCl存在下,丙醇水溶液能分成醇/水两相,在分相过程中,TICl4-与罗丹明B(RhB)生成的[TICl-4][RhB+]能被丙醇相完全萃取.当溶液中NaCl、丙醇和罗丹明B的浓度分别为170 g/L、30%(v/v)和0.28 g/L时,TI(Ⅲ)的萃取率达到97.9%以上,V(Ⅴ)、Ti... 在NaCl存在下,丙醇水溶液能分成醇/水两相,在分相过程中,TICl4-与罗丹明B(RhB)生成的[TICl-4][RhB+]能被丙醇相完全萃取.当溶液中NaCl、丙醇和罗丹明B的浓度分别为170 g/L、30%(v/v)和0.28 g/L时,TI(Ⅲ)的萃取率达到97.9%以上,V(Ⅴ)、Ti(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅳ)基本不萃取,实现了TI(Ⅲ)与上述金属离子的分离.对合成水样中铊的分离和测定,效果良好. 展开更多
关键词 罗丹明B 丙醇 萃取分离
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含离子液体乙腈-正丙醇体系的等压汽液平衡 被引量:4
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作者 李文秀 张琦 +1 位作者 张亲亲 张志刚 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期38-44,共7页
常压(101.3 k Pa)下,测定了如下体系的汽液平衡数据:乙腈-正丙醇-氯化1-苄基-3-甲基咪唑([Bz MIM][Cl])、乙腈-正丙醇-溴化1-苄基-3-甲基咪唑([Bz MIM][Br])、乙腈-正丙醇-溴化1-己基-3-甲基咪唑([HMIM][Br]),考察了3种离子液体对乙腈-... 常压(101.3 k Pa)下,测定了如下体系的汽液平衡数据:乙腈-正丙醇-氯化1-苄基-3-甲基咪唑([Bz MIM][Cl])、乙腈-正丙醇-溴化1-苄基-3-甲基咪唑([Bz MIM][Br])、乙腈-正丙醇-溴化1-己基-3-甲基咪唑([HMIM][Br]),考察了3种离子液体对乙腈-正丙醇体系相平衡行为的影响。实验结果表明,3种离子液体都能够提高乙腈对正丙醇的相对挥发度,3种离子液体提高相对挥发度的顺序为[Bz MIM][Cl]>[Bz MIM][Br]>[HMIM][Br]。用NRTL模型对测得的汽液平衡数据进行了关联,关联结果与实验结果具有良好的一致性。 展开更多
关键词 离子液体 乙腈 正丙醇 相对挥发度 汽液平衡
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丙醇-溴化十六烷基三甲胺-硫酸按-水体系萃取分离汞(Ⅱ) 被引量:5
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作者 李全民 张丽敏 刘奇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1208-1210,共3页
研究了丙醇-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-(NH_4)_2SO_4-水体系萃取分离汞的行为及与常见离子分离条件.试验表明:调节pH1.0或3.0,能使Hg(Ⅱ)从Fe^(3+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)、Cu^(2+)、Al^(3+)等离子混合液中分离出来.
关键词 丙醇 萃取分离 CTMAB
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K_2CO_3/MgO催化合成碳酸乙丙酯 被引量:3
17
作者 柳娜 薛冰 +1 位作者 李永昕 范庆伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期989-993,共5页
以K_2CO_3/MgO为固体碱催化剂,正丙醇与碳酸二乙酯(DEC)经液相酯交换合成了碳酸乙丙酯(EPC);用X射线衍射和CO_2程序升温脱附的方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,随K_2CO_3负载量的增加,MgO载体的特征衍射峰强度减弱,在K_2CO_3负载... 以K_2CO_3/MgO为固体碱催化剂,正丙醇与碳酸二乙酯(DEC)经液相酯交换合成了碳酸乙丙酯(EPC);用X射线衍射和CO_2程序升温脱附的方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,随K_2CO_3负载量的增加,MgO载体的特征衍射峰强度减弱,在K_2CO_3负载量较高时有明显的K_2O晶相出现;K_2CO_3/MgO催化剂上的弱碱性位可能是催化该反应的活性中心。同时考察了K_2CO_3负载量、催化剂用量、反应时间和原料配比对酯交换反应的影响。实验结果表明,K_2CO_3负载量为20%(相对于催化剂的质量分数)的K_2CO_3/MgO催化剂对该反应有较好的催化性能;适宜的反应条件为:催化剂用量为反应物质量的1.00%、反应温度403 K、反应时间4 h、n(DEC):n(正丙醇)=1.0:1.5;在此条件下,DEC的转化率为62.32%,EPC的选择性为83.29%,EPC的收率为51.89%。 展开更多
关键词 碳酸乙丙酯 正丙醇 碳酸二乙酯 酯交换 碳酸钾/氧化镁催化剂
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正丙醇/水+乙腈汽液相平衡的测定、关联及预测 被引量:2
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作者 朱炜 侯海云 +4 位作者 刘敏 后建业 刘斌 李庆 樊增禄 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期38-41,68,共5页
为了对乙腈基共溶剂进行萃取精馏分离就必须先准确获得相应的二元汽液相平衡数据。设计适合于此类物系分离的萃取精馏就必须获得准确的二元汽液相平衡数据。文章在常压下用改进的Othmer釜测定了正丙醇+乙腈和水+乙腈2个物系的二元汽液... 为了对乙腈基共溶剂进行萃取精馏分离就必须先准确获得相应的二元汽液相平衡数据。设计适合于此类物系分离的萃取精馏就必须获得准确的二元汽液相平衡数据。文章在常压下用改进的Othmer釜测定了正丙醇+乙腈和水+乙腈2个物系的二元汽液平衡数据,分别用面积和点对点法对实验数据进行了热力学一致性检验,并用Margules,Van Laar,Wilson,NRTL,UNIQUAC方程对实验数据进行了关联。最后使用基于基团贡献法的UNIFAC和基于量子力学和统计热力学的COSMO-RS和COSMO-SAC对2种物系的相平衡进行了预测,所得结果即可应用于精馏过程的设计,也可作为Aspen Plus,PROⅡ等软件的输入参数。 展开更多
关键词 正丙醇 乙腈 汽液相平衡
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正丙醇/正己烷/水三组分体系萃取小球藻中的脂质 被引量:3
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作者 周力 王松松 +1 位作者 李莉 孙源 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2013年第1期55-58,共4页
尝试了用正丙醇/正己烷二组分体系和正丙醇/正己烷/水三组分体系来萃取小球藻中的脂质,结果表明:按正丙醇/正己烷/水的添加顺序,三者体积比为7/2/1时,藻油的产率最高6.44%(藻油质量/干藻质量)。该方法和文献中报道的方法相比具有较高的... 尝试了用正丙醇/正己烷二组分体系和正丙醇/正己烷/水三组分体系来萃取小球藻中的脂质,结果表明:按正丙醇/正己烷/水的添加顺序,三者体积比为7/2/1时,藻油的产率最高6.44%(藻油质量/干藻质量)。该方法和文献中报道的方法相比具有较高的萃取率,而且使用的正己烷及正丙醇具有较低毒性,可以用于实验室中藻油的提取。 展开更多
关键词 小球藻 正丙醇 正己烷 脂质含量
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水和正丙醇二元体系共沸混合物的低温热容 被引量:2
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作者 邓英霞 薛霞 +1 位作者 南照东 谭志诚 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期173-176,192,共5页
用全自动低温绝热量热计测定了水和正丙醇组成的共沸混合物(x(H2O)=0.568,x(nC3H7OH)=0.432)在80~320K温区的摩尔热容.建立了共沸混合物与温度T的函数关系.结果表明:水和正丙醇组成的共沸混合物在102.04K发生玻璃态转化,在258.17K发生... 用全自动低温绝热量热计测定了水和正丙醇组成的共沸混合物(x(H2O)=0.568,x(nC3H7OH)=0.432)在80~320K温区的摩尔热容.建立了共沸混合物与温度T的函数关系.结果表明:水和正丙醇组成的共沸混合物在102.04K发生玻璃态转化,在258.17K发生固液相变,并获得了其相应的相变焓和相变熵.计算了以298.15K为基准的该共沸混合物的热力学函数. 展开更多
关键词 共沸混合物 二元体系 正丙醇 热力学函数 OH 固-液相变 低温热容 组成 温区 玻璃态
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