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Transmission of N-Atoms Produced by N<sub>2</sub>Flowing Microwave Afterglows through Hollow Tubes
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作者 Andre Ricard Jean-Philippe Sarrette 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2013年第1期1-7,共7页
Transmission of N-atoms (T N ) through small diameters tubes (1.5 and 3 mm internal diameter (i.d) and 9, 50 and 80 cm length for silicone tubes, 1.5 mm i.d and 6.5 cm length for stainless steel tubes) has been measur... Transmission of N-atoms (T N ) through small diameters tubes (1.5 and 3 mm internal diameter (i.d) and 9, 50 and 80 cm length for silicone tubes, 1.5 mm i.d and 6.5 cm length for stainless steel tubes) has been measured in late N2 and Ar-N2 flowing afterglows of microwave plasmas in continuous and pulsed gas injection at a flow rate of 1 and 3 Standard liter by minute (Slm), a gas pressure from 2 to 4 Torr for N2 and 20 Torr for Ar-1%N2 and a plasma power from 150 to 300 Watt. From the experimental TN values, it is deduced the γ-destruction probability inside the tube walls as being y = (1-1.6)×10-3 for the silicon tubes and y = (1.6-2)×10-2 for the stainless steel tubes. 展开更多
关键词 Spectroscopy n-atoms TRANSMISSION HOLLOW TUBES γ-Destruction Probability
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C/N原子比对Ti(C,N)基金属陶瓷组织结构和电化学腐蚀行为的影响
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作者 曹群 崔焱茗 +5 位作者 张立 曾瑞霖 龙坚战 尹超 成祥 包宇衡 《硬质合金》 2025年第4期17-24,共8页
以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1... 以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1的H_(2)SO_(4)溶液、pH=7的Na_(2)SO_(4)溶液以及pH=13的NaOH溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明:随C/N原子比增加,硬质相芯部明显粗化,环形相厚度增加,白芯相数量增加,呈现出弱芯环结构。在电化学腐蚀过程中,Ti(C,N)基金属陶瓷在中性和碱性溶液中的耐腐蚀性能强于其在酸性溶液中的耐腐蚀性能。Ti(C,N)基金属陶瓷的腐蚀机理是:在酸性溶液中,黏结相优先发生腐蚀,Ni-Co基黏结相产生活性溶解,硬质相裸露在合金表面,直接与腐蚀溶液接触,导致硬质相被腐蚀。在中性和碱性溶液中,黏结相的腐蚀产物不易溶解,附在金属陶瓷表面,保护其不被腐蚀。 展开更多
关键词 TI(C N)基金属陶瓷 C/N原子比 微观组织结构 电化学腐蚀
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Fe-N-C单原子催化剂电催化亚硝酸盐制氨
3
作者 王雪佳 杨级 +2 位作者 蒋远 董金超 李剑锋 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期128-136,共9页
[目的]为进一步拓展单原子催化剂在亚硝酸盐还原制氨领域的应用,提出了一种铁-氮-碳(Fe-N-C)单原子催化剂电催化亚硝酸盐还原制氨的新体系.[方法]以二氧化硅为硬模板,2,6-二氨基吡啶为碳氮前驱体,硝酸铁为金属盐,通过“热解-刻蚀”策略... [目的]为进一步拓展单原子催化剂在亚硝酸盐还原制氨领域的应用,提出了一种铁-氮-碳(Fe-N-C)单原子催化剂电催化亚硝酸盐还原制氨的新体系.[方法]以二氧化硅为硬模板,2,6-二氨基吡啶为碳氮前驱体,硝酸铁为金属盐,通过“热解-刻蚀”策略制备了Fe-N-C单原子催化剂,并将其应用于亚硝酸盐制氨反应.[结果]多种结构表征结果显示,Fe-N-C催化剂表面的Fe物种呈现高度分散特征并以单原子形式存在.此外,Fe物种的化学环境主要是+2和+3价混合态,且通过与4个吡啶氮配位而稳定存在,即Fe-N-C催化剂的金属中心微观配位环境为Fe-N4结构.与纯氮碳(N-C)载体相比,本研究制备的Fe-N-C催化剂具有优异的亚硝酸盐还原性能,不仅表现出更高的起始还原电位(0 V vs可逆氢电极),具有接近100%的产氨法拉第效率和高的氨产率[8.4 mg/(h·cm^(2))],并且在连续20次催化循环测试中显示出优异的催化稳定性.[结论]本研究制备的Fe-N-C单原子催化剂对亚硝酸盐还原制氨具有优异的电催化活性,其高活性可能来源于对NO_(2)^(-)的显著吸附,并进一步促进活性氢参与脱氧加氢过程.该Fe-N-C单原子催化亚硝酸盐还原体系可为后续合成氨的活性中心设计提供指导方向. 展开更多
关键词 Fe-N-C单原子催化剂 电催化 亚硝酸盐还原 合成氨
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M-N-C催化剂的研究进展
4
作者 孙鋆港 余玺 《辽宁化工》 2025年第5期831-833,共3页
M-N-C催化剂具有较高的金属原子利用率,以其独特的电子结构被认为是贵金属基催化剂的良好替代品,M-N-C催化剂对电催化氧还原(ORR)和电催化析氧反应(OER)都表现出优异的性能,在锌-空燃料电池中也表现出较好的稳定性。介绍了M-N-C催化剂... M-N-C催化剂具有较高的金属原子利用率,以其独特的电子结构被认为是贵金属基催化剂的良好替代品,M-N-C催化剂对电催化氧还原(ORR)和电催化析氧反应(OER)都表现出优异的性能,在锌-空燃料电池中也表现出较好的稳定性。介绍了M-N-C催化剂的制备方法及在电催化领域和锌空燃料电池方面的研究进展。 展开更多
关键词 M-N-C单原子催化剂 电催化氧还原 电催化析氧反应 合成方法
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缺陷型C3N5锚定钴单原子活化过硫酸盐研究进展
5
作者 马飞洋 尹泽 《广州化工》 2025年第19期6-9,共4页
基于过硫酸盐(PMS)的高级氧化技术在水处理领域展现出广阔前景,其中单原子催化剂(SACs)因其极高的原子利用率和可调控的电子结构成为研究热点。本研究聚焦缺陷型C3N5锚定的钴单原子催化剂(Co-SA/D-C2N5),从设计策略-结构特性-性能关联3... 基于过硫酸盐(PMS)的高级氧化技术在水处理领域展现出广阔前景,其中单原子催化剂(SACs)因其极高的原子利用率和可调控的电子结构成为研究热点。本研究聚焦缺陷型C3N5锚定的钴单原子催化剂(Co-SA/D-C2N5),从设计策略-结构特性-性能关联3方面综述其材料设计、活化机制及降解应用的最新进展。缺陷型C3N5锚定钴单原子催化剂通过原子级分散活性中心、缺陷介导的电子调控和多路径协同,实现了PMS的高效活化与新污染物的深度降解,但目前研究集中于实验室阶段,需进一步探索实际水体复杂基质的影响及钴溶出控制策略,同时发展原位表征技术以揭示活性位点动态演变过程。 展开更多
关键词 单原子催化剂 C3N5 过硫酸盐活化
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深圳湾及邻近沿岸沉积物中碳、氮和磷的分布 被引量:11
6
作者 许春玲 李绪录 林梵 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第7期2691-2698,共8页
依据1998~2014年每年2个航次取得的资料,分析和研究了深圳湾和珠江口东南沿岸表层沉积物中生物地球化学要素[包括总碳(TC)、总有机碳(TOC)、总氮(TN)和总磷(TP)]的时空分布,并依据C:N原子比探讨沉积物中有机质的来源.结果表明,TC、TOC... 依据1998~2014年每年2个航次取得的资料,分析和研究了深圳湾和珠江口东南沿岸表层沉积物中生物地球化学要素[包括总碳(TC)、总有机碳(TOC)、总氮(TN)和总磷(TP)]的时空分布,并依据C:N原子比探讨沉积物中有机质的来源.结果表明,TC、TOC、TN和TP含量在深圳湾中分别为(13200±3600)、(12200±3200)、(910±352)和(594±288)mg/kg,而在珠江口东南沿岸中分别为(12000±3900)、(8700±2300)、(601±259)和(334±119)mg/kg.1998~2014年研究海区沉积物中TC和TN含量的年际变化均呈上升趋势,而TOC含量则呈下降趋势.研究期间TP含量在深圳湾中呈下降趋势,而在珠江口东南沿岸中呈上升趋势.深圳湾和珠江口东南沿岸中TOC:TN原子比分别约为17.7和19.5,研究期间均呈下降趋势.研究海区中表层沉积有机质(SOM)是陆生和水生2种来源的混合输入,在深圳湾中以水生源为主,而在珠江口东南沿岸中以陆生源为主.1998~2014年研究海区中表层SOM从以陆生源为主逐渐转变为以水生源为主. 展开更多
关键词 深圳湾 珠江口 表层沉积物 生物地球化学要素 C:N原子比 有机质来源
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低频交流电沉积金纳米线阵列的AFM研究 被引量:16
7
作者 苏轶坤 王臻 力虎林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期944-946,共3页
迄今,人们已采用许多方法制备纳米材料,如刻蚀技术、化学法和模板法等[1]. 其中,引起科学界广泛兴趣的模板法, 在合成有序纳米材料上占有极其重要的地位. 常用的模板有两种,一种是有序孔洞阳极氧化铝(Anodic Aluminum Oxide, AAO)模板[... 迄今,人们已采用许多方法制备纳米材料,如刻蚀技术、化学法和模板法等[1]. 其中,引起科学界广泛兴趣的模板法, 在合成有序纳米材料上占有极其重要的地位. 常用的模板有两种,一种是有序孔洞阳极氧化铝(Anodic Aluminum Oxide, AAO)模板[2],另一种是含有孔洞无序分布的高分子模板. AAO模板具有耐高温,绝缘性好,孔洞分布均匀有序,而且大小可控等特点[3]. 可以利用AAO模板来制备各种纳米纤维和纳米管,如导电聚合物[4]、金属[5]、半导体[6]、碳[7]和其它一些材料. 由于纳米材料的应用具有广阔的前景,如光催化、电化学、酶固定等方面,因而不同材料纳米线的制备备受关注. 应用较广的模板合成法是一种较好的制备纳米结构的化学或电化学方法,尤其是利用它可以稳定地制备出复合材料的纳米线. 展开更多
关键词 低频交流电沉积 金纳米线阵列 多孔阳极氧化铝 电化学沉积 原子力显微镜 纳米材料
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TiN多弧离子镀过渡层的组成及其对涂层结合力的影响 被引量:8
8
作者 宫秀敏 孙伟 叶卫平 《新技术新工艺》 北大核心 2000年第9期35-37,共3页
论述了 Ti N多弧离子镀涂层过渡层的组成及其形成机制和影响因素。实验结果及分析表明 ,Ti N涂层过渡层由混合层及扩散层组成 ,扩散层包括 Ti原子扩散层及 N原子扩散层 ;影响扩散层的主要因素是基体材料的成分和沉积温度 ;具有 N原子扩... 论述了 Ti N多弧离子镀涂层过渡层的组成及其形成机制和影响因素。实验结果及分析表明 ,Ti N涂层过渡层由混合层及扩散层组成 ,扩散层包括 Ti原子扩散层及 N原子扩散层 ;影响扩散层的主要因素是基体材料的成分和沉积温度 ;具有 N原子扩散层的过渡层将使涂层的结合力明显提高。 展开更多
关键词 TIN涂层 过渡层 N原子扩散层 结合力 离子镀
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聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)嵌段共聚物的制备及其自组装 被引量:8
9
作者 唐燕春 艾长军 +3 位作者 张莉 马敬红 查刘生 梁伯润 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-64,共5页
以氯化亚铜/N,N,N′,N",N"-五甲基二乙撑三胺为催化体系、丁酮和异丙醇为混合溶剂,采用原子转移自由基聚合法制备了大分子引发剂聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Cl)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PtBA-b-PNIPAM)两亲性嵌段... 以氯化亚铜/N,N,N′,N",N"-五甲基二乙撑三胺为催化体系、丁酮和异丙醇为混合溶剂,采用原子转移自由基聚合法制备了大分子引发剂聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Cl)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PtBA-b-PNIPAM)两亲性嵌段共聚物。用红外光谱和核磁共振谱表征PtBA-b-PNIPAM嵌段共聚物的结构,动态光散射及透射电镜研究嵌段共聚物在溶液中的温度响应性。结果表明:胶束的体积相转变温度在33℃左右;随着温度的增加,胶束的粒径逐渐减小。 展开更多
关键词 聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺) 原子转移自由基聚合 温度响应性 自组装 胶束
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端糖基化聚(N-异丙基丙烯酰胺)的合成及其温敏性表征 被引量:2
10
作者 高正国 崔媛 +2 位作者 陶祥东 韩双丽 段潜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期190-195,共6页
制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcG-lABr),以CuBr/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形... 制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcG-lABr),以CuBr/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CD-PAM和GlA-PAM)。对产物的结构进行了表征,凝胶渗透色谱(GPC)测得聚合物分子量分布较窄(PDI=1.12~1.20)。采用紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)和示差扫描量热仪(DSC)对聚合物水溶液的相转变行为进行了测试,结果表明末端引入糖类结构使得PNIPAM的最低临界溶解温度(LCST)升高,并随着分子量的增大而降低,而且相同聚合度的GlA-PAM的LCST比CD-PAM的高3.7℃左右。 展开更多
关键词 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 原子转移自由基聚合 最低临界溶解温度 Β-环糊精 氨基葡萄糖
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端基含丙氧基偶氮苯PNIPAM自组装及其响应性能 被引量:2
11
作者 薛小强 蔡云祎 +3 位作者 黄文艳 杨宏军 蒋必彪 李芳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期25-29,共5页
以2种不同结构的偶氮苯(C3H7O-AZO-Br、H-AZO-Br)为引发剂,氯化亚铜(CuCl)/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备端基含偶氮苯的线型聚N-异丙基丙烯酰胺(C3H7OAZO-PNIPAM和H-AZO-PNIPAM)。采用核... 以2种不同结构的偶氮苯(C3H7O-AZO-Br、H-AZO-Br)为引发剂,氯化亚铜(CuCl)/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备端基含偶氮苯的线型聚N-异丙基丙烯酰胺(C3H7OAZO-PNIPAM和H-AZO-PNIPAM)。采用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征;研究了聚合物溶液的最低临界溶解温度(LCST)在紫外光(λ=365nm)照射前后的变化;用透射电子显微镜和动态光散射研究了紫外光照射前后聚合物在水溶液中的自组装行为,以及纳米胶束形态和粒径的变化。结果表明,C3H7O-AZO-PNIPAM溶液在紫外光照射后纳米胶束粒径变大(由25nm逐渐变大为100nm),透射电子显微镜测试表明其形态从球状和棒状共存向尺寸更大的棒状转变,且棒状的纳米粒子随着温度的升高进一步组装,形成大尺寸的结构,因此,其LCST在紫外光照射后下降了5.0℃。而H-AZO-PNIPAM溶液在紫外光照射前后粒径无变化,LCST无变化。 展开更多
关键词 异丙基丙烯酰胺 偶氮苯 原子转移自由基聚合 自组装
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m维氢原子径向矩阵元的通项计算公式(英文) 被引量:7
12
作者 侯春风 周忠祥 袁保红 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期129-132,共4页
给出了n维氢原子的归一化径向波函数,推导出了n维氢原子的任意径向矩阵元〈NJ|rq|N′J′〉的通项计算公式。
关键词 N维氢原子 径向波函数 径向矩阵元
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碳纳米管超晶格结构吸附Fe原子的电子机理 被引量:1
13
作者 杨忠华 李荣德 曲迎东 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 北大核心 2017年第4期383-388,共6页
为了提高碳纳米管与Fe基体之间的润湿性,构造出N掺杂有限长碳纳米管超晶格结构.第一性原理能量计算结果表明,新型超晶格结构的埋置能正向升高,结构稳定性降低,但可以显著提高外壁对Fe原子的吸附能力.差分电荷密度结果表明,掺杂体系中N... 为了提高碳纳米管与Fe基体之间的润湿性,构造出N掺杂有限长碳纳米管超晶格结构.第一性原理能量计算结果表明,新型超晶格结构的埋置能正向升高,结构稳定性降低,但可以显著提高外壁对Fe原子的吸附能力.差分电荷密度结果表明,掺杂体系中N原子与邻近C原子间的π键出现了畸变,使得N原子易与Fe原子发生结合.布居数和电荷转移情况表明,N原子的掺入导致Fe原子失电子能力降低,但Fe—N间共价键强度提高.超晶格结构在一定的扭转和剪切变形下仍能保持对Fe原子的吸附能力. 展开更多
关键词 碳纳米管 超晶格结构 N原子掺杂 Fe原子吸附 电子机理 第一性原理 剪切变形 扭转变形
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能够促进细胞黏附的生物活性表面的制备 被引量:1
14
作者 张燕霞 于谦 +3 位作者 武照强 周峰 李鑫 陈红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期622-627,共6页
报道了一种能够促进细胞黏附的生物活性表面的制备方法.首先通过表面引发原子转移自由基聚合方法在硅表面接枝了聚(N-甲基丙烯酰氧基琥珀酰亚胺)(PNMASI)聚合物刷.随着反应时间的增加,接枝层厚度基本呈线性增长,表明聚合反应具有一定的... 报道了一种能够促进细胞黏附的生物活性表面的制备方法.首先通过表面引发原子转移自由基聚合方法在硅表面接枝了聚(N-甲基丙烯酰氧基琥珀酰亚胺)(PNMASI)聚合物刷.随着反应时间的增加,接枝层厚度基本呈线性增长,表明聚合反应具有一定的可控性.蛋白质吸附测试表明PNMASI改性后的表面具有高密度固定生物分子的能力.同时,通过表面引发连续ATRP技术制备了聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(POEGMA)和PNMASI的嵌段共聚物刷,并固定了纤连蛋白.POEGMA的引入不仅可以阻碍非特异性蛋白质的吸附,同时有利于保持所固定的纤连蛋白的活性.蛋白质吸附测试以及细胞黏附实验的结果表明,该表面在阻碍非特异性蛋白质吸附的同时能够有效地促进细胞的黏附和铺展. 展开更多
关键词 聚(N-甲基丙烯酰氧基琥珀酰亚胺) 原子转移自由基聚合 生物活性表面 细胞黏附
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测定土壤氨基糖和氨基酸手性异构体中氮同位素比值的气相色谱/质谱方法 被引量:14
15
作者 何红波 张威 +2 位作者 解宏图 侯松嵋 张旭东 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期289-298,共10页
建立了利用活性碳源和15N-NH4+培养-气相色谱/质谱联机测定土壤氨基糖和氨基酸手性异构体15N富集比值的方法,从而可有效区分土壤中原有的和利用外源氮素新合成的氨基化合物。在活性底物存在下,外加同位素氮素被迅速同化并合成氨基化合物... 建立了利用活性碳源和15N-NH4+培养-气相色谱/质谱联机测定土壤氨基糖和氨基酸手性异构体15N富集比值的方法,从而可有效区分土壤中原有的和利用外源氮素新合成的氨基化合物。在活性底物存在下,外加同位素氮素被迅速同化并合成氨基化合物,因而利用质谱技术可检测到同位素峰的强度变化。由于氨基糖和中性及酸性氨基酸分子中只有一个N原子,15N富集度可通过同位素峰(F+1)与母峰F相对强度的比值计算;但碱性氨基酸赖氨酸的质谱碎片m/z 439含有两个N原子,15N富集度应利用m/z 441(F+2)的相对强度的变化计算。15N在目标化合物中的富集程度用原子百分超(APE)评价,D-氨基酸的APE还需进一步利用水解诱导的外消旋化系数(HIR%)校正。APE值可反映氨基化合物的循环速率大小,是研究土壤氮素动态变化的有力工具。 展开更多
关键词 15N培养 质谱 原子百分超 氨基糖 氨基酸手性异构体 土壤
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n维氢原子径向矩阵元的递推关系(英文) 被引量:7
16
作者 陈昌远 孙东升 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期105-108,共4页
给出了n维氢原子径向幂次矩阵元的递推关系 ,通常的三维氢原子的有关结果作为特例包含在本文的一般结论之中。
关键词 N维氢原子 径向矩阵元 递推关系
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均相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响 被引量:1
17
作者 黄雪原 田晓红 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期186-188,共3页
含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生... 含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生配体交换形成配合物HRh(CO)(A)(PPh3),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更 低.由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形 成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大. 展开更多
关键词 1-十二烯 氢甲酰化 铑-膦络合物 含氮双齿膦配体
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R^n中区域上的加权Hardy定理 被引量:1
18
作者 兰家诚 燕敦验 《数学物理学报(A辑)》 CSCD 北大核心 2006年第4期534-546,共13页
当Ω R^n是一个区域时,该文给出了区域Ω上加权Hardy空间的定义,并得到该空间的原子分解,所得的定理在椭圆边界值问题的研究中有潜在的应用.
关键词 LIPSCHITZ区域 W(p q N)原子 Hardy定理
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可控热氛围下正庚烷液滴流燃烧火焰特性研究 被引量:2
19
作者 龚慧峰 胡宗杰 +1 位作者 张青 李理光 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1134-1139,共6页
基于超声雾化技术,通过配比不同载气流量和燃料流量制备了四种当量比的正庚烷液滴流,利用Spraytec喷雾粒度分析仪确定其粒径分布,并在可控热氛围下对其稳态火焰特性进行了研究,分析了液滴流贯穿高度、火焰起升高度、火焰高度、火焰宽度... 基于超声雾化技术,通过配比不同载气流量和燃料流量制备了四种当量比的正庚烷液滴流,利用Spraytec喷雾粒度分析仪确定其粒径分布,并在可控热氛围下对其稳态火焰特性进行了研究,分析了液滴流贯穿高度、火焰起升高度、火焰高度、火焰宽度等参数的变化规律。结果表明:液滴流燃烧时总体呈淡蓝色预混火焰,但液滴流浓度增大、热氛围温度升高时会产生暗红色尾焰;液滴流贯穿高度、火焰起升高度和火焰宽度都随热氛围温度升高而减小,而火焰高度随热氛围温度先降低后升高,且在高温区随当量比增大而升高;燃料流量增大使液滴流贯穿高度和火焰起升高度降低,使火焰宽度变小;载气流量增大使液滴流贯穿高度减小,使火焰起升高度在高温区减小,在低温区增大。 展开更多
关键词 超声雾化 正庚烷 液滴流 粒径分布 火焰特性
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正丁醇萃取-原子荧光光谱法间接测定茶叶中的钼 被引量:4
20
作者 廖朝东 耿国兴 +1 位作者 陆建平 唐艳葵 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期964-967,共4页
建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定茶叶中钼的方法。基于As?和钼酸铵在0.3 mol/LH2SO4介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效地萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量。在优化的实验... 建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定茶叶中钼的方法。基于As?和钼酸铵在0.3 mol/LH2SO4介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效地萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量。在优化的实验条件下,钼含量在0.09~15.0-g/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.09-g/L,相对标准偏差为2.3%,据此对不同茶叶样品进行分析,加标回收率为95.2%~96.9%。本方法对茶叶中Mo的检测结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符合。 展开更多
关键词 茶叶 原子荧光光谱 正丁醇
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