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C/N原子比对Ti(C,N)基金属陶瓷组织结构和电化学腐蚀行为的影响
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作者 曹群 崔焱茗 +5 位作者 张立 曾瑞霖 龙坚战 尹超 成祥 包宇衡 《硬质合金》 2025年第4期17-24,共8页
以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1... 以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1的H_(2)SO_(4)溶液、pH=7的Na_(2)SO_(4)溶液以及pH=13的NaOH溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明:随C/N原子比增加,硬质相芯部明显粗化,环形相厚度增加,白芯相数量增加,呈现出弱芯环结构。在电化学腐蚀过程中,Ti(C,N)基金属陶瓷在中性和碱性溶液中的耐腐蚀性能强于其在酸性溶液中的耐腐蚀性能。Ti(C,N)基金属陶瓷的腐蚀机理是:在酸性溶液中,黏结相优先发生腐蚀,Ni-Co基黏结相产生活性溶解,硬质相裸露在合金表面,直接与腐蚀溶液接触,导致硬质相被腐蚀。在中性和碱性溶液中,黏结相的腐蚀产物不易溶解,附在金属陶瓷表面,保护其不被腐蚀。 展开更多
关键词 TI(C n)基金属陶瓷 C/n原子比 微观组织结构 电化学腐蚀
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Transmission of N-Atoms Produced by N<sub>2</sub>Flowing Microwave Afterglows through Hollow Tubes
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作者 Andre Ricard Jean-Philippe Sarrette 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2013年第1期1-7,共7页
Transmission of N-atoms (T N ) through small diameters tubes (1.5 and 3 mm internal diameter (i.d) and 9, 50 and 80 cm length for silicone tubes, 1.5 mm i.d and 6.5 cm length for stainless steel tubes) has been measur... Transmission of N-atoms (T N ) through small diameters tubes (1.5 and 3 mm internal diameter (i.d) and 9, 50 and 80 cm length for silicone tubes, 1.5 mm i.d and 6.5 cm length for stainless steel tubes) has been measured in late N2 and Ar-N2 flowing afterglows of microwave plasmas in continuous and pulsed gas injection at a flow rate of 1 and 3 Standard liter by minute (Slm), a gas pressure from 2 to 4 Torr for N2 and 20 Torr for Ar-1%N2 and a plasma power from 150 to 300 Watt. From the experimental TN values, it is deduced the γ-destruction probability inside the tube walls as being y = (1-1.6)×10-3 for the silicon tubes and y = (1.6-2)×10-2 for the stainless steel tubes. 展开更多
关键词 Spectroscopy n-atoms TRAnSMISSIOn HOLLOW TUBES γ-Destruction Probability
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Fe-N-C单原子催化剂电催化亚硝酸盐制氨
3
作者 王雪佳 杨级 +2 位作者 蒋远 董金超 李剑锋 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期128-136,共9页
[目的]为进一步拓展单原子催化剂在亚硝酸盐还原制氨领域的应用,提出了一种铁-氮-碳(Fe-N-C)单原子催化剂电催化亚硝酸盐还原制氨的新体系.[方法]以二氧化硅为硬模板,2,6-二氨基吡啶为碳氮前驱体,硝酸铁为金属盐,通过“热解-刻蚀”策略... [目的]为进一步拓展单原子催化剂在亚硝酸盐还原制氨领域的应用,提出了一种铁-氮-碳(Fe-N-C)单原子催化剂电催化亚硝酸盐还原制氨的新体系.[方法]以二氧化硅为硬模板,2,6-二氨基吡啶为碳氮前驱体,硝酸铁为金属盐,通过“热解-刻蚀”策略制备了Fe-N-C单原子催化剂,并将其应用于亚硝酸盐制氨反应.[结果]多种结构表征结果显示,Fe-N-C催化剂表面的Fe物种呈现高度分散特征并以单原子形式存在.此外,Fe物种的化学环境主要是+2和+3价混合态,且通过与4个吡啶氮配位而稳定存在,即Fe-N-C催化剂的金属中心微观配位环境为Fe-N4结构.与纯氮碳(N-C)载体相比,本研究制备的Fe-N-C催化剂具有优异的亚硝酸盐还原性能,不仅表现出更高的起始还原电位(0 V vs可逆氢电极),具有接近100%的产氨法拉第效率和高的氨产率[8.4 mg/(h·cm^(2))],并且在连续20次催化循环测试中显示出优异的催化稳定性.[结论]本研究制备的Fe-N-C单原子催化剂对亚硝酸盐还原制氨具有优异的电催化活性,其高活性可能来源于对NO_(2)^(-)的显著吸附,并进一步促进活性氢参与脱氧加氢过程.该Fe-N-C单原子催化亚硝酸盐还原体系可为后续合成氨的活性中心设计提供指导方向. 展开更多
关键词 Fe-n-C单原子催化剂 电催化 亚硝酸盐还原 合成氨
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M-N-C催化剂的研究进展
4
作者 孙鋆港 余玺 《辽宁化工》 2025年第5期831-833,共3页
M-N-C催化剂具有较高的金属原子利用率,以其独特的电子结构被认为是贵金属基催化剂的良好替代品,M-N-C催化剂对电催化氧还原(ORR)和电催化析氧反应(OER)都表现出优异的性能,在锌-空燃料电池中也表现出较好的稳定性。介绍了M-N-C催化剂... M-N-C催化剂具有较高的金属原子利用率,以其独特的电子结构被认为是贵金属基催化剂的良好替代品,M-N-C催化剂对电催化氧还原(ORR)和电催化析氧反应(OER)都表现出优异的性能,在锌-空燃料电池中也表现出较好的稳定性。介绍了M-N-C催化剂的制备方法及在电催化领域和锌空燃料电池方面的研究进展。 展开更多
关键词 M-n-C单原子催化剂 电催化氧还原 电催化析氧反应 合成方法
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缺陷型C3N5锚定钴单原子活化过硫酸盐研究进展
5
作者 马飞洋 尹泽 《广州化工》 2025年第19期6-9,共4页
基于过硫酸盐(PMS)的高级氧化技术在水处理领域展现出广阔前景,其中单原子催化剂(SACs)因其极高的原子利用率和可调控的电子结构成为研究热点。本研究聚焦缺陷型C3N5锚定的钴单原子催化剂(Co-SA/D-C2N5),从设计策略-结构特性-性能关联3... 基于过硫酸盐(PMS)的高级氧化技术在水处理领域展现出广阔前景,其中单原子催化剂(SACs)因其极高的原子利用率和可调控的电子结构成为研究热点。本研究聚焦缺陷型C3N5锚定的钴单原子催化剂(Co-SA/D-C2N5),从设计策略-结构特性-性能关联3方面综述其材料设计、活化机制及降解应用的最新进展。缺陷型C3N5锚定钴单原子催化剂通过原子级分散活性中心、缺陷介导的电子调控和多路径协同,实现了PMS的高效活化与新污染物的深度降解,但目前研究集中于实验室阶段,需进一步探索实际水体复杂基质的影响及钴溶出控制策略,同时发展原位表征技术以揭示活性位点动态演变过程。 展开更多
关键词 单原子催化剂 C3n5 过硫酸盐活化
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TiN多弧离子镀过渡层的组成及其对涂层结合力的影响 被引量:8
6
作者 宫秀敏 孙伟 叶卫平 《新技术新工艺》 北大核心 2000年第9期35-37,共3页
论述了 Ti N多弧离子镀涂层过渡层的组成及其形成机制和影响因素。实验结果及分析表明 ,Ti N涂层过渡层由混合层及扩散层组成 ,扩散层包括 Ti原子扩散层及 N原子扩散层 ;影响扩散层的主要因素是基体材料的成分和沉积温度 ;具有 N原子扩... 论述了 Ti N多弧离子镀涂层过渡层的组成及其形成机制和影响因素。实验结果及分析表明 ,Ti N涂层过渡层由混合层及扩散层组成 ,扩散层包括 Ti原子扩散层及 N原子扩散层 ;影响扩散层的主要因素是基体材料的成分和沉积温度 ;具有 N原子扩散层的过渡层将使涂层的结合力明显提高。 展开更多
关键词 TIn涂层 过渡层 n原子扩散层 结合力 离子镀
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聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)嵌段共聚物的制备及其自组装 被引量:8
7
作者 唐燕春 艾长军 +3 位作者 张莉 马敬红 查刘生 梁伯润 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-64,共5页
以氯化亚铜/N,N,N′,N",N"-五甲基二乙撑三胺为催化体系、丁酮和异丙醇为混合溶剂,采用原子转移自由基聚合法制备了大分子引发剂聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Cl)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PtBA-b-PNIPAM)两亲性嵌段... 以氯化亚铜/N,N,N′,N",N"-五甲基二乙撑三胺为催化体系、丁酮和异丙醇为混合溶剂,采用原子转移自由基聚合法制备了大分子引发剂聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Cl)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PtBA-b-PNIPAM)两亲性嵌段共聚物。用红外光谱和核磁共振谱表征PtBA-b-PNIPAM嵌段共聚物的结构,动态光散射及透射电镜研究嵌段共聚物在溶液中的温度响应性。结果表明:胶束的体积相转变温度在33℃左右;随着温度的增加,胶束的粒径逐渐减小。 展开更多
关键词 聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(n-异丙基丙烯酰胺) 原子转移自由基聚合 温度响应性 自组装 胶束
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端糖基化聚(N-异丙基丙烯酰胺)的合成及其温敏性表征 被引量:2
8
作者 高正国 崔媛 +2 位作者 陶祥东 韩双丽 段潜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期190-195,共6页
制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcG-lABr),以CuBr/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形... 制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcG-lABr),以CuBr/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CD-PAM和GlA-PAM)。对产物的结构进行了表征,凝胶渗透色谱(GPC)测得聚合物分子量分布较窄(PDI=1.12~1.20)。采用紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)和示差扫描量热仪(DSC)对聚合物水溶液的相转变行为进行了测试,结果表明末端引入糖类结构使得PNIPAM的最低临界溶解温度(LCST)升高,并随着分子量的增大而降低,而且相同聚合度的GlA-PAM的LCST比CD-PAM的高3.7℃左右。 展开更多
关键词 聚(n-异丙基丙烯酰胺) 原子转移自由基聚合 最低临界溶解温度 Β-环糊精 氨基葡萄糖
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端基含丙氧基偶氮苯PNIPAM自组装及其响应性能 被引量:2
9
作者 薛小强 蔡云祎 +3 位作者 黄文艳 杨宏军 蒋必彪 李芳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期25-29,共5页
以2种不同结构的偶氮苯(C3H7O-AZO-Br、H-AZO-Br)为引发剂,氯化亚铜(CuCl)/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备端基含偶氮苯的线型聚N-异丙基丙烯酰胺(C3H7OAZO-PNIPAM和H-AZO-PNIPAM)。采用核... 以2种不同结构的偶氮苯(C3H7O-AZO-Br、H-AZO-Br)为引发剂,氯化亚铜(CuCl)/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备端基含偶氮苯的线型聚N-异丙基丙烯酰胺(C3H7OAZO-PNIPAM和H-AZO-PNIPAM)。采用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征;研究了聚合物溶液的最低临界溶解温度(LCST)在紫外光(λ=365nm)照射前后的变化;用透射电子显微镜和动态光散射研究了紫外光照射前后聚合物在水溶液中的自组装行为,以及纳米胶束形态和粒径的变化。结果表明,C3H7O-AZO-PNIPAM溶液在紫外光照射后纳米胶束粒径变大(由25nm逐渐变大为100nm),透射电子显微镜测试表明其形态从球状和棒状共存向尺寸更大的棒状转变,且棒状的纳米粒子随着温度的升高进一步组装,形成大尺寸的结构,因此,其LCST在紫外光照射后下降了5.0℃。而H-AZO-PNIPAM溶液在紫外光照射前后粒径无变化,LCST无变化。 展开更多
关键词 异丙基丙烯酰胺 偶氮苯 原子转移自由基聚合 自组装
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n维氢原子径向矩阵元的递推关系(英文) 被引量:7
10
作者 陈昌远 孙东升 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期105-108,共4页
给出了n维氢原子径向幂次矩阵元的递推关系 ,通常的三维氢原子的有关结果作为特例包含在本文的一般结论之中。
关键词 n维氢原子 径向矩阵元 递推关系
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R^n中区域上的加权Hardy定理 被引量:1
11
作者 兰家诚 燕敦验 《数学物理学报(A辑)》 CSCD 北大核心 2006年第4期534-546,共13页
当Ω R^n是一个区域时,该文给出了区域Ω上加权Hardy空间的定义,并得到该空间的原子分解,所得的定理在椭圆边界值问题的研究中有潜在的应用.
关键词 LIPSCHITZ区域 W(p q n)原子 Hardy定理
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N维氢原子的另外四类升降算子 被引量:3
12
作者 田秀劳 喻宪生 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期261-265,共5页
从N维氢原子的径向Schr dinger方程出发 ,完全用因式分解方法 ,直接导出N(d≥ 2 )维氢原子的另外第一类、第二类升降算子 ,并用这两类算子构造出新的第三类、第四类升降算子。当d =3和d =2时 ,得到三维与二维氢原子的升降算子和文献 [5 。
关键词 n维氢原子 升降算子 径向SCHROEDInGER方程 因式分解
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Cu-N共掺杂改性纳米TiO_(2)光催化剂制备及甲苯降解 被引量:1
13
作者 王军 杨岳 +2 位作者 蒲欣 谷丽芬 王其召 《石化技术与应用》 CAS 2022年第3期168-172,共5页
以尿素、硝酸铜、钛酸四丁酯等为原料,采用溶胶-凝胶法,经Cu,N原子共掺杂制备出改性纳米TiO_(2)光催化剂。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射仪、傅里叶变换红外光谱仪对其进行了分析表征。以甲苯气体为研究对象,考察了... 以尿素、硝酸铜、钛酸四丁酯等为原料,采用溶胶-凝胶法,经Cu,N原子共掺杂制备出改性纳米TiO_(2)光催化剂。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射仪、傅里叶变换红外光谱仪对其进行了分析表征。以甲苯气体为研究对象,考察了制备的TiO_(2)光催化剂对甲苯的光催化降解性能。结果表明:共掺杂改性后的纳米TiO_(2)光催化剂,在可见光400~550 nm处呈现出较强的吸收;当光催化反应120 min时,Cu-N-TiO_(2)光催化剂对甲苯的催化降解转化率达到了38%,较纯纳米TiO_(2)催化剂提高了近4倍。 展开更多
关键词 Cu-n共掺杂 光催化剂 纳米TiO_(2) 溶胶-凝胶法 甲苯降解
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N维氢原子四类升降算子的归一化系数 被引量:1
14
作者 田秀劳 喻宪生 +2 位作者 宁建萍 刘向民 任相文 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期385-389,共5页
计算了N(d ≥ 2 )维氢原子四类升降算子的矩阵元 ,得到了N维氢原子归一化系数的普适表示式。当d =2或d =3时 ,得到二维与三维氢原子升降算子的归一化系数。
关键词 n维氢原子 升降算子 矩阵元 归一化系数
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nBA与HEA的共聚合及其竞聚率测定 被引量:1
15
作者 邓双辉 叶沪平 +4 位作者 姜丹凤 范传杰 林群芳 赵婧婧 周晓东 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期92-95,共4页
采用原子转移自由基聚合一步加料的方法,以α-溴代异丁酸乙酯为引发剂,溴化亚铜/N,N,N′,N′,N″-五甲基二亚乙基三胺为催化体系,环己酮为溶剂,于70℃下进行了丙烯酸正丁酯(nBA)与丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚合反应。采用傅立叶变换红外光... 采用原子转移自由基聚合一步加料的方法,以α-溴代异丁酸乙酯为引发剂,溴化亚铜/N,N,N′,N′,N″-五甲基二亚乙基三胺为催化体系,环己酮为溶剂,于70℃下进行了丙烯酸正丁酯(nBA)与丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚合反应。采用傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和动态力学分析等对共聚物进行了表征和测试,证实了无规共聚物PnBA-co-PHEA的成功合成,且其分子量分布较窄(<2.0),只具有一个玻璃化转变温度,其值为–27.35℃。通过改变单体投料比来分析共聚物组成,然后由拓展的Kelen-Tüdos法计算了两种单体的竞聚率分别为r HEA=1.505和r nBA=0.894,表明PnBA-co-PHEA确为无规共聚物。 展开更多
关键词 丙烯酸正丁酯 丙烯酸羟乙酯 原子转移自由基聚合法 竞聚率
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含S,N有机配体的铜缓蚀剂研究 被引量:3
16
作者 李道华 《西昌师范高等专科学校学报》 2003年第3期116-121,共6页
近年来,无毒或低毒、无污染、高效的金属缓蚀剂研究倍受重视,本文介绍归纳了一些具有优异缓蚀性能的新型铜缓蚀剂及其作用机理。
关键词 铜缓蚀剂 含S n有机配体
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金属间化物(Sm_(1-x)Y_x)_2Fe_(17)N_y中N原子占位的点电
17
作者 罗广圣 贺伦燕 +1 位作者 曾贻伟 杨伏明 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 1995年第2期76-78,共3页
通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物(Sm1-xYx)2Fe17Ny中的N原子占位机闭,并通过点电荷模型对N原子的占泣机制进行理论解释。由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论:1)N原子占据9e(6h)和18g(... 通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物(Sm1-xYx)2Fe17Ny中的N原子占位机闭,并通过点电荷模型对N原子的占泣机制进行理论解释。由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论:1)N原子占据9e(6h)和18g(3b)两个间隙品位;2)N原子的双重占位与自旋磁结构密切相关,是单轴各向异性产生的主要原因。 展开更多
关键词 金属间化合物 氮原子占位 点电荷模型
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Ti-Si-N纳米复合薄膜KMC仿真中有效作用势的拟合 被引量:2
18
作者 刘学杰 任元 +2 位作者 孙士阳 谭心 贾慧灵 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第20期149-152,共4页
为了准确地实现Ti-Si-N纳米复合薄膜生长过程动力学蒙特卡罗(KMC)仿真,采用简单原子之间的有效势拟合了第一性原理计算单粒子在TiN(001)表面的吸附作用和迁移行为。通过计算分别获得Ti、Si、N单粒子沉积在TiN(001)表面有效势的计算参数... 为了准确地实现Ti-Si-N纳米复合薄膜生长过程动力学蒙特卡罗(KMC)仿真,采用简单原子之间的有效势拟合了第一性原理计算单粒子在TiN(001)表面的吸附作用和迁移行为。通过计算分别获得Ti、Si、N单粒子沉积在TiN(001)表面有效势的计算参数α、r0和u0。Ti、Si、N单粒子在TiN(001)表面吸附能和迁移激活能拟合相对误差均小于5%,Ti、Si、N单粒子在TiN(001)表面绕2N2Ti岛迁移激活能相对误差小于10%。对势Morse势可以描述简单键性的作用力,对于较复杂的键性其计算原子之间相互作用的准确度降低。 展开更多
关键词 复合材料 有效作用势 Ti—Si—n薄膜 势能面 拟合
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Fe-Ta-N纳米软磁薄膜的结构和磁性 被引量:1
19
作者 马斌 魏福林 +2 位作者 郑代顺 杨正 余晋岳 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 1999年第1期12-16,共5页
用磁控溅射法在Ar+N2混合气氛中制备了性能优异的具有纳米结构的Fe-Ta-N软磁薄膜。氮原子以间隙原子的形式进入纳米形态的α-Fe的晶格中,并引起了相应的晶格形变。随氮分压(pN2)的提高,α-Fe晶粒的尺寸迅速减... 用磁控溅射法在Ar+N2混合气氛中制备了性能优异的具有纳米结构的Fe-Ta-N软磁薄膜。氮原子以间隙原子的形式进入纳米形态的α-Fe的晶格中,并引起了相应的晶格形变。随氮分压(pN2)的提高,α-Fe晶粒的尺寸迅速减小,在交换耦合作用下,表现出优异的软磁性能,氮分压较高时(pN27%),Ta原子和N原子将形成Ta3N5化合物相,导致薄膜软磁性能的相应降低。 展开更多
关键词 软磁薄膜 特性 纳米晶粒 间隙原子 铁钽氮薄膜
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金属间化物(Sm_(1-x)Y_x)_2Fe_(17)N_y磁性能的穆斯堡尔谱
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作者 罗广圣 贺伦燕 +1 位作者 曾贻伟 杨伏明 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 1994年第3期48-52,共5页
本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物(Sm1-xYx)2Fe17Ny(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8和1.0;2<y<3)中Y原子对Sm原子的替代效应以及N原子的占位问题。研究结果表明,氮原子在以上氮化物中不... 本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物(Sm1-xYx)2Fe17Ny(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8和1.0;2<y<3)中Y原子对Sm原子的替代效应以及N原子的占位问题。研究结果表明,氮原子在以上氮化物中不仅占据9e(6h)晶位,还将占据18g(3b)晶位。由实验结果我们可以得出以下结论:1)当x>0.5时,晶体结构发生变化;2)(Sm1-xYx)2Fe17Ny化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Y含量的不同而有变化;3)按照穆斯堡尔谱拟合结果,(Sm1-xYx)2Fe17Ny化合物在Y含量x为0~0.8的范围内都呈现易C轴各向异性。 展开更多
关键词 永磁材料 金属间化合物 磁性 穆斯堡尔谱
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