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Removal of Methyl Violet from aqueous solutions using poly (acrylic acid-co-acrylamide)/attapulgite composite 被引量:14
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作者 YongshengWang Li Zeng +2 位作者 Xuefeng Ren Hai Song Aiqin Wang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第1期7-14,共8页
The adsorption of Methyl Violet (MV) cationic dye from aqueous solution was carried out by using crosslinked poly (acrylic acid-coacrylamide)/attapulgite (Poly(AA-co-AM)/ATP) composite as adsorbent. The factor... The adsorption of Methyl Violet (MV) cationic dye from aqueous solution was carried out by using crosslinked poly (acrylic acid-coacrylamide)/attapulgite (Poly(AA-co-AM)/ATP) composite as adsorbent. The factors influencing adsorption capacity of the composite such as pH, concentration of the dye, temperature, contact time, adsorbent dosage, ionic strength and surfactant were systematically investigated. The equilibrium data fitted very well to the Langmuir isotherm and the maximum adsorption capacity reached 1194 mg/g at 30℃. The thermodynamic parameters including △G0, △H0 and △S0 for the adsorption processes of MV on the composite were also calculated, and the negative △H0 and △G0 confirmed that the adsorption process was exothermicand spontaneous. The kinetic studies showed that the adsorption process was consistent with the pseudo second-order kinetic model and the desorption studies revealed that the regeneration of the composite adsorbent can be easily achieved. 展开更多
关键词 COMPOSITE methyl violet adsorption kinetics ISOTHERM
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Ammonium sulfide-assisted hydrothermal activation of palygorskite for enhanced adsorption of methyl violet 被引量:6
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作者 Guangyan Tian Wenbo Wang +1 位作者 Yuru Kang Aiqin Wang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期33-43,共11页
Herein,palygorskite(PAL)was activated via a simple hydrothermal process in the presence of ammonium sulfide,and the effects of activation on the microstructure,physico-chemical feature and adsorption behaviors of PA... Herein,palygorskite(PAL)was activated via a simple hydrothermal process in the presence of ammonium sulfide,and the effects of activation on the microstructure,physico-chemical feature and adsorption behaviors of PAL were intensively investigated.The hydrothermal process evidently improved the dispersion of PAL crystal bundles,increased surface negative charges and built more active –Si–O-groups served as the new"adsorption sites".The adsorption property of the activated PAL for Methyl Violet(MV)was systematically investigated by optimizing the adsorption variables,including p H,ionic strength,contact time and initial MV concentration.The activated PAL exhibited a superior adsorption capability to the raw PAL for the removal of MV(from 156.05 to 218.11 mg/g).The kinetics for MV adsorption followed pseudo second-order kinetic models,while the isotherm and thermodynamics results showed that the adsorption pattern well followed the Langmuir model.The structure analysis of PAL before and after adsorption demonstrated that electrostatic interaction and chemical association of –X–O-are the prominent driving forces for the adsorption process. 展开更多
关键词 Palygorskite Hydrothermal Adsorption methyl violet
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Modelling and Response Surface Optimisation of Methyl Violet Removal by a Mixture of Titaniferous Sand and Non-Activated Attapulgite
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作者 Kalidou Ba Alpha Ousmane Toure +1 位作者 Mouhamed Ndoye Falilou Mbacke Sambe 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 CAS 2022年第9期10-26,共17页
In recent years, the discharge of dye-laden effluents from the textile industries into the aquatic environment has increased considerably. These industries are among the largest consumers of water. They generate huge ... In recent years, the discharge of dye-laden effluents from the textile industries into the aquatic environment has increased considerably. These industries are among the largest consumers of water. They generate huge amounts of pollutants from their huge discharge of toxic effluents and pose serious public health problems. So, this study focuses on the use of the mixture of titaniferous sand and attapulgite for the removal of methyl violet by adsorption in discontinuous mode. The different adsorbents were characterized by X-ray fluorescence spectroscopy and their different physico-chemical properties such as pH, zero charge potential, bulk and absolute density, porosity and specific surface area were determined. The response surfaces, through the Box-Behnken model, were used to model and optimize the operating conditions. The different factors studied were the ratio of titaniferous sand and attapulgite, the initial concentration of methyl violet and the pH. These vary between 1.25 and 8, 20 and 100 mg/L, 4 and 10 respectively. The results obtained after statistical analysis of the data show that the optimum mixture ratio is 2, the optimum concentration is 99.92 mg/L and the optimum pH is 9.88 corresponding to a maximum capacity of 5.52 mg/g and a maximum removal efficiency of 99.56%. The study of the effects of the different factors showed that the initial concentration of methyl violet and the pH significantly influence the adsorption capacity and the removal efficiency of the dye. 展开更多
关键词 ADSORPTION Surface Response Titaniferous Sand ATTAPULGITE methyl violet
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Removal of Methyl Violet in Aqueous Solution on Activated Carbon Based on Saba senegalensis Shell Residues
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作者 Mouhamed Ndoye Mamadou Faye +2 位作者 Cheikhou Kane Adama Diop Mar Codou Guèye Diop 《Journal of Geoscience and Environment Protection》 2023年第5期197-208,共12页
Adsorption on activated carbon is one of the most widely used methods for the removal of dyes. The objective of this study is to valorize the shells of Saba senegalensis from local product in Senegal in the form of ac... Adsorption on activated carbon is one of the most widely used methods for the removal of dyes. The objective of this study is to valorize the shells of Saba senegalensis from local product in Senegal in the form of activated carbon and to test its effectiveness for the removal of methyl violet. The study was carried out in batch mode for a maximum duration of one hour with 100 mL of solution treated at 600 rpm. The results reveal that the granulometry 500 μm gives the best yield with an adsorption rate of 95%, a mass of adsorbent of 0.2 g gives an adsorption capacity of 20 mg/g, the contact time of one hour with a capacity of 5 mg/g. The study also showed that the adsorption process of methyl violet is described by the pseudo-second order kinetic model with correlation coefficient of 0.99. Two adsorption isotherms were studied, and the results revealed that the Freundlich model better describes the adsorption of methyl violet on Saba senegalensis shell residue-based activated carbon (SSSRAC). The results indicate that SSSRAC could be used as a low-cost alternative for the removal of textile dyes such as methyl violet. 展开更多
关键词 methyl violet ADSORPTION Activated Carbon Saba senegalensis Shell
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Comparison of Hematoxylin-eosin Staining and Methyl Violet Staining for Displaying Ghost Cells
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作者 Wenxin Zhang Yongping Li +5 位作者 Jianxian Lin Shangtao Wan Huanhuan Gao Lanzhi Zhang Jianliang Zheng Ping Zhang 《眼科学报(英文版)》 CAS 2013年第3期140-143,共4页
Purpose:.To compare the merits and limitations of hematoxylin-eosin(HE) and methyl violet staining for displaying ghost cells from vitreous or aqueous humor.Methods:.A specimen containing ghost cells was adjusted to f... Purpose:.To compare the merits and limitations of hematoxylin-eosin(HE) and methyl violet staining for displaying ghost cells from vitreous or aqueous humor.Methods:.A specimen containing ghost cells was adjusted to five different concentrations:(12×104,.10×104,.8×104, 6×104and 4×104cells / ml) and subjected to smearing and methyl violet and HE staining..The staining results were observed by light microscopy.Results: The ghost cells were readily observed at a cell density of > 8×104cells / ml with methyl violet staining,.but only a few cells were occasionally seen at lower cell densities..In contrast,.ghost cells were seen at all cell densities with HE staining.Conclusion: Methyl violet staining is more rapid and simpler for the identification of ghost cells, but its staining color more readily fades, the slides cannot be stored, and it is only effective at a cell density of > 8 ×104cells / ml. In contrast,.HE staining is more time-consuming but it can display cell morphology and distinguish cell components more explicitly and slides can be permanently stored. HE staining has advantages over methyl violet staining in detecting the ghost cells when the concentration is < 8×104cells / ml. 展开更多
关键词 细胞密度 HE染色 甲基紫 苏木精 显示 伊红 光镜观察 电池组件
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锆-卟啉基金属有机骨架的制备及其在甲基紫去除中的应用
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作者 鲁子璐 马文德 卢明华 《化学研究》 2025年第5期486-492,共7页
以四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)和四氯化锆(ZrCl4)为构筑单元合成锆-卟啉基金属有机骨架(Zr-TCPP-MOF)材料。该Zr-TCPP-MOF材料中的卟啉官能团中氮原子可以和甲基紫中的阳离子形成静电相互作用力,此外卟啉官能团中苯环能够和甲基紫苯环形成... 以四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)和四氯化锆(ZrCl4)为构筑单元合成锆-卟啉基金属有机骨架(Zr-TCPP-MOF)材料。该Zr-TCPP-MOF材料中的卟啉官能团中氮原子可以和甲基紫中的阳离子形成静电相互作用力,此外卟啉官能团中苯环能够和甲基紫苯环形成π-π相互作用,两种作用力协同作用为有效去除水中甲基紫染料提供基础。结果表明,制备的Zr-TCPP-MOF具有蚕茧型形貌,对甲基紫染料的吸附量为75 mg/g。Zr-TCPP-MOF对甲基紫染料高的吸附量表明其可以用于环境中有害染料的高效去除。利用拟一级动力学模型和拟二级动力学模型考察了吸附动力学,结果表明Zr-TCPP-MOF对甲基紫的吸附过程更加符合准二级动力学吸附模型。 展开更多
关键词 吸附 金属有机框架材料 甲基紫染料
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In-MOF的制备及其对亚甲基蓝和结晶紫的吸附性能
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作者 陆国海 童科淇 +1 位作者 孔繁花 王晓宁 《印染》 北大核心 2025年第5期17-20,25,共5页
金属-有机框架(MOFs)因其高比表面积和高孔隙率的特殊结构,在染料吸附领域展现出显著优势。采用双咪唑四羧酸有机配体与氯化铟,通过溶剂热法合成了一种新型In-MOF,并考察了其对典型阳离子染料亚甲基蓝(MB)、结晶紫(CV)和阴离子染料甲基... 金属-有机框架(MOFs)因其高比表面积和高孔隙率的特殊结构,在染料吸附领域展现出显著优势。采用双咪唑四羧酸有机配体与氯化铟,通过溶剂热法合成了一种新型In-MOF,并考察了其对典型阳离子染料亚甲基蓝(MB)、结晶紫(CV)和阴离子染料甲基橙(MO)的吸附行为。结果表明,In-MOF对MB和CV的最大吸附容量分别达309.6 mg/g和101.9 mg/g。吸附动力学分析表明:吸附过程符合准一级动力学模型;吸附等温线数据与Langmuir模型高度吻合,表明In-MOF表面存在均一的单层吸附位点。此外,In-MOF在混合染料体系(MB/MO、CV/MO)中表现出优异的选择性吸附能力,可高效分离MB和CV,而对MO几乎不吸附,表明其在染料污染物的吸附与分离领域有着潜在的应用前景。 展开更多
关键词 In-MOF 亚甲基蓝 甲基橙 结晶紫 吸附
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等离子体降解水相中有机污染物的机理研究 被引量:27
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作者 朱承驻 董文博 +2 位作者 潘循皙 张仁熙 侯惠奇 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期428-433,共6页
研究了等离子体在内电极通氧条件下降解水相中甲基紫的机理 .研究表明 ,甲基紫的降解率与等离子体的电压和处理时间呈线性关系、与甲基紫溶液的浓度呈指数关系 ,溶液的pH随着处理时间的增加而下降 ;10 0mg L甲基紫经等离子体处理 3s ,... 研究了等离子体在内电极通氧条件下降解水相中甲基紫的机理 .研究表明 ,甲基紫的降解率与等离子体的电压和处理时间呈线性关系、与甲基紫溶液的浓度呈指数关系 ,溶液的pH随着处理时间的增加而下降 ;10 0mg L甲基紫经等离子体处理 3s ,其降解率可达 95 %以上 ,COD下降 5 0 %左右 ;在等离子体条件下 ,甲基紫溶液的降解是氧原子、电子、活性自由基和离子等共同的作用的结果 . 展开更多
关键词 有机污染物 机理研究 等离子体 甲基紫水溶液 降解 COD 废水处理
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Fe_2O_3掺杂TiO_2薄膜对甲基紫溶液光催化降解 被引量:19
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作者 崔斌 韩欢牛 +2 位作者 李淑妮 唐宗薰 史启祯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期958-961,共4页
甲基紫是一种相当稳定的有机物 ,能被 Ti O2 光催化降解 .本文采用 sol-gel工艺在玻璃表面制得了均匀透明的 Ti O2 薄膜 ,研究了热处理温度、涂覆层数、掺杂 Fe2 O3 等制备工艺 ,以及溶液 p H值和助催化剂H2 O2 等因素对 Ti O2 薄膜的... 甲基紫是一种相当稳定的有机物 ,能被 Ti O2 光催化降解 .本文采用 sol-gel工艺在玻璃表面制得了均匀透明的 Ti O2 薄膜 ,研究了热处理温度、涂覆层数、掺杂 Fe2 O3 等制备工艺 ,以及溶液 p H值和助催化剂H2 O2 等因素对 Ti O2 薄膜的光催化性能和稳定性的影响 .结果表明 ,掺 Fe2 O3 的 Ti O2 薄膜对甲基紫的降解率明显优于未掺 Fe2 O3 的 Ti O2 薄膜 . 展开更多
关键词 甲基紫 光降解 TIO2薄膜 FE2O3 掺杂 污水处理 二氧化钛薄膜 有机污染物 光催化 光催化剂
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分光光度法测定Fenton反应产生的羟自由基 被引量:66
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作者 刘立明 刘丽虹 +1 位作者 宋功武 方光荣 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期326-328,共3页
建立一种甲基紫作显色剂分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的方法,所产生的羟自由基与甲基紫作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,... 建立一种甲基紫作显色剂分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的方法,所产生的羟自由基与甲基紫作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一. 展开更多
关键词 FENTON反应 分光光度法 甲基紫 羧自由基 显色剂 吸光度 抗氧化剂
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DNTF-CMDB推进剂的化学安定性 被引量:23
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作者 郑伟 王江宁 +3 位作者 韩芳 田军 宋秀铎 周彦水 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期10-13,共4页
采用甲基紫法和维也里法研究了DNTF含量、NC与NG的质量比、增塑剂和安定剂的种类及其含量对DNTF-CMDB推进剂化学安定性的影响。结果表明,随着DNTF含量的增加,推进剂的维也里变色时间缩短,甲基紫变色时间增加。NC与NG的质量比对推进剂的... 采用甲基紫法和维也里法研究了DNTF含量、NC与NG的质量比、增塑剂和安定剂的种类及其含量对DNTF-CMDB推进剂化学安定性的影响。结果表明,随着DNTF含量的增加,推进剂的维也里变色时间缩短,甲基紫变色时间增加。NC与NG的质量比对推进剂的化学安定性影响较小。用三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)替代增塑剂NG有利于增加推进剂的化学安定性。在N,N′-二甲基-N,N′-二苯脲(C2)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、N-甲基-4-硝基苯胺(MNA)3种安定剂中含C2推进剂的维也里变色时间最长,含MNA推进剂的甲基紫变色时间最长。 展开更多
关键词 物理化学 3 4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF) 改性双基推进剂 化学安定性 甲基紫法 维也里法
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三元杂多酸-甲基紫超分子化合物的合成及光谱研究 被引量:8
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作者 吴小园 张汉辉 +4 位作者 黄长沧 孙瑞卿 杨齐瑜 林志华 陈犹星 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期565-568,共4页
在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12 -x MV(x =2 ,4 ,6 ,8,10 )超分子化合物 (PWxV12 -x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸 ,MV为甲基紫 ) ,并对其紫外光谱 ,红外光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,杂多酸阴离子上的... 在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12 -x MV(x =2 ,4 ,6 ,8,10 )超分子化合物 (PWxV12 -x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸 ,MV为甲基紫 ) ,并对其紫外光谱 ,红外光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,杂多酸阴离子上的端氧与甲基紫阳离子上的N+ 间通过配合作用相互连结而形成超分子化合物。超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甲基紫的基本结构。且随着V的含量增加 ,杂多阴离子的氧化能力增强 ,阴离子PWxV12 -x和阳离子MV的相互作用增强 ,νas(M =Ot) ,νas(M Ob M )和νas(M Oc M )的FTIR吸收峰分别从 96 6 ,886和 80 4cm-1变化至 95 5 ,875和 786cm-1;紫外吸收峰也从 5 19nm移至 5 0 6nm ;用 5 30nm的光激发的荧光发射峰也从 6 92移至 6 4 4nm ,与PWxV12 -x和MV间配合作用的强弱呈现了很好的对应关系。 展开更多
关键词 三元杂多酸-甲基紫超分子化合物 合成 KEGGIN结构 紫外光谱 红外光谱 荧光光谱 配合作用 氧化能力
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铁掺杂二氧化钛的结构及其可见或紫外光下对有机物催化降解的行为分析 被引量:22
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作者 张一兵 陈博 谈军 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期92-96,共5页
采用水热法制备了铁掺杂二氧化钛晶体粉末,以FT-IR和XRD对产物进行了结构表征,研究了以自制的二氧化钛粉末为光催化剂在可见光或紫外光照射下对甲基紫溶液的催化降解行为。FT-IR分析表明,水热法制得的二氧化钛结构中含有大量羟基(对应于... 采用水热法制备了铁掺杂二氧化钛晶体粉末,以FT-IR和XRD对产物进行了结构表征,研究了以自制的二氧化钛粉末为光催化剂在可见光或紫外光照射下对甲基紫溶液的催化降解行为。FT-IR分析表明,水热法制得的二氧化钛结构中含有大量羟基(对应于1636和3400cm-1的吸收),说明它有较好的光催化活性,其中1126,1050 cm-1的吸收为Ti-O-C弯曲振动所致,520 cm-1吸收则对应Ti-O-Ti弯曲振动;XRD测试结果表明,制得的二氧化钛粉末的晶型属于锐钛矿型;光催化结果表明:相同条件下,紫外光催化甲基紫的效率好于可见光;在优化条件下(在4 mg·L-1的甲基紫溶液中,加0.1800 g自制的掺铁二氧化钛晶体粉末,室温下用40 W的白炽灯或λ=365 nm紫外光照下反应2 h),掺铁量为2%(摩尔分数)二氧化钛晶体粉末对甲基紫的降解率最大分别为59.36%和95.03%,掺铁量为0%的二氧化钛的光催化降解率分别为26.41%和40.28%,掺铁量为8%的二氧化钛的光催化降解率分别达到37.34%和48.44%。 展开更多
关键词 催化剂 二氧化钛 水热法 光催化 降解率 甲基紫
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用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯 被引量:12
14
作者 马美华 冯连生 +1 位作者 李小华 丁柏涛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期129-130,142,共3页
研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0~ 2 ... 研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0~ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 催化褪色 动力学光度法 甲基紫 合金 测定 次磷酸钠
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以苄基三乙基氯化铵为增敏剂镍-溴酸钾-甲基紫体系阻抑动力学光度法测定痕量镍 被引量:10
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作者 王晓菊 高烨 +1 位作者 孙凌晨 胡海龙 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期40-43,共4页
在pH10.0氨水-氯化铵缓冲溶液中,镍(Ⅱ)对溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应具有抑制性作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法。本法测定Ni的线性范围为0~100... 在pH10.0氨水-氯化铵缓冲溶液中,镍(Ⅱ)对溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应具有抑制性作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法。本法测定Ni的线性范围为0~100μg/L,检测限为8.4×10^-7g/L。该阻抑反应对甲基紫为零级反应,对溴酸钾和镍为一级反应;阻抑活化能为116.14 kJ/mol,非阻抑活化学能为78.14 kJ/mol。大部分共存离子对测定没有干扰,Cd^2+,Cu^2+,Co^2+对测定有严重干扰,可预先用N530煤油萃取分离除去。方法用于铝合金和环境水样中痕量镍的测定,结果良好。 展开更多
关键词 阻抑 催化动力学光度法 溴酸钾 甲基紫 苄基三乙基氯化铵
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外加气体对等离子体降解水相中有机污染物的影响研究 被引量:10
16
作者 朱承驻 张仁熙 +2 位作者 徐莺 房豪杰 侯惠奇 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2005年第3期37-41,52,共6页
研究了等离子体在内电极通氧气、氮气、空气和氦气条件下降解甲基紫的机理。研究表明,在该等离子体发生器结构下,等离子体能降解甲基紫,且在不同气体气氛下的降解产物不同,在氧气氛围下为含—CO和—OH物质及直链烯烃,而氮气氛围下是含—... 研究了等离子体在内电极通氧气、氮气、空气和氦气条件下降解甲基紫的机理。研究表明,在该等离子体发生器结构下,等离子体能降解甲基紫,且在不同气体气氛下的降解产物不同,在氧气氛围下为含—CO和—OH物质及直链烯烃,而氮气氛围下是含—N、—NH和—OH的芳香类物质及小分子烃类物质。研究同时表明,等离子体降解水相中有机物时应在氧气介质中进行,如用空气则有可能会造成水体中NO-3过高。 展开更多
关键词 等离子体降解 有机污染物 烃类物质 水相 水体 有机物 空气 OH 甲基紫 等离子体发生器
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分光光度法测定痕量锰(Ⅱ) 被引量:10
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作者 朱展才 朱国辉 王佩珊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1021-1023,共3页
碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,表观摩尔吸光系数 穖ol-1穋m-1,锰浓度在20~160靏/L范围内遵守比耳定律。本法操作简便,灵敏度高,用于试样中痕量锰的测定,结果令人满意。
关键词 甲基紫 分光光度法 痕量分析 络合物
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基于亚硝化反应的极谱法测定亚硝酸根的研究 被引量:8
18
作者 王亚林 方能虎 +1 位作者 康敬万 高锦章 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第3期53-55,共3页
提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应,极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在-0.75V(vs.SCE)处2.5次微分波的波高与NO2-的质量浓度在2.0×10-3~2.0×10-2mg... 提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应,极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在-0.75V(vs.SCE)处2.5次微分波的波高与NO2-的质量浓度在2.0×10-3~2.0×10-2mg/L(S=4μA),4.0×10-3~1.6×10-1mg/L(S=0.02mA)范围内成直线关系。该法重复性好,且大多数常见的阴、阳离子不干扰,用于污水中痕量NO2-的测定,结果满意。 展开更多
关键词 亚硝化反应 甲基紫 亚硝酸根 示波极谱法 测定
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甲基紫用作光度法测定亚硝酸根 被引量:28
19
作者 王亚林 高锦章 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1384-1387,共4页
研究了在稀盐酸介质中亚硝酸根对甲基紫的退色反应,建立了一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根测定方法。在570nm处亚硝酸根的浓度在20~ 800μg/L范围内,与甲基紫吸光度的减小(△A)呈线性关系。检测限为20μg/... 研究了在稀盐酸介质中亚硝酸根对甲基紫的退色反应,建立了一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根测定方法。在570nm处亚硝酸根的浓度在20~ 800μg/L范围内,与甲基紫吸光度的减小(△A)呈线性关系。检测限为20μg/L。研究了实验条件下甲基紫与NO2-的反应摩尔比(1:1)、34种共存离子的影响及反应机理。方法用于环境水样和土壤中NO2-的直接测定,结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 甲基紫 测定 亚硝酸根
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甲基紫与肝素钠结合反应的电化学研究及分析应用 被引量:10
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作者 孙伟 焦奎 丁雅勤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期397-402,共6页
应用电化学分析法研究了在pH1.5的酸性反应条件下肝素钠与甲基紫的结合反应.甲基紫在滴汞电极上有一个不可逆的还原峰,峰电位为-0.58V(vs.SCE),加入肝素钠后峰电位发生正移且峰电流下降,利用电化学方法对电极反应过程进行了研究,结果发... 应用电化学分析法研究了在pH1.5的酸性反应条件下肝素钠与甲基紫的结合反应.甲基紫在滴汞电极上有一个不可逆的还原峰,峰电位为-0.58V(vs.SCE),加入肝素钠后峰电位发生正移且峰电流下降,利用电化学方法对电极反应过程进行了研究,结果发现两者结合后生成了一种电化学活性的复合物,导致溶液的电化学参数发生了变化,求解出结合比为1∶3,结合常数为2.47×1014,对结合反应条件和电化学检测条件进行了优化,在最佳条件下峰电流的降低同肝素钠的浓度在0.2~4.0mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为?Ip″(nA)=-724.9+1741.4c(mg/L)(n=11,γ=0.994),检测限为0.072mg/L.将本方法应用于肝素钠样品的测定,结果令人满意.对常见干扰物质的影响进行了考察,表明本方法具有较好的选择性. 展开更多
关键词 肝素 甲基紫 电化学分析 结合反应
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