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环二肽Cyclo(Leu-Pro)对植物乳杆菌的促生长作用
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作者 谭旭 吴忠坤 +6 位作者 夏迪 高宁 王丽 高瑶 郭新梅 刘学聪 王远亮 《现代食品科技》 北大核心 2025年第1期81-88,共8页
研究旨在探讨环二肽Cyclo(Leu-Pro)对植物乳杆菌生长的影响。该研究以植物乳杆菌(Lactobacillus Plantarum T1)为研究对象,采用高效液相色谱法初步定性定量植物乳杆菌T1发酵液中的Cyclo(Leu-Pro),然后将植物乳杆菌T1分别接种于不含或含... 研究旨在探讨环二肽Cyclo(Leu-Pro)对植物乳杆菌生长的影响。该研究以植物乳杆菌(Lactobacillus Plantarum T1)为研究对象,采用高效液相色谱法初步定性定量植物乳杆菌T1发酵液中的Cyclo(Leu-Pro),然后将植物乳杆菌T1分别接种于不含或含不同质量浓度(0.5、1、5、10μg/mL)Cyclo(Leu-Pro)的MRS肉汤培养基中培养18 h,采用96孔法和平板计数法测定不同培养条件下植物乳杆菌T1的生长曲线和活菌数。结果表明:不同质量浓度的Cyclo(Leu-Pro)对植物乳杆菌T1的生长均有明显的促生长作用,其中,1μg/mL Cyclo(Leu-Pro)的促生长效果最佳,可将活菌数提高到8.73×10^(10) CFU/mL,相比于对照组提高了一个数量级。在不同胁迫条件下,1μg/mL Cyclo(Leu-Pro)能使植物乳杆菌T1的延滞期缩短、生长速度提高,其活菌数和生物量显著增加(P<0.05)。综上所述,Cyclo(Leu-Pro)促进了植物乳杆菌T1的生长,增强了其抗胁迫能力。这将有利于植物乳杆菌T1作为发酵剂在食品发酵领域的应用。 展开更多
关键词 环二肽Cyclo(leu-Pro) 植物乳杆菌 促生长 增殖
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Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O在丙酮-水混合溶剂中的结晶动力学 被引量:9
2
作者 高胜利 房艳 +2 位作者 陈三平 胡荣祖 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2220-2224,共5页
确定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶5,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98 15K时的放热量及产热速率,计算了动力学常数,认为结晶过程符合Burton Cabrera Grank位错理论.同时测定了Zn(Leu)SO4 &... 确定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶5,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98 15K时的放热量及产热速率,计算了动力学常数,认为结晶过程符合Burton Cabrera Grank位错理论.同时测定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O 2 98 15K时在纯水中的溶解焓为(3 17± 0 0 9)kJ·mol-1,计算了Zn(Leu)2 +(aq)的标准生成焓为( - 10 88 2 6± 4 2 8)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 丙酮 Zn(leu)SO4·0.5H2O 混合溶剂 结晶动力学 微量热法 溶解焓 α-氨基酸锌
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LEU2基因敲除对工业啤酒酵母高级醇生成量的影响 被引量:18
3
作者 佐一含 朱旭东 +2 位作者 陈叶福 吕鸿雁 肖冬光 《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第3期27-30,共4页
通过敲除啤酒酵母中β-丙基苹果酸脱氢酶基因(LEU2),研究该基因对工业啤酒酵母高级醇特别是异戊醇生成量的影响。通过醋酸锂一步转化法,将一段两端具有LEU2基因序列同源区,中间为遗传霉素(G418)抗性基因的DNA片段转入酵母细胞中,与LEU2... 通过敲除啤酒酵母中β-丙基苹果酸脱氢酶基因(LEU2),研究该基因对工业啤酒酵母高级醇特别是异戊醇生成量的影响。通过醋酸锂一步转化法,将一段两端具有LEU2基因序列同源区,中间为遗传霉素(G418)抗性基因的DNA片段转入酵母细胞中,与LEU2基因的ORF(open reading flames)进行同源重组,利用遗传霉素抗性进行筛选。将突变株与出发菌株进行发酵实验,测定其发酵性能和高级醇的生成量。筛选获得了LEU2基因突变的工业啤酒酵母。在支链氨基酸含量较低的培养基中进行发酵测定,突变株发酵液中高级醇含量比出发菌株降低了9.97%,其中异戊醇的含量降低了11.82%,而酒精度、发酵速度等发酵性能没有明显变化。LEU2基因敲除可降低工业啤酒酵母在支链氨基酸含量较低的培养基中高级醇特别是异戊醇的生成量。 展开更多
关键词 leu2基因 高级醇 酿酒酵母 基因敲除
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电沉积LEU UO_2靶件生产医用^(99)Mo的工艺研究 被引量:9
4
作者 梁积新 沈亦佳 +5 位作者 吴宇轩 向学琴 于宁文 郭澍 吴久伟 罗志福 《同位素》 CAS 2018年第3期165-172,共8页
^(99)Mo是一种重要的医用放射性同位素。采用低浓铀(LEU)靶件生产裂变^(99)Mo是发展趋势。本工作进行了电沉积UO_2靶件制备、靶件溶解以及99Mo化学分离等工艺研究,确定了电沉积LEU UO_2靶件制备医用裂变99Mo的工艺流程。研究表明,于不... ^(99)Mo是一种重要的医用放射性同位素。采用低浓铀(LEU)靶件生产裂变^(99)Mo是发展趋势。本工作进行了电沉积UO_2靶件制备、靶件溶解以及99Mo化学分离等工艺研究,确定了电沉积LEU UO_2靶件制备医用裂变99Mo的工艺流程。研究表明,于不锈钢管内壁上电沉积UO_2,在p H=7、电流0.5~2 m A/cm2、温度75~90℃、镀液中U浓度5 mg/mL条件下,经过约210 h电沉积,不锈钢管内壁上UO_2沉积层质量达到42 mg/cm^2;采用6 mol/L HNO_3溶解UO_2镀层。采用α-安息香肟沉淀法实现^(99)Mo与大量裂变产物的初步分离,采用阴离子交换法与活性炭色层法联用实现99Mo的纯化;纯化后的99Mo溶液中,杂质^(131)I、^(90)Sr、^(95)Zr、^(103)Ru、^(238)U活度与^(99)Mo活度比值分别为4.47×10^(-6)%、7.40×10^(-7)%、8.67×10^(-7)%、2.57×10^(-6)%、1.69×10^(-14)%,均小于《欧洲药典》规定值,满足医用要求。本工作建立了电沉积LEU UO_2靶件生产高纯医用裂变99Mo的工艺流程,为今后采用LEU技术生产医用裂变99Mo,进而实现其自主规模化生产打下了基础。 展开更多
关键词 裂变99Mo leu 电沉积UO2靶件 工艺流程
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N-Ac-L-Leu-PEI/微小RNA-34a复合物对大鼠颅骨缺损成骨的影响 被引量:1
5
作者 胡天琦 申玉芹 +6 位作者 费鸿博 李洋洋 顾中一 毕雪婷 王卓然 李文洁 林崇韬 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第6期605-608,共4页
目的:将N-Ac-L-Leu-PEI/微小RNA(microRNA,miR)-34a复合物用于大鼠颅骨缺损模型,探讨miR-34a对骨缺损区成骨的影响。方法:Wistar雄性大鼠32只,制备标准大鼠颅骨缺损模型,随机分为4组,分别于缺损区覆盖载有磷酸盐缓冲液(phosphate buffer... 目的:将N-Ac-L-Leu-PEI/微小RNA(microRNA,miR)-34a复合物用于大鼠颅骨缺损模型,探讨miR-34a对骨缺损区成骨的影响。方法:Wistar雄性大鼠32只,制备标准大鼠颅骨缺损模型,随机分为4组,分别于缺损区覆盖载有磷酸盐缓冲液(phosphate buffered salin,PBS)、N-Ac-L-Leu-PEI、N-Ac-L-LeuPEI/miR-34a复合物、N-Ac-L-Leu-PEI/miR-34aNC复合物的口腔生物膜,饲养10周后处死大鼠,通过锥形束CT(cone beam computerized tomography,CBCT)、微型CT(microcomputed tomography,micro-CT)、反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)等方法检测大鼠颅骨缺损区新骨形成情况。结果:N-Ac-L-Leu-PEI/miR-34a复合物组缺损区骨新生最为明显,新生骨量与总组织量之比(bone volume/total volum,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)值均高于其它组,成骨标志性基因Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、Osterix转录因子(serine protease 7,SP7)及Ⅰ型胶原(CollagenⅠ,ColⅠ)的mRNA表达显著上调。结论:对实验性大鼠颅骨缺损模型,N-Ac-LLeu-PEI/miR-34a具有促进缺损区成骨的作用。 展开更多
关键词 微小RNA N-Ac-L-leu-PEI N-Ac-L-leu-PEI/miR-34a复合物 大鼠颅骨缺损模型
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中国人Wilson病ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与中医证型的相关性研究 被引量:18
6
作者 杨斌 胡纪源 +1 位作者 洪铭范 杨任民 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期280-282,共3页
目的 :探讨中国人Wilson病 (WD)ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与中医证型的关系。方法 :应用PCR技术分别扩增 90例WD患者和 30名健康人ATP7B基因的第 8外显子 ,其PCR产物行限制性内切酶MspⅠ酶切分析。 90例WD患者进行中医辨证分型。结... 目的 :探讨中国人Wilson病 (WD)ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与中医证型的关系。方法 :应用PCR技术分别扩增 90例WD患者和 30名健康人ATP7B基因的第 8外显子 ,其PCR产物行限制性内切酶MspⅠ酶切分析。 90例WD患者进行中医辨证分型。结果 :90例WD患者有 34例Arg778Leu/Gln点突变 ;WD患者中医辨证分型属肝风内动者Arg778Leu/Gln点突变占 2 0例。 结论 :Arg778Leu/Gln点突变组患者的发病年龄迟于未见该点突变组的患者 。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 中国人 WILSON病 ATP7B基因 Arg778leu/Gln点突变 中医证型 相关性研究
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6个线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变糖尿病家系临床分析 被引量:12
7
作者 李永航 李昌臣 +4 位作者 孙黎明 张嘉宁 苏本利 杜建玲 许朝晖 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2002年第3期131-134,共4页
目的 研究中国大连地区糖尿病 (DM)人群中线粒体 t RNALeu( UUR) 3 2 4 3位点 A→ G突变糖尿病的发病率及临床特点。 方法 按照 ADA (1997) / WHO(1999) DM诊断标准 ,采用 PCR-RFL P技术筛查了 62 9例 DM患者 ,并对其中无亲缘关系的... 目的 研究中国大连地区糖尿病 (DM)人群中线粒体 t RNALeu( UUR) 3 2 4 3位点 A→ G突变糖尿病的发病率及临床特点。 方法 按照 ADA (1997) / WHO(1999) DM诊断标准 ,采用 PCR-RFL P技术筛查了 62 9例 DM患者 ,并对其中无亲缘关系的基因诊断阳性者及其一级亲属进行了基因和临床分析。 结果 从 DM患者中共检出 6例基因突变先证者 ,从其一级亲属 16人中检出该基因突变者 12例 ,其中 6例为线粒体 DM,1例为 IGT。患者不肥胖 ,发病年龄轻。9例有母系遗传 ,11例存在不同的听力障碍 ,5例因口服降糖药继发性失效 ,最终需用胰岛素治疗。 结论 大连地区人群线粒体 32 4 3点突变检出率是 0 .95% ,此类 DM患者的临床特点是发病年龄轻、不胖、母系遗传、耳聋发生率和使用胰岛素比率高等。 展开更多
关键词 线粒体tRNA^leu(UUR)基因 糖尿病 突变
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GPx-1基因Pro198Leu多态与2型糖尿病及合并冠心病的关系 被引量:7
8
作者 周文锐 刘丽梅 +1 位作者 郑泰山 魏盟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期770-773,共4页
目的探讨谷胱苷肽过氧化物酶基因(GPx-1基因)Pro198Leu多态性与2型糖尿病(T2DM)及T2DM合并冠心病(CHD)的关系。方法以上海地区汉族人群中的198例T2DM患者和94名口服糖耐量试验(OGTT)正常的非DM对照者作为研究对象。其中T2DM组又分为无... 目的探讨谷胱苷肽过氧化物酶基因(GPx-1基因)Pro198Leu多态性与2型糖尿病(T2DM)及T2DM合并冠心病(CHD)的关系。方法以上海地区汉族人群中的198例T2DM患者和94名口服糖耐量试验(OGTT)正常的非DM对照者作为研究对象。其中T2DM组又分为无冠心病组(n=95)和冠心病组(n=103)。采用PCR扩增-直接测序法,分别检测各组GPx-1基因外显子2的Pro198Leu多态的基因型,并分析比较组间基因型、等位基因频率分布及临床变量间的差异。结果非DM对照组中,GPx-1基因Pro198Leu多态基因型以CC型、等位基因以C型为主,频率分布与文献报道中的瑞典人相比有显著差异(P=0.001);该多态基因型及等位基因频率分布,在无冠心病T2DM组与冠心病T2DM组间比较均无显著性差异(P>0.05);但与非DM对照组相比,T2DM组该多态CT基因型频率显著增加(P=0.012,OR=2.254)。结论上海地区汉族人群中,GPx-1基因Pro198Leu多态CT基因型个体发生T2DM的风险显著增加,但T等位基因并非T2DM发生冠心病的风险因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 冠心病 谷胱苷肽过氧化物酶基因 Pro198leu多态
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中文版FACT-Leu量表用于CML患者生活质量评估及影响因素分析 被引量:10
9
作者 王颖莉 陈凤娇 +2 位作者 罗玉勤 冷亚美 朱焕玲 《成都医学院学报》 CAS 2019年第2期234-239,共6页
目的探讨白血病治疗功能评估量表(FACT-Leu)在中国慢性髓系白血病(CML)患者中的适用性,了解国内CML患者生活质量的现状及影响因素,为医疗、护理干预提高患者生活质量提供参考。方法选取2017年4-5月就诊于四川大学华西医院门诊的确诊为CM... 目的探讨白血病治疗功能评估量表(FACT-Leu)在中国慢性髓系白血病(CML)患者中的适用性,了解国内CML患者生活质量的现状及影响因素,为医疗、护理干预提高患者生活质量提供参考。方法选取2017年4-5月就诊于四川大学华西医院门诊的确诊为CML患者120例,采用FACT-Leu中文版和自制的生活质量影响因素问卷进行横断面调查,了解生活质量现状。结果共发放问卷120份,回收有效问卷111份,FACTLeu中文版的内在一致性系数Cronbach'sα为0.817,各维度分别为生理状况0.875,社会/家庭状况0.898,情感状况0.735,功能状况0.880,白血病专用条目0.864。不同性别、文化程度、医疗保险种类、自理能力、依从性(未遵医嘱服药次数)的CML患者,其生活质量差异有统计学意义(P<0.05)。其中,女性、生活无法完全自理、未遵医嘱服药次数较多、离异或丧偶是危险因素,城镇职工医疗保险或商业保险、文化程度较高是保护性因素。结论FACT-Leu量表中文版在中国CML患者的生活质量评价中具有良好的信度和适用性;我国CML患者生活质量与性别、文化程度、婚姻状况、服药依从性、生活自理能力有关,提示医疗护理中,应重视对CML患者服药依从性和自理能力的干预,以提高其生活质量。 展开更多
关键词 FACT-leu量表 慢性髓系白血病 生活质量
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海南地区人群中FⅩⅢ Val 34 Leu多态性的研究 被引量:4
10
作者 王巍 廖小平 +14 位作者 李巍景 姚震 苏雨江 杨志刚 陈晓丹 龙志刚 陈莫水 黄世雄 文国强 郑雅文 陆仕娟 刘国勋 程爽 包承鑫 蔡望伟 《血栓与止血学》 2004年第1期5-7,共3页
目的:研究海南地区汉族人群、黎族人群、脑梗死患者、冠心病患者FⅧ val 34Leu分布特点。方法:用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析及核苷酸顺序测定检测205名汉族正常人、236名黎族正常人、196例脑梗死患者、188例冠心病患者(心... 目的:研究海南地区汉族人群、黎族人群、脑梗死患者、冠心病患者FⅧ val 34Leu分布特点。方法:用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析及核苷酸顺序测定检测205名汉族正常人、236名黎族正常人、196例脑梗死患者、188例冠心病患者(心肌梗死/非心肌梗死,55/133)FⅩⅢA链 Val 34 Leu多态性。结果:汉族人群、黎族人群、脑梗死组未发现Val 34 Leu多态性,在冠心病组中发现1例Val 34 Leu杂合子。结论:FⅧ Val 34 Leu变异在中国人群中不是多态性,与缺血性心脑血管疾病没有关联,不是中国人群中防止动脉血栓性疾病的保护性因素。 展开更多
关键词 海南地区 凝血因子FⅧ Val 34 leu多态性 血液凝固 脑梗死
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Preproghrelin基因Leu72Met多态性与广州地区汉族人群2型糖尿病的相关性研究 被引量:6
11
作者 崔炳权 何震宇 林元藻 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1067-1070,共4页
目的:探讨Preproghrelin基因Leu72Met多态性与广州地区汉族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法:以广州地区汉族人群中的95位非糖尿病的正常人(对照组)和102位2型糖尿病人(T2DM组)为研究对象,采用PCR扩增目的... 目的:探讨Preproghrelin基因Leu72Met多态性与广州地区汉族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法:以广州地区汉族人群中的95位非糖尿病的正常人(对照组)和102位2型糖尿病人(T2DM组)为研究对象,采用PCR扩增目的片段、限制性内切酶BseNⅠ酶切,Native-PAGE分离和银染分析,确定各组Preproghrelin基因Leu72Met多态基因型,比较分析各组间基因型、等位基因频率分布的差异。结果:对照组和T2DM组的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。在对照组95例样本中,CC68例、AC27例,AA0例;基因型频率分别为:0.716、0.284、0;在T2DM组102例样本中,CC71例、AC25例、AA6例,基因型频率分别为:0.696、0.245、0.059。组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义。结论:Preproghrelin基因Leu72Met多态性与T2DM之间无显著的相关性。但在T2DM组中检测到AA基因型而对照组中未发现,提示等位基因A在T2DM发生中有某种作用,将进一步研究。 展开更多
关键词 Preproghrelin基因 leu72Met多态性 2型糖尿病(T2DM)
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凝血因子XⅢ基因Val34Leu突变与脑出血神经功能的相关研究 被引量:9
12
作者 谢汝萍 杨志杰 +7 位作者 于敏 肖卫忠 张新宇 王丽华 张燕 王朝曦 黄因敏 徐希平 《现代康复》 CSCD 2001年第2期92-93,共2页
目的 探讨凝血因子 XⅢ (FXⅢ )基因 Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 150例原发性脑出血病人和 150例非脑卒中对照组 FXⅢ基因的基因型位点频率。结果 在所研究的人群中... 目的 探讨凝血因子 XⅢ (FXⅢ )基因 Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 150例原发性脑出血病人和 150例非脑卒中对照组 FXⅢ基因的基因型位点频率。结果 在所研究的人群中发现了 4例 FXⅢ基因 Val34Leu突变的杂合子,全部位于脑出血组,没有发现突变型的纯合子。等位基因 Val34和 Leu34在所研究的中国人群中的频率分别是 99.3%和 0.7%。结论 FXⅢ基因 Val34Leu突变可能与中国人群的脑出血有潜在的关系。 展开更多
关键词 脑出血 凝血因子XⅢ 遗传学 VAL34leu 基因突变
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降血压肽Val-Leu-Pro-Val-Pro在Caco-2细胞模型中的吸收机制 被引量:5
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作者 刘冬 孙海燕 +1 位作者 雷林 李世敏 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期354-358,362,共6页
目的研究降血压肽Val-Leu-Pro-Val-Pro(VLPVP)在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法用体外培养的Caco-2细胞单层模型,考察时间、pH值、药物浓度、吸收抑制剂及促进剂对VLPVP吸收的影响。用HPLC法检测VLPVP的浓度。结果VLPVP在pH7.4时转... 目的研究降血压肽Val-Leu-Pro-Val-Pro(VLPVP)在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法用体外培养的Caco-2细胞单层模型,考察时间、pH值、药物浓度、吸收抑制剂及促进剂对VLPVP吸收的影响。用HPLC法检测VLPVP的浓度。结果VLPVP在pH7.4时转运量最大,且与浓度和时间呈正相关。肽转运载体竞争性抑制剂Gly-Pro、arphamenine A和细胞内吞抑制剂氧化苯胂对VLPVP的转运没有显著的抑制作用,而旁路转运促进剂去氧胆酸钠、多药耐药蛋白抑制剂MK-571和能量抑制剂叠氮化钠对VLPVP从AP侧至BL侧的转运有非常显著的促进作用,而叠氮化钠和MK-571对VLPVP从BL侧至AP侧的转运无显著影响。结论VLPVP以旁路转运为主要方式被小肠上皮细胞吸收,并受到多药耐药蛋白MRP2强烈的外排作用。 展开更多
关键词 降血压肽 VaI-leu-Pro-VaI-Pro CACO-2细胞 旁路转运 外排作用
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广西壮族人群CYP1B1基因Leu432Val多态性与乳腺癌易感性的关系 被引量:2
14
作者 廖长秀 李曙波 +3 位作者 罗莹 黄美玲 韦叶生 韦健全 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期72-74,共3页
目的探讨CYP1B1基因Leu432Val多态性与广西壮族妇女乳腺癌易感性的关系。方法采用人工修饰双等位基因特异性引物扩增法(diASA-AMP)技术对85例广西壮族女性乳腺癌患者和113例健康对照进行CYP1B1 Leu432Val基因分型,运用SPSS 15.0统计软... 目的探讨CYP1B1基因Leu432Val多态性与广西壮族妇女乳腺癌易感性的关系。方法采用人工修饰双等位基因特异性引物扩增法(diASA-AMP)技术对85例广西壮族女性乳腺癌患者和113例健康对照进行CYP1B1 Leu432Val基因分型,运用SPSS 15.0统计软件进行分析。结果 CYP1B1 Leu432Val G等位基因分布在对照组和乳腺癌组均较低,分别为12.4%和9.4%,两组均未检测到GG纯合子基因型。与对照组相比,乳腺癌两种等位基因(C和G)和两种基因型(CC和CG)分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论单纯CYP1B1Leu432Val基因型分布频率可能与广西壮族妇女乳腺癌易感性无明显关联。 展开更多
关键词 CYP1B1 leu432Val 基因多态性 乳腺癌 易感性 广西壮族
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配合物Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O的合成与热行为(英文) 被引量:1
15
作者 李焕勇 郭鹏江 +2 位作者 胡荣祖 高胜利 史启祯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1003-1008,共6页
在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO4·0.5H2O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60~180℃,形成Zn(Leu)SO4,第二阶段,Zn(Leu)SO4进一步分解为Zn(Leu)SO4·9ZnSO4,随... 在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO4·0.5H2O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60~180℃,形成Zn(Leu)SO4,第二阶段,Zn(Leu)SO4进一步分解为Zn(Leu)SO4·9ZnSO4,随后其在728℃完全分解为ZnO。在不同线性升温5.0,10.0,15.0,20.0K·min-1条件下,用两种积分法和三种微分法研究了题目化合物失去配体过程的非等温动力学,相应过程的表观活化能E为133.78kJ·mol-1,指前因子A为108.19s-1,配体失去过程为三维扩散机理控制,并建立了反应过程的动力学方程。 展开更多
关键词 合成 动力学 配合物 Zn(leu)SO4·0.5H2O
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血硒、GPx酶活力与GPx-1基因Pro198Leu多态关联分析 被引量:3
16
作者 朱建宏 雷聪 +1 位作者 安哲 王香玲 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第6期16-18,共3页
目的 探讨谷胱苷肽过氧化物酶-1 (GPx-1)基因Pro198Leu多态性与血硒、GPx酶活力的关系.方法 抽取陕西低硒地区149人和正常对照212人共计361名为研究对象.采用2,3-二氨基奈荧光分光光度法测定全血硒、比色法测定GPx酶活力、PCR-RFLP方... 目的 探讨谷胱苷肽过氧化物酶-1 (GPx-1)基因Pro198Leu多态性与血硒、GPx酶活力的关系.方法 抽取陕西低硒地区149人和正常对照212人共计361名为研究对象.采用2,3-二氨基奈荧光分光光度法测定全血硒、比色法测定GPx酶活力、PCR-RFLP方法检测GPx-1基因Pro198Leu多态的基因型,并进行相关分析.结果 血硒范围0.03~0.14 μg/ml,GPx-1酶活力范围47.8~173.7 U/g.Hb,GPx酶活力随血硒水平增高而增高,GPx酶活力和血硒之间存在线性正相关(r=0.752,P<0.01),GPx-1基因198位点多态性与血硒和GPx-1酶活力之间存在明显关联,硒水平和多态性频率之间存在剂量依赖负相关关系. 展开更多
关键词 血硒 谷胱苷肽过氧化物酶 Pro198leu多态
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中国汉族人群Ghrelin基因Leu72Met多态性与2型糖尿病相关性Meta分析 被引量:2
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作者 崔兆辉 宋瑞娟 +1 位作者 胡长军 陆卫平 《海南医学》 CAS 2014年第7期1053-1056,共4页
目的探讨ghrelin基因Leu72Met(C408A)位点多态性与中国汉族2型糖尿病(T2DM)人群发病的关系。方法检索中国生物医学文献数据库、万方医学网,检索时间范围包括2013年5月之前的所有文献,分别检索到研究ghrelin基因Leu72Met位点多态性与中... 目的探讨ghrelin基因Leu72Met(C408A)位点多态性与中国汉族2型糖尿病(T2DM)人群发病的关系。方法检索中国生物医学文献数据库、万方医学网,检索时间范围包括2013年5月之前的所有文献,分别检索到研究ghrelin基因Leu72Met位点多态性与中国汉族T2DM相关文献15篇。按纳入、排除标准选取病例,采用RevMan4.2.10分析其相关性。结果纳入研究文献5篇(涉及l 132例2型糖尿病患者和961名对照组)。Meta分析结果表明,中国汉族人群2型糖尿病与Leu72Met位点多态性相关:AA基因型与CA基因型和CC基因型合并后比较,固定效应模型OR=2.55,95%CI:1.07~6.11,P=0.03;AA基因型与CC基因型比较,固定效应模型OR=2.63,95%CI:1.09~6.30,P=0.03;等位基因A与C比较,固定效应模型OR=1.30,95%CI:1.06~1.60,P=0.01。结论 Ghrelin基因Leu72Met位点多态性与中国汉族人群2型糖尿病的发生发展可能有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 GHRELIN基因 leu72Met 基因多态性 META分析
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深静脉血栓形成患者凝血因子Ⅷ Val34Leu基因多态性检测 被引量:1
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作者 郑红 贺颖 +3 位作者 连建华 齐华 宋国英 董子明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期280-282,共3页
目的探讨凝血因子X(FX)Val34Leu基因多态性与中国人群深静脉血栓形成(DVT)发病的相关性。方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测了103例DVT患者与106例正常对照的FXVal34Leu基因多态,并加以对照分析。结果103... 目的探讨凝血因子X(FX)Val34Leu基因多态性与中国人群深静脉血栓形成(DVT)发病的相关性。方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测了103例DVT患者与106例正常对照的FXVal34Leu基因多态,并加以对照分析。结果103例DVT患者FXVal34Leu基因型均为野生型V/V,未见突变类型;106例对照组中发现1例突变杂合子V/L。2组基因型频率、等位基因频率相互比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FXVal34Leu对中国人群DVT有保护作用的可能性极小。 展开更多
关键词 VAL34leu 血栓形成 病因学 基因多态性
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MCP-1基因-2518A/G与GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用与非酒精性脂肪性肝病的关系 被引量:4
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作者 张超贤 郭李柯 +1 位作者 秦咏梅 李光艳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期739-744,752,共7页
【目的】探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518A/G与谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用及其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。【方法】采用病例-对照研究的方法,以NAFL、NASH、NAFHC患者及健康对照者各60... 【目的】探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518A/G与谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用及其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。【方法】采用病例-对照研究的方法,以NAFL、NASH、NAFHC患者及健康对照者各600例的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(PCR)技术分析了MCP-1基因-2518A/G和GPx-1基因Pro198Leu多态性。【结果】-2518A/G(GG)基因型和Pro198Leu(LL)基因型频率分布分别为49.67%和49.83%(NAFL组)、63.50%和63.50%(NASH组)、75.17%和75.50%(NAFHC组)及23.50%和23.33%(对照组),上述基因型频率在各病例组与对照组之间有显著差异(P<0.01)。-2518A/G(GG)基因型患NAFLD的风险显著增加(ORNAFL=3.21;ORNASH=5.66;ORNAFHC=9.85)。Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险也显著增加(ORNAFL=3.26;ORNASH=5.72;ORNAFHC=10.13)。基因突变的协同分析发现-2518A/G(GG)/Pro198Leu(LL)基因型者在NAFL、NASH、NAFHC组和对照组中的分布频率分别为39.17%、53.17%、65.33%和12.17%,经χ2检验有统计学差异(P<0.01)。-2518A/G(GG)/Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险显著增加(ORNAFL=5.30;ORNASH=10.91;ORNAFHC=23.92)。-2518A/G(GG)和Pro198Leu(LL)基因型有交互作用(γ1 NAFL=3.50,γ2 NAFL=3.37;γ1 NASH=4.79,γ2 NASH=4.72;γ1 NAFHC=6.19,γ2 NAFHC=5.90)。【结论】-2518A/G(GG和)Pro198Leu(LL)基因型均是NAFLD的易患因素,基因多态性的交互作用增加了NAFLD的发病风险。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 单核细胞趋化蛋白-1基因-2518A/G 谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198leu 多态现象
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中国人群中FⅧ-AVal34Leu分布频率和位点频率检测 被引量:1
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作者 郑红 贺颖 +4 位作者 齐华 连建华 曾青成 Christopher Butt 董子明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期1054-1056,共3页
目的:探讨中国人群中FAVal34Leu基因多态性的分布。方法:利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,检测了676例正常中国人和500例纽芬兰高加索正常人群的FAVal34Leu的突变情况,并加以对照分析。结果:纽芬兰高加索人群... 目的:探讨中国人群中FAVal34Leu基因多态性的分布。方法:利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,检测了676例正常中国人和500例纽芬兰高加索正常人群的FAVal34Leu的突变情况,并加以对照分析。结果:纽芬兰高加索人群中FALeu34的分布频率和位点频率分别为48.2%和27.3%,中国人群中分别为0.3%和0.15%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:FAVal34Leu的分布存在着地理差异与种族异质性,在中国人群中的分布频率极低。 展开更多
关键词 FⅩⅢ-A VAL34leu 基因多态性 中国人
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