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LC-QTOF-MS快速测定血液和尿液中三种那非类药物
1
作者 李晨华 张亮 李海霞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2958-2964,共7页
建立血液和尿液中三种那非类药物的LC-QTOF-MS检验方法。采用EclipsePlus C_(18)(1.8μm,3.0×150mm)色谱柱,以水相A(0.1%(V/V)甲酸/5mM乙酸铵)水溶液和有机相B(甲醇)为流动相梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子全扫描模式,对血和尿中... 建立血液和尿液中三种那非类药物的LC-QTOF-MS检验方法。采用EclipsePlus C_(18)(1.8μm,3.0×150mm)色谱柱,以水相A(0.1%(V/V)甲酸/5mM乙酸铵)水溶液和有机相B(甲醇)为流动相梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子全扫描模式,对血和尿中的三种那非类药物分析检验。方法回收率较高,三种那非类药物在0.8~30ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数大于0.998,检出限为1~3ng·mL^(-1),定量限为2.5~8ng·mL^(-1)。本方法操作简单,可为定性定量分析检验血和尿中的三种那非类药物提供数据帮助。 展开更多
关键词 lc-qtof-MS 血液 尿液 那非类药物 检验
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基于LC-QTOF-MS/MS的西洋参皂苷类成分表征及其增强免疫力作用谱效关系研究 被引量：15
2
作者 吕婧 高燕 赵渤年 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2298-2304,共7页
目的:研究西洋参皂苷类成分指纹图谱与其增强免疫力作用的谱效关系,确定药效物质。方法:采用LC-QTOF-MS/MS建立西洋参皂苷类成分指纹图谱,并进行定性、相对定量分析;以斑马鱼为模式生物测定西洋参增强免疫药效指标值;采用灰色关联度及... 目的:研究西洋参皂苷类成分指纹图谱与其增强免疫力作用的谱效关系,确定药效物质。方法:采用LC-QTOF-MS/MS建立西洋参皂苷类成分指纹图谱,并进行定性、相对定量分析;以斑马鱼为模式生物测定西洋参增强免疫药效指标值;采用灰色关联度及偏最小二乘相关分析法分析指纹图谱共有峰与增强免疫活性间的谱效关系,确定药效物质。结果:在标定的22个共有峰中,有6个与增强免疫活性具有显著相关性,分别为F1(峰22)、GypenisideⅩⅦ(峰17)、Malonyl-Ra2(峰9)、Rd(峰13)、Rb3(峰11)、20(s)-Rg3(峰19)。结论:本研究借助中药谱效学初步阐释了西洋参皂苷类成分增强免疫作用的药效物质基础,为谱-效相关质量评价系统的建立提供技术支撑。 展开更多
关键词 西洋参皂苷类成分 指纹图谱 斑马鱼 免疫力 谱效关系 药效物质 lc-qtof-MS/MS
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基于LC-QTOF-MS代谢组学解析牛樟芝子实体和菌丝体中氨基酸代谢差异 被引量：4
3
作者 郑焕 林冬梅 +4 位作者 刘峻源 张引莲 林标声 林占熺 李晶 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期254-266,共13页
为分析氨基酸在牛樟芝子实体和菌丝体代谢中的差异,采用LC-QTOF-MS系统质谱技术对牛樟芝子实体和菌丝体等3组样品进行代谢组分析,运用SIMCA软件(V16.0.2)对差异氨基酸代谢物进行筛选,分析重要氨基酸及其代谢途径,挖掘潜在标记物用于牛... 为分析氨基酸在牛樟芝子实体和菌丝体代谢中的差异,采用LC-QTOF-MS系统质谱技术对牛樟芝子实体和菌丝体等3组样品进行代谢组分析,运用SIMCA软件(V16.0.2)对差异氨基酸代谢物进行筛选,分析重要氨基酸及其代谢途径,挖掘潜在标记物用于牛樟芝品种多样性和差异性分析。样品间主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)表明样品间在负离子条件下具有显著差异,在t检验P<0.05,VIP>1的条件下,牛樟芝子实体(ACFB)与液体培养14 d菌丝体(ACM-14)中有288个显著差异代谢物,其中主要差异氨基酸有15种;在ACFB与液体培养28 d菌丝体(ACM-28)中有332个显著差异代谢物,其中主要差异氨基酸有11种;ACM-14与ACM-28间存在283个显著差异代谢物,其中主要差异氨基酸有14种。牛樟芝子实体与菌丝体间氨基酸代谢差异大于菌丝体间,其中以L-精氨酸差异尤为显著。本研究为挖掘牛樟芝子实体、菌丝体氨基酸标记性代谢物和开发产品等提供理论参考。 展开更多
关键词 牛樟芝 lc-qtof-MS 子实体 菌丝体 氨基酸代谢
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基于LC-QTOF-MS代谢组学研究甲基苯丙胺临床戒毒分期 被引量：1
4
作者 王敬淇 王叶 +4 位作者 张艺 梁军成 邓艳萍 杭太俊 宋敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期314-322,共9页
甲基苯丙胺的滥用已成为全球公共卫生安全的一大隐患。为了更加科学可靠的判断甲基苯丙胺成瘾和戒毒阶段,本研究采用液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(LC-QTOF-MS)分析技术,对甲基苯丙胺成瘾者、戒毒康复者和健康人的血浆、血清和尿中... 甲基苯丙胺的滥用已成为全球公共卫生安全的一大隐患。为了更加科学可靠的判断甲基苯丙胺成瘾和戒毒阶段,本研究采用液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(LC-QTOF-MS)分析技术,对甲基苯丙胺成瘾者、戒毒康复者和健康人的血浆、血清和尿中的内源性代谢物进行分析。运用单变量和多变量统计分析处理数据,筛选符合条件的潜在生物标志物,将鉴定后的生物标志物进行代谢物富集分析,寻找代谢物与代谢途径之间的联系。多变量统计结果表明,甲基苯丙胺急性期组、康复期组和健康组3组聚类分离明显;在血清、血浆和尿液中分别鉴定出3,18和6个差异代谢物,提示甲基苯丙胺急性期组脂质代谢异常,康复期组脂肪酸代谢、硫酸盐/亚硫酸盐代谢和性激素代谢异常。本研究筛选出的潜在生物标志物,为甲基苯丙胺临床戒毒分期提供科学依据。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 lc-qtof-MS 多变量分析 生物标志物 临床戒毒分期
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基于LC-QTOF MS/MS技术分析不同产地杜仲的差异化学成分 被引量：12
5
作者 严颖 赵慧 +4 位作者 邹立思 刘训红 柴川 王胜男 华愉教 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2730-2737,共8页
为了探讨生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响,本文采用液相色谱-串联三重四级杆飞行时间高分辨质谱(LCQTOF MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地杜仲中化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对... 为了探讨生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响,本文采用液相色谱-串联三重四级杆飞行时间高分辨质谱(LCQTOF MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地杜仲中化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,并进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定。结果显示,3个不同产地杜仲样品间的化学组成得到有效区分;初步鉴定出23个差异化学成分,其中14种共有差异化学成分呈现不同的变化规律。该结果为揭示生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。 展开更多
关键词 杜仲 液相色谱-串联三重四极杆飞行时间高分辨质谱 产地 化学成分
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卡泊芬净及其杂质的LC-QTOF-MS定性分析 被引量：1
6
作者 张拥军 梁紫琦 +3 位作者 郭拥政 朱勇华 周文武 王书芳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期3281-3287,共7页
目的 采用LC-QTOF-MS分析醋酸卡泊芬净原料药及其强降解产物的杂质,研究卡泊芬净及其相关杂质(杂质A、B、C、D和E)的质谱特征。方法 采用WatersCORTECS^(■)C18^(+)(4.6 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸-水溶液,流动相B... 目的 采用LC-QTOF-MS分析醋酸卡泊芬净原料药及其强降解产物的杂质,研究卡泊芬净及其相关杂质(杂质A、B、C、D和E)的质谱特征。方法 采用WatersCORTECS^(■)C18^(+)(4.6 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸-水溶液,流动相B为0.1%甲酸-乙腈,流速为0.6 mL·min^(–1),梯度洗脱;ESI-QTOF-MS正离子扫描检测。结果 在一级质谱中,除杂质D主要显示单电荷准分子离子峰外,卡泊芬净及其余4个杂质均以多电荷准分子离子峰的响应较高;在二级质谱中,卡泊芬净及其他含乙二胺结构的杂质均会丢失乙二胺及其所连基团产生碎片离子m/z 103 3;卡泊芬净及其相关杂质主要通过肽键的断裂生成一系列碎片离子,也可以通过丢失氨基酸残基中的羟基、酰基或氨基生成碎片离子;杂质A和杂质C分别显示高丰度的特征碎片离子m/z 137.070 8和m/z 77.071 1,可以与卡泊芬净及其他杂质区分。结论 卡泊芬净及其5个杂质均具有明显的质谱特征,研究结果可为卡泊芬净生产过程中可能出现的未知杂质的结构鉴定提供参考,以便及早发现生产工艺中的潜在问题,降低产品质量风险。 展开更多
关键词 卡泊芬净 杂质 lc-qtof-MS 定性分析
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LC-QTOF MS/MS测定不同生长时期及不同初加工对裸花紫珠7种化学成分影响 被引量：2
7
作者 彭云露 田建平 《广东化工》 CAS 2020年第20期103-105,117,共4页
探讨不同生长时期、初加工方式对裸花紫珠中木犀草素、芹菜素、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸、原儿茶酸和咖啡酸的含量影响。选嫩叶、中叶、老叶、自然晒干、35℃、50℃和65℃烘干各裸花紫珠,超声70%甲醇提取,应用LC-QTOF MS/MS定量分析,SP... 探讨不同生长时期、初加工方式对裸花紫珠中木犀草素、芹菜素、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸、原儿茶酸和咖啡酸的含量影响。选嫩叶、中叶、老叶、自然晒干、35℃、50℃和65℃烘干各裸花紫珠,超声70%甲醇提取,应用LC-QTOF MS/MS定量分析,SPSS 17差异分析。结果线性关系良好(R^2>0.99),嫩叶总含量最高(434.594 mg/kg),自然晒干总含量最高(436.62 mg/kg),P<0.05。 展开更多
关键词 裸花紫珠 lc-qtof MS/MS法 含量测定 不同初加工
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LC-QTOF技术推进中药研究与分析
8
《办公自动化》 2013年第5期30-30,29,共2页
中医药是中华民族几千年不断实践的结晶,是祖国传统医药学的宝贵财富。在现代医学的冲击下,很多传统医药趋于消亡,而中医药却继续表现出旺盛的生命力。中药属于传统医药,具有独特、完整、系统的理论、技术和临床经验。安捷伦公司作为医... 中医药是中华民族几千年不断实践的结晶,是祖国传统医药学的宝贵财富。在现代医学的冲击下,很多传统医药趋于消亡,而中医药却继续表现出旺盛的生命力。中药属于传统医药,具有独特、完整、系统的理论、技术和临床经验。安捷伦公司作为医药行业用户多年的合作伙伴,在中药研究领域拥有广泛的用户合作基础及丰富的应用经验,结合最新行业发展趋势及"十二五"政策相关的行业热点,可为用户提供全面、领先的中药领域应用整体解决方案。整体方案涵盖中药质量标准、中药安全性与物质基础、系统生物学与中医症候研究、中药代谢组学、中药有效/活性成分鉴定。 展开更多
关键词 医药行业 中药毒性 行业发展趋势 技术推进 lc-qtof 中药质量标准 系统生物学 中医症候 行业
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LC-QTOF/MS法测定他达拉非中3个潜在基因毒性杂质 被引量：6
9
作者 杨海清 周祥 +3 位作者 王天莹 徐勇 何厚洪 来灿林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期814-820,共7页
目的:建立一种采用LC-QTOF/MS同时测定他达拉非原料中3个潜在基因毒性杂质:氯乙酰氯(JD-1)、(1R,3R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2-(氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯(JD-2)和(1S,3R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)... 目的:建立一种采用LC-QTOF/MS同时测定他达拉非原料中3个潜在基因毒性杂质:氯乙酰氯(JD-1)、(1R,3R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2-(氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯(JD-2)和(1S,3R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2-(氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯(JD-3)含量的方法。方法:采用苯胺为衍生化试剂,对样品进行前处理,采用YMC-PackODS-AQ色谱柱进行分离,采用乙腈和水体系为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1)。质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下选择[M-H]^(-)m/z 168.0500和[M-H]^(-)m/z 425.0855作为JD-1和JD-2、JD-3的定量离子。结果:3个潜在基因毒性杂质在37.5~112.5 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.9900),JD-1、JD-2和JD-3的定量限(LOQ)分别为3.8、7.3和4.1 ng·mL^(-1),3个潜在基因毒性杂质的平均回收率均在80%~120%范围内,重复性试验含量RSD均小于10%。3批原料中JD-2的含量分别为19.5、22.1、20.0μg·g^(-1),JD-3的含量分别为21.9、10.1、16.3μg·g^(-1),3批原料中均未检出JD-1。结论:该方法结果可靠,可用于他达拉非原料中3个潜在基因毒性杂质JD-1、JD-2、JD-3的含量测定。 展开更多
关键词 他达拉非 基因毒性杂质 高效液相色谱-质谱联用 含量测定 衍生化 氯乙酰氯 光学异构体
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基于LC-QTOF的浓香型白酒蒸馏尾水成分研究 被引量：3
10
作者 廖勤俭 王小琴 +4 位作者 安明哲 李杨华 乔宗伟 周韩玲 宋廷富 《酿酒科技》 2020年第12期65-70,共6页
利用高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(LC-QTOF)技术,主要分析尾水中的亲水性、难挥发性成分。将尾水样品经过简单的膜过滤处理,共解析出尾水样品中的65种成分。尾水中首次检出缬氨酸乙酯、亮氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯等氨基酸酯类化... 利用高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(LC-QTOF)技术,主要分析尾水中的亲水性、难挥发性成分。将尾水样品经过简单的膜过滤处理,共解析出尾水样品中的65种成分。尾水中首次检出缬氨酸乙酯、亮氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯等氨基酸酯类化合物,同时检出具有生物活性的γ-氨基丁酸、环(脯氨酸-亮氨酸)、环(脯氨酸-苯丙氨酸)、四甲基吡嗪、阿魏酸等化合物,为尾水的应用价值提供了理论依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱 尾水 浓香型白酒
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生物检材中米酵菌酸的LC-QTOF检验方法研究 被引量：1
11
作者 张亮 邱志权 +1 位作者 李晨华 王宾 《广东公安科技》 2022年第4期39-41,共3页
本文建立了超高效液相色谱—四极杆飞行时间串联质谱(LC-QTOF)检验生物检材中米酵菌酸的方法。检材经含有0.1%氨水的甲醇—乙腈溶液(80∶20,v/v)涡旋提取、离心、过滤,采用Phenomenex Kinetex C18柱分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流... 本文建立了超高效液相色谱—四极杆飞行时间串联质谱(LC-QTOF)检验生物检材中米酵菌酸的方法。检材经含有0.1%氨水的甲醇—乙腈溶液(80∶20,v/v)涡旋提取、离心、过滤,采用Phenomenex Kinetex C18柱分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源负模式(ESI-)QTOF检测。方法定性检出限为0.02μg/mL,定量下限为0.05μg/mL,定量线性范围0.05~5μg/mL,相关系数0.99993。选择0.05、0.5、5μg/mL三个浓度开展标准添加实验,平均回收率范围为80.2%~96.8%,RSD范围为1.5%~5.0%。该方法灵敏、准确、操作简便,可以用于米酵菌酸中毒案(事)件相关检材的检验。 展开更多
关键词 米酵菌酸 生物检材 lc-qtof
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LC-QTOF结合代谢组学技术分析明日叶的成分差异
12
作者 马晓静 张凤艳 +4 位作者 桑迎迎 宋梓慧 蒋万枫 左雯雯 郝爽 《葡萄酒》 2023年第15期0136-0138,共3页
目 的: 采 用 超 高 效 液 相 色 谱 仪 - 四 极 杆 飞 行 时 间 质 谱 仪 (ultra performance liquid chromatograph quadrupole time of flight mass spectrometer,LC-Q-TOF-MS) 结合代谢组学研究不同产 地、不同部位明日叶的成分差... 目 的: 采 用 超 高 效 液 相 色 谱 仪 - 四 极 杆 飞 行 时 间 质 谱 仪 (ultra performance liquid chromatograph quadrupole time of flight mass spectrometer,LC-Q-TOF-MS) 结合代谢组学研究不同产 地、不同部位明日叶的成分差异。方法:明日叶样品经乙醇水提取,以 ZORBAXEclipsePlusC18 色谱柱 为分析柱,流动相为 0.1% 甲酸水(含 5mmol 乙酸铵)和甲醇,梯度洗脱,质谱扫描范围为 100~1000(m/ z)。结果:对 32 种样品中 3 种功效成分进行了差异分析,结果表明 3 种功效成分(4- 羟基德里辛、黄 色当归醇、异补骨脂查尔酮)的含量依次为:根 > 茎 > 叶。3 种功效成分方法验证结果表明,4- 羟基德 里辛的相关系数为 0.9983,黄色当归醇为 0.9972,异补骨脂查尔酮为 0.9989,各相关系数大于 0.99,浓 度范围在 2~25μg/kg 之间定量检出;回收率为 64.3%~95.0%,相对标准偏差 (relative standard deviation, RSD) 为 5.2%~6.1%。结论:本研究建立的方法具有良好的灵敏度、重复性和准确性,对明日叶成分的 筛查与检测提供了参考依据。不同部位成分差异相对较大,而不同产地同一部位的明日叶差异相对较 小,对明日叶中功效成分的提取产业化发展提供了依据。 展开更多
关键词 明日叶 lc-qtof/MS 代谢组学 产地 部位 成分差异
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缴获电子烟油中苯环己哌啶类新精神活性物质2-丙氨基-2-苯基环己酮的鉴定分析
13
作者 吴佳蕾 张强 +4 位作者 王学虎 刘凌云 陈立麒 王瑞花 徐仿敏 《质谱学报》 北大核心 2025年第5期658-664,I0006,共8页
本研究建立了气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-QTOF MS)检测电子烟油中苯环己哌啶类新精神活性物质(NPSs)的方法。将缴获的电子烟油经提取后进行GC-MS和LC-QTOF MS分析,获得相应的质谱图,并分析特征离子和裂解规... 本研究建立了气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-QTOF MS)检测电子烟油中苯环己哌啶类新精神活性物质(NPSs)的方法。将缴获的电子烟油经提取后进行GC-MS和LC-QTOF MS分析,获得相应的质谱图,并分析特征离子和裂解规律。结果表明,在电子烟油中检出一种未知物成分,其质谱特征碎片离子及裂解规律与2-乙氨基-2-苯基环己酮(2-oxo-PCE)相似;通过质谱解析,推断该未知物为苯环己哌啶类新精神活性物质2-丙氨基-2-苯基环己酮(2-oxo-PCPr)。本方法在缺少标准物质或参考物质,且样品量较少的情况下,成功鉴定出未知物成分,可为新精神活性物质的鉴定提供参考。 展开更多
关键词 新精神活性物质(NPSs) 气相色谱-质谱(GC-MS) 液相色谱-四极杆飞行时间质谱(lc-qtof MS) 电子烟油 2-丙氨基-2-苯基环己酮(2-oxo-PCPr)
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食品接触塑料中6种金属离子迁移量测定方法研究
14
作者 凌光耀 熊小婷 +6 位作者 刘春生 陈意光 江奋万 仇旭前 李慧勇 黄晓钢 何国山 《质谱学报》 北大核心 2025年第2期217-223,I0004,共8页
本研究利用金属离子可与乙腈、甲酸形成稳定团簇离子的性质,建立了液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-QTOF MS)法测定食品接触塑料中Cd^(2+)、Co^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)等6种金属离子迁移量。采用Ultimate Hilic amid... 本研究利用金属离子可与乙腈、甲酸形成稳定团簇离子的性质,建立了液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-QTOF MS)法测定食品接触塑料中Cd^(2+)、Co^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)等6种金属离子迁移量。采用Ultimate Hilic amide色谱柱,以0.02%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子(ESI^(+))模式下,采用多反应监测-高分辨(MRM HR)模式检测。结果表明,本方法的检出限为0.02~0.08 mg/kg,回收率为88.6%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~6.1%。采用本方法检测24批次食品接触塑料样品的迁移液,在4批次样品迁移液中检出Cu^(2+)、Mn^(2+)、Zn^(2+)。该方法可直接检测高乙醇比例溶液中金属离子浓度,用于食品接触塑料中钴、铜、锰、锌元素的合规性筛查,对食品接触塑料中未知风险物质的分析有着较好的参考价值。 展开更多
关键词 液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(lc-qtof MS) 金属离子 食品接触塑料 迁移量
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宠物饲料中药物及违禁添加物的分析研究 被引量：6
15
作者 姚婷 刘钧 +6 位作者 王继彤 娄迎霞 魏秀莲 李军国 李俊 薛勇 谷旭 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第1期83-88,共6页
目前,市售的宠物饲料产品质量良莠不齐,一些生产商为追求经济利益,在宠物饲料生产过程中加入具有预防和治疗宠物疾病的兽药、违禁药物甚至人用药物等,以降低使用劣质产品原料以及不规范的生产加工过程中所引入的致病微生物等有害因子可... 目前,市售的宠物饲料产品质量良莠不齐,一些生产商为追求经济利益,在宠物饲料生产过程中加入具有预防和治疗宠物疾病的兽药、违禁药物甚至人用药物等,以降低使用劣质产品原料以及不规范的生产加工过程中所引入的致病微生物等有害因子可能给宠物健康可能带来的风险,此外,还可能存在生产过程中使用的动物源性原料存在药物残留的风险。研究利用液相色谱-四级杆飞行时间质谱(LC-QTOF/MS)联用技术,建立了宠物饲料中227种药物及违禁添加物的筛查数据库,对市面上宠物饲料产品进行了筛查分析,并使用液相色谱-串联质谱对筛查到的药物进行了定量分析。结果发现,筛查的宠物饲料产品中有2批次存在药物,确定其种类和含量分别为恩诺沙星10μg/kg、土霉素10μg/kg。研究表明,目前宠物饲料存在一定的药物及违禁添加物非法使用风险。 展开更多
关键词 宠物饲料 药物筛查 lc-qtof/MS
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基于液相色谱/四极杆飞行时间质谱的产ATPA的芽胞杆菌筛选 被引量：1
16
作者 陈德局 陈峥 +3 位作者 张海峰 陈小强 朱育菁 刘波 《氨基酸和生物资源》 CAS 2016年第4期37-41,共5页
本文采用液相-四级杆飞行时间质谱的方法筛选产2-amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid(ATPA)的芽胞杆菌菌株。通过分析50株芽胞杆菌菌株发酵液中胞外化合物成分,筛选出合成ATPA的2株芽胞杆菌,为嗜碱芽胞杆菌(B... 本文采用液相-四级杆飞行时间质谱的方法筛选产2-amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid(ATPA)的芽胞杆菌菌株。通过分析50株芽胞杆菌菌株发酵液中胞外化合物成分,筛选出合成ATPA的2株芽胞杆菌,为嗜碱芽胞杆菌(Bacillus alcalophilus)FJAT-10014和栗褐芽胞杆菌(Bacillus plakortidis)FJAT-8757,该成分在发酵液中的相对含量分别为1.43%和1.28%,ATPA与色谱库检索得分(score)分别为93.41和95.01。 展开更多
关键词 液相色谱/四极杆飞行时间质谱(lc-qtof MS) 芽胞杆菌 α-氨基-3羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(ATPA) 红藻氨酸受体(KARs)
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产N-羟基异戊巴比妥的芽胞杆菌筛选
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作者 陈德局 陈峥 +2 位作者 刘波 张海峰 朱育菁 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2017年第10期1140-1144,共5页
采用液相-四级杆飞行时间质谱的方法筛选产N-羟基异戊巴比妥(N-Hydroxy Amobarbital)的芽胞杆菌菌株。通过分析73株芽胞杆菌菌株发酵液中胞外化合物成分,筛选出合成N-Hydroxy Amobarbital的4株芽胞杆菌,为栗褐芽胞杆菌Bacillus plakorti... 采用液相-四级杆飞行时间质谱的方法筛选产N-羟基异戊巴比妥(N-Hydroxy Amobarbital)的芽胞杆菌菌株。通过分析73株芽胞杆菌菌株发酵液中胞外化合物成分,筛选出合成N-Hydroxy Amobarbital的4株芽胞杆菌,为栗褐芽胞杆菌Bacillus plakortidis(FJAT-8757)、内生芽胞杆菌Bacillus endophyticus(FJAT-10010)、米氏解硫胺素芽胞杆菌Aneurinibacillus migulanus(FJAT-14205)和休闲地芽胞杆菌Bacillus novalis(FJAT-14227),该成分在发酵液中的相对含量分别为6.04%、4.85%、1.61%和1.61%,ATPA与色谱库检索得分(Score)分别为96.25、94.33、96.72和94.91。 展开更多
关键词 lc-qtof MS 芽胞杆菌 N-羟基异戊巴比妥 巴比妥
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新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑的检验 被引量：4
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作者 蔡玉刚 吴永富 +2 位作者 王文 张莲 常靖 《中国法医学杂志》 CSCD 2020年第4期411-413,共3页
目的利用高分辨质谱(LC-QTOF)、核磁共振1H-NMR等技术对新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑进行结构确认,为相关部门提供数据参考。方法对缴获的白色乳液经硅胶层析纯化后用GC-MS、LC-QTOF、1H-NMR进行分析。通过LC-QTOF获得未知化合物的... 目的利用高分辨质谱(LC-QTOF)、核磁共振1H-NMR等技术对新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑进行结构确认,为相关部门提供数据参考。方法对缴获的白色乳液经硅胶层析纯化后用GC-MS、LC-QTOF、1H-NMR进行分析。通过LC-QTOF获得未知化合物的精确质量数和同位素离子峰簇特征,结合1H-NMR的质子数,确定未知化合物的分子式。结果确认乳白色液体提取物的分子式为C17H12ClFN4,是新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑。结论利用GC-MS、LC-QTOF、1H-NMR多种方法联合应用可用于新型精神活性物质的检验。 展开更多
关键词 苯二氮卓类 策划药 氟阿普唑仑 硅胶层析 lc-qtof
原文传递
超高压液相色谱—高分辨质谱联用仪检验血液中的米酵菌酸 被引量：6
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作者 李晨华 李海霞 +1 位作者 王宾 张亮 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期708-712,共5页
本文建立了血液中米酵菌酸的LC-QTOF-MS检验方法。采用Kinetex C18(2.6μm,4.6X100mm)色谱柱,以水相A(0.1%(v/v)甲酸)和有机相B(乙腈)为流动相梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子全扫描模式,对血液中的米酵菌酸分析检验。方法回收率为87.06%... 本文建立了血液中米酵菌酸的LC-QTOF-MS检验方法。采用Kinetex C18(2.6μm,4.6X100mm)色谱柱,以水相A(0.1%(v/v)甲酸)和有机相B(乙腈)为流动相梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子全扫描模式,对血液中的米酵菌酸分析检验。方法回收率为87.06%~102%,线性回归方程为y=38.05x+35.219(R^(2)=0.9995),检出限为0.5ng·mL^(-1),定量限为5ng·mL^(-1)。 展开更多
关键词 lc-qtof-MS 血液 米酵菌酸 检验
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固相萃取-液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速筛查禽蛋及蛋制品中氟虫腈及其代谢物 被引量：31
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作者 郭德华 时逸吟 +7 位作者 李优 伊雄海 邓晓军 肖文清 王键 李霄 柳菡 沈伟健 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1216-1223,共8页
建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-QTOF MS)测定禽蛋及蛋制品中氟虫腈及其代谢物的快速筛查方法。样品经酸性乙腈提取,PRiME HLB SPE柱净化,Poroshell 120 EC C18色谱柱(150 mm×3 mm,2.7μm)分离,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱... 建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-QTOF MS)测定禽蛋及蛋制品中氟虫腈及其代谢物的快速筛查方法。样品经酸性乙腈提取,PRiME HLB SPE柱净化,Poroshell 120 EC C18色谱柱(150 mm×3 mm,2.7μm)分离,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,负离子模式下测定,以乙虫腈为内标定量。实验中建立了一级精确质量和二级碎片离子质谱数据库,并且对4种禽蛋及蛋制品的基质效应进行了考察。结果表明,氟虫腈及其代谢物在0.1~5μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法的检出限(LOD,S/N>3)和定量限(LOQ,S/N>10)分别为0.2μg/kg和1μg/kg。在不同基质中,氟虫腈及其代谢物在1、2和5μg/kg的添加水平下平均加标回收率为82.6%~98.1%,相对标准偏差为3.8%~9.9%(n=6)。该方法有效消除了液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测过程中的离子化抑制效应,灵敏度和准确度高,适用于鸡蛋、鸡蛋面、蛋糕和蛋黄酱中氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜和氟甲腈的快速筛查。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱-四极杆飞行时间质谱 氟虫腈及其代谢物 禽蛋及蛋制品 筛查
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