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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术分析颈复康颗粒化学成分及入血成分
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作者 张诗芸 冯欣 +4 位作者 王鹏 叶婉婷 白阳 张娜 孙毅坤 《现代中药研究与实践》 2025年第3期55-62,共8页
目的分析颈复康颗粒的主要化学成分和入血原型成分。方法利用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术,结合现有文献研究,对目标化合物二级质谱特征碎片离子进行比对确认,鉴定颈复康颗粒的化学成分... 目的分析颈复康颗粒的主要化学成分和入血原型成分。方法利用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术,结合现有文献研究,对目标化合物二级质谱特征碎片离子进行比对确认,鉴定颈复康颗粒的化学成分;给予大鼠颈复康颗粒后,在其血浆中检测原型成分。结果从颈复康颗粒中共鉴定96个化学成分,其中苯丙素类化合物5个、萜类化合物10个、生物碱类化合物9个、黄酮类化合物27个、有机酸类化合物9个以及其它化合物36个。在血浆中鉴定入血原型成分15个,其中苯丙素类化合物1个、萜类化合物2个、生物碱类化合物3个、黄酮类化合物4个以及其它化合物5个。结论本研究较为全面地解析了颈复康颗粒的体外化学成分和入血原型成分,为颈复康颗粒的药效物质基础研究、进一步开发利用和质量标准提升提供了参考。 展开更多
关键词 颈复康颗粒 化学成分 入血原型成分 UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS
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蠲痹益颈方治疗风寒湿型颈椎病的临床研究
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作者 赖欣煊 吴凡 +2 位作者 吴连堤 陈俊红 苏再发 《实用中西医结合临床》 2024年第9期5-8,共4页
目的探讨蠲痹益颈方治疗风寒湿型颈椎病的临床疗效。方法选取2021年8月至2023年1月医院收治的风寒湿型颈椎病患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例。试验组予以蠲痹益颈方治疗,对照组予以颈复康颗粒治疗。两组均治疗2周,治疗结束后2... 目的探讨蠲痹益颈方治疗风寒湿型颈椎病的临床疗效。方法选取2021年8月至2023年1月医院收治的风寒湿型颈椎病患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例。试验组予以蠲痹益颈方治疗,对照组予以颈复康颗粒治疗。两组均治疗2周,治疗结束后2周随访。对比两组总显效率、视觉模拟评分(VAS)、颈椎功能障碍指数评分(NDI)、中医证候评分及不良反应发生情况。结果试验组总显效率高于对照组(P<0.05);试验组治疗1周时、治疗2周时及治疗结束后2周随访的VAS评分、NDI评分及中医证候评分均优于对照组(P<0.05);两组在治疗期间及随访期间均未出现明显的不良反应。结论蠲痹益颈方在缓解风寒湿型颈椎病患者疼痛、改善患者颈部功能障碍及颈肩部症状方面的疗效更佳,且临床未见明显的不良反应。 展开更多
关键词 颈椎病 风寒湿型 蠲痹益颈方 颈复康颗粒
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颈复康颗粒联合针刺治疗神经根型颈椎病(风寒阻络型)的临床疗效观察 被引量:30
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作者 计小清 孔令娟 +2 位作者 高志旭 刘岩 刘慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2103-2107,共5页
目的观察颈复康颗粒联合针刺治疗神经根型颈椎病(风寒阻络型)的临床疗效。方法选取2019年6月—2020年12月在承德医学院就诊的符合要求的100例神经根型颈椎病(风寒阻络型)患者,随机分为观察组和对照组,各组50例。对照组给予针刺治疗,观... 目的观察颈复康颗粒联合针刺治疗神经根型颈椎病(风寒阻络型)的临床疗效。方法选取2019年6月—2020年12月在承德医学院就诊的符合要求的100例神经根型颈椎病(风寒阻络型)患者,随机分为观察组和对照组,各组50例。对照组给予针刺治疗,观察组在针刺的同时加服颈复康颗粒,两组均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后颈椎功能障碍指数(neck disability index,NDI)、视觉模拟评分量表(visual analogue scale,VAS)、健康调查量表-生理部分(medical outcomes study short-form 36 physical component summary,SF-36PCS)、健康调查量表-心理部分(medical outcomes study shortform 36 mental component summary,SF-36MCS)评分;检测治疗前后血清炎症信号分子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6的水平。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率为98.0%,明显优于对照组的83.7%(P<0.05);治疗后,两组患者NDI、VAS评分明显低于治疗前(P<0.05),SF-36PCS、SF-36MCS评分明显高于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组上述评分明显优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。结论颈复康颗粒联合针刺可以显著改善神经根型颈椎病(风寒阻络型)患者的临床症状,其作用机制可能与其降低患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平有关。 展开更多
关键词 颈复康颗粒 针刺 神经根型颈椎病 风寒阻络 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β 白细胞介素-6
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颈复康颗粒对颈椎动静力失衡大鼠颈椎间盘形态学改变的影响 被引量:8
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作者 崔学军 郝银丽 +2 位作者 李晨光 施杞 王拥军 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2009年第12期1121-1124,共4页
目的观察颈复康颗粒对颈椎动静力失衡大鼠颈椎间盘形态学改变的影响。方法将SD雄性大鼠随机分成对照组、模型组、颈复康颗粒组、莫比可组各12只,建立动静力失衡性大鼠颈椎间盘退变模型,给药4周后每组取4个标本2张连续切片,观察组织病理... 目的观察颈复康颗粒对颈椎动静力失衡大鼠颈椎间盘形态学改变的影响。方法将SD雄性大鼠随机分成对照组、模型组、颈复康颗粒组、莫比可组各12只,建立动静力失衡性大鼠颈椎间盘退变模型,给药4周后每组取4个标本2张连续切片,观察组织病理学改变,测量软骨终板非钙化层与钙化层厚度比值、软骨终板内血管芽数量,检测各组退变椎间盘血管内皮细胞生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β(TGF-β)表达。结果与对照组比较,模型组大鼠颈椎间盘出现退行性改变,软骨与椎体交界面血管芽数量减少,软骨终板非钙化层与钙化层比值下降,大鼠颈椎间盘中VEGF表达增加、IGF-1和TGF-β表达下降(P<0.01);与模型组比较,颈复康颗粒组血管芽数量增加(P<0.01),颈复康颗粒组及莫比可组椎间盘组织形态学改善(P<0.01或P<0.05),软骨终板非钙化与钙化层厚度比值增加(P<0.01),大鼠颈椎间盘中VEGF表达下降、IGF-1和TGF-β表达增加(P<0.01)。结论颈复康颗粒通过调节细胞因子VEGF、IGF-1、TGF-β的表达,改善大鼠颈椎间盘退变模型形态学的表现,从而减少椎间盘细胞外基质降解,延缓椎间盘退变。 展开更多
关键词 椎间盘退变 颈复康颗粒 软骨终板 血管芽
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益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床研究 被引量:12
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作者 莫文 施杞 +3 位作者 王拥军 胡志俊 叶洁 万宏波 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第7期41-42,共2页
目的观察益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法将60例脊髓型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组给予益气化瘀补肾方治疗,对照组给予颈复康颗粒治疗,均治疗2个月。结果治疗后,两组临床疗效积分均有明显提高(P<... 目的观察益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法将60例脊髓型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组给予益气化瘀补肾方治疗,对照组给予颈复康颗粒治疗,均治疗2个月。结果治疗后,两组临床疗效积分均有明显提高(P<0.01),但两组之间无显著性差异(P>0.05);两组总有效率无统计学差异,但治疗8周后治疗组的优良率高于对照组(P<0.05)。结论益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病临床疗效确切,且治疗时间越长,疗效越显著。 展开更多
关键词 脊髓型颈椎病 益气化瘀补肾方 颈复康颗粒 中医药
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骨疼静胶囊对大鼠蛋清和卡拉胶所致足趾肿胀的影响 被引量:4
6
作者 吕宏迪 张福华 +2 位作者 马珍珍 张旭辉 张正臣 《河北医药》 CAS 2013年第13期1937-1938,共2页
目的研究骨疼静胶囊对大鼠蛋清和卡拉胶所致足趾肿胀的影响。方法取体重180~200g大鼠50只,雄性,随机均分为5组,分别灌服骨疼静胶囊混悬液、颈复康颗粒混悬液和同体积的0.5%CMC。用足趾容积测量仪测大鼠左右后足趾体积,并计算肿胀率。... 目的研究骨疼静胶囊对大鼠蛋清和卡拉胶所致足趾肿胀的影响。方法取体重180~200g大鼠50只,雄性,随机均分为5组,分别灌服骨疼静胶囊混悬液、颈复康颗粒混悬液和同体积的0.5%CMC。用足趾容积测量仪测大鼠左右后足趾体积,并计算肿胀率。结果骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组在给药30min~6h均可显著减轻蛋清所致大鼠的足跖肿胀(P<0.01);骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著减轻卡拉胶所致大鼠的足跖肿胀(P<0.01)。结论骨疼静胶囊对急、慢性炎症均有好的抑制作用。 展开更多
关键词 骨疼静胶囊 大鼠 足趾肿胀 颈复康颗粒
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高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根素的含量 被引量:4
7
作者 贺云 潘娓婕 +1 位作者 张尊听 库尔班江 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2000年第2期123-124,共2页
在硅胶G高效薄层色谱板上 ,以乙酸乙酯 丙酮 水 甲苯 ( 6 5∶4 5∶1 2∶0 7)为展开剂 ,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量 .结果表明 ,葛根素的点样量在 0 2 1 5~ 1 .72 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 ... 在硅胶G高效薄层色谱板上 ,以乙酸乙酯 丙酮 水 甲苯 ( 6 5∶4 5∶1 2∶0 7)为展开剂 ,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量 .结果表明 ,葛根素的点样量在 0 2 1 5~ 1 .72 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 y =45 6 5 1x+ 1 3789,r =0 .9998.平均回收率为 99 76 % ,变异系数为 1 34 % .颈复康冲剂中葛根素的含量为 2 0 6 % . 展开更多
关键词 颈复康冲剂 葛根素 薄层扫描法 高效薄层色谱
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Evaluation of a granulated formula for the nerve root type and vertebral artery type of cervical spondylosis:a multicenter,single-blind,randomized,controlled,phase Ⅲ clinical trial 被引量:32
8
作者 Luo Xiaodong Wang Peng +7 位作者 Li Zhe Liang De Huang Feng Liu Jinwen Chen Xinyu Hu Guoheng Fang Suting Zhang Huajian 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期193-200,共8页
OBJECTIVE:To evaluate the effectiveness and safety of cervical spondylosis formula granules in reducing the symptoms of patients with the nerve root type and the vertebral artery type of cervical spondylosis.METHODS:T... OBJECTIVE:To evaluate the effectiveness and safety of cervical spondylosis formula granules in reducing the symptoms of patients with the nerve root type and the vertebral artery type of cervical spondylosis.METHODS:This was a multicenter, single-blind,randomized, controlled trial.From April 2002 to November 2003, 499 patients were randomly assigned to either the treatment or the control group.The treatment group was orally administered granules prepared with a formula for cervical spondylosis, while the control group was given Jingfukang granules.The treatment course was 1 month for both groups.RESULTS:In patients with the nerve root type of cervical spondylosis, the total effect rate in the treatment group(87.21%) was significantly higher than that in the control group(80.70%, P < 0.01).After the treatment period in both groups, the treatment group had a significantly greater rate of resolution of pain, numbness of the upper limbs, muscle strength of the upper limbs, and fatigue than the control group(all P < 0.05).In patients with the vertebral artery type of cervical spondylosis, the total effect rate in the treatment group(82.07%) was similar to that in the control group(71.21%, P >0.05).After the treatment period in both groups,the treatment group had a significantly greater rate of resolution of weakness of the waist and knees than the control group(P < 0.05).CONCLUSION:The cervical spondylosis formula granules significantly improve numbness, muscle strength, and fatigue, and reduce pain in patients with the nerve root type of cervical spondylosis,and improve the weakness of the waist and knees in patients with the vertebral artery type of cervical spondylosis. 展开更多
关键词 SPONDYLOSIS Deficiency of liver and kidney Qi-deficiency blood stasis jingfukang granules Randomized controlled trial
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HPLC同时测定颈复康颗粒中葛根素、芍药苷的含量 被引量:2
9
作者 张科卫 李伟 +1 位作者 池玉梅 崔小兵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期359-361,共3页
目的 :研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒 (葛根、白芍 )中葛根素、芍药苷含量的方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以甲醇 -水为流动相 ,双波长检测 ,λ1=2 5 0nm ,λ2 =2 30nm。结果 :葛根素在 99.6ng~ 996 .0ng范围内线性关系良好 ,r=0 ... 目的 :研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒 (葛根、白芍 )中葛根素、芍药苷含量的方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以甲醇 -水为流动相 ,双波长检测 ,λ1=2 5 0nm ,λ2 =2 30nm。结果 :葛根素在 99.6ng~ 996 .0ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9998,芍药苷在 119.6ng~ 1315 .6ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均加样回收率 :葛根素为 10 0 .6 9% ,RSD =1.0 4 % (n =9) ;芍药苷为 10 0 .30 % ,RSD =1.2 4 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果可靠 ,重现性好 ,可作为该产品质量控制的方法。 展开更多
关键词 HPLC 颈复康颗粒 双波长 葛根素 芍药苷
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提取-共沸精馏耦合工艺提取挥发油制备颈复康颗粒的活血化瘀作用 被引量:5
10
作者 耿榕徽 姜福义 +1 位作者 王春民 杨宇杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期239-242,共4页
目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(water extraction coupling rectification,WER)提取挥发油制备颈复康颗粒对实验性体内、外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,对WER工艺制备的颈复康颗粒进行药理学评价。方法:取SD大鼠40只,随机分成... 目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(water extraction coupling rectification,WER)提取挥发油制备颈复康颗粒对实验性体内、外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,对WER工艺制备的颈复康颗粒进行药理学评价。方法:取SD大鼠40只,随机分成5组,每组8只。即颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药7 d。大鼠体外血栓形成:末次给药后2 h,自腹腔动脉取血,置体外血栓形成仪上测量血栓长度、湿重、干重;大鼠体内血栓形成:末次给药后2 h麻醉大鼠,分离颈总动脉,观察记录体内血栓形成时间;自腹腔静脉取血测定大鼠血小板聚集率、高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度;取健康成年家犬30只,分组及给药等同前,观察记录用药前后家犬脑血流量(cerebral blood flow,CBF)及脑血管阻力(cerebral vascular resistance,CVR),分析WER工艺与传统工艺制备的颈复康颗粒对上述各项指标的影响。结果:WER工艺提取挥发油制备的颈复康颗粒高、低剂量组均可显著延缓大鼠血栓形成时间(OT延长率为33.34%,18.87%),降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重,降低血小板聚集率及全血黏度和血浆黏度(血小板5min聚集阻抗值分别为6.15Ω,7.24Ω),在末次给药后30~90 min均可增加家犬脑血流量,且与传统工艺颈复康颗粒同剂量组比较差异有显著性。结论:WER工艺提取挥发油制备的颈复康颗粒较传统工艺制备的颈复康颗粒具有更好的活血化瘀作用。 展开更多
关键词 提取-共沸精馏耦合 挥发油 颈复康颗粒 血栓 血小板聚集 全血黏度 血浆黏度 脑血流量
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颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病疗效观察 被引量:4
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作者 陈林 张建凯 +1 位作者 张倩 张智勇 《西部医学》 2014年第11期1528-1530,共3页
目的观察颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病的临床疗效。方法将72例交感型颈椎病患者作为治疗组,接受颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗;另设69例患者作为对照组,只接受星状神经节阻滞治疗。2周为1个疗程,治疗3疗程后,比较... 目的观察颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病的临床疗效。方法将72例交感型颈椎病患者作为治疗组,接受颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗;另设69例患者作为对照组,只接受星状神经节阻滞治疗。2周为1个疗程,治疗3疗程后,比较治疗前后颈椎病临床评价量表的评估情况,评价两组临床疗效;治疗结束后第6个月进行随访,了解症状有无复发,评定远期疗效。结果经治疗后,观察组患者颈椎病临床评价量表评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为75.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月观察组患者复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病是一种方法简单、疗效高、作用持久、复发率低的治疗手段,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 颈复康颗粒 星状神经节阻滞 交感型颈椎病
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提取-共沸精馏耦合工艺提取挥发油制备颈复康颗粒的抗炎镇痛作用 被引量:3
12
作者 杨宇杰 刘振虹 +1 位作者 王春民 耿榕徽 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期274-278,共5页
目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(WER)提取挥发油制备颈复康颗粒的抗炎镇痛作用,初步探讨其作用机制。方法:动物随机分为颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药... 目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(WER)提取挥发油制备颈复康颗粒的抗炎镇痛作用,初步探讨其作用机制。方法:动物随机分为颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药7 d。采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔液渗出法和大鼠足肿胀法研究WER工艺制备的颈复康颗粒的抗炎作用;采用小鼠扭体法、热板法及大鼠温浴法研究其镇痛作用;通过测定大鼠肿胀足白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量,分析WER工艺与传统工艺制备的颈复康颗粒对上述各项指标的影响。结果:WER工艺制备的颈复康颗粒高、低2个剂量组均可明显减轻小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀(P<0.01,P<0.001),减少小鼠腹腔液的渗出(P<0.05,P<0.01),提高小鼠扭体法、热板法及大鼠温浴法所引起疼痛的痛阈值(P<0.01,P<0.001),降低大鼠肿胀足中IL-1,TNF-α和PGE2含量(P<0.01,P<0.001),且与传统工艺颈复康颗粒同剂量组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:WER工艺制备的颈复康颗粒具有更显著的抗炎镇痛作用,机制可能与降低IL-1,TNF-α和PGE2含量有关。 展开更多
关键词 提取-共沸精馏耦合 挥发油 颈复康颗粒 抗炎 镇痛 白介素1 肿瘤坏死因子 前列腺素E2
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颈复康颗粒中挥发油成分对血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响 被引量:3
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作者 杨宇杰 于海龙 +4 位作者 吕英超 郭金甲 杨冬丽 郑艳春 王春民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期220-223,共4页
目的: 研究颈复康颗粒中挥发油成分对实验性体内外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,为进一步开发利用颈复康颗粒中挥发油成分提供实验依据。 方法: 取SD大鼠32只,随机分成4组,每组8只。即颈复康颗粒中挥发油成分高、低剂量组... 目的: 研究颈复康颗粒中挥发油成分对实验性体内外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,为进一步开发利用颈复康颗粒中挥发油成分提供实验依据。 方法: 取SD大鼠32只,随机分成4组,每组8只。即颈复康颗粒中挥发油成分高、低剂量组(按生药量计为70,35 gkg-1)、颈复康颗粒组(12 gkg-1)及空白对照组。各组连续ig给药7 d(给药容积20 mLkg-1,空白对照组给予等容积1%吐温80)。大鼠体外血栓形成:末次给药后2 h,自腹腔静脉取血,置体外血栓形成仪上测量血栓长度、湿重、干重;大鼠体内血栓形成:末次给药后2 h麻醉大鼠,分离颈总动脉,观察记录体内血栓形成时间;自腹腔静脉取血测定大鼠血小板聚集率、高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度;取健康成年家犬30只,分组及给药同大鼠,观察记录用药前、后家犬脑血流量(cerebral blood flow,CBF)及脑血管阻力(cerebral vascular resistance,CVR),分析颈复康颗粒中挥发油成分对上述各项指标的影响。 结果: 颈复康颗粒中挥发油成分高、低2个剂量组均可延缓大鼠血栓形成时间(OT延长率为24.36%,12.60%),降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重,降低血小板聚集率及全血黏度和血浆黏度(血小板5 min聚集阻抗值分别为9.16,10.46Ω),增加家犬脑血流量(末次给药后30~90 min),但对脑血管阻力无明显影响。 结论: 颈复康颗粒中挥发油成分具有显著的活血化瘀作用,为颈复康颗粒中发挥药效的重要组成部分。 展开更多
关键词 颈复康颗粒中挥发油成分 血栓 血小板聚集 全血黏度 血浆黏度 脑血流量
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颈复康颗粒对颈椎动静力失衡大鼠颈椎间盘细胞外基质胶原表达的影响 被引量:4
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作者 崔学军 郝银丽 +2 位作者 李晨光 施杞 王拥军 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2009年第6期1-4,共4页
目的:探讨颈复康颗粒调节大鼠退变椎间盘组织细胞外基质中Ⅱ型胶原和X型胶原mRNA表达的作用。方法:Realtime RT-PCR法检测椎间盘组织细胞外基质中Ⅱ型胶原和X型胶原mRNA表达水平。结果:与正常对照组相比,模型组Ⅱ型胶原mRNA的表达下降,... 目的:探讨颈复康颗粒调节大鼠退变椎间盘组织细胞外基质中Ⅱ型胶原和X型胶原mRNA表达的作用。方法:Realtime RT-PCR法检测椎间盘组织细胞外基质中Ⅱ型胶原和X型胶原mRNA表达水平。结果:与正常对照组相比,模型组Ⅱ型胶原mRNA的表达下降,X型胶原mRNA的表达增高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,颈复康颗粒和莫比可组Ⅱ型胶原mRNA的表达上调,但差异无统计学意义;X型胶原mRNA的表达下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:颈复康颗粒可以上调椎间盘组织内Ⅱ型胶原mRNA、下调X型胶原mRNA的基因表达。 展开更多
关键词 椎间盘 颈复康颗粒 RT—PCR Ⅱ型胶原 X型胶原
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颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的系统评价 被引量:5
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作者 张鸿升 周宾宾 +2 位作者 谢忠文 李翔 刘广宇 《中西医结合研究》 2013年第3期128-132,共5页
目的运用系统评价颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的有效性及安全性,了解颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的临床疗效以及可应用性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索MED-LINE、EMBASE、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医... 目的运用系统评价颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的有效性及安全性,了解颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的临床疗效以及可应用性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索MED-LINE、EMBASE、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、重庆维普数据库、万方数据库,由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 3项研究,共696例患者纳入本次研究。3项研究均以有效率作为主要结局指标。对同质性较强的研究进行Meta分析,显示证据证明颈复康颗粒组对照其他保守疗法组总有效率的Meta分析(OR=5.85,95%CI=3.27、10.46,Z=5.96,P<0.01),颈复康颗粒组对照牵引组总有效率的Meta分析(OR=20.20,95%CI=4.65、87.72,P<0.01),颈复康颗粒组对照美洛昔康分散片组总有效率的Meta分析(OR=2.44,95%CI=0.64、9.31,P=0.19),颈复康颗粒对照根痛平颗粒组总有效率的Meta分析(OR=3.62,95%CI=1.73、7.59,P=0.000 6)。结论目前纳入研究初步显示颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病安全,在改善症状、提高整体功能等方面均优于对照组。但由于纳入研究存在选择性偏倚和测量性偏倚的高度可能性,势必影响结果的论证强度,因此临床研究质量有待提高。 展开更多
关键词 颈复康颗粒 神经根型颈椎病 安全性 随机对照 系统评价
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中医辨证论治神经根型颈椎病40例 被引量:9
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作者 陈静 张良 +1 位作者 王文芝 王爽 《河南中医》 2015年第8期1871-1872,共2页
目的:观察中医辨证论治神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取本院2013年1月—2014年9月80例神经根型颈椎病患者,随机分为对照组和研究组各40例,对照组患者给予颈复康冲剂治疗,研究组给予中医辨证论治,两组患者均以1个月为1个疗程。结果... 目的:观察中医辨证论治神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取本院2013年1月—2014年9月80例神经根型颈椎病患者,随机分为对照组和研究组各40例,对照组患者给予颈复康冲剂治疗,研究组给予中医辨证论治,两组患者均以1个月为1个疗程。结果:研究组西医S评分、全血比黏度和血浆比黏度、IL-10和血黏附因子均显著低于对照组(P<0.05);研究组的有效率100.0%(40/40)显著高于对照组的65.0%(26/40)(P<0.05)。结论:中医辨证论治神经根型颈椎病疗效显著。 展开更多
关键词 神经根型颈椎病 风寒痹阻证 湿热蕴结证 瘀血阻络证 气血亏虚证 颈复康冲剂
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温经通络中药药枕联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的临床研究 被引量:4
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作者 吴强 李鹏 +1 位作者 曾健 王力 《实用中西医结合临床》 2022年第22期1-3,21,共4页
目的:探讨温经通络中药药枕联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病的治疗效果。方法:选取80例神经根型颈椎病(CSR)患者,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予颈复康颗粒治疗,治疗组在对照组基础上联合温经通络中药药枕治疗。两组治疗时... 目的:探讨温经通络中药药枕联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病的治疗效果。方法:选取80例神经根型颈椎病(CSR)患者,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予颈复康颗粒治疗,治疗组在对照组基础上联合温经通络中药药枕治疗。两组治疗时间均为1个月。所有患者在治疗前、治疗半个月、治疗1个月时分别进行指标检测和疗效评价。结果:两组患者在治疗1个月后,治疗组治愈率为37.50%、治疗总有效率为97.50%,明显优于对照组治愈率17.50%、治疗总有效率85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温经通络中药药枕联合颈复康颗粒在治疗神经根型颈椎病疗效明显,可为临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 神经根型颈椎病 温经通络中药药枕 颈复康颗粒 临床研究
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颈复康颗粒联合长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病32例疗效观察 被引量:5
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作者 吕勇 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期314-316,320,共4页
目的观察颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病(CSA)的临床疗效并探讨其作用机理。方法 62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。对照组予注射用长春西汀30mg静脉滴注,治疗组在此基础上口服颈复康颗粒,每次10g,... 目的观察颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病(CSA)的临床疗效并探讨其作用机理。方法 62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。对照组予注射用长春西汀30mg静脉滴注,治疗组在此基础上口服颈复康颗粒,每次10g,每日3次,两组均治疗2周后观察患者临床疗效和药物起效时间;比较治疗前后椎动脉深度(VA)、基底动脉(BA)、血管搏动指数(PI)和血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组为70.0%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组有效病例起效时间较对照组快,大多于3天内控制症状(P<0.05);两组治疗后VA流速较治疗前显著升高(P<0.01),PI较治疗前显著降低(P<0.01),治疗后治疗组各项血流动力学指标改善明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);两组治疗后血清NO水平较治疗前显著升高(P<0.01),ET水平较治疗前显著降低(P<0.01),与对照组治疗后比较,治疗组血清NO、ET水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期CSA临床疗效确切,其治疗机理与改善发作期CSA患者椎-基底动脉系统血流动力学状态和降低血浆ET水平及提高NO水平有关。 展开更多
关键词 颈复康颗粒 注射用长春西汀 椎动脉型颈椎病 发作期 疗效观察
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骨疼静胶囊对热板法及尾部加压法致小鼠疼痛的影响
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作者 郝少君 张旭辉 +2 位作者 马珍珍 李文俊 张正臣 《河北医药》 CAS 2013年第22期3367-3368,共2页
目的:研究骨疼静胶囊对热板法致小鼠疼痛及对尾部加压法致小鼠疼痛的影响。方法取体重19~22 g雌性小鼠,随机分组;分别灌服大中小剂量骨疼静胶囊混悬液,颈复康颗粒混悬液和同体积的0,.5%CMC。按热板法及尾部加压法测定小鼠痛阈,... 目的:研究骨疼静胶囊对热板法致小鼠疼痛及对尾部加压法致小鼠疼痛的影响。方法取体重19~22 g雌性小鼠,随机分组;分别灌服大中小剂量骨疼静胶囊混悬液,颈复康颗粒混悬液和同体积的0,.5%CMC。按热板法及尾部加压法测定小鼠痛阈,并计算痛阈提高值。结果骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著提高小鼠痛阈( P <0.01);骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著提高在小鼠30 min和60min 的压痛痛阈( P <0.01)。结论骨疼静胶囊有显著的镇痛作用。 展开更多
关键词 骨疼静胶囊 小鼠 热板法 加压法 颈复康颗粒
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颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法研究 被引量:1
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作者 张灿 段树卿 李云霞 《中国医药指南》 2014年第13期79-80,共2页
目的:研究颈复康药业集团有限公司独家生产几十年的中药大复方制剂-颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用 HPLC法测定颈复康颗粒中芍药的含量,采用 C18(5μm,4.6 mm&#215;250 mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);... 目的:研究颈复康药业集团有限公司独家生产几十年的中药大复方制剂-颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用 HPLC法测定颈复康颗粒中芍药的含量,采用 C18(5μm,4.6 mm&#215;250 mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果所建立的芍药苷含量方法,线性范围为0-0.4896mg/mL,r=0.9999,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.27%(n =9)。最低检测限为4.938 ng。结论所建立的方法简便准确,重现性好,按现行工艺制备的阴性样品无干扰,专属性强;通过方法的优化,通过不同年份、不同批号的多批数据检测,认为可作为颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 颈复康颗粒 芍药苷 含量测定
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