鸡减蛋综合征病毒(EDSV)主要蛋白的结构分析 被引量：3

1

作者 曾力宇 金奇 +5 位作者 章金钢 李茂祥 李虹 朱雷 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-54,共10页

鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）中国株ＡＡ－２基因组全长为３２８３８ｂｐ，其编码病毒主要结构蛋白（５２／５５Ｋ、Ⅲａ、五邻体、ｐＶⅡ、ｐＶⅠ、六邻体、１００ｋ、ｐＶⅢ以及纤维蛋白等）的基因依次排列在基因组的中部，Ｅ２区编... 鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）中国株ＡＡ－２基因组全长为３２８３８ｂｐ，其编码病毒主要结构蛋白（５２／５５Ｋ、Ⅲａ、五邻体、ｐＶⅡ、ｐＶⅠ、六邻体、１００ｋ、ｐＶⅢ以及纤维蛋白等）的基因依次排列在基因组的中部，Ｅ２区编码ＤＮＡ结合蛋白、ＤＮＡ多聚酶、末端前体蛋白及ＩＶａⅡ的基因也分别排列在ＥＤＳＶ基因组的负链上。对这些蛋白的氨基酸序列进行同源性比较后发现，ＥＤＳＶ的主要蛋白与羊腺病毒（ＯＡＶ）同类物存在不同寻常的高同源性。 展开更多

关键词 鸡减蛋综合征 序列分析 edsv蛋白 结构分析

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鸡减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端结构的分析 被引量：1

2

作者 李虹 金奇 +3 位作者 章金钢 姚二梅 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期329-337,共9页

从中国发病鸡中分离的鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍＶｉｒｕｓ，ＥＤＳＶ）弱毒株（ＡＡ－２），其基因组全长约为３３ｋｂ。用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ水解ＥＤＳＶ全基因组，构建了以ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡ（Ｋ... 从中国发病鸡中分离的鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍＶｉｒｕｓ，ＥＤＳＶ）弱毒株（ＡＡ－２），其基因组全长约为３３ｋｂ。用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ水解ＥＤＳＶ全基因组，构建了以ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡ（ＫＳ＋）为载体的右末端片段的克隆（约４．２ｋｂ），对其进行了序列测定和结构分析。该片段全长４１８３个碱基对（ｂｐ），位于基因组右末端８７．３ｍ．ｕ．－１００ｍ．ｕ．。结果显示，该片段与哺乳动物腺病毒右末端Ｅ４区结构不同，与禽Ⅰ型腺病毒代表株ＣＥＬＯ右末端片段亦无同源性。本文为深入了解ＥＤＳＶ基因组结构特点。 展开更多

关键词 鸡减蛋综合征 病毒 DNA序列分析 edsv

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鸡减蛋综合征病毒(EDSV-76)基因组E1区结构特点分析 被引量：2

3

作者 金奇 曾力宇 +2 位作者 李茂祥 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期253-256,共4页

ＥＤＳＶ－７６病毒中国株ＡＡ－２经常规方法提取其病毒ＤＮＡ后，建立了限制性内切酶ＰｓｔＩ水解片段的全基因文库。对其中ＰｓｔＩ－Ｇ片段和ＰｓｔＩ－Ａ片段的正反链进行序列测定，获得ＥＤＳＶＥ１区（０－８．８ｍ．ｕ）的核苷... ＥＤＳＶ－７６病毒中国株ＡＡ－２经常规方法提取其病毒ＤＮＡ后，建立了限制性内切酶ＰｓｔＩ水解片段的全基因文库。对其中ＰｓｔＩ－Ｇ片段和ＰｓｔＩ－Ａ片段的正反链进行序列测定，获得ＥＤＳＶＥ１区（０－８．８ｍ．ｕ）的核苷酸序列。经分析，ＥＤＳＶＥ１区具有与其他腺病毒Ｅ１区类似的结构。以大于６０个氨基酸残基为标准，ＥＤＳＶＥ１区共有７个开放读码框架（ＯＲＦ），其中Ｒ１、Ｒ２、ＥｌｂｓＴ和Ｅ１ｂ１Ｔ由ｒ链编码，其余分布在Ｌ链上，而且一些与腺病毒复制、转录有关的基序在ＥＤＳＶＥ１区中也较为保守。 展开更多

关键词 edsv-76 基因组E1区 结构分析

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减蛋综合征病毒(EDSV)的分离与鉴定 被引量：5

4

作者 王雪敏 《中国家禽》 北大核心 2002年第20期12-14,共3页

从河北邯郸某鸡场190d未经EDS疫苗免疫的、突然产蛋下降并出现大量软壳蛋、无壳蛋的鸡群中分离到一株病毒,经理化特性鉴定、单抗Dot-ELISA检测、DNA探针斑点杂交,确定分离到的病毒为EDSV。经限制性核酸内切酶酶切分析,表明分离株与EDSV... 从河北邯郸某鸡场190d未经EDS疫苗免疫的、突然产蛋下降并出现大量软壳蛋、无壳蛋的鸡群中分离到一株病毒,经理化特性鉴定、单抗Dot-ELISA检测、DNA探针斑点杂交,确定分离到的病毒为EDSV。经限制性核酸内切酶酶切分析,表明分离株与EDSV标准株AV127属于同一个基因型。 展开更多

关键词 减蛋综合征病毒 edsv 分离 鉴定

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鸡源和鸭源EDSV某些分子生物学特性的比较 被引量：1

5

作者 周锦萍 胡清海 +2 位作者 孙伟 李刚 郑明球 《上海农学院学报》 1998年第3期176-183,共8页

采用差速高心法纯化鸡源（NE_4株）和鸭源（JE_1株）EDSV后,一方面用酚—氯仿抽提法分别提取两种毒株的核酸,选取EcoR、BamH、I、Bgl I、Bgl、Ⅱ、Kpn、I、Pst I和Hind Ⅲ 7种限制性内切酶对两种毒株的核酸进行酶切图谱分析;另一方面利... 采用差速高心法纯化鸡源（NE_4株）和鸭源（JE_1株）EDSV后,一方面用酚—氯仿抽提法分别提取两种毒株的核酸,选取EcoR、BamH、I、Bgl I、Bgl、Ⅱ、Kpn、I、Pst I和Hind Ⅲ 7种限制性内切酶对两种毒株的核酸进行酶切图谱分析;另一方面利用SDS—PAGE技术对两种毒株进行多肽分析。酶切结果显示:鸡源株用上述7种酶酶切后分别产生4、4、6、8、5、9、10个片段,共计46个;鸭源株分别产生4、4、5、7、9、10、8个片段,共计47个。两者的酶切结果除EcoR I 的酶切片段数和酶切图形完全相同外其余均存在不同程度的差异。凝胶染色及染色凝胶扫描结果均显示:NE_4株有13条多肽,JE_1株有16条多肽,其中有8条多肽的分子量两者相同。Western Blotting结果显示:NE_4株和JE_1株均有 8条具有免疫原性的多肽,其中2条分子量两者差异明显,其余6条分子量相同。 展开更多

关键词 edsv 酶切图谱 多肽分析 鸡源 鸭源

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EDSV分离株NE_4、GC_2 DNA的限制性酶切分析

6

作者 王雪敏 郑明球 +1 位作者 陈溥言 蔡宝祥 《上海农业学报》 CSCD 1998年第1期43-44,共2页

用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、CtaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅠ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ及EcoR28Ⅰ＋BamHⅠ双酶消化对EDSV分离株NE4、GC2r的DNA进行了酶切分析。结果表明，二个分离株与标准株AV127DNA各酶... 用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、CtaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅠ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ及EcoR28Ⅰ＋BamHⅠ双酶消化对EDSV分离株NE4、GC2r的DNA进行了酶切分析。结果表明，二个分离株与标准株AV127DNA各酶切片段数及各片段的分子量（kb）未见差异，说明二者与AV127株属于同一基因型。 展开更多

关键词 edsv 限制性内切酶 酶切分析 减蛋综合症 鸡病

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鸡减蛋综合征病毒(Egg Drop Syndrome Virus,EDSV)巯基内肽酶的基因序列分析 被引量：8

7

作者 曾力宇 金奇 +3 位作者 朱雷 章金钢 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期176-179,共4页

鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅＶｉｒｕｓ，ＥＤＳＶ）巯基内肽酶的基因序列分析曾力宇１金奇１朱雷１章金钢２殷震２侯云德１关键词鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），巯基内肽酶（Ｔｈｉｏｌ－ｅｎｄｏｐｅｐｔｉｄ... 鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅＶｉｒｕｓ，ＥＤＳＶ）巯基内肽酶的基因序列分析曾力宇１金奇１朱雷１章金钢２殷震２侯云德１关键词鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），巯基内肽酶（Ｔｈｉｏｌ－ｅｎｄｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ），核苷酸序列分析ＥＤＳ病毒... 展开更多

关键词 鸡病毒 鸡减蛋综合征 病毒 巯基内肽酶 基因序列

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鸭源和鸡源减蛋综合征病毒(EDSV)酶切图谱的分析 被引量：12

8

作者 李刚 周锦屏 +1 位作者 郑明球 蔡宝祥 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期551-554,共4页

选用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ、ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ和ＢｇｌⅠ进行鸭源减蛋综合征（ＥＤＳ）病毒（ＪＥ１株）和鸡源ＥＤＳ病毒（ＮＥ４株）的酶切图谱分析，发现鸭源ＥＤＳ病毒的这些酶切片段分别为９，４，４，６条，而鸡源ＥＤＳ... 选用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ、ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ和ＢｇｌⅠ进行鸭源减蛋综合征（ＥＤＳ）病毒（ＪＥ１株）和鸡源ＥＤＳ病毒（ＮＥ４株）的酶切图谱分析，发现鸭源ＥＤＳ病毒的这些酶切片段分别为９，４，４，６条，而鸡源ＥＤＳ病毒（ＮＥ４株）则为１０，４，４，５条，两者的酶切图形和片段大小有些不同，说明ＥＤＳ病毒宿主不同，即使血清型相同，基因型也有差异。 展开更多

关键词 减蛋综合征病毒 限制性酶切图 鸡鸭

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鸡减蛋综合征病毒(EDSV-76)末端前体蛋白的基因结构分析 被引量：5

9

作者 曾力宇 金奇 +4 位作者 章金钢 李茂祥 姚二梅 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期351-356,共6页

从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒弱毒株ＡＡ－２，经常规方法提取其病毒核酸后，组建了完整的限制性内切酶ＰｓｔⅠ及ＨｉｎｄⅢ水解片段的基因文库，并对其中ＨｉｎｄⅢ（２１．０ｍ．ｕ．）－ＳａｃⅠ（３３．２ｕ．）进行了... 从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒弱毒株ＡＡ－２，经常规方法提取其病毒核酸后，组建了完整的限制性内切酶ＰｓｔⅠ及ＨｉｎｄⅢ水解片段的基因文库，并对其中ＨｉｎｄⅢ（２１．０ｍ．ｕ．）－ＳａｃⅠ（３３．２ｕ．）进行了序列测定。同源比较分析证明：其Ｌ链含编码病毒末端前体蛋白，容量为５８０个氨基酸残基（ａａ）的开放读码框架（Ｏｐｅｎｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅ，ＯＲＦ）。由此推导的多肽氨基酸序列及结构特点，如保守序列、核定位信号（Ｎｕｃｌｅａｒｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎｓｉｇｎａｌ）。等与其他腺病毒的相应多肽存在较大差异。本文为阐明腺病毒末端前体蛋白参与ＤＮＡ复制起始的机制提供了新的依据。 展开更多

关键词 鸡减蛋综合征 病毒 末端前体蛋白 基因结构

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一种非EDSV引起的鸭传染性减蛋症 被引量：7

10

作者 何永强 杜青云 +1 位作者 盛祖恬 孙理云 《浙江农业学报》 CSCD 2001年第3期125-126,共2页

关键词 鸭传染性减蛋症 YH99毒株 减蛋综合征病毒

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EDSV六邻体蛋白基因克隆与原核表达载体构建 被引量：3

11

作者 张春杰 张敏 +1 位作者 吴庭才 李银聚 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期80-83,共4页

应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT18载体上,经酶切、PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因,全长2.733kb,共编码910个氨基酸。切下该目的基因定向克隆至pET28a质粒构建了六邻体蛋白基因原核表... 应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT18载体上,经酶切、PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因,全长2.733kb,共编码910个氨基酸。切下该目的基因定向克隆至pET28a质粒构建了六邻体蛋白基因原核表达载体pET28ahexon,经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序后证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误,从而为下一步的表达及进一步阐明EDSV六邻体蛋白基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好基础。 展开更多

关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因 原核表达载体

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EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活油乳苗的免疫协同作用 被引量：1

12

作者 吴志明 赵德明 +1 位作者 程相朝 张志凌 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第12期109-112,共4页

利用所构建的减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因真核表达质粒pcDNA2-hexon和减蛋综合征灭活油乳苗，观察了EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活苗的免疫协同作用。结果显示，7日龄时应用核酸疫苗和减蛋综合征灭活油乳苗联合免疫的... 利用所构建的减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因真核表达质粒pcDNA2-hexon和减蛋综合征灭活油乳苗，观察了EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活苗的免疫协同作用。结果显示，7日龄时应用核酸疫苗和减蛋综合征灭活油乳苗联合免疫的鸡群，在14～56日龄整个观察期内，胸腺T淋巴细胞对ConA、法氏囊B淋巴细胞对PMA的反应，均明显强于单纯油乳苗免疫组（其中，除在接种后第7天两组鸡的B淋巴细胞增殖OD570值差异不显著外，其余各检测时间两组间均表现为显著或极显著差异）；特别是T淋巴细胞增殖情况在接种第14天后均表现为差异极显著。而且，HI抗体效价水平也持续性高于单纯灭活油乳苗免疫鸡群，并在免疫接种后35～49d时差异显著。说明EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗与灭活油乳苗联合免疫，可明显提高机体的细胞免疫和体液免疫水平，产生很好的免疫协同作用。 展开更多

关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因核酸疫苗 灭活油乳苗 联合免疫

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EDSV-HB株六邻体蛋白免疫原性试验

13

作者 杜冬华 周静 王爱华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期22-24,共3页

本试验主要对减蛋综合征病毒河北分离株(EDSV-HB)的六邻体(Hexon)基因进行了扩增、克隆、测序、表达及免疫原性的试验。将EDSV-HB株六邻体基因克隆至pET-32a-c(+)原核表达载体进行表达。重组蛋白免疫6周龄鸡,间接ELISA方法检测产生的抗... 本试验主要对减蛋综合征病毒河北分离株(EDSV-HB)的六邻体(Hexon)基因进行了扩增、克隆、测序、表达及免疫原性的试验。将EDSV-HB株六邻体基因克隆至pET-32a-c(+)原核表达载体进行表达。重组蛋白免疫6周龄鸡,间接ELISA方法检测产生的抗体水平。结果显示,表达的重组蛋白能刺激机体产生较高抗体水平。由此表明,体外表达的六邻体蛋白能够保留天然蛋白具有的抗原性。 展开更多

关键词 edsv HB株 六邻体蛋白 免疫原性

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含PHYA基因的EDSV转移载体构建及表达研究

14

作者 杜华茂 黄伟 +2 位作者 谢和芳 王洪波 范守成 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第1期132-135,共4页

将原核表达载体pET 30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpnI-EcoRI位 点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2 049位)设计1对引物HM 1,HM 2扩增出 含phyA基因的表达盒。将此表达盒以... 将原核表达载体pET 30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpnI-EcoRI位 点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2 049位)设计1对引物HM 1,HM 2扩增出 含phyA基因的表达盒。将此表达盒以平末端连接的方式克隆到减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端的转移载体 pUHBC的SalI位点,酶切分析鉴定表达盒的方向,得到反向插入重组质粒pEDS-phyA。用Lipofectamine 2000将8 μg pEDS-phyA转染90％满度的鸭胚成纤维细胞,6 h后换生长液,24 h后收获细胞,以pUHBC转染作对照。钼酸胺 法测定试验样品植酸酶酶活为977 U／mL。实验结果表达我们已成功地构建了含植酸酶基因的转移载体,为进一步构 建重组减蛋综合征病毒载体表达植酸酶打下基础。 展开更多

关键词 植酸酶 减蛋综合征病毒 转移载体 瞬时表达

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EDSV分离株(Hd1株)DNA的限制性酶切分析和克隆

15

作者 王雪敏 石玉祥 陈溥言 《养禽与禽病防治》 北大核心 2007年第12期14-15,共2页

用SDS-ProteinaseK消化EDSV抗原-抗体复合物,苯酚-氯仿抽提DNA,得到了完整的EDSV基因组DNA,用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、ClaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ酶切及EcoRⅠ+BamHⅠ双酶切... 用SDS-ProteinaseK消化EDSV抗原-抗体复合物,苯酚-氯仿抽提DNA,得到了完整的EDSV基因组DNA,用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、ClaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ酶切及EcoRⅠ+BamHⅠ双酶切消化,对EDSV分离株Hd1的DNA进行了限制性内切酶酶切分析。结果表明,分离株Hd1与标准株AV127DNA各酶切片段数及各片段的相对分子量(kb)未见差异,说明分离株Hd1和标准株AV127属于同一基因型。将EcoRⅠ+BamHⅠ双酶切得到的7个片段,与双酶切线性化的pUC19载体质粒连接,转化E.coliDH5α,克隆了其中的5个片段。 展开更多

关键词 edsv DNA 限制性酶切分析 克隆

原文传递

致麻鸭产蛋下降的副粘病毒的分离和鉴定 被引量：36

16

作者 何永强 洪健 +2 位作者 吴旧生 杜青云 倪征 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期238-241,共4页

从浙江省某麻鸭养殖基地产蛋锐减的病鸭生殖器官分离到1株致产蛋下降、不致鸭死亡的病毒株(YH99V)。该病毒易感蛋鸭,经SPF鸡胚传至第9代时致病性突然增强,第11代出现对鸡红细胞的血凝特性,通常在42～80h致死SPF鸡胚,EF15EID50为10-4.8... 从浙江省某麻鸭养殖基地产蛋锐减的病鸭生殖器官分离到1株致产蛋下降、不致鸭死亡的病毒株(YH99V)。该病毒易感蛋鸭,经SPF鸡胚传至第9代时致病性突然增强,第11代出现对鸡红细胞的血凝特性,通常在42～80h致死SPF鸡胚,EF15EID50为10-4.8。经磷钨酸负染电镜观察,YH99V粒子呈现圆形、杆状形、葫芦状形等多形态,直径70～400nm不等,病毒外表有囊膜,囊膜外层有排列整齐的纤突。病毒粒子和包涵体位于细胞浆内。病毒抵抗力由弱到强依次为0.2%甲醛、24h→56℃、45min→紫外线、1h→乙醚≈氯仿≈37℃、16h→pH9→pH5→1%Try。对人眼结膜易感,鸭眼结膜不易感。接种传代细胞BHK-21、IBRS-2均能引起细胞病变。YH99V株与同样引起鸭产蛋下降的AIV、鸭源EDSV无抗原相关性,而能被禽副粘病毒型阳性血清中和。根据试验结果,初步将YH99V判定为鸭副粘病毒。 展开更多

关键词 产蛋下降 分离 麻鸭 禽副粘病毒Ⅰ型 SPF鸡胚 鉴定 生殖器官 养殖基地 血凝特性 鸡红细胞 电镜观察 病毒粒子 传代细胞 细胞病变 edsv 阳性血清 试验结果 眼结膜 浙江省 病毒株 致病性 磷钨酸 包涵体 抵抗力 紫外线 AIV

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鸡减蛋综合征病毒分离株AA－2基因组Hind　Ⅲ酶切部分片段的分子克隆 被引量：9

17

作者 胡敬东 章金钢 +5 位作者 陶全福 李红卫 扈荣良 金扩世 涂长春 殷震 《中国兽医学报》 CSCD 1996年第3期244-247,共4页

以非免疫鸭胚增殖的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），经差速离心法纯化，电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。以蛋白酶Ｋ法抽提病毒基因组，琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量约３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。ＨｉｎｄⅢ酶切ＥＤ... 以非免疫鸭胚增殖的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），经差速离心法纯化，电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。以蛋白酶Ｋ法抽提病毒基因组，琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量约３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。ＨｉｎｄⅢ酶切ＥＤＳＶＤＮＡ可见１０条片段，以ｐＵＣ１９质粒为载体，采用鸟枪法对病毒基因组的ＨｉｎｄⅢ酶切片段进行分子克隆，获得１７个重组质粒，通过酶切、斑点杂交鉴定，证实已经成功地克隆到ＥＤＳＶ的５．２４ｋｂ、２．０２ｋｂ、１．６５ｋｂ、１．４７ｋｂ、１．４１ｋｂ等５个ＤＮＡ片段。 展开更多

关键词 edsv 克隆 斑点杂交

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不同方法提纯鸡减蛋综合征病毒的比较 被引量：3

18

作者 韩丽珍 吴彤 +2 位作者 张鹏 江浩 孟婷 《山地农业生物学报》 1998年第5期282-286,共5页

通过相关系数的计算与显著性检验，结合病毒蛋白浓度的大小，同时进行电镜观察，证实了由鸭胚增殖的ＥＤＳ病毒采用６０％饱和度的硫酸铵或１０％聚乙二醇（ＭＷ６０００）沉淀法初提后，再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００层析法提纯的效... 通过相关系数的计算与显著性检验，结合病毒蛋白浓度的大小，同时进行电镜观察，证实了由鸭胚增殖的ＥＤＳ病毒采用６０％饱和度的硫酸铵或１０％聚乙二醇（ＭＷ６０００）沉淀法初提后，再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００层析法提纯的效果优于ＤＥＡＥ５２纤维素色谱法。 展开更多

关键词 鸡 鸡减蛋综合征 edsv 病毒抗原

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张家口地区减蛋综合征病毒分离鉴定 被引量：1

19

作者 王爱华 佘锐萍 《中国家禽》 北大核心 2009年第17期52-53,55,共3页

2006年河北张家口市郊区某个体养鸡户的900只210日龄的海兰褐蛋鸡，出现突然性产蛋下降，产蛋率由93％降至71％，蛋壳颜色消退，并出现大量破壳蛋、软壳蛋和少量畸形蛋，破壳蛋和软壳蛋的比例约占13％，但没有其它明显的临床症状。经调... 2006年河北张家口市郊区某个体养鸡户的900只210日龄的海兰褐蛋鸡，出现突然性产蛋下降，产蛋率由93％降至71％，蛋壳颜色消退，并出现大量破壳蛋、软壳蛋和少量畸形蛋，破壳蛋和软壳蛋的比例约占13％，但没有其它明显的临床症状。经调查，该鸡群按照免疫程序接种了减蛋综合征（EDS）疫苗，但疫苗购自非正规生产厂家，根据临床症状及调查情况，排除了饲养管理等方面的因素，疑为EDS，采集病料进行病毒分离鉴定，获得1株EDSV，命名为EDSV-Z。 展开更多

关键词 减蛋综合征 病毒分离鉴定 张家口地区 临床症状 edsv 海兰褐蛋鸡 10日龄 张家口市

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减蛋综合征病毒的分子生物学研究进展——基因片段与多肽数、分类地位及载体构建 被引量：7

20

作者 汪明磊 余为一 李槿年 《动物科学与动物医学》 2000年第3期43-45,共3页

关键词 减蛋综合症病毒 edsv基因组 多肽分析 载体

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