【目的/意义】为解决重名作者姓名识别问题,提升作者姓名消歧准确率。【方法/过程】本文着重在整合作者单位、邮箱等信息特征的基础上抓住作者在研究方向和研究内容上的承接性和演进性,提出构建综合文章题目、关键词、摘要、引文以及作...【目的/意义】为解决重名作者姓名识别问题,提升作者姓名消歧准确率。【方法/过程】本文着重在整合作者单位、邮箱等信息特征的基础上抓住作者在研究方向和研究内容上的承接性和演进性,提出构建综合文章题目、关键词、摘要、引文以及作者的合作列表、邮箱、机构等附属信息的作者语料集,利用Doc2ve进行深度本文表示学习,在特征学习的基础上利用支持向量机(SVM)根据人工标注的样本进行模型训练和学习,以Pub Med Central(PMC)全部数据为例,在得到局部较优结果的基础上,将模型用于PMC所有数据集。【结果/结论】结果显示本文提出的姓名消歧方法准确率达91.80%,有效提升了消歧的准确率,该方法不仅把握了传统作者机构、邮箱、合作列表等特征信息,而且根据作者研究内容的承接性和演进性追溯作者,整合多方面特征以解决单单依据单位、邮箱等信息消歧失效问题,面对学者流动性的增强展示出其更强的应用前景。【创新/局限】本研究将每个作者分别包装成一个个文档,以此包含作者的所有属性以及相关信息,通过无监督文本表示学习和有监督机器学习结合的模式完成消歧任务,在生命科学与医学领域数据方面具有较好的适用性。展开更多
目的观察浸润性乳腺癌组织人DOC2/DAB2相互作用蛋白(human DOC2/DAB2 interaction protein,DAB2IP)的表达变化,并探讨其临床意义。方法 124例浸润性乳腺癌患者,其中淋巴结转移40例,术前行新辅助化疗治疗26例;均行肿瘤切除术,术中保存浸...目的观察浸润性乳腺癌组织人DOC2/DAB2相互作用蛋白(human DOC2/DAB2 interaction protein,DAB2IP)的表达变化,并探讨其临床意义。方法 124例浸润性乳腺癌患者,其中淋巴结转移40例,术前行新辅助化疗治疗26例;均行肿瘤切除术,术中保存浸润性乳腺癌组织、癌旁正常组织、发生癌转移的淋巴结组织标本,采用免疫组化法检测发生癌转移的淋巴结组织DAB2IP,分析浸润性乳腺癌组织DAB2IP表达与浸润性乳腺癌临床病理参数的关系。结果浸润性乳腺癌、癌旁正常、发生癌转移的淋巴结组织DAB2IP强阳性表达率分别为21.8%(27/124)、54.8%(68/124)、5.0%(2/40),两两比较, P 均<0.05。DAB2IP表达与浸润性乳腺癌患者年龄、脉管侵犯、神经侵犯、WHO分级均无关( P 均>0.05),与肿瘤大小、淋巴结转移、HER2、ki67、P53有关( P 均<0.05)。DAB2IP表达与浸润性乳腺癌新辅助化疗治疗后病理反应评级Miller-Payne分级有关( P =0.013)。结论 浸润性乳腺癌组织中DAB2IP 表达下调。DAB2IP 可能与浸润性乳腺的恶性程度、化疗抵抗有关。展开更多
文摘【目的/意义】为解决重名作者姓名识别问题,提升作者姓名消歧准确率。【方法/过程】本文着重在整合作者单位、邮箱等信息特征的基础上抓住作者在研究方向和研究内容上的承接性和演进性,提出构建综合文章题目、关键词、摘要、引文以及作者的合作列表、邮箱、机构等附属信息的作者语料集,利用Doc2ve进行深度本文表示学习,在特征学习的基础上利用支持向量机(SVM)根据人工标注的样本进行模型训练和学习,以Pub Med Central(PMC)全部数据为例,在得到局部较优结果的基础上,将模型用于PMC所有数据集。【结果/结论】结果显示本文提出的姓名消歧方法准确率达91.80%,有效提升了消歧的准确率,该方法不仅把握了传统作者机构、邮箱、合作列表等特征信息,而且根据作者研究内容的承接性和演进性追溯作者,整合多方面特征以解决单单依据单位、邮箱等信息消歧失效问题,面对学者流动性的增强展示出其更强的应用前景。【创新/局限】本研究将每个作者分别包装成一个个文档,以此包含作者的所有属性以及相关信息,通过无监督文本表示学习和有监督机器学习结合的模式完成消歧任务,在生命科学与医学领域数据方面具有较好的适用性。
文摘目的观察浸润性乳腺癌组织人DOC2/DAB2相互作用蛋白(human DOC2/DAB2 interaction protein,DAB2IP)的表达变化,并探讨其临床意义。方法 124例浸润性乳腺癌患者,其中淋巴结转移40例,术前行新辅助化疗治疗26例;均行肿瘤切除术,术中保存浸润性乳腺癌组织、癌旁正常组织、发生癌转移的淋巴结组织标本,采用免疫组化法检测发生癌转移的淋巴结组织DAB2IP,分析浸润性乳腺癌组织DAB2IP表达与浸润性乳腺癌临床病理参数的关系。结果浸润性乳腺癌、癌旁正常、发生癌转移的淋巴结组织DAB2IP强阳性表达率分别为21.8%(27/124)、54.8%(68/124)、5.0%(2/40),两两比较, P 均<0.05。DAB2IP表达与浸润性乳腺癌患者年龄、脉管侵犯、神经侵犯、WHO分级均无关( P 均>0.05),与肿瘤大小、淋巴结转移、HER2、ki67、P53有关( P 均<0.05)。DAB2IP表达与浸润性乳腺癌新辅助化疗治疗后病理反应评级Miller-Payne分级有关( P =0.013)。结论 浸润性乳腺癌组织中DAB2IP 表达下调。DAB2IP 可能与浸润性乳腺的恶性程度、化疗抵抗有关。
