期刊文献+
共找到42篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Study on the Method of Antibiotic Ointment to Control Bacterial Contamination
1
作者 Yanli Zhuo 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第4期124-127,共4页
Aim:To analyze the effective methods of antibiotic ointment to control bacterial growth,and to provide references for the research work of related personnel.Method:In this experiment,membrane filtration method combine... Aim:To analyze the effective methods of antibiotic ointment to control bacterial growth,and to provide references for the research work of related personnel.Method:In this experiment,membrane filtration method combined with centrifugal precipitation method was used to complete the inspection of antibiotic ointment,and the final result was analyzed.Results:The application of membrane filtration method combined with centrifugal precipitation method to complete the test of antibiotic ointment has a significant effect.The test solution is milky white.The possibility if it can exert the effect of eliminating antibacterial components,so that Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus caureus can show an affecting state in the positive test tube,and colonies can be found after observation.Conclusion:The application of membrane filtration method combined with centrifugal precipitation method to complete the inspection of antibiotic ointment can achieve satisfactory results.The method is simple to operate and has high feasibility.It is worthy of further promotion and application. 展开更多
关键词 control bacteria test Antibiotic ointment METHOD ANALYSIS
在线阅读 下载PDF
中药饮片炙甘草微生物限度检查方法研究
2
作者 唐荣 张敏娟 《青海科技》 2025年第1期83-88,共6页
目的对中药饮片炙甘草进行微生物限度检查方法适用性试验研究并建立炙甘草微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2020年版四部通则对不同生产厂家3批次炙甘草样品进行方法学验证并对74批样品进行微生物限度检查。结果采用常规法炙... 目的对中药饮片炙甘草进行微生物限度检查方法适用性试验研究并建立炙甘草微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2020年版四部通则对不同生产厂家3批次炙甘草样品进行方法学验证并对74批样品进行微生物限度检查。结果采用常规法炙甘草微生物计数方法适用性试验结果回收比值在0.5~2.0之间,控制菌的方法适用性试验中阳性对照菌株均能生长,符合药典相关要求。74批需氧菌总数(TAMC)lg值在1.7~6.7之间,霉菌和酵母菌总数(TYMC)lg值在0~5.9之间,耐胆盐革兰阴性菌有不同程度检出,未检出大肠埃希菌和沙门菌。结论经过试验得知,炙甘草无抑菌性,采用常规法进行需氧菌、霉菌和酵母菌计数检验,采用直接接种法进行控制菌检验。不同厂家炙甘草饮片微生物污染情况差异较大,需要建立合理的微生物质量标准,提升中药饮片炙甘草质量。 展开更多
关键词 炙甘草 微生物限度检查 计数方法适用性 控制菌
暂未订购
能力验证饮用水菌落总数的质量控制及测量不确定度评定
3
作者 傅维纬 朱思影 李祖卿 《工业微生物》 2025年第5期164-168,共5页
为了提高实验室的菌落总数检测能力,保证检测结果的准确性和可靠性,本实验室参加爱德士公司组织的菌落总数能力验证,从“人、机、料、法、环”五个方面对检测全过程进行质量控制。依据《生活饮用水标准检验方法 第12部分:微生物指标》(G... 为了提高实验室的菌落总数检测能力,保证检测结果的准确性和可靠性,本实验室参加爱德士公司组织的菌落总数能力验证,从“人、机、料、法、环”五个方面对检测全过程进行质量控制。依据《生活饮用水标准检验方法 第12部分:微生物指标》(GB/T 5750.12—2023)中4.1平皿计数法和4.2酶底物法的要求,对能力验证盲样进行检测,能力验证结果为满意。同时,对平皿计数法和酶底物法检测饮用水菌落总数的测量不确定度进行评定,通过重复性测定、分度吸量管取样和数据修约对不确定度来源进行分析。当包含概率p=95%,包含因子k=2.26时,平皿计数法和酶底物法检测到能力验证盲样中菌落总数的扩展不确定度分别为0.099 9、0.026 2(以对数计)。取反对数,得平皿计数法和酶底物法检测能力验证盲样中菌落总数的取值区间分别为121~192 CFU/mL和167~188 MPN/mL。 展开更多
关键词 菌落总数 能力验证 质量控制 不确定度 平皿计数法 酶底物法
暂未订购
儿童化妆品检查及控制菌检查方法适用性研究 被引量:2
4
作者 何冬华 崔碧玲 +2 位作者 黄佳慧 雷柳冰 马冉 《食品与药品》 CAS 2024年第1期70-76,共7页
目的 考察市售儿童化妆品的卫生质量状况,研究其控制菌检查方法的适用性。方法 按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)对市售常见的83批儿童化妆品进行微生物检查,通过参考《中国药典》(2020年版)控制菌检查方法对儿童化妆品的控制菌进... 目的 考察市售儿童化妆品的卫生质量状况,研究其控制菌检查方法的适用性。方法 按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)对市售常见的83批儿童化妆品进行微生物检查,通过参考《中国药典》(2020年版)控制菌检查方法对儿童化妆品的控制菌进行方法适用性试验,同时按不同剂型对其进行分类,并统计各剂型中防腐剂使用情况和占比问题,根据抑菌性样品添加的防腐剂成分类型统计防腐剂添加情况。结果 83批儿童化妆品经微生物检查合格率达100%;控制菌检查方法适用性试验表明,12批样品有不同程度的抑菌性,抑菌率为14.5%。样品需通过培养基稀释法或薄膜过滤法结合添加中和剂等方法消除抑菌性,其方法适用性试验才能通过,表明一些儿童化妆品自身的抑菌性较强。防腐剂统计结果可见,儿童化妆品中防腐剂苯氧乙醇的使用率最高,其次是苯甲酸钠和羟苯甲酯,且不同剂型的儿童化妆品对防腐剂添加的种类有相对的偏向选择适用性;抑菌性成分统计情况可见,氯苯甘醚和苯甲酸的抑菌性较强。结论 儿童化妆品在控制菌检查前建议进行方法适用性试验,在儿童防腐剂种类的选择上尽量选择安全有效且抑菌性较弱的防腐剂;本研究可为儿童化妆品生产企业提供参考。 展开更多
关键词 儿童化妆品 微生物检验 方法适用性 抑菌性 控制菌
在线阅读 下载PDF
拉曼光谱用于细菌快速药敏检测的研究进展
5
作者 杨文旭 张心宇 +1 位作者 刘旭(综述) 刘禹(审校) 《检验医学与临床》 2024年第4期542-546,567,共6页
致病菌对人类健康构成重大威胁,抗菌药物的滥用导致了细菌耐药性的发展和传播。目前,临床微生物室常用的药敏试验,如纸片扩散法、浓度梯度纸条扩散法、肉汤稀释法和全自动药敏分析等都是基于细菌生长的方法,且操作流程繁琐,需要8~16 h... 致病菌对人类健康构成重大威胁,抗菌药物的滥用导致了细菌耐药性的发展和传播。目前,临床微生物室常用的药敏试验,如纸片扩散法、浓度梯度纸条扩散法、肉汤稀释法和全自动药敏分析等都是基于细菌生长的方法,且操作流程繁琐,需要8~16 h才能出结果。该文从快速药敏检测(RAST)的研究出发,重点叙述了拉曼光谱在RAST领域的研究进展。利用拉曼光谱对细菌进行基于代谢表型的药敏检测,检测时间明显缩短,优于常规基于细菌生长的药敏方法。但该方法缺少大规模的临床分离株验证,而且难以实现临床标本中细菌的免分离检测。该文对RAST技术的临床验证、可重复性评估、临床适用性评估、准确性评估、拉曼光谱与电阻抗及微流控技术的创新结合及其在复杂临床标本中直接药敏检测等方面进行展望。 展开更多
关键词 拉曼光谱 快速药敏检测 细菌 光学 微流控
暂未订购
环境分离菌在药品微生物检验中的应用研究 被引量:2
6
作者 董航岐 《工业微生物》 CAS 2024年第2期30-32,共3页
文章探讨了环境分离菌在药品微生物检验中的使用情况,通过查阅国内外有关药品微生物检验的资料,对其中存在的问题进行了探讨,并对环境分离菌的适用领域作了简要阐述。目前,各国药典和行业指南都对消毒剂效能验证、抑菌效力检查以及对培... 文章探讨了环境分离菌在药品微生物检验中的使用情况,通过查阅国内外有关药品微生物检验的资料,对其中存在的问题进行了探讨,并对环境分离菌的适用领域作了简要阐述。目前,各国药典和行业指南都对消毒剂效能验证、抑菌效力检查以及对培养基方法的适用性进行了明确的规定,要求在这些环节中使用环境分离菌。相对于标准菌株,环境分离菌更能真实地反映样本或环境中的微生物的真实状态,并将其应用于药品微生物检验,为人们提供更为客观、科学的评估。同时,也可结合检验的项目、药品生产技术和药品特性进行风险评估,以明确适用于药品微生物检验的环境分离菌。 展开更多
关键词 环境分离菌 药品 微生物检验 质量控制
暂未订购
复方氟康唑乳膏微生物限度检查方法的建立
7
作者 杨绒娟 桑卡娜 +5 位作者 胡惠君 李朋朋 师梦超 张晓会 徐倩 周德刚 《中国兽药杂志》 2024年第10期29-36,共8页
为了建立复方氟康唑乳膏的微生物限度检查方法,试验采用2020年版《中国兽药典(一部)》附录1105、1106和1107。以5种菌为试验菌,选择平皿法和薄膜过滤法进行微生物计数法方法适用性检查。以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为试验菌,采用培... 为了建立复方氟康唑乳膏的微生物限度检查方法,试验采用2020年版《中国兽药典(一部)》附录1105、1106和1107。以5种菌为试验菌,选择平皿法和薄膜过滤法进行微生物计数法方法适用性检查。以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为试验菌,采用培养基稀释法和薄膜膜过滤法进行控制菌方法适用性检查。结果表明:缓冲液中加入1%聚山梨酯80,并预热至40℃,制备1∶10供试品溶液,可使供试品均匀分散。微生物计数法:常规平皿法不能消除其抑菌活性,方法不成立,进一步采用薄膜过滤法,总冲洗量为800 mL,进行微生物计数时,5种菌的菌液回收比值均在0.5~2之间,方法符合要求。控制菌检查:常规培养基稀释法,培养基量增大至800 mL,药物加菌组没有检出对应的试验菌,进一步使用薄膜过滤法,总冲洗量为500 mL,供试液加菌组和菌液对照组均检出对应的试验菌。说明复方氟康唑乳膏具有较强的抑菌活性,进行微生物计数和控制菌检查时,供试液需采用薄膜过滤法消除其抑菌活性,按照2020年版《中国兽药典》规定,成功建立了该产品的微生物检查方法。 展开更多
关键词 复方氟康唑乳膏 微生物限度检查方法建立 微生物计数法 控制菌检查法
在线阅读 下载PDF
10种中药饮片污染微生物群落特征研究
8
作者 蓝福胜 吴燕燕 +2 位作者 林玉双 郑域茹 高丹玲 《药学前沿》 CAS 2024年第11期406-415,共10页
目的考察10种中药饮片微生物污染水平,并对其污染的真菌和耐热菌开展多样性研究。方法根据《中国药典(2020年版)》微生物限度检查方法,检测饮片的需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)、耐热菌总数(THRC)和3种控制菌,基于内转录间... 目的考察10种中药饮片微生物污染水平,并对其污染的真菌和耐热菌开展多样性研究。方法根据《中国药典(2020年版)》微生物限度检查方法,检测饮片的需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)、耐热菌总数(THRC)和3种控制菌,基于内转录间隔区(ITS)和16S核糖体DNA(16Sr DNA)高通量测序技术研究饮片污染真菌和耐热菌的群落特征。结果28%(14/50)TAMC大于10~6 cfu/g,20%(10/50)TYMC大于10~4 cfu/g,68%(34/50)THRC大于10 cfu/g,40%(20/50)检出耐胆盐革兰阴性菌,2批广藿香检出大肠埃希菌,所有饮片均未检出沙门氏菌。高通量测序结果显示饮片污染真菌分布于12门、777属、1467种,耐热菌分布于5门、57属、74种;饮片中含有黄曲霉菌以及解淀粉芽孢杆菌、缓慢葡萄球菌和沃氏葡萄球菌等耐热性致病菌。结论这10种中药饮片普遍受微生物污染,部分饮片含有产毒真菌和致病性耐热菌,患者用药具有潜在的微生物致病风险。 展开更多
关键词 中药饮片 微生物污染 控制菌检查 真菌 耐热菌 高通量测序 菌种鉴定 黄曲霉菌 解淀粉芽孢杆菌 缓慢葡萄球菌 沃氏葡萄球菌
暂未订购
药品微生物限度检查方法适用性的研究进展 被引量:6
9
作者 庞云娟 刘康连 +5 位作者 梁晓玲 赖馥茜 周德华 李翔朝 黎强 樊文研 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1285-1292,共8页
本文针对药品微生物限度检查方法适用性研究的关键实验操作,从供试品溶液的制备、微生物计数方法和控制菌检查方法适用性试验的方法设计、加菌回收试验操作、菌液计数、菌液纯度控制等方面进行文献和经验的总结。重点介绍了具有较强抑... 本文针对药品微生物限度检查方法适用性研究的关键实验操作,从供试品溶液的制备、微生物计数方法和控制菌检查方法适用性试验的方法设计、加菌回收试验操作、菌液计数、菌液纯度控制等方面进行文献和经验的总结。重点介绍了具有较强抑菌作用的水溶性供试品、不易溶解分散的非油脂类供试品、油脂类供试品的供试品溶液制备方法,详细介绍了需氧菌总数计数、霉菌酵母菌总数计数、控制菌检查方法的循序实验方案;阐述了关于薄膜过滤法加菌操作的4种方式并分析其对方法结果的影响,总结了3种菌液计数的方法;详细分享了关于菌液纯度控制的操作经验,总结了药品微生物限度检查方法适用性研究的现状。提出了关于药品微生物限度检查方法适用性研究未来发展的4点建议:对薄膜过滤法加菌操作进行科学、合理的统一;加强对药品生产企业的监管和对药品微生物限度检查方法的复核;对国抽品种开展统一其微生物限度检查方法的研究并逐步收载成册;加强药用辅料微生物限度检查方法适用性试验的研究。 展开更多
关键词 微生物限度 方法适用性 供试品溶液的制备 微生物计数 控制菌检查 菌液计数 菌液纯度控制 平皿倾注法 薄膜过滤法
原文传递
小儿呋麻滴鼻液微生物限度检查方法适用性研究 被引量:2
10
作者 田怀平 林志燕 +2 位作者 王冉冉 王玲 杜毅 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第11期45-48,共4页
目的:建立小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版的方法,制备1∶10供试液,薄膜过滤法进行样品前处理,分别进行微生物计数检查和控制菌检查的方法适用性实验。结果:薄膜过滤法可有效消除小儿呋麻滴鼻液供... 目的:建立小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版的方法,制备1∶10供试液,薄膜过滤法进行样品前处理,分别进行微生物计数检查和控制菌检查的方法适用性实验。结果:薄膜过滤法可有效消除小儿呋麻滴鼻液供试品的抗菌活性。微生物计数检查的5种实验菌的回收比值均在0. 5~2. 0之间。控制菌检查中铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌都能够检出。结论:采用1∶10稀释法和薄膜过滤法的检查方法和检验条件,方法适用性实验已确认可以进行小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查。 展开更多
关键词 小儿呋麻滴鼻液 微生物限度检查 微生物计数检查 控制菌检查 薄膜过滤法
暂未订购
口服液体药用塑料瓶微生物污染状况分析及试验方法改进 被引量:6
11
作者 战宏利 马仕洪 +3 位作者 戴翚 肖璜 杨美琴 刘鹏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1100-1105,共6页
目的:通过分析口服液体药用塑料瓶的微生物污染状况,评价其对口服液体制剂质量的贡献。方法:参考中国药典2010年版和美国药典36版方法,测定2013年全国评价性抽验中得到的4个品种、9种规格、43家企业的55批口服液体药用塑料瓶的微生物种... 目的:通过分析口服液体药用塑料瓶的微生物污染状况,评价其对口服液体制剂质量的贡献。方法:参考中国药典2010年版和美国药典36版方法,测定2013年全国评价性抽验中得到的4个品种、9种规格、43家企业的55批口服液体药用塑料瓶的微生物种类和数量。采用薄膜过滤法处理样品提取液,用胰酪大豆胨琼脂培养基进行培养,计数需氧菌总数,用胆盐乳糖增菌液培养,进行控制菌检查。结果:每批样品的细菌、霉菌和酵母菌数及大肠埃希菌均符合国家药品包装容器(材料)标准(试行)规定,58%的样品未检出污染微生物,污染有微生物的样品菌数均未超过7 cfu·瓶-1,均为环境污染菌芽孢杆菌类及球菌类,且均未检出大肠埃希菌。结论:口服液体药用塑料瓶微生物污染未超标。将细菌数、霉菌和酵母菌数统一合并为需氧菌总数测定,可在一张滤膜上同时测定样品的细菌数、霉菌和酵母菌数。改进的检验方法具有省时、方便的特点。 展开更多
关键词 口服液体药用塑料瓶 微生物限度检查 胰酪大豆胨琼脂培养基 需氧菌总数测定 控制菌 细菌鉴定试验
原文传递
质量控制措施在临床细菌检验中的应用 被引量:2
12
作者 曹珍珍 张海雁 +2 位作者 毛媛 荣静娟 刘方鹤 《中国卫生标准管理》 2016年第21期132-133,共2页
目的探究质量控制措施在临床细菌检验中的应用。方法收集本院2014年5月~2015年8月的40份临床细菌检验资料,包括血液标本、尿液标本、痰液标本以及粪便标本,实施严格的细菌检验操作,观察临床检验准确性。结果检验标本总格率为75.0%,血液... 目的探究质量控制措施在临床细菌检验中的应用。方法收集本院2014年5月~2015年8月的40份临床细菌检验资料,包括血液标本、尿液标本、痰液标本以及粪便标本,实施严格的细菌检验操作,观察临床检验准确性。结果检验标本总格率为75.0%,血液标本合格率88.2%;尿液标本合格率72.7%;痰液标本合格率40.0%;粪便标本合格率71.4%。痰液标本较合格率最低,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论为使细菌检验标本更加准确,需严格遵循细菌标本采集、检验标准流程,为临床诊治提供准确指导。 展开更多
关键词 质量控制 细菌检验 应用研究
暂未订购
抗菌药物无菌检查法中阳性对照菌选择的探讨 被引量:5
13
作者 张新妹 马越 +1 位作者 胡昌勤 李艳 《中国药事》 CAS 2003年第8期513-515,共3页
为保证无菌检查方法的可行性,采用《中国药典》2000年版二部附录XIH无菌检查法项下薄膜过滤法,根据抗菌药物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值的比较,选择最敏感的菌作为该品种的阳性对照菌。本研究为不同种类抗菌药物无菌检查的阳性... 为保证无菌检查方法的可行性,采用《中国药典》2000年版二部附录XIH无菌检查法项下薄膜过滤法,根据抗菌药物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值的比较,选择最敏感的菌作为该品种的阳性对照菌。本研究为不同种类抗菌药物无菌检查的阳性对照菌选择提供了依据,极大的降低了假阴性结果的产生,确保了检验方法的有效性,检验结果的准确性。 展开更多
关键词 抗菌药物 无菌检查法 大肠杆菌
暂未订购
敏感菌株在抗生素抑菌试验中的应用 被引量:2
14
作者 张新妹 胡昌勤 +2 位作者 马越 张慧燕 苏德模 《广东药学院学报》 CAS 2003年第2期116-119,共4页
目的:在抗生素无菌检查中选择最合适的阳性对照菌,以保证无菌检查方法的可行性。方法:采用中国药典2000年版二部附录XIH无菌检查法项下无菌检查法及薄膜过滤法,并用微量肉汤稀释法做出现有阳性对照菌与NCCLS质控菌之间的关系。结果:根... 目的:在抗生素无菌检查中选择最合适的阳性对照菌,以保证无菌检查方法的可行性。方法:采用中国药典2000年版二部附录XIH无菌检查法项下无菌检查法及薄膜过滤法,并用微量肉汤稀释法做出现有阳性对照菌与NCCLS质控菌之间的关系。结果:根据抗生素对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的MIC值的比较,选择最敏感的菌作为该品种的阳性对照菌,并给出选择阳性对照菌的依据。结论:为不同种类抗生素无菌检查中阳性对照菌的选择提供了参考依据,可明显降低假阴性结果的产生,确保了检验方法的有效性和结果的准确性。 展开更多
关键词 敏感菌株 抗生素 抑菌试验 应用 MIC
暂未订购
两种硫间苯二酚洗剂微生物限度检查的方法建立及适用性研究 被引量:4
15
作者 田怀平 林志燕 +1 位作者 李超 胡燕锋 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第1期9-12,共4页
目的:建立符合《中国药典》2015年版要求的两种硫间苯二酚洗剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版要求,采用薄膜过滤法进行样品前处理,使用5种菌株对硫间苯二酚洗剂和小儿硫间苯二酚洗剂进行微生物计数检查和控制菌检... 目的:建立符合《中国药典》2015年版要求的两种硫间苯二酚洗剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版要求,采用薄膜过滤法进行样品前处理,使用5种菌株对硫间苯二酚洗剂和小儿硫间苯二酚洗剂进行微生物计数检查和控制菌检查,分别抽样进行方法适用性验证研究。结果:采用薄膜过滤法试验,0.9%无菌氯化钠溶液300 mL,每次100 mL进行冲洗,两种硫间苯二酚洗剂各批次的微生物计数检查的5种验证菌株的回收比值均在0.5~2.0之间,回收率平均值大于70%。控制菌方法适用性试验中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌都能够检出。结论:硫间苯二酚洗剂和小儿硫间苯二酚洗剂的微生物限度检查方法经验证符合《中国药典》2015年版要求。 展开更多
关键词 硫间苯二酚洗剂 小儿硫间苯二酚洗剂 微生物计数检查 控制菌检查
暂未订购
生防细菌B296·B253对小麦纹枯病防病效果的研究 被引量:4
16
作者 袁虹霞 刘建华 钱圆 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第33期14645-14646,共2页
[目的]研究生防细菌B296、B253对小麦纹枯病的防病效果。[方法]从土壤中筛选2株生防细菌(B296和B253),研究其对小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)的生物活性,并对其防病效果进行分析。[结过]结果表明,生防细菌B296、B253对小麦纹枯病... [目的]研究生防细菌B296、B253对小麦纹枯病的防病效果。[方法]从土壤中筛选2株生防细菌(B296和B253),研究其对小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)的生物活性,并对其防病效果进行分析。[结过]结果表明,生防细菌B296、B253对小麦纹枯病菌的抑菌率分别达85.9%和83.8%。在灭菌土中,生防菌的防效要明显高于自然土中的防效,B296达57.96%,B253达69.43%。生防菌B296和B253田间试验防效分别为55.16%和37.05%。[结论]该研究为小麦纹枯病的防治提供理论依据。 展开更多
关键词 生防细菌 小麦纹枯病菌 抑菌测定 防病效果
在线阅读 下载PDF
微生物与生物表活剂复配体系在清防蜡中的应用研究 被引量:8
17
作者 赵贲 邓志英 高作禧辽河油田油气集输公司 《钻采工艺》 CAS 北大核心 2008年第B08期94-95,107,共3页
原油结蜡是引起油井减产的主要原因。微生物清防蜡技术是利用解烃菌降解石蜡等长链烷烃的作用,或利用生物表面活性剂清洗井筒原油,从而达到清蜡的目的。采用将解烃的红球菌Lj1-3与产脂肽类生物表面活性剂的芽孢杆菌LHX3按照7∶3的比例复... 原油结蜡是引起油井减产的主要原因。微生物清防蜡技术是利用解烃菌降解石蜡等长链烷烃的作用,或利用生物表面活性剂清洗井筒原油,从而达到清蜡的目的。采用将解烃的红球菌Lj1-3与产脂肽类生物表面活性剂的芽孢杆菌LHX3按照7∶3的比例复配,一起注入地层,利用微生物的代谢作用,达到控制油井结蜡速度、提高油井产量、最终提高采收率的目的。这项技术作为一项新的清防蜡技术,综合经济效益好。经过现场试验,在欧31块开展的20口油井的微生物控制油井结蜡的现场应用中,成功率100%,可将原热洗周期延长至少三倍以上,并且取得了2344t的增油效果。 展开更多
关键词 解烃菌 生物表面活性剂 复配 微生物清防蜡 现场试验
在线阅读 下载PDF
生防菌bio-2菌株对家禽病原菌的抑制作用 被引量:1
18
作者 冯元璋 古飞霞 罗金灵 《江西农业学报》 CAS 2009年第1期97-99,共3页
采用纸片药敏试验法,分别测定了不同稀释度生防菌bio-2菌株无菌滤液对分离自家禽的大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌等3种病原菌的抑菌作用。结果表明,生防菌bio-2菌株无菌滤液原液、1:2、1:4、1:8、1:16和1:32倍稀释液对沙门氏菌... 采用纸片药敏试验法,分别测定了不同稀释度生防菌bio-2菌株无菌滤液对分离自家禽的大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌等3种病原菌的抑菌作用。结果表明,生防菌bio-2菌株无菌滤液原液、1:2、1:4、1:8、1:16和1:32倍稀释液对沙门氏菌、大肠杆菌和葡萄球菌均具有很好的抑菌作用,其中对沙门氏菌的抑菌效果最好(抑菌圈直径17.67~23.78mm),对葡萄球菌的抑制效果次之(抑菌圈直径14.90~19.73mm),对大肠杆菌的抑菌效果稍差(抑菌圈直径11.64~16.72mm)。 展开更多
关键词 药敏试验 生防菌 家禽 病原细菌 抑菌作用
在线阅读 下载PDF
11742例可疑结核病患者痰涂片染色抗酸菌检查情况分析 被引量:2
19
作者 许婉华 刘玉美 +5 位作者 伍小英 刘国标 黄业伦 李华 刘志辉 刘健雄 《国际医药卫生导报》 2020年第12期1655-1657,共3页
目的分析结核病控制规划实施过程中痰涂片染色抗酸菌检查工作的现状,探讨影响检测质量的可能因素,以持续改进和不断完善相应措施,快速提高结核病诊疗与防控水平。方法回顾性分析广州市结核病防治所越秀区2006—2015年、海珠区2018—201... 目的分析结核病控制规划实施过程中痰涂片染色抗酸菌检查工作的现状,探讨影响检测质量的可能因素,以持续改进和不断完善相应措施,快速提高结核病诊疗与防控水平。方法回顾性分析广州市结核病防治所越秀区2006—2015年、海珠区2018—2019年《广州市结核病控制项目初诊患者登记本》登记资料。结果在册登记11742例可疑结核病患者,其中结核病患者5989例、痰涂片抗酸菌检查阳性者1970例(占结核病患者的32.89%)。结核病患者3个送检涂片样本中全部阳性、2个样本阳性、1个样本阳性、全部阴性的分别有1481例(24.73%)、284例(4.74%)、205例(3.42%)和4019例(67.11%)。以就诊时间和痰涂片检查报告时间间隔,将患者样本分为时间间隔为0 d的至少2个即时痰的“A组”和时间间隔≥1 d可能包括晨痰、夜间痰、及时痰的“B组”,在可获得时间间隔资料的2147例患者中,A组、B组病例分别为406例和1741例,A组占比18.91%。其中:临床诊断结核病患者1149例(A组185例、B组964例),痰涂片抗酸菌检查阳性509例(44.30%),A组、B组患者3个送检涂片样本中全部阳性、2个样本阳性、1个样本阳性、全部阴性的分别有70例(37.83%)、14例(7.56%)、17例(9.19%)、84例(45.41%)和303例(31.43%)、53例(5.50%)、52例(5.39%)、556例(57.60%),B组阳性率显著低于A组(χ2=9.4718,P<0.05)。结论在结核病临床诊疗与防控实践中,宣教和督促患者按“即时痰”“夜间痰”和“晨痰”规范留取样本并及时送检的工作力度有待加强,以提高涂片染色抗酸菌检查的阳性检出率。 展开更多
关键词 肺结核 涂片染色抗酸菌检查 质量管理
暂未订购
提高细菌检验标本合格率的有效方法研究 被引量:1
20
作者 杨波 杨晓伟 +1 位作者 刘洋 白经纬 《中国民康医学》 2018年第13期100-102,共3页
目的:探讨提升细菌检验标本合格率的措施及效果。方法:选取各类细菌标本1 360份,按照随机单双号抽签法分为研究组和对照组,每组680份,对照组行常规质量管理,研究组行标准化质量控制。比较两组血液标本、痰液标本、尿液标本、粪便标本、... 目的:探讨提升细菌检验标本合格率的措施及效果。方法:选取各类细菌标本1 360份,按照随机单双号抽签法分为研究组和对照组,每组680份,对照组行常规质量管理,研究组行标准化质量控制。比较两组血液标本、痰液标本、尿液标本、粪便标本、生殖道分泌物标本、创伤组织标本合格率,以及整体合格情况。结果:研究组整体合格率为98.53%(670/680),明显高于对照组的90.29%(614/680)(P<0.05);研究组血液标本、痰液标本、尿液标本、粪便标本、生殖道分泌物标本、创伤组织标本合格率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:标准化质量控制能提升细菌检验标本的整体合格率,同时可显著提升血液标本、痰液标本、尿液标本、粪便标本、生殖道分泌物标本及创伤组织标本的合格率。 展开更多
关键词 细菌检验 细菌标本 标准化质量控制
暂未订购
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部