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Compound Danshen tablets downregulate amyloid protein precursor mRNA expression in a transgenic cell model of Alzheimer's disease Effects and a comparison with donepezil 被引量:8
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作者 Ren'an Qin Desheng Zhou +4 位作者 Jiajun Wang Hua Hu Yang Yang Xiaoxuan Yao Xiaopeng Sun 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期659-663,共5页
After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after cul... After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after culture for 72 hours. Reverse transcription-PCR showed that the mRNA expression of amyloid protein precursor decreased in all groups following culture for 24 hours, and that there was no significant difference in the amount of decrease between donepezil and compound Danshen tablets. Our results suggest that compound Danshen tablets can reduce expression of the mRNA for amyloid protein precursor in a transgenic cell model of Alzheimer's disease, with similar effects to donepezil. 展开更多
关键词 amyloid protein precursor Alzheimer’s disease transgenic cell model compound danshen tablets Chinese medicine neural regeneration
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Study on Determination of Tanshinones in Compound Danshen Tablets
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作者 Siyong HUANG Xianping JIN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2017年第1期58-60,共3页
[ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship ... [ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship was found in the range of 0.10 -0.50 μg, and the average recovery rate was 100.59% (RSD = 1.38% ). [ Conclusion] The method is simple, rapid and reproducible, and could be used as a method for quality control of Compound Danshen Tablets. 展开更多
关键词 compound danshen tablets TANSHINONES Content Determination HPLC
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Compound Danshen Tablets ameliorate myocardial ischemia/reperfusion injury-induced ventricular remodeling by regulating autophagy via AMPK/mTOR signaling pathway 被引量:2
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作者 Qiaoyu Li Yun Luo +5 位作者 Haibiao Guo Wenxiu Liu Hui Yu Chuyuan Li Rongchang Chen Xiaobo Sun 《Chinese Herbal Medicines》 2025年第3期548-554,共7页
Objective:Left ventricular remodeling induced by myocardial ischemia/reperfusion injury(MI/RI)is a common cardiac dysfunction.Accumulating evidence has demonstrated that autophagy plays a vital role in protecting agai... Objective:Left ventricular remodeling induced by myocardial ischemia/reperfusion injury(MI/RI)is a common cardiac dysfunction.Accumulating evidence has demonstrated that autophagy plays a vital role in protecting against ventricular remodeling.This study aims to investigate the performance of Compound Danshen Tablets(CDT)in rescuing ventricular remodeling and whether autophagy as the potential mechanism.Methods:The left anterior descending arteries of rats were temporarily ligated for 30 min to construct the MI/RI model.Ventricular remodeling was induced by reperfusion for 28 d,during which the MI/RI rats were administered CDT(300 mg/kg and 600 mg/kg),atorvastatin(2 mg/kg),and diltiazem(16 mg/kg).Cardiac function and structure were examined by echocardiography.Immunohistochemistry,Masson's trichrome staining,and hematoxylin-eosin(HE)staining were utilized to assess the fibrosis and histological alterations in the heart tissue.The expression of autophagy-related proteins was detected using Western blotting.Results:CDT attenuated the cardiac dysfunction,structural changes,histopathological changes and fibrosis induced by MI/RI.CDT significantly enhanced the level of Beclin1 and microtubule-associated protein1 light chain 3 beta(LC3β),and reduced p62 levels in MI/RI rats.Moreover,CDT significantly increased the phosphorylation of adenosine monophosphate-activated protein kinase(AMPK)and inhibited mammalian target of rapamycin(mTOR)phosphorylation.Conclusion:CDT ameliorated MI/RI-induced ventricular remodeling by activating autophagy and improving autophagic flux via the AMPK/mTOR signaling pathway. 展开更多
关键词 AMPK/mTOR signaling pathway AUTOPHAGY compound danshen tablet myocardial ischemia/reperfusion injury ventricular remodelling
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复方丹参制剂对伊马替尼在大鼠体内代谢的影响
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作者 范娜灵 郭雅 +3 位作者 郭腾 刘明峰 杜丽英 陈欣然 《癌变·畸变·突变》 2025年第3期215-220,共6页
目的:探讨复方丹参制剂对伊马替尼和N-去甲基伊马替尼在大鼠体内代谢的影响。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为3组,分别为对照组、复方丹参片组和复方丹参滴丸组。3组均按30 mg/kg给予伊马替尼,此外复方丹参片组和复方丹参滴丸组分别... 目的:探讨复方丹参制剂对伊马替尼和N-去甲基伊马替尼在大鼠体内代谢的影响。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为3组,分别为对照组、复方丹参片组和复方丹参滴丸组。3组均按30 mg/kg给予伊马替尼,此外复方丹参片组和复方丹参滴丸组分别按486和72.9 mg/kg给药,各组均连续灌胃14 d。分别在灌胃后第1和第14天采集大鼠血浆样品,采用超高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS)测定血浆中伊马替尼和N-去甲基伊马替尼的浓度。利用DAS2.0软件计算伊马替尼与N-去甲基伊马替尼的药动学参数。结果:与对照组比较,给药后第1天,复方丹参片组大鼠的伊马替尼药时曲线下面积(AUC_(0-∞))降低了19.00%(P<0.05);给药后第14天,复方丹参片组大鼠的伊马替尼AUC_(0-24)和峰浓度(C_(max))分别降低了19.45%和17.84%(P<0.05),且N-去甲基伊马替尼的AUC_(0-24)和AUC_(0-∞)分别降低了29.87%和35.27%(P<0.05)。给药后第1天和第14天,复方丹参滴丸组伊马替尼和N-去甲基伊马替尼的药动学参数与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参片可能影响伊马替尼给药后大鼠的血药浓度,而复方丹参滴丸对大鼠血浆中伊马替尼和N-去甲基伊马替尼的浓度无明显影响。 展开更多
关键词 伊马替尼 N-去甲基伊马替尼 复方丹参片 复方丹参滴丸
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地奥心血康胶囊与复方丹参川芎片治疗冠心病心绞痛的效果及安全性
5
作者 江建华 麦海芬 +2 位作者 罗良 谢红妹 李志梅 《智慧健康》 2025年第7期100-103,共4页
目的探讨地奥心血康胶囊和复方丹参川芎片在冠心病心绞痛中的效果及安全性。方法选取2022年1月-2023年12月本院收治的冠心病心绞痛患者100例作为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。其中,观察组采用地奥心血康... 目的探讨地奥心血康胶囊和复方丹参川芎片在冠心病心绞痛中的效果及安全性。方法选取2022年1月-2023年12月本院收治的冠心病心绞痛患者100例作为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。其中,观察组采用地奥心血康胶囊治疗,对照组采用复方丹参川芎片进行治疗。对比两组心绞痛发作频率、心肌酶谱、不良反应。结果治疗前,两组患者心绞痛发作次数、持续时间的数值均衡,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标发生显著变化,且观察组改变程度超过对照组(P<0.05)。两组患者负面效应的发生比率均保持一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在冠心病心绞痛患者的临床治疗中,地奥心血康胶囊与复方丹参川芎片均有较高的安全性,但前者心绞痛发作以及心肌酶谱改善作用优于后者,整体疗效更为出色。 展开更多
关键词 地奥心血康胶囊 复方丹参川芎片 冠心病心绞痛 治疗效果 安全性
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复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压合并不稳定型心绞痛的临床效果
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作者 王博文 刘世佳 王维 《临床医学研究与实践》 2025年第28期89-92,共4页
目的探讨复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压合并不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2021年6月至2024年6月收治的58例高血压合并不稳定型心绞痛患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察... 目的探讨复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压合并不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2021年6月至2024年6月收治的58例高血压合并不稳定型心绞痛患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参片治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)高于对照组,左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压合并不稳定型心绞痛的效果显著,可改善患者的心功能,调节机体脂代谢,改善血管内皮功能,安全性良好。 展开更多
关键词 高血压 不稳定型心绞痛 复方丹参片 阿托伐他汀 血脂 血管内皮功能
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复方丹参片联合阿托伐他汀钙治疗老年高血压合并冠心病的临床效果分析
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作者 张道岳 《中国社区医师》 2025年第15期79-81,共3页
目的:探讨复方丹参片联合阿托伐他汀钙治疗老年高血压合并冠心病的临床效果。方法:选择2022年3月—2024年3月平阴县玫瑰镇卫生院收治的90例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,采取信封法随机分组。治疗A组(n=45)采用阿托伐他汀钙治... 目的:探讨复方丹参片联合阿托伐他汀钙治疗老年高血压合并冠心病的临床效果。方法:选择2022年3月—2024年3月平阴县玫瑰镇卫生院收治的90例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,采取信封法随机分组。治疗A组(n=45)采用阿托伐他汀钙治疗,治疗B组(n=45)采用阿托伐他汀钙联合复方丹参片治疗。比较两组临床疗效、心功能、血管内皮功能指标。结果:治疗B组治疗总有效率为95.56%,较治疗A组高,差异有统计学意义(P=0.024)。治疗前,两组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF、CO及SV高于治疗前,且治疗B组高于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组一氧化氮(NO)与血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO、VEGF水平高于治疗前,且治疗B组高于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:复方丹参片联合阿托伐他汀钙治疗老年高血压合并冠心病的临床效果理想,利于改善患者心功能及血管内皮功能。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 复方丹参片 阿托伐他汀钙 血管内皮功能
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沙库巴曲缬沙坦钠片联合复方丹参滴丸对射血分数降低型心衰患者心功能、氧化应激指标的影响
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作者 刘睦松 肖智慧 《中国医学创新》 2025年第35期1-5,共5页
目的:分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合复方丹参滴丸对射血分数降低型心衰(HFrEF)患者心功能、氧化应激指标的影响。方法:本研究选取2023年7月—2024年7月在滕州市中医医院就诊的96例HFrEF患者,随机分为两组,每组48例。两组均进行常规治疗,... 目的:分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合复方丹参滴丸对射血分数降低型心衰(HFrEF)患者心功能、氧化应激指标的影响。方法:本研究选取2023年7月—2024年7月在滕州市中医医院就诊的96例HFrEF患者,随机分为两组,每组48例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,研究组予以沙库巴曲缬沙坦钠片联合复方丹参滴丸治疗。治疗12周后,比较两组的临床疗效、心功能指标、氧化应激标志物及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组临床总有效率为97.92%,明显高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、丙二醛(MDA)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前降低,超氧化物歧化酶(SOD)、左心室射血分数(LVEF)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)均较治疗前升高,且研究组LVEDD、MDA、LVESD低于对照组,SOD、LVEF、GSH-Px高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合复方丹参滴丸治疗HFrEF效果较好,可改善心功能,减轻氧化应激反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 复方丹参滴丸 射血分数降低型心衰
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复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭患者心功能及血清学指标的影响
9
作者 刘湾 王艳娟 王艳英 《四川中医》 2025年第8期114-119,共6页
目的观察复方丹参滴丸、酒石酸美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效,并分析其对心功能及血清学指标的影响。方法选取本院2022年5月~2024年5月101例CHF患者分为对照组50例、研究组51例。对照组予以酒石酸美托洛尔片治疗,研究组... 目的观察复方丹参滴丸、酒石酸美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效,并分析其对心功能及血清学指标的影响。方法选取本院2022年5月~2024年5月101例CHF患者分为对照组50例、研究组51例。对照组予以酒石酸美托洛尔片治疗,研究组予以复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片治疗,连续治疗3个月。观察两组疗效、不良反应及治疗前后活动耐力、心衰评分、生活质量、心功能、血流动力学[左心房平均压(MLAP)、平均二尖瓣跨瓣压差(MVPG)、肺动脉平均压(MPAP)]、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX-3)、总抗氧化能力(T-AOC)]、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)]等指标水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后活动耐力高于对照组,心衰评分、生活质量评分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、MLAP、MPAP低于对照组,左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、MVPG高于对照组(P<0.05);研究组治疗后血清SOD、GPX-3、T-AOC、NO、VEGF、CGRP水平高于对照组,LPO、MDA、ET-1水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片治疗CHF患者的疗效确切,可改善活动耐力、生活质量、心功能,纠正血流动力学异常,抑制氧化应激反应,改善血管内皮功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 复方丹参滴丸 酒石酸美托洛尔片 心功能 生活质量 血流动力学
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HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量 被引量:31
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作者 冯中 李晓燕 +3 位作者 刘波 霍务贞 朱盛山 吴燕红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期71-74,共4页
目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙... 目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙腈的浓度由22%递升至28%;20~60min:乙腈的浓度由28%递升至43%);流速为1mL/min,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0.326~3.260μg(r=0.9997),0.890~8.900μg(r=0.9998),0.144~1.440μg(r=0.9996),0.940~9.400μg(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为99.08%,98.36%,97.54%,96.07%,RSD分别为4.41%,1.64%,2.77%,1.12%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方丹参片 三七皂苷R1 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 HPLC
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量 被引量:22
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作者 李玉珍 陈日来 +2 位作者 陈晓凯 徐玉红 路伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期523-525,共3页
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参... 目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。 展开更多
关键词 丹酚酸B 丹参酮IIA 复方丹参片 复方丹参滴丸 高效液相色谱法
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复方丹参片联合核苷类抗病毒药物对乙型肝炎肝硬化患者纤维化指标及网织红细胞参数的影响研究 被引量:22
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作者 龚诗 苏海飞 +2 位作者 苏雪梅 李任 邱泉珍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期3370-3372,共3页
目的研究复方丹参片联合核苷类抗病毒药物对乙型肝炎肝硬化患者纤维化指标及网织红细胞参数的影响,为治疗方式的选择提供参考依据。方法选取2011年12月-2014年10月于医院进行治疗的150例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,随机分为对照组和... 目的研究复方丹参片联合核苷类抗病毒药物对乙型肝炎肝硬化患者纤维化指标及网织红细胞参数的影响,为治疗方式的选择提供参考依据。方法选取2011年12月-2014年10月于医院进行治疗的150例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各75例;对照组进行常规抗病毒治疗,观察组则以复方丹参片联合抗病毒药物进行治疗,比较两组患者临床指标,数据采用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果治疗前两组患者的纤维化指标及网织红细胞参数差异均无统计学意义,而治疗后3、6个月及12个月观察组患者血清V型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平均低于对照组,观察组的网织红细胞参数均低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参片联合核苷类抗病毒药物治疗乙型肝炎肝硬化效果相对更好,其对于该类患者的纤维化指标及网织红细胞参数均有积极的改善作用。 展开更多
关键词 复方丹参片 核苷类 抗病毒药物 乙型肝炎 肝硬化
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复方丹参片的研究概况 被引量:25
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作者 罗晓健 毕开顺 +1 位作者 周书余 张汝华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期371-374,共4页
目的 :综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为 :近来年对复方丹参片进行了广泛研究 ,但应当进一步完善质量标准 ,加强基础研究。
关键词 复方丹参片 药理作用 制备工艺 质量控制 剂型 改进 中药
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复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析 被引量:23
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作者 曾晓斌 田巨龙 +3 位作者 文亚红 徐大文 钱昌明 杨晓燕 《世界中西医结合杂志》 2017年第9期1261-1263,共3页
目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复... 目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化。结果两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段。 展开更多
关键词 冠心病 不稳定型心绞痛 复方丹参片 曲美他嗪片
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复方丹参片薄层色谱鉴别方法研究 被引量:31
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作者 吴笛 王德勤 李楚源 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1658-1660,共3页
目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别... 目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别对复方丹参片进行薄层色谱鉴别。结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便,准确,可靠,克服了药典方法的不足,可用于复方丹参片的质量控制。结论:中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法应及时修订,以保证检验结果的准确、可靠。 展开更多
关键词 复方丹参片 丹参酮 二氢丹参酮 隐丹参酮 冰片 薄层鉴别 标准改进
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基于近红外光谱判定复方丹参片生产过程中冰片的混合均匀性 被引量:10
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作者 匡艳辉 唐海姣 +4 位作者 王德勤 刘晓谦 覃仁安 王智民 李楚源 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期7-11,共5页
目的:探索一种近红外光谱用于判定复方丹参片生产过程中微量冰片混合均匀性的方法,为该制剂的质量改进提供参考。方法:收集混合过程中所需原料,按照一定的比例配制成不同的组分,采用研磨和喷雾2种方式将冰片混入干膏粉中,在不同部位... 目的:探索一种近红外光谱用于判定复方丹参片生产过程中微量冰片混合均匀性的方法,为该制剂的质量改进提供参考。方法:收集混合过程中所需原料,按照一定的比例配制成不同的组分,采用研磨和喷雾2种方式将冰片混入干膏粉中,在不同部位均匀取样,所得样品进行近红外光谱扫描并计算其阈值及欧式距离,采用气相色谱法(GC)检验每份样品中冰片的含量,DB-FFAP毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),柱温110℃,进样口和检测器温度均为200℃,分流比1∶1。结果:当阈值或欧式距离〈0.01时,GC结果显示冰片含量的RSD〈10%,表明冰片混合均匀;当阈值或欧式距离〉0.01时,GC结果显示冰片含量的RSD〉30%,表明冰片混合不均匀。结论:所建立的方法能有效快速判定复方丹参片生产过程中冰片混合的均匀性,建议纳入企业内控或国家标准中。 展开更多
关键词 复方丹参片 冰片 均匀度 阈值 欧氏距离 气相色谱法 近红外光谱
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复方丹参片指纹图谱及含量测定研究 被引量:11
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作者 严玉平 同利琪 +2 位作者 郭聪 白卫娜 朱长福 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1149-1151,共3页
目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复... 目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复方丹参片的化学成分指纹图谱的分析,以中位数法模拟了复方丹参片的对照指纹图谱,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版",计算出10批复方丹参片指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法准确可靠,重复性好,简单快捷,为更好地控制复方丹参片内在质量提供科学依据。 展开更多
关键词 复方丹参片 HPLC 指纹图谱 含量测定 丹参酮ⅡA 质量控制
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新型药用辅料对复方丹参片药剂学性质及溶出性能的影响 被引量:11
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作者 韩丽妹 付艳 +4 位作者 张丽红 黄大唯 张贤英 阮克萍 王建新 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-236,共4页
目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中... 目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中丹参酮ⅡA的溶出度进行比较。结果应用新辅料可显著加速复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出速率。结论新辅料可以改善复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出,对加快中药制剂(traditional Chinese medicine,TCM)的起效时间可能起到一定的促进作用,但对其生物药剂学性质和疗效的影响仍待进一步研究。 展开更多
关键词 复方丹参片 新型辅料 溶出度 丹参酮ⅡA
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复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究 被引量:13
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作者 张为 胡才友 +2 位作者 吕渊 付棉 梁梅 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第25期37-40,共4页
目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观... 目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观察组与对照组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的简易精神状态量表(MMSE)评分、AD认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清谷氨酸(Glu)水平、血清天冬氨酸(Asp)水平,均采用重复测量设计的方差分析。统计不良反应发生率。结果 (1)不同时间点间的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05)。(2)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05),观察组与对照组比较MMSE评分较高,ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平较低。(3)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平变化趋势有差异(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合多奈哌齐治疗AD的效果确切,其机制可能与抑制兴奋性氨基酸表达有关。 展开更多
关键词 复方丹参片 多奈哌齐 阿尔茨海默病 兴奋性氨基酸
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RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 被引量:17
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作者 黄喜茹 曹冬 詹文红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期116-118,共3页
建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参、三七、冰片)中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇):V(水)=75:25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长270nm... 建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参、三七、冰片)中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇):V(水)=75:25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456~10.19μg/mL、2.160~15.12μg/mL和3.152~22.06μg/mL的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.21%(RSD=0.63%)、100.3%(RSD=1.0%)、99.87%(RSD=0.63%)。可用于复方丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方丹参片 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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