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复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期结直肠癌临床疗效和安全性的系统评价
1
作者 李婵娟 谢艳 +3 位作者 樊善堃 李利超 吴伟 谢钧 《中国民族民间医药》 2025年第11期111-118,共8页
目的:系统评价复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:检索中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、万方(Wanfang Data)、Embase、Medline、中国知网(CNKI)、PubMed、维普(VIP)、Cochrane Library中以复方斑蝥... 目的:系统评价复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:检索中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、万方(Wanfang Data)、Embase、Medline、中国知网(CNKI)、PubMed、维普(VIP)、Cochrane Library中以复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期结直肠癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用RevMan 5.4软件进行Meta分析,检索时限为建库起至2024年2月29日。结果:纳入18项随机对照试验,包括1742例患者,其中治疗组871例、对照组871例。结果显示治疗组在客观缓解率[OR=2.25,95%CI(1.81,2.79),P<0.00001]及有效控制率[OR=2.20,95%CI(1.61,3.00),P<0.00001]均优于对照组;与对照组比较,治疗组可改善患者生活质量,可提高KPS改善率[OR=2.37,95%CI(1.69,3.34),P<0.00001]及KPS评分[MD=6.56,95%CI(5.15,7.96),P<0.00001],降低胃肠道反应发生率[OR=0.31,95%CI(0.24,0.40),P<0.00001],降低肝肾功能异常发生率[OR=0.50,95%CI(0.37,0.68),P<0.00001],降低骨髓异常发生率[OR=0.57,95%CI(0.42,0.78),P=0.0003]。敏感性分析显示KPS评分研究结果稳健,证据可靠。结论:基于当前数据,复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期结直肠癌有较好的疗效,可有效减少化疗不良反应,具有良好的疗效和安全性。但仍然需要更高质量、大样本的RCT对研究结果加以验证。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 结直肠癌 临床疗效 安全性 META分析
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复方斑蝥胶囊联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗肝细胞癌疗效及安全性评价 被引量：6
2
作者 唐芬 蒋洪春 谭盛葵 《中国药业》 CAS 2021年第3期81-84,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌(HCC)的疗效及安全性。方法选取广西壮族自治区南溪山医院2015年3月至2018年3月收治的HCC患者122例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各61例。两组均予TACE治疗,观... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌(HCC)的疗效及安全性。方法选取广西壮族自治区南溪山医院2015年3月至2018年3月收治的HCC患者122例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各61例。两组均予TACE治疗,观察组加用复方斑蝥胶囊治疗,两组患者均治疗12周。结果观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为57.38%和91.80%,显著高于对照组的36.07%和75.41%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗4周后的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)的水平均呈降低趋势(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异显著(P<0.05)。两组截止随访时间为术后6~36个月,中位时间为18个月;观察组和对照组术后1,2,3年的无瘤生存率分别为85.25%,73.77%,62.30%和78.69%,68.85%,57.38%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TACE联合复方斑蝥胶囊治疗HCC疗效显著,能明显下调血清AFP,CEA,CA19-9,CA125,VEGF,bFGF,PECAM-1水平,抑制肿瘤标志物的异常表达,降低肝癌细胞的侵袭和增殖能力,缓解病情,减少药物毒副反应。 展开更多
关键词 肝细胞癌 复方斑蝥胶囊 经导管肝动脉化疗栓塞术 临床疗效 安全性
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化疗联合复方斑蝥胶囊治疗中晚期食管鳞癌的临床观察 被引量：1
3
作者 黄凯 马望 《肿瘤基础与临床》 2014年第1期41-43,共3页
目的观察复方斑蝥胶囊对食管鳞癌化疗患者临床疗效和生活质量的影响。方法 92例食管鳞癌患者随机分为对照组和试验组,每组46例,对照组应用紫杉醇+顺铂方案化疗,试验组在化疗基础上联合应用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、毒副反应和生... 目的观察复方斑蝥胶囊对食管鳞癌化疗患者临床疗效和生活质量的影响。方法 92例食管鳞癌患者随机分为对照组和试验组,每组46例,对照组应用紫杉醇+顺铂方案化疗,试验组在化疗基础上联合应用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、毒副反应和生活质量。结果试验组有效率为67.39%,对照组为58.70%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组中位无进展生存时间为11.2个月,长于对照组的8.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者消化道反应、血小板减少、乏力、神经末梢毒性和脱发等毒副反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);试验组白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后KPS评分改善率为63.04%,高于对照组的41.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于食管鳞癌患者,化疗联合应用复方斑蝥胶囊能够延长无进展生存时间,减少白细胞减少的发生,提高生活质量。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 食管癌 化疗
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复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗癌性胸腔积液临床观察 被引量：3
4
作者 刘颖华 张晓伟 刘丽娜 《中国美容医学》 CAS 2012年第12X期369-370,共2页
目的:观察复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液胸腔给药治疗癌性胸腔积液的疗效。方法:对60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,放尽积液的分别注入复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液及抗肿瘤药物,观察疗效、临床... 目的:观察复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液胸腔给药治疗癌性胸腔积液的疗效。方法:对60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,放尽积液的分别注入复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液及抗肿瘤药物,观察疗效、临床改善症状及生活质量改善情况。结果:观察组与对照组在近期疗效、临床改善症状率及生活质量改善率三方面比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液注入胸腔治疗癌性胸腔积液疗效好,且能改善患者生活质量及临床症状。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 斑蝥酸钠维生素B6注射液 癌性胸腔积液
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复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察及对血清NRP-1、B7-H3水平的影响 被引量：3
5
作者 郑婷婷 赵青青 何婷 《新中医》 CAS 2024年第16期136-140,共5页
目的:观察复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1 (NRP-1)、B7-H3水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予紫杉醇加卡铂化... 目的:观察复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1 (NRP-1)、B7-H3水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予紫杉醇加卡铂化疗方案,研究组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。比较2组临床疗效,简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分,CD3^(+)、CD4^(+)和自然杀伤(NK)细胞以及血清NRP-1、B7-H3水平。结果:研究组总有效率为75.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且研究组2项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、NK细胞水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05);且研究组CD4^(+)、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NRP-1、B7-H3水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组2项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合紫杉醇加卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,下调血清NRP-1、B7-H3水平,提高患者认知功能与生活能力。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 复方斑蝥胶囊 紫杉醇联合卡铂化疗方案 神经纤毛蛋白1 B7-H3蛋白
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中药干预肿瘤患者化疗后并发心律失常的系统评价和网状Meta分析 被引量：4
6
作者 许倩倩 韩松洁 +2 位作者 尤良震 卫晓红 商洪才 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期8180-8190,共11页
目的 旨在评价现有文献中中药联合化疗药改善肿瘤患者化疗后心律失常的有效性及安全性,评估文献中是否存在多种偏倚因素,并对结局指标进行量化,为临床应用中药防治肿瘤患者化疗后心律失常提供可靠的证据支撑。方法 计算机检索PubMed、Co... 目的 旨在评价现有文献中中药联合化疗药改善肿瘤患者化疗后心律失常的有效性及安全性,评估文献中是否存在多种偏倚因素,并对结局指标进行量化,为临床应用中药防治肿瘤患者化疗后心律失常提供可靠的证据支撑。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方等数据库,并辅以手工检索获得相关临床随机对照试验,检索时限均从建库至2023年5月。由2位评价员独立进行文献筛选、数据提取和研究质量评估。使用RevMan 5.4和Stata 17软件进行网状Meta分析。结果 共纳入16项临床随机对照试验,1380例肿瘤化疗后并发心律失常患者,11个中药处方(稳心颗粒、复方斑蝥、参麦注射液、参芪扶正注射液、参松养心胶囊、丹红注射液、生脉散、通络宁心汤、通脉四逆汤、心脉隆注射液和益心补气方)。传统Meta分析显示,与常规化疗药物相比,中药联合常规化疗药物可有效降低患者化疗后心律失常的发生率[OR=0.31, 95%CI (0.24, 0.40), P<0.000 01],减少心动过速、室性早搏、房性早搏发以及其他心律失常发生次数[OR=0.40, 95%CI (0.24, 0.68), P=0.000 8;OR=0.37, 95%CI (0.19, 0.71), P=0.003;OR=0.41, 95%CI (0.23, 0.75), P=0.004;OR=0.21, 95%CI (0.14, 0.31), P<0.000 01];可有效改善患者化疗后心功能,提高患者左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)值,改善患者肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)、肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、肌酸激酶(creatine kinase-MB,CK-MB)[MD=3.22, 95%CI (0.92,5.52), P=0.000 6;MD=-0.03, 95%CI (-0.06,-0.00), P=0.03;MD=-0.16, 95%CI (-0.26,-0.06), P=0.002;MD=-5.10,95%CI (-8.06,-2.15), P=0.000 7]。中药联合常规化疗药治疗后减少肿瘤患者心律失常发生率的网状Meta分析结果显示,稳心颗粒+常规化疗[累积排序曲线下面积(surface under the cumulative ranking area,SUCRA)=2.7%]<通络宁心汤+常规化疗(SUCRA=32.9%)<参芪扶正注射液+常规化疗(SUCRA=40.6%)<生脉散+常规化疗(SUCRA=41.4%)<参麦注射液+常规化疗(SUCRA=45.5%)<丹红注射液+常规化疗(SUCRA=49.7%)<益心补气方+常规化疗(SUCRA=52.2%)<参松养心胶囊+常规化疗(SUCRA=55.6%)<通脉四逆汤+常规化疗(SUCRA=85.5%)。结论 中药联合常规化疗可有效减少肿瘤患者化疗后心律失常的发生率,并改善患者心功能。而稳心颗粒联合常规化疗最有可能成为降低肿瘤患者化疗后新发心律失常的最佳干预措施。 展开更多
关键词 肿瘤 化疗 心律失常 中药 网状Meta分析 稳心颗粒 复方斑蝥 参麦注射液 参芪扶正注射液 参松养心胶囊 丹红注射液 生脉散 通络宁心汤 通脉四逆汤 心脉隆注射液 益心补气方
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复方斑蝥胶囊联合化疗对晚期胃癌患者生存质量及免疫功能的影响 被引量：3
7
作者 姚素萍 李丽 +1 位作者 潘晓芳 刘颖 《中国当代医药》 CAS 2022年第30期84-87,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合化疗对晚期胃癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法选取2018年11月至2021年10月淮安市淮阴医院治疗的86例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者采用DCF... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合化疗对晚期胃癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法选取2018年11月至2021年10月淮安市淮阴医院治疗的86例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者采用DCF化疗方案(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)治疗,观察组患者采用DCF化疗方案联合复方斑蝥胶囊治疗。比较两组患者的生存质量、免疫功能及不良反应。结果观察组患者治疗后的卡氏功能状态(KPS)评分改善稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组的CD4+、CD4+/CD8+均低于治疗前,观察组的CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者消化系统反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者骨髓抑制、白细胞减少、肝功能异常及中性粒细胞减少的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期胃癌患者采用复方斑蝥胶囊、化疗联合治疗是安全可行的,有利于改善免疫功能,增强患者机体抵抗力,降低毒副作用,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期胃癌 复方斑蝥胶囊 化疗 生存质量 卡氏功能状态评分 免疫功能
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复方斑蝥胶囊辅助治疗对晚期卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群及预后的影响
8
作者 田莉 彭新皓 李俊强 《湖北中医药大学学报》 2025年第1期34-37,共4页
目的 观察复方斑蝥胶囊作为辅助治疗手段,对晚期卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群及预后的影响。方法 将我院晚期卵巢癌患者76例随机分为对照组与实验组各38例。对照组接受标准一线化疗方案,实验组在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊治... 目的 观察复方斑蝥胶囊作为辅助治疗手段,对晚期卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群及预后的影响。方法 将我院晚期卵巢癌患者76例随机分为对照组与实验组各38例。对照组接受标准一线化疗方案,实验组在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。观察两组临床疗效,卡氏行为能力状况量表(KPS)、生存质量测定量表简表(QOL-BREF)评估辅助治疗疗效,检测晚期卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群水平,检测肿瘤标志物血CA125和人附睾蛋白4(HE4)水平,统计不良反应发生情况。结果 治疗后,实验组肿瘤总缓解率高于对照组(P<0.05);两组KPS评分以及QOL-BREF评分均高于治疗前,且实验组上述指标高于对照组(P<0.05);实验组CD4^(+)淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值和NK细胞水平高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,实验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值、NK细胞水平高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组CA125、HE4水平低于治疗前,实验组上述指标低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊作为晚期卵巢癌的辅助治疗药物,可提高患者生活质量,对预后产生积极影响。 展开更多
关键词 晚期卵巢癌 复方斑蝥胶囊 T淋巴细胞 预后
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复方斑蝥胶囊抑制人肝细胞癌HepG2215小鼠移植瘤的生长 被引量：9
9
作者 韩建军 于金明 +3 位作者 吴会勇 刘吉兵 宋宝 薛德文 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期821-825,共5页
目的探讨复方斑蝥胶囊对人HepG2215肝细胞癌移植瘤的抑制作用及其作用机制。方法建立人HepG2215肝癌荷瘤小鼠模型，随机分为5组，A组为生理盐水对照组；B组为复方斑蝥胶囊组，其中B1组为12．5mg·kg^-1·d^-1复方斑蝥胶囊，B2组... 目的探讨复方斑蝥胶囊对人HepG2215肝细胞癌移植瘤的抑制作用及其作用机制。方法建立人HepG2215肝癌荷瘤小鼠模型，随机分为5组，A组为生理盐水对照组；B组为复方斑蝥胶囊组，其中B1组为12．5mg·kg^-1·d^-1复方斑蝥胶囊，B2组为25mg·kg^-1·d^-1复方斑蝥胶囊，B3组为37．5mg·kg^-1·d^-1复方斑蝥胶囊；C组为环磷酰胺组（25mg·kg^-1·d^-1）。检测各组小鼠肿瘤体积、重量和外周血甲胎蛋白（AFP）浓度、HBVDNA水平；采用荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测肝癌凋亡相关基因mRNA的表达；采用TUNEL方法检测肿瘤细胞凋亡水平；采用流式细胞仪检测CD3^＋、CDl9^＋、CD4^＋、CD8^＋的水平，免疫组化SP法检测肿瘤微血管密度（MVD）。结果用药结束后，Bl组、B2组和B3组的抑瘤率分别为29．8％、38．7％和48．1％，C组抑瘤率为52．4％，各组间抑瘤率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组、B1组、B2组、B3组和C组荷瘤小鼠的中位生存时间分别为（30．0±3．2）d、（49．0±5．1）d、（50．0±5．2）d、（57．5±6．5）d和（49．0±4．7）d，B3组小鼠中位生存时间明显高于其他各组（P〈0．05）。A组、B1组、B2组、B3组和C组的小鼠血清AFP浓度分别为（492．7±48．5）．g／ml、（281．2±25．6）ng／ml、（194．3±18．7）ng／ml、（170．1±15．8）ng／ml和（138．7±12．5）ng／ml，C组可显著抑制AFP的表达。B1组、B2组、B3组和C组的HBVDNA抑制率分别为（46．0±5．1）％、（65．5±6．9）％、（81．3±7．8）％和（19．5±2．1）％，复方斑蝥胶囊可明显抑制HBVDNA复制，并有剂量依赖性。A组、B1组、B2组、B3组和C组的细胞凋亡率分别为（0．27±0．03）％、（7．18±2．12）％、（9．17±2．42）％、（11．27±3．03）％和（5．44±2．45）％，B3组的细胞凋亡率明显高于A组、B1组、B2组和C组（P〈0．05）。B3组的baxmRNA表达水平明显高于C组（P〈0．05）。复方斑蝥胶囊可明显下调bcl-2mRNA表达，随着剂量的增加，对bcl-2mRNA表达下调越明显，B3组的bcl-2mRNA显著低于C组（P〈0．05）。B3组的CD4^＋、CD8^＋、CD3^＋和CD19^＋水平明显高于A组和C组，差异有统计学意义（P〈0．05）。B3组肝癌MVD明显小于A组和C组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方斑蝥胶囊可抑制HepG2215细胞中的HBVDNA复制，诱导肝癌细胞的凋亡；并通过提高免疫功能抑制肝癌细胞的生长，明显延长小鼠的中位生存时间。 展开更多
关键词 癌 肝细胞 复方斑蝥胶囊 细胞凋亡 免疫 小鼠
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