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CUEDC2在肝细胞癌组织中的表达及其临床预后的意义 被引量:4
1
作者 王伯庆 薛峰 +12 位作者 丁伟 唐建军 康铁邦 毛拉艾沙·买买提 李海军 唐津天 董晓刚 尹继炜 依马木买买提江·阿布拉 易超 徐林 佟庆 张国庆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期124-129,共6页
目的:检测含CUE结构域蛋白2(CUEDC2)在肝细胞癌组织中的表达,探讨其与临床预后的关系。方法:选取具有完整临床及预后资料的186例手术切除肝细胞癌组织的石蜡组织标本,采用免疫组化技术检测CUEDC2的表达,并结合肝癌临床病理因素及预后进... 目的:检测含CUE结构域蛋白2(CUEDC2)在肝细胞癌组织中的表达,探讨其与临床预后的关系。方法:选取具有完整临床及预后资料的186例手术切除肝细胞癌组织的石蜡组织标本,采用免疫组化技术检测CUEDC2的表达,并结合肝癌临床病理因素及预后进行分析。结果:CUEDC2在85.5%(159/186)的肝癌组织中有表达,其中低表达为52.2%(97/186),高表达为47.8%(89/186);CUEDC2的表达状态与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小、肿瘤数目、肝癌分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示CUEDC2高表达的患者术后总生存及无复发生存期较低表达者显著缩短;多因素Cox回归分析显示CUEDC2的表达状态、血清AFP和肿瘤数目是影响肝癌患者术后无复发生存(RFS)及总生存期(OS)的独立危险因素。结论:CUEDC2在多数肝癌组织中有表达,与肿瘤的生长、分化及预后有关;CUEDC2可以作为一个有价值的肝癌预后预测的新指标。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝切除术 cuedc2蛋白 预后
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CUEDC2在卵巢浆液性癌组织中的表达及与临床病理特征的关系 被引量:6
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作者 王爱春 孙云飞 +7 位作者 卢利娟 王昀 马亚琪 张彦 郭超 顾依群 韦立新 刘爱军 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第4期237-240,共4页
目的探讨CUEDC2在卵巢浆液性癌中的表达特点及其与临床病理参数及预后的关系。方法对47例卵巢浆液性癌手术切除标本,采用两级病理分级系统判定组织学分级;采用免疫组化En Vision二步法检测癌组织中CUEDC2表达,结合病例随访结果分析CUEDC... 目的探讨CUEDC2在卵巢浆液性癌中的表达特点及其与临床病理参数及预后的关系。方法对47例卵巢浆液性癌手术切除标本,采用两级病理分级系统判定组织学分级;采用免疫组化En Vision二步法检测癌组织中CUEDC2表达,结合病例随访结果分析CUEDC2与卵巢浆液性癌发生、发展的关系。结果 147例卵巢浆液性癌病例中,28例CUEDC2呈(+),阳性率为59.6%。2CUEDC2在高级别(HG)组中阳性率(66.7%)明显高于低级别(LG)组(25%),差异显著(P<0.05);CUEDC2表达与年龄、FIGO分期及淋巴结有/无转移无相关性(P>0.05)。3CUEDC2阳性组的肿瘤复发率及死亡率均高于CUEDC2阴性组,但单因素生存分析显示两组患者无瘤生存时间及总生存时间无显著差异(P>0.05)。结论卵巢浆液性癌的病理级别越高,CUEDC2的阳性率越高,CUEDC2阳性可作为预后不良的预测因子。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 cuedc2 预后
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CUEDC2通过活化PI3K/Akt信号通路促进乳腺癌细胞的生长 被引量:9
3
作者 李彦姝 高云玲 +3 位作者 张红艳 汤丽娜 刘芙蓉 李丰 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第2期183-185,共3页
目的:探讨CUE结构域2(CUE domain-containing 2,CUEDC2)蛋白在人乳腺癌细胞中的生物学作用。方法:人乳腺肿瘤细胞MCF-7转染的Myc-CUEDC2真核表达载体,提取转染细胞的总蛋白检测磷酸化Akt和总Akt的表达变化。利用CCK-8检测过表达CUEDC2后... 目的:探讨CUE结构域2(CUE domain-containing 2,CUEDC2)蛋白在人乳腺癌细胞中的生物学作用。方法:人乳腺肿瘤细胞MCF-7转染的Myc-CUEDC2真核表达载体,提取转染细胞的总蛋白检测磷酸化Akt和总Akt的表达变化。利用CCK-8检测过表达CUEDC2后MCF-7细胞的生长。结果:CUEDC2能够活化Akt,使磷酸化Akt表达增加,能够促进人乳腺癌细胞生长。结论:当乳腺癌中CUEDC2表达增高时,能够引起PI3K/Akt信号通路活化,促进肿瘤细胞生长。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 cuedc2 细胞生长
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乳腺癌组织中褪黑素受体MT1和CUEDC2的表达及临床意义 被引量:5
4
作者 曾建 陈丽萍 +4 位作者 陈淼 许豪勤 陈艳 刘克坚 狄荣科 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第9期795-800,共6页
目的检测乳腺癌组织中褪黑素受体(MT1)与CUE结构域蛋白2(CUEDC2)的表达,探讨二者表达的相关性及临床意义。方法采用Western blotting和免疫组化SP法检测80例乳腺浸润性导管癌、30例乳腺导管内癌和30例正常乳腺组织中MT1和CUEDC2的表达... 目的检测乳腺癌组织中褪黑素受体(MT1)与CUE结构域蛋白2(CUEDC2)的表达,探讨二者表达的相关性及临床意义。方法采用Western blotting和免疫组化SP法检测80例乳腺浸润性导管癌、30例乳腺导管内癌和30例正常乳腺组织中MT1和CUEDC2的表达情况。结果 MT1在乳腺浸润性导管癌、乳腺导管内癌、正常乳腺组织中的阳性表达率分别为78.8%、60.0%和16.7%,三者差异有统计学意义(P<0.05);CUEDC2在乳腺浸润性导管癌、乳腺导管内癌的阳性表达率分别为68.8%、53.3%,明显高于正常乳腺组织的13.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。Western bloting半定量检测显示,乳腺浸润性导管癌MT1和CUEDC2表达分别为0.542±0.078和0.461±0.057,均高于正常乳腺组织(P<0.05)。MT1和CUEDC2表达与乳腺浸润性导管癌患者有无淋巴结转移(P=0.034,P=0.027)和组织学分级(P=0.018,P=0.022)均有关,但与年龄和肿瘤大小无关(P>0.05)。乳腺浸润性导管癌中MT1表达与CUEDC2表达呈正相关(r=0.441,P<0.05)。结论MT1和CUEDC2高表达与乳腺癌的发生、发展及转移有关,联合检测二者表达可为乳腺癌基因治疗寻找新的干预靶点提供实验依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 褪黑素 褪黑素受体 cuedc2 免疫组织化学 免疫印迹
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CUEDC2在糖尿病肾病小鼠肾脏中表达及其与24h尿白蛋白、血肌酐的相关性 被引量:3
5
作者 李浪 李虹 +5 位作者 罗正茂 张虹 黄远航 申萌 何凤 童俊容 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期371-374,共4页
目的:研究CUEDC2在糖尿病肾病小鼠肾脏中的表达、定位及与肾功能相关性。方法:选用db/db小鼠为实验组,db/m小鼠为对照组,相同饲养条件下,24周时取组织样本;采用PAS,HE及Masson染色观察肾脏病理改变;Western Blot,免疫组织化学法,Real ti... 目的:研究CUEDC2在糖尿病肾病小鼠肾脏中的表达、定位及与肾功能相关性。方法:选用db/db小鼠为实验组,db/m小鼠为对照组,相同饲养条件下,24周时取组织样本;采用PAS,HE及Masson染色观察肾脏病理改变;Western Blot,免疫组织化学法,Real time PCR检测肾组织CUEDC2的表达、定位;由本院检验科测定血肌酐、24 h尿白蛋白。结果:CUEDC2蛋白表达定位于肾小管上皮细胞中。24周时,db/db小鼠出现肾小球硬化,肾间质增宽、炎症细胞浸润;较同期db/m小鼠,系膜基质明显扩张,肾小球及肾小管间质胶原染色增多,肾组织CUEDC2蛋白及mRNA均下调(P<0.05)。db/db小鼠肾脏中CUEDC2含量分别与24 h尿白蛋白与血肌酐呈明显负相关(P<0.05)。结论:CUEDC2在糖尿病小鼠肾脏中下调,并与尿白蛋白、血肌酐含量呈负相关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 cuedc2 DB/DB小鼠 尿白蛋白 血肌酐
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逆转录病毒感染结合流式细胞分选方法构建稳定过表达CUEDC2的MCF-10A细胞系 被引量:4
6
作者 陈媛 巩伟丽 +2 位作者 韩秋影 张飒 李涛 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第24期6148-6151,6162,共5页
CUEDC2(CUE domain containing protein 2)是本实验室发现的功能未知蛋白质。已有研究证明CUEDC2通过抑制孕激素受体PR影响乳腺癌细胞的生长,同时CUEDC2的高表达能够降解雌激素受体ER而导致乳腺癌内分泌治疗耐药。为了深入研究CUEDC2在... CUEDC2(CUE domain containing protein 2)是本实验室发现的功能未知蛋白质。已有研究证明CUEDC2通过抑制孕激素受体PR影响乳腺癌细胞的生长,同时CUEDC2的高表达能够降解雌激素受体ER而导致乳腺癌内分泌治疗耐药。为了深入研究CUEDC2在乳腺癌中的功能,构建了稳定过表达CUEDC2的MCF-10A细胞系。利用逆转录病毒将非融合形式的绿色荧光蛋白质GFP和CUEDC2基因稳定整合至靶细胞的基因组中,经过流式分选获得GFP阳性细胞,即为稳定表达CUEDC2的细胞株。上述方法高效快捷,极大提高了稳定细胞株的构建效率。同时该稳定细胞株的建立为CUEDC2的功能研究提供了必要的工具。 展开更多
关键词 cuedc2 逆转录病毒感染 流式分选 稳定细胞系
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CUEDC2对梗阻性肾病小鼠肾组织炎症反应及间质纤维化的作用 被引量:3
7
作者 申萌 罗正茂 +4 位作者 张虹 黄远航 李浪 何凤 童俊容 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期1907-1911,共5页
目的:研究CUEDC2对单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠肾组织炎症反应及间质纤维化的作用。方法:Balb/c小鼠30只,随机分为假手术组、UUO组和CUEDC2治疗组。HE及Masson染色观察肾脏病理改变;ELISA法检测炎症因子表达;免疫组化法检测肾组织CUEDC2表... 目的:研究CUEDC2对单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠肾组织炎症反应及间质纤维化的作用。方法:Balb/c小鼠30只,随机分为假手术组、UUO组和CUEDC2治疗组。HE及Masson染色观察肾脏病理改变;ELISA法检测炎症因子表达;免疫组化法检测肾组织CUEDC2表达;Western Blot检测CUEDC2、纤连蛋白(Fibronectin)、钙黏蛋白(E-cadherin)、胶原蛋白I型(Collagen Ⅰ)表达。结果 :术后7、14 d,CUEDC2治疗组的肾间质纤维化相对面积、炎症因子ICAM1、MCP1、IL-1、IL-8表达及Fibronectin、CollagenⅠ表达均较UUO组明显减少(P<0.05),E-cadherin表达明显增加(P<0.05)。结论:CUEDC2可以抑制多种炎症因子表达,减少间质胶原沉积,减轻肾脏纤维化。 展开更多
关键词 cuedc2 COLLAGEN I 炎症因子肾间质纤维化
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CUEDC2与雌激素受体β相互作用并抑制其转录活性 被引量:3
8
作者 陈媛 赵洁 +2 位作者 张佩景 李爱玲 周涛 《生物技术通讯》 CAS 2009年第5期619-621,共3页
目的:探索未知功能蛋白CUEDC2对雌激素受体(ER)β转录活性的调控,为进一步阐明CUEDC2在乳腺癌发生发展中的作用提供线索。方法:运用双荧光报告系统检测雌激素受体的转录激活活性,运用GST pull-down技术检测CUEDC2与ERβ的相互作用,同时... 目的:探索未知功能蛋白CUEDC2对雌激素受体(ER)β转录活性的调控,为进一步阐明CUEDC2在乳腺癌发生发展中的作用提供线索。方法:运用双荧光报告系统检测雌激素受体的转录激活活性,运用GST pull-down技术检测CUEDC2与ERβ的相互作用,同时外源过表达CUEDC2及ERβ,通过Western印迹检测CUEDC2对ERβ表达水平的影响。结果与结论:CUEDC2能够与ERβ相互作用并抑制ERβ的转录活性,但其对ERβ的表达水平没有影响。 展开更多
关键词 cuedc2 雌激素受体Β 转录活性 蛋白质相互作用
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卵巢浆液性癌临床病理特征及Ki-67、CyclinB1、CUEDC2和NAC1的表达 被引量:6
9
作者 潘冰 陈灵斌 +2 位作者 郑炜智 张金娜 朴金霞 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第18期4157-4159,共3页
目的探讨卵巢浆液性癌临床病理特征及Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1表达,为建立早期有效的临床诊断和治疗卵巢浆液性癌方法提供参考。方法选择2015年3月-2017年10月在台州市第一人民医院病理诊断为卵巢浆液性癌患者79例作为研究对象,... 目的探讨卵巢浆液性癌临床病理特征及Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1表达,为建立早期有效的临床诊断和治疗卵巢浆液性癌方法提供参考。方法选择2015年3月-2017年10月在台州市第一人民医院病理诊断为卵巢浆液性癌患者79例作为研究对象,采用免疫组化法检测患者的Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性表达,观察卵巢浆液性癌临床病理特征,比较不同病理分级、不同分期和淋巴结转移Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性表达情况。结果卵巢浆液性癌79例患者中以腹部胀痛和包块为主要症状,病理分级中以高级别为主占75.95%,FIGO分期中以Ⅲ~Ⅳ期为主占70.89%,淋巴结转移中以无淋巴结转移为主占65.82%。高级别Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于低级别,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。淋巴结转移Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于无淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢浆液性癌临床病理特征以高级别、Ⅲ~Ⅳ期和无淋巴结转移为主,且Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1呈高表达,随着病情进展阳性表达率越高,值得临床研究。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 临床病理特征 KI-67 CYCLINB1 cuedc2 NAC1
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CUEDC2在不同侵袭迁移能力结直肠癌细胞系中的表达 被引量:1
10
作者 胡时栋 胡子龙 +9 位作者 邹贵军 吴有军 邢晓伟 李宇轩 张凯 何长征 王迪 杨宇 王玉锋 杜晓辉 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2017年第2期34-38,共5页
目的探讨CUEDC2(CUE domain containing 2)在不同侵袭、迁移能力结直肠癌细胞系中的表达。方法培养结直肠癌细胞系SW480、SW620和LOVO,Transwell小室实验检测结直肠癌细胞系的侵袭、迁移能力,RealTime PCR与Western Blot分别检测CUEDC2... 目的探讨CUEDC2(CUE domain containing 2)在不同侵袭、迁移能力结直肠癌细胞系中的表达。方法培养结直肠癌细胞系SW480、SW620和LOVO,Transwell小室实验检测结直肠癌细胞系的侵袭、迁移能力,RealTime PCR与Western Blot分别检测CUEDC2的mRNA及蛋白水平的表达。结果结直肠癌细胞系SW480、SW620、LOVO侵袭、迁移能力逐渐增强,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结直肠癌细胞系SW480、SW620、LOVO表达CUEDC2mRNA依次增加,LOVO、SW620表达量明显高于SW480,差异具有统计学意义(P<0.05)。结直肠癌细胞系SW480、SW620、LOVO的CUEDC2蛋白表达量依次增加,LOVO、SW620表达量明显高于SW480,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论随着结直肠癌细胞侵袭迁移能力的增加,CUEDC2的表达水平具有增加的趋势。CUEDC2可能具有促进结直肠癌细胞系侵袭迁移的作用,有望成为潜在的预测结直肠癌侵袭转移的标识蛋白。 展开更多
关键词 cuedc2 侵袭 迁移 结直肠癌 细胞系
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CUEDC2蛋白研究进展 被引量:1
11
作者 胡时栋 邹贵军 杜晓辉 《川北医学院学报》 CAS 2015年第3期402-406,共5页
CUEDC2是由国内学者张学敏于2007年首次报道的一种蛋白分子,由于其能够促进孕激素受体发生降解,引起了研究者的极大兴趣。随着研究的不断深入,CUEDC2在一些细胞重要的生理调控活动中发挥的关键性作用被相继阐明。目前发现,CUEDC2参与了... CUEDC2是由国内学者张学敏于2007年首次报道的一种蛋白分子,由于其能够促进孕激素受体发生降解,引起了研究者的极大兴趣。随着研究的不断深入,CUEDC2在一些细胞重要的生理调控活动中发挥的关键性作用被相继阐明。目前发现,CUEDC2参与了细胞周期调控和细胞信号转导,并与某些肿瘤的发生发展密切相关。根据现有相关文献,对CUEDC2的结构以及有关功能的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 cuedc2 细胞周期 信号转导 肿瘤
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人Cuedc2真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
12
作者 刘淑娟 王涛 +2 位作者 刘朵朵 乔谷媛 韩军涛 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第16期3025-3028,共4页
目的:构建人Cuedc2的真核表达载体,并进行体外验证。方法:提取人卵巢癌细胞总RNA,通过RT-PCR的方法其反转录为cDNA;以之为模板,利用PCR获得Cuedc2的编码区,纯化后克隆入pcDNA3.1myc-his(-),利用菌落PCR及DNA测序进行鉴定。最后,采用瞬... 目的:构建人Cuedc2的真核表达载体,并进行体外验证。方法:提取人卵巢癌细胞总RNA,通过RT-PCR的方法其反转录为cDNA;以之为模板,利用PCR获得Cuedc2的编码区,纯化后克隆入pcDNA3.1myc-his(-),利用菌落PCR及DNA测序进行鉴定。最后,采用瞬时转染的方法,将所构建的重组CUEDC2真核表达载体通过脂质体转染HEK293细胞,48h后通过western blot检测Cuedc2蛋白的表达。结果:Cuedc2编码区cDNA正确地插入真核表达载体pcDNA3.1myc-his(-)中,western blot检测证实其在HEK293细胞中表达,而空载体转染的细胞为阴性,表明所构建的pcDNA3.1myc-his(-)-Cuedc2能够在体外有效表达。结论:本研究成功地克隆了人Cuedc2 cDNA,构建了重组真核表达载体,并在HEK293细胞中有效表达,为进一步研究人Cuedc2的功能及其与肿瘤的关系奠定了实验基础。 展开更多
关键词 cuedc2 真核表达 克隆 CDNA
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抗CUEDC2单克隆抗体的制备及小鼠组织CUEDC2表达谱的检测
13
作者 于鸣 穆蕊 +3 位作者 李文龙 王晨辉 李爱玲 郭宁 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期269-271,共3页
目的制备特异性识别CUE结构域蛋白2(CUE domain containing 2,CUEDC2)的单克隆抗体(mAb),并检测CUEDC2蛋白在小鼠组织中的表达。方法在大肠杆菌中融合表达GST-hCUEDC2蛋白,纯化后免疫小鼠,制备mAb。采用Western blot方法检测mAb的特异... 目的制备特异性识别CUE结构域蛋白2(CUE domain containing 2,CUEDC2)的单克隆抗体(mAb),并检测CUEDC2蛋白在小鼠组织中的表达。方法在大肠杆菌中融合表达GST-hCUEDC2蛋白,纯化后免疫小鼠,制备mAb。采用Western blot方法检测mAb的特异性以及小鼠组织中CUEDC2蛋白的表达。结果获得了可同时识别人源和鼠源CUEDC2 mAb,利用此mAb检测小鼠组织CUEDC2蛋白的表达水平,发现该蛋白的表达在不同小鼠组织中存在差异。结论制备的CUEDC2 mAb特异性好,并可检测CUEDC2蛋白在小鼠组织中的表达,该mAb的制备为进一步研究CUEDC2的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 cuedc2 单克隆抗体 组织表达
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CUEDC2与多发性骨髓瘤细胞糖皮质激素敏感性的相关性
14
作者 杨翠 李敬东 +3 位作者 王婉玲 字友梅 高攀科 韩效林 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第12期1125-1129,共5页
目的探讨CUEDC2与多发性骨髓瘤(MM)细胞糖皮质激素敏感性的关系。方法培养U266、RPMI8226细胞至铺满培养瓶80%以上时进行传代,取对数生长期U266、RPMI8226细胞,分别以1×10^5 L^-1的密度接种于96孔培养板,将U266、RPMI8226细胞分别... 目的探讨CUEDC2与多发性骨髓瘤(MM)细胞糖皮质激素敏感性的关系。方法培养U266、RPMI8226细胞至铺满培养瓶80%以上时进行传代,取对数生长期U266、RPMI8226细胞,分别以1×10^5 L^-1的密度接种于96孔培养板,将U266、RPMI8226细胞分别分为对照组(未经药物处理)和地塞米松(DEX)组(DEX终质量浓度分别为50、75、100、150、200 mg·L^-1)、N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-正亮氨酸(ALLN)组(ALLN终质量浓度为25、50、125、250 mg·L^-1)、ALLN+DEX组(25 mg·L^-1 ALLN+50 mg·L^-1 DEX),采用四甲基偶氮唑蓝法检测U266、RPMI8226细胞增殖抑制率,聚合酶链式反应法检测U266、RPMI8226细胞内CUEDC2 mRNA表达。结果DEX和ALLN对U266、RPMI8226细胞增殖均有抑制作用,随着DEX、ALLN质量浓度增加,抑制作用逐渐增强(P<0.05)。DEX对RPMI8226和U266细胞的半抑制浓度(IC 50)分别为(68.25±3.81)、(95.92±4.92)mg·L^-1,DEX对RPMI8226细胞的IC 50显著低于U266细胞(P<0.05)。ALLN对RPMI8226和U266细胞的IC 50分别为(122.50±4.46)、(112.70±11.03)mg·L^-1,ALLN对RPMI8226和U266细胞的IC 50比较差异无统计学意义(P>0.05)。ALLN+DEX组U266、RPMI8226细胞增殖抑制率高于DEX组(50 mg·L^-1)和ALLN组(25 mg·L^-1)(P<0.05),ALLN组(25 mg·L^-1)U266细胞增殖抑制率高于DEX组(50 mg·L^-1)(P<0.05),ALLN组(25 mg·L^-1)与DEX组(50 mg·L^-1)RPMI8226细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05);DEX组(50 mg·L^-1)RPMI 8226细胞增殖抑制率高于U266细胞(P<0.05),ALLN组(25 mg·L^-1)、ALLN+DEX组RPMI 8226细胞与U266细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。DEX组与对照组U266和RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05),ALLN组、ALLN+DEX组U266和RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达低于对照组和DEX组(P<0.05),ALLN+DEX组与ALLN组U266和RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组、DEX组U266细胞中CUEDC2 mRNA表达高于RPMI8226细胞(P<0.05),ALLN组、ALLN+DEX组U266细胞与RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论CUEDC2表达可能与MM细胞对糖皮质激素敏感性有关,高表达CUEDC2的MM细胞对DEX的敏感性较差,抑制CUEDC2表达可提高MM细胞对DEX的敏感性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 cuedc2 糖皮质激素 敏感性
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人Cuedc2启动子区的克隆与鉴定
15
作者 刘淑娟 王涛 +2 位作者 刘朵朵 乔谷媛 韩军涛 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第20期3828-3830,共3页
目的:克隆并鉴定和分析人Cuedc2启动子,为进一步研究其转录调控机制和功能提供实验基础。方法:对Cuedc2基因翻译起始位点上游约2000bp的序列进行在线生物信息学分析,使用PCR技术扩增该序列并测序,将扩增获得的该片段定向克隆入PGL-3basi... 目的:克隆并鉴定和分析人Cuedc2启动子,为进一步研究其转录调控机制和功能提供实验基础。方法:对Cuedc2基因翻译起始位点上游约2000bp的序列进行在线生物信息学分析,使用PCR技术扩增该序列并测序,将扩增获得的该片段定向克隆入PGL-3basic载体中,构建荧光素酶报告基因质粒Cuedc2-luc。荧光素酶分析检测启动子的活性。结果:本实验成功构建了含有Cuedc2基因启动子序列的荧光报告系统,经体外验证该报告基因重组载体具有转录活性。结论:本实验所构建的Cuedc2基因启动子报告基因载体,为进一步研究Cuedc2基因的转录调控及其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 cuedc2 荧光素酶报告系统 转录调控
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敲低CUEDC2基因表达可增强卵巢癌细胞对顺铂的敏感性
16
作者 李金航 王爱春 +3 位作者 周涛 李涛 蔡宏 刘爱军 《解放军医学院学报》 CAS 2018年第1期65-68,81,共5页
目的探讨CUEDC2对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及相关作用机制。方法采用si RNA技术敲低浆液性卵巢癌(SKOV3)细胞株中CUEDC2基因,Western blotting法检测si RNA技术在SKOV3细胞中的敲除效果,采用MTS比色法、锥虫蓝染色计数方法检测在顺... 目的探讨CUEDC2对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及相关作用机制。方法采用si RNA技术敲低浆液性卵巢癌(SKOV3)细胞株中CUEDC2基因,Western blotting法检测si RNA技术在SKOV3细胞中的敲除效果,采用MTS比色法、锥虫蓝染色计数方法检测在顺铂作用下si-control组与si-CUEDC2组SKOV3细胞增殖情况,Western blotting法检测加药组(顺铂8μmol/L)、si-control组(顺铂8μmol/L,si-control 50 nmol/L)、si-CUEDC2组(顺铂8μmol/L,si-CUEDC2 50 nmol/L)、空白组SKOV3细胞中促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)通路中相关蛋白的表达水平。结果未加顺铂处理的si-CUEDC2组与si-control组SKOV3细胞数量无差异,而经顺铂处理的si-CUEDC2组与si-control组相比SKOV3细胞数明显减少(P<0.05);si-CUEDC2的SKOV3细胞在顺铂的作用下Phosphorylatio-p38高表达,Phosphorylatio-ERK低表达。结论敲低CUEDC2可显著增加卵巢癌细胞对顺铂的敏感性;CUEDC2可能通过MAPK通路影响顺铂对卵巢癌细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 cuedc2蛋白 卵巢癌 促分裂素原活化蛋白激酶通路 顺铂
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CUEDC2的N端结构域溶液结构初步探索
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作者 张明 崔佳梅 +2 位作者 王晨辉 张学敏 颜贤忠 《生物技术通讯》 CAS 2010年第5期610-613,共4页
目的:为了更好地研究CUEDC2(CUE domain containing 2)的生物学功能,对其N端含133个氨基酸残基的结构域的三维结构进行初步探索。方法:用亲和纯化方法纯化GST-CUEDC2(1-133 aa)和His-CUEDC2(1-133aa),采用圆二色谱和核磁共振方法初步研... 目的:为了更好地研究CUEDC2(CUE domain containing 2)的生物学功能,对其N端含133个氨基酸残基的结构域的三维结构进行初步探索。方法:用亲和纯化方法纯化GST-CUEDC2(1-133 aa)和His-CUEDC2(1-133aa),采用圆二色谱和核磁共振方法初步研究其结构。结果:圆二色谱实验表明CUEDC2(1-133 aa)cut比CUEDC2(1-133 aa)uncut的螺旋结构更多,折叠更好;核磁共振实验表明CUEDC2(1-133 aa)cut的1H-15N HSQC谱交叉峰更多,峰强度更均匀。结论:CUEDC2(1-133 aa)cut为最适合用核磁共振方法进行结构计算的片段。 展开更多
关键词 cuedc2 N端结构域 纯化 核磁共振 结构生物学
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用体外转录法制备小干扰RNA抑制Hela细胞CUEDC2基因表达
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作者 李涛 高彦飞 +1 位作者 巩伟丽 靳宝锋 《科学技术与工程》 2010年第15期3574-3576,3581,共4页
CUEDC2是一个广泛表达于各种真核生物、功能尚不明确的基因。利用一种改进的体外转录方法获得包含CUEDC2基因靶序列的长链RNA,进而通过RNA酶H切割引导序列形成成熟siRNA。转染Hela细胞并进行免疫印迹检测。结果显示,运用此方法得到的si... CUEDC2是一个广泛表达于各种真核生物、功能尚不明确的基因。利用一种改进的体外转录方法获得包含CUEDC2基因靶序列的长链RNA,进而通过RNA酶H切割引导序列形成成熟siRNA。转染Hela细胞并进行免疫印迹检测。结果显示,运用此方法得到的siRNA能够有效地抑制细胞中内源CUEDC2的表达,此项方法为CUEDC2的深入功能分析奠定了基础。 展开更多
关键词 体外转录 小干扰RNA cuedc2
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CUEDC2中CUE结构域的表达纯化及结构初探 被引量:4
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作者 崔佳梅 张明 +1 位作者 张学敏 颜贤忠 《生物技术通讯》 CAS 2011年第4期509-512,共4页
目的:建立CUEDC2中CUE结构域的原核表达系统,获得13C、15N同位素标记的CUE结构域蛋白质,以用于结构生物学研究。方法:利用分子生物学方法将CUE结构域编码序列构建到pET-28a原核表达系统,表达和纯化13C、15N标记的重组蛋白;用SDS-PAGE等... 目的:建立CUEDC2中CUE结构域的原核表达系统,获得13C、15N同位素标记的CUE结构域蛋白质,以用于结构生物学研究。方法:利用分子生物学方法将CUE结构域编码序列构建到pET-28a原核表达系统,表达和纯化13C、15N标记的重组蛋白;用SDS-PAGE等方法对其进行鉴定。结果:目的蛋白经SDS-PAGE和MALDI-TOF/MS检测,相对分子质量正确,圆二色谱和核磁共振波谱结果显示目的蛋白折叠良好。结论:获得了高浓度、高纯度、折叠良好的CUE结构域标记蛋白质,利于进一步的结构生物学研究。 展开更多
关键词 CUE结构域 cuedc2 MALDI-TOF/MS 核磁共振 结构生物学
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应用酵母双杂交筛选与CUEDC2相互作用的蛋白质 被引量:1
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作者 刘卉 潘欣 +4 位作者 李慧艳 张佩景 李卫华 张学敏 周涛 《生物技术通讯》 CAS 2007年第5期764-766,共3页
目的:应用酵母双杂交技术,筛选与包含CUE结构域的人CUEDC2发生相互作用的蛋白质。方法:应用酵母双杂交系统,以CUEDC2为诱饵筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用营养缺陷型培养和X-alpha-Gal等实验提供的信息,筛除假... 目的:应用酵母双杂交技术,筛选与包含CUE结构域的人CUEDC2发生相互作用的蛋白质。方法:应用酵母双杂交系统,以CUEDC2为诱饵筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用营养缺陷型培养和X-alpha-Gal等实验提供的信息,筛除假阳性克隆。结果:以CUEDC2为诱饵最终筛出了2个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这2个克隆同为GADD34。结论:CUEDC2可以和GADD34发生相互作用,它们的相互作用有可能与CUEDC2的功能调控相关。 展开更多
关键词 酵母双杂交 cuedc2 GADD34 相互作用
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