期刊文献+
共找到827篇文章
< 1 2 42 >
每页显示 20 50 100
Citalopram increases the differentiation efficacy of bone marrow mesenchymal stem cells into neuronal-like cells 被引量:2
1
作者 Javad Verdi Seyed Abdolreza Mortazavi-Tabatabaei +2 位作者 Shiva Sharif Hadi Verdi Alireza Shoae-Hassani 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期845-850,共6页
Several studies have demonstrated that selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants can promote neuronal cell proliferation and enhance neuroplasticity both in vitro and in vivo. It is hypothesized that cita... Several studies have demonstrated that selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants can promote neuronal cell proliferation and enhance neuroplasticity both in vitro and in vivo. It is hypothesized that citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor, can promote the neuronal differentiation of adult bone marrow mesenchymal stem cells. Citalopram strongly enhanced neuronal characteristics of the cells derived from bone marrow mesenchymal stem cells. The rate of cell death was decreased in citalopram-treated bone marrow mesenchymal stem cells than in control cells in neurobasal medium. In addition, the cumulative population doubling level of the citalopram-treated cells was signiifcantly increased compared to that of control cells. Also BrdU incorporation was elevated in citalopram-treated cells. These ifndings suggest that citalopram can improve the neuronal-like cell differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells by increasing cell proliferation and survival while maintaining their neuronal characteristics. 展开更多
关键词 nerve regeneration citalopram stem cells bone marrow mesenchymal stem cells survival proliferation DIFFERENTIATION NEURONS neural regeneration
暂未订购
Lavender and dodder combined herbal syrup versus citalopram in major depressive disorder with anxious distress: A double-blind randomized trial 被引量:1
2
作者 Toktam Sadat Firoozeei Majid Barekatain +3 位作者 Mehrdad Karimi Arman Zargaran Shahin Akhondzadeh Hossein Rezaeizadeh 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期409-415,共7页
Background: Major depressive disorder(MDD) accompanied by anxious distress is a chronic and disabling disorder. Its conventional drug therapies often have low patient compliance due to drug-related side effects. In Pe... Background: Major depressive disorder(MDD) accompanied by anxious distress is a chronic and disabling disorder. Its conventional drug therapies often have low patient compliance due to drug-related side effects. In Persian medicine, lavender-dodder syrup is one formula often recommended for such disorders.Objective: This study compares the effects of lavender-dodder syrup to the standard drug, citalopram, for treating MDD with anxious distress.Design, setting, participants and intervention: This six-week, double-blind, randomized, clinical trial was carried out in a psychiatric outpatient clinic. During the six-week intervention period, patients in citalopram group received citalopram tablets 20 mg/d plus 5 mL placebo syrup every 12 h;patients in group B received placebo tablets once daily plus 5 mL of lavender-dodder herbal syrup every 12 h.Main outcome measures: Primary outcome measures, depression and anxiety, were evaluated using the Hamilton Depression/Anxiety Rating Scales, and were scored at the beginning of the study and at weeks three and six. Secondary outcome measures including response to treatment and remission rates were also compared between the two groups.Results: Fifty-six participants with MDD and anxious distress were randomly assigned to two groups.Mean depression scores significantly decreased in citalopram and herbal groups at weeks three and six(time effect: P < 0.001), although the observed changes were not significantly different between the groups(intervention effect: P = 0.61). Mean anxiety scores were not significantly different between the two groups at week three(P = 0.75). However, at the end of week six, the observed decrease was significantly higher in the herbal syrup group than the citalopram group(intervention effect: P = 0.007).Conclusion: The herbal syrup is an effective and tolerable supplement for treating MDD with anxious distress.Trial registration number: IRCT2016102430459 N1 on Iranian Registry of Clinical Trials. 展开更多
关键词 Persian medicine Traditional medicine Anxiety Depression PHYTOTHERAPY LAVENDER DODDER citalopram
原文传递
英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者的临床疗效
3
作者 林媛媛 邵体红 《医学临床研究》 2025年第3期412-415,共4页
【目的】探讨英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者的临床疗效。【方法】选取2018年1月至2022年3月无锡市精神卫生中心收治的180例抑郁症合并类风湿关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组90... 【目的】探讨英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者的临床疗效。【方法】选取2018年1月至2022年3月无锡市精神卫生中心收治的180例抑郁症合并类风湿关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组90例。对照组在基础治疗上口服草酸艾司西酞普兰片治疗;观察组在对照组基础上加用英夫利西单抗治疗,治疗30周。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、疼痛评分、抑郁评分、红细胞沉降率(ESR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺、皮质醇水平。【结果】观察组脱落6例,最终84例纳入分析;对照组脱落4例,最终86例纳入分析。治疗后,观察组总有效率为88.10%,显著高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛评分、抑郁评分、ESR及TNF-α、CRP、RF、Hcy、皮质醇水平低于对照组,BDNF、5-HT、多巴胺水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者,可减轻患者关节炎症反应,提高抗抑郁效果。 展开更多
关键词 抑郁症 关节炎 类风湿 抗体 单克隆 西酞普兰 治疗结果
原文传递
普瑞巴林联合西酞普兰对带状疱疹后神经痛患者疼痛、负性情绪的影响 被引量:1
4
作者 何宇 何伟 杜静 《世界临床药物》 2025年第1期60-65,共6页
目的探究带状疱疹后神经痛患者予以西酞普联合兰普瑞巴林治疗对其疼痛、负性情绪的影响。方法选择103例2022年9月至2023年3月于我院治疗的带状疱疹神经痛患者为研究对象,随机分为观察组(n=52)及对照组(n=51),其中观察组接受西酞普联合... 目的探究带状疱疹后神经痛患者予以西酞普联合兰普瑞巴林治疗对其疼痛、负性情绪的影响。方法选择103例2022年9月至2023年3月于我院治疗的带状疱疹神经痛患者为研究对象,随机分为观察组(n=52)及对照组(n=51),其中观察组接受西酞普联合兰普瑞巴林治疗,对照组仅接受普瑞巴林治疗。比较两组患者临床疗效、疼痛感受、焦虑、抑郁情况及细胞因子变化情况。结果观察组有效率高于对照组(94.23%vs 64.71%,P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分、汉密顿焦虑量表评分、汉密顿抑郁量表评分以及细胞因子白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合西酞普兰治疗带状疱疹后神经痛患者能提升临床疗效,减轻患者疼痛感受,改善其焦虑、抑郁情况,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 普瑞巴林 西酞普兰 带状疱疹后神经痛 焦虑 抑郁
原文传递
西酞普兰与氟西汀对抑郁症患者血清NPY、BDNF、25-(OH)D水平的影响 被引量:1
5
作者 牛杏珍 侯继崇 +1 位作者 刘海燕 牛孟娣 《临床误诊误治》 2025年第10期87-92,共6页
目的探讨西酞普兰与氟西汀对抑郁症患者血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、25-羟维生素D[25-(OH)D]水平的影响。方法根据纳入与排除标准筛选2022年6月至2024年6月就诊的抑郁症患者194例,采用随机数字表法分为西酞普兰组(n=97... 目的探讨西酞普兰与氟西汀对抑郁症患者血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、25-羟维生素D[25-(OH)D]水平的影响。方法根据纳入与排除标准筛选2022年6月至2024年6月就诊的抑郁症患者194例,采用随机数字表法分为西酞普兰组(n=97,口服氢溴酸西酞普兰片治疗)和氟西汀组(n=97,口服盐酸氟西汀片治疗),均持续治疗6周。观察治疗后2组临床疗效,比较治疗前及治疗1、2、4、6周后2组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分变化,比较治疗前、治疗6周后2组血清NPY、BDNF、25-(OH)D水平及炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化,并记录不良反应发生情况。结果西酞普兰组与氟西汀组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2、4、6周后,2组HAMD评分均较治疗前降低,且西酞普兰组HAMD评分较氟西汀组低(P<0.05)。治疗后,2组血清NPY、BDNF及25-(OH)D水平均较治疗前升高,血清IL-2、IL-6及TNF-α水平均较治疗前降低,且西酞普兰组血清NPY、BDNF较氟西汀组高,血清IL-2、IL-6及TNF-α水平较氟西汀组低(P<0.05)。但西酞普兰组与氟西汀组治疗后血清25-(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。西酞普兰组不良反应总发生率为17.53%(17/97),低于氟西汀组的28.90%(29/97,P<0.05)。结论西酞普兰与氟西汀均可显著改善抑郁症患者血清NPY、BDNF、25-(OH)D水平,且相较于氟西汀,西酞普兰抗抑郁作用起效更快,同时能上调血清NPY、BDNF表达,抑制炎性因子水平。 展开更多
关键词 抑郁症 西酞普兰 氟西汀 神经肽Y 脑源性神经营养因子 25-羟维生素D 白细胞介素-2 肿瘤坏死因子-α
暂未订购
奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果观察
6
作者 王凯 李雪汉 《中外医药研究》 2025年第4期27-29,共3页
目的:观察奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果。方法:选取2023年1月—2024年1月北京市大兴区心康医院一科收治的90例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组行西酞普兰治疗,观察组行奥氮... 目的:观察奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果。方法:选取2023年1月—2024年1月北京市大兴区心康医院一科收治的90例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组行西酞普兰治疗,观察组行奥氮平联合西酞普兰治疗。比较两组睡眠质量、呼吸暂停低通气指数、睡眠结果、治疗效果。结果:治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数评分及呼吸暂停低通气指数降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组总睡眠周期时长、实际睡眠时长、熟睡期时间、深睡期时间、快速眼动睡眠时间延长,睡眠效率升高,入睡所需时间、入睡期时间、浅睡期时间缩短,觉醒次数指数降低,观察组入睡期时间短于对照组,熟睡期时间、深睡期时间、快速眼动睡眠时间长于对照组,觉醒次数指数低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.007)。结论:奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果显著,可改善患者睡眠结构,提高睡眠质量,降低呼吸暂停低通气指数。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠障碍 奥氮平 西酞普兰
暂未订购
西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的效果分析
7
作者 尚旭立 张婷婷 李自强 《中国合理用药探索》 2025年第6期84-89,共6页
目的:探讨西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍(BPD)抑郁发作的临床疗效及安全性。方法:选取2022年1月~2023年12月期间某院收治的102例BPD抑郁发作患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(因主动要求退出剔除1例、擅自减少药量剔... 目的:探讨西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍(BPD)抑郁发作的临床疗效及安全性。方法:选取2022年1月~2023年12月期间某院收治的102例BPD抑郁发作患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(因主动要求退出剔除1例、擅自减少药量剔除1例,n=49)和观察组(因擅自停药剔除1例、失访剔除1例,n=49)。对照组患者口服富马酸喹硫平片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氢溴酸西酞普兰片治疗,两组均治疗6个月。比较两组患者抑郁症状评分[汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、蒙哥马利-艾森贝格抑郁量表(MADRS)]、神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)]水平、躁狂症状评分[杨氏躁狂评定量表(YMRS)、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)]、临床疗效、用药过程中转躁及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HAMD-17评分和MADRS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);5-HT和DA水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后YMRS评分和BRMS评分比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组患者临床治疗总有效率(85.71%)高于对照组(67.35%,P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生转躁。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(χ^(2)=0.209,P=0.647)。结论:西酞普兰联合喹硫平治疗BPD抑郁发作患者临床疗效较佳,可有效缓解抑郁症状,改善神经递质水平,且不增加转躁及不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 双相情感障碍 抑郁发作 西酞普兰 喹硫平 神经递质
暂未订购
艾司唑仑联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁合并睡眠障碍的效果观察
8
作者 田芳 《科技与健康》 2025年第20期101-104,共4页
探讨艾司唑仑联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)合并睡眠障碍的效果。将2023年1月—2024年12月收治的90例PSD合并睡眠障碍患者随机分为对照组(n=45,西酞普兰单药)与观察组(n=45,西酞普兰+艾司唑仑),治疗8周。... 探讨艾司唑仑联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)合并睡眠障碍的效果。将2023年1月—2024年12月收治的90例PSD合并睡眠障碍患者随机分为对照组(n=45,西酞普兰单药)与观察组(n=45,西酞普兰+艾司唑仑),治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估效果,对比两组患者治疗前后的HAMD-17评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),检测治疗前后神经递质水平,评估不良反应发生情况。结果显示,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的HAMD-17评分及PSQI均显著降低,且观察组降低更多(P<0.05);治疗后,两组患者的血清5-HT、DA、NE、GABA等指标水平均显著升高,且观察组增幅更大(P<0.05);两组浑浊度不良反应发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。研究发现,西酞普兰+艾司唑仑联合用药可协同改善PSD合并睡眠障碍患者的抑郁及睡眠症状,调节其神经递质水平,安全性良好。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 睡眠障碍 艾司唑仑 西酞普兰 效果
暂未订购
草酸艾司西酞普兰联合米氮平治疗方案用于抑郁症睡眠障碍患者睡眠调节与抑郁症状缓解效果研究
9
作者 隗春玲 艾明亮 《神经药理学报》 2025年第6期42-46,共5页
目的:探讨对抑郁症睡眠障碍患者实施西酞普兰联合米氮平治疗对其睡眠调节、抑郁症状缓解的效果。方法:选取100例于2022年6月至2025年6月在北京市房山区精神卫生保健院治疗的抑郁症伴有睡眠障碍患者,按随机数表法分作两组,对照组(50例)... 目的:探讨对抑郁症睡眠障碍患者实施西酞普兰联合米氮平治疗对其睡眠调节、抑郁症状缓解的效果。方法:选取100例于2022年6月至2025年6月在北京市房山区精神卫生保健院治疗的抑郁症伴有睡眠障碍患者,按随机数表法分作两组,对照组(50例)单独行草酸艾司西酞普兰治疗,观察组(50例)行草酸艾司西酞普兰合并米氮平治疗,对比两组的睡眠调节效果、抑郁症状缓解效果、总体疗效及不良反应。结果:观察组治疗后的匹兹堡睡眠质量指数量表(pittsburgh sleep quality index,PSQI)总分是(9.89±1.21)分,低于对照组的(12.68±1.08)分(P<0.05);观察组治疗后的17项汉密尔顿抑郁量表(17-item hamilton depression scale,HAMD-17)总分是(11.38±1.20)分,临床总体印象量表-病情严重程度(clinical global impressions scale,CGI-S)总分是(3.32±0.42)分,分别低于对照组的(13.49±1.12)分、(4.11±0.45)分;观察组的总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);观察组的不良反应(6.00%)与对照组(4.00%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对抑郁症睡眠障碍展开治疗时,联用草酸艾司西酞普兰与米氮平可促进睡眠调节、抑郁症状缓解效果进一步提升,达到良好总体疗效,且具备理想安全性。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 米氮平 抑郁症 睡眠障碍 睡眠调节 抑郁症状
暂未订购
高效液相色谱串联质谱法同时检测人血清中5种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂质量浓度
10
作者 梁国朝 沈玉双 +1 位作者 邓顺顺 高永双 《中国药业》 2025年第10期75-79,共5页
目的 建立同时检测人血清中5种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)质量浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。方法 样本以乙腈蛋白沉淀法处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C_(18)柱(50 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲... 目的 建立同时检测人血清中5种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)质量浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。方法 样本以乙腈蛋白沉淀法处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C_(18)柱(50 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.4 m L/min,柱温为45℃,进样量为5μL;采用多反应监测模式进行正离子扫描。内标为帕罗西汀-D4、氟西汀-D5、去甲氟西汀-D5、舍曲林-D3、西酞普兰-D6。结果 帕罗西汀质量浓度在15.0~640.0 ng/m L、氟西汀、去甲氟西汀均在10.0~1 280.0 ng/m L、舍曲林、艾司西酞普兰均在2.5~320.0 ng/m L范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.99),定量下限分别为5.0,10.0,10.0,2.5,2.5 ng/m L;日内与日间精密度试验结果的RSD均<15%(n=18);提取回收率为95.59%~103.99%(n=18),RSD均<5%(n=18);质控样本在室温放置24 h、反复冻融5次、-80℃保存30 d条件下,含量均为85%~115%,基质效应的RSD均<15%(n=9)。结论 建立的方法操作简便快捷、灵敏度高、专属性好,可用于上述5种SSRI的血药浓度监测。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联质谱法 帕罗西汀 氟西汀 去甲氟西汀 舍曲林 艾司西酞普兰 治疗药物监测
暂未订购
经颅直流电联合穴位埋线治疗老年抑郁症的临床观察
11
作者 胡少红 刘金泠 邓丽华 《中国医学创新》 2025年第28期28-33,共6页
目的:探讨老年抑郁症患者采用经颅直流电刺激(tDCS)结合穴位埋线治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2024年7月赣州市第三人民医院收治的90例老年抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组、理疗组与联合组,各30例。西药组... 目的:探讨老年抑郁症患者采用经颅直流电刺激(tDCS)结合穴位埋线治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2024年7月赣州市第三人民医院收治的90例老年抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组、理疗组与联合组,各30例。西药组采用常规治疗,理疗组采用tDCS+穴位埋线治疗,联合组采用常规治疗+tDCS+穴位埋线治疗。比较三组的治疗效果、HAMD-24评分、老年抑郁量表(GDS)评分、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经生长因子(BDNF)及不良反应发生率。结果:三组HAMD-24评分、GDS评分、治疗总有效率、5-HT和BDNF水平对比,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组HAMD-24、GDS评分低于西药组与理疗组,治疗总有效率、5-HT和BDNF水平高于西药组与理疗组,差异有统计学意义(P<0.05);理疗组HAMD-24、GDS评分低于西药组,治疗总有效率、5-HT和BDNF水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:tDCS联合穴位埋线治疗老年抑郁症的效果优于单独应用西药,而在西药基础上加用tDCS、穴位埋线,可显著改善患者的抑郁症状和血清因子水平,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 经颅直流电刺激 穴位埋线 老年抑郁症 西酞普兰
暂未订购
毛细管电泳手性分离分析西酞普兰中间体 被引量:2
12
作者 姜军坡 徐红梅 +2 位作者 陈志涛 肖尚友 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期657-657,共1页
关键词 毛细管电泳(CE) 西酞普兰(citalopram) 中间体(intermediate) 手性拆分(chiral separation) 糊精(dextrin)
在线阅读 下载PDF
西酞普兰治疗抑郁症 被引量:74
13
作者 姚贵忠 刘平 +2 位作者 舒良 宣妙珍 王振怀 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1999年第3期162-164,共3页
目的:观察选择性五羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰的抗抑郁作用及其不良反应。方法:用该药治疗各种抑郁性障碍60例。用Hamilton抑郁量表和临床总体印象评定临床疗效。结果:在54例完成6周治疗的病人中,该药临床显效率达6... 目的:观察选择性五羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰的抗抑郁作用及其不良反应。方法:用该药治疗各种抑郁性障碍60例。用Hamilton抑郁量表和临床总体印象评定临床疗效。结果:在54例完成6周治疗的病人中,该药临床显效率达69%,总有效率为91%。对抑郁症病人所伴发的焦虑和睡眠障碍也有一定的治疗效果。不良反应轻微,无一例因药物不良反应导致治疗中断。结论:提示西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药物。 展开更多
关键词 抑郁症 药物疗法 西酞普兰
暂未订购
米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床观察 被引量:113
14
作者 顾翠 可秦 +1 位作者 张平 师梦 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第5期670-673,共4页
目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量... 目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量可增至20 mg;治疗组患者在对照组的基础上加用米氮平片15 mg,每晚1次,1周后剂量增至30 mg。两组患者均持续治疗6个月。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者治疗前后的睡眠质量,采用多导睡眠仪测定患者治疗前后睡眠结构,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD-17、MADRS、PSQI评分及睡眠结构指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述评分及指标均显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率为97.47%,显著高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍疗效显著,可明显改善抑郁症患者睡眠结构、调整睡眠周期、提高睡眠质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 抑郁症 睡眠障碍 临床疗效 安全性
暂未订购
艾司西酞普兰治疗抑郁症有效性和安全性的随机双盲阳性药物对照试验 被引量:34
15
作者 李进 申文武 +3 位作者 刘阳 徐理 刘善明 况伟宏 《中国循证医学杂志》 CSCD 2006年第8期552-556,共5页
目的评价艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性。方法选择符合CCMD-3诊断标准的内源性抑郁症患者56例,随机分配到艾司西酞普兰试验组和西酞普兰阳性药物对照组,每组各28例,进行双盲、为时6周的观察评估。利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)... 目的评价艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性。方法选择符合CCMD-3诊断标准的内源性抑郁症患者56例,随机分配到艾司西酞普兰试验组和西酞普兰阳性药物对照组,每组各28例,进行双盲、为时6周的观察评估。利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象(CGI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定,并根据症状、体征、实验室和心电图检查结果评价药物安全性。结果全分析集结果显示,治疗结束时试验组HAMD的减分为15.1±7.8,对照组HAMD的减分为12.1±7.7,两者差异无统计学意义(t=1.42,P=0.1613);基于HAMD减分率的显效率,试验组为78.6%,对照组为67.9%,两组差异无统计学意义(χ2=0.8195,P=0.3653)。治疗结束时试验组HAMA评分从治疗前的15.1±3.7降至3.3±4.5,对照组从治疗前的14.0±4.1降至5.0±3.7,两组差异无统计学意义(t=1.5756,P=0.1223)。CGI评分结果表明,在观察的各个时点两者的评分结果差异均无统计学意义。治疗结束时试验组显著进步以上的患者占90.0%,对照组为87.8%,两组差异无统计学意义(CMH检验值为1.5013,P=0.2205)。综合整个试验过程的安全性数据集的分析结果显示,试验组不良反应发生率为32.5%,对照组为30.8%,两者差异无统计学意义(χ2=0.0770,P=0.7814)。试验组中常见不良反应有恶心(11.7%)、口干(9.2%)、头晕(5.8%)、失眠(3.3%)、乏力(2.5%)、转氨酶升高(1.7%)、心悸(1.7%)、便秘(1.7%)等。结论与广泛使用的西酞普兰一样,艾司西酞普兰治疗内源性抑郁症有效、安全。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 西酞普兰 抑郁症 随机对照试验
暂未订购
舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的疗效比较 被引量:21
16
作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 夏青春 关铁峰 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期322-325,共4页
目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,q... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,qd。疗程均为6周。于基线及治疗第2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)、治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(CSS)评定对神经功能缺损的影响。结果至研究终点,治疗组和对照组有效率分别为69.0%,64.3%(P>0.05);两组HAMD、HAMA评分均显著低于基线(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周末,治疗组的TESS评分显著低于对照组(P<0.01),疗效指数显著高于对照组(P<0.01)。治疗6周末两组CSS评分均显著低于基线,治疗组的CSS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度缺血性抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰,并能促进神经功能康复。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 脑卒中 缺血性 抑郁症
暂未订购
艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的随机、双盲、双模拟、多中心平行对照研究 被引量:21
17
作者 寻广磊 李乐华 +5 位作者 赵靖平 房茂胜 张宏耕 谢世平 师建国 杜波 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期263-267,共5页
目的评价国产艾司西酞普兰片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法将240例单相抑郁症病人随机分为艾司西酞普兰组(120例)和西酞普兰组(120例),使用可变剂量进行为期6wk的双盲、双模拟对照研究,在治疗1、2、4、6wk末使用17项汉密尔顿抑郁量... 目的评价国产艾司西酞普兰片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法将240例单相抑郁症病人随机分为艾司西酞普兰组(120例)和西酞普兰组(120例),使用可变剂量进行为期6wk的双盲、双模拟对照研究,在治疗1、2、4、6wk末使用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评价,使用不良事件记录表及相关实验室检查评价安全性。结果共计203例病人(艾司西酞普兰组101例,西酞普兰组102例)完成为期6wk治疗,2组的总体有效率分别为81.2%和83.3%,无显著差异(P=0.6891);但艾司西酞普兰组临床痊愈率(45.5%)高于西酞普兰组(29.4%),具有显著差异(P=0.0176)。2组不良反应总体发生率分别为28.7%和29.9%,无显著差异(P=0.8384),一般可以耐受。结论国产艾司西酞普兰片是一种安全有效的抗抑郁药物。 展开更多
关键词 抑郁症 西酞普兰 随机对照试验 双盲法 艾司西酥普兰
原文传递
西酞普兰和阿米替林治疗抑郁症的比较 被引量:12
18
作者 林建荣 黄煜坤 +2 位作者 陈国中 林振强 朱国 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期351-354,共4页
目的 :比较西酞普兰和阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应 ,方法 :抑郁症病人 88例 ,采用西酞普兰 2 2mg±s 6mg( 2 0~ 4 0mg·d 1) ,po ,疗程为 6wk。另用阿米替林治疗同类病人 87例 ,剂量为 10 0mg± 10mg( 50~ 150mg&... 目的 :比较西酞普兰和阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应 ,方法 :抑郁症病人 88例 ,采用西酞普兰 2 2mg±s 6mg( 2 0~ 4 0mg·d 1) ,po ,疗程为 6wk。另用阿米替林治疗同类病人 87例 ,剂量为 10 0mg± 10mg( 50~ 150mg·d 1) po ,疗程为6wk。在治疗前及治疗后 1,2 ,4 ,6wk末予MAMD ,CGI ,TESS量表评定临床疗效。结果 :西酞普兰显效率 79% ,阿米替林组显效率 75% (P >0 .0 5) ,西酞普兰组不良反应较阿米替林组少。结论 :西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症疗效相当 ,前者较后者起效快 ,不良反应少。 展开更多
关键词 西酞普兰 阿米替林 抑郁症 治疗 疗效比较
暂未订购
糊精介质中西酞普兰的毛细管电泳手性分离与定量测定 被引量:6
19
作者 肖尚友 徐红梅 +4 位作者 唐守渊 冯波 陶然 阴永光 夏之宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1527-1530,共4页
以糊精作为毛细管电泳手性分离选择剂,对药物西酞普兰对映体的分离进行研究.考察了糊精浓度、缓冲液体系离子强度和pH及分离电压对对映体分离的影响.在糊精7.0%(m/V)、磷酸盐80 mmol/L(pH 5.4)的运行缓冲液中,分离电压20 kV时,西酞普兰... 以糊精作为毛细管电泳手性分离选择剂,对药物西酞普兰对映体的分离进行研究.考察了糊精浓度、缓冲液体系离子强度和pH及分离电压对对映体分离的影响.在糊精7.0%(m/V)、磷酸盐80 mmol/L(pH 5.4)的运行缓冲液中,分离电压20 kV时,西酞普兰对映体分离度达3.9,同时对拆分机理进行了初步探讨.测定S-(+)-西酞普兰原料药中R-(-)异构体的含量,在0.05~4.00 g/L浓度范围内线性关系良好,R-(-)-西酞普兰与S-(+)-西酞普兰的检出限分别为25.3 mg/L和27.3 mg/L,线性相关系数均在0.9970以上;RSD低于3.2%. 展开更多
关键词 西酞普兰 糊精 手性分离 毛细管电泳 定量测定 对映体分离 介质 线性相关系数 分离电压 浓度范围
在线阅读 下载PDF
可溶性淀粉作为手性选择剂对西酞普兰的毛细管电泳手性拆分 被引量:8
20
作者 徐红梅 肖尚友 +2 位作者 陈华 陈志涛 夏之宁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期774-777,共4页
目的:以可溶性淀粉作为手性选择剂,研究抗抑郁药西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法。方法:对手性选择剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH以及分离电压等进行选择与优化。电泳条件为:石英毛细管柱内径50μm,总长56.5 cm,有效长度 44.0 ... 目的:以可溶性淀粉作为手性选择剂,研究抗抑郁药西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法。方法:对手性选择剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH以及分离电压等进行选择与优化。电泳条件为:石英毛细管柱内径50μm,总长56.5 cm,有效长度 44.0 cm;紫外检测波长239nm;电迁移进样10 kV×3s;温度20℃。结果:在含2.0%(w/w)可溶性淀粉、60 mmol·L-1磷酸盐 (pH 3.0)的缓冲溶液中,分离电压15 kV时,西酞普兰对映体达到基线分离,分离度为1.8。结论:采用毛细管电泳方法可以分离分析西酞普兰对映体,建立了西酞普兰对映体的毛细管电泳手性拆分方法。 展开更多
关键词 手性选择剂 可溶性淀粉 西酞普兰 手性拆分方法 毛细管电泳方法 石英毛细管柱 紫外检测波长 缓冲溶液 对映体 抗抑郁药 电泳条件 基线分离 分离分析 磷酸盐 分离度 浓度 电压
暂未订购
上一页 1 2 42 下一页 到第
使用帮助 返回顶部