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Citalopram increases the differentiation efficacy of bone marrow mesenchymal stem cells into neuronal-like cells 被引量:2
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作者 Javad Verdi Seyed Abdolreza Mortazavi-Tabatabaei +2 位作者 Shiva Sharif Hadi Verdi Alireza Shoae-Hassani 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期845-850,共6页
Several studies have demonstrated that selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants can promote neuronal cell proliferation and enhance neuroplasticity both in vitro and in vivo. It is hypothesized that cita... Several studies have demonstrated that selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants can promote neuronal cell proliferation and enhance neuroplasticity both in vitro and in vivo. It is hypothesized that citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor, can promote the neuronal differentiation of adult bone marrow mesenchymal stem cells. Citalopram strongly enhanced neuronal characteristics of the cells derived from bone marrow mesenchymal stem cells. The rate of cell death was decreased in citalopram-treated bone marrow mesenchymal stem cells than in control cells in neurobasal medium. In addition, the cumulative population doubling level of the citalopram-treated cells was signiifcantly increased compared to that of control cells. Also BrdU incorporation was elevated in citalopram-treated cells. These ifndings suggest that citalopram can improve the neuronal-like cell differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells by increasing cell proliferation and survival while maintaining their neuronal characteristics. 展开更多
关键词 nerve regeneration citalopram stem cells bone marrow mesenchymal stem cells survival proliferation DIFFERENTIATION NEURONS neural regeneration
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Lavender and dodder combined herbal syrup versus citalopram in major depressive disorder with anxious distress: A double-blind randomized trial 被引量:1
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作者 Toktam Sadat Firoozeei Majid Barekatain +3 位作者 Mehrdad Karimi Arman Zargaran Shahin Akhondzadeh Hossein Rezaeizadeh 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期409-415,共7页
Background: Major depressive disorder(MDD) accompanied by anxious distress is a chronic and disabling disorder. Its conventional drug therapies often have low patient compliance due to drug-related side effects. In Pe... Background: Major depressive disorder(MDD) accompanied by anxious distress is a chronic and disabling disorder. Its conventional drug therapies often have low patient compliance due to drug-related side effects. In Persian medicine, lavender-dodder syrup is one formula often recommended for such disorders.Objective: This study compares the effects of lavender-dodder syrup to the standard drug, citalopram, for treating MDD with anxious distress.Design, setting, participants and intervention: This six-week, double-blind, randomized, clinical trial was carried out in a psychiatric outpatient clinic. During the six-week intervention period, patients in citalopram group received citalopram tablets 20 mg/d plus 5 mL placebo syrup every 12 h;patients in group B received placebo tablets once daily plus 5 mL of lavender-dodder herbal syrup every 12 h.Main outcome measures: Primary outcome measures, depression and anxiety, were evaluated using the Hamilton Depression/Anxiety Rating Scales, and were scored at the beginning of the study and at weeks three and six. Secondary outcome measures including response to treatment and remission rates were also compared between the two groups.Results: Fifty-six participants with MDD and anxious distress were randomly assigned to two groups.Mean depression scores significantly decreased in citalopram and herbal groups at weeks three and six(time effect: P < 0.001), although the observed changes were not significantly different between the groups(intervention effect: P = 0.61). Mean anxiety scores were not significantly different between the two groups at week three(P = 0.75). However, at the end of week six, the observed decrease was significantly higher in the herbal syrup group than the citalopram group(intervention effect: P = 0.007).Conclusion: The herbal syrup is an effective and tolerable supplement for treating MDD with anxious distress.Trial registration number: IRCT2016102430459 N1 on Iranian Registry of Clinical Trials. 展开更多
关键词 Persian medicine Traditional medicine Anxiety Depression PHYTOTHERAPY LAVENDER DODDER citalopram
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英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者的临床疗效
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作者 林媛媛 邵体红 《医学临床研究》 2025年第3期412-415,共4页
【目的】探讨英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者的临床疗效。【方法】选取2018年1月至2022年3月无锡市精神卫生中心收治的180例抑郁症合并类风湿关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组90... 【目的】探讨英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者的临床疗效。【方法】选取2018年1月至2022年3月无锡市精神卫生中心收治的180例抑郁症合并类风湿关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组90例。对照组在基础治疗上口服草酸艾司西酞普兰片治疗;观察组在对照组基础上加用英夫利西单抗治疗,治疗30周。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、疼痛评分、抑郁评分、红细胞沉降率(ESR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺、皮质醇水平。【结果】观察组脱落6例,最终84例纳入分析;对照组脱落4例,最终86例纳入分析。治疗后,观察组总有效率为88.10%,显著高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛评分、抑郁评分、ESR及TNF-α、CRP、RF、Hcy、皮质醇水平低于对照组,BDNF、5-HT、多巴胺水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】英夫利西单抗联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症合并类风湿关节炎患者,可减轻患者关节炎症反应,提高抗抑郁效果。 展开更多
关键词 抑郁症 关节炎 类风湿 抗体 单克隆 西酞普兰 治疗结果
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普瑞巴林联合西酞普兰对带状疱疹后神经痛患者疼痛、负性情绪的影响
4
作者 何宇 何伟 杜静 《世界临床药物》 2025年第1期60-65,共6页
目的探究带状疱疹后神经痛患者予以西酞普联合兰普瑞巴林治疗对其疼痛、负性情绪的影响。方法选择103例2022年9月至2023年3月于我院治疗的带状疱疹神经痛患者为研究对象,随机分为观察组(n=52)及对照组(n=51),其中观察组接受西酞普联合... 目的探究带状疱疹后神经痛患者予以西酞普联合兰普瑞巴林治疗对其疼痛、负性情绪的影响。方法选择103例2022年9月至2023年3月于我院治疗的带状疱疹神经痛患者为研究对象,随机分为观察组(n=52)及对照组(n=51),其中观察组接受西酞普联合兰普瑞巴林治疗,对照组仅接受普瑞巴林治疗。比较两组患者临床疗效、疼痛感受、焦虑、抑郁情况及细胞因子变化情况。结果观察组有效率高于对照组(94.23%vs 64.71%,P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分、汉密顿焦虑量表评分、汉密顿抑郁量表评分以及细胞因子白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合西酞普兰治疗带状疱疹后神经痛患者能提升临床疗效,减轻患者疼痛感受,改善其焦虑、抑郁情况,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 普瑞巴林 西酞普兰 带状疱疹后神经痛 焦虑 抑郁
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奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果观察
5
作者 王凯 李雪汉 《中外医药研究》 2025年第4期27-29,共3页
目的:观察奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果。方法:选取2023年1月—2024年1月北京市大兴区心康医院一科收治的90例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组行西酞普兰治疗,观察组行奥氮... 目的:观察奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果。方法:选取2023年1月—2024年1月北京市大兴区心康医院一科收治的90例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组行西酞普兰治疗,观察组行奥氮平联合西酞普兰治疗。比较两组睡眠质量、呼吸暂停低通气指数、睡眠结果、治疗效果。结果:治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数评分及呼吸暂停低通气指数降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组总睡眠周期时长、实际睡眠时长、熟睡期时间、深睡期时间、快速眼动睡眠时间延长,睡眠效率升高,入睡所需时间、入睡期时间、浅睡期时间缩短,觉醒次数指数降低,观察组入睡期时间短于对照组,熟睡期时间、深睡期时间、快速眼动睡眠时间长于对照组,觉醒次数指数低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.007)。结论:奥氮平联合西酞普兰改善抑郁症患者睡眠障碍的效果显著,可改善患者睡眠结构,提高睡眠质量,降低呼吸暂停低通气指数。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠障碍 奥氮平 西酞普兰
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西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的效果分析
6
作者 尚旭立 张婷婷 李自强 《中国合理用药探索》 2025年第6期84-89,共6页
目的:探讨西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍(BPD)抑郁发作的临床疗效及安全性。方法:选取2022年1月~2023年12月期间某院收治的102例BPD抑郁发作患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(因主动要求退出剔除1例、擅自减少药量剔... 目的:探讨西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍(BPD)抑郁发作的临床疗效及安全性。方法:选取2022年1月~2023年12月期间某院收治的102例BPD抑郁发作患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(因主动要求退出剔除1例、擅自减少药量剔除1例,n=49)和观察组(因擅自停药剔除1例、失访剔除1例,n=49)。对照组患者口服富马酸喹硫平片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氢溴酸西酞普兰片治疗,两组均治疗6个月。比较两组患者抑郁症状评分[汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、蒙哥马利-艾森贝格抑郁量表(MADRS)]、神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)]水平、躁狂症状评分[杨氏躁狂评定量表(YMRS)、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)]、临床疗效、用药过程中转躁及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HAMD-17评分和MADRS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);5-HT和DA水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后YMRS评分和BRMS评分比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组患者临床治疗总有效率(85.71%)高于对照组(67.35%,P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生转躁。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(χ^(2)=0.209,P=0.647)。结论:西酞普兰联合喹硫平治疗BPD抑郁发作患者临床疗效较佳,可有效缓解抑郁症状,改善神经递质水平,且不增加转躁及不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 双相情感障碍 抑郁发作 西酞普兰 喹硫平 神经递质
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艾司唑仑联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁合并睡眠障碍的效果观察
7
作者 田芳 《科技与健康》 2025年第20期101-104,共4页
探讨艾司唑仑联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)合并睡眠障碍的效果。将2023年1月—2024年12月收治的90例PSD合并睡眠障碍患者随机分为对照组(n=45,西酞普兰单药)与观察组(n=45,西酞普兰+艾司唑仑),治疗8周。... 探讨艾司唑仑联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)合并睡眠障碍的效果。将2023年1月—2024年12月收治的90例PSD合并睡眠障碍患者随机分为对照组(n=45,西酞普兰单药)与观察组(n=45,西酞普兰+艾司唑仑),治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估效果,对比两组患者治疗前后的HAMD-17评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),检测治疗前后神经递质水平,评估不良反应发生情况。结果显示,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的HAMD-17评分及PSQI均显著降低,且观察组降低更多(P<0.05);治疗后,两组患者的血清5-HT、DA、NE、GABA等指标水平均显著升高,且观察组增幅更大(P<0.05);两组浑浊度不良反应发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。研究发现,西酞普兰+艾司唑仑联合用药可协同改善PSD合并睡眠障碍患者的抑郁及睡眠症状,调节其神经递质水平,安全性良好。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 睡眠障碍 艾司唑仑 西酞普兰 效果
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高效液相色谱串联质谱法同时检测人血清中5种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂质量浓度
8
作者 梁国朝 沈玉双 +1 位作者 邓顺顺 高永双 《中国药业》 2025年第10期75-79,共5页
目的 建立同时检测人血清中5种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)质量浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。方法 样本以乙腈蛋白沉淀法处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C_(18)柱(50 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲... 目的 建立同时检测人血清中5种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)质量浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。方法 样本以乙腈蛋白沉淀法处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C_(18)柱(50 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.4 m L/min,柱温为45℃,进样量为5μL;采用多反应监测模式进行正离子扫描。内标为帕罗西汀-D4、氟西汀-D5、去甲氟西汀-D5、舍曲林-D3、西酞普兰-D6。结果 帕罗西汀质量浓度在15.0~640.0 ng/m L、氟西汀、去甲氟西汀均在10.0~1 280.0 ng/m L、舍曲林、艾司西酞普兰均在2.5~320.0 ng/m L范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.99),定量下限分别为5.0,10.0,10.0,2.5,2.5 ng/m L;日内与日间精密度试验结果的RSD均<15%(n=18);提取回收率为95.59%~103.99%(n=18),RSD均<5%(n=18);质控样本在室温放置24 h、反复冻融5次、-80℃保存30 d条件下,含量均为85%~115%,基质效应的RSD均<15%(n=9)。结论 建立的方法操作简便快捷、灵敏度高、专属性好,可用于上述5种SSRI的血药浓度监测。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联质谱法 帕罗西汀 氟西汀 去甲氟西汀 舍曲林 艾司西酞普兰 治疗药物监测
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经颅直流电联合穴位埋线治疗老年抑郁症的临床观察
9
作者 胡少红 刘金泠 邓丽华 《中国医学创新》 2025年第28期28-33,共6页
目的:探讨老年抑郁症患者采用经颅直流电刺激(tDCS)结合穴位埋线治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2024年7月赣州市第三人民医院收治的90例老年抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组、理疗组与联合组,各30例。西药组... 目的:探讨老年抑郁症患者采用经颅直流电刺激(tDCS)结合穴位埋线治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2024年7月赣州市第三人民医院收治的90例老年抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组、理疗组与联合组,各30例。西药组采用常规治疗,理疗组采用tDCS+穴位埋线治疗,联合组采用常规治疗+tDCS+穴位埋线治疗。比较三组的治疗效果、HAMD-24评分、老年抑郁量表(GDS)评分、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经生长因子(BDNF)及不良反应发生率。结果:三组HAMD-24评分、GDS评分、治疗总有效率、5-HT和BDNF水平对比,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组HAMD-24、GDS评分低于西药组与理疗组,治疗总有效率、5-HT和BDNF水平高于西药组与理疗组,差异有统计学意义(P<0.05);理疗组HAMD-24、GDS评分低于西药组,治疗总有效率、5-HT和BDNF水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:tDCS联合穴位埋线治疗老年抑郁症的效果优于单独应用西药,而在西药基础上加用tDCS、穴位埋线,可显著改善患者的抑郁症状和血清因子水平,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 经颅直流电刺激 穴位埋线 老年抑郁症 西酞普兰
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西酞普兰与氟西汀对抑郁症患者血清NPY、BDNF、25-(OH)D水平的影响
10
作者 牛杏珍 侯继崇 +1 位作者 刘海燕 牛孟娣 《临床误诊误治》 2025年第10期87-92,共6页
目的探讨西酞普兰与氟西汀对抑郁症患者血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、25-羟维生素D[25-(OH)D]水平的影响。方法根据纳入与排除标准筛选2022年6月至2024年6月就诊的抑郁症患者194例,采用随机数字表法分为西酞普兰组(n=97... 目的探讨西酞普兰与氟西汀对抑郁症患者血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、25-羟维生素D[25-(OH)D]水平的影响。方法根据纳入与排除标准筛选2022年6月至2024年6月就诊的抑郁症患者194例,采用随机数字表法分为西酞普兰组(n=97,口服氢溴酸西酞普兰片治疗)和氟西汀组(n=97,口服盐酸氟西汀片治疗),均持续治疗6周。观察治疗后2组临床疗效,比较治疗前及治疗1、2、4、6周后2组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分变化,比较治疗前、治疗6周后2组血清NPY、BDNF、25-(OH)D水平及炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化,并记录不良反应发生情况。结果西酞普兰组与氟西汀组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2、4、6周后,2组HAMD评分均较治疗前降低,且西酞普兰组HAMD评分较氟西汀组低(P<0.05)。治疗后,2组血清NPY、BDNF及25-(OH)D水平均较治疗前升高,血清IL-2、IL-6及TNF-α水平均较治疗前降低,且西酞普兰组血清NPY、BDNF较氟西汀组高,血清IL-2、IL-6及TNF-α水平较氟西汀组低(P<0.05)。但西酞普兰组与氟西汀组治疗后血清25-(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。西酞普兰组不良反应总发生率为17.53%(17/97),低于氟西汀组的28.90%(29/97,P<0.05)。结论西酞普兰与氟西汀均可显著改善抑郁症患者血清NPY、BDNF、25-(OH)D水平,且相较于氟西汀,西酞普兰抗抑郁作用起效更快,同时能上调血清NPY、BDNF表达,抑制炎性因子水平。 展开更多
关键词 抑郁症 西酞普兰 氟西汀 神经肽Y 脑源性神经营养因子 25-羟维生素D 白细胞介素-2 肿瘤坏死因子-α
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疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效观察及对睡眠质量和神经递质的影响 被引量:3
11
作者 徐明超 樊书领 +1 位作者 李尽义 任应国 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第1期98-103,共6页
目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察... 目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予氢溴酸西酞普兰片,观察组在对照组治疗基础上加用疏肝理气养血方。比较两组神经递质的水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、甘氨酸、γ-氨基丁酸],评估两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力(ADL)评分的差异。比较两组临床治疗总有效率并记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者5-HT、甘氨酸、γ-氨基丁酸均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SP较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分低于对照组(P<0.05);ADL评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床治疗总有效率(91.23%)高于对照组(77.19%,P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异。结论:疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰可有效改善卒中后失眠伴抑郁老年患者的抑郁和失眠症状,提高睡眠质量,调节神经递质的表达,提高临床疗效,且不增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 疏肝理气养血方 氢溴酸西酞普兰 抑郁 卒中 失眠 神经递质
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西酞普兰联合无抽搐电休克治疗对BD抑郁发作患者PRL、TSH、Hcy水平的影响 被引量:2
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作者 刘锡亮 姜丽丽 +2 位作者 王欣 李钰 马密 《检验医学与临床》 CAS 2024年第23期3567-3571,共5页
目的观察西酞普兰联合无抽搐电休克治疗对双相情感障碍(BD)抑郁发作患者催乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法前瞻性选取青岛市精神卫生中心2021年8月至2023年2月收治的104例BD抑郁发作患者作为研究对象... 目的观察西酞普兰联合无抽搐电休克治疗对双相情感障碍(BD)抑郁发作患者催乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法前瞻性选取青岛市精神卫生中心2021年8月至2023年2月收治的104例BD抑郁发作患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为药物组和联合组,每组52例。药物组单纯给予西酞普兰治疗,联合组采用无抽搐电休克治疗联合西酞普兰治疗。治疗前后评估两组24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD24)、护士用自杀风险评估量表(NGASR)、阳性症状量表(SAPS)评分,检测两组Hcy、视网膜母细胞瘤结合蛋白4(RBBP4)、C反应蛋白(CRP)、内分泌激素相关指标[雌二醇(E_(2))、PRL]水平、甲状腺功能相关指标[TSH、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T_(3))]水平。统计并对比两组疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组Hcy、RBBP4、CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组Hcy、RBBP4、CRP水平低于治疗前,且联合组Hcy、RBBP4、CRP水平低于药物组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PRL、E_(2)、TSH、T_(3)、FT_(3)、FT4水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TSH、E_(2)水平高于治疗前,FT_(3)、FT4水平低于治疗前,且联合组E_(2)水平高于药物组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD24、NGASR、SAPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMD24、NGASR、SAPS评分低于治疗前,且联合组HAMD24、NGASR、SAPS评分低于药物组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率为90.38%,高于药物组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰联合无抽搐电休克治疗可调节BD抑郁发作患者内分泌激素水平,降低Hcy、RBBP4、CRP水平,减轻抑郁症状,提高疗效。 展开更多
关键词 西酞普兰 无抽搐电休克 双相情感障碍 抑郁发作 催乳素 促甲状腺激素 同型半胱氨酸
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重复经颅磁刺激联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效观察 被引量:10
13
作者 李静妍 张平 《中国临床新医学》 2024年第4期437-441,共5页
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合... 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合组,每组47例。对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组予rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗,两组均连续治疗8周。比较两组总有效率,以及不同时间点睡眠质量、负性情绪、运动阈值(MT)和炎性因子水平。结果联合组治疗后总有效率显著高于对照组(95.74%vs 78.72%;χ^(2)=6.114,P=0.013)。经治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数量表(ISI)、贝克抑郁量表(BDI)、贝克焦虑量表(BAI)评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平呈下降趋势,MT呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后,联合组PSQI、ISI、BDI、BAI评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平低于对照组,MT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗PSSD患者疗效显著,可减轻炎症,提高MT,改善睡眠障碍及负性情绪。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 氢溴酸西酞普兰 脑卒中后睡眠障碍 临床疗效
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西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的有效性及安全性 被引量:3
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作者 党雅荣 贺金娥 《临床医学研究与实践》 2024年第27期62-65,共4页
目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的有效性及安全性。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例反流性食管炎患者为研究对象,将其随机分为常规组(50例,泮托拉唑+伊托必利)和观察组(50例,西酞普兰+泮托拉唑+伊... 目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的有效性及安全性。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例反流性食管炎患者为研究对象,将其随机分为常规组(50例,泮托拉唑+伊托必利)和观察组(50例,西酞普兰+泮托拉唑+伊托必利)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的反酸、烧心、胃脘痞胀及嗳气评分低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的多巴胺(DA)水平低于常规组,脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的胃电图主频及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于常规组,世界卫生组织生活质量测定量表(WHOQOL-100)评分高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎效果理想,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 西酞普兰 泮托拉唑 伊托必利
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基于痰瘀风三因并治的抗痫煎剂治疗癫痫合并焦虑抑郁症患者的临床研究 被引量:1
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作者 黄显净 王伟涛 张永全 《深圳中西医结合杂志》 2024年第2期23-26,共4页
目的:探讨抗痫煎剂联合西酞普兰治疗癫痫伴有焦虑抑郁症状的临床疗效。方法:选取广西中医药大学附属瑞康医院2021年4月至2021年6月就诊的90例癫痫合并有焦虑抑郁症状的患者,随机分为观察组和对照组1、对照组2,每组30例。三组患者均予常... 目的:探讨抗痫煎剂联合西酞普兰治疗癫痫伴有焦虑抑郁症状的临床疗效。方法:选取广西中医药大学附属瑞康医院2021年4月至2021年6月就诊的90例癫痫合并有焦虑抑郁症状的患者,随机分为观察组和对照组1、对照组2,每组30例。三组患者均予常规的抗癫痫药物治疗,对照组1患者加用西酞普兰,对照组2患者加用抗痫煎剂,观察组患者加用抗痫煎剂和西酞普兰,比较三组患者治疗效果。结果:治疗后,三组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较治疗前降低,且观察组患者HAMA、HAMD评分均低于对照组1、对照组2,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有2例患者服药初期出现恶心、腹泻等胃肠道症状,未影响治疗。结论:基于痰瘀风三因并治的抗痫煎剂联合西酞普兰对改善癫痫合并的焦虑抑郁症状疗效优于单纯使用西药或单纯加用抗痫煎剂。 展开更多
关键词 癫痫 焦虑 抑郁 抗痫煎剂 西酞普兰
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西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应分析 被引量:2
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作者 张瑞刚 《中国现代药物应用》 2024年第7期127-130,共4页
目的探究西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法88例广泛性焦虑症患者,以就诊病历尾号奇偶数法分为参照组和试验组,每组44例。参照组采用阿普唑仑治疗,试验组采用西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、焦虑... 目的探究西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法88例广泛性焦虑症患者,以就诊病历尾号奇偶数法分为参照组和试验组,每组44例。参照组采用阿普唑仑治疗,试验组采用西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、焦虑情绪及不良反应发生率。结果治疗6周后,试验组和参照组总有效率分别为95.45%、90.91%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,试验组睡眠质量、睡眠效率、入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间、催眠药物、日间功能障碍评分分别为(1.12±0.04)、(0.53±0.11)、(1.21±0.12)、(1.22±0.26)、(0.71±0.14)、(0.45±0.12)、(0.48±0.34)分,低于参照组的(1.36±0.16)、(0.88±0.14)、(1.58±0.23)、(1.69±0.28)、(1.23±0.31)、(1.15±0.15)、(1.22±0.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、2、4、6周,试验组患者焦虑自评量表(SAS)评分与参照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应发生率为4.55%,较参照组的27.27%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对广泛性焦虑患者,分别给予西酞普兰与阿普唑仑进行治疗后临床疗效相当,均可有效改善焦虑情绪,但是与阿普唑仑相比,西酞普兰治疗广泛性焦虑症更能显著改善患者睡眠质量,且不良反应少,值得在临床上广泛推广应用。 展开更多
关键词 西酞普兰 阿普唑仑 广泛性焦虑症 疗效 不良反应
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艾司西酞普兰联合丙戊酸镁治疗抑郁症患者的疗效 被引量:2
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作者 杨健 刘哲 冯玉宏 《医学临床研究》 CAS 2024年第1期92-94,98,共4页
【目的】探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸镁治疗抑郁症患者的疗效。【方法】将在延安大学咸阳医院就诊的84例抑郁症患者随机分为两组,每组42例。对照组口服艾司西酞普兰治疗,观察组联合艾司西酞普兰及丙戊酸镁治疗。比较两组治疗效果、治疗... 【目的】探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸镁治疗抑郁症患者的疗效。【方法】将在延安大学咸阳医院就诊的84例抑郁症患者随机分为两组,每组42例。对照组口服艾司西酞普兰治疗,观察组联合艾司西酞普兰及丙戊酸镁治疗。比较两组治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分和5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,治疗后不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率为76.19%(32/42),显著高于对照组的54.76%(23/42),且差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后HAMD和HAMA评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后5-HT、NE水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后WCST各项评分均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】艾司西酞普兰联合丙戊酸镁可有效缓解抑郁症患者的抑郁、焦虑情绪,改善认知功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 抑郁症/药物疗法 西酞普兰/治疗应用 丙戊酸/治疗应用
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米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效及对睡眠质量的影响 被引量:1
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作者 林瑞祥 陈银 陈少枫 《临床合理用药杂志》 2024年第6期21-24,共4页
目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法选取2021年5月—2023年5月宁德市康复医院收治的80例抑郁症伴睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法分为西酞普兰组和联合米氮平组,各40例。西... 目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法选取2021年5月—2023年5月宁德市康复医院收治的80例抑郁症伴睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法分为西酞普兰组和联合米氮平组,各40例。西酞普兰组患者采用西酞普兰治疗,联合米氮平组患者在西酞普兰组基础上联合米氮平治疗,2组用药周期均为2~4周。比较2组临床疗效,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗后多导睡眠图指标、不良反应。结果联合米氮平组患者治疗总有效率高于西酞普兰组(92.50%vs.75.00%,χ^(2)=4.501,P=0.034)。治疗结束后,2组PSQI、HAMA、HAMD评分低于治疗前,且联合米氮平组低于西酞普兰组(P<0.01);联合米氮平组总睡眠时间、慢波睡眠时间长于西酞普兰组,睡眠潜伏期短于西酞普兰组,觉醒次数少于西酞普兰组,睡眠效率高于西酞普兰组(P<0.01)。联合米氮平组与西酞普兰组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍患者可增强疗效,有效地提高患者的睡眠质量,缓解焦虑、抑郁情绪,且安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠障碍 米氮平 西酞普兰 睡眠质量 不良反应
原文传递
高效液相色谱质谱联用仪同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法研究
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作者 吴荣艳 何勇 陈芳静卉 《中国当代医药》 CAS 2024年第24期118-122,共5页
目的建立高效液相色谱质谱联用仪(LC-MS)同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法。方法设立色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱... 目的建立高效液相色谱质谱联用仪(LC-MS)同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法。方法设立色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量0.5 ml·min^(-1),柱温40℃,电喷雾电离正离子(ESI+)扫描,多反应监测模式下检测,以保留时间和离子丰度比定性,以伐地那非为内标物定量。结果西酞普兰及米氮平在各自对应的质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r^(2)>0.99,定量下限为2.5 ng/ml,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~9.3%。结论高效液相色谱质谱联用仪可同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度,结果精准可靠,有利于临床合理用药。 展开更多
关键词 高效液相色谱质谱联用仪 抑郁症 西酞普兰 米氮平 血药浓度检测
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西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的效果及对患者临床症状的影响 被引量:1
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作者 刘朝辉 金嘉媛 《临床医学研究与实践》 2024年第6期51-54,87,共5页
目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎(RE)的效果。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的100例RE患者为研究对象,以随机数字表法将其为对照组和观察组,各50例。两组患者在住院期间均需要采取对症治疗,在此基础上... 目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎(RE)的效果。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的100例RE患者为研究对象,以随机数字表法将其为对照组和观察组,各50例。两组患者在住院期间均需要采取对症治疗,在此基础上,对照组采取泮托拉唑和伊托必利治疗,观察组采取西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的胃动素水平高于对照组,胃泌素及白细胞介素-17(IL-17)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的反酸、胸骨后烧痛及烧心积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗RE取得了理想的应用效果,能够缓解患者的焦虑、抑郁情绪,减轻心理因素对治疗的影响,可以提高临床疗效,显著改善临床症状,并且具有较高的用药安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 反流性食管炎 西酞普兰 泮托拉唑 伊托必利 临床症状
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