期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
家蚕质多角体病毒(BmCPV)基因组dsRNA片段V的全序列测定 被引量:5
1
作者 林伟 徐安龙 +3 位作者 杨文利 孙京臣 卢火斤英 张景强 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期375-377,共3页
dsRNA segment Ⅴ was separated from Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus(BmCPV)of Chinese Guangzhou strainAfter ligation with a ssDNA adaptor,the cDNA fragments overlapping full-length segment Ⅴ of BmCPV ... dsRNA segment Ⅴ was separated from Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus(BmCPV)of Chinese Guangzhou strainAfter ligation with a ssDNA adaptor,the cDNA fragments overlapping full-length segment Ⅴ of BmCPV were acquired by RT-PCR amplificationSegment Ⅴ is 2852 nucleotides long and possesses a single open reading frame encoding a putative protein of 881 amino acidsComparison of amino acid sequences shows 97% homology with BmCPV Japanese isolate segments Ⅴ,86% and 36% with LdCPV-1 and LdCPV-14 segments Ⅴ respectivelyPart of sequence of BmCPV segment Ⅴ exhibits high homology with 2Apro motif of picornavirus members,which may suggest that there might exist some affinities evolutionally between both of 展开更多
关键词 家蚕质多角体病毒 bmcpv 基因组 dsRNA片段V 全序列测定
在线阅读 下载PDF
家蚕质多角体病毒(BmCPV)的结构研究
2
作者 余学奎 张勤奋 张景强 《电子显微学报》 CAS CSCD 1998年第4期389-390,共2页
家蚕质多角体病毒(BmCPV)的结构研究*余学奎卢火斤英张勤奋张景强(中山大学昆虫学研究所,生物防治国家重点实验室,广州510275)*国家自然科学基金重点项目资助质多角体病毒(CPV)属于呼肠弧病毒科。已在200多... 家蚕质多角体病毒(BmCPV)的结构研究*余学奎卢火斤英张勤奋张景强(中山大学昆虫学研究所,生物防治国家重点实验室,广州510275)*国家自然科学基金重点项目资助质多角体病毒(CPV)属于呼肠弧病毒科。已在200多种昆虫中发现有CPV感染。CPV在... 展开更多
关键词 家蚕 质多角体病毒 bmcpv 电镜
在线阅读 下载PDF
荧光定量PCR分析不同家蚕品种对质型多角体病毒(BmCPV)的感染抵抗性 被引量:6
3
作者 吴萍 钱荷英 +4 位作者 徐安英 陈涛 侯启瑞 郭锡杰 李龙 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期289-294,共6页
根据家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的多角体蛋白基因保守序列设计特异性引物,建立家蚕质型多角体病毒的实时荧光定量PCR检测方法,并应用于检测分析该病毒在蚕体内的增殖规律和筛选抵抗性强的家蚕品种资源。运用该方法检测分析BmCPV感染不... 根据家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的多角体蛋白基因保守序列设计特异性引物,建立家蚕质型多角体病毒的实时荧光定量PCR检测方法,并应用于检测分析该病毒在蚕体内的增殖规律和筛选抵抗性强的家蚕品种资源。运用该方法检测分析BmCPV感染不同家蚕品种4龄起蚕后的动态增殖变化:大多数品种的幼虫感染BmCPV后24 h,中肠组织中的病毒已开始复制,感染后48~96 h病毒的增殖急速上升,至96 h达到高峰,感染后120 h病毒多角体蛋白基因的表达量显著下降。基于实时荧光定量PCR的检测结果分析显示家蚕品种间对BmCPV的抵抗性差异很大,10个供试品种中,热带多化性品种7005及热带二化性品种P50的抵抗性最强,欧系一化性品种4008和4017的抵抗性最弱。 展开更多
关键词 家蚕质型多角体病毒 感染增殖 荧光定量PCR 家蚕品种 抵抗能力
原文传递
家蚕质型多角体病毒miRNA BmCPV-miR-10的鉴定和功能分析
4
作者 王永升 林苏 +5 位作者 赵泽 徐平 侯成香 高坤 钱荷英 郭锡杰 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期594-604,共11页
家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cypovirus,BmCPV)是家蚕的重要病原之一,也是典型的RNA病毒,为探索其在侵染过程中与家蚕免疫防御系统的互作机制,选择由BmCPV基因组编码的miRNA BmCPV-miR-10进行研究。通过stem-loop qRT-PCR在感染BmCP... 家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cypovirus,BmCPV)是家蚕的重要病原之一,也是典型的RNA病毒,为探索其在侵染过程中与家蚕免疫防御系统的互作机制,选择由BmCPV基因组编码的miRNA BmCPV-miR-10进行研究。通过stem-loop qRT-PCR在感染BmCPV的家蚕幼虫中肠中检测到BmCPV-miR-10的表达;靶基因预测发现,家蚕R2D2蛋白基因(BmR2D2)为BmCPV-miR-10的候选靶基因,靶位点位于BmR2D2 mRNA序列的CDS区域。进一步验证miRNA对靶基因的调控作用,分别构建BmCPV-miR-10及其靶基因BmR2D2的慢病毒表达载体,借助包装质粒共转染HEK293T细胞,同时合成了BmCPVmiR-10 mimics转染BmN细胞,qRT-PCR检测结果均证明BmCPV-miR-10能下调靶基因BmR2D2的表达。对感染BmCPV的家蚕幼虫体腔注射BmCPV-miR-10 mimics,分别检测靶基因和BmCPV基因组RNA片段的表达变化,亦证明了BmCPV-miR-10对靶基因BmR2D2的调控作用,并且促进BmCPV基因组的复制。上述结果表明,BmCPV在侵染家蚕的过程中,可能通过编码BmCPV-miR-10下调靶基因BmR2D2的表达,影响宿主RNAi途径在抵抗病毒过程中的作用,从而促进病毒自身的复制。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 MIRNA bmcpv-miR-10 靶基因 BmR2D2
原文传递
从云南蚕区分离BmCPV病毒株的全基因组克隆与系统发育分析 被引量:1
5
作者 张永红 唐芬芬 +2 位作者 邵榆岚 朱峰 白兴荣 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1036-1043,共8页
家蚕质型多角体病毒(BmCPV)是家蚕中肠型脓病的病原物。从云南蚕区的病蚕样品中分离到一株BmCPV病毒分离株,提取纯化该病毒粒子的总RNA并合成cDNA,克隆病毒全基因组序列,研究该病毒分离株的基因组结构与系统进化。克隆得到该病毒10条d... 家蚕质型多角体病毒(BmCPV)是家蚕中肠型脓病的病原物。从云南蚕区的病蚕样品中分离到一株BmCPV病毒分离株,提取纯化该病毒粒子的总RNA并合成cDNA,克隆病毒全基因组序列,研究该病毒分离株的基因组结构与系统进化。克隆得到该病毒10条dsRNA序列(S1~S10)并提交至NCBI数据库中。序列分析表明该病毒基因组序列全长24810bp,S1~S10片段序列都具有完整的ORF。BLAST比对发现克隆的该病毒基因组各片段编码区序列与已报道的1型BmCPV片段的相似度达88%以上,氨基酸序列相似度达90%以上;10条dsRNA基因组片段末端均有保守帽子结构5'-AGUAA……GUUAGCC-3'。基于S2片段RdRp基因的系统进化分析发现,该病毒与其他3个1型BmCPV分离株BmCPV1-Suzhou、BmCPV1-China、BmCPV1-Ⅰ聚为一支,基于S10片段polh基因的系统进化分析也表明该病毒为1型BmCPV新的分离株系。根据上述研究结果将该病毒定名为BmCPV1-Yunnan。 展开更多
关键词 家蚕质型多角体病毒 分离株 基因组片段 系统进化 RNA聚合酶基因 多角体蛋白基因
原文传递
基于MultiBac的BmCPV病毒VP4基因克隆和表达
6
作者 王峥豪 曾小群 +3 位作者 刘子成 赵永超 任菲菲 孙京臣 《广东蚕业》 2018年第12期1-3,5,共4页
家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori Cytoplasmic polyhedrosis virus,Bm CPV)的S6片段即VP4基因(1686 bp)是该病毒的重要基因,实验以VP4和GFP基因为模板进行PCR扩增克隆,经由p FBDM质粒载体转化入大肠杆菌TOP10中,应用MultiBac多基因高效... 家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori Cytoplasmic polyhedrosis virus,Bm CPV)的S6片段即VP4基因(1686 bp)是该病毒的重要基因,实验以VP4和GFP基因为模板进行PCR扩增克隆,经由p FBDM质粒载体转化入大肠杆菌TOP10中,应用MultiBac多基因高效表达平台表达目的蛋白,使用荧光显微技术、SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定表达产物。研究结果表明重组表达质粒pFBDM-VP4-GFP构建成功,VP4蛋白正常表达,为Bm CPV病毒VP4蛋白的结构和功能研究奠定了基础。相比于传统脂质体转染技术,MultiBac多基因高效表达平台具有低成本、效率高、蛋白表达稳定性好、获得蛋白时间周期短等优点。 展开更多
关键词 bmcpv VP4 MultiBac表达系统
在线阅读 下载PDF
家蚕质型多角体病毒研究现状
7
作者 胡小龙 贡成良 《蚕学通讯》 2025年第2期22-28,共7页
家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是蚕业生产中的重要病原体,因其会系统性地危害家蚕(Bombyx mori)健康,并对蚕桑丝绸产业造成重大经济损失而备受关注。本病毒属于呼肠孤病毒科(Reoviridae),通过... 家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是蚕业生产中的重要病原体,因其会系统性地危害家蚕(Bombyx mori)健康,并对蚕桑丝绸产业造成重大经济损失而备受关注。本病毒属于呼肠孤病毒科(Reoviridae),通过干扰宿主内中肠上皮细胞功能,导致家蚕发育停滞以及群体生产力显著下降。近年来,研究聚焦于BmCPV的分子生物学特性、致病机制及传播动力学,特别是在病毒基因组结构解析(包含10个双链RNA片段)、病毒粒子装配机制以及病毒宿主互作网络等方面取得重要进展。研究证实,BmCPV通过劫持宿主翻译系统、调控细胞凋亡通路和逃避先天免疫应答等多重策略建立持续性感染。本文综述了BmCPV研究的最新进展,以期为深入研究BmCPV的生物学特性和开发新型防控策略提供重要的理论参考。 展开更多
关键词 bmcpv 结构蛋白 非结构蛋白 circRNA MIRNA
在线阅读 下载PDF
家蚕质型多角体病毒的三磷酸核苷酸结合蛋白 被引量:7
8
作者 钟伯雄 《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第1期38-42,共5页
为探讨家蚕细胞质型多角体病毒 (BmCPV)结构蛋白的构造及其功能 ,采用α 3 2 P标记的鸟嘌呤三磷酸核苷酸、腺嘌呤三磷酸核苷酸、胞嘧啶三磷酸核苷酸和尿嘧啶三磷酸核苷酸与病毒粒子共浴的方法进行了研究。结果证明VP3能够与鸟嘌呤三磷... 为探讨家蚕细胞质型多角体病毒 (BmCPV)结构蛋白的构造及其功能 ,采用α 3 2 P标记的鸟嘌呤三磷酸核苷酸、腺嘌呤三磷酸核苷酸、胞嘧啶三磷酸核苷酸和尿嘧啶三磷酸核苷酸与病毒粒子共浴的方法进行了研究。结果证明VP3能够与鸟嘌呤三磷酸核苷酸和尿嘧啶三磷酸核苷酸结合 ,暗示了VP3是BmCPV的三磷酸核苷酸结合蛋白 ,推测其在BmCPV核酸RNA形成mGpppAmpGp帽子结构中起作用 ,具有RNA鸟苷酰转移酶功能。 展开更多
关键词 bmcpv 结构蛋白 三磷酸核苷酸结合蛋白 RNA鸟苷酰转移酰 家蚕 病毒粒子
在线阅读 下载PDF
家蚕质多角体病毒片段IV的全序列测定
9
作者 林伟 杨文利 +4 位作者 徐安龙 梁玉尧 陈森雄 戴伟君 张景强 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-44,共4页
在随机引物建库的基础上 ,通过交叉设计引物及加单链DNA接头 ,应用RT PCR技术克隆了家蚕质多角体病毒dsRNA片段Ⅳ的全长cDNA ,并测定了它的全序列。该片段长 3,2 6 2bp ,含有一个完整的开放读码框 ,编码一个长 1 ,0 5 8氨基酸的成熟多... 在随机引物建库的基础上 ,通过交叉设计引物及加单链DNA接头 ,应用RT PCR技术克隆了家蚕质多角体病毒dsRNA片段Ⅳ的全长cDNA ,并测定了它的全序列。该片段长 3,2 6 2bp ,含有一个完整的开放读码框 ,编码一个长 1 ,0 5 8氨基酸的成熟多肽。序列分析表明 ,该片段与日本BmCPV片段Ⅳ的核苷酸序列同源性为 89% ,氨基酸序列同源性为 95 %。 展开更多
关键词 家蚕质多角体病毒 bmcpv 双链RNA RT-PCR 序列测定
在线阅读 下载PDF
云南蚕区58个家蚕品种对家蚕质型多角体病毒的抗性调查及聚类分析 被引量:3
10
作者 邵榆岚 张一川 +3 位作者 唐芬芬 张永红 朱峰 白兴荣 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第9期2253-2258,共6页
【目的】对云南蚕区家蚕品种的家蚕质型多角体病毒病进行抗性分类,为抗病育种、抗病关键基因的研究提供参考。【方法】在前期工作基础上选取58个家蚕品种对其进行家蚕质型多角体病毒感染率的调查,3龄起蚕添食相同浓度的家蚕质型多角体... 【目的】对云南蚕区家蚕品种的家蚕质型多角体病毒病进行抗性分类,为抗病育种、抗病关键基因的研究提供参考。【方法】在前期工作基础上选取58个家蚕品种对其进行家蚕质型多角体病毒感染率的调查,3龄起蚕添食相同浓度的家蚕质型多角体病毒液,接种后第7天,镜检确定感染数,采用方差分析、多重比较、聚类分析等方法相结合进行数据分析。【结果】不同家蚕品种对家蚕质型多角体病毒的感染率差异显著(P<0.01),采用聚类分析K-Mean法获得4个抗性分类,10品种和14品种为高抗品种,高感品种有23个。采用系统聚类法谱系图获得2大类,4个小分类,高抗品种5个,高感品种10个。【结论】云南蚕区部分家蚕品种资源对BmCPV的抗性能力分为4个水平,根据系统聚类法,高抗品种占9%,高感品种占17%,中感品种占34%,中抗品种占40%。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 抗性 聚类分析
在线阅读 下载PDF
家蚕对马尾松毛虫质型多角体病毒的敏感性 被引量:2
11
作者 洪靖君 段家龙 +1 位作者 赵淑玲 彭辉银 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期409-416,共8页
用虫体克隆技术 ,对马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株 (DpCPV HN)进行了分离纯化 ,鉴定为质型多角体病毒 1型。以家蚕春蕾×镇珠杂种F1 代及自交的F2 代 4或 5日龄幼虫进行毒力测定 ,以纯化的家蚕质型多角体病毒对F1 代幼虫的毒力测... 用虫体克隆技术 ,对马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株 (DpCPV HN)进行了分离纯化 ,鉴定为质型多角体病毒 1型。以家蚕春蕾×镇珠杂种F1 代及自交的F2 代 4或 5日龄幼虫进行毒力测定 ,以纯化的家蚕质型多角体病毒对F1 代幼虫的毒力测定为对照。结果表明 :家蚕品种春蕾×镇珠对家蚕质型多角体病毒敏感 ,马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株能引起其感染发病 ;马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株感染家蚕品种春蕾×镇珠F1 代幼虫和F2 代幼虫 2 8天后的半致死剂量(LD50 )分别为 885个和 18个CPB (质多角体 ) ,前者为后者的 4 9倍。马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株感染后的家蚕 ,其结茧率、化蛹率、羽化率、全茧量、茧层量和单蛾产卵数均有所下降 ,全茧量、茧层量、茧层率和单蛾产卵数与病毒感染剂量之间无显著关联。 展开更多
关键词 马尾松毛虫质型多角体病毒 家蚕质型多角体病毒 家蚕 敏感性 虫体克隆
在线阅读 下载PDF
家蚕质型多角体病毒基因组的研究现状 被引量:1
12
作者 邹凤莲 钟伯雄 《中国蚕业》 2000年第4期43-44,共2页
关键词 家蚕质型多角体病毒 病毒基因组 bmcpv
在线阅读 下载PDF
近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介
13
作者 Chen F Zhu L +9 位作者 Zhang Y Kumar D Cao G Hu X Liang Z Kuang S Xue R Gong C 李晓童(整理) 时连根(校) 《蚕桑通报》 2018年第4期55-58,共4页
家蚕质型多角体病毒(BmCPV)是呼肠孤病毒科成员,能够特异性感染家蚕并对蚕业生产造成巨大经济损失。迄今为止,BmCPV进入细胞的机制尚不清楚。本研究采用电子显微技术,探究了BmCPV进入细胞的途径,结果显示BrnCPV入侵BmN细胞是由内吞作用... 家蚕质型多角体病毒(BmCPV)是呼肠孤病毒科成员,能够特异性感染家蚕并对蚕业生产造成巨大经济损失。迄今为止,BmCPV进入细胞的机制尚不清楚。本研究采用电子显微技术,探究了BmCPV进入细胞的途径,结果显示BrnCPV入侵BmN细胞是由内吞作用介导的。用阻碍内吞途径的4种抑制剂(丹酰尸胺、氯丙嗪、黄酮和Pea)处理,能够显著降低BmCPV的感染力,表明BmCPV进人BmN细胞依赖于内吞作用,并且网格蛋白介导的分类选择是主要的入侵方式。通过RNA干扰来抑制涉及网格蛋白介导内吞作用的网格蛋白重链(clathrin,GenBank登录号:NM_001142971.1)和衔接蛋白复合物一1Y亚基(AP一1,GenBank登录号:JQ824201.1)的表达水平,或利用相应抗体来阻断clathrin和AP一1的功能,则会造成BmCPV的感染力显著下降,显示BmCPV是通过网格蛋白介导的内吞作用而进入细胞的。本研究结果表明,网格蛋白介导的内吞途径,可以作为家蚕质型多角体病毒病的治疗靶点。 展开更多
关键词 家蚕质型多角体病毒 蛋白复合物 内吞作用 入侵方式 介导 网格 机制 bmcpv
在线阅读 下载PDF
Single-nucleus RNA sequencing reveals midgut cellular heterogeneity and transcriptional profiles in Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus infection
14
作者 Shigang Fei Mian Muhammad Awais +5 位作者 Jinglei Zou Junming Xia Yeyuan Wang Yibing Kong Min Feng Jingchen Sun 《Insect Science》 2025年第4期1141-1154,共14页
The gut is not only used by insects as an organ for the digestion of food and absorption of nutrients but also as an important barrier against the invasion and proliferation of pathogenic microorganisms.Bombyx mori cy... The gut is not only used by insects as an organ for the digestion of food and absorption of nutrients but also as an important barrier against the invasion and proliferation of pathogenic microorganisms.Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus(BmCPV),an insect-specific virus,predominantly colonizes the midgut epithelial cells of the silkworm,thereby jeopardizing its normal growth.However,there is limited knowledge of the cellular immune responses to viral infection and whether the infection is promoted or inhibited by different types of cells in the silkworm midgut.In this study,we used single-nucleus RNA sequencing to identify representative enteroendocrine cells,enterocytes,and muscle cell types in the silkworm midgut.In addition,by analyzing the transcriptional profiles of various subpopulations in the infected and uninfected groups,we found that BmCPV infection suppresses the response of the antiviral pathways and induces the expression of BmHSP70,which plays a role in promoting BmCPV replication.However,certain immune genes in the midgut of the silkworm,such as BmLebocin3,were induced upon viral infection,and downregulation of BmLEB3 using RNA interference promoted BmCPV replication in the midgut of B.mori.These results suggest that viral immune evasion and active host resistance coexist in BmCPV-infected silkworms.We reveal the richness of cellular diversity in the midgut of B.mori larvae by single-nucleus RNA sequencing analysis and provide new insights into the complex interactions between the host and the virus at the single-cell level. 展开更多
关键词 Bombyx mori bmcpv MIDGUT single-nucleus RNA sequencing
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部