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基于SimMan 3G模拟人情景模拟教学在麻醉专业本科生入科教育中的应用 被引量:2
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作者 戴瑜 毛仲炫 +4 位作者 甘珉 杨春意 李嘉怡 林育南 刘敬臣 《麻醉安全与质控》 2025年第1期55-58,共4页
目的探讨基于SimMan 3G模拟人情景模拟教学在麻醉专业本科临床实习阶段入科教育的应用效果。方法选择2023年10月在广西医科大学第一附属医院麻醉手术中心实习的麻醉专业本科生22名。采用随机数字表法将学员分为案例教学组(n=11)和模拟... 目的探讨基于SimMan 3G模拟人情景模拟教学在麻醉专业本科临床实习阶段入科教育的应用效果。方法选择2023年10月在广西医科大学第一附属医院麻醉手术中心实习的麻醉专业本科生22名。采用随机数字表法将学员分为案例教学组(n=11)和模拟教学组(n=11),案例教学组采用案例教学法培训,模拟教学组采用基于SimMan 3G模拟人情景模拟教学法培训,两组学员培训内容均为支气管痉挛和用药错误,培训后进行理论考核、技能考核和教学满意度评价。记录和比较两组学员的理论考核成绩、技能考核成绩及满意度。结果与案例教学组比较,模拟教学组学员技能考核成绩较高:临床思维(17.2±2.6 vs 14.0±2.0)分(P<0.05)、临床操作(17.7±2.6 vs 15.0±3.1)分(P<0.05)、团队合作(15.4±3.5 vs 12.2±2.6)分(P<0.05)、沟通能力(14.5±3.5 vs 11.3±2.3)分(P<0.05)、应变能力(12.7±2.6 vs 10.0±2.2)分(P<0.05)、总分(77.7±10.3 vs 62.7±9.0)分(P<0.05)。两组学员理论考核成绩和教学满意度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于SimMan 3G模拟人实施的情景模拟教学能够更好地提升麻醉专业本科生处置麻醉危机事件的实际操作能力和综合临床能力。 展开更多
关键词 情景模拟 案例教学法 麻醉专业本科生 入科教育 麻醉危机事件
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PTPRZ1对ANE诱导下小鼠口腔黏膜成纤维细胞影响的实验研究
2
作者 张弘驰 翟妍 穆森 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期707-710,共4页
前期研究表明PTPRZ1对PI3K/AKT信号通路具有调控作用,有潜力成为调控成纤维病变的新型蛋白。将口腔黏膜成纤维细胞随机分为对照组、ANE组、ANE+ov-PTPRZ1组、ANE+ov-NC组,相应处理后,检测细胞活力和凋亡、PTPRZ1、PI3K、AKT蛋白表达,建... 前期研究表明PTPRZ1对PI3K/AKT信号通路具有调控作用,有潜力成为调控成纤维病变的新型蛋白。将口腔黏膜成纤维细胞随机分为对照组、ANE组、ANE+ov-PTPRZ1组、ANE+ov-NC组,相应处理后,检测细胞活力和凋亡、PTPRZ1、PI3K、AKT蛋白表达,建立口腔黏膜下纤维病变小鼠,观察小鼠PI3K、AKT蛋白表达。PTPRZ1过表达可调控ANE诱导下口腔黏膜成纤维细胞凋亡及活力,与剂量呈依赖性,且PTPRZ1能够通过激活口腔黏膜成纤维病变PI3K/AKT信号通路,调控口腔黏膜成纤维细胞,促进纤维化,加重病情。 展开更多
关键词 蛋白酪氨酸磷酸酶受体Z1 槟榔提取物 口腔黏膜成纤维细胞 活力 凋亡 PI3K/AKT信号通路
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ANS-OB法冶炼1Cr13不锈钢关键冶金技术
3
作者 李博洋 陆志豪 +3 位作者 滕行泽 许孟春 金喆 符显斌 《特殊钢》 2025年第5期47-52,共6页
针对ANS-OB冶炼1Cr13不锈钢过程中的关键冶金技术展开研究,通过对该工艺热力学与动力学分析,研究了出钢温度、精炼温度、气体流量、冶炼时间、还原脱氧对冶炼工艺的影响,明确了1Cr13不锈钢冶炼的关键技术指标。结果表明,转炉和中频炉出... 针对ANS-OB冶炼1Cr13不锈钢过程中的关键冶金技术展开研究,通过对该工艺热力学与动力学分析,研究了出钢温度、精炼温度、气体流量、冶炼时间、还原脱氧对冶炼工艺的影响,明确了1Cr13不锈钢冶炼的关键技术指标。结果表明,转炉和中频炉出钢温度应高于1600℃,保证后续精炼温度,减少添加合金导致的温度或者成分不合。ANS-OB工艺精炼温度范围为1650~1700℃,其供氧强度由0.8 m^(3)/(t·min)逐渐降低至0.4 m^(3)/(t·min),并逐渐提高供氩强度,具体为O2与Ar的流量比为1∶(0.86~2.16),主吹氧时长为30~34 min,将钢水中C含量降至0.08%以下。然后,采用硅铁进行还原脱氧,加入量为10 kg/t,维持供Ar强度为0.5 m^(3)/(t·min),将钢水中w[O]降至0.0030%以下。最后,加入硅铁、锰铁等合金调整钢水成分。根据制定的工艺方案进行冶炼,取得了良好的工业试验结果。 展开更多
关键词 anS-OB 不锈钢 热力学 CO分压 温度
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茶儿茶素合成关键酶基因CsANS和CsLAR的功能鉴定 被引量:5
4
作者 张芷苓 张媛媛 +2 位作者 林晓蓉 李斌 陈忠正 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期804-814,共11页
以‘英红9号’茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]为材料,克隆了儿茶素合成途径的两个关键酶基因CsANS和CsLAR,并利用原核表达、亚细胞定位以及转基因表达分析对其功能进行鉴定。结果表明,CsANS和CsLAR开放阅读框(open reading frame,... 以‘英红9号’茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]为材料,克隆了儿茶素合成途径的两个关键酶基因CsANS和CsLAR,并利用原核表达、亚细胞定位以及转基因表达分析对其功能进行鉴定。结果表明,CsANS和CsLAR开放阅读框(open reading frame,ORF)分别长1068和1029 bp,与TPIA数据库中来源于‘舒茶早’的对应基因同源性均高达99%。CsANS和CsLAR可溶性蛋白均能在原核表达系统诱导获得,并经GST标签成功纯化。本氏烟草叶片的瞬时表达结果显示,CsANS和CsLAR编码的蛋白定位于细胞质和细胞核。利用农杆菌介导的遗传转化方法在茶愈伤组织中超表达CsANS和CsLAR,结果显示其均能显著促进总儿茶素的合成,其中CsANS主要促进顺式儿茶素(EC和EGCG)含量的增加,而CsLAR主要促进反式儿茶素(C、GC、CG和GCG)的积累。推测在‘英红9号’茶树中CsANS的功能主要是促进顺式儿茶素的合成,而CsLAR更利于反式儿茶素的合成。 展开更多
关键词 茶树 儿茶素 anS LAR 过表达
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藜麦CqANS基因的克隆及表达分析
5
作者 张豪杰 陈紫岩 +2 位作者 尹航 魏杰 吴传万 《贵州农业科学》 CAS 2024年第2期7-14,共8页
【目的】通过藜麦ANS基因生物信息学分析,研究其蛋白相关特性,为进一步阐明藜麦CqANS基因发挥作用的分子机制提供基础。【方法】通过PCR反应克隆藜麦ANS基因(CqANS)的cDNA全长序列,进而对CqANS编码的蛋白质序列及特征进行预测分析,同时... 【目的】通过藜麦ANS基因生物信息学分析,研究其蛋白相关特性,为进一步阐明藜麦CqANS基因发挥作用的分子机制提供基础。【方法】通过PCR反应克隆藜麦ANS基因(CqANS)的cDNA全长序列,进而对CqANS编码的蛋白质序列及特征进行预测分析,同时利用实时定量PCR对该基因在不同胁迫处理下的表达进行分析。【结果】藜麦ANS基因包含2个外显子和1个内含子,其编码的蛋白质编码359个氨基酸残基;藜麦CqANS蛋白为亲水性蛋白,不存在信号肽,蛋白质定位于细胞质;其属于PLN03178超家族,具有典型的Fe2+-依赖的双加氧酶家族(2OG-FeII_Oxy)的保守结构域。启动子分析显示在CqANS上游启动子区域存在多种响应非生物胁迫的顺式作用元件。低温胁迫诱导CqANS的表达,而外源ABA处理及干旱处理则抑制CqANS的表达。CqANS与包括AUR62014624-RA在内的多个蛋白存在互作关系。【结论】藜麦ANS基因(CqANS)具有ANS基因家族特征,可能与其他植物的ANS基因存在相似的生物学功能。 展开更多
关键词 藜麦 anS 生物信息学分析 基因定位 表达分析
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氟化改性固体甲基铝氧烷负载茂金属催化剂的研究 被引量:1
6
作者 邓修远 王立娟 +1 位作者 姜涛 李健 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第2期28-34,共7页
在茂金属催化剂聚合烯烃领域中,甲基铝氧烷(MAO)是常见的助催化剂,将甲基铝氧烷固化形成固体甲基铝氧烷(sMAO)可以起到助催化剂和载体的双重作用。以加入不同的氟代烷烃和氟代芳烃类化合物对sMAO进行改性。同时用双(1-丁基-3-甲基环戊... 在茂金属催化剂聚合烯烃领域中,甲基铝氧烷(MAO)是常见的助催化剂,将甲基铝氧烷固化形成固体甲基铝氧烷(sMAO)可以起到助催化剂和载体的双重作用。以加入不同的氟代烷烃和氟代芳烃类化合物对sMAO进行改性。同时用双(1-丁基-3-甲基环戊二烯基)二氯化锆为茂金属活性组分负载到改性载体上,得到负载型茂金属催化剂,并用于乙烯淤浆聚合。使用十氟联苯、全氟己烷、1-氢全氟己烷作为改性剂,制备的改性催化剂的活性为1.58×10^(6)、1.42×10^(6)和1.46×10^(6) g·mol^(-1),与改性前相比活性提升了17%~30%。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 改性剂 氟代烷烃 淤浆聚合 甲基铝氧烷
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不同植物LDOX/ANS基因的生物信息学分析 被引量:35
7
作者 董娇 周军 +4 位作者 辛培尧 许玉兰 刘岩 韦援教 付海辉 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期815-822,共8页
花青素是一类重要的植物次生代谢产物。本文采用生物信息学的方法对已在GenBank上登录的拟南芥、西洋梨、苹果、桃、葡萄、芥菜、菊花新品种和水稻等植物的无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ANS)基因的核酸及氨基酸序列、组成成分... 花青素是一类重要的植物次生代谢产物。本文采用生物信息学的方法对已在GenBank上登录的拟南芥、西洋梨、苹果、桃、葡萄、芥菜、菊花新品种和水稻等植物的无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ANS)基因的核酸及氨基酸序列、组成成分、导肽、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、三级结构及功能域等进行预测和推断。结果表明,ORF除了桃和菊花新品种为500bp左右之外,其它几种植物都在1070bp左右,分子量均为4kD左右,理论等电点均低于7,说明LDOX/ANS呈酸性。Glu、Leu和Val是这些植物共有的主要氨基酸。核苷酸同源性比对结果显示,拟南芥LDOX/ANS与其它植物LDOX/ANS的同源性较高;8个物种的LDOX/ANS基因被分为两个大类,单子叶植物水稻LDOX/ANS基因被单独分为一类,其它的均聚成一大类。研究还发现这些植物的LDOX/ANSN端不存在导肽和信号肽,无跨膜结构域,肽链表现为亲水性。蛋白质二级结构中最主要的结构元件是α-螺旋和无规则卷曲,包含一个20G-FeⅡOxy功能结构域。通过此次研究,希望为今后深入研究该类酶的功能和结构特征提供依据。 展开更多
关键词 无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/anS) 核苷酸序列 序列分析 生物信息学
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苹果属观赏海棠McANS基因克隆与不同叶色品种间表达差异分析 被引量:15
8
作者 田佶 沈红香 +3 位作者 张杰 姚允聪 宋婷婷 耿慧 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期939-948,共10页
以苹果属观赏海棠品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个1350bp的花色素花青苷元合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)基因的cDNA序列,其基因编码区共1074bp,编码357个氨基酸,命名为McANS(登录号FJ817488)。基因组... 以苹果属观赏海棠品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个1350bp的花色素花青苷元合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)基因的cDNA序列,其基因编码区共1074bp,编码357个氨基酸,命名为McANS(登录号FJ817488)。基因组序列全长1268bp,有1个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物"GT-AG"规则。使用实时荧光定量PCR和紫外可见光分光光度计法,对3种不同叶色的观赏海棠品种‘火焰’(叶片绿色)、‘绚丽’(新叶红色)和‘王族’(叶片紫色)幼叶和功能叶中的McANS表达量、花青苷和类黄酮含量进行测定分析,结果表明:McANS在3个品种的幼叶和功能叶中均有表达,在幼叶中表达量显著高于功能叶,在‘绚丽’中表达量相差达到23.82倍。花青苷含量的变化与McANS相对表达量变化趋势具有一致性,而类黄酮含量的变化与McANS相对表达量无明显相关。说明McANS在苹果属观赏海棠叶片花青苷代谢及色泽形成过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 苹果属 观赏海棠 花青苷元合成酶 花青苷 类黄酮 实时荧光定量PCR
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东方百合ANS基因的克隆与对拟南芥过表达的表型分析 被引量:8
9
作者 杨成龙 张洁 +2 位作者 方少忠 郑益平 林智敏 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第20期6741-6746,共6页
ANS为花青素植物花青素合成途径末端的关键酶基因。本研究从东方百合中克隆了3个ANS同源基因,并通过碱基和氨基酸的差异分析了该基因的转录水平和表型效应。为进一步研究百合ANS的特性,完善百合花色形成的分子机制提供理论依据。选取东... ANS为花青素植物花青素合成途径末端的关键酶基因。本研究从东方百合中克隆了3个ANS同源基因,并通过碱基和氨基酸的差异分析了该基因的转录水平和表型效应。为进一步研究百合ANS的特性,完善百合花色形成的分子机制提供理论依据。选取东方百合‘西伯利亚’品种为材料,通过同源克隆技术鉴定了LsANS1、LsANS2、LsANS3,并分别构建其过表达载体;利用花序侵染法转化拟南芥,经潮霉素抗性筛选及分子检测以获得阳性植株;利用电子解剖镜观察和RT-qPCR定量分析表达量差异,验证野生型与转基因植株后代的表型差异水平。结果显示,LsANS1与LsANS3高度同源,转基因阳性植株主茎明显为红色,可能是吗啡合成N-端的非血红素加氧酶(non-haem dioxygenase in morphine synthesis N-terminal,DIOX_(N))亚家族结构域上的个别碱基的变异导致基因表达水平变化从而引起表型差异;LsANS2与其他两个同源基因存在氨基酸序列上的差异,且基因表达水平也远远低于其他两个同源基因,在转基因植株中呈粉红色。 展开更多
关键词 百合(Lilium) anS 花青素 功能分析
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芒果ANS基因的克隆及其序列分析 被引量:7
10
作者 赵志常 陈业渊 +4 位作者 高爱平 黄建峰 党志国 罗睿雄 张波 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第B12期6-9,共4页
为了研究芒果果实中ANS基因的功能。利用同源克隆方法从芒果果实中克隆得到了一个ANS基因,该基因的c DNA长度为1 252 bp,开放阅读框的长度为1 056 bp,编码351个氨基酸。通过系统发育分析,发现该基因编码的蛋白与荔枝、葡萄、可可豆、桑... 为了研究芒果果实中ANS基因的功能。利用同源克隆方法从芒果果实中克隆得到了一个ANS基因,该基因的c DNA长度为1 252 bp,开放阅读框的长度为1 056 bp,编码351个氨基酸。通过系统发育分析,发现该基因编码的蛋白与荔枝、葡萄、可可豆、桑树等聚在一类。通过序列对比分析表明,已经成功得到芒果ANS基因,并对其生物信息进行了分析,为下一步芒果ANS基因的功能研究打下了基础。 展开更多
关键词 芒果 anS 基因克隆 序列分析
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荔枝ANS基因的克隆及其序列分析 被引量:8
11
作者 赵志常 胡福初 +3 位作者 黄建峰 胡桂兵 杨转英 肖靖 《北方园艺》 CAS 北大核心 2012年第19期118-121,共4页
以3个不同发育时期的‘糯米糍’荔枝果皮和幼嫩叶片为试材,对其ANS基因进行了克隆及分析。结果表明:花青素合成酶(Anthocyanidin synthase,ANS)是花色素苷生化合成途径中的一个关键酶。利用同源克隆方法从荔枝果皮中克隆得到了1个ANS基... 以3个不同发育时期的‘糯米糍’荔枝果皮和幼嫩叶片为试材,对其ANS基因进行了克隆及分析。结果表明:花青素合成酶(Anthocyanidin synthase,ANS)是花色素苷生化合成途径中的一个关键酶。利用同源克隆方法从荔枝果皮中克隆得到了1个ANS基因,该基因开放阅读框的长度为1 074bp,编码357个氨基酸。以基因组为模板,扩增得到了1 279bp的核苷酸序列与cDNA序列比对发现,基因组序列中还有1个内含子,位置在504~708bp之间。通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与葡萄、可可豆、柑橘等聚为一类。 展开更多
关键词 荔枝 anS 基因克隆 序列分析
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鸡爪槭叶片花青素合成酶基因ApANS的克隆与表达分析 被引量:6
12
作者 钟淮钦 陈裕德 +3 位作者 林榕燕 罗远华 林兵 陈诗林 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第12期1573-1582,共10页
花青素合成酶(anthocyanin synthetase,ANS)是花色苷合成途径末端的一个关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。该研究利用RACE技术从鸡爪槭‘出猩猩’深红色叶片中克隆获得一个ANS基因,命名为ApANS。该cDNA序列全长1 371 bp,具有... 花青素合成酶(anthocyanin synthetase,ANS)是花色苷合成途径末端的一个关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。该研究利用RACE技术从鸡爪槭‘出猩猩’深红色叶片中克隆获得一个ANS基因,命名为ApANS。该cDNA序列全长1 371 bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1 083 bp,编码360个氨基酸,该基因编码的蛋白质具有典型的2OG-Fe II-Oxy保守功能域,保守结构域中含有α-酮戊二酸及Fe^(2+)结合位点,属于α-酮戊二酸双加氧酶家族;序列比对和系统进化分析表明,鸡爪槭ApANS蛋白质与同为无患子目的龙眼ANS蛋白质同源性为90%,亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果显示,ApANS基因在红色叶片中表达量较高,略带红色的黄色、绿色叶片中微量表达,绿色叶片中不表达;在叶片芽叶期、展叶期及呈色期具有很高的表达量,而后随着叶色的转绿,表达量急剧下降。这说明,ApANS在鸡爪槭叶片花色苷代谢及色泽形成过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 鸡爪槭 anS基因 CDNA克隆 基因表达
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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达 被引量:2
13
作者 游向荣 许鸿川 +3 位作者 梁文裕 陈清西 郑少泉 陈伟 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期288-292,共5页
运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。 展开更多
关键词 龙眼 成花逆转 差异蛋白 anS 克隆 表达
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不同肉质颜色萝卜ANS基因表达差异分析 被引量:6
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作者 刘红芳 陈发波 +1 位作者 李文博 方平 《河南农业科学》 北大核心 2019年第12期98-102,共5页
为了解不同肉质颜色萝卜ANS基因的表达量与萝卜色素含量的关系,以16份不同肉质颜色萝卜为材料,采用荧光定量PCR法检测cDNA样本中的ANS基因表达量,同时测定萝卜肉质根的色素含量,分析萝卜色素含量与ANS基因表达量的相关关系。结果表明,1... 为了解不同肉质颜色萝卜ANS基因的表达量与萝卜色素含量的关系,以16份不同肉质颜色萝卜为材料,采用荧光定量PCR法检测cDNA样本中的ANS基因表达量,同时测定萝卜肉质根的色素含量,分析萝卜色素含量与ANS基因表达量的相关关系。结果表明,16份不同肉质颜色萝卜间色素含量存在极显著差异(F=114.2940,P=0.0001)。其中,红皮红心萝卜肉质根色素含量(23.80‰)显著高于白皮白心萝卜色素含量(0.10‰);16份不同肉质颜色萝卜ANS基因表达量也存在极显著差异(F=95.9840,P=0.0001),其中,红皮红心萝卜ANS基因表达量最高(6.4390),白皮白心萝卜ANS基因表达量最低(0.1268)。相关分析结果表明,萝卜ANS基因表达量与萝卜色素含量的相关系数为0.83,且达到极显著水平。ANS基因可能是萝卜色素合成的关键结构基因。 展开更多
关键词 萝卜 色素含量 anS基因 相关性
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洋葱ANS基因启动子的克隆与瞬时表达分析 被引量:4
15
作者 刘畅 缪军 +6 位作者 霍雨猛 杨妍妍 刘冰江 王志峰 刘波 王富 吴雄 《山东农业科学》 2013年第5期13-17,共5页
通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2。序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子... 通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2。序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子结合的元件,以及参与光响应、逆境、激素应答的顺式作用元件。同时构建ANSPM1和ANSPM2驱动GUS报告基因的植物表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达分析,表明两个启动子均有活性。 展开更多
关键词 洋葱 花青素合成酶基因(anS) 启动子 克隆 瞬时表达
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[木奈]果实中花青素合成酶基因PsANS的克隆及原核表达分析 被引量:2
16
作者 姜翠翠 陈桂信 +1 位作者 潘东明 吕恃衡 《热带作物学报》 CSCD 2011年第11期2088-2093,共6页
根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137... 根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137 bp 5'非编码区,267 bp 3'非编码区,开放阅读框长度为1 074 bp。PsANS编码358个氨基酸,分子量为40.41 ku,理论等电点为5.35。经BLAST分析对比发现,PsANS氨基酸序列与甜樱桃、苹果和草莓的ANS氨基酸同源性都很高,分别为98%、93%和89%。将PsANS亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1和pET-32a上,在大肠杆菌BL21中经1mmol/L ITPG诱导表达获得了木奈PsANS融合表达蛋白,其分子量大小与预期的一致,进一步确认本试验克隆得到的PsANS为木奈花青素合成酶基因。 展开更多
关键词 [木奈] 花青素合成酶 克隆 原核表达
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基于CiteSpace的术后患者麻醉恢复室转出延迟的可视化分析
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作者 徐馨琦 刘永兵 +2 位作者 徐翠荣 刘丹丹 路琰琰 《护理学杂志》 北大核心 2025年第14期47-50,共4页
目的分析术后患者麻醉恢复室转出延迟的相关文献,了解该领域的热点、前沿及发展趋势,为改善麻醉恢复室转出延迟现状提供参考。方法检索Webof Science、中国知网建库至2024年1月1日术后患者麻醉恢复室转出延迟相关文献,运用CiteSpace软... 目的分析术后患者麻醉恢复室转出延迟的相关文献,了解该领域的热点、前沿及发展趋势,为改善麻醉恢复室转出延迟现状提供参考。方法检索Webof Science、中国知网建库至2024年1月1日术后患者麻醉恢复室转出延迟相关文献,运用CiteSpace软件对相关文献的作者、研究机构、关键词等进行计量和可视化分析。结果共检索出中文文献50篇,英文文献278篇,国内外术后患者麻醉恢复室转出延迟研究总体呈递增趋势。从关键词共现和聚类来看,国内外研究热点主要集中于护理、苏醒延迟、影响因素、预测模型、镇痛管理等方面。结论目前国内外对术后患者麻醉恢复室转出延迟的研究处于持续发展阶段,未来应开发适用于中国患者的麻醉恢复室转出延迟预测模型和运行体系,制订针对性干预措施以减少转出延迟。 展开更多
关键词 CITESPACE 麻醉恢复室 转出延迟 苏醒延迟 预测模型 镇痛 麻醉护理 可视化分析
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胰蛋白酶与ANS的相互作用 被引量:7
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作者 胡梁言 阮康成 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第5期567-572,共6页
利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,... 利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,其中以pH2.0、3.0时结合最强.进一步的研究发现脲变性对胰蛋白酶结合ANS的能力有很大的影响:1.5mol/L的脲即可使得胰蛋白酶结合ANS的能力大大降低,但有趣的是即使高达4mol/L的脲对胰蛋白酶色氨酸残基荧光也无明显影响.另外,在pH猝变、脲变性、及逐渐改变压力时,胰蛋白酶色氨酸残基荧光和结合到胰蛋白酶分子上的ANS的荧光的变化大不相同.上述结果暗示胰蛋白酶的色氨酸残基所在的区域和其结合ANS的区域是两个不相同的区域. 展开更多
关键词 胰蛋白酶 anS 荧光光谱
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黑芥ANS基因的克隆和在芸薹属B基因组的PCR鉴别 被引量:1
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作者 严明理 刘丽莉 +3 位作者 向建华 丁素萍 舒佳宾 孙婵 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期484-490,共7页
利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp。这2个基因都有1个76bp的内含子。比较BnANS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5’与3’非编码区和内含子区域都有多态性,5’非编码区有... 利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp。这2个基因都有1个76bp的内含子。比较BnANS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5’与3’非编码区和内含子区域都有多态性,5’非编码区有3个碱基的多态性和4个碱基的缺失,编码区有26个碱基的多态性;内含子有2个碱基的多态性;3’非编码区有18个碱基的多态性和3个碱基的插入。这2个ANS拷贝都编码356个氨基酸的蛋白,具有其他物种同样的ANS蛋白保守结构域,属于2OG-Fe(II)加氧酶超家族。BnANS1编码的蛋白质理论分子量为40 448.58Da,等电点为5.05;BnANS2编码的蛋白质理论分子量为40 468.52Da,等电点为5.04。比较这2个ANS基因拷贝编码的蛋白质序列,发现有9个多态性位点。这2个ANS拷贝在黑芥的种皮和胚中均检测到表达。获得了1对ANS引物,能从白菜、黑芥、甘蓝、芥菜型油菜、甘蓝型油菜和埃塞俄比亚芥中,用等位特异PCR方法特异识别来自芸薹属B基因组的ANS基因。 展开更多
关键词 黑芥 anS 克隆 B基因组 PCR鉴别
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ANS-OB 法精炼钢水配小方坯连铸防止水口结瘤 被引量:2
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作者 程士富 朱英雄 +2 位作者 蔡锡年 胡立祥 关勇 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期593-596,共4页
ANSOB法精炼钢水进行小方坯连铸,对非正常浇注的中间包水口结瘤物和正常浇注过程中的钢水试样,用金相法及电子扫描电镜进行物相分析,确定了结瘤物的组成.并根据试验结果,找出了水口结瘤的主要原因.当ANSOB铝热法精... ANSOB法精炼钢水进行小方坯连铸,对非正常浇注的中间包水口结瘤物和正常浇注过程中的钢水试样,用金相法及电子扫描电镜进行物相分析,确定了结瘤物的组成.并根据试验结果,找出了水口结瘤的主要原因.当ANSOB铝热法精炼钢水中[Al]s>0002%和[Al]T>0006%时,就发生堵水口现象.采用最佳操作工艺参数和钙处理,是防止小方坯连铸中间包水口结瘤的有利措施. 展开更多
关键词 精炼钢水 水口结瘤 铝热法 吹氩搅拌 方坯连铸
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