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药物治疗在小鼠食物蛋白过敏中的应用
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作者 徐文飞 陈德森 +2 位作者 林捷 谢雄峰 石润海 《中国医药指南》 2025年第18期48-51,共4页
目的 探究在小鼠食物蛋白过敏中应用药物治疗的效果。方法 选取100只大鼠进行研究,抽取10只为对照组,剩余90只均进行致敏模型构建,按照致敏药物分为卵清蛋白灌胃、β-乳球蛋白、α-酪蛋白灌胃各30只,分别选取各10只均进行孟鲁斯特钠、... 目的 探究在小鼠食物蛋白过敏中应用药物治疗的效果。方法 选取100只大鼠进行研究,抽取10只为对照组,剩余90只均进行致敏模型构建,按照致敏药物分为卵清蛋白灌胃、β-乳球蛋白、α-酪蛋白灌胃各30只,分别选取各10只均进行孟鲁斯特钠、西替利嗪和甲强龙药物治疗,观察症状是否好转及外周血嗜酸性粒细胞的动态变化。结果 与对照组相比,模型组在致敏后出现明显过敏症状(P<0.05);与模型组相比,卵清蛋白致敏后,孟鲁斯特钠组症状改善情况优于西替利嗪组、甲强龙组(P<0.05);β-乳球蛋白致敏后,西替利嗪组症状改善情况优于甲强龙组、孟鲁斯特钠组(P<0.05);α-酪蛋白致敏后,甲强龙组症状改善情况优于孟鲁斯特钠组、西替利嗪组(P<0.05)。与对照组相比,模型组嗜酸性粒细胞较高(P<0.05);卵清蛋白致敏后,孟鲁斯特钠组外周血嗜酸性粒细胞低于西替利嗪组、甲强龙组(P<0.05);β-乳球蛋白致敏后,西替利嗪组外周血嗜酸性粒细胞低于甲强龙组、西替利嗪组(P<0.05);α-酪蛋白致敏后,甲强龙组外周血嗜酸性粒细胞低于孟鲁斯特钠组、西替利嗪组(P<0.05)。结论 药物治疗在治疗小鼠食物蛋白过敏中具有显著疗效,能明显改善过敏症状与嗜酸性粒细胞,为临床治疗食物过敏提供了实验依据。 展开更多
关键词 食物蛋白过敏 卵清蛋白 Β-乳球蛋白 α-酪蛋白 孟鲁斯特钠
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长非编码RNA LINC00467在肺腺癌中的表达及其影响肺腺癌进展的机制研究
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作者 郭琳琰 张海龙 +1 位作者 郑超 雷鸣 《上海交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第11期1407-1420,共14页
目的·探究长非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)LINC00467在肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)中的表达情况及其对患者不良预后的影响,并揭示其调控LUAD发生发展的作用及潜在分子机制。方法·首先,利用癌症基因组图谱(The C... 目的·探究长非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)LINC00467在肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)中的表达情况及其对患者不良预后的影响,并揭示其调控LUAD发生发展的作用及潜在分子机制。方法·首先,利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中的肿瘤样本数据,分析LINC00467在LUAD组织中的表达水平及其与患者生存期的相关性。其次,构建LINC00467稳定敲低LUAD细胞系,通过细胞表型实验(即活细胞成像检测细胞增殖实验、平板克隆形成实验、细胞划痕实验)及裸鼠皮下成瘤实验,评估LINC00467对LUAD细胞增殖、克隆形成、迁移及成瘤能力的影响。进一步,通过转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)技术、差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)分析和hallmark gene sets富集分析,探究LINC00467调控肿瘤细胞的相关信号通路,并利用蛋白质印迹法(Western blotting)验证其对肿瘤细胞通路的影响。最后,通过RNA pull-down联合蛋白质谱以及免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,co-IP)实验,筛选并验证LINC00467的相互作用蛋白。结果·TCGA数据库的肿瘤样本数据的分析结果表明LINC00467在LUAD中异常高表达,且其表达水平与LUAD患者的生存期呈负相关(P=0.004)。细胞表型实验及裸鼠皮下成瘤实验的结果均显示,敲低LINC00467可显著抑制LUAD细胞的增殖、克隆形成、迁移和体内成瘤的能力(均P<0.05)。RNA-seq、DEG分析、hallmark gene sets富集分析及蛋白质印迹的结果均表明,敲低LINC00467可抑制核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路的激活。RNA pull-down联合蛋白质谱和co-IP的结果表明LINC00467与酪蛋白激酶2α2(casein kinase 2 alpha 2,CSNK2A2)存在相互作用,并促进NF-κB p65的磷酸化。结论·LINC00467在LUAD组织中的高表达与患者预后呈负相关;LINC00467可以与CSNK2A2相互作用,促进NF-κB p65的磷酸化,激活NF-κB通路,促进LUAD增殖、克隆形成、迁移和体内成瘤。 展开更多
关键词 长非编码RNA LINC00467 肺腺癌 核因子ΚB 酪蛋白激酶2α2
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牛α-S1-酪蛋白-乙肝病毒表面抗原融合基因在转基因羊中的表达 被引量:15
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作者 张靖溥 劳为德 +2 位作者 成勇 成国祥 徐少甫 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期154-159,共6页
利用DNA重组技术,将牛αS1酪蛋白调控区基因(16kb的片段)与乙肝表面抗原基因拼接,构建了融合基因表达构件:λ106。构件经转基因技术转入山羊受精卵。待受精卵发育至成熟个体并分娩、泌乳,ELISA检测其乳汁中的... 利用DNA重组技术,将牛αS1酪蛋白调控区基因(16kb的片段)与乙肝表面抗原基因拼接,构建了融合基因表达构件:λ106。构件经转基因技术转入山羊受精卵。待受精卵发育至成熟个体并分娩、泌乳,ELISA检测其乳汁中的HBsAg,证明所构建的牛αS1酪蛋白基因表达构件是可以在羊乳腺中表达乙肝表面抗原基因。 展开更多
关键词 转基因动物 酪蛋白 乙型肝炎 表面抗原 基因
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IGF-Ⅰ对奶牛乳腺上皮细胞合成乳脂、乳蛋白的影响 被引量:12
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作者 何伯萍 邢艳苹 +4 位作者 雷连成 韩东 李莹莹 吴云娣 杨峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1231-1234,共4页
分离培养奶牛乳腺上皮细胞,添加不同质量浓度的IGF-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ)(0,10,100,200μg/L)刺激24h后,提取细胞总RNA,用荧光定量RT-PCR方法检测β-酪蛋白(CSN2)和乙酰辅酶A羧化酶α(ACA-CA)基因的转录水平变化。结果显示... 分离培养奶牛乳腺上皮细胞,添加不同质量浓度的IGF-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ)(0,10,100,200μg/L)刺激24h后,提取细胞总RNA,用荧光定量RT-PCR方法检测β-酪蛋白(CSN2)和乙酰辅酶A羧化酶α(ACA-CA)基因的转录水平变化。结果显示,IGF-Ⅰ能够显著促进CSN2和ACACA基因的转录,并且具有浓度依赖性。结果表明,IGF-Ⅰ可作为信号分子调节乳腺的泌乳功能。 展开更多
关键词 奶牛乳腺上皮细胞 IGF-Ⅰ Β-酪蛋白 乙酰辅酶A羧化酶α
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赖氨酸二肽对奶牛乳腺mTOR信号通路元件基因表达的影响 被引量:1
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作者 周苗苗 崔景香 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期963-967,共5页
为研究赖氨酸二肽对奶牛乳腺组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响,在体外培养的奶牛乳腺组织培养液中分别添加赖氨酸—赖氨酸、赖氨酸—亮氨酸和赖氨酸—组氨酸二肽,等量取代培养液中φ=5%、5%和15%的游离赖氨酸(赖氨酸... 为研究赖氨酸二肽对奶牛乳腺组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响,在体外培养的奶牛乳腺组织培养液中分别添加赖氨酸—赖氨酸、赖氨酸—亮氨酸和赖氨酸—组氨酸二肽,等量取代培养液中φ=5%、5%和15%的游离赖氨酸(赖氨酸总质量浓度为210 mg/L);在此基础上,在赖氨酸组和赖氨酸—赖氨酸二肽5%取代组分别添加终浓度为0和100 nmol/L的mTOR抑制剂雷帕霉素。试验结束后收集乳腺组织用于αs1酪蛋白、mTOR、4E-BP1和S6K1的基因表达检测。结果发现,与游离氨基酸相比,添加3种赖氨酸二肽显著增加αs1酪蛋白、mTOR、4E-BP1和S6K1基因的表达;添加雷帕霉素抑制上述基因的表达,赖氨酸—赖氨酸二肽可以降低雷帕霉素的抑制作用。结果表明,除作为合成底物外,赖氨酸二肽还可能通过调控mTOR信号通路促进乳蛋白的合成。 展开更多
关键词 赖氨酸二肽 αs1酪蛋白 MTOR 奶牛乳腺组织
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MDMX与CK1α对p53抑癌蛋白调节机制的研究进展 被引量:2
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作者 魏玺 张晟 高明 《天津医药》 CAS 2015年第11期1338-1341,共4页
作为抑癌蛋白,p53参与了细胞内多种信号转导过程,并在细胞周期调控、细胞凋亡及衰老等过程中发挥了重要的作用。鼠双微基因(murine double minute,MDM)2和MDMX(又称MDM4,murine double minute 4)是p53两个重要的调控因子。其中,MDMX能... 作为抑癌蛋白,p53参与了细胞内多种信号转导过程,并在细胞周期调控、细胞凋亡及衰老等过程中发挥了重要的作用。鼠双微基因(murine double minute,MDM)2和MDMX(又称MDM4,murine double minute 4)是p53两个重要的调控因子。其中,MDMX能够通过与p53蛋白的相互作用以及转录后修饰来调节p53蛋白功能。虽然MDMX与MDM2蛋白结构同源,但是由于MDMX缺少E3连接酶,因此无法介导p53蛋白的降解。然而,MDMX本身能够通过分子内部结构的折叠与展开,与p53蛋白相互作用后调节其活性。在该过程中,MDMX的主要分子伴侣——CK1α(casein kinase 1 alpha)通过磷酸化MDMX并干扰其分子内部结合,从而协同调节p53蛋白。因而,MDMX及CK1α对p53蛋白的调节是一个多步骤、多因素参与的复杂过程。本文拟就MDMX以及CK1α对p53蛋白的具体调节机制进行综述。 展开更多
关键词 肿瘤抑制蛋白质P53 酪蛋白激酶1α P53蛋白 MDMX
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乳腺特异性人α-乳白蛋白真核表达载体的构建
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作者 张莉 李庆章 田雷 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第1期10-13,共4页
从正常人血液中提取人基因组DNA。以其为模板,扩增人α-乳白蛋白(α-LA)2.36kb的总DNA序列,经测序鉴定后,将其连接到PSV载体SV40启动子后,构建真核表达载体LA-DNA-psv.扩增牛XS1-酪蛋白5'调控序列约1.2kb的片段,测序鉴定。切去LA-DN... 从正常人血液中提取人基因组DNA。以其为模板,扩增人α-乳白蛋白(α-LA)2.36kb的总DNA序列,经测序鉴定后,将其连接到PSV载体SV40启动子后,构建真核表达载体LA-DNA-psv.扩增牛XS1-酪蛋白5'调控序列约1.2kb的片段,测序鉴定。切去LA-DNA-psv载体原来的SV40启动子,连接牛αS1-酪蛋白5'调控序列约1.2kb的片段为启动子,构建真核表达载体αS1-LA-DNA-psv。为在动物乳腺中特异高效表达人α-乳白蛋白做准备研究。 展开更多
关键词 牛αS1-酪蛋白5'调控序列 人α-乳白蛋白 表达载体
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一株能降解牛奶中过敏原αs1-酪蛋白的蛋白酶产生菌的筛选、鉴定及免疫学研究
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作者 谈铭 张娟 +2 位作者 朱婷 堵国成 陈坚 《工业微生物》 CAS CSCD 2013年第6期60-67,共8页
从牛奶场附近土壤中筛选得到1株能降解牛奶过敏原蛋白(αs1-酪蛋白)的菌株Exiguobacterium BBE201110,能产分子量约为55 kDa的蛋白酶,酶活达到346.48 U/mL,对该酶降解牛奶过敏原(αs1-酪蛋白)效果进行免疫学研究(Western blot)表明,在... 从牛奶场附近土壤中筛选得到1株能降解牛奶过敏原蛋白(αs1-酪蛋白)的菌株Exiguobacterium BBE201110,能产分子量约为55 kDa的蛋白酶,酶活达到346.48 U/mL,对该酶降解牛奶过敏原(αs1-酪蛋白)效果进行免疫学研究(Western blot)表明,在牛奶中添加4%的酶溶液进行降解20 min,酪蛋白特异性清除显著,过敏原蛋白αs1-酪蛋白浓度明显的降低。本实验筛得降解牛奶过敏原蛋白(αs1-酪蛋白)的菌株并成功纯化出蛋白酶,具有一定的食品工业开发价值及商业应用潜力。 展开更多
关键词 αs1-酪蛋白 Exiguobacterium BBE201 1 10 免疫验证
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