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大黄素对人肺癌A-549细胞杀伤作用的研究 被引量:14
1
作者 陈家堃 吴中亮 +4 位作者 杨晖 高宏光 冯健威 李乃明 丁宙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期543-546,共4页
关键词 大黄素 a-549细胞 肺癌 杀伤作用
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沙漠绢蒿黄酮抑制肺癌A-549细胞增殖 被引量:3
2
作者 张成军 邓雁如 +1 位作者 王颖 牟佳佳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期243-247,共5页
目的:研究从沙漠绢蒿中得到的黄酮类化合物体外对肺癌A-549细胞增殖的影响。方法:利用硅胶柱色谱等方法分离纯化6种黄酮类化合物,分别为5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮、5,7-二羟基-6,3',4',5'-四甲氧基黄酮、5,7,4'-... 目的:研究从沙漠绢蒿中得到的黄酮类化合物体外对肺癌A-549细胞增殖的影响。方法:利用硅胶柱色谱等方法分离纯化6种黄酮类化合物,分别为5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮、5,7-二羟基-6,3',4',5'-四甲氧基黄酮、5,7,4'-三羟基-6,3',5'-三甲氧基黄酮、5,7-二羟基-6,3',4'-三甲氧基黄酮、槲皮万寿菊素-3,6-二甲醚-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-(3'-O-7″)-槲皮素-3″-甲醚;采用MTT法测定6种黄酮类化合物对肺癌A-549细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡。结果:受试的6种黄酮类化合物中的5种化合物对肺癌A-549细胞增殖具有明显抑制作用,其抑制率与化合物浓度呈一定的相关性;流式细胞仪检测发现其中2种化合物(5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮和5,7,4'-三羟基-6,3',5'-三甲氧基黄酮)使细胞周期分别阻滞于G1和G2期,另1种化合物(5,7-二羟基-6,3',4'-三甲氧基黄酮)可通过诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞抑制A-549细胞增殖。结论:沙漠绢蒿黄酮对人肺癌细胞株A-549增殖具有明显抑制作用,使细胞发生周期阻滞或凋亡。 展开更多
关键词 沙漠绢蒿 黄酮类 人肺癌a-549细胞 增殖 细胞周期 细胞凋亡
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烹调油烟中细颗粒物PM_(2.5)对A-549细胞存活率和IL-10水平的影响 被引量:2
3
作者 冯哲伟 梁春梅 +3 位作者 操基玉 郭冬梅 王勇 王绩凯 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期104-106,共3页
探讨烹调油烟中大气细颗粒物PM2.5(FPCOF)对人肺癌上皮细胞(A-549细胞)抗炎因子IL-10分泌的影响。分别用不同浓度的FPCOF对细胞进行染毒,于12 h、24 h和36 h后用MTT法测细胞存活率;用酶联免疫吸附法测染毒24 h和36 h的细胞上清中IL-10... 探讨烹调油烟中大气细颗粒物PM2.5(FPCOF)对人肺癌上皮细胞(A-549细胞)抗炎因子IL-10分泌的影响。分别用不同浓度的FPCOF对细胞进行染毒,于12 h、24 h和36 h后用MTT法测细胞存活率;用酶联免疫吸附法测染毒24 h和36 h的细胞上清中IL-10的浓度。结果 :(1)FPCOF作用于A-549细胞24 h和36 h后,细胞存活率随染毒浓度升高而降低,100μg/ml PM2.5+10 mmol/L NAC组存活率高于100μg/ml PM2.5染毒组。(2)FPCOF对A-549细胞作用24 h后,对抗炎因子IL-10的影响不明显;作用36 h后均可见IL-10水平增高,100μg/ml PM2.5+10mmol/L NAC组IL-10浓度低于100μg/ml PM2.5染毒组。提示FPCOF促进A-549细胞中抗炎因子IL-10分泌,其表达要迟于FPCOF对细胞增殖的抑制作用,抗氧化剂NAC对A-549细胞有一定的保护作用。 展开更多
关键词 烹调油烟 a-549细胞 抗炎因子 白介素-10(IL-10)
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ODC基因反义RNA对肺癌A-549细胞生长抑制作用的体外研究 被引量:1
4
作者 李林 田辉 +2 位作者 刘贤锡 张岩 张冰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期905-907,911,共4页
目的:探讨重组腺病毒rAd-ODC/Ex3as对肺癌A-549细胞的体外抑制作用。方法:利用报告基因GFP测定病毒感染效率,采用MTT法实验观察rAd-ODC/Ex3as对肺癌细胞A-549生长增殖的影响,用WesternBlot检测rAd-ODC/Ex3as是否抑制鸟氨酸脱羧酶(ODC)... 目的:探讨重组腺病毒rAd-ODC/Ex3as对肺癌A-549细胞的体外抑制作用。方法:利用报告基因GFP测定病毒感染效率,采用MTT法实验观察rAd-ODC/Ex3as对肺癌细胞A-549生长增殖的影响,用WesternBlot检测rAd-ODC/Ex3as是否抑制鸟氨酸脱羧酶(ODC)基因的表达,并应用TUNEL标记检测法观察rAd-ODC/Ex3as对细胞凋亡的影响。结果:当MOI为50时,腺病毒感染A-549细胞的效率约为75%;WesternBlot证实rAd-ODC/Ex3as可抑制ODC基因的表达;rAd-ODC/Ex3as以20MOI感染肺癌A-549细胞可明显抑制其生长增殖。TUNEL标记检测结果证实rAd-ODC/Ex3as可引起A-549细胞凋亡。结论:rAd-ODC/Ex3as在体外能有效地干扰ODC基因的表达,并可抑制肺癌A-549细胞的生长和增殖,诱导其凋亡,有望成为治疗肺癌的基因药物。 展开更多
关键词 鸟氨酸脱羧酶 腺病毒载体 肺肿瘤 a-549细胞 基因治疗
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RAd-ODC/Ex3as对肺癌A-549细胞抑制作用的研究 被引量:1
5
作者 李林 田辉 +2 位作者 刘贤锡 张岩 张冰 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-84,共2页
目的探讨重组腺病毒rAd-ODC/Ex3as对肺癌A-549细胞的体外抑制作用。方法利用基因GFP测定病毒感染效率,采用MTT法观察rAd-ODC/Ex3as对肺癌细胞A-549生长增殖的影响,用Western Blot检测rAd-ODC/Ex3as对鸟氨酸脱羧酶(ODC)基因表达的影响。... 目的探讨重组腺病毒rAd-ODC/Ex3as对肺癌A-549细胞的体外抑制作用。方法利用基因GFP测定病毒感染效率,采用MTT法观察rAd-ODC/Ex3as对肺癌细胞A-549生长增殖的影响,用Western Blot检测rAd-ODC/Ex3as对鸟氨酸脱羧酶(ODC)基因表达的影响。结果当MOI为50时,腺病毒感染A-549细胞的效率约为75%;Western Blot证实rAd-ODC/Ex3as可抑制ODC基因的表达;rAd-ODC/Ex3as以20MOI感染肺癌A-549细胞可明显抑制其生长增殖。结论rAd-ODC/Ex3as在体外能有效地干扰ODC基因的表达,并可抑制肺癌A-549细胞的生长和增殖,有望成为治疗肺癌的基因药物。 展开更多
关键词 鸟氨酸脱羧酶 腺病毒载体 肺肿瘤 a-549细胞 基因治疗
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小白菊内酯对人肺癌A-549细胞株的抗增殖及诱导凋亡作用 被引量:3
6
作者 吕贺 杨万山 +2 位作者 孙凤丹 崔明花 孙抒 《延边大学医学学报》 CAS 2015年第1期11-14,共4页
[目的]探讨小白菊内酯(Par)对人肺癌A-549细胞株的抗增殖及诱导凋亡作用及其机制.[方法]应用倒置显微镜、HE染色光学显微镜、吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双染色荧光显微镜观察Par作用前后人肺癌A-549细胞的形态学变化;应用流式细胞术(FCM)... [目的]探讨小白菊内酯(Par)对人肺癌A-549细胞株的抗增殖及诱导凋亡作用及其机制.[方法]应用倒置显微镜、HE染色光学显微镜、吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双染色荧光显微镜观察Par作用前后人肺癌A-549细胞的形态学变化;应用流式细胞术(FCM)检测Par作用之后肿瘤细胞周期分布及诱导凋亡的情况;应用免疫细胞化学技术检测Par作用前后蛋白阳性表达变化情况,并观察Par对人肺癌A-549细胞株抑制增殖及诱导凋亡的作用机制.[结果]倒置显微镜观察结果显示,实验组细胞体积缩小、变圆,核染色质聚集成团,细胞之间的连接疏松,贴壁不牢,易脱落.HE染色光学显微镜观察结果显示,实验组细胞体积变小,数目减少,可见部分细胞核固缩碎裂,部分细胞凋亡.AO/EB双染色荧光显微镜观察结果显示,对照组细胞呈绿色荧光,而实验组中早期凋亡细胞呈黄绿色荧光,随着Par作用时间延长,可见呈橘红色荧光的晚期凋亡细胞及坏死细胞.流式细胞术检测结果显示,G0/G1期细胞数量减少,而S期和G2/M期细胞数量明显增多(P<0.05).免疫细胞化学技术检测结果显示,实验组细胞Bcl-2,Ki-67,Livin,Survivin及核转录因子kappa B(NF-κB)表达明显降低(P<0.05).[结论]Par对人肺癌A-549细胞有明显的抑制增殖作用,其机制可能与细胞周期发生S期和G2/M期阻滞有关.Par作用于人肺癌A-549细胞株后,可诱导细胞凋亡,其机制是通过死亡受体通路及线粒体通路来完成的,NF-κB可能参与Par诱导人肺癌A-549细胞凋亡的作用. 展开更多
关键词 肺癌a-549细胞 小白菊内酯 细胞凋亡 抑制增殖
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小白菊内酯对人肺癌A-549细胞周期变化和凋亡通路的影响 被引量:1
7
作者 吕贺 杨万山 +1 位作者 李光星 孙抒 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期68-72,共5页
目的:研究小白菊内酯对人肺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其机制,为研发新型抗肿瘤中药奠定坚实的基础。方法:应用MTT法测定小白菊内酯对肺癌细胞的毒性作用和抑制增殖作用;应用倒置显微镜、Annexin V-FITC/碘化丙锭(PI)染色... 目的:研究小白菊内酯对人肺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其机制,为研发新型抗肿瘤中药奠定坚实的基础。方法:应用MTT法测定小白菊内酯对肺癌细胞的毒性作用和抑制增殖作用;应用倒置显微镜、Annexin V-FITC/碘化丙锭(PI)染色荧光显微镜观察药物作用前后人肺癌A-549细胞的形态学变化;应用活性氧(ROS)检测药物作用后细胞内活性氧的水平,以及活性氧含量与细胞凋亡之间的关系;应用免疫细胞化学技术检测药物作用前后蛋白阳性表达变化的情况并进一步探讨小白菊内酯对人肺癌A-549细胞株抑制增殖和诱导凋亡的作用机制。结果:(1)MTT法检测结果显示:小白菊内酯在不同浓度(5mg/L、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L、50 mg/L、55 mg/L、60 mg/L、65 mg/L)对人肺癌A-549细胞有不同程度的生长抑制作用,并呈现出浓度和时间梯度依赖性,当药物终浓度为55 mg/L作用时间为48h时,对A-549细胞的抑制率为51.02%。(2)Annexin V-FITC/PI染色荧光显微镜观察发现实验组细胞可见大量绿色荧光细胞和红色凋亡细胞。(3)活性氧检测发现:实验组细胞内活性氧的水平出现明显升高。(4)免疫细胞化学检测法结果显示对照组Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas和Bax分别为10.07%、11.42%、14.09%、9.75%和11.87%,加入小白菊内酯后(实验组)细胞中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas和Bax蛋白的表达为89.24%、85.75%、84.46%、85.14%和84.09%,与对照组相比明显增加,有显著差异。结论:小白菊内酯作用于人肺癌A-549细胞株后,诱导其出现细胞凋亡的改变,它通过死亡受体通路和线粒体通路来完成诱导凋亡的机制,小白菊内酯作用后活性氧水平的增加可能参与诱导细胞凋亡的机制。 展开更多
关键词 小白菊内酯 人肺癌a-549细胞 细胞凋亡 抑制增殖
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多西紫杉醇对非小细胞肺癌细胞株A-549放疗增敏作用及机制 被引量:2
8
作者 吴大鹏 李磊 程传耀 《中国当代医药》 2011年第10期18-19,共2页
目的:研究多西紫杉醇对体外培养非小细胞肺癌细胞的细胞周期改变和凋亡影响,及其放疗增敏的作用及机制。方法:以非小细胞肺癌细胞株A-549为实验对象,MTT法观察多西紫杉醇对A-549细胞增殖抑制;克隆形成实验分析细胞放射敏感性;流式细胞... 目的:研究多西紫杉醇对体外培养非小细胞肺癌细胞的细胞周期改变和凋亡影响,及其放疗增敏的作用及机制。方法:以非小细胞肺癌细胞株A-549为实验对象,MTT法观察多西紫杉醇对A-549细胞增殖抑制;克隆形成实验分析细胞放射敏感性;流式细胞技术检测细胞周期及凋亡率。结果:多西紫杉醇对A-549细胞有生长抑制作用,且呈剂量依赖性,在较低浓度(1μg/ml)时即可降低A-549细胞的克隆形成率。各处理组细胞的细胞周期和凋亡率结果表明,多西紫杉醇+放疗组G2/M期细胞比例较其他组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇在低细胞毒性浓度下对非小细胞肺癌细胞株A-549有放射增敏作用;多西紫杉醇对A-549细胞增敏其机制可能与其能改变细胞生长周期并诱导其凋亡有关。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 a-549细胞株 放疗增敏 作用
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二十碳五烯酸抑制肺腺癌A-549细胞株增殖 被引量:1
9
作者 马刘江 安京华 +1 位作者 李星 石俊 《中国现代医生》 2011年第23期7-9,共3页
目的在体外细胞实验中,观察二十碳五烯酸(EPA)联合顺铂(DDP)对肺腺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用。方法选用A-549细胞株进行体外培养,用MTT比色法测定EPA对A-549细胞株的抗增殖作用。应用倒置显微镜、光学显微镜观察细胞凋亡形... 目的在体外细胞实验中,观察二十碳五烯酸(EPA)联合顺铂(DDP)对肺腺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用。方法选用A-549细胞株进行体外培养,用MTT比色法测定EPA对A-549细胞株的抗增殖作用。应用倒置显微镜、光学显微镜观察细胞凋亡形态学变化。应用TUNEL染色法检测细胞凋亡指数(AI)。结果实验结果表明,EPA在(60~120)μg/mL浓度范围内,于24、48、72、96h四个时间段对肺腺癌A-549细胞株均有抑制生长作用,且EPA与顺铂有协同抗癌作用,并表现出浓度、时间依赖性关系。当EPA浓度为60、80、100、120μg/mL时,细胞凋亡指数(AI)依次升高,分别为(81.52±1.96)%、(83.74±2.21)%、(85.30±2.38)%、(86.26±2.44)%,不同浓度组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外实验中,EPA对A-549细胞生长有抑制作用,呈明显的量效和时效关系,且与顺铂有协同作用。 展开更多
关键词 二十碳五烯酸 增殖 肺腺癌 a-549细胞株
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血管内皮生长因子C反义脱氧寡核苷酸对肺癌A-549细胞株侵袭力的影响
10
作者 彭传亮 丛波 +3 位作者 田辉 孙启峰 赵小刚 贠灿华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期2183-2185,共3页
目的研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxyribonucleotide,ASODN)对人肺癌细胞株A-549体外侵袭力的影响。方法应用脂质体介导的VEGF-C正义、反义寡核苷酸转染人肺癌细胞株A-549细胞,并设对照组,检测癌细胞... 目的研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxyribonucleotide,ASODN)对人肺癌细胞株A-549体外侵袭力的影响。方法应用脂质体介导的VEGF-C正义、反义寡核苷酸转染人肺癌细胞株A-549细胞,并设对照组,检测癌细胞的侵袭力变化。结果经VEGF-CASODN转染的A-549细胞株黏附能力显著降低(P<0.01),对重组基底膜体外侵袭能力明显减弱(P<0.01)。结论 VEGF-CASODN能够明显抑制肺癌细胞株A-549体外侵袭力。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子C 反义 寡核苷酸 a-549细胞 肺癌 侵袭力
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二十碳五烯酸联合依托泊苷对人肺腺癌细胞A-549增殖的影响
11
作者 马刘江 李星 +2 位作者 安京华 李香善 石俊 《山东医药》 CAS 2012年第26期59-61,共3页
目的观察二十碳五烯酸(EPA)联合依托泊苷对人肺腺癌细胞株A-549增殖的影响。方法将培养的对数生长期A-549细胞随机分为对照组、EPA组、依托泊苷组、联合组。前两组分别加入生理盐水和EPA 40μg/mL;依托泊苷组一分为二,分别加入依托泊苷... 目的观察二十碳五烯酸(EPA)联合依托泊苷对人肺腺癌细胞株A-549增殖的影响。方法将培养的对数生长期A-549细胞随机分为对照组、EPA组、依托泊苷组、联合组。前两组分别加入生理盐水和EPA 40μg/mL;依托泊苷组一分为二,分别加入依托泊苷102、0μg/mL(分别为依托泊苷A组、B组);联合组一分为二,分别加入EPA 40μg/mL+依托泊苷10μg/mL(联合A组)、EPA 40μg/mL+依托泊苷20μg/mL(联合B组);另设空白对照组(空白组),仅加入细胞悬液。分别在加药后在244、8、72、96 h采用MTT比色法测算细胞生长抑制率,用流式细胞术观察各组在加药48 h时的细胞周期变化和细胞凋亡率,用免疫组化学SABC法检测各组细胞增殖核抗原Ki-67表达变化。结果各时点细胞抑制率对照组最低,联合B组最高(P均<0.05),联合A组与依托泊苷B组近似(P>0.05);随着加药时间的延长,细胞生长抑制率逐渐升高,呈时间依赖性。EPA组、依托泊苷组及联合组G0/G1期细胞减少,S期和G2/M期细胞增多;与对照组比较,EPA组、依托泊苷组及联合组细胞Ki-67表达水平下调(P<0.05),联合组较依托泊苷组下降水平更显著(P<0.05)。结论 EPA联合依托泊苷可抑制肺腺癌细胞A-549的增殖,其机制可能与其参与A-549细胞的脂质代谢、改变细胞周期和下调细胞中Ki-67表达有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺腺癌 二十碳五烯酸 依托泊苷 a-549细胞株 细胞增殖
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Junceellin A水解产物的制备及其对肺癌A-549细胞的活性
12
作者 林永成 金涛 +1 位作者 龙康侯 吴中亮 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1995年第3期1-4,共4页
从南海鳞灯芯柳珊瑚Juncella squamata分离出的Junceellin A(JA)分别用K_2CO_3和2mol/LHCl水解得到二羟基产物(JA_1)和四羟基产物(JA_2)。初步药理试验显示,JA_1和JA_2浓度在30~50μg/mL,具有抑制肺癌A-549细胞生长的活性。JA_2的效应... 从南海鳞灯芯柳珊瑚Juncella squamata分离出的Junceellin A(JA)分别用K_2CO_3和2mol/LHCl水解得到二羟基产物(JA_1)和四羟基产物(JA_2)。初步药理试验显示,JA_1和JA_2浓度在30~50μg/mL,具有抑制肺癌A-549细胞生长的活性。JA_2的效应比JA_1强,JA_2对正常人细胞的生长无影响。 展开更多
关键词 JunceellinA 水解产物 肺肿瘤 a-549细胞
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人树突状细胞与肺癌细胞A-549融合疫苗生物学特性研究 被引量:1
13
作者 王佳烈 马国强 《疑难病杂志》 CAS 2014年第3期300-302,共3页
目的探讨人树突状细胞(DC)与人肺癌细胞A-549融合所得疫苗在制备过程中的生物学特性,总结高效制备融合疫苗的方法。方法应用GM-CSF和IL-4优化的方法制备肺癌患者人外周血单核细胞以获得DC,寻找DC制备率最高时间段;同时应用PKH672GL(绿... 目的探讨人树突状细胞(DC)与人肺癌细胞A-549融合所得疫苗在制备过程中的生物学特性,总结高效制备融合疫苗的方法。方法应用GM-CSF和IL-4优化的方法制备肺癌患者人外周血单核细胞以获得DC,寻找DC制备率最高时间段;同时应用PKH672GL(绿色荧光)和PKH262GL(红荧光)分别标记DC和肺癌细胞A-549细胞,筛查最佳的融合比例。结果应用GM-CSF和IL4优化法进行DC制备第7天所得百分率为(66.26±5.13)%,高于其他时间(P<0.05);通过对比不同融合比例DC与人肺癌细胞A-549,显示1:1时所取得的融合百分率为(35.15±2.16)%,高于其他比例(P<0.05)。结论在DC制备过程中制备第7天所得DC百分率最高,应选取此时作为提取DC的最佳时间;同时DC与人肺癌细胞A-549以1:1比例相融合所得疫苗百分率最高。 展开更多
关键词 人树突状细胞 人肺癌细胞a-549 融合 疫苗 Human LUNG cancer cell a-549
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香烟烟雾提取物诱导A-549肺上皮细胞凋亡
14
作者 张季红 徐佩茹 +1 位作者 张晓荣 常忠生 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第12期1135-1137,共3页
目的:探讨香烟烟雾提取物诱导A-549肺上皮细胞凋亡的机制。方法:以不同浓度香烟烟雾提取物作用于A-549肺上皮细胞,用碘化丙啶(PI)及Annexin V-FITC/PI双标记法检测凋亡细胞及坏死细胞。结果:50%、30%、20%、10%及5%浓度的香烟烟雾提取... 目的:探讨香烟烟雾提取物诱导A-549肺上皮细胞凋亡的机制。方法:以不同浓度香烟烟雾提取物作用于A-549肺上皮细胞,用碘化丙啶(PI)及Annexin V-FITC/PI双标记法检测凋亡细胞及坏死细胞。结果:50%、30%、20%、10%及5%浓度的香烟烟雾提取物处理细胞24 h后,经细胞早期凋亡检测,细胞凋亡率分别达到0、31.7%、11.9%、1.6%、0.3%,细胞坏死率分别为100%、34.2%、6.2%、1.1%、0.8%。结论:一定浓度香烟烟雾提取物可诱导A-549肺上皮细胞凋亡,凋亡与坏死相伴存在,并呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 香烟烟雾提取物 a-549肺上皮细胞 流式细胞术 凋亡
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RAd-ODC/Ex3as对肺癌A-549细胞的抑制作用
15
作者 李林 田辉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第1期12-12,共1页
鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)是多胺生物合成途径中的第一个限速酶。据报道,ODC的含量在许多肿瘤中增高,并与肿瘤的复发有一定的关系。为探讨以ODC为靶标进行反义基因治疗的可行性,本实验利用表达ODC第三外显子反义... 鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)是多胺生物合成途径中的第一个限速酶。据报道,ODC的含量在许多肿瘤中增高,并与肿瘤的复发有一定的关系。为探讨以ODC为靶标进行反义基因治疗的可行性,本实验利用表达ODC第三外显子反义RNA的腺病毒介导的rAd-ODC/Ex3as,将腺病毒介导的ODC反义RNA转入肺癌A-549细胞中,观察其体外抑制肺癌细胞的作用。 展开更多
关键词 鸟氨酸脱羧酶 腺病毒载体 肺肿瘤 a-549 细胞 基因治疗
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微秒脉冲电场联合EPA对A-549细胞活性的影响
16
作者 张建华 杨延钧 +2 位作者 吕彦鹏 金雯雯 陈传亮 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2022年第5期98-103,共6页
针对当前电化学疗法中使用的传统化疗药物对人体正常组织毒副作用较大,中药成分对人体毒副作用小但作用效果弱等问题,选用中药单体成分二十碳五烯酸(EPA)作为抗癌药物,探究微秒脉冲电场对EPA细胞毒性效果的促进作用,以及两者联合作用对... 针对当前电化学疗法中使用的传统化疗药物对人体正常组织毒副作用较大,中药成分对人体毒副作用小但作用效果弱等问题,选用中药单体成分二十碳五烯酸(EPA)作为抗癌药物,探究微秒脉冲电场对EPA细胞毒性效果的促进作用,以及两者联合作用对肺癌A-549细胞的毒性效果。首先,研究不同场强的脉冲电场作用下细胞膜通透性变化情况,以及不同的药物浓度(50~1 000μmol/L)、电场强度(750~2 000 V/cm)对A-549细胞活性的影响,采用PI染色法检测细胞膜通透性、CCK-8法检测细胞活性;其次,根据检测结果筛选用于后续实验的电场强度区间为1 000~1 500 V/cm, EPA浓度为100~400μmol/L;最后,设置电场联合药物组为实验组,空白对照组、纯药物组、纯电组为对照组,进行了脉冲电场联合EPA对A-549细胞毒性效果的实验研究,并且对脉冲电场联合EPA共同作用后培养24 h(48 h)时A-549细胞活性的变化情况进行了对比分析。研究表明:微秒脉冲电场能够显著增强EPA对A-549细胞的毒性效果,并且EPA浓度为300μmol/L时,脉冲电场和EPA的联合作用效果最佳。微秒脉冲电场对EPA细胞毒性的增强效果可达40%以上,为后续中药成分干预癌症的治疗提供了重要的促进手段。 展开更多
关键词 微秒脉冲电场 二十碳五烯酸 肺癌a-549细胞 细胞膜通透性 细胞活性
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青龙衣中胡桃醌对A-549细胞周期及凋亡影响 被引量:9
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作者 孔陵生 邹翔 季宇彬 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第6期641-644,677,共5页
探讨青龙衣中胡桃醌(Juglone)对体外培养的人肺癌细胞A-549生长抑制作用及对细胞凋亡和周期的影响.采用MTT法检测青龙衣中胡桃醌对A-549细胞的生长抑制作用,采用激光共聚焦扫描显微镜观察凋亡形态,流式细胞仪分析胡桃醌对A-549细胞周期... 探讨青龙衣中胡桃醌(Juglone)对体外培养的人肺癌细胞A-549生长抑制作用及对细胞凋亡和周期的影响.采用MTT法检测青龙衣中胡桃醌对A-549细胞的生长抑制作用,采用激光共聚焦扫描显微镜观察凋亡形态,流式细胞仪分析胡桃醌对A-549细胞周期的影响.MTT法试验结果显示,胡桃醌对体外培养的人肺癌细胞A-549具有明显的生长抑制作用,处理24、48、72 h的IC50值为分别为3.4×10-5、1.8×10-5、2.6×10-6mol/L.凋亡形态观察结果显示,胡桃醌能诱导A-549细胞的凋亡,同时胡桃醌能剂量依赖性的降低A-549细胞的G1期细胞的比例,升高G2期和S期细胞比例,呈G2期和S期阻滞作用.胡桃醌对A-549细胞具有明显的生长抑制作用,阻止周期进程,诱导A-549细胞凋亡. 展开更多
关键词 青龙衣 胡桃醌 a-549 细胞周期 细胞凋亡
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松油烯4醇体内外对人肺癌细胞系A-549增殖抑制作用 被引量:3
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作者 潘乾广 石瑶 +4 位作者 叶秀峰 胡仕林 晏家瑛 周也涵 万丹 《局解手术学杂志》 2014年第5期481-485,共5页
目的探讨松油烯4醇体内外对人肺癌细胞系A-549增殖抑制作用及其可能机制。方法不同浓度松油烯4醇作用于A-549细胞24 h后,应用MTT法检测抑制率及IC50;CCK-8比色分析法绘制不同浓度下的生长曲线;透射电镜观察药物作用后细胞超微结构的变化... 目的探讨松油烯4醇体内外对人肺癌细胞系A-549增殖抑制作用及其可能机制。方法不同浓度松油烯4醇作用于A-549细胞24 h后,应用MTT法检测抑制率及IC50;CCK-8比色分析法绘制不同浓度下的生长曲线;透射电镜观察药物作用后细胞超微结构的变化;流式细胞仪检测细胞周期、凋亡、细胞内Ca2+浓度变化;将A-549细胞移植瘤裸鼠分为对照组、低剂量组、高剂量组药物连续腹腔注射10 d后分别测量各组移植瘤体积和重量,观察药物的体内抗肿瘤作用。结果 A-549细胞24 h的IC50为0.067%v/v;CCK-8实验结果表明给药组生长曲线明显较对照组平缓,并与给药剂量呈显著相关性;电镜观察可见经松油烯4醇处理的A549细胞内自噬泡数量明显增加。FCM检测周期显示S期阻滞;检测显示细胞凋亡率明显增加,凋亡率呈现浓度-效应关系;各药物干预组A-549细胞内Ca2+荧光强度均明显高于对照组(P<0.05)。体内实验显示各实验组经松油烯4醇治疗后移植瘤生长缓慢,治疗结束时治疗组移植瘤质量及瘤体积明显低于对照组(P<0.05),高、低剂量组的瘤质量抑制率分别为77.6%和53.3%。结论松油烯4醇在体外能抑制A-549细胞的增殖。 展开更多
关键词 松油烯4醇 a-549 裸鼠成瘤 CA2+ 凋亡 自噬
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CBCT对A-549肿瘤细胞周期变化及适应性反应的影响
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作者 李文艺 金雏凤 +3 位作者 曹瑞芬 裴曦 吴宜灿 FDS团队 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2013年第5期4434-4437,共4页
目的:研究临床图像引导放射治疗模式下锥形束CT(Cone Beam CT,CBCT)对肿瘤细胞A-549的细胞周期影响,并观察CBCT辐照后采用大剂量照射是否引起肿瘤细胞适应性反应。方法:将体外培养的A-549细胞分为对照组(不照射)、CBCT组(行CBCT照射)、2... 目的:研究临床图像引导放射治疗模式下锥形束CT(Cone Beam CT,CBCT)对肿瘤细胞A-549的细胞周期影响,并观察CBCT辐照后采用大剂量照射是否引起肿瘤细胞适应性反应。方法:将体外培养的A-549细胞分为对照组(不照射)、CBCT组(行CBCT照射)、2 Gy组(单纯行2 Gy照射)和CBCT+2 Gy组(CBCT后30min行2 Gy照射),各组照射后经过6h、12h、24h孵育,收集细胞,流式细胞仪检测细胞周期。结果:与对照组相比,CBCT组未发现A-549细胞周期的统计学变化(P>0.05);CBCT+2 Gy组与对照组比较出现了G1期阻滞;CBCT组与2 Gy组比较,未出现A-549肿瘤细胞适应性反应(P>0.05)。结论:CBCT剂量不会引起A-549细胞的周期改变,并且临床治疗模式下CBCT剂量不会引起A-549肿瘤细胞适应性反应,从而不会降低对该肿瘤细胞的杀灭作用。 展开更多
关键词 CBCT a-549肿瘤细胞 细胞周期 适应性反应
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奥曲肽对人肺腺癌A-549细胞系生长抑素受体亚型表达的影响
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作者 赵世强 李宝平 张雷 《中国肿瘤》 CAS 2011年第9期686-689,共4页
[目的]探讨奥曲肽作用前后人肺腺癌A-549细胞系生长抑素受体各亚型蛋白和mRNA的表达并分析其表达变化的临床意义以及奥曲肽对细胞株增殖的影响。[方法]免疫组化法测定人肺腺癌A-549细胞系中5种生长抑素受体亚型的表达;RT-PCR检测奥曲肽... [目的]探讨奥曲肽作用前后人肺腺癌A-549细胞系生长抑素受体各亚型蛋白和mRNA的表达并分析其表达变化的临床意义以及奥曲肽对细胞株增殖的影响。[方法]免疫组化法测定人肺腺癌A-549细胞系中5种生长抑素受体亚型的表达;RT-PCR检测奥曲肽作用前后生长抑素受体亚型mRNA的表达,并进行半定量分析;MTT法检测奥曲肽对细胞株增殖的影响。[结果]人肺腺癌A-549细胞系中5种生长抑素受体亚型(SSTR1~SSTR5)均有表达,奥曲肽抑制人肺腺癌A-549细胞系增殖呈现浓度依赖性;人肺腺癌A-549细胞系表达5种生长抑素受体亚型的mRNA和蛋白,SSTR3和SSTR1的表达强度明显高于SSTR2、SSTR4、SSTR5(P〈0.05)。奥曲肽作用后SSTR1的mRNA表达量明显高于其他4型,SSTR2、SSTR5mRNA的表达量明显高于对照组的mRNA表达量(P〈0.05)。[结论]5种生长抑素受体亚型在人肺腺癌A-549细胞系中均有表达,八肽生长抑素奥曲肽可以明显抑制肺腺癌细胞系的增殖。SSTR1、SSTR2、SSTR5在抑制人肺腺癌A-549细胞系生长和增殖过程中发挥了关键性作用。 展开更多
关键词 肺腺癌a-549细胞 奥曲肽 受体 生长抑素
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