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DHA对IFN-γ诱导的3T3L1脂肪细胞MHCⅡ及炎症分子表达的影响 被引量:1
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作者 喻日成 罗建华 +1 位作者 范元硕 刘波 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第36期5068-5070,共3页
目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)对IFN-γ诱导的3T3L1脂肪细胞组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)及炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达的影响。方法 3T3L1脂肪细胞诱导分化成成熟脂肪细胞,加入IFN-γ诱导炎症反应,再加入DHA处理,通过real time-PCR及We... 目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)对IFN-γ诱导的3T3L1脂肪细胞组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)及炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达的影响。方法 3T3L1脂肪细胞诱导分化成成熟脂肪细胞,加入IFN-γ诱导炎症反应,再加入DHA处理,通过real time-PCR及Western blot观察DHA对分化成熟的脂肪细胞MHCⅡ及炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达的影响。结果分化成熟的脂肪细胞加入IFN-γ后,MHCⅡ的相关基因Ciita及H2Ab1,炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS明显上升,加入DHA后,Ciita、H2Ab1、iNOS、IL-6表达明显下调,MCP-1的变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DHA能明显下调IFN-γ诱导的3T3L1成熟脂肪细胞MHCⅡ及炎症分子表达,DHA通过下调MHCⅡ基因改善脂肪细胞的炎症。 展开更多
关键词 二十二碳六烯酸 组织相容性复合体Ⅱ 3t3l1脂肪细胞
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Role of vanadyl acetylacetonate-induced elevation of reactive oxygen species in the regulation of lipolysis and glucose metabolism in 3T3L1 adipocytes
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作者 李逸 刘竟成 +3 位作者 于游 卞卫霞 胡霞 杨晓改 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第11期726-733,共8页
In the present study, we investigated the role of reactive oxygen species(ROS) elevation induced by an anti-diabetic vanadium compound, vanadyl acetylacetonate(VO(acac)2), in the regulation of lipolysis and gluc... In the present study, we investigated the role of reactive oxygen species(ROS) elevation induced by an anti-diabetic vanadium compound, vanadyl acetylacetonate(VO(acac)2), in the regulation of lipolysis and glucose metabolism using differentiated 3T3L1 adipocytes as a model system. By confocal laser scanning microscopy, we found that VO(acac)2 induced ROS generation under high glucose stimulation, and the pretreatment of NADPH oxidase inhibitors could significantly reduce the elevated ROS level. Meanwhile, the decreased phosphorylated levels of AKT and the two key modulators of lipolysis(HSL and perilipin) were observed by western blot analysis. We also found that the contents of glycerol release were further reduced as well. In addition, the levels of key regulatory proteins, AS160 and GSK3β, in glucose metabolism pathway were correspondingly reduced. These findings demonstrated that ROS induced by vanadium compounds could act as a metabolic signal to activate AKT pathway to inhibit lipolysis and promote glucose transport and glycogen synthesis rather than by direct action by themselves. Our study contributed to elucidate the anti-diabetic effects of vanadium compounds and provided a theoretical basis for the further development of new vanadium complexes in the prevention and therapeutics of diabetes. 展开更多
关键词 Vanadyl acetylacetonate LIPOLYSIS Reactive oxygen species Glucose metabolism 3t3l1 adipocytes
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化橘红改善肥胖相关炎症的作用机制——基于网络药理学和体外细胞实验的研究
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作者 冼彩辉 钟辉 +4 位作者 杨艳芳 易清霞 梁国武 李颖邦 黄文东 《广西医学》 2025年第3期405-418,共14页
目的通过网络药理学和体外细胞实验探讨化橘红改善肥胖相关炎症的作用机制。方法(1)使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选化橘红的主要活性成分。利用TCMSP、SwissTargetPrediction数据库和HIT数据库获取主要活性成分的作用... 目的通过网络药理学和体外细胞实验探讨化橘红改善肥胖相关炎症的作用机制。方法(1)使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选化橘红的主要活性成分。利用TCMSP、SwissTargetPrediction数据库和HIT数据库获取主要活性成分的作用靶点。使用GeneCards®数据库和OMIM®数据库筛选肥胖和炎症相关靶点。通过Venny在线工具获取化橘红主要活性成分的作用靶点、炎症和肥胖相关靶点的交集靶点。使用STRING数据库构建蛋白‑蛋白相互作用(PPI)网络,并利用Cytoscape 3.9.1软件筛选核心靶点;利用DAVID数据库进行基因本体论功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。使用CB‑Dock2工具对化橘红主要活性成分与核心靶点对应蛋白进行分子对接和可视化处理。(2)对3T3‑L1前脂肪细胞进行诱导分化14 d,分别在诱导分化第7、10、14天使用油红O染色试剂盒进行染色处理,观察脂滴变化情况。以不同浓度(0μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、120μmol/L)柚皮苷处理成熟3T3‑L1脂肪细胞,采用CCK‑8实验检测细胞活力以筛选柚皮苷的作用浓度。取成熟的3T3‑L1脂肪细胞,分为对照组、脂多糖组、脂多糖+20μmol/L柚皮苷组、脂多糖+40μmol/L柚皮苷组,除对照组外,其他组3T3‑L1脂肪细胞采用脂多糖刺激构建脂肪细胞炎症模型,脂多糖+20μmol/L柚皮苷组、脂多糖+40μmol/L柚皮苷组给予相应浓度柚皮苷处理。采用实时荧光定量PCR检测各组细胞Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF⁃κB)、肿瘤坏死因子(TNF)⁃α、白细胞介素(IL)⁃6和IL⁃1βmRNA的表达水平,Western blot测定TLR4、NF‑κB、TNF‑α的蛋白表达水平。结果(1)共筛选得到化橘红10种主要活性成分,包括柚皮苷、柚皮素、川陈皮素、芹菜素等。化橘红主要活性成分的作用靶点有410个,肥胖相关靶点1556个,炎症相关靶点11268个,交集靶点167个,化橘红作用于肥胖相关炎症的核心靶点为IL⁃6、TNF、IL⁃1β、C‑X‑C基序趋化因子配体8(CXCL8)、干扰素γ、NF⁃κB、TLR4等。交集靶点主要涉及对外源性刺激的反应、基因表达的正调控、细胞对脂多糖的反应等生物过程,受体复合物、细胞外区域、内质网腔、质膜、细胞表面等细胞组分,酶结合、相同蛋白质结合、核受体活性、蛋白质结合等分子功能,以及缺氧诱导因子1信号通路、IL‑17信号通路、磷脂酰肌醇3‑激酶‑蛋白激酶B信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路、NF‑κB信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、Th17分化、Th1和Th2分化、Janus激酶‑信号传导及转录激活因子信号通路等信号通路。分子对接结果显示化橘红主要活性成分与核心靶点对应蛋白有良好的结合能力。(2)根据CCK‑8实验结果,本研究选取20μmol/L、40μmol/L作为柚皮苷的作用浓度。随着诱导时间的延长,3T3‑L1前脂肪细胞内红色脂滴的大小和数量逐渐增加,至第14天分化为成熟的3T3‑L1脂肪细胞。与对照组相比,脂多糖组细胞TLR4、NF⁃κB、TNF⁃α、IL⁃6和IL⁃1β的mRNA表达水平升高、TLR4、NF‑κB、TNF⁃α的蛋白表达水平升高,给予柚皮苷干预后上述分子的mRNA和蛋白表达水平降低。结论化橘红可以改善肥胖相关炎症,作用机制可能与化橘红主要成分柚皮苷通过下调TLR4/NF‑κB信号通路发挥抗炎作用有关。 展开更多
关键词 化橘红 “药食同源”物质 肥胖 炎症 网络药理学 分子对接 3T3‑L1脂肪细胞
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二甲双胍通过调节成纤维细胞生长因子21抑制肥胖小鼠脂肪肝及改善白色/棕色脂肪平衡 被引量:2
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作者 陈萍 高琴 +1 位作者 王智 《解剖学研究》 CAS 2021年第5期520-526,共7页
目的探讨二甲双胍抑制肥胖小鼠脂肪肝的效应及可能的机制。方法40只4周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组(NC组,n=10)和高脂饮食组(n=30),喂养12周后,将高脂饮食组小鼠随机分为肥胖模型组(Mod组,n=10)、二甲双胍低剂量组(L-Met组,n=10)和二... 目的探讨二甲双胍抑制肥胖小鼠脂肪肝的效应及可能的机制。方法40只4周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组(NC组,n=10)和高脂饮食组(n=30),喂养12周后,将高脂饮食组小鼠随机分为肥胖模型组(Mod组,n=10)、二甲双胍低剂量组(L-Met组,n=10)和二甲双胍高剂量组(H-Met组,n=10),L-Met组与H-Met组分别以10 mg/(Kg·d)、50 mg/(Kg·d)二甲双胍灌胃,治疗6周。稳定培养3T3L1细胞并传代,接种至24孔板,在24孔板中加入二甲双胍(5 mmol/L)或抗成纤维细胞生长因子21(FGF21)培养24 h。检测小鼠外周血生化指标,流式细胞法检测Th1细胞变化,HE染色检测肝脏组病理情况,RT-PCR法检测白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)中相关基因的表达。结果(1)与Mod组相比,L-Met组及H-Met组小鼠体重均明显减轻,H-Met组体重减轻更为明显(P<0.05),但均明显高于NC组(P<0.05)。经二甲双胍治疗后,L-Met组及H-Met组肥胖小鼠均出现血糖不耐受和胰岛素抵抗水平的降低。(2)与Mod组相比,二甲双胍治疗组WAT相关基因,包括PPAR-r、C/EBP-a、aP2、Adipsin的表达水平显著降低(P<0.05),而BAT相关基因,包括UCP1、Elov13、Cida、Cox7a1、PGC1a的表达水平升高(P<0.05)。透射电子显微镜显示,与H-Met组相比,Mod组小鼠的脂滴数量显著增加。共聚焦染色分析显示,H-Met组肝脏中FGF21表达显著上调。(3)细胞实验显示,抗FGF21抗体的使用不影响3T3L1细胞的脂滴形成。经二甲双胍治疗后,肥胖小鼠Foxp3阳性的Treg细胞数量显著减少。(4)流式细胞检测显示,二甲双胍治疗的肥胖小鼠的Treg细胞数量明显低于未治疗的肥胖小鼠。结论二甲双胍可通过诱导肥胖小鼠和3T3L1细胞中FGF21的产生,进而抑制高脂饮食诱导的肥胖和相关的炎症反应。 展开更多
关键词 二甲双胍 肥胖 白色脂肪组织 棕色脂肪组织 3t3l1细胞株
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胰高血糖素样肽-1对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞脂肪酸代谢的作用及机制 被引量:2
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作者 董怡 姚明辉 王毅群 《中国临床药学杂志》 CAS 2012年第1期1-6,共6页
目的研究胰高血糖素样肽-1(GLP1)对胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞脂肪酸代谢的作用及机制。方法采用高糖高胰岛素造成胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞模型,通过ELISA及Western blot等方法观察GLP1对此模型脂肪酸代谢的影响及机制。结果 ELIS... 目的研究胰高血糖素样肽-1(GLP1)对胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞脂肪酸代谢的作用及机制。方法采用高糖高胰岛素造成胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞模型,通过ELISA及Western blot等方法观察GLP1对此模型脂肪酸代谢的影响及机制。结果 ELISA结果显示,GLP1对胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞中游离脂肪酸(FFA)的含量影响与胰岛素相关:在有胰岛素(100 nmol.L-1)存在时,GLP1可增加上清液中FFA含量;而无胰岛素存在时,GLP1可减少上清液中FFA含量。GLP1升高细胞中脂肪酸合成酶(FAS)表达量的作用也必须依赖胰岛素的存在。Western blot结果显示在有胰岛素存在时,GLP1可促进蛋白激酶B(PKB)磷酸化;而无胰岛素存在时则无此作用。PKB磷酸化的抑制剂LY294002或Wortmannin可阻断胰岛素存在时GLP1对PKB磷酸化的促进作用及对上清液FFA含量的升高作用。另外,在有(无)胰岛素存在时,GLP1均可降低激素敏感性脂肪酶(HSL)的蛋白表达量。结论 GLP1可增强胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞对胰岛素的敏感性并降低HSL的含量;胰岛素可影响GLP1对胰岛素抵抗3T3L1脂肪细胞脂肪酸代谢的调节作用。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 2型糖尿病 胰岛素抵抗 3T3L1脂肪细胞 游离脂肪酸 脂肪酸合成酶
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丁香酚通过激活cAMP抑制3T3⁃L1前脂肪细胞分化 被引量:1
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作者 李梦杰 黄昆仑 仝涛 《食品研究与开发》 CAS 2024年第18期68-73,共6页
为研究丁香酚对3T3⁃L1前脂肪细胞成脂分化过程的影响及其分子机制,以未分化的3T3⁃L1前脂肪细胞为对照组,3⁃异丁基⁃1⁃甲基黄嘌呤、地塞米松、胰岛素和罗格列酮诱导分化的成熟脂肪细胞为模型组,探究3T3⁃L1细胞分化过程中的丁香酚处理对脂... 为研究丁香酚对3T3⁃L1前脂肪细胞成脂分化过程的影响及其分子机制,以未分化的3T3⁃L1前脂肪细胞为对照组,3⁃异丁基⁃1⁃甲基黄嘌呤、地塞米松、胰岛素和罗格列酮诱导分化的成熟脂肪细胞为模型组,探究3T3⁃L1细胞分化过程中的丁香酚处理对脂质积累的影响;使用腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536处理细胞,探究环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)在丁香酚抑制脂质积累中发挥的关键作用。结果表明,与模型组相比,50µmol/L丁香酚处理显著降低脂质含量(P<0.0001),显著升高胞内cAMP水平(P<0.01)。当培养基中存在SQ22536时,丁香酚对3T3⁃L1细胞成脂分化过程中脂质积累的抑制作用由24.7%被削弱至6.7%,而丁香酚对细胞内cAMP水平的促进效果被完全消除。实时荧光定量聚合酶链式反应分析结果表明,丁香酚显著下调3T3⁃L1细胞成脂分化过程中脂质生成基因CEBPα(P<0.05)和aP2(P<0.01)的表达,显著上调产热相关基因UCP1的表达(P<0.01);SQ22536处理削弱或完全消除丁香酚对3T3⁃L1细胞脂质积累的抑制作用。因此,丁香酚可有效抑制3T3⁃L1细胞脂质积累,其作用机制与cAMP的激活有关。 展开更多
关键词 丁香酚 3T3⁃L1前脂肪细胞 成脂分化 环腺苷酸 SQ22536
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紫甘薯花色苷制备及其抑制3T3-L1前脂肪细胞生长增殖研究 被引量:2
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作者 曾画艳 郎春辉 +4 位作者 何方 陈小婕 马思思 王娟秀 阴文娅 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第7期194-198,共5页
目的:制备紫甘薯花色苷提取物并分析其主要成分,研究其对3T3-L1前脂肪细胞生长增殖的抑制作用。方法:应用响应曲面法优化提取条件;用高效液相色谱法(HPLC)分析其主要成分;以3T3-L1前脂肪细胞为体外模型,利用MTT法得到最佳铺板密度,得到... 目的:制备紫甘薯花色苷提取物并分析其主要成分,研究其对3T3-L1前脂肪细胞生长增殖的抑制作用。方法:应用响应曲面法优化提取条件;用高效液相色谱法(HPLC)分析其主要成分;以3T3-L1前脂肪细胞为体外模型,利用MTT法得到最佳铺板密度,得到细胞生长曲线,从而在最佳密度和对数生长期检测不同浓度紫甘薯花色苷提取物对3T3-L1前脂肪细胞的增殖的影响。结果:花色苷提取物总量达到39.79 mg/g;选择细胞接板密度为5×103 cfu/mL,细胞铺板12h之后继续培养24 h,紫甘薯花色苷从最低质量浓度15.625μg/mL时即相对于空白组能显著抑制3T3-L1前脂肪细胞生长增殖的作用(P<0.05)且具有剂量效应关系,紫甘薯花色苷半数抑制浓度IC50为(413.853±2.617)μg/mL。结论:体外细胞实验显示紫甘薯花色苷具有抑制脂肪细胞生长增殖,提示紫甘薯花色苷具有预防肥胖的作用。 展开更多
关键词 花色苷 肥胖 3T3一L1前脂肪细胞 MTT法
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Effect of different pigmented cooked common beans on glucose and lipid metabolism in obese rats and 3T3 L1 cells
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作者 Iza F.Pérez-Ramírez Mayra D.Herrera +3 位作者 Ofelia Mora Minerva Ramos-Gómez Dania Martínez-Alarcón Rosalía Reynoso-Camacho 《Food Bioscience》 SCIE 2023年第3期463-471,共9页
The effect of Azufrasin(yellow coat seed)and Flor de Junio(FJ)Dalia(pink-cream coat seed)cooked bean varieties was evaluated in high fat and fructose diet-fed rats to identify their health beneficial effects on obesit... The effect of Azufrasin(yellow coat seed)and Flor de Junio(FJ)Dalia(pink-cream coat seed)cooked bean varieties was evaluated in high fat and fructose diet-fed rats to identify their health beneficial effects on obesity-related metabolic alterations.FJ Dalia and Azufrasin daily supplementation(10%)for six months decreased body weight(5-7%),serum triglycerides(28.5-36.4%),HOMA insulin resistance index(59.6-62.3%),and serum TNF-α(40.5-45.0%);moreover,FJ Dalia increased serum adiponectin(77.5%).Polyphenol-,phytosterol-,and saponin-rich extracts from Azufrasin and FJ Dalia were evaluated in 3T3 L1 cells.Both varieties up-regulated,Cpt1a and Acadm(fatty acidβ-oxidation),and Glut4,Irs1,and Pi3k(insulin signaling cascade)and down-regulated Pparg and Cebpa(adipogenesis)and Fasn and Acaca(lipogenesis).These activities were associated with their high content of soyasaponins A3,Af,and Be for adipogenesis and lipid metabolism,as well as eriodictyol,ellagic acid,hesperidin and(+)-catechin and(-)-epicatechin and their derivatives,andβ-campesterol hexoside for insulin signaling cascade.FJ Dalia and Azufrasin cooked beans could be consumed to ameliorate obesity and its metabolic complications. 展开更多
关键词 3T3 L1 cells Common beans Phaseolus vulgaris L. DYSLIPIDEMIA Insulin resistance PHYTOCHEMICALS
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Synthesis and Insulin-sensitizing Activity of a Series of 2-Benzyl-1,3-dicarbonyl Derivatives
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作者 汤磊 冷颖 +3 位作者 王火权 冯颖 杨玉社 嵇汝运 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期365-368,共4页
A series of 2 benzyl 1,3 dicabonyl derivatives was synthesized. Their insulin sensitizing activity was evaluated in 3T3 L1 preadipocyte cells. Compounds 3, 26 and 27 were found to possess strong insulin sens... A series of 2 benzyl 1,3 dicabonyl derivatives was synthesized. Their insulin sensitizing activity was evaluated in 3T3 L1 preadipocyte cells. Compounds 3, 26 and 27 were found to possess strong insulin sensitizing activity in vitro and were selected for further hypoglycemic evaluation in vivo. 展开更多
关键词 insulin sensitizing activity 3T3 L1 cells type 2 diabetes
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