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Rapid and Efficient Investigation of Ciliate Nuclear Development During Conjugation Through Optimizing Hoechst33342 Staining Workflow
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作者 JIANG Yaohan ZHANG Xue +2 位作者 LIU Dan TANG Xianglin GONG Ruitao 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期1666-1676,共11页
Ciliates are eukaryotic unicellular organisms with complex morphology and developmental processes,including asexual and sexual processes.Conjugation is a form of sexual process that renews genetic materials.However,vi... Ciliates are eukaryotic unicellular organisms with complex morphology and developmental processes,including asexual and sexual processes.Conjugation is a form of sexual process that renews genetic materials.However,visualizing conjugation in ciliates is a challenge due to the complexity and dynamics of the process,while traditional staining methods are often insufficient for the research.This study introduces a new method for visualizing developmental progression in the nuclei during conjugation using Hoechst33342 staining.It describes how to proceed from cell culture,conjugation induction and synchronization,staining preparation,and observation to statistical analysis.The combination of fluorescent staining with the‘volume-fixing'technique eliminates the fixation and dehydration steps,thus reducing the overall operation time to just 20 minutes.This method offers several advantages over traditional staining techniques for studying the nuclei during conjugation.It improves image quality and workflow efficiency and enables real-time observation of live cell states.Potential solutions to challenges that may arise during experimental procedures are introduced and references and guidelines for cytological research are provided in this paper. 展开更多
关键词 CILIATES CONJUGATION nucleus CYTOLOGY Hoechst33342 staining
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355nm和407nm激光激发Hoechst 33342检测细胞凋亡的比较研究 被引量:5
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作者 李雪 吴亚兰 +2 位作者 黄鑫 黄巧容 孟文彤 《华西医学》 CAS 2013年第6期875-878,共4页
目的比较使用流式细胞仪355 nm和407 nm激光器激发Hochest33342检测细胞凋亡。方法通过ATO药物诱导急性早幼粒白血病细胞(NB4)及血清饥饿法诱导人肺癌细胞(NCl-H292)细胞凋亡,取24、48 h时间点收集细胞,进行Hoechst33342-碘化丙啶(PI)双... 目的比较使用流式细胞仪355 nm和407 nm激光器激发Hochest33342检测细胞凋亡。方法通过ATO药物诱导急性早幼粒白血病细胞(NB4)及血清饥饿法诱导人肺癌细胞(NCl-H292)细胞凋亡,取24、48 h时间点收集细胞,进行Hoechst33342-碘化丙啶(PI)双染,分别在配置有两种激光器的流式细胞仪上检测细胞凋亡。结果细胞经处理后24 h,355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:28.20±4.80)%;NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(22.47±2.78)%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:25.10±6.19)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:20.47±1.46%。处理后48 h,355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:33.60±3.75)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:26.77±1.16)%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(29.47±2.33)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(31.47±3.05)%。两种细胞处理后比处理前凋亡率明显升高,但355 nm激光器与407 nm激光器检测的凋亡结果差异不明显(P>0.05)。结论 407 nm激光器激发Hoechst33342可检测细胞凋亡。 展开更多
关键词 355nm激光 407nm激光 流式细胞仪 凋亡 Hoechst 33342
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Hoechst33342/PI双染法和TUNEL染色技术检测神经细胞凋亡的对比研究 被引量:14
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作者 杨细飞 贺春娥 +3 位作者 汤瑞华 田生礼 刘建军 田生礼 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2014年第3期180-184,共5页
目的:利用Hoechst33342/PI双染法和原位末端标记法(TUNEL染色检测纳米二氧化硅(nm-SiO2)对神经细胞凋亡的影响,比较两种检测方法的优缺点。方法:以体外培养的人神经母细胞瘤SK-N-SH为研究对象,15和30 nm粒径的nm-SiO2(剂量为2.5... 目的:利用Hoechst33342/PI双染法和原位末端标记法(TUNEL染色检测纳米二氧化硅(nm-SiO2)对神经细胞凋亡的影响,比较两种检测方法的优缺点。方法:以体外培养的人神经母细胞瘤SK-N-SH为研究对象,15和30 nm粒径的nm-SiO2(剂量为2.5、5、10μg/mL)分别处理细胞24 h,另设1-5 m SiO2组和溶剂对照组,采用Hoechst33342/PI双染法和TUNEL染色检测各处理组对SK-N-SH细胞凋亡的影响。结果:与对照组相比,两种检测方法分析均显示了nm-SiO2处理组SK-N-SH细胞凋亡率显著增加(P〈0.05),且具有尺寸、剂量依赖性,而微米级SiO2对凋亡的影响不显著(P〉0.05)。结论:nm-SiO2能诱导SK-N-SH细胞凋亡。Hoechst33342/PI双染法特异性高,简单易行;TUNEL法灵敏度高,能检测少量的细胞凋亡,但成本较高,两种方法可结合使用以便更加准确的检测神经细胞的凋亡。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 神经细胞 凋亡 HOECHST33342 PI双染 TUNEL
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Annexin V-FITC/PI双标记与Hoechst33342/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡的比较 被引量:49
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作者 张伟 梁智辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1209-1212,共4页
目的比较annexin V-FITC/PI双标记与Hoechst33342/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡的优缺点。方法用DEX诱导胸腺细胞凋亡和H2O2诱导K562细胞系细胞凋亡,应用Hoechst33342/PI和annexin V-FITC/PI双色标记流式细胞术检测体系检测细胞凋亡... 目的比较annexin V-FITC/PI双标记与Hoechst33342/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡的优缺点。方法用DEX诱导胸腺细胞凋亡和H2O2诱导K562细胞系细胞凋亡,应用Hoechst33342/PI和annexin V-FITC/PI双色标记流式细胞术检测体系检测细胞凋亡情况。结果 Annexin V-FITC/PI双标记法能准确地反映2种模型中的细胞凋亡情况,与其检测原理一致;而Hoechst33342/PI双标记法虽能准确反映DEX诱导胸腺细胞的凋亡情况,但在检测H2O2诱导的K562细胞凋亡时,其早期凋亡细胞的分布与其检测原理明显不符。结论与annexin-V-FITC/PI双标记法相比,Hoechst33342/PI双标记法有一定的局限性。 展开更多
关键词 凋亡 ANNEXIN V-FITC/PI Hoechst33342/PI 流式细胞术
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Hoechst33342与DAPI标记细胞核对胞内活性氧检测效果的比较 被引量:3
5
作者 周玉环 刘树迎 +4 位作者 平苏宁 王晶晶 陈大堤 黄锦桃 李朝红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期75-78,共4页
目的探讨Hoechst 33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10 min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst 33342和DAPI不同荧光染料进行... 目的探讨Hoechst 33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10 min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst 33342和DAPI不同荧光染料进行核标记。荧光显微镜下观察细胞核被标记的数目与细胞内活性氧的荧光水平。结果 Hoechst 33342染料标记5 min后即可见细胞核被标记上,随着时间的延长被标记的核数目并不发生改变;而与之明显不同的是,DAPI染料标记5 min时,只有几个细胞核被标记上,但随着时间的延长被标记的核数目越来越多。Hoechst 33342标记后细胞内活性氧的荧光强度并不随时间的延长发生变化,而DAPI标记后细胞内活性氧绿色荧光的细胞数就越少,DAPI标记的细胞核数与显示活性氧绿色荧光的细胞数呈反比。这些结果提示,DAPI染料在标记细胞核时破坏了活性氧在细胞内的储存,干扰了实验结果。结论检测细胞内活性氧时,应使用Hoechst 33342核标记染料而不能用DAPI。 展开更多
关键词 活性氧 血管平滑肌细胞 Hoechst 33342 DAPI
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Hoechst33342对大鼠骨髓间充质干细胞的标记 被引量:3
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作者 谢兴文 侯费祎 +2 位作者 李宁 李盛华 宋敏 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第49期9146-9151,共6页
背景:hoechst33342可以用于对骨髓间充质干细胞的标记,但是其标记的最佳浓度的研究目前尚未见报道。目的:观察不同浓度的Hoechst33342对大骨髓间充质干细胞的增殖、标记率的影响,以及其荧光持续时间。方法:贴壁筛选提取大鼠骨髓间充质... 背景:hoechst33342可以用于对骨髓间充质干细胞的标记,但是其标记的最佳浓度的研究目前尚未见报道。目的:观察不同浓度的Hoechst33342对大骨髓间充质干细胞的增殖、标记率的影响,以及其荧光持续时间。方法:贴壁筛选提取大鼠骨髓间充质干细胞,培养至第3代,流式细胞仪检测其表面抗原,成骨、成脂诱导后染色,用不同浓度Hoechst33342标记大鼠骨髓间充质干细胞后,检测标记后的大鼠骨髓间充质干细胞增殖率、标记率,荧光显微镜下观察其持续时间。结果与结论:①hoechst33342可以用于骨髓间充质干细胞的标记,其最佳标记浓度为5mg/L,标记持续时间较长,30d未见猝灭。②其荧光激发后对细胞有损伤作用,标记浓度超过10mg/L时,可致细胞死亡。③标记浓度在7.5mg/L时,细胞增殖受到抑制;标记浓度在2.5mg/L时,标记时间较短,7d时荧光减弱,14d荧光消失。结果表明,hoechst33342可用于骨髓间充质干细胞的标记,其对骨髓间充质干细胞标记的最佳浓度为5mg/L;细胞表型鉴定CD45阴性,CD44,CD90均呈阳性表达。 展开更多
关键词 细胞标记 骨髓间充质干细胞 HOECHST33342 最佳浓度 标记率 干细胞
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利用405nm激光激发Hoechst33342染色细胞DNA的流式细胞技术 被引量:4
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作者 户乃丽 徐晓雪 +1 位作者 邹林樾 杨巍巍 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第33期6406-6409,共4页
目的:探讨流式细胞仪上405 nm激光激发Hoechst33342染色细胞DNA的效果及影响检测结果的因素。方法:SW480和A549两种细胞经Hoechst33342染色后,流式细胞仪405 nm激光激发检测DNA含量,利用软件计算出处于G0/G1期、S期和G2/M期细胞的百分比... 目的:探讨流式细胞仪上405 nm激光激发Hoechst33342染色细胞DNA的效果及影响检测结果的因素。方法:SW480和A549两种细胞经Hoechst33342染色后,流式细胞仪405 nm激光激发检测DNA含量,利用软件计算出处于G0/G1期、S期和G2/M期细胞的百分比,以PI染色法结果作为对照。结果:SW480和A549细胞经Hoechst33342染色后各期的细胞百分比与PI染色法基本一致,无明显差异(P>0.05)。结论:405 nm激光激发Hoechst33342染色细胞DNA结果可靠,可作为紫外检测的替代方法。 展开更多
关键词 405 nm激光 HOECHST33342 流式细胞术 细胞周期
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荧光染料Hoechest33342与干细胞研究 被引量:4
8
作者 朱海英 张朵 +1 位作者 谢东甫 胡以平 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-53,共2页
Hoechest33342是一种可以与DNA结合的荧光染料,在细胞周期研究方面得到广泛的应用。最近研究发现,某些癌细胞和干细胞可以将进入细胞的Hoechest33342排出细胞外,利用流式细胞仪可以将这些不着色的细胞加以分离。现在已经从许多组织中分... Hoechest33342是一种可以与DNA结合的荧光染料,在细胞周期研究方面得到广泛的应用。最近研究发现,某些癌细胞和干细胞可以将进入细胞的Hoechest33342排出细胞外,利用流式细胞仪可以将这些不着色的细胞加以分离。现在已经从许多组织中分离得到了这种细胞。许多研究也提出了利用该方法分离干细胞的可能性。 展开更多
关键词 荧光染料Hoeehest 33342 干细胞 MXR/BCRP/ABCG2基因
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Hoechst33342标记大鼠骨髓间充质干细胞及其在大鼠体内的迁移 被引量:1
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作者 侯费祎 谢兴文 +2 位作者 席芳琴 李盛华 宋敏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期618-622,共5页
目的检测外源性的BMSCs是否可向骨缺损处迁移,Hoechest3342标记BMSCs,从而跟踪外源性BMSCs在体内的迁移,研究其归巢机制可行性。方法贴壁筛选提取大鼠BMSCs,培养至第三代,用Hoechst33342标记后,尾静脉回植于颅骨缺损的大鼠体内,14d后处... 目的检测外源性的BMSCs是否可向骨缺损处迁移,Hoechest3342标记BMSCs,从而跟踪外源性BMSCs在体内的迁移,研究其归巢机制可行性。方法贴壁筛选提取大鼠BMSCs,培养至第三代,用Hoechst33342标记后,尾静脉回植于颅骨缺损的大鼠体内,14d后处死大鼠,取颅骨,切片,荧光显微镜下观察细胞迁移情况。主要观察指标:光学显微镜下观察不同时期细胞形态和表面抗原检测;荧光显微镜下观察Hoechst33342标记后细胞形态,以及细胞增殖率;组织切片上Hoechst33342标记的阳性细胞。结果筛选纯化的BMSCs呈均一的成纤维细胞样,贴壁生长,以长梭形为主。CD45阴性,CD44、CD90均呈阳性表达;组织切片上可见Hoechst33342标记大鼠的BMSCs。结论外源性的BMSCs可向骨缺损处迁移;Hoechst33342可以标记BMSCs,从而跟踪外源性BMSCs在体内的迁移,进而研究其归巢机制。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 细胞迁移 HOECHST33342
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H_(33342)释放法检测NK细胞和单核细胞的杀伤活性 被引量:1
10
作者 王明海 杨骅 +2 位作者 何南祥 ArturJ.Ulmer Hans-DieterFlad 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期261-264,共4页
本文采用DNA特异性荧光染料Hoechst dye No 33342(H33342)标记肿瘤细胞技术,建立了自动微量荧光分析法,检测NK细胞和单核细胞介导的杀伤效应。结果表明,损伤的靶细胞其DNA断裂后释放到上清液中,采用微量荧光仪可定量测定上清液中的荧光... 本文采用DNA特异性荧光染料Hoechst dye No 33342(H33342)标记肿瘤细胞技术,建立了自动微量荧光分析法,检测NK细胞和单核细胞介导的杀伤效应。结果表明,损伤的靶细胞其DNA断裂后释放到上清液中,采用微量荧光仪可定量测定上清液中的荧光强度。效应细胞的杀伤活性与靶细胞释放的荧光强度呈正相关性。此外,该法的检测敏感性与经典的^(51)Cr释放法基本相似,是检测细胞杀伤活性的一种新型方法。 展开更多
关键词 H33342标记 NK细胞 杀伤活性
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Hoechst33342与DAPI标记细胞核对细胞内活性氧检测的影响比较
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作者 周玉环 刘树迎 +4 位作者 平苏宁 王晶晶 陈大堤 黄锦桃 李朝红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期I0045-I0045,共1页
目的探讨Hoechst33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst33342和DAPI两种荧光染料进行核... 目的探讨Hoechst33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst33342和DAPI两种荧光染料进行核标记。荧光显微镜下观察细胞核被标记的数目与其细胞内活性氧的荧光水平,比较两种染料标记细胞核后细胞内活性氧的荧光强度。结果Hoechst33342染料标记5min后即可见细胞核被标记上,并且随着时间延长被标记的核数目并不发生改变;而与之明显不同的是,DAPI染料标记5min时,只有几个细胞核被标记上,但随着时间的延长,被标记的核数目越来越多。Hoechst33342标记后细胞内活性氧的荧光强度并不随时间延长发生变化,而DAPI标记随时间延长,被标记的细胞核数目越多,显示活性氧绿色荧光的细胞数就越少,DAPI标记的细胞核数与显示活性氧绿色荧光的细胞数呈反比。这些结果提示,DAPI染料在标记细胞核时破坏了活性氧在细胞内的储存,干扰了实验结果。结论检测细胞内活性氧时,应使用Hoechst33342核标记染料而不能用DAPI核标记染料。[作者简介]周玉环,硕士研究生,研究方向为血管重构的分子机制与防治。 展开更多
关键词 活性氧 晚期糖基化终末产物 Hoechst33342标记 DAPI标记
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利用Hoechst 33342-PI荧光双染法评价氰氨化钙对茄病镰刀菌生物活性的影响 被引量:1
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作者 贲海燕 霍建飞 +5 位作者 姚玉荣 高苇 王万立 郝永娟 曲红云 张雪岩 《山东农业科学》 北大核心 2023年第2期127-134,共8页
本试验以茄病镰刀菌(Fusarium solani)为研究对象,探索了Hoechst 33342及PI荧光染剂对病菌不同活性孢子的色泽差异,明确了病原菌经Hoechst 33342染色后的活孢子发蓝色荧光,最佳染色浓度和时间为1μg/mL、20 min;碘化丙啶(PI)染色后的死... 本试验以茄病镰刀菌(Fusarium solani)为研究对象,探索了Hoechst 33342及PI荧光染剂对病菌不同活性孢子的色泽差异,明确了病原菌经Hoechst 33342染色后的活孢子发蓝色荧光,最佳染色浓度和时间为1μg/mL、20 min;碘化丙啶(PI)染色后的死孢子发红色荧光,最佳染色浓度和时间为3μg/mL、10 min。并由此建立了Hoechst 33342-PI荧光双染技术,应用该技术可快速、清晰地甄别出不同浓度氰氨化钙对茄病镰刀菌孢子活性和萌发的影响,结果表明,氰氨化钙对茄病镰刀菌的灭杀效果随着浓度增高而增强,且与处理时间呈正相关。2000 mg/L氰氨化钙处理3 h,孢子致死率高达83.97%;500~1000 mg/L处理3 h,孢子致死率为7.15%~26.80%,孢子萌发率为2.40%~3.59%,处理48 h时,孢子致死率达92.07%~100%。250 mg/L氰氨化钙对茄病镰刀菌的致死效果微弱或没有影响。本研究通过菌丝速率法和生物量法进一步验证了应用Hoechst 33342-PI荧光双染法评价氰氨化钙对茄病镰刀菌孢子活力的影响是可行的。这为突破植物病原微生物药剂室内常规筛选方法提供了新的思路和技术手段。 展开更多
关键词 Hoechst 33342-PI荧光双染法 氰氨化钙 茄病镰刀菌 生物活性
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荧光染料Hoechst33342与细胞凋亡
13
作者 尹勇灵(综述) 苏秀兰(审校) 肖镇(审校) 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2008年第6期476-479,481,共5页
荧光染料Hoechest33342在计数细胞周期及细胞凋亡研究方面得到广泛的应用。研究发现,Hoeehst33342可诱导如BC3H—1细胞、HL-60细胞、HT-144黑色素瘤细胞、肝细胞癌细胞等多种细胞凋亡。Hoeehest33342对拓扑异构酶I活性的抑制、对TATA... 荧光染料Hoechest33342在计数细胞周期及细胞凋亡研究方面得到广泛的应用。研究发现,Hoeehst33342可诱导如BC3H—1细胞、HL-60细胞、HT-144黑色素瘤细胞、肝细胞癌细胞等多种细胞凋亡。Hoeehest33342对拓扑异构酶I活性的抑制、对TATA盒结合蛋白的抑制、细胞内E2F-1蛋白表达的增加和线粒体功能不良可能是其诱导细胞凋亡的主要机制。 展开更多
关键词 荧光染料Hoeehest 33342 细胞凋亡
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用荧光染料(Hoechst 33342)和激光处理精子对牛卵母细胞体外受精的影响 被引量:4
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作者 韦宏 卢克焕 《广西农业大学学报》 CSCD 1994年第1期78-82,共5页
用流动细胞计数法分离牛的X,Y精子,需要对精子进行活体荧光染色及激光照射处理。本研究进行2个实验,以探索荧光染料(Hoechst33342)和激光对牛精子以及牛卵母细胞的体外受精和胚胎的体外培养的影响。实验1包括4个... 用流动细胞计数法分离牛的X,Y精子,需要对精子进行活体荧光染色及激光照射处理。本研究进行2个实验,以探索荧光染料(Hoechst33342)和激光对牛精子以及牛卵母细胞的体外受精和胚胎的体外培养的影响。实验1包括4个精子处理组:(1)0处理组(对照组);(2)染色组,用9mg/L的Hoechst33342对精子进行染色;(3)激光照射组,用强度为150mW的激光对精子进行照射;(4)染色及激光照射组,综合(2)和(3)的处理。实验2用不同浓度的Hoechst33342处理精子,以研究染料浓度与体外受精效果的关系。实验结果表明,Hoechst33342作用于精子之后,能显著降低牛卵母细胞体外受精后的分裂率、囊胚率、一级囊胚率、囊胚孵化率及胚胎发育速度,而且降低的幅度随着染料浓度的升高而增加(卵裂率除外)。精子经激光照射后对体外受精的效果没有显著影响。 展开更多
关键词 荧光染料 体外受精 精子
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DEHP致草鱼肝细胞凋亡的三种检测方法分析
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作者 王淑悦 王海彬 +2 位作者 孙宗仪 刘运枫 周晓玲 《畜牧兽医科技信息》 2024年第10期49-51,共3页
为了验证邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)所致细胞凋亡的最佳检测方法,本文以对数生长期的草鱼肝细胞为实验对象,通过3种不同检测方法,即AO/EB染色、Hoechst 33342染色以及Rhodamine123染色来对比研究DEHP对草鱼肝细胞凋亡的影响并比... 为了验证邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)所致细胞凋亡的最佳检测方法,本文以对数生长期的草鱼肝细胞为实验对象,通过3种不同检测方法,即AO/EB染色、Hoechst 33342染色以及Rhodamine123染色来对比研究DEHP对草鱼肝细胞凋亡的影响并比较检测方法之间的优缺点。结果显示,在三种染色方法中均可见到草鱼肝细胞凋亡现象。AO/EO染色可区分四种细胞形态,但仅可在细胞悬液状态下使用且EB染料对人体有一定毒害作用。Hoechst 33342染色易区分正常细胞与凋亡细胞,但少数细胞的染色结果会与实际凋亡情况相反,因此该染色方法不应单独使用。Rhodamine123染色对细胞无任何毒性作用可在第一时间提示细胞凋亡的发生,但染色可能与线粒体能量状态无关,染色剂在细胞内保留性差,膜电位的变化也可能由其他因素导致,使测量结果没有指向性。综上所述,三种检测方法均表明DEHP可以诱导草鱼肝细胞凋亡,将对水生生物造成严重威胁。若要真正有效的反映细胞发生凋亡的情况,需结合多种染色方法综合分析。 展开更多
关键词 DEHP 细胞凋亡检测 AO/EB染色 Hoechst 33342染色 Rhodamine染色
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人参皂苷Rg1通过自噬抑制Raw 264.7巨噬细胞凋亡 被引量:10
16
作者 凌露 杨萍 +4 位作者 盖盛坤 刘燃 陈媛丽 陆地 孙林 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期599-606,共8页
目的探讨人参皂苷Rg1在血清剥夺诱导的Raw 264.7巨噬细胞自噬和凋亡中的作用及其机制。方法体外培养小鼠Raw 264.7巨噬细胞随机分为空白对照组、不同时间(12、24、36、48和60h)血清剥夺处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+不同时间(24、36... 目的探讨人参皂苷Rg1在血清剥夺诱导的Raw 264.7巨噬细胞自噬和凋亡中的作用及其机制。方法体外培养小鼠Raw 264.7巨噬细胞随机分为空白对照组、不同时间(12、24、36、48和60h)血清剥夺处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+不同时间(24、36和48h)血清剥夺处理组;依据最佳血清剥夺时间进一步分为空白对照组、血清剥夺(36h)处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+血清剥夺(36h)处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+血清剥夺(36h)+3-甲基腺嘌呤(3-MA)(5mmol/L,1h)处理组。采用Western blotting检测LC3、Atg 5、Beclin 1、cleaved Caspase-3、Bcl-2及Bax蛋白水平的表达变化;采用免疫荧光双标记检测细胞内LC3蛋白水平表达的变化;采用Hoechst 33342/PI荧光双染检测细胞凋亡的变化。结果不同时间(12、24、36、48和60h)血清剥夺诱导Raw264.7巨噬细胞凋亡;与血清剥夺处理组相比,人参皂苷Rg1处理组LC3、Atg 5及Beclin 1蛋白表达水平显著上调;加入3-MA抑制剂后,凋亡细胞较人参皂苷Rg1处理组明显增多,且Bcl-2蛋白表达水平明显下调的同时,cleaved Caspase-3和Bax蛋白表达水平则显著上调。结论人参皂苷Rg1通过促进血清剥夺诱导的Raw 264.7巨噬细胞自噬,发挥抗凋亡的保护作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 自噬 RAW 264.7巨噬细胞 免疫印迹法 免疫荧光双标记法 Hochest 33342/PI荧光双染 小鼠
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星点设计-效应面法优化牛樟芝总三萜提取工艺及其抗肿瘤活性研究 被引量:14
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作者 吕莎 张梦雅 +3 位作者 罗晓云 王春丽 黄松 贺莲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期3990-3996,共7页
目的研究牛樟芝总三萜(ACTT)提取工艺及其抗肿瘤活性。方法采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化ACTT的提取工艺;通过MTT法检测其对人肝癌HepG2细胞体外增殖抑制作用;以最佳质量浓度的ACTT提取物(ACTTE)处理HepG2细胞,应用荧光... 目的研究牛樟芝总三萜(ACTT)提取工艺及其抗肿瘤活性。方法采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化ACTT的提取工艺;通过MTT法检测其对人肝癌HepG2细胞体外增殖抑制作用;以最佳质量浓度的ACTT提取物(ACTTE)处理HepG2细胞,应用荧光显微镜进行形态学观察;应用AnnexinV凋亡检测试剂盒进行流式细胞分析,应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果优化的工艺为加20倍量的90%乙醇,超声提取2次,每次40min,超声功率400W,ACTT提取率达11.87%,实际值与预测值的偏差为1.56%;不同质量浓度(12.5-200μg/mL)的ACTTE对HepG2细胞的增殖均有明显的抑制作用(P〈0.01);直接形态显微观察及Hoechst33342荧光染色可观察到核浓缩及核碎裂等典型细胞凋亡特征及凋亡小体;流式细胞仪结果显示,给药组细胞凋亡率与空白组相比,有显著差异(P〈0.01)。结论CCD-RSM优化牛樟芝的超声醇提工艺,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,是可行的;ACTTE体外对HepG2细胞有明显的增殖抑制及诱导凋亡的作用。 展开更多
关键词 牛樟芝 总三萜 星点设计 效应面法 HepG2细胞 MTT法 Hoechst33342荧光染色
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施万细胞长期植入中枢神经系统后存活及迁移的实验研究 被引量:5
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作者 万虹 李德志 +2 位作者 杨飞 历俊华 王身国 《中国康复理论与实践》 CSCD 2006年第8期645-646,i0001,共3页
目的观察施万细胞长期移植入中枢神经系统后是否存活。方法取大鼠施万细胞体外培养,一部分经5'溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记后移植至电针损伤的大鼠中脑网状结构,另一部分经Hoechst33342标记后置于PLGA支架内再移植至大鼠全横断脊髓损伤... 目的观察施万细胞长期移植入中枢神经系统后是否存活。方法取大鼠施万细胞体外培养,一部分经5'溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记后移植至电针损伤的大鼠中脑网状结构,另一部分经Hoechst33342标记后置于PLGA支架内再移植至大鼠全横断脊髓损伤处,分别于移植后的8个月和11个月处死动物,行BrdU免疫组织化学染色及荧光显微镜观察。结果施万细胞移植入脑内8个月后仍可见较多BrdU阳性细胞,褐色椭圆形,并向大脑皮层迁移;移植于脊髓11个月后荧光显微镜下可见许多Hoechst33342阳性细胞,发蓝色荧光,形态不规则,在PLGA支架内及其头、尾端脊髓实质内都可见到。结论施万细胞移植入中枢神经系统后可长期存活,并向远端迁移。 展开更多
关键词 施万细胞 中枢神经系统 5-溴脱氧尿嘧啶 Hoechst 33342 大鼠
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边缘细胞的研究进展 被引量:3
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作者 曹志飞 李新平 +3 位作者 陈志欣 顾振纶 周文轩 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1405-1408,共4页
边缘细胞(side population cel1s)是一类可以特异性地将Hoechst33342染料快速泵出细胞外的细胞,广泛分布于多种正常组织、肿瘤组织和细胞系中,被作为一种通用的干细胞表型标记。近年来对边缘细胞的研究和应用都取得了很大的进展,该文就... 边缘细胞(side population cel1s)是一类可以特异性地将Hoechst33342染料快速泵出细胞外的细胞,广泛分布于多种正常组织、肿瘤组织和细胞系中,被作为一种通用的干细胞表型标记。近年来对边缘细胞的研究和应用都取得了很大的进展,该文就边缘细胞的生物学特征、分子机制、分选方法和应用等方面的研究进展作如下综述。 展开更多
关键词 边缘细胞 Hoeehst 33342 ATP结合盒转运体 多药 耐药性 干细胞
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术属植物水提物对胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用研究 被引量:7
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作者 徐卫东 芮梦珏 +2 位作者 欧阳臻 赵明 彭华胜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2861-2864,共4页
目的探讨术属植物水提物对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法通过体外无菌传代培养人胃癌SGC-7901细胞,采用MTT法研究并比较了术属植物对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用,倒置显微镜下对其细胞形态变化进行观察;Hoechest33342染色法观察... 目的探讨术属植物水提物对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法通过体外无菌传代培养人胃癌SGC-7901细胞,采用MTT法研究并比较了术属植物对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用,倒置显微镜下对其细胞形态变化进行观察;Hoechest33342染色法观察胃癌细胞SGC-7901细胞核形态的变化。结果道地产区茅苍术的抑制作用最强,其次为北苍术、南苍术、白术、罗田苍术、关苍术、朝鲜苍术,且抑制率具有时-效、量-效关系,鄂西苍术没有对其产生抑制作用;荧光显微镜下观察发现除鄂西苍术外,其他术属植物水提物均可诱导肿瘤细胞凋亡,致使胃癌细胞的细胞数目减少,细胞核发生变化,其中道地产区茅山苍术水提物处理的胃癌细胞SGC-7901的凋亡现象最为显著。结论除鄂西苍术外,其它术属植物水体物对胃癌细胞SGC-7901增殖均具有一定抑制作用,其中道地产区江苏茅山苍术抑制作用最强。 展开更多
关键词 术属植物 水提物 胃癌SGC-7901细胞 MTT法 Hoechst 33342
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