2',4'-二甲氧基查尔酮抑制c-Myc介导的葡萄糖摄取和糖酵解抗胃癌作用研究 被引量：1

1

作者 李昱彤 李文标 +7 位作者 张玉杰 潘巧岭 杜婷婷 吴辉 黄菲 费晓燕 吴晓俊 石海莲 《药学学报》 北大核心 2025年第5期1421-1431,共11页

2',4'-二甲氧基查尔酮(DMC)是卡瓦胡椒素B的结构修饰物,本课题以胃癌细胞MGC-803和HGC-27为研究对象,探讨DMC对胃癌细胞的体内外抗肿瘤作用及机制。采用CCK-8法、EdU染色法和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测胃癌细胞活力... 2',4'-二甲氧基查尔酮(DMC)是卡瓦胡椒素B的结构修饰物,本课题以胃癌细胞MGC-803和HGC-27为研究对象,探讨DMC对胃癌细胞的体内外抗肿瘤作用及机制。采用CCK-8法、EdU染色法和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测胃癌细胞活力、增殖率和凋亡率,发现DMC抑制胃癌细胞活力和增殖,促进胃癌细胞凋亡;构建裸鼠胃癌细胞皮下移植瘤模型观察DMC对胃癌移植瘤生长的影响,发现DMC抑制裸鼠胃癌皮下移植瘤的生长,动物实验获得上海中医药大学动物伦理委员会的批准,伦理编号为PZSHUTCM2310110002。转录组学研究DMC对MGC-803细胞RNA表达的影响,发现生物功能富集于糖酵解;采用2-NBDG探针标记及流式细胞术和乳酸测试盒检测胃癌细胞葡萄糖摄取能力和乳酸生成与外排能力,发现DMC抑制胃癌细胞的葡萄糖摄取能力和乳酸生成与外排;通过蛋白印迹实验检测胃癌细胞增殖、凋亡及糖酵解相关蛋白的表达,发现DMC能上调胃癌细胞促凋亡蛋白cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、cleaved PARP的表达,下调胃癌细胞增殖标志物Ki-67的蛋白表达,并抑制胃癌细胞糖酵解相关蛋白c-Myc、LDHA、GLUT3、PDHK1和MCT1的表达;通过Seahorse能量代谢分析仪检测实时糖酵解速率,发现DMC能下调胃癌细胞基础糖酵解速率和代偿糖酵解;通过c-Myc过表达稳转株MGC-803细胞的翻转实验明确DMC通过抑制c-Myc介导的葡萄糖摄取和糖酵解发挥胃癌抑制作用。综上所述,DMC可能通过调控胃癌细胞c-Myc及其靶基因糖酵解相关蛋白的表达,抑制胃癌细胞c-Myc介导的葡萄糖摄取功能和糖酵解,从而抑制胃癌细胞增殖,促进胃癌细胞凋亡,最终在体内外抑制胃癌的生长。 展开更多

关键词 2' 4'-二甲氧基查尔酮 胃癌 增殖 凋亡 糖酵解

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典型氯酚类化合物对水生生物的毒性研究进展 被引量：25

2

作者 余丽琴 赵高峰 +5 位作者 冯敏 李昆 文武 张盼伟 邹晓雯 周怀东 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期658-670,共13页

氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类化合物具有环境稳定性、生物累积性和生物毒性,因而其在水环境中的生态毒理效应一直是人们关注的焦点。在水体中存在最普遍的酚类化合物主要有2,4-二氯酚(2,4-DCP),2,4,6-... 氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类化合物具有环境稳定性、生物累积性和生物毒性,因而其在水环境中的生态毒理效应一直是人们关注的焦点。在水体中存在最普遍的酚类化合物主要有2,4-二氯酚(2,4-DCP),2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)。本文对近几年来这3种典型氯酚类化合物的水生态毒理学研究进行了总结,主要包括它们对水生生物的急性毒性、氧化损伤、发育毒性、内分泌干扰、遗传毒性、致癌性、免疫毒性、细胞毒性以及复合毒性的效应和机制,同时对目前存在的问题和进一步的研究方向进行了讨论和展望。 展开更多

关键词 2 4-二氯酚 2' 4 6-三氯酚 五氯酚 水生生物 毒理

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HPLC同时测定奇正消痛贴膏中3种成分的含量 被引量：8

3

作者 袁涛 王森 +3 位作者 管咏梅 陈丽华 吴德智 朱卫丰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期72-75,共4页

目的：建立RP-HPLC同时测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2＇,4＇-二羟基查尔酮的含量.方法：采用Syncronis C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.05％磷酸水梯度洗脱（B） （0～12 min 11％ A;12～1... 目的：建立RP-HPLC同时测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2＇,4＇-二羟基查尔酮的含量.方法：采用Syncronis C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.05％磷酸水梯度洗脱（B） （0～12 min 11％ A;12～17 min,11％ ～18％A;17～25 min,18％ A;25 ～40 min,60％ A）,检测波长235 nm（0～ 24 min,检测山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯）和365 nm（24.01 ～50 min,检测2＇,4＇-二羟基查尔酮）.结果：在48 min内消痛贴膏中的山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2＇,4＇-二羟基查尔酮分离良好,依次在15.12～90.72（r=0.999 9）,15.90～95.40（r=0.999 9）,4.50～ 27.00 mg·L-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.12％,104.90％,105.63％.结论：该方法简便、可靠、重复性好,适用于测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2＇,4 ＇-二羟基查尔酮的含量,可用于制剂质量控制. 展开更多

关键词 奇正消痛贴膏 8-O-乙酰山栀苷甲酯 2' 4'-二羟基查尔酮 程序波长法

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3-烷基/芳基-6-(2′,4′-二氯苯基)-7H-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成及波谱性质 被引量：4

4

作者 李明 杨丰科 +2 位作者 文丽荣 李国强 张书圣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期672-675,共4页

以间二氯苯与氯乙酰氯反应 ,生成ω 氯代 2 ,4 二氯苯乙酮 (1) ,再使之分别与 3 烷基 /芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (2a～ 2l)反应 ,合成了 12种新的 3 烷基 /芳基 6 (2′ ,4′ 二氯苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3,4 ... 以间二氯苯与氯乙酰氯反应 ,生成ω 氯代 2 ,4 二氯苯乙酮 (1) ,再使之分别与 3 烷基 /芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (2a～ 2l)反应 ,合成了 12种新的 3 烷基 /芳基 6 (2′ ,4′ 二氯苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3,4 b]1,3,4 噻二嗪 (4a～ 4l)。利用EA ,IR ,1HNMR确定了其结构 ,并提出该反应的可能机制。 展开更多

关键词 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 合成 除草剂 植物生长调节剂 3-烷基/芳基-6-(2' 4’-二氯苯基)-7H-1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪

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含不同剂量酸枣仁的敷和汤对特应性皮炎模型小鼠IgE水平及肠道菌群的影响 被引量：3

5

作者 青千裕 赵子苇 +2 位作者 姜楚洋 赵雅飞 李艳彦 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期728-736,共9页

目的探讨含不同剂量酸枣仁的敷和汤治疗特应性皮炎的作用机制。方法48只雌性BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,氯雷他定组,含高、中、低剂量酸枣仁的敷和汤组,每组8只。除正常组外,其余各组均用2'4-二硝基氟苯(DNFB)连续刺激制备特... 目的探讨含不同剂量酸枣仁的敷和汤治疗特应性皮炎的作用机制。方法48只雌性BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,氯雷他定组,含高、中、低剂量酸枣仁的敷和汤组,每组8只。除正常组外,其余各组均用2'4-二硝基氟苯(DNFB)连续刺激制备特应性皮炎模型。造模后含高、中、低剂量酸枣仁的敷和汤组分别给予敷和汤24、18、15 g/(kg·d)灌胃,氯雷他定组给予氯雷他定干混悬剂0.001 g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予10 ml/(kg·d)生理盐水灌胃,各组均灌胃14天。分别于造模第7、14天和给药第7、14天观察小鼠10 min内搔抓次数和皮损评分;ELISA法检测血清中免疫球蛋白E(IgE)含量;HE染色观察皮肤组织病理形态学改变;对小鼠结肠中粪便进行16S rRNA基因测序检测肠道菌群多样性及丰度变化。结果与正常组比较,造模第7、14天和灌胃第7、14天模型组小鼠10 min内搔抓次数增加且皮损评分升高(P<0.05),灌胃后小鼠表皮角化过度或不全、棘层细胞明显增厚、大量炎性细胞浸润;血清中IgE含量升高(P<0.05),厚壁菌门丰度降低,拟杆菌门、细菌丰度升高,乳杆菌属和普雷沃菌属相对丰度降低,拟杆菌属和颤螺菌属相对丰度升高(P<0.05)。与模型组比较,灌胃第7、14天氯雷他定组和含高、中剂量酸枣仁的敷和汤组小鼠10 min内搔抓次数和皮损评分均降低(P<0.05),血清中IgE含量降低,含中剂量酸枣仁的敷和汤组厚壁菌门丰度升高、拟杆菌门丰度降低,氯雷他定组拟杆菌属丰度降低,含中剂量酸枣仁的敷和汤组拟杆菌属丰度降低、乳杆菌属和普雷沃菌属丰度均升高(P<0.05)。与氯雷他定组比较,灌胃第7、14天含低剂量酸枣仁的敷和汤组小鼠皮损评分升高,含高、低剂量酸枣仁的敷和汤组小鼠搔抓次数增多;灌胃后含低剂量酸枣仁的敷和汤组小鼠IgE含量升高,含中剂量酸枣仁的敷和汤组厚壁菌门升高、拟杆菌门降低,乳杆菌属和普雷沃菌属升高,含高剂量酸枣仁的敷和汤组拟杆菌属升高(P<0.05)。结论含不同剂量酸枣仁的敷和汤能改善特应性皮炎的临床症状,调节肠道菌群的相对丰度纠正菌群的紊乱情况,其中以含中剂量酸枣仁的敷和汤组效果最优,且与氯雷他定组效果相当,降低血清中的IgE炎症反应可能是其作用机制之一。 展开更多

关键词 特应性皮炎 酸枣仁 敷和汤 2'4-二硝基氟苯 免疫球蛋白E 肠道菌群

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对羟基苯甲酸-4-β-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖酯的合成研究 被引量：3

6

作者 李雯 刘宏民 肖志昂 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 2002年第3期10-12,共3页

端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知... 端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知相转移催化法收率更高 ,以葡萄糖计总收率可达到 2 1% .所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实 . 展开更多

关键词 对羟基苯甲酸-4-β-D-2' 3’ 4' 6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2' 3’ 4' 6’-四乙酰葡萄糖酯 端粒酶抑制活性 合成 抗癌药物

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氟苯水杨酸的合成进展 被引量：3

7

作者 张奎 许文松 《杭州化工》 CAS 2002年第4期4-9,30,共7页

就氟苯水杨酸的发展状况,特别是相关的合成方法作了详细的归纳,重点分析了各合成方法的优缺点。

关键词 氟苯水杨酸 合成 进展 5-(2' 4’-二氟苯基)水杨酸

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N—取代—N‘—（2’,3‘,4’,6‘—四—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖基）（酰）氨基硫脲的合成 被引量：6

8

作者 李明 文丽荣 +3 位作者 景淑霞 张玉冰 杨华铮 张书圣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1137-1141,共5页

利用2,3,4,6-四-0-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(I)分别和芳酰肼(Ⅱ),2-氨基-5-烷基/芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅲ),3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ⅳ),O,O-二烷基(硫代)磷酰肼(V,Ⅵ)反应,制得了目标物1a～1c,2d～2e,3f～3i,4j～4... 利用2,3,4,6-四-0-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(I)分别和芳酰肼(Ⅱ),2-氨基-5-烷基/芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅲ),3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ⅳ),O,O-二烷基(硫代)磷酰肼(V,Ⅵ)反应,制得了目标物1a～1c,2d～2e,3f～3i,4j～4k和51等12种新化合物,IR,1H NMR和MS分析结果证明产物为β构型. 展开更多

关键词 N-取代-N'-(2’ 3' 4’ 6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)(酰)氨基硫脲 构型 合成

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2-(4,’6’-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物的合成 被引量：2

9

作者 范钱君 沈德隆 +1 位作者 彭伟立 陈建强 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第4期372-375,共4页

以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料,经环合等多步反应合成4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶,间硝基邻甲基苯胺经重氮化得到重氮产物间硝基邻甲基苯酚.4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶和间硝基邻甲基苯酚反应得到2-(苄基-6-硝基-苯氧基)-4,’6’-二甲氧基... 以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料,经环合等多步反应合成4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶,间硝基邻甲基苯胺经重氮化得到重氮产物间硝基邻甲基苯酚.4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶和间硝基邻甲基苯酚反应得到2-(苄基-6-硝基-苯氧基)-4,’6’-二甲氧基嘧啶,再经溴化反应得到2-(苄基溴-6-硝基-苯氧基)-4,’6’-二甲氧基嘧啶,其与六个取代基苯胺反应,分别得到六个2-(4,’6’-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物,产物经质谱和核磁氢谱检测确定. 展开更多

关键词 嘧啶水杨酸类除草剂 2-(4' 6'-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物 合成

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新型S-β-D-葡萄糖苷-1,2,4-三唑的合成及其抗菌活性研究 被引量：1

10

作者 张瑞波 卢俊瑞 +6 位作者 辛春伟 刘金彪 穆江蓓 杨旭云 王宏韫 王美君 张贺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期858-864,共7页

在氢氧化钾溶液中,取代苯甲酰肼2与CS2生成钾盐3,然后3在水合肼作用下经过环化,得到3-巯基-4-氨基-5-取代芳基-1,2,4三唑(4),在氢氧化钾的丙酮溶液中,与溴代乙酰化α-D-吡喃型葡萄糖反应合成了9个3-S-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D... 在氢氧化钾溶液中,取代苯甲酰肼2与CS2生成钾盐3,然后3在水合肼作用下经过环化,得到3-巯基-4-氨基-5-取代芳基-1,2,4三唑(4),在氢氧化钾的丙酮溶液中,与溴代乙酰化α-D-吡喃型葡萄糖反应合成了9个3-S-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑(5a^5i).其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRMS确认.对目标化合物进行生物活性测试表明,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均显示了较好的抑菌活性,其中化合物5g对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别为8,16,64,2μg/m L,效果接近或优于对照药物(三氯生、氟康唑)的抑菌效能,表现出较强的抑菌活性.利用Autodock Vina程序研究了目标化合物(5a^5i)与大肠杆菌Fab I受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律. 展开更多

关键词 1 2 4-三唑 2' 3' 4' 6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖 合成 抗菌活性 FAB I

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含4-均三甲苯氨基蒽醌染料的合成 被引量：2

11

作者 潘明初 《染料工业》 CAS 2001年第3期9-14,共6页

本文讨论了含4-（2’,4’,6’-三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成,包括酸性染料和活性染料。这类染料染羊毛、聚酰胺、皮革及棉为艳蓝色和艳紫色,并具极好的耐光和耐湿处理牢度。

关键词 4-(2' 4’ 6'-三甲苯基)氨基蒽醌染料 合成 酸性染料 活性染料

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不同取代2',4'-二羟基查尔酮的合成

12

作者 赵莹 张建平 +3 位作者 李彤 梁力曼 王月辉 赵永光 《河北科技师范学院学报》 CAS 2014年第2期27-30,共4页

以间苯二酚和苯甲醛为起始原料,经两步加热回流合成法合成了几种2＇,4＇-二羟基查尔酮。结果表明,以对甲苯磺酸为催化剂,其用量为反应物总质量的15%,冰醋酸为溶剂,温度为90℃,合成的取代查尔酮化合物,产率为61.51%-74.96%。

关键词 查尔酮 2' 4'-二羟基查尔酮 合成

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一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素

13

作者 孟涛 姚国伟 +2 位作者 马敏 梁建华 杨新林 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期195-197,共3页

利用克拉霉素生产过程中的前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2′-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6... 利用克拉霉素生产过程中的前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2′-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6-O-甲基红霉素,总得率88%。 展开更多

关键词 2' 4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素 A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟 3-羟基-6-O-甲基红霉素 克拉霉素

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2-溴-4,5,2',4',6'-五甲氧基二苯甲酮的合成与结构表征

14

作者 周荣光 杨兆祥 +3 位作者 杨健 郑双庆 赵加强 王金 《云南化工》 CAS 2011年第5期7-9,共3页

以均苯三酚为原料,经两步反应制得芒果苷元合成中的重要中间体2-溴-4,5,2',4',6'-五甲氧基二苯甲酮。第一步,均苯三酚在Me2CO3/K2CO3/DMSO(二甲基亚砜)反应体系中于120～150℃下完成全甲基化得到均苯三酚三甲醚,收率约95%;... 以均苯三酚为原料,经两步反应制得芒果苷元合成中的重要中间体2-溴-4,5,2',4',6'-五甲氧基二苯甲酮。第一步,均苯三酚在Me2CO3/K2CO3/DMSO(二甲基亚砜)反应体系中于120～150℃下完成全甲基化得到均苯三酚三甲醚,收率约95%;第二步,以1,2-二氯乙烷为溶剂,均苯三酚三甲醚与2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸在POCl3的作用下于70～80℃下发生Friedel-Crafts酰基化反应,得到目标化合物,收率约85%。目标化合物为全新化合物,其结构经IR、UV、EIMS、13 CNMR1、HNMR所确证。 展开更多

关键词 2-溴-4 5 2'4 '6 '-五甲氧基二苯甲酮 结构表征 芒果苷元 FRIEDEL-CRAFTS反应

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一种克拉霉素关键中间体的合成工艺优化

15

作者 李坚军 戴佳佳 苏为科 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期212-215,共4页

目的研究克拉霉素关键中间体——(2'4,″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[O-(1-乙氧基-1-甲乙基)]肟的"一锅法"合成工艺。方法以9-(E)-红霉素肟为原料,在内酰胺盐酸盐的催化下,与2-乙氧基丙烯进行醚化反应,再进行硅烷化,即经... 目的研究克拉霉素关键中间体——(2'4,″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[O-(1-乙氧基-1-甲乙基)]肟的"一锅法"合成工艺。方法以9-(E)-红霉素肟为原料,在内酰胺盐酸盐的催化下,与2-乙氧基丙烯进行醚化反应,再进行硅烷化,即经"一锅法"得到克拉霉素关键中间体。结果与结论目标物的结构经质谱、核磁共振谱确证。该合成路线收率良好(两步总收率为88%)、环境友好,为工业化生产克拉霉素提供了一种新的方法。 展开更多

关键词 克拉霉素 (2' 4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[O-(1-乙氧基-1-甲乙基)]肟 醚化 工艺研究

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Is三七中 2-(1′,2′ ,3′,4′-四羟基丁基 )-6-(2″,3″,4″-三羟基丁基 )吡嗪的分离、纯化和结构鉴定(英文)

16

作者 李琦 阎爱新 +1 位作者 叶蕴华 邢其毅 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期286-288,共3页

从三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物。该化合物经MS ,NMR ,1H 1HCOSY ,13C 1HCOSY ,HMBC等鉴定其结构为 2 (1′ ,2′,3′,4′ 四羟基丁基 ) 6 (2″ ,3″ ,4″ 三羟基丁基 ) 吡嗪。将分离样品与化学合成的化合物进... 从三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物。该化合物经MS ,NMR ,1H 1HCOSY ,13C 1HCOSY ,HMBC等鉴定其结构为 2 (1′ ,2′,3′,4′ 四羟基丁基 ) 6 (2″ ,3″ ,4″ 三羟基丁基 ) 吡嗪。将分离样品与化学合成的化合物进行了对照 。 展开更多

关键词 三七 多羟基吡嗪化合物 水溶性组分 分离 纯化 结构鉴定 2-(1' 2’ 3' 4’-四羟基丁基)-6-(2^〃 3^〃 4^〃-三羟基丁基)吡嗪

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2-芳基-5-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基1,3,4-噻二唑化合物的合成及其生物活性 被引量：2

17

作者 曹克广 王忠卫 赵信歧 《石油大学学报（自然科学版）》 EI CSCD 北大核心 2004年第1期100-102,共3页

将 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应 ,得到了希夫碱 芳香醛缩N 氨基 N′ ( 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )硫脲 ,在K3 [Fe(CN) 6]和NaOH存在下于醇液中环化制得 2 芳... 将 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应 ,得到了希夫碱 芳香醛缩N 氨基 N′ ( 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )硫脲 ,在K3 [Fe(CN) 6]和NaOH存在下于醇液中环化制得 2 芳基 5 ( 2′ ,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚胺基 1,3,4 噻二唑化合物。利用红外光谱、核磁共振氢谱对目标化合物进行了结构表征。生物活性初步测试结果表明 ,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉菌 展开更多

关键词 2-芳基-5-(2' 3' 4' 6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基1 3 4-噻二唑 合成工艺 生物活性 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯

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配合物Nd(H_2O)ddpp的合成及晶体结构分析

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作者 张甜 温暖 李秀秀 《洛阳师范学院学报》 2017年第5期28-31,共4页

利用水热合成法合成了一种新的稀土配合物[Nd(H_2O)ddpp]_n(ddpp:2,5-二(2',4'-二羧酸苯基)吡啶).并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.标题配位物的结构式为C_(21)H_(12)NNdO_9,该晶体属三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数:a=9.3... 利用水热合成法合成了一种新的稀土配合物[Nd(H_2O)ddpp]_n(ddpp:2,5-二(2',4'-二羧酸苯基)吡啶).并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.标题配位物的结构式为C_(21)H_(12)NNdO_9,该晶体属三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数:a=9.3219(6)?,b=10.5276(6)?,c=11.1369(7)?,α=64.340(1)°,β=80.881(1)°,γ=82.009(1)°.V=969.64(10)?~3,Z=1,最终偏差因子R_1=0.0353,wR_2=0.0941(Ⅰ>2σ(Ⅰ)),F(000)=554.中心Nd(Ⅲ)原子形成了九配位体的单帽四方反棱柱结构,再通过氢键最终形成二维层状结构. 展开更多

关键词 配位聚合物 2 5-二(2' 4'-二羧酸苯基)吡啶 晶体结构

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2-(3′,4′-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成方法

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作者 邱俊 杜宝林 +1 位作者 王琨 王进军 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期531-532,544,共3页

研究了以 3,4-二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂 2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙基二乙胺的合成新方法 ,3,4-二氯苯酚的产率 81 .6% ,1 -氯 - 2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙烷的产率 94% ,2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙基二乙胺的产率 84%

关键词 2 (3' 4’-二氯苯氧基)乙基二乙胺 植物生长调节剂 合成 3 4-二氯苯胺 增产胺

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张家界产莓茶中的酚性化学成分 被引量：19

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作者 白秀秀 夏广萍 +3 位作者 赵娜夏 董虹玲 邵泽艳 韩英梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期65-67,共3页

目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3'... 目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮(Ⅱ)、没食子酰-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、杨梅苷(Ⅵ)、(2R,3S)-5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮醇(Ⅶ)、杨梅素(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 莓茶 化学成分 5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮 (2R 3S)-5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮醇

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