摘要
将 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应 ,得到了希夫碱 芳香醛缩N 氨基 N′ ( 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )硫脲 ,在K3 [Fe(CN) 6]和NaOH存在下于醇液中环化制得 2 芳基 5 ( 2′ ,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚胺基 1,3,4 噻二唑化合物。利用红外光谱、核磁共振氢谱对目标化合物进行了结构表征。生物活性初步测试结果表明 ,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉菌
The reaction of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate and hydrazine with different aromatic aldehydes can generate the thiosemicarbazones cyclated by alkaline K\-3 to give the target compounds-2-aryl-5-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1,3,4-thiadiazolines, which were identified by elemental analysis IR and 1H NMR. Preliminary bioassay indicated that these compounds displayed varied fungicidal activities for some plants.
出处
《石油大学学报（自然科学版）》
EI
CSCD
北大核心
2004年第1期100-102,共3页
Journal of the University of Petroleum,China(Edition of Natural Science)
基金
河北省自然科学基金资助项目 (5 0 2 40 3 )
