期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到13,931篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
小剂量艾司氯胺酮对依托咪酯用于老年患者无痛胃镜检查麻醉诱导半数有效剂量的影响
1
作者 郭培培 程俊 +2 位作者 代文龙 吴晋杰 吴会生 《临床麻醉学杂志》 北大核心 2026年第2期117-121,共5页
目的探讨小剂量艾司氯胺酮对依托咪酯用于老年患者无痛胃镜检查麻醉诱导半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法选择择期行无痛胃镜检查的老年患者,年龄65~80岁,ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表法将患者分为两组:艾司氯胺酮联合依托咪酯组(S组... 目的探讨小剂量艾司氯胺酮对依托咪酯用于老年患者无痛胃镜检查麻醉诱导半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法选择择期行无痛胃镜检查的老年患者,年龄65~80岁,ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表法将患者分为两组:艾司氯胺酮联合依托咪酯组(S组)和依托咪酯组(E组)。静脉注射舒芬太尼0.06μg/kg后,S组给予艾司氯胺酮0.2 mg/kg,E组给予等量生理盐水。根据改良Dixon序贯法确定依托咪酯镇静诱导的给药剂量。依托咪酯初始诱导剂量设定为0.2 mg/kg,剂量调整梯度为0.02 mg/kg。若在置入胃镜时患者有呛咳、体动等影响操作的反应被定义为阳性反应,累计出现7个阳性-阴性反应交叉点时停止试验。主要指标为依托咪酯诱导的半数有效剂量(ED_(50))。次要指标包括依托咪酯总量、胃镜诊疗时间、睁眼时间、定向力恢复时间、PACU滞留时间及围术期不良反应发生情况。采用Probit概率回归分析法确定依托咪酯的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(95))和95%可信区间(CI)。结果共纳入老年患者68例,S组35例,E组33例。S组依托咪酯抑制胃镜插入反应的ED_(50)为0.169 mg/kg(95%CI 0.141~0.194 mg/kg),ED_(95)为0.231 mg/kg(95%CI0.201~0.444 mg/kg),E组的ED_(50)为0.226 mg/kg(95%CI 0.203~0.252 mg/kg),ED_(95)为0.281 mg/kg(95%CI 0.254~0.481 mg/kg)。与E组比较,S组依托咪酯抑制胃镜置入反应的ED_(50)、ED_(95)明显减少,依托咪酯总量、低血压、呼吸抑制及肌阵挛发生率明显降低(P<0.05)。两组胃镜诊疗时间、睁眼时间、定向力恢复时间、恢复室滞留时间等差异无统计学意义。结论艾司氯胺酮0.2 mg/kg可有效降低老年患者行无痛胃镜检查时依托咪酯抑制胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95),并减少依托咪酯总剂量及肌阵挛的发生率,术中呼吸循环稳定,可安全用于老年患者无痛胃镜检查。 展开更多
关键词 艾司氯胺酮 依托咪酯 无痛胃镜 半数有效剂量 老年
暂未订购
基于量表对比老年患者在无痛胃肠镜麻醉中应用咪达唑仑对术后认知功能的影响
2
作者 王晨 《黑龙江医药》 2026年第1期109-111,共3页
目的:研究基于MoCA量表对比老年患者在无痛胃肠镜麻醉中应用咪达唑仑对术后认知功能的影响。方法:选取天津市第三中心医院分院2023年1月—2024年12月收治的88例行无痛胃肠镜检查的老年患者,以随机数表法分为两组,对照组(44例)给予丙泊... 目的:研究基于MoCA量表对比老年患者在无痛胃肠镜麻醉中应用咪达唑仑对术后认知功能的影响。方法:选取天津市第三中心医院分院2023年1月—2024年12月收治的88例行无痛胃肠镜检查的老年患者,以随机数表法分为两组,对照组(44例)给予丙泊酚、芬太尼麻醉,研究组(44例)给予丙泊酚、芬太尼、咪达唑仑麻醉,比较两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)结果、血流动力学指标、麻醉效果、麻醉副作用情况。结果:研究组与对照组麻醉前及术后1h、2h、3h MoCA评分比较均无统计学差异(P>0.05);研究组与对照组麻醉前及术后1h WCST结果比较无统计学差异(P>0.05);麻醉后5min、术后即刻,研究组平均动脉压、心率均低于对照组(P<0.05);研究组丙泊酚用量低于对照组(P<0.05),麻醉诱导时间、苏醒时间均短于对照组(P<0.05);研究组麻醉副作用发生率为4.55%,低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论:咪达唑仑用于无痛胃肠镜麻醉中不会明显影响老年患者术后认知功能,且能够改善血流动力学状态,减少丙泊酚用量及相关麻醉副作用,使患者尽快苏醒。 展开更多
关键词 无痛胃肠镜 麻醉 咪达唑仑 芬太尼 丙泊酚 认知功能
暂未订购
丙泊酚镇静无痛胃肠镜检查期间梦境的影响因素初探
3
作者 兰琼 杨宁 +1 位作者 徐懋 孙卓男 《中国微创外科杂志》 北大核心 2026年第1期1-8,共8页
目的探讨丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜检查期间经历梦境的影响因素。方法本研究为前瞻性、观察性队列研究,共纳入2024年12月139例丙泊酚镇静下无痛胃肠镜检查患者。术中经历梦境45例(32.4%),其中17例(37.8%)未能回忆梦境内容,余28例(62.2%... 目的探讨丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜检查期间经历梦境的影响因素。方法本研究为前瞻性、观察性队列研究,共纳入2024年12月139例丙泊酚镇静下无痛胃肠镜检查患者。术中经历梦境45例(32.4%),其中17例(37.8%)未能回忆梦境内容,余28例(62.2%)梦境内容均为“开心梦”。对可能影响梦境发生的因素进行单因素及多因素分析。结果多因素logistic回归分析显示,麻醉时间、麻醉诱导开始时间点、丙泊酚诱导量及吗啡-苯丙胺(Morphine-Benzedrine Group,MBG)量表评分均与术中经历梦境显著相关。麻醉时间每延长1 min,梦境发生率增加约13%(OR=1.129,95%CI:1.019~1.252,P=0.021);麻醉诱导开始时间点每推迟一个小时,梦境发生率增加约25%(OR=1.248,95%CI:1.018~1.531,P=0.033);丙泊酚诱导量每增加1 mg,梦境发生率增加约3%(OR=1.029,95%CI:1.004~1.054,P=0.021);MBG评分每增加1分,梦境发生率增加约14%(OR=1.142,95%CI:1.022~1.275,P=0.019)。结论麻醉时间、麻醉开始时间点、丙泊酚诱导量及MBG评分与丙泊酚镇静期间经历梦境显著相关。 展开更多
关键词 丙泊酚 无痛胃肠镜 梦境 吗啡-苯丙胺评分
暂未订购
无痛消化内镜下高频电刀联合饮食干预对胃肠息肉患者并发症及术后恢复的影响
4
作者 宋丽 谢侠 《河北医药》 2026年第2期291-294,共4页
目的 无痛消化内镜下高频电刀联合饮食干预对胃肠息肉患者并发症及术后恢复的影响。方法 选取2022年9月至2023年10月本院收治的胃肠息肉患者98例,随机分为对照组与观察组,每组49例。对照组给予常规消化内镜下切除术治疗,观察组给予无痛... 目的 无痛消化内镜下高频电刀联合饮食干预对胃肠息肉患者并发症及术后恢复的影响。方法 选取2022年9月至2023年10月本院收治的胃肠息肉患者98例,随机分为对照组与观察组,每组49例。对照组给予常规消化内镜下切除术治疗,观察组给予无痛消化内镜下高频电刀联合饮食干预。比较2组治疗前后应激反应、胃肠激素、营养状态情况。观察2组术后并发症及恢复情况。结果 治疗后,2组丙二醛(MDA)降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)升高,且观察组更明显(P<0.05)。治疗后,2组血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)水平下降,观察组更明显(P<0.05)。治疗后,2组营养指标升高,且观察组更明显(P<0.05)。观察组术后并发症发生率低于对照组,术后恢复优于对照组(P<0.05)。结论 对胃肠息肉患者给予无痛消化内镜下高频电刀联合饮食干预,可减轻术后炎性反应,增强免疫功能,改善营养状态,促进术后恢复。 展开更多
关键词 无痛消化内镜下高频电刀 饮食干预 胃肠息肉 炎症因子 并发症 术后恢复
暂未订购
一站式护理模式联合CICARE沟通模式对无痛胃镜下异物取出成功率的影响
5
作者 伦向灵 刘迎 吕莹 《河南医学研究》 2026年第1期164-167,共4页
目的探究一站式护理模式联合CICARE沟通模式对无痛胃镜下异物取出成功率的影响。方法前瞻性收集了2022年1月至2024年12月郑州市中心医院收治的100例需进行消化道异物取出患者的临床数据,按照随机数表法将其分为两组,对照组(50例,一站式... 目的探究一站式护理模式联合CICARE沟通模式对无痛胃镜下异物取出成功率的影响。方法前瞻性收集了2022年1月至2024年12月郑州市中心医院收治的100例需进行消化道异物取出患者的临床数据,按照随机数表法将其分为两组,对照组(50例,一站式护理模式)和观察组(50例,一站式护理模式联合CICARE沟通模式),对比两组无痛胃镜下异物取出成功率、插管操作时间、内镜检查时间、丙泊酚使用剂量、不良反应发生情况以及并发症发生情况。结果观察组患者异物取出成功率高于对照组(98.00%比82.00%,P<0.05);观察组插管操作时间、内镜检查时间较对照组短;观察组丙泊酚使用剂量较对照组少(P<0.05);干预后,观察组血压水平波动幅度低于对照组(P<0.05);两组术中不良反应发生情况对比,观察组(2.00%)低于对照组(16.00%)(P<0.05);两组并发症发生情况对比,观察组较对照组低(P<0.05)。结论一站式护理模式联合CICARE沟通模式能够提高无痛胃镜下异物取出的成功率,缩短插管操作时间和内镜检查时间,减少麻醉药物的使用剂量并降低不良反应和并发症的发生率,因此值得在临床上推广和应用。 展开更多
关键词 一站式护理模式 CICARE沟通模式 无痛胃镜 异物取出 成功率
暂未订购
瑞马唑仑联合阿芬太尼用于老年肥胖患者无痛胃肠镜镇静效果及对胃肠动力恢复的影响
6
作者 牛文清 李永星 《大医生》 2026年第1期135-138,共4页
目的评估瑞马唑仑联合阿芬太尼在老年肥胖患者无痛胃肠镜检查中的镇静效果与对胃肠动力的影响。方法选取黄石市第五医院收治的258例进行无痛胃肠镜检查的老年肥胖患者,入组时间为2023年1月至2024年12月,按照随机数字表法分为对照组和观... 目的评估瑞马唑仑联合阿芬太尼在老年肥胖患者无痛胃肠镜检查中的镇静效果与对胃肠动力的影响。方法选取黄石市第五医院收治的258例进行无痛胃肠镜检查的老年肥胖患者,入组时间为2023年1月至2024年12月,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各129例。给予对照组患者丙泊酚联合阿芬太尼镇静,给予观察组患者瑞马唑仑联合阿芬太尼镇静,两组患者术后均观察24 h。比较两组患者镇静效果、血流动力学、胃肠动力学指标、术后疲劳综合征(POFS)发生情况及不良反应发生情况。结果观察组患者麻醉诱导时间更长,苏醒时间、定向力恢复时间均更短(均P<0.05)。两组患者Ramsay镇静评估量表评分有时间效应差异(F_(时间)=58.321,P_(时间)<0.05);内镜置入时(T_(1))、退镜时(检查操作结束)(T_(3))Ramsay镇静评估量表评分均呈先升高后降低的趋势(均P<0.05);两组患者Ramsay镇静评估量表评分无组间、交互效应差异(均P>0.05)。两组患者平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))均具有时间、组间、交互效应差异(MAP:F_(时间)=28.411,P_(时间)<0.05;F_(组间)=7.415,P_(组间)<0.05;F_(交互)=4.625,P_(交互)<0.05;SpO_(2):F_(时间)=25.146,P_(时间)<0.05;F_(组间)=5.847,P_(组间)<0.05;F_(交互)=4.218,P_(交互)<0.05),心率(HR)具有时间、组间效应差异(F_(时间)=16.254,P_(时间)<0.05;F_(组间)=4.625,P_(组间)<0.05);T_(1)、进镜后10 min(T_(2))、T_(3)两组患者MAP、HR、SpO_(2)均呈先降低后升高的趋势,且观察组均更平稳(均P<0.05)。术后24 h,两组患者血清胃动素、胃泌素水平均降低,但观察组均更高(均P<0.05)。术后24 h,观察组患者Piper疲乏修订量表评分低于对照组(P<0.05);观察组患者POFS发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论瑞马唑仑联合阿芬太尼用于老年肥胖患者无痛胃肠镜检查时镇静效果较好,降低术后POFS发生率,且不良反应较少。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 阿芬太尼 无痛胃肠镜 老年肥胖 胃肠动力学 术后疲劳综合征
暂未订购
老年患者门诊无痛胃肠镜检查术中心搏骤停一例
7
作者 刘春阳 陈志则 《临床麻醉学杂志》 北大核心 2026年第2期214-215,共2页
患者,男,69岁,163 cm,70 kg。因“间断上腹痛3月余”入院。既往史:高血压病史20余年,每日一次服用硝苯地平控释片30 mg,服用药物不规律,血压控制欠佳;有心律不齐史,平时服用稳心颗粒。否认糖尿病、冠心病、脑梗死等疾病。入院完善相关检... 患者,男,69岁,163 cm,70 kg。因“间断上腹痛3月余”入院。既往史:高血压病史20余年,每日一次服用硝苯地平控释片30 mg,服用药物不规律,血压控制欠佳;有心律不齐史,平时服用稳心颗粒。否认糖尿病、冠心病、脑梗死等疾病。入院完善相关检查,血常规、肝肾功能电解质、cTnI等检查结果无异常,肾小球滤过率86.1 ml/min。ECG示:窦性心律不齐,ST段改变。心脏彩超:左心房增大、二三尖瓣轻度反流、肺动脉瓣轻度反流、肺动脉压增高、主动脉瓣钙化斑、心律失常。肺部CT:右肺中叶纤维灶、少许慢性炎症,主动脉及冠脉粥样硬化。 展开更多
关键词 中心搏骤停 老年患者 无痛胃肠镜检查术
暂未订购
一管“胶水”无痛解决下肢静脉曲张
8
作者 张灵 曲乐丰 《康复》 2026年第7期10-11,共2页
曾几何时,血管外科医生在治疗下肢静脉曲张时,常面临两难境地:传统手术创伤大、疤痕多;微创射频或激光虽微创,但热消融微创手术伴随的灼痛、需要麻醉等,让部分患者望而却步。如今,海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)血管外科曲乐... 曾几何时,血管外科医生在治疗下肢静脉曲张时,常面临两难境地:传统手术创伤大、疤痕多;微创射频或激光虽微创,但热消融微创手术伴随的灼痛、需要麻醉等,让部分患者望而却步。如今,海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)血管外科曲乐丰教授发起的全国首个“下肢静脉曲张封闭胶闭合术”临床试验,正在为下肢静脉曲张治疗带来改变。该技术像用生物胶“黏合”血管,可在常温下无痛闭合病变静脉,真正实现了日间手术、轻松回家,让告别“蚯蚓腿”变得前所未有的简单。 展开更多
关键词 微创治疗 无痛手术 血管外科 封闭胶 日间手术
暂未订购
纳布啡联合环泊酚或丙泊酚在稳定性冠心病患者无痛胃镜检查中的效果比较
9
作者 李伟华 刘晓玲 +1 位作者 胡小莉 陈潮世 《中国医学创新》 2026年第6期120-124,共5页
目的:对比纳布啡联合环泊酚或丙泊酚在稳定性冠心病患者无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取2022年3月—2025年2月在深圳市第四人民医院行无痛胃镜检查的96例稳定性冠心病患者为研究对象,随机分为两组,每组48例。无痛胃镜检查中,丙泊... 目的:对比纳布啡联合环泊酚或丙泊酚在稳定性冠心病患者无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取2022年3月—2025年2月在深圳市第四人民医院行无痛胃镜检查的96例稳定性冠心病患者为研究对象,随机分为两组,每组48例。无痛胃镜检查中,丙泊酚组采用丙泊酚联合纳布啡麻醉方案,环泊酚组采用环泊酚联合纳布啡麻醉方案。比较两组血流动力学、麻醉与胃镜检查指标、心肌缺血指标及不良反应。结果:两组基线SBP、DBP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);环泊酚组SBP、DBP、HR波动率低于丙泊酚组(P<0.05)。环泊酚组苏醒时间早于丙泊酚组,镇静药物使用剂量少于丙泊酚组(P<0.05);两组胃镜检查时间、体动发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组ST段压低≥1 mm、心率血压乘积(RPP)>12000、麻醉苏醒24 h内胸痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在稳定性冠心病患者无痛胃镜检查中,相比丙泊酚联合纳布啡,使用环泊酚联合纳布啡麻醉有利于维持血流动力学稳定,可缩短苏醒时间,但两种麻醉方案发生心肌缺血及其他不良反应风险相当。 展开更多
关键词 冠心病 无痛胃镜 环泊酚 丙泊酚 纳布啡
暂未订购
舒芬太尼、利多卡因、丙泊酚3种药物联合使用在≥75岁老年人无痛胃肠镜检查中的麻醉效果研究
10
作者 项涛 赵瑞斌 唐晓莉 《中国实用医药》 2026年第3期7-11,共5页
目的探讨舒芬太尼、利多卡因、丙泊酚3种药物联合使用在≥75岁老年人无痛胃肠镜检查中的麻醉效果。方法选取100例行无痛胃肠镜检查的≥75岁老年人作为研究对象,采取随机数字表法分为研究组和对照组,各50例。对照组使用舒芬太尼、丙泊酚... 目的探讨舒芬太尼、利多卡因、丙泊酚3种药物联合使用在≥75岁老年人无痛胃肠镜检查中的麻醉效果。方法选取100例行无痛胃肠镜检查的≥75岁老年人作为研究对象,采取随机数字表法分为研究组和对照组,各50例。对照组使用舒芬太尼、丙泊酚2种药物,研究组在对照组基础上加用利多卡因。比较两组患者检查前后生命体征[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、经皮血氧饱和度(SpO_(2))]、患者满意度及内镜医师满意度、SpO_(2)下降至<80%发生率、麻醉诱导时间、麻醉恢复时间、丙泊酚使用量、麻醉后不良反应发生率、麻醉过程中及清醒后15 min内心律失常发生率。结果研究组患者、内镜医师满意度评分分别为(9.1±0.6)、(9.2±0.4)分,明显高于对照组的(8.2±0.5)、(7.8±0.5)分,有统计学差异(P<0.05)。检查后,研究组HR、MAP、SpO2同本组检查前比较无统计学差异(P>0.05);但对照组HR、MAP、SpO_(2)低于本组检查前,有统计学差异(P<0.05);检查后,研究组HR、MAP、SpO2分别为(70.15±13.16)次/min、(100.28±11.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(95.43±1.76)%,高于对照组的(64.28±11.27)次/min、(90.15±10.26)mm Hg、(94.28±2.22)%,有统计学差异(P<0.05)。两组患者麻醉诱导时间比较无统计学差异(P>0.05);研究组麻醉恢复时间(2.15±0.58)min短于对照组的(4.21±0.48)min,丙泊酚使用量(69.58±2.57)mg少于对照组的(78.48±2.75)mg,有统计学差异(P<0.05)。研究组患者麻醉后不良反应发生率为20.00%,低于对照组的60.00%,有统计学差异(P<0.05)。研究组患者SpO_(2)下降至<80%发生率为8.00%,低于对照组的26.00%,有统计学差异(P<0.05)。研究组患者麻醉过程中及清醒后15 min心律失常发生率为4.00%,低于对照组的22.00%,有统计学差异(P<0.05)。结论与舒芬太尼和丙泊酚相比,舒芬太尼、利多卡因、丙泊酚3种药物联合使用可以更好地保证≥75岁老年人行无痛胃肠镜检查过程中的麻醉质量,提高麻醉效果,降低不良反应发生风险,增加患者及内镜医师的满意度,安全性较好。 展开更多
关键词 舒芬太尼 利多卡因 丙泊酚 老年人 无痛胃肠镜检查 麻醉效果
暂未订购
环泊酚联合依托咪酯用于无痛胃肠镜检查的麻醉效果及安全性观察
11
作者 黄晓丽 任奥林 顾珍 《大医生》 2026年第1期132-134,共3页
目的探讨环泊酚联合依托咪酯用于无痛胃肠镜检查的麻醉效果及安全性,为临床提供参考。方法回顾性分析2023年10月至11月于无锡市第二人民医院行无痛胃肠镜检查的223例成年患者的临床资料,根据麻醉方法不同分为P-E组(110例)和C-E组(113例)... 目的探讨环泊酚联合依托咪酯用于无痛胃肠镜检查的麻醉效果及安全性,为临床提供参考。方法回顾性分析2023年10月至11月于无锡市第二人民医院行无痛胃肠镜检查的223例成年患者的临床资料,根据麻醉方法不同分为P-E组(110例)和C-E组(113例)。P-E组患者采用丙泊酚联合依托咪酯麻醉,C-E组患者采用环泊酚联合依托咪酯麻醉。术后观察至患者清醒、生命体征平稳后送出恢复室。比较两组患者血流动力学、麻醉情况、麻醉满意度及不良反应发生情况。结果两组患者收缩压具有时间效应差异,无组间、交互效应差异(F_(时间)=45.731,P_(时间)<0.05);两组患者舒张压具有组间、时间、交互效应差异(F_(组间)=8.923,P_(组间)<0.05;F_(时间)=26.412,P_(时间)<0.05;F_(交互)=74.780,P_(交互)<0.05);内镜插入时(T_(1))、操作开始后3 min(T_(2))、操作结束后1 min(T_(3))时,两组患者的收缩压与舒张压均呈先降低后升高趋势,且C-E组T_(1)、T_(2)时的舒张压均高于P-E组(均P<0.05)。C-E组患者麻醉诱导及苏醒时间均短于P-E组(均P<0.05)。C-E组患者各项麻醉满意度评分均高于P-E组(均P<0.05)。C-E组患者术后头晕、术中平均动脉压(MAP)降低、术中血氧饱和度(SpO_(2))<95%占比均低于P-E组(均P<0.05)。结论环泊酚联合依托咪酯用于无痛胃肠镜检查中,可维持稳定的血流动力学,且麻醉诱导及苏醒时间更短,患者满意度更高,术后头晕、术中MAP降低、术中SpO_(2)降低的发生率更低。 展开更多
关键词 环泊酚 丙泊酚 依托咪酯 无痛胃肠镜检查 麻醉效果 安全性
暂未订购
舒芬太尼复合咪达唑仑与丙泊酚在无痛肠镜检查中的临床价值探析
12
作者 杨琳 《中国实用医药》 2026年第2期119-122,共4页
目的探析接受无痛肠镜检查患者实施舒芬太尼复合咪达唑仑、丙泊酚的临床价值。方法纳入接受无痛肠镜检查患者100例,遵循随机数字表原则分组,将实施舒芬太尼联合丙泊酚麻醉方案的50例患者设为对照组,将实施舒芬太尼复合咪达唑仑、丙泊酚... 目的探析接受无痛肠镜检查患者实施舒芬太尼复合咪达唑仑、丙泊酚的临床价值。方法纳入接受无痛肠镜检查患者100例,遵循随机数字表原则分组,将实施舒芬太尼联合丙泊酚麻醉方案的50例患者设为对照组,将实施舒芬太尼复合咪达唑仑、丙泊酚麻醉方案的50例患者设为观察组。比较两组麻醉效果、麻醉指标、麻醉不良事件发生情况。结果观察组患者麻醉优良率96.00%高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉起效时间(2.26±0.63)min、术后苏醒时间(5.34±1.45)min、定向力恢复时间(6.35±1.10)min短于对照组的(4.70±1.16)、(7.79±2.35)、(8.82±2.33)min差异有统计学意义(P<0.05)。无痛胃肠镜检查期间,观察组麻醉不良事件呼吸抑制、低血压、注射痛发生率分别为4.00%、4.00%、4.00%,低于对照组的24.00%、32.00%、32.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对接受无痛肠镜检查患者,在制定麻醉方案时,选择舒芬太尼复合咪达唑仑、丙泊酚药物更有利于患者平稳地完成检查,降低不良风险威胁。 展开更多
关键词 丙泊酚 舒芬太尼 咪达唑仑 无痛肠镜 麻醉效果 风险事件
暂未订购
不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人流手术患者麻醉中的应用效果
13
作者 王庆朝 《中国民康医学》 2026年第1期65-67,71,共4页
目的:观察不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人流手术患者麻醉中的应用效果。方法:选取2023年1—12月于该院进行无痛人流手术的300例患者进行前瞻性研究,采用抽签法将其分为A组(n=98)、B组(n=101)和C组(n=101)。三组均采用瑞芬太尼复合... 目的:观察不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人流手术患者麻醉中的应用效果。方法:选取2023年1—12月于该院进行无痛人流手术的300例患者进行前瞻性研究,采用抽签法将其分为A组(n=98)、B组(n=101)和C组(n=101)。三组均采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,瑞芬太尼剂量A组0.5μg/kg、B组1.0μg/kg、C组1.5μg/kg,比较三组不同时间[麻醉前(T_(1))、扩张宫颈(T_(2))、术毕(T_(3))]血流动力学指标[心率、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))]水平、麻醉优良率、麻醉相关指标(唤醒时间、离院时间)水平和麻醉不良反应发生率。结果:三组T_(1)、T_(2)、T_(3)时心率、MAP、SpO_(2)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);B、C组麻醉优良率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组麻醉优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05);B、C组唤醒时间、离院时间均短于A组,且C组短于B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组呼吸抑制发生率均高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);三组恶心、呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人流手术患者麻醉中的应用效果各异,其中1.0、1.5μg/kg瑞芬太尼可提高麻醉优良率,改善麻醉相关指标水平的效果均优于0.5μg/kg瑞芬太尼;1.0μg/kg瑞芬太尼改善麻醉相关指标水平的效果优于0.5μg/kg瑞芬太尼;0.5、1.0μg/kg瑞芬太尼降低呼吸抑制发生率的效果优于1.5μg/kg瑞芬太尼。 展开更多
关键词 无痛人流手术 瑞芬太尼 丙泊酚 血流动力学 麻醉优良率 呼吸抑制
暂未订购
盐酸纳布啡复合环泊酚在无痛胃肠镜检查中的效用分析
14
作者 陈晓凤 颜振艺 +1 位作者 杨晓秋 莫桂熙 《黑龙江医药》 2026年第1期14-17,共4页
目的:探讨盐酸纳布啡复合环泊酚在无痛胃肠镜检查中的效用,为麻醉方案的合理制定提供参考。方法:选择2024年6月至2025年2月于广东医科大学附属医院接受无痛胃肠镜检查的132例患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组。对照组应用舒芬... 目的:探讨盐酸纳布啡复合环泊酚在无痛胃肠镜检查中的效用,为麻醉方案的合理制定提供参考。方法:选择2024年6月至2025年2月于广东医科大学附属医院接受无痛胃肠镜检查的132例患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组。对照组应用舒芬太尼注射液复合环泊酚麻醉;观察组采用盐酸纳布啡复合环泊酚麻醉。比较两组围麻醉期血流动力学指标水平,麻醉期舒适度与镇静效果,麻醉相关指标,围麻醉期不良反应发生率。结果:入镜时(T 1)~退镜时(T 2),两组SpO 2比较无统计学差异(P>0.05),观察组HR、SBP、DBP水平均高于对照组(P<0.05)。观察组麻醉期舒适度评分高于对照组,改良警觉/镇静评分(MOAA/S)低于对照组(P<0.05)。观察组定向力恢复时间、苏醒时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸纳布啡复合环泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用效果较好,对患者血流动力学的影响程度较为轻微,且能提高患者麻醉期舒适度与镇静效果,缩短患者苏醒时间,降低不良反应发生风险,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸纳布啡 环泊酚 无痛胃肠镜 血流动力学 镇静效果
暂未订购
苯磺酸瑞马唑仑联合盐酸阿芬太尼麻醉在无痛胃肠镜检查患者中应用研究
15
作者 黄丰平 宋水根 《罕少疾病杂志》 2026年第2期117-119,共3页
目的探讨无痛胃肠镜检查中联合应用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸阿芬太尼麻醉的具体效果。方法选择2022年6月至2023年10月在医院接受无痛胃肠镜检查的100例患者,按随机数字表法分2组,各50例。对照组予以丙泊酚、阿芬太尼联合麻醉,观察组予以苯... 目的探讨无痛胃肠镜检查中联合应用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸阿芬太尼麻醉的具体效果。方法选择2022年6月至2023年10月在医院接受无痛胃肠镜检查的100例患者,按随机数字表法分2组,各50例。对照组予以丙泊酚、阿芬太尼联合麻醉,观察组予以苯磺酸瑞马唑仑、盐酸阿芬太尼联合麻醉,比较镇静效果、麻醉及应激反应指标、不良反应。结果观察组镇静优良率高(P<0.05);观察组的苏醒及离室时间比对照组短(P<0.05)观察组麻醉后皮质醇(Cor)、肾上腺素(E)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平比对照组低(P<0.05);与对照组相比,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论无痛胃肠镜检查患者予以苯磺酸瑞马唑仑、盐酸阿芬太尼联合麻醉镇痛效果满意,可减轻应激反应,安全性高,可缩短患者的苏醒时间。 展开更多
关键词 无痛胃肠镜 苯磺酸瑞马唑仑 盐酸阿芬太尼 镇静效果 苏醒时间
暂未订购
丙泊酚联合利多卡因非插管全麻在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果分析
16
作者 滑丁杰 刘龙 《中国实用医药》 2026年第1期74-77,共4页
目的对行无痛胃肠镜检查的患者使用丙泊酚联合利多卡因非插管全身麻醉(全麻)的效果进行探讨。方法选取行无痛胃肠镜检查的患者74例,借助单盲分组法进行1∶1比例分组,分为常规组、研究组,每组37例。常规组患者使用丙泊酚进行非插管全麻,... 目的对行无痛胃肠镜检查的患者使用丙泊酚联合利多卡因非插管全身麻醉(全麻)的效果进行探讨。方法选取行无痛胃肠镜检查的患者74例,借助单盲分组法进行1∶1比例分组,分为常规组、研究组,每组37例。常规组患者使用丙泊酚进行非插管全麻,研究组在常规组基础上联合使用利多卡因实施非插管全麻。对比两组患者麻醉优良率、麻醉满意度、麻醉效果、应激指标、不良反应发生情况。结果研究组麻醉优良率97.30%高于常规组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组麻醉总满意度94.59%高于常规组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组检查时间(4.21±1.64)min、意识恢复时间(18.05±2.40)s、麻醉诱导时间(36.01±4.05)s、下床活动时间(19.56±3.85)min、排气时间(58.73±6.57)min、排便时间(5.85±0.81)min、离院时间(11.07±2.77)d均短于常规组的(5.37±2.25)min、(22.82±2.85)s、(48.36±3.53)s、(25.82±3.84)min、(65.76±7.92)min、(8.79±1.72)min、(21.39±3.38)d,麻醉药物诱导量(20.31±4.44)mg、麻醉药物总用量(137.72±11.54)mg均低于常规组的(27.33±3.25)、(148.78±16.45)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉后,研究组舒张压为(70.05±2.34)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),收缩压为(115.13±2.17)mm Hg,心率为(85.08±2.36)次/min,常规组舒张压为(80.23±2.15)mm Hg,收缩压为(130.56±2.27)mm Hg,心率为(105.35±2.45)次/min;研究组上述指标与常规组相比更加稳定,差异有统计学意义(P<0.05)。常规组出现抽搐、脱氧、恶心呕吐、躁动各2例,出现呛咳1例,不良反应发生率为24.32%;研究组出现恶心呕吐、躁动各1例,不良反应发生率为5.41%;研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.232,P=0.022<0.05)。结论为行无痛胃肠镜检查的患者使用丙泊酚和利多卡因联合麻醉方式,可减少患者的麻醉药物用量和诱导时间,能够缩短患者清醒时间和离院时间,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 丙泊酚 非插管全身麻醉 利多卡因 无痛胃肠镜检查 麻醉效果
暂未订购
艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛支气管镜检查的麻醉有效性研究
17
作者 杨琳 《中国现代药物应用》 2026年第5期112-115,共4页
目的 探析在无痛支气管镜检查中实施艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉的临床效果。方法 90例接受无痛支气管镜检查患者,用随机数字表分为两组,分别命名为对照组和观察组,各45例。对照组实施舒芬太尼联合丙泊酚麻醉方案,观察组实施艾司氯胺酮联... 目的 探析在无痛支气管镜检查中实施艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉的临床效果。方法 90例接受无痛支气管镜检查患者,用随机数字表分为两组,分别命名为对照组和观察组,各45例。对照组实施舒芬太尼联合丙泊酚麻醉方案,观察组实施艾司氯胺酮联合丙泊酚麻醉方案。对比两组生命体征、麻醉效果、麻醉相关不良反应发生情况。结果 观察组支气管镜经过声门、支气管镜抵达隆突、取出纤维支气管镜时的平均动脉压分别为(90.33±8.23)、(88.58±7.61)、(84.79±6.36)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),低于对照组的(94.43±9.63)、(95.93±9.31)、(92.51±12.92)mm Hg(P<0.05);观察组支气管镜经过声门、支气管镜抵达隆突、取出纤维支气管镜、检查结束0.5 h后的心率分别为(75.39±10.31)、(76.51±11.62)、(73.11±11.52)、(79.46±11.74)次/min,低于对照组的(82.36±12.24)、(83.92±9.95)、(80.63±10.32)、(86.72±12.76)次/min(P<0.05)。观察组麻醉苏醒时间(3.71±1.04)min、离开恢复室时间(12.57±4.61)min短于对照组的(7.59±1.37)、(19.07±6.79)min(P<0.05)。观察组患者麻醉相关不良反应总发生率低于对照组(4.44%vs.26.67%)(P<0.05)。结论 在无痛支气管镜检查中使用艾司氯胺酮联合丙泊酚药物麻醉方式,有助于稳定检查过程中患者生命体征,麻醉效果及安全性满足临床预期,可帮助检查的顺利完成。 展开更多
关键词 艾司氯胺酮 丙泊酚 无痛支气管镜检查 麻醉效果 安全性
暂未订购
无痛支气管镜在呼吸系统疾病中的临床应用价值
18
作者 胡玉通 杨永敏 +2 位作者 陆华柳 易莹 高文仙 《中国医学创新》 2026年第3期140-144,共5页
目的:对比无痛支气管镜与常规支气管镜在呼吸系统疾病诊疗中安全性、耐受性及操作效率的差异。方法:选取2021年4—6月文山市人民医院行常规支气管镜检查的60例患者作为对照组,另选取2024年4—6月本院行无痛支气管镜检查的60例患者作为... 目的:对比无痛支气管镜与常规支气管镜在呼吸系统疾病诊疗中安全性、耐受性及操作效率的差异。方法:选取2021年4—6月文山市人民医院行常规支气管镜检查的60例患者作为对照组,另选取2024年4—6月本院行无痛支气管镜检查的60例患者作为观察组,回顾性分析两组临床资料。比较两组从操作开始至进入声门时间、生命体征及不良反应发生率。结果:观察组从操作开始至进入声门时间为(22.90±1.24)s,短于对照组的(54.60±4.70)s(P<0.05);术中(进声门后)观察组呼吸频率、心率、收缩压、舒张压低于对照组,SpO_(2)高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的45.00%(P<0.05)。结论:与常规支气管镜检查比较,无痛支气管镜检查可提高操作效率,减少不良反应。 展开更多
关键词 无痛支气管镜 镇静镇痛 呼吸系统疾病 丙泊酚
暂未订购
瑞马唑仑和咪达唑仑在无痛胃镜检查中的应用效果对比
19
作者 聂辉辉 史世伟 盖永伟 《当代医药论丛》 2026年第2期72-74,共3页
目的:比较瑞马唑仑和咪达唑仑在无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取2023年1月至2024年6月在临沂市人民医院接受无痛胃镜检查的72例患者,随机分为R组(瑞马唑仑)和M组(咪达唑仑),每组36例。对比两组患者的麻醉效果,包括意识消失时间、... 目的:比较瑞马唑仑和咪达唑仑在无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取2023年1月至2024年6月在临沂市人民医院接受无痛胃镜检查的72例患者,随机分为R组(瑞马唑仑)和M组(咪达唑仑),每组36例。对比两组患者的麻醉效果,包括意识消失时间、意识恢复时间、定向力恢复时间、麻醉后监测治疗室(PACU)停留时间;比较两组患者低血压、体动、嗜睡、头晕等不良反应发生率;比较两组患者的舒适度评分和睡眠质量评分。结果:与M组相比,R组患者的意识消失时间、意识恢复时间、定向力恢复时间、PACU停留时间均明显缩短(P<0.05);R组患者的体动、低血压、头晕、嗜睡等不良反应发生率更低(P<0.05);R组患者的舒适度评分更高,睡眠质量评分更低(P<0.05)。结论:相较于咪达唑仑,在无痛胃镜检查麻醉中应用瑞马唑仑,可明显缩短患者的麻醉诱导和苏醒时间,提高其麻醉和苏醒质量,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 瑞马唑仑 咪达唑仑 镇静药物
暂未订购
无痛理念下的认知行为模式在经尿道输尿管软镜钬激光碎石术患者中的应用
20
作者 周金兰 陈丽媛 杨琼 《齐鲁护理杂志》 2026年第4期100-103,共4页
目的:探讨经尿道输尿管软镜钬激光碎石术患者接受无痛理念下的认知行为模式效果。方法:选取2021年7月—2023年6月接受经尿道输尿管软镜钬激光碎石术的92例患者,采用随机数字法分为对照组和观察组各46例,对照组实施常规护理模式,观察组... 目的:探讨经尿道输尿管软镜钬激光碎石术患者接受无痛理念下的认知行为模式效果。方法:选取2021年7月—2023年6月接受经尿道输尿管软镜钬激光碎石术的92例患者,采用随机数字法分为对照组和观察组各46例,对照组实施常规护理模式,观察组实施无痛理念下的认知行为模式。采用正性与负性情绪量表(PANAS)、视觉模拟评分法(VAS)、威斯康星州结石生活质量量表(WISQOL),比较两组干预前后心理状态、疼痛及生活质量。结果:干预后,观察组PANAS、VAS评分均优于对照组(P<0.01),WISQOL评分高于对照组(P<0.01)。结论:将无痛理念下认知行为干预应用于经尿道输尿管软镜钬激光碎石术患者中,可有效减轻患者疼痛,改善患者心理状态,从而促进生活质量的提升。 展开更多
关键词 经尿道输尿管软镜钬激光碎石术 无痛理念 认知行为模式 生活质量
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部