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基于变温热处理与茎尖培养的花牛苹果砧木试管苗脱毒技术研究
1
作者 杨俊霞 苏晓林 +2 位作者 马健芳 吴晔 王颖 《果树资源学报》 2026年第2期1-5,共5页
【目的】优化花牛苹果砧木试管苗的脱毒技术体系,以获得高质量的脱毒材料。【方法】以花牛苹果砧木G935、青砧1号、怀来海棠、新疆野苹果、平邑甜茶、吴起楸子、山定子7种组培苗为试验材料,系统探讨热处理方式与处理时间对脱毒效果的影... 【目的】优化花牛苹果砧木试管苗的脱毒技术体系,以获得高质量的脱毒材料。【方法】以花牛苹果砧木G935、青砧1号、怀来海棠、新疆野苹果、平邑甜茶、吴起楸子、山定子7种组培苗为试验材料,系统探讨热处理方式与处理时间对脱毒效果的影响。【结果】热处理方式是影响试管苗的存活率和脱毒效率的关键因素,其中以38℃光照培养10 h+32℃暗培养8 h变温处理效果最佳,植株成活率达72%~90%。在相同热处理方式下,接种部位(茎尖或侧芽)对存活率无显著影响。在最佳变温处理(38℃光照培养10 h+32℃暗培养8 h)基础上,设置不同处理时间(15、20、25、30、35、40、45 d)对花牛苹果砧木试管苗进行培养,并结合2次剥茎尖培养发现,处理35 d的脱毒效果最好,茎尖的脱毒率达到了75%~100%;茎尖脱毒效果显著优于侧芽(38%),前者为后者的2倍以上。【结论】研究确立了以38℃光照培养10 h+32℃暗培养8 h处理35 d并结合2次茎尖培养为核心的高效脱毒方案,并获得7种砧木脱毒试管苗材料。 展开更多
关键词 花牛苹果砧木 试管苗 热处理 2次剥茎尖 脱毒 病毒检测
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甘薯脱毒苗繁育技术研究进展及展望
2
作者 金玉蔓 胡晓强 +4 位作者 赵治军 霍建中 吴家静 刘艳丽 刘学圣 《乡村科技》 2026年第1期89-94,共6页
甘薯是全球重要的粮食作物之一,其生产长期受到病毒病的严重威胁。该研究系统综述了甘薯脱毒苗繁育技术的研究进展,重点阐述了该技术的发展历程及应用成效。实践表明,该技术不仅能显著降低甘薯病毒病危害,还能在提升种苗品质、增加甘薯... 甘薯是全球重要的粮食作物之一,其生产长期受到病毒病的严重威胁。该研究系统综述了甘薯脱毒苗繁育技术的研究进展,重点阐述了该技术的发展历程及应用成效。实践表明,该技术不仅能显著降低甘薯病毒病危害,还能在提升种苗品质、增加甘薯产量和提高商品率等方面发挥显著作用。同时,该研究针对当前产业发展中存在的技术瓶颈(如甘薯脱毒苗成本高、薯苗脱毒时效短及市场供需失衡等)进行了探讨,从创新组织培养技术、完善病毒防控体系、拓展脱毒品种资源3个方面提出了甘薯脱毒苗繁育技术的优化升级路径,旨在为甘薯脱毒苗产业提质增效提供技术参考,同时对我国甘薯种业现代化发展提供理论指导。 展开更多
关键词 甘薯脱毒苗 茎尖离体培养 甘薯病毒病 病毒检测 愈伤组织
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成年态柑橘枝条外植体无菌化培养研究
3
作者 张平 刘娟 +3 位作者 胡其军 张玉婷 孔佑涵 吴娟娟 《中国南方果树》 北大核心 2025年第2期52-55,59,共5页
为了筛选成年态(结果树)柑橘枝条外植体无菌化处理方案,进而提高柑橘离体组织培养效率,在冰糖橙、卡拉卡拉脐橙、塔罗科血橙、大分4号温州蜜柑、太田椪柑和菊花芯柚结果树上取当年生半木质化枝条,剪截枝段为外植体,在75%乙醇浸泡30 s基... 为了筛选成年态(结果树)柑橘枝条外植体无菌化处理方案,进而提高柑橘离体组织培养效率,在冰糖橙、卡拉卡拉脐橙、塔罗科血橙、大分4号温州蜜柑、太田椪柑和菊花芯柚结果树上取当年生半木质化枝条,剪截枝段为外植体,在75%乙醇浸泡30 s基础上,进行次氯酸钠(NaClO)和特美汀(Timentin)单独或组合处理,比较不同无菌化处理条件下培养效果,并取无菌化培养萌发腋芽进行茎尖嫁接试验。结果表明,Timentin处理浓度≤500 mg/L时,对成年态柑橘枝条外植体的腋芽生长影响不大;浓度2%NaClO处理后,外植体在培养过程中污染率变化不大;75%乙醇浸泡30 s+2%NaClO浸泡20 min+300 mg/L Timentin的处理条件下,冰糖橙外植体培养14 d时的污染率为14.4%,无菌化培养出的腋芽进行茎尖嫁接的成活率能达到35.6%以上。75%乙醇浸泡30 s+2%NaClO浸泡20 min+300 mg/L Timentin用于成年态柑橘枝条外植体无菌化培养,污染率低,腋芽活力高,能满足柑橘良种脱毒等工程的需要。 展开更多
关键词 柑橘 成年态外植体 污染率 茎尖嫁接
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无侧枝切花菊组培快繁体系的建立 被引量：1
4
作者 姚依岑 王子钰 +2 位作者 丛天慈 高健洲 袁存权 《北方园艺》 北大核心 2025年第8期8-17,共10页
以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中... 以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中缺乏无侧枝切花菊种苗提供参考依据。结果表明:茎尖比单芽茎段更适合作为外植体,其中4~5 mm的茎尖效果比2~3 mm的茎尖好。在茎尖的初代培养中,MS+0 mg·L^(-1)6-BA+0 mg·L^(-1)NAA更适宜用来直接促进茎尖萌发,MS+2.0 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA与MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA更适宜用来诱导丛生芽产生,MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA和1/2MS+0.1 mg·L^(-1)NAA分别可以用作菊花的继代与生根培养基使用,增殖、生根效果均良好。最终建立了切花菊品种‘圣雪’高效稳定的组织培养再生体系。 展开更多
关键词 无侧枝切花菊 组培再生 茎尖 单芽茎段
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象鼻兰茎尖小液滴玻璃化超低温保存体系建立
5
作者 赵月 单璐 +8 位作者 陈之光 杨树华 赵鑫 寇亚平 葛红 陈陆琴 任保青 郝瑞杰 贾瑞冬 《浙江农林大学学报》 北大核心 2025年第5期1102-1109,共8页
【目的】探明象鼻兰Phalaenopsis zhejiangensis茎尖超低温保存的最适条件,建立适用的小液滴玻璃化超低温保存体系,以实现该物种种质资源的长期稳定保存。【方法】以象鼻兰组培苗为材料,采用小液滴玻璃化法保存象鼻兰茎尖。通过单因素... 【目的】探明象鼻兰Phalaenopsis zhejiangensis茎尖超低温保存的最适条件,建立适用的小液滴玻璃化超低温保存体系,以实现该物种种质资源的长期稳定保存。【方法】以象鼻兰组培苗为材料,采用小液滴玻璃化法保存象鼻兰茎尖。通过单因素实验方法设置超低温保存程序中不同预培养基蔗糖浓度、不同装载处理时间和不同玻璃化溶液(PVS2)处理时间,优化保存条件,并通过石蜡切片观察超低温保存过程中茎尖组织结构的受损情况。【结果】将象鼻兰茎尖放在0.5 mol·L^(-1)蔗糖预培养基中4℃黑暗条件下保存2 d,装载溶液处理20 min,玻璃化溶液处理120 min后,再将茎尖放入锡纸条的小滴中,经液氮冷冻处理1 h,卸载溶液处理20 min,最高存活率为70.0%。经再生培养后,再生率为43.33%。同时对石蜡切片进行组织观察发现:液氮冻存及卸载环节对细胞结构与功能的损伤程度较为显著。因此,在冻存前对象鼻兰茎尖进行预培养及装载处理优化,对于降低细胞损伤及维持细胞完整性具有重要的作用。【结论】成功建立了小液滴玻璃化法超低温保存体系,为象鼻兰种质资源的长期保存提供了一种高效且操作简便的方法。 展开更多
关键词 象鼻兰 茎尖 小液滴玻璃化 超低温保存
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棉花茎尖遗传转化体系优化研究
6
作者 葛桓羽 左东云 +6 位作者 王巧连 何嫚 于锐 程海亮 陈全家 吕丽敏 宋国立 《棉花学报》 北大核心 2025年第5期429-438,共10页
【目的】探究最佳转化体系,提高棉花茎尖遗传转化效率。【方法】以百棉1号种子茎尖为外植体,在侵染阶段设置不同的乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetra-acetic acid,EDTA)浓度和水浴处理时间及不同的菌液浓度,在共培养阶段加入不同浓度的... 【目的】探究最佳转化体系,提高棉花茎尖遗传转化效率。【方法】以百棉1号种子茎尖为外植体,在侵染阶段设置不同的乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetra-acetic acid,EDTA)浓度和水浴处理时间及不同的菌液浓度,在共培养阶段加入不同浓度的6种外源添加物(氯化镧、EDTA、水杨酸、噻苯隆、玉米素、硝酸银),在筛选阶段调整壮观霉素浓度和不同植物生长调节剂(激动素、萘乙酸、6-苄基腺嘌呤、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸)配比,分析不同处理对棉花茎尖瞬时转化效率、出芽率、成苗率、阳性率等的影响。【结果】侵染阶段,将菌液的OD600调整至0.7,用100μmol·L^(-1) EDTA水浴预处理茎尖15 min,可显著提高瞬时转化效率(28.09%)。共培养阶段,添加1.5 mg·L^(-1)的噻苯隆,茎尖瞬时转化效率(41.47%)最高,出芽率(32.79%)较高。在筛选阶段,添加200 mg·L^(-1)壮观霉素处理的成苗率(32.44%)较高,阳性率(19.97%)最高;1 mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤+0.1 mg·L^(-1)萘乙酸处理的出芽率(34.73%)显著高于其他植物生长调节剂组合。综合采用上述优化条件,棉花茎尖转化效率为7.62%,阳性率为18.52%。【结论】优化了棉花遗传转化体系,可为进一步提高棉花茎尖转化效率提供参考。 展开更多
关键词 棉花 遗传转化 茎尖分生组织 转化效率 阳性率 外源添加物 植物生长调节剂
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84K杨组培苗染菌分离鉴定及脱菌技术
7
作者 焦阳 王深 +6 位作者 曾智新 乔静 余浩森 张琦琦 邱明萱 潘怡宁 舒文波 《林业科学》 北大核心 2025年第8期106-115,共10页
【目的】对感染菌的84K杨组培苗菌株进行分离鉴定,并探索一种高效、简便的组培苗脱菌技术,为木本植物扩繁、长期继代保存、植物抗逆性、生长活力和高效稳定遗传转化体系的维持提供技术保障。【方法】以感染菌的84K杨组培苗为材料,利用16... 【目的】对感染菌的84K杨组培苗菌株进行分离鉴定,并探索一种高效、简便的组培苗脱菌技术,为木本植物扩繁、长期继代保存、植物抗逆性、生长活力和高效稳定遗传转化体系的维持提供技术保障。【方法】以感染菌的84K杨组培苗为材料,利用16SrDNA测序结合NCBI-BLAST搜索对菌株进行分离鉴定。通过比较0.1%氯化汞、无菌水培、黑暗、变温黑暗等处理,并结合取茎尖培养法对感染菌的84K杨组培苗进行脱菌处理。进一步对比脱菌前后愈伤诱导成芽试验,评估脱菌效果。【结果】感染菌的84K杨组培苗有3种细菌(84K-01、84K-02、84K-03),其中84K-01与短小杆菌属一种(CP066341.1)相似度达99.79%,84K-02与威廉姆斯菌属一种(JQ660098.1)相似度达99.93%,84K-03与藤黄杆菌属一种(CP077072.1)相似度达99.86%;0.1%氯化汞、单独黑暗21天和变温黑暗21天处理结合取茎尖培养法对84K杨组培苗3种细菌均具有显著脱菌效果(P<0.05),而变温黑暗21天处理结合取茎尖培养法综合效果最优,无菌率达51.85%。对脱菌84K杨进行愈伤诱导和成芽能力分析,发现脱菌苗叶片诱导的愈伤生长更快,且能成芽。【结论】感染菌的84K杨组培苗分离鉴定出3种细菌,变温黑暗21天处理结合取茎尖培养法去除效果最佳。这套方法以其简便、快捷、稳定性高、无毒害性等优点,可在感染菌的木本植物组培苗脱菌中推广应用。 展开更多
关键词 84K杨 分离鉴定 脱菌 变温黑暗处理 茎尖培养
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中美山杨茎尖超低温保存技术
8
作者 马元东 王兆宁 +5 位作者 韩文哲 田林平 齐雨 李春明 刘焕臻 白卉 《东北林业大学学报》 北大核心 2025年第4期61-66,78,共7页
以中美山杨Z9-1组培苗茎尖为材料,在分化培养基(MS培养基+6-苄氨基嘌呤(6-BA)质量浓度为0.5 mg/L+萘乙酸(NAA)质量浓度为0.05 mg/L+蔗糖质量浓度为20 g/L+琼脂质量浓度为7 g/L)上诱导无菌苗,于生根培养基(0.5倍浓度的MS+吲哚丁酸(IBA)... 以中美山杨Z9-1组培苗茎尖为材料,在分化培养基(MS培养基+6-苄氨基嘌呤(6-BA)质量浓度为0.5 mg/L+萘乙酸(NAA)质量浓度为0.05 mg/L+蔗糖质量浓度为20 g/L+琼脂质量浓度为7 g/L)上诱导无菌苗,于生根培养基(0.5倍浓度的MS+吲哚丁酸(IBA)质量浓度为0.5 mg/L+萘乙酸(NAA)质量浓度为0.02 mg/L+蔗糖质量浓度为20 g/L+琼脂质量浓度为7 g/L)中诱导生根,组培苗按照4周的继代周期继代保存;在试验设计的玻璃化超低温保存程序基础上,采用单因素试验(低温锻炼、预培养、玻璃化溶液处理时间)对保存程序进行优化试验,测定超低温保存后,中美山杨成活率、渗透调节物质(可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸)质量分数、成活茎尖的组织学观察(细胞结构)、遗传稳定性;分析低温锻炼时间、预培养处理、玻璃化溶液处理时间,对中美山杨组培苗超低温保存成活率的影响,筛选最优试验条件,构建中美山杨茎尖玻璃化法超低温保存体系。结果表明:将冷锻炼4周的中美山杨组培苗,剥取茎尖并接种在“蔗糖浓度为0.7 mol/L+甘油浓度为2 mol/L”的预培养基中;4℃黑暗条件培养3 d,室温装载处理20 min;随后用PVS3(蔗糖为50%+甘油为50%)处理60 min,并立即投入液氮冻存1 h;取出后转入40℃水浴中快速化冻1 min,再用卸载溶液在室温下洗涤20 min,置于恢复培养基上暗培养1周后,茎尖成活率为88.89%。利用简单重复序列区间(ISSR)分子标记检测,再生苗的遗传稳定性未发生改变。 展开更多
关键词 中美山杨 茎尖 超低温保存 遗传稳定性
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草莓脱毒组培苗及种苗繁育技术研究
9
作者 刘修丽 马跃 +4 位作者 滕龙 刘晓荣 刘继恩 谷旭琳 王志刚 《中国果菜》 2025年第11期95-99,共5页
为了清除草莓种苗体内积累的病毒,恢复其优良特性,提高种苗的质量,本文综述了生产实践中草莓脱毒组培种苗及其繁育成苗技术,从茎尖脱毒方法、扩繁及基质筛选、种苗繁育及病毒检测方法等几个方面进行阐述,系统归纳了草莓脱毒组培苗种苗... 为了清除草莓种苗体内积累的病毒,恢复其优良特性,提高种苗的质量,本文综述了生产实践中草莓脱毒组培种苗及其繁育成苗技术,从茎尖脱毒方法、扩繁及基质筛选、种苗繁育及病毒检测方法等几个方面进行阐述,系统归纳了草莓脱毒组培苗种苗及繁育技术,以期为草莓种苗繁育的工厂化育苗、相应标准的制定、草莓育苗的产业升级及其它相关领域提供理论依据及指导。 展开更多
关键词 草莓 脱毒技术 组织培养 繁育技术 茎尖培养 病毒检测
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糜子高频胚胎发生品种遗传转化体系的建立
10
作者 张欢欢 穆晓娅 +5 位作者 周静宜 吕高培 肖楠 李敏 郝曜山 吴慎杰 《生物技术通报》 北大核心 2025年第10期164-174,共11页
【目的】以具有高频胚胎发生能力的糜子品种为受体,建立高效的糜子遗传转化体系,为糜子分子育种和基因功能研究提供技术支撑。【方法】以最适合糜子诱导胚性愈伤组织的SI培养基,从39份糜子品种中筛选具有高频胚胎发生能力的材料,比较成... 【目的】以具有高频胚胎发生能力的糜子品种为受体,建立高效的糜子遗传转化体系,为糜子分子育种和基因功能研究提供技术支撑。【方法】以最适合糜子诱导胚性愈伤组织的SI培养基,从39份糜子品种中筛选具有高频胚胎发生能力的材料,比较成熟胚的茎尖、中胚轴、根的诱导胚性愈伤组织的能力差异;以最优材料为受体,分析比较不同菌株、愈伤处理方式、乙酰丁香酮(AS)浓度、菌液浓度、共培养时间等条件对农杆菌侵染效率的影响,构建基于nptII选择标记的遗传转化体系。【结果】筛选出适合糜子诱导胚性愈伤组织的SI培养基,并从39份糜子品种中,鉴定出3份高频胚胎发生品种(系),其中赤黍2号胚性愈伤组织诱导率最高(77.7%)。以赤黍2号成熟胚诱导的胚性愈伤组织为受体,优化了农杆菌侵染条件,明确了LBA4404菌株、OD600为0.2的菌液浓度、100μmol/L的乙酰丁香酮浓度、42℃热激处理5 min及48 h共培养时间为农杆菌侵染的最佳转化条件。建立了nptII为选择标记基因的遗传转化体系,转化效率达到4.94%。【结论】筛选出具有高频胚胎发生能力的糜子品种赤黍2号,并建立了农杆菌介导的糜子遗传转化体系。 展开更多
关键词 糜子 赤黍2号 胚性愈伤组织 农杆菌 遗传转化 胚胎发生 茎尖 再生
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菊花“淡妆垂露”茎尖脱毒快繁技术及规模化生产研究
11
作者 吴雯雯 罗茂婵 +3 位作者 陆春 施霞 朱方丽 伍静 《安徽农业科学》 2025年第22期35-39,共5页
以菊花“淡妆垂露”茎尖生长点为外植体,经过离体组织培养及配方优化,结果表明,“淡妆垂露”不定芽最适诱导培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽最适增殖培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA+25 g/L... 以菊花“淡妆垂露”茎尖生长点为外植体,经过离体组织培养及配方优化,结果表明,“淡妆垂露”不定芽最适诱导培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽最适增殖培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,增殖系数可达3.5;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;移栽的最适基质配方为泥炭土+珍珠岩+蛭石,比例为3∶1∶0.5。最终获得高效率的茎尖脱毒快繁体系,结合有效的栽培措施,实现了“淡妆垂露”的规模化生产,共计生产20 000株,茎尖脱毒苗抗病性明显优于传统的扦插苗。 展开更多
关键词 菊花 淡妆垂露 茎尖脱毒 快繁体系
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包埋干燥超低温保存苹果离体茎尖 被引量：30
12
作者 赵艳华 吴永杰 +2 位作者 陈霜莹 章德明 周明德 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期93-95,共3页
选用继代培养７０ｄ的苹果离体茎尖，在５℃条件下低温驯化３周，经不同浓度蔗糖预培养及藻酸钠包埋后，在无菌空气中干燥脱水４ｈ直接投入液氮，化冻后茎尖存活率达７０％以上。通过选择材料的生理状态可缩短和简化保存过程。
关键词 包埋干燥 超低温 苹果 离体茎尖 组织培养
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甜樱桃茎尖培养及PNRSV的RT-PCR检测 被引量：24
13
作者 代红艳 张志宏 +2 位作者 吴禄平 侯义龙 吕德国 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期87-89,共3页
研究了茎尖大小、接种方式、培养基成分、试材基因型对甜樱桃品种茎尖培养的影响。 1年生成熟枝条上茎尖成苗率为 8.3%～ 2 3.7% ,嫩梢上的茎尖成苗率为 2 7.3%～ 37.5 %。利用RT PCR技术对部分甜樱桃试管苗进行了早期病毒鉴定 ,筛选出... 研究了茎尖大小、接种方式、培养基成分、试材基因型对甜樱桃品种茎尖培养的影响。 1年生成熟枝条上茎尖成苗率为 8.3%～ 2 3.7% ,嫩梢上的茎尖成苗率为 2 7.3%～ 37.5 %。利用RT PCR技术对部分甜樱桃试管苗进行了早期病毒鉴定 ,筛选出一些不带李坏死环斑病毒 (PNRSV)的甜樱桃试管苗 ,并证明甜樱桃试管苗微茎尖培养不能有效脱除PNRSV。 展开更多
关键词 PNRSV RT-PCR检测 甜樱桃 茎培养 李坏死环斑病毒 组织培养 试管苗
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香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生 被引量：25
14
作者 吴黎明 曾继吾 +3 位作者 彭抒昂 易干军 周碧容 吴元立 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期501-506,共6页
以香蕉（Musa spp.）为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究.结果表明,不定芽在MS＋3.0～5.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好.香蕉茎尖超低温保存较佳体系是：2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培... 以香蕉（Musa spp.）为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究.结果表明,不定芽在MS＋3.0～5.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好.香蕉茎尖超低温保存较佳体系是：2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d,剥取带1～2个叶原基的茎尖（长1.0～1.5 mm）,室温（25℃）下装载液（MS＋2 mol/L甘油＋0.4 mol/L蔗糖）装载20～30 min,然后用玻璃化溶液（PVS2）于0℃下处理40 min,换1次PVS2后迅速投入液氮.保存至少1 h后,在40℃水浴中化冻90 s,用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次,每次10 min,然后转入含0.3 mol/L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 6-BA的MS培养基中,暗培养1周后转移到正常光下,3个香蕉品种（巴西蕉、广东香蕉2号、广东粉蕉1号）的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6%,再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%.再生植株生长和分化正常,生根后可移栽成活. 展开更多
关键词 香蕉 茎尖 超低温保存 玻璃化法
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马铃薯茎尖小滴玻璃化法超低温保存及其再生植株的遗传稳定性 被引量：30
15
作者 白建明 陈晓玲 +4 位作者 卢新雄 郭华春 辛霞 张志娥 辛萍萍 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1431-1438,共8页
以马铃薯试管苗为试材,对其茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究,并对再生植株进行了遗传稳定性检测。结果表明,马铃薯茎尖依次在含有0.3mol·L-1和0.5mol·L-1蔗糖的液体MS培养基中预培养各1d后,在0℃下PVS2处理30... 以马铃薯试管苗为试材,对其茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究,并对再生植株进行了遗传稳定性检测。结果表明,马铃薯茎尖依次在含有0.3mol·L-1和0.5mol·L-1蔗糖的液体MS培养基中预培养各1d后,在0℃下PVS2处理30min,转到铝箔条上PVS2小滴上(约15μL),将粘有茎尖的铝箔条在液氮里蘸一下,然后直接装入盛满液氮的冷冻管中,投入液氮至少保持1h。室温下用含有1.2mol·L-1蔗糖的MS液体培养基解冻并洗涤30min后,接种到MS+0.5mg·L-1Zeatin+0.1mg·L-1NAA+1.0mg·L-1GA3恢复培养基上,存活率和再生率最高达79.91%和62.52%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。 展开更多
关键词 马铃薯 离体茎尖 小滴玻璃化法 超低温保存 遗传稳定性
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草莓试管内诱导匍匐茎和高温处理结合茎尖培养脱毒技术研究 被引量：27
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作者 顾地周 朱俊义 +4 位作者 冯颖 姜云天 谢艳君 张丽娜 巴春影 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第11期89-94,共6页
【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行... 【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行优化筛选。【结果】该草莓新品种试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为:LS+6-BA1.00mg/L+GA31.90mg/L+KT1.00mg/L,其诱导率为99.5%以上;将含有匍匐茎的试管苗在试管内于56℃条件下培养85d后,切取1mm的茎尖在培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L中进行茎尖愈伤组织诱导,然后将茎尖愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.05mg/L中进行愈伤组织芽苗再分化培养,对再生芽苗进行病毒检测,脱毒率为100%。【结论】利用试管内高温处理结合茎尖脱毒的方法可以完全脱除草莓病毒,从而建立了草莓脱毒体系。 展开更多
关键词 草莓 茎尖 脱毒 均匀设计
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园艺植物茎尖冷冻疗法脱毒的技术研究 被引量：17
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作者 邱静 汤浩茹 +3 位作者 曹会娟 许晶 杨海燕 罗娅 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-6,共6页
超低温冷冻疗法是超低温保存技术在植物脱毒上的一个新的应用。由于其脱毒率高,操作简单,被认为是有效脱除植物病毒的方法,为脱毒苗的生产辟了一条新的途径。本文就超低温冷冻疗法脱毒的原理、操作程序、关键技术和在园艺植物上的新研... 超低温冷冻疗法是超低温保存技术在植物脱毒上的一个新的应用。由于其脱毒率高,操作简单,被认为是有效脱除植物病毒的方法,为脱毒苗的生产辟了一条新的途径。本文就超低温冷冻疗法脱毒的原理、操作程序、关键技术和在园艺植物上的新研究进展进行综述,并对其今后的发展进行了展望。 展开更多
关键词 超低温疗法 超低温保存 茎尖 病毒
原文传递
草莓组培快繁及叶片诱导植株再生的研究 被引量：26
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作者 孙瑞芬 李天然 +3 位作者 李堃 石慧芹 张颖力 贾利敏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期49-53,共5页
以4个草莓品种的匍匐茎尖为起始材料,试验以MS为基本培养基附加不同激素草莓茎尖诱导植株再生、增殖、生根的培养基,确立了草莓组培快繁技术方法;又以4个草莓品种的组培苗叶片为外植体,探讨了不同激素配比、基因型对诱导草莓不定芽再生... 以4个草莓品种的匍匐茎尖为起始材料,试验以MS为基本培养基附加不同激素草莓茎尖诱导植株再生、增殖、生根的培养基,确立了草莓组培快繁技术方法;又以4个草莓品种的组培苗叶片为外植体,探讨了不同激素配比、基因型对诱导草莓不定芽再生的影响;通过进一步试验,以MS+B5有机为基本培养基附加6 BA2 253mg/L、IAA1 752mg/L,探讨草莓不同基因型及不同外植体对诱导不定芽再生的影响,初步建立了一个有效的、较高频率的芽再生系统,也为基因的转化找到一个较好的受体材料。 展开更多
关键词 草莓 叶片 植株再生 匍匐茎尖 植株诱导 组织培养
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黄毛草莓组织培养与快繁技术研究 被引量：20
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作者 王燕 陈丙义 +2 位作者 章镇 高志红 乔玉山 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期252-256,共5页
以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4... 以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为5.877;适宜其生根的培养基是1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率可达100%。初步建立了黄毛草莓茎尖培养、组培苗快繁技术,为今后黄毛草莓再生及离体诱导染色体加倍奠定了基础。 展开更多
关键词 黄毛草莓 茎尖培养 快繁 生根
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文心兰茎尖组织培养的研究 被引量：11
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作者 崔广荣 刘士勋 +3 位作者 刘敏 王青云 何玉华 张宁 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第12期16-19,23,共5页
文心兰茎尖离体培养研究表明 :文心兰茎尖在 MS+6 - BA 3mg/ L +Ad2 .5～ 3.5 mg/ L +NAA 0 .2 mg/ L培养基上培养 4 5 d后 ,茎尖分化出芽的同时也形成较多的原球茎 ;原球茎在 MS+6 - BA 2 .0 mg/ L +Ad 0 .5 mg/ L +NAA 0 .1mg/ L培养... 文心兰茎尖离体培养研究表明 :文心兰茎尖在 MS+6 - BA 3mg/ L +Ad2 .5～ 3.5 mg/ L +NAA 0 .2 mg/ L培养基上培养 4 5 d后 ,茎尖分化出芽的同时也形成较多的原球茎 ;原球茎在 MS+6 - BA 2 .0 mg/ L +Ad 0 .5 mg/ L +NAA 0 .1mg/ L培养基上增殖速度最快 ,生物量增殖系数可达 8.8713;来自不同增殖培养基上增殖的原球茎在相同的分化培养基上培养时 ,接种后 15 d观察 ,不同来源的原球茎分化率不同 ,30 d后的分化率仍存在一定的差异 ;分化的文心兰幼苗在 1/ 2 MS+NAA 0 .2 mg/ L生根效果最好。 展开更多
关键词 文心兰 原球茎 NAA 茎尖组织培养 分化率 6-BA 培养基 MS 接种后 观察
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