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Stable titanium metal-organic framework with strong binding affinity for ethaneremoval
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作者 Puxu Liu Yong Wang +4 位作者 Yang Chen Xiaoqing Wang Jiangfeng Yang Libo Li Jinping Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第2期35-41,共7页
Direct separation of high purity ethylene(C_(2)H_(4))from an ethane(C_(2)H_(6))/ethylene mixture is a critical and challenging task owing to the very similar molecular size and physical properties of the two component... Direct separation of high purity ethylene(C_(2)H_(4))from an ethane(C_(2)H_(6))/ethylene mixture is a critical and challenging task owing to the very similar molecular size and physical properties of the two components.While some studies have attempted this separation,there is a lack of excellent porous materials with strong binding affinity for C_(2)H_(6)-selective adsorption via an energy-efficient adsorptive separation process.Herein,we report a titanium metal-organic framework with strong binding affinity and excellent stability for the highly efficient removal of C_(2)H_(6) from C_(2)H_(6)/C_(2)H_(4) mixtures.Single component adsorption isotherms demonstrated a larger amount of adsorbed ethane(1.16 mmol·g^(-1) under 1 kPa)and high C_(2)H_(6)/C_(2)H_(4) selectivity(2.7)for equimolar C_(2)H_(6)/C_(2)H_(4) mixtures,especially in the low-pressure range,which is further confirmed by the results of grand canonical Monte Carlo simulations for C_(2)H_(6) adsorption in this framework.The experimental breakthrough curves showed that C_(2)H_(4) with a high purity was collected directly from both 1:9 and 1:15 C_(2)H_(6)/C_(2)H_(4)(volume ratio)mixtures at 298 K and 100 kPa.Moreover,the unchanged adsorption and separation performance after cycling experiments confirmed the promising applicability of this material in future. 展开更多
关键词 titanium metal-organic framework ADSORPTION Separation Ethylene purification Strong binding affinity Molecular simulation
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纳米金及导电金属有机框架修饰MXene复合材料构建甲胎蛋白电化学免疫传感器
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作者 戴灿源 白锦源 +3 位作者 张航滔 李京谦 王文达 胡杰 《分析测试学报》 北大核心 2025年第11期2229-2235,共7页
该文通过湿法刻蚀和原位生长技术,在碳化钛(MXene)层状基底上生长了铜基导电金属有机框架Cu_(3)(HITP)_(2),成功制备了Cu_(3)(HITP)_(2)-MXene纳米结构。采用化学还原法在其表面负载金纳米颗粒(Au NPs),制备出Au NPs@Cu_(3)(HITP)_(2)-M... 该文通过湿法刻蚀和原位生长技术,在碳化钛(MXene)层状基底上生长了铜基导电金属有机框架Cu_(3)(HITP)_(2),成功制备了Cu_(3)(HITP)_(2)-MXene纳米结构。采用化学还原法在其表面负载金纳米颗粒(Au NPs),制备出Au NPs@Cu_(3)(HITP)_(2)-MXene纳米复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对其微观形貌、元素组成进行表征。通过循环伏安法(CV)、电化学阻抗谱法(EIS)及差分脉冲伏安法(DPV)对所构建的Au NPs@Cu_(3)(HITP)_(2)-MXene免疫传感器进行电化学性能测试。实验结果表明,该免疫传感器在100 fg/mL~10μg/mL范围内对甲胎蛋白(AFP)表现出良好的线性关系,检出限低至35 fg/mL,同时具有优异的选择性和稳定性。因此,基于Au NPs@Cu_(3)(HITP)_(2)-MXene复合材料的免疫传感器能够实现对AFP的高性能检测,并在人体血清样品检测中展现出潜在的应用前景。 展开更多
关键词 电化学免疫传感器 导电金属有机框架 碳化钛 金纳米颗粒 甲胎蛋白
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两种移动应用开发框架的性能测试比较——基于PhoneGap和Titanium 被引量:10
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作者 罗圣美 王蔚 任文慧 《中兴通讯技术》 2013年第3期44-47,共4页
文章基于PhoneGap和Titanium两种框架的不同功能,通过共有的API进行设备访问、性能等一系列的测试。由测试可知PhoneGap和Titanium在不同环境背景下各有优缺点,但Titanium具有更加优秀的性能和效率,而PhoneGap相对具有优势的跨平台性。
关键词 移动应用 跨平台框架 性能测试 PhoneGap titanium
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富含开放式骨架钛TS-1分子筛的合成及其乙烯一步合成乙二醇的催化性能
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作者 张婷 董鹏 +1 位作者 王婵 岳源源 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期627-639,共13页
以silicalite-1分子筛作为晶种,通过改变晶种添加量,制备了一系列TS-1分子筛,采用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线荧光光谱、固体核磁等手段对其物理化学性质进行表征,并考察所合成的TS-1分子筛... 以silicalite-1分子筛作为晶种,通过改变晶种添加量,制备了一系列TS-1分子筛,采用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线荧光光谱、固体核磁等手段对其物理化学性质进行表征,并考察所合成的TS-1分子筛催化乙烯一步合成乙二醇的反应性能和再生性能。结果表明:添加晶种有利于提高样品的结晶度,当晶种质量分数为5%时,合成分子筛样品中开放式骨架钛Ti—OH(HO—Si)_(3)的比例最高,且具有较强的Lewis酸强度。将其用于乙烯一步合成乙二醇反应时,表现出优异的催化性能:在催化剂用量0.3 g、乙烯压力2.5 MPa和反应温度60℃的条件下,H_(2)O_(2)转化率为91.1%、H_(2)O_(2)利用率为87.2%、乙二醇的选择性为89.8%。此外,通过考察催化剂再生性能发现,所合成的最佳TS-1分子筛以焙烧方式再生,在乙烯一步合成乙二醇的反应中循环利用5次后,其催化性能基本保持稳定。 展开更多
关键词 TS-1分子筛 开放式骨架钛 H_(2)O_(2)转化率 H_(2)O_(2)利用率 乙二醇
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蒸汽辅助晶化法制备高骨架钛含量纳米TS-1分子筛及其催化1-己烯环氧化性能
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作者 朱婷婷 邓青桃 +5 位作者 董鹏 李铁森 崔勍焱 施杰 周林裕 岳源源 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第6期28-35,共8页
常规TS-1分子筛存在反应活性位点(骨架钛物种)数量有限和可及性差的问题,降低了其催化烯烃环氧化的性能。基于此,采用溶剂络合钛源与硅源预水解相结合的策略,以蒸汽辅助晶化法合成出具有高骨架钛含量的纳米TS-1分子筛,并与利用水热晶化... 常规TS-1分子筛存在反应活性位点(骨架钛物种)数量有限和可及性差的问题,降低了其催化烯烃环氧化的性能。基于此,采用溶剂络合钛源与硅源预水解相结合的策略,以蒸汽辅助晶化法合成出具有高骨架钛含量的纳米TS-1分子筛,并与利用水热晶化法制备出的具有高骨架钛含量的常规TS-1分子筛样品进行对比。结果表明:所制备的纳米TS-1分子筛比商业TS-1分子筛和所合成的常规TS-1分子筛具有更小的晶粒尺寸和更高的外比表面积;与对比样品相比,所制备的纳米TS-1分子筛具有更高的骨架钛含量,因此在被应用于1-己烯环氧化反应时,其表现出比对比催化剂更优异的催化性能,1-己烯转化率为70.4%,1,2-环氧己烷选择性和收率分别为94.0%和66.2%。 展开更多
关键词 纳米TS-1分子筛 溶剂络合 蒸汽辅助晶化 高骨架钛含量 1-己烯环氧化
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CuO-Fe_(2)O_(3)钛基纳米电极催化还原水中硝酸盐研究
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作者 刘松麟 杨庆峰 +2 位作者 邱辉强 孙宇雯 刘阳桥 《水处理技术》 北大核心 2025年第2期99-104,109,共7页
过量硝酸盐(NO_(3)^(-))在废水中的排放已成为一个显著的环境问题。针对这一问题,利用电化学方法去除废水中的硝酸盐氮(NO_(3)^(-)-N)显得尤为重要。本研究通过水热合成,利用原位生长的金属有机框架(MOF)合成路径,在Fe_(2)O_(3)基材上负... 过量硝酸盐(NO_(3)^(-))在废水中的排放已成为一个显著的环境问题。针对这一问题,利用电化学方法去除废水中的硝酸盐氮(NO_(3)^(-)-N)显得尤为重要。本研究通过水热合成,利用原位生长的金属有机框架(MOF)合成路径,在Fe_(2)O_(3)基材上负载CuO,成功研发了一种新型电极。这种电极在提升NO_(3)^(-)-N的电催化还原性能方面表现出色。实验表明,在电流密度为10 mA/cm^(2)的条件下,经过两小时反应,当NO_(3)^(-)-N初始浓度为50 mg/L时,其去除率可达96.72%;当NO_(3)^(-)-N浓度提高至100 mg/L时,去除率依然高达94.15%。即使在电流密度降至5 mA/cm2(NO_(3)^(-)-N初始浓度为50mg/L)的条件下,去除率也能达到85.85%。这些结果表明,该电极材料在不同条件下均展现出良好的硝酸盐氮去除效果。当氯离子(Cl^(-))浓度为750 mg/L时,总氮(TN)的去除率可达94%。通过叔丁醇(TBA)自由基清除实验,我们发现该材料去除硝酸盐氮的机制是通过电子的直接转移。在进行10次循环实验后,NO_(3)^(-)-N的去除率略有提升至98.78%,同时Cu和Fe的浸出量分别为4.3μg/L和4.65μg/L,表明该材料具有优良的稳定性和极低的金属浸出量。因此,该材料在实际废水处理应用中具有巨大的潜力。 展开更多
关键词 钛基纳米电极 硝酸盐 电催化 金属有机框架(MOF)
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CuO-Co_(3)O_(4)改性钛基纳米电极去除水中硝酸盐
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作者 刘松麟 杨庆峰 +2 位作者 邱辉强 孙宇雯 刘阳桥 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期46-53,共8页
依据金属有机框架(MOF)合成路径,经两次水热再煅烧的方法制备CuO-Co_(3)O_(4)改性钛基纳米电极(CuO-Co_(3)O_(4)@TBNE)。XRD和XPS表征表明,电极表面由Co_(3)O_(4)和Cu^(2+)组成;SEM和EDS表征发现质量分数约7.85%的Cu元素负载在了Co_(3)O... 依据金属有机框架(MOF)合成路径,经两次水热再煅烧的方法制备CuO-Co_(3)O_(4)改性钛基纳米电极(CuO-Co_(3)O_(4)@TBNE)。XRD和XPS表征表明,电极表面由Co_(3)O_(4)和Cu^(2+)组成;SEM和EDS表征发现质量分数约7.85%的Cu元素负载在了Co_(3)O_(4)纳米条上;利用线性扫描伏安法测试了电极对于水中NO_(3)^(-)-N的电催化还原能力,发现其电流响应密度较大,表现出了较强的电化学活性。将其用于电催化还原去除水中硝酸盐,结果表明,在pH=7、电流密度10 mA/cm^(2)、NO_(3)^(-)-N初始质量浓度50 mg/L条件下电解2 h后NO_(3)^(-)-N去除率达到99.73%;电极可以在较大酸碱范围内工作,中性和酸性条件下比在碱性条件下电化学还原效果更好;此外,当添加质量浓度为1000 mg/L的Cl-时,可以获得93.7%的总氮去除率。添加叔丁醇(TBA)的原子氢清除实验表明,该电极催化体系对NO_(3)^(-)-N的还原基本沿直接电子还原路径进行。稳定性评价实验表明,CuO-Co_(3)O_(4)@TBNE电极在10次循环实验中表现出了较好的稳定性以及极低的金属浸出量。 展开更多
关键词 四氧化三钴 钛基纳米电极 硝酸盐 电催化 金属有机框架
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基于钛基金属有机框架的孔径调控策略及其在海水提铀中的应用
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作者 江惠星 郑丽彬 +3 位作者 陈小丰 张珍珍 陈秋水 杨黄浩 《化学学报》 北大核心 2025年第9期987-992,共6页
铀(U)是核反应堆的主要燃料,海水提铀是实现核能可持续发展的一种极具潜力的方法.然而,由于海水中铀含量极低、易形成碳酸盐配合物以及存在高浓度竞争性离子,开发满足实际应用的吸附剂仍是当前一大挑战.本研究发展了一种钛基金属有机框... 铀(U)是核反应堆的主要燃料,海水提铀是实现核能可持续发展的一种极具潜力的方法.然而,由于海水中铀含量极低、易形成碳酸盐配合物以及存在高浓度竞争性离子,开发满足实际应用的吸附剂仍是当前一大挑战.本研究发展了一种钛基金属有机框架(Ti-MOFs)孔径调节策略,成功实现了高效率的铀酰提取.相较于大孔径的MOF-902,小孔径的MOF-901展现出更优异的吸附性能,最大吸附容量可达468.5 mg·g^(-1).X射线光电子能谱分析表明,MOF-901孔道中的N位点是其与铀酰配位的主要活性位点.孔径与晶体结构分析进一步揭示,孔径效应和空间位阻效应与Ti-MOFs的铀酰吸附容量紧密相关.此外,MOF-901在模拟海水(浓度为10 mg·L^(-1))的吸附实验中表现出超过99%的铀酰提取率,证明了Ti-MOFs材料在海水提铀领域的应用潜力. 展开更多
关键词 钛基金属有机框架 孔径调控 海水提铀 吸附位点 多孔材料
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吸附-光催化一体的金属有机框架/氟化二氧化钛(MOFs/F-TiO_(2))纳米复合材料的构建 被引量:1
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作者 张理元 张玉娇 +7 位作者 刘佳 彭茜 董小菲 胡毅 应佳欣 刘敏 陈艳 邓胜连 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期4312-4324,共13页
以硫酸钛为钛源,氟化氢为氟源,氨水为沉淀剂,采用简单沉淀法制备了氟化二氧化钛(F-TiO_(2)).采用水热法合成了MIL-100(Fe)的金属有机骨架(MOFs),并通过水热法将MIL-100(Fe)与F-TiO_(2)复合,成功制备了兼具吸附和光催化功能的MIL-100(Fe)... 以硫酸钛为钛源,氟化氢为氟源,氨水为沉淀剂,采用简单沉淀法制备了氟化二氧化钛(F-TiO_(2)).采用水热法合成了MIL-100(Fe)的金属有机骨架(MOFs),并通过水热法将MIL-100(Fe)与F-TiO_(2)复合,成功制备了兼具吸附和光催化功能的MIL-100(Fe)/F-TiO_(2)纳米复合材料(MOFs/F-TiO_(2)),以罗丹明B为模拟有机污染物,研究了样品的吸附动力学、吸附和光催化性能、循环稳定性能以及复合改性机理.采用SEM、XRD、FT-IR、XPS、UV-vis-Abs、EPR等对样品进行了表征.结果表明,10%MIL-100(Fe)/F-TiO_(2)表现出最好的吸附和光催化活性,黑暗条件下处理60 min,对50 mg·L^(−1)罗丹明B的吸附率达到60.6%,光照20 min,对其的脱色率达到96.4%.MIL-100(Fe)/F-TiO_(2)复合材料对罗丹明B的吸附过程遵循伪一级动力学模型,复合材料出色的光催化性能归功于F-TiO_(2)和MIL-100(Fe)的协同作用及Z型异质结的形成. 展开更多
关键词 F-TiO_(2) 金属有机骨架 (MOFs) 罗丹明 B 吸附 光催化.
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磷钨酸改性TS-1催化剂的制备及其催化油酸甲酯环氧化反应性能 被引量:1
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作者 周凯 张颖琦 +3 位作者 骆贝宁 何文清 颜贤仔 吴国强 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1712-1719,共8页
采用传统水热法合成了钛硅沸石(TS-1),再用磷钨酸(HPA)对TS-1改性制备了HPA/TS-1催化剂,并将催化剂用于油酸甲酯(MO)环氧化反应中。利用XRD、FTIR、N_(2)吸附-脱附、UV-Vis、SEM、TEM等方法对催化剂的结构进行表征,考察了HPA/TS-1催化剂... 采用传统水热法合成了钛硅沸石(TS-1),再用磷钨酸(HPA)对TS-1改性制备了HPA/TS-1催化剂,并将催化剂用于油酸甲酯(MO)环氧化反应中。利用XRD、FTIR、N_(2)吸附-脱附、UV-Vis、SEM、TEM等方法对催化剂的结构进行表征,考察了HPA/TS-1催化剂在MO环氧化反应中的催化性能。实验结果表明,HPA被均匀地分散在TS-1表面,未破坏TS-1的晶型结构和四配位Ti的配位状态。6%HPA/TS-1催化剂展现出较高的催化活性,MO转化率为81.35%。6%HPA/TS-1催化MO环氧化反应的最佳工艺条件为:反应温度80℃、反应时间12 h、6%HPA/TS-10.1 g、n(MO)∶n(H_(2)O_(2))=1∶3。催化剂重复使用3次后,MO转化率从45.25%降至28.76%,经过170℃再生后催化剂活性得到较大的恢复。 展开更多
关键词 钛硅沸石 磷钨酸 油酸甲酯 环氧化 骨架钛 酸性
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钛基金属-有机框架材料的合成及应用研究进展 被引量:1
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作者 吕周围 路萌萌 +1 位作者 刘茜 周永红 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期36-41,共6页
金属-有机框架材料(MOFs)是由有机配体与金属中心形成的多孔晶型聚合物。作为MOFs家族的一员,钛基金属-有机框架材料(Ti-MOFs)因其丰富的结构特点和在光催化领域的应用而备受关注。介绍了Ti-MOFs的合成策略,包括原位合成、分步合成和后... 金属-有机框架材料(MOFs)是由有机配体与金属中心形成的多孔晶型聚合物。作为MOFs家族的一员,钛基金属-有机框架材料(Ti-MOFs)因其丰富的结构特点和在光催化领域的应用而备受关注。介绍了Ti-MOFs的合成策略,包括原位合成、分步合成和后合成修饰,总结了Ti-MOFs在光催化产氢、CO_(2)还原、污染物降解、有机转化反应等方面的应用,并对Ti-MOFs的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 钛基金属-有机框架 合成 光催化 应用
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微量Ti-6Al-4V掺杂对SLM打印纯钛机械性能与显微结构的影响
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作者 阿伊森·赛米 何俊杰 +1 位作者 张文娜 骆小平 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期693-699,共7页
目的:探究选区激光熔化(selective laser melting,SLM)打印制造的添加微量Ti-6Al-4V粉末的纯钛材料,在两种不同热处理温度(650℃,2 h和700℃,2 h)及不同扫描速度(1000 mm/s和500 mm/s)下的机械性能。方法:制备SLM打印的试样,测试材料的... 目的:探究选区激光熔化(selective laser melting,SLM)打印制造的添加微量Ti-6Al-4V粉末的纯钛材料,在两种不同热处理温度(650℃,2 h和700℃,2 h)及不同扫描速度(1000 mm/s和500 mm/s)下的机械性能。方法:制备SLM打印的试样,测试材料的机械性能,观察拉伸试样的断口形貌及显微结构。结果:SLM打印的纯钛试样的极限拉伸强度在1000 mm/s扫描速度时高于500 mm/s扫描速度时的25%;在650℃及700℃不同热处理条件下,650℃,2 h在两种扫描速度下都表现出更加优异的机械性能,但延伸率在700℃,2 h在低扫描速度组更高。结论:添加微量Ti-6Al-4V粉末后打印的纯钛材料相较于Ti-6Al-4V合金更能满足口腔修复体的要求。 展开更多
关键词 选区激光熔化 增材制造 义齿支架 机械性能 TI-6AL-4V 合金 热处理
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钛基金属有机框架光催化性能研究进展
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作者 苏骑 王群 +2 位作者 贾伟科 赵文潇 王际平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期280-286,共7页
钛基金属有机框架(Ti-MOFs)因其优异的热稳定性、化学稳定性、光催化活性及独特的晶体结构而在催化领域受到广泛的研究。由于Ti-MOF的合成困难,其优势难以得到展现,从而在应用方面受到限制。介绍了具有代表性的Ti-MOF的结构、合成方法,... 钛基金属有机框架(Ti-MOFs)因其优异的热稳定性、化学稳定性、光催化活性及独特的晶体结构而在催化领域受到广泛的研究。由于Ti-MOF的合成困难,其优势难以得到展现,从而在应用方面受到限制。介绍了具有代表性的Ti-MOF的结构、合成方法,并详细讨论了Ti-MOFs在光催化分解水产氢、CO_(2)还原、降解有机污染物及固氮等方面的应用,最后对应用方面固氮的机理进行了简单介绍。 展开更多
关键词 金属有机框架 结构 光催化 机理
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半导体与稳定自由基TEMPO协同光催化选择性氧化反应
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作者 黄凤伟 张富林 +1 位作者 王月欣 郎贤军 《大学化学》 2024年第12期156-163,共8页
稳定自由基TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)可以与半导体光催化相协同,用于促进氧化反应过程中的电子和质子转移。通过理性设计可以将TEMPO作为氧化还原中介引入到反应体系中,提高反应效率。研究证明,二氧化钛和共价有机框架均可与TEMP... 稳定自由基TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)可以与半导体光催化相协同,用于促进氧化反应过程中的电子和质子转移。通过理性设计可以将TEMPO作为氧化还原中介引入到反应体系中,提高反应效率。研究证明,二氧化钛和共价有机框架均可与TEMPO构建协同光催化活化双自由基分子氧体系,实现可见光驱动下胺和硫醚类有机底物的选择性需氧氧化。 展开更多
关键词 氧化还原中介 选择性氧化 二氧化钛 共价有机框架
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钛硅沸石TS-1在环己酮氨氧化反应环境中的水热稳定性 被引量:12
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作者 刘娜 郭洪臣 +2 位作者 王祥生 陈黎行 陈永英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期441-446,共6页
通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,SEM ,UV Vis,IR ,NH3 TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在环己... 通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,SEM ,UV Vis,IR ,NH3 TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在环己酮氨氧化水热环境中 ,TS 1的结构不稳定 ,骨架硅易被溶解脱除 ,从而导致骨架钛脱落 .流失的骨架硅溶解于处理液中 ,而脱落的钛物种主要以硅钛碎片形式滞留在沸石表面 .氨产生的碱性是导致沸石骨架不稳定的根本原因 ;H2 O2 本身不影响TS 1的结构 ,它与氨水共存时可通过生成羟胺减轻TS 1结构破坏的程度 .硅钛碎片中的钛并非以六配位钛形式存在 ,而主要以四配位形式存在 ,并具有活化H2 O2 。 展开更多
关键词 钛硅沸石 TS-1 环己酮 氨氧化 水热稳定性 过氧化氢 环氧丙烷 晶体结构 骨架钛 丙烯
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后处理温度对Ti-ZSM-5载钛量和催化苯乙烯氧化反应的影响 被引量:6
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作者 徐成华 骆豫蜀 +2 位作者 吕绍洁 邓桂英 邱发礼 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期424-428,共5页
采用TiCl4 气固相同晶取代法合成Ti ZSM 5分子筛 ,研究了后处理温度对Ti ZSM 5分子筛中载钛量的影响 ,发现分子筛的载钛量随后处理温度的升高而增大 ,并存在一线性关系 ,该分子筛催化苯乙烯 /H2 O2 反应的活性在载钛量为 1.6 % (后处理... 采用TiCl4 气固相同晶取代法合成Ti ZSM 5分子筛 ,研究了后处理温度对Ti ZSM 5分子筛中载钛量的影响 ,发现分子筛的载钛量随后处理温度的升高而增大 ,并存在一线性关系 ,该分子筛催化苯乙烯 /H2 O2 反应的活性在载钛量为 1.6 % (后处理温度为 5 0 0℃ )时出现最大 ;用IR ,XPS ,UV Vis ,XRD等方法对Ti ZSM 5分子筛进行了表征 ,发现IR光谱在 970cm-1处吸收峰强度并不与分子筛载钛量成线性关系 ;XPS ,UV 展开更多
关键词 骨架钛 非骨架钛 苯乙烯 分子筛 TI-ZSM-5 催化氧化 后处理温度 催化剂 载钛量 催化活性 钛硅
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Ti-MCM-41分子筛的合成、表征及其催化作用 被引量:12
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作者 魏庆玲 申东明 +1 位作者 谭涓 刘靖 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期725-729,共5页
用过氧化氢异丙苯(CHP)控制钛酸四丁酯(TBOT)的水解速率,用水热晶化法合成了Ti-MCM-41分子筛,并用X射线衍射和紫外漫反射光谱对其结构进行了表征,用X射线荧光光谱法测定了Ti-MCM-41分子筛中的钛含量,考察了晶化时间、品化温度及... 用过氧化氢异丙苯(CHP)控制钛酸四丁酯(TBOT)的水解速率,用水热晶化法合成了Ti-MCM-41分子筛,并用X射线衍射和紫外漫反射光谱对其结构进行了表征,用X射线荧光光谱法测定了Ti-MCM-41分子筛中的钛含量,考察了晶化时间、品化温度及n(CHP):n(TBOT)对Ti-MCM-41分子筛的结构和钛物种分布的影响,得出了较佳合成条件:品化温度100℃、晶化时间3d、n(CHP):n(TBOT)=8~12。表征结果显示,CHP的加入影响了钛物种的分布,可减少锐钛矿TiO2的生成。将不同条件下合成的Ti-MCM-41分子筛用于催化CHP作为氧化剂的丙烯环氧化反应,实验结果表明,适当的晶化温度、合理的n(CHP):n(TBOT)及较长的晶化时间有利于提高CHP的有效转化率;产物中有部分丙二醇生成;Ti-MCM-41分子筛的催化活性与骨架钛的含量有关。 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯 钛酸四丁酯 水热晶化 Ti-MCM-41分子筛 丙烯 环氧化 骨架钛
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激光选区熔化钛合金可摘局部义齿支架的临床应用 被引量:6
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作者 张雯 谢文强 +1 位作者 郑美华 孔祥波 《口腔疾病防治》 2020年第4期231-235,共5页
目的探讨激光选区熔化(selective laser melting,SLM)钛合金可摘局部义齿支架应用于临床时的效果。方法选取本院就诊的牙列缺损患者共20例,按照制作可摘局部义齿钛合金支架的方法不同而分为2组,SLM组与铸造组。对支架的成功率、就位率... 目的探讨激光选区熔化(selective laser melting,SLM)钛合金可摘局部义齿支架应用于临床时的效果。方法选取本院就诊的牙列缺损患者共20例,按照制作可摘局部义齿钛合金支架的方法不同而分为2组,SLM组与铸造组。对支架的成功率、就位率、义齿的咀嚼效率以及义齿性口炎发生率分别进行比较。结果数据使用SPSS20.0进行统计分析。结果 SLM组支架的成功率为100.00%,高于铸造组支架的成功率90.00%(P<0.001)。SLM组支架的就位率低于铸造组支架的就位率(P<0.05)。SLM组义齿的咀嚼效率高于铸造组义齿的咀嚼效率(0.783±0.030 vs. 0.699±0.037,P<0.001)。SLM组义齿使用一年的义齿性口炎发生率(10.00%)明显低于铸造组义齿的义齿性口炎发生率(30.00%)(P<0.001)。结论利用SLM制作可摘局部义齿支架在咀嚼效率与降低义齿性口炎发生率优于传统铸造法,可以满足临床使用要求,但跨度大的支架精度有待提高。 展开更多
关键词 牙列缺损 激光选区熔化 可摘局部义齿 支架 钛合金 口腔修复 咀嚼效率 义齿性口炎 临床应用
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聚硅硫酸钛(PTSiS)的合成及形貌分析 被引量:2
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作者 刘娟 何明礼 +2 位作者 刘庆斌 方月梅 刘红 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2710-2714,共5页
以硅酸钠和硫酸钛为原料,用共聚法制备了不同硅钛比(硅钛摩尔比分别为3∶1、1∶1和1∶3)的新型绿色无机高分子絮凝剂——聚硅硫酸钛(PTSiS)。用紫外连续扫描光谱仪(UV/Vis)、红外光谱仪(IR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和倒置生物... 以硅酸钠和硫酸钛为原料,用共聚法制备了不同硅钛比(硅钛摩尔比分别为3∶1、1∶1和1∶3)的新型绿色无机高分子絮凝剂——聚硅硫酸钛(PTSiS)。用紫外连续扫描光谱仪(UV/Vis)、红外光谱仪(IR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和倒置生物显微镜对样品中钛硅的微观品貌进行了多方面物性分析。结果表明:当硅钛比为3∶1时,硅酸钠和硫酸钛反应完全。此时,聚硅酸的骨架硅(Si—O—Si)与钛元素发生同晶取代或与钛离子水解形成的表面羟基发生络合,形成的聚硅硫酸钛(PTSiS)是一种高分子的硅钛聚合物,而不是单纯的原料混配。另外,聚硅硫酸钛(PTSiS)具有枝杈长链的网络结构,其骨架主要由框架钛结构(Ti—O—Si)组成。 展开更多
关键词 聚硅硫酸钛(PTSiS) 物性分析 框架钛(Ti—O—Si) 形貌
原文传递
钛硅沸石TS-1在丙烯环氧化反应环境中的水热稳定性 被引量:1
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作者 刘娜 郭洪臣 +2 位作者 王祥生 陈黎行 陈永英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期437-440,共4页
通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了CH3 OH H2 O2 丙烯环氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒钛硅沸石TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,FT IR ,UV Vis,NH3 TPD ,SEM ,N2 物理吸附和丙烯... 通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了CH3 OH H2 O2 丙烯环氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒钛硅沸石TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,FT IR ,UV Vis,NH3 TPD ,SEM ,N2 物理吸附和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在丙烯环氧化反应的水热环境中 ,TS 1沸石的晶体结构和骨架钛较稳定 ,TS 1沸石长时间与H2 O2 作用 ,其表面也不会被酸化 ;处理后的TS 1样品的催化活性和选择性不变 .这些结果表明 ,用廉价法合成的大晶粒钛硅沸石TS 1与H2 O2 的作用是可逆的 .这可能与TS 展开更多
关键词 钛硅沸石 丙烯 环氧化反应 TS-1 晶体结构 水热稳定性 骨架钛 环氧丙烷 催化剂 过氧化氢
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